RU2648824C1 - Способ лечения амблиопии у детей - Google Patents
Способ лечения амблиопии у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2648824C1 RU2648824C1 RU2017103033A RU2017103033A RU2648824C1 RU 2648824 C1 RU2648824 C1 RU 2648824C1 RU 2017103033 A RU2017103033 A RU 2017103033A RU 2017103033 A RU2017103033 A RU 2017103033A RU 2648824 C1 RU2648824 C1 RU 2648824C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- patient
- alpha
- rhythm
- children
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 201000009487 Amblyopia Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 claims abstract description 14
- OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 210000001595 mastoid Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000004382 visual function Effects 0.000 abstract description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003304 psychophysiological effect Effects 0.000 abstract description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 11
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 5
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 5
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 206010020675 Hypermetropia Diseases 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 3
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 208000010415 Low Vision Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000467 autonomic pathway Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- JBNULYRBVMNPIS-OWJCAWTQSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate;hydrate Chemical compound O.[Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O JBNULYRBVMNPIS-OWJCAWTQSA-L 0.000 description 1
- 230000008131 children development Effects 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229950001260 hopantenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004303 low vision Effects 0.000 description 1
- KSHMINBVGAHXNS-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-hydroxypropanoate;dihydrate Chemical compound O.O.[Mg+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O KSHMINBVGAHXNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 210000000869 occipital lobe Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940089808 pyridoxine hydrochloride 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/369—Electroencephalography [EEG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения амблиопии у детей. Для этого проводят электроэнцефалографию с определением амплитуды альфа-ритма. В случае регистрации показателя альфа-ритма ниже 50 мкВ пациенту предварительно вводят пантогам по 250 мг 2 раза в день в течение одной недели. После этого осуществляют воздействие на центральный отдел зрительного анализатора путём транскраниальной микрополяризации с силой тока 20 мкА с локализацией анода в задневисочной и затылочной проекции и катода - в проекции сосцевидного отростка одноименного полушария в течение 30 минут. Проводят 10 процедур через день. При этом продолжают введение пантогама до одного месяца. В случае регистрации показателя альфа-ритма выше 70 мкВ пациенту предварительно вводят магне В6 по 1 таблетке 2 раза в день в течение одной недели. После этого проводят указанную выше транскраниальную микрополяризацию в том же режиме и продолжают введение магне В6 до одного месяца. Способ обеспечивает повышение зрительных функций, регуляцию корково-подкорковых взаимоотношений с повышением активности центрального отдела зрительного анализатора, улучшение психофизиологического статуса пациентов. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Амблиопия занимает ведущее место в структуре слабовидения. Распространенность дисбинокулярной амблиопии при гиперметропии составляет 30%-70% в разных регионах страны (Либман Е.С., Шаханова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России. Тез. докл. 8 съезда офтальмологов России. М.: 2005, с. 78-79). Лечение амблиопии в раннем дошкольном возрасте имеет большое социальное значение, улучшая качество жизни и социальную адаптацию пациентов в будущем.
Известен способ лечения амблиопии путем стимуляции ретикуло-кортикальных элементов (патент РФ №2438630, МПК A61F 9/00, A61N 5/06, опубл. 10.01.2012), при котором в качестве источника стимуляции используют горизонтально расположенный калейдоскоп, содержащий окрашенные светопрозрачные элементы и многоцветный световод. Недостатком способа является ограниченность воздействия (только на сетчатку), а также необходимость участия медперсонала в проведении лечения.
Известен также способ лечения амблиопии (патент РФ №2428154, МПК A61F 9/008, опубл. 10.09.2011) с использованием лазерной термотерапии при воздействии на диск зрительного нерва и перипапиллярную сетчатку. Недостатком способа является трудность его выполнения у детей дошкольного возраста, т.к. требует четкой фиксации взора, при нарушении которого возможно повреждение центрального отдела сетчатки.
В способе лечения амблиопии (патент РФ №2582015, МПК A61F 9/00, A61N 5/02, опубл. 20.04.2016), предусматривающем использование терагерцевого излучения на биологически активные точки, недостатком является неубедительность патогенетической направленности лечения, т.к. отсутствуют данные о положительном влиянии способа лечения на центральный отдел зрительного анализатора.
В настоящее время в лечении амблиопии активно применяется метод чрезкожной электростимуляции для улучшения корково-подкорковых взаимоотношений и повышения зрительных функций. Наиболее близким к заявленному способу является способ лечения амблиопии (патент РФ №2205042, МПК A61N 1/30, А61N 1/36, опубл. 27.05.2003), в котором определяют электрофизиологические показатели сетчатки зрительного нерва, исследуют электрофизиологическую активность коры головного мозга методом электроэнцефалографии, при снижении этих показателей назначают кортексин эндоназально, в последующем проводят электростимуляцию зрительного нерва и сетчатки. Недостатком данного способа является техническая сложность, длительность проведения процедуры. Также к недостаткам можно отнести невозможность его проведения у детей младшего дошкольного возраста. Данный способ взят за прототип, так как в нем оцениваются данные электроэнцефалографии.
В последние годы в детской неврологии используется микрополяризационная терапия (A.M. Шелякин и др. М.: «Медкнига», 2008, с. 120). В основе метода транскраниальной микрополяризации (ТКМП) лежит неинвазивное воздействие постоянного тока малой силы на корковые и сегментарные проекции головного мозга. В монографии приводятся варианты расположения электродов при различной патологии ЦНС, в частности при амблиопии (там же, с. 75), однако клинических исследований не проводилось. В офтальмологической и патентной литературе мы не обнаружили данных о лечении амблиопии методом транскраниальной микрополяризации (ТКМП). Методика ТКМП, по данным ряда авторов, при различных заболеваниях ЦНС приводит к выраженным позитивным сдвигам на ЭЭГ, морфологическим изменениям в структурно-функциональной организации ЦНС на фоне улучшения клинического состояния пациентов (Кропотов Ю.Д. с соавт. Применение транскраниальной микрополяризации в лечении синдрома нарушения внимания с гиперактивностью у детей и подростков // Неврология и психиатрия им. С.С. Корсакова. 2002. Т. 102. - №5. - С. 26-28).
Задачей данного изобретения явилась разработка универсального способа лечения амблиопии, позволяющего улучшить не только зрительные функции, но и нейрофизиологический статус детей.
Задача достигается тем, что выполняют электроэнцефалографию (ЭЭГ) с определением амплитуды альфа-ритма. При значении амплитуды альфа-ритма ниже 50 мкВ пациенту предварительно назначают пантогам по 250 мг 2 раза в день в течение одной недели, после этого проводят воздействие на центральный отдел зрительного анализатора путем транскраниальной микрополяризации с силой тока 20 мкА с локализацией электродов: анод - задневисочная и затылочная проекция, катод - сосцевидный отросток одноименного полушария, в течение 30 минут через день в количестве 10 процедур, при этом продолжают медикаментозное лечение до одного месяца. В случае определения значения амплитуды альфа-ритма выше 70 мкВ пациенту предварительно назначают магне В6 по 1 таблетке 2 раза в день в течение одной недели и на фоне продолжающегося до одного месяца медикаментозного лечения проводят транскраниальную микрополяризацию (ТКМП) с аналогичным расположением электродов и силой тока.
Сущность предлагаемого изобретения - одновременное медикаментозное и ТКМП воздействие на электрическую активность коры головного мозга. Результат, достигаемый в реализации предлагаемого способа лечения, заключается в следующем:
- обеспечивается повышение зрительных функций;
- регулируются корково-подкорковые взаимоотношения с повышением активности центрального отдела зрительного анализатора;
- улучшается психо-физиологический статус пациентов;
- способ может быть использован в любом возрасте пациентов.
Известно, что у большинства детей с амблиопией на электроэнцефалограмме выявляются признаки, свидетельствующие о замедлении процесса формирования корково-подкорковых взаимодействий.
Именно, исходя из этой позиции, было обследовано 16 пациентов с рефракционно-дисбинокулярной амблиопией в возрасте от 5 до 12 лет. Данные анамнеза истории развития ребенка, консультации невролога свидетельствовали о наличии минимальной мозговой дисфункции (ММД) в виде вегетативных нарушений и изменений на ЭЭГ в 78,5% (11 детей). При этом у 7 пациентов ЭЭГ характеризовалась снижением альфа-ритма ниже 50 мкВ с отсутствием зональных различий и регистрацией медленных волн (тета и дельта). Совокупность этих изменений свидетельствует о наличии незрелой коры с торможением биоэлектрической активности. У 4 пациентов определялись признаки гиперсинхронной ЭЭГ с высокой амплитудой альфа-ритма (выше 70 мкВ) с преимущественной локализацией в центральной области коры головного мозга, т.е. преобладании электрической активности в подкорковых структурах.
В качестве контроля проведено офтальмологическое обследование 16 здоровых детей аналогичного возраста. Электроэнцефалограмма выявила возрастные отличия электрической активности коры головного мозга. У детей 5-6 лет (6 человек) альфа-ритм варьировал от 50 до 70 мкВ, фокус максимальной активности локализовался в затылочной области в 66,6% случаев. У детей 7-9 лет (5 человек) амплитуда альфа-ритма была в пределах 50-65 мкВ, фокус максимальной активности в 80% в затылочной области; у детей в возрасте 10-12 лет (5 человека) альфа-активность составила 50-60 мкВ с фокусом максимальной активности в затылочной области в 100%. Это свидетельствует о том, что созревание корково-подкорковых взаимоотношений происходит к 12 годам, и лечение, с целью улучшения зрительных функций, должно начинаться в дошкольном возрасте.
Способ лечения осуществляется следующим образом. Пациенту проводят исследование ЭЭГ с определением амплитуды альфа-ритма, частоты всех групп волн и локализации фокуса максимальной электрической активности коры головного мозга, проверяют остроту зрения, определяют характер зрения. При снижении активности альфа-ритма ниже 50 мкВ назначают пантогам (кальция гопантенат) по 250 мг - 2 раза в день в течение недели, а при гиперсинхронной альфа-активности (выше 70 мкВ) - магне В6 (магния лактата дигидрат 186 мг, пиридоксина гидрохлорид 10 мг) по 1 таблетке - 2 раза в день в течение недели, затем на фоне медикаментозного лечения, продолжающегося в течение 1 месяца, выполняют ТКМП. Расположение электродов: анод на задневисочной и затылочной проекции; катод - сосцевидный отросток одноименного полушария, продолжительность воздействия 30 минут через день, курс лечения 10 процедур. Выбор препаратов обусловлен их фармакологическим действием. Пантогам улучшает передачу нервных импульсов в ЦНС, повышает энергетический обмен клеток головного мозга (Регистр лекарственных средств России. М., 1999, с. 686); магне В6 регулирует проведение нервного импульса, улучшая функцию чувствительных и вегетативных нервов (Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. М.: Астра Фарм сервис, 2008, с. 777).
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример №1. Пациент К., 5 лет. Диагноз: Гиперметропия средней степени обоих глаз, сложный гиперметропический астигматизм обоих глаз, амблиопия правого глаза средней степени.
Visus OD=0.2 нет коррекции, Visus OS=0.4 с коррекцией 0,85. Характер зрения монокулярный. ЭЭГ - амплитуда альфа-ритма 22 мкВ, нерегулярная с разбросом частоты от 7,1 до 8,8 Гц, фокус максимальной активности не определяется. Заключение нейрофизиолога: умеренные изменения ирритативно-дизритмичного характера, повышенная истощаемость корковых процессов. Невролог: ММД, с повышенной возбудимостью и с разбросом частоты пульса. Ранее ребенок получал традиционное плеоптическое лечение: окклюзия лучше видящего глаза, чрезкожная электростимуляция 2 раза в год, лазерстимуляция 2 раза в год, спекл терапия 2 раза в год, засветы по Кюпперсу 2 раза в год, квантовая терапия 2 раза в год, компьютерные плеоптические программы 2 раза в год, зрение не улучшалось. Проводилось лечение амблиопии предложенным способом (ТКМП) на фоне пантогама. При повторном обследовании после курса лечения острота зрения с коррекцией правого глаза повысилась Visus OD=0,45 с коррекцией 0,7, Visus OS=0,7 с коррекцией 1,0. Бинокулярный характер зрения. ЭЭГ - амплитуда альфа-ритма 38 мкВ, локализация максимальной активности в затылочной доле коры. Невролог отмечает положительную динамику в регуляции вегетативной нервной системе. Проведенное лечение повысило остроту зрения и привело к формированию бинокулярного характера зрения.
Пример №2. Пациент Д., 6 лет. Диагноз: Гиперметропия слабой степени обоих глаз, сложный гиперметропический астигматизм обоих глаз, амблиопия высокой степени левого глаза.
Visus OD=0.5 с коррекцией 1.0, Visus OS=0.1 нет коррекции. Характер зрения монокулярный. ЭЭГ - значительная дезорганизация альфа-активности в виде группы волн с амплитудой альфа-ритма 100-112 мкВ, нерегулярная наиболее выраженная в теменной области, регистрируются медленные волны. Заключение нейрофизиолога: признаки отставания в созревании мозговых структур, фокус максимальной активности в центральной области головного мозга. Невролог: ММД с гиперактивностью. Ранее проводилось традиционное плеоптическое лечение. Зрение не улучшилось. Проведено лечение предложенным способом с назначением магне В6. После проведенного лечения Visus OD=0.7 с коррекцией 1.0, Visus OS=0,35 с коррекцией 0,75. Характер зрения бинокулярный. ЭЭГ- активность альфа-ритма в затылочной области с амплитудой 68 мкВ, зональные различия сохранены. Заключение нейрофизиолога: легкие диффузные изменения регулярного характера. Невролог: общее состояние улучшилось, нормализовались АД и пульс. Родители отмечают, что ребенок стал более усидчивым, внимательным, спокойным. Проведенное лечение привело к повышению остроты зрения и устойчивому бинокулярному характеру зрения.
Процедуры легко переносятся детьми.
Предложенным способом пролечено 16 пациентов с рефракционно-дисбинокулярной амблиопией. У 13 пациентов (81,2%) восстановился бинокулярный характер зрения, повысилась острота зрения. Контроль зрительных функций в процессе лечения показал, что достаточно 10 процедур транскраниальной микрополяризации для достижения положительного эффекта. Обследование пролеченных детей у невролога, психолога показало, что у детей дошкольного и младшего школьного возраста результаты тестирования свидетельствуют об улучшении памяти, логического мышления.
Таким образом, предложенный способ лечения амблиопии эффективен и безопасен для пациентов дошкольного и младшего школьного возраста, имеет преимущество в отношении улучшения высшей нервной деятельности в сравнении с существующими методами.
Claims (1)
- Способ лечения амблиопии у детей, заключающийся в том, что проводят электроэнцефалографию с определением амплитуды альфа-ритма, при этом в случае регистрации показателя альфа-ритма ниже 50 мкВ пациенту предварительно вводят пантогам по 250 мг 2 раза в день в течение одной недели, после этого осуществляют воздействие на центральный отдел зрительного анализатора путем транскраниальной микрополяризации с силой тока 20 мкА с локализацией анода в задневисочной и затылочной проекции и катода - в проекции сосцевидного отростка одноименного полушария в течение 30 минут при проведении 10 процедур через день, при этом продолжают введение пантогама до одного месяца; в случае регистрации показателя альфа-ритма выше 70 мкВ пациенту предварительно вводят магне В6 по 1 таблетке 2 раза в день в течение одной недели, после этого проводят указанную выше транскраниальную микрополяризацию в том же режиме, при этом продолжают введение магне В6 до одного месяца.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017103033A RU2648824C1 (ru) | 2017-01-30 | 2017-01-30 | Способ лечения амблиопии у детей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017103033A RU2648824C1 (ru) | 2017-01-30 | 2017-01-30 | Способ лечения амблиопии у детей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2648824C1 true RU2648824C1 (ru) | 2018-03-28 |
Family
ID=61867029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017103033A RU2648824C1 (ru) | 2017-01-30 | 2017-01-30 | Способ лечения амблиопии у детей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2648824C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180245C1 (ru) * | 2001-05-22 | 2002-03-10 | Илюхина Валентина Александровна | Способ лечения темповой задержки нервно-психического развития у детей |
| RU2205042C1 (ru) * | 2002-04-24 | 2003-05-27 | Должич Галина Ивановна | Способ лечения амблиопии |
| RU2290869C1 (ru) * | 2005-06-24 | 2007-01-10 | Валентина Мироновна Шайтор | Способ лечения детей с церебрастеническим синдромом |
| CN105138818A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-12-09 | 西安交通大学 | 结合图形视觉诱发电位的弱视辅助诊疗系统 |
| CN105663958A (zh) * | 2016-01-25 | 2016-06-15 | 张志强 | 一种用于治疗远视、近视、视弱的中药 |
-
2017
- 2017-01-30 RU RU2017103033A patent/RU2648824C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2180245C1 (ru) * | 2001-05-22 | 2002-03-10 | Илюхина Валентина Александровна | Способ лечения темповой задержки нервно-психического развития у детей |
| RU2205042C1 (ru) * | 2002-04-24 | 2003-05-27 | Должич Галина Ивановна | Способ лечения амблиопии |
| RU2290869C1 (ru) * | 2005-06-24 | 2007-01-10 | Валентина Мироновна Шайтор | Способ лечения детей с церебрастеническим синдромом |
| CN105138818A (zh) * | 2015-07-23 | 2015-12-09 | 西安交通大学 | 结合图形视觉诱发电位的弱视辅助诊疗系统 |
| CN105663958A (zh) * | 2016-01-25 | 2016-06-15 | 张志强 | 一种用于治疗远视、近视、视弱的中药 |
Non-Patent Citations (4)
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schatz et al. | Transcorneal electrical stimulation for patients with retinitis pigmentosa: a prospective, randomized, sham-controlled exploratory study | |
| Armstrong | Visual dysfunction in Parkinson's disease | |
| Fedorov et al. | Restoration of vision after optic nerve lesions with noninvasive transorbital alternating current stimulation: a clinical observational study | |
| Sabel et al. | Vision modulation, plasticity and restoration using non-invasive brain stimulation–An IFCN-sponsored review | |
| Sabel et al. | Residual vision activation and the brain-eye-vascular triad: Dysregulation, plasticity and restoration in low vision and blindness–a review | |
| Perin et al. | Non-invasive current stimulation in vision recovery: a review of the literature | |
| Tychsen | Causing and curing infantile esotropia in primates: the role of decorrelated binocular input (an American Ophthalmological Society thesis) | |
| RU2447864C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
| Werth | Cerebral blindness and plasticity of the visual system in children. A review of visual capacities in patients with occipital lesions, hemispherectomy or hydranencephaly | |
| Mermeklieva | Pattern electroretinography and retinal changes in patients with diabetes mellitus type 2 | |
| RU2648824C1 (ru) | Способ лечения амблиопии у детей | |
| Werth | Residual visual function after loss of both cerebral hemispheres in infancy | |
| RU2205042C1 (ru) | Способ лечения амблиопии | |
| RU2622759C1 (ru) | Способ лечения морфометрических изменений макулярной области при полиморбидных соматических состояниях | |
| RU2402363C1 (ru) | Способ лечения атрофии зрительного нерва у детей в возрасте от 1 до 6 месяцев | |
| Salisachs et al. | Upper lid jerks in the Fisher syndrome | |
| RU2545411C1 (ru) | Способ импульсной электростимуляции элементов зрительного анализатора у пациентов с частичной атрофией зрительного нерва вследствие опухолей хиазмально-селлярной области | |
| RU2572186C1 (ru) | Способ снижения объема лазерной коагуляции при препролиферативной диабетической ретинопатии | |
| RU2295280C1 (ru) | Способ повышения зрительных функций у детей с врожденным оптическим нистагмом | |
| Aoki et al. | The effects of cataract surgery on autonomic heart rate control: a prospective cross-sectional and analytical study | |
| RU2803580C1 (ru) | Способ лечения миопической макулопатии | |
| RU2494708C1 (ru) | Способ лечения прогрессирующей близорукости у детей | |
| RU2284170C1 (ru) | Способ комплексной терапии приобретенной атрофии зрительного нерва у детей | |
| RU2150253C1 (ru) | Способ лечения анизометропической рефракционной амблиопии | |
| Victoria et al. | Optimizing diagnose for visual disturbances after head trauma in school children |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190131 |