RU2642798C1 - Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций - Google Patents

Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций Download PDF

Info

Publication number
RU2642798C1
RU2642798C1 RU2017105537A RU2017105537A RU2642798C1 RU 2642798 C1 RU2642798 C1 RU 2642798C1 RU 2017105537 A RU2017105537 A RU 2017105537A RU 2017105537 A RU2017105537 A RU 2017105537A RU 2642798 C1 RU2642798 C1 RU 2642798C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
discharge
dielectric barrier
initiators
barrier
electrodes
Prior art date
Application number
RU2017105537A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Буранов
Василий Васильевич Горохов
Владимир Иванович Карелин
Виктор Дмитриевич Селемир
Алексей Александрович Тренькин
Александр Сергеевич Ширшин
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом"), Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом")
Priority to RU2017105537A priority Critical patent/RU2642798C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2642798C1 publication Critical patent/RU2642798C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/08Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J19/087Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy
    • B01J19/088Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electric or magnetic energy giving rise to electric discharges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/10Preparation of ozone
    • C01B13/11Preparation of ozone by electric discharge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/10Preparation of ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2201/00Preparation of ozone by electrical discharge
    • C01B2201/20Electrodes used for obtaining electrical discharge
    • C01B2201/22Constructional details of the electrodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2201/00Preparation of ozone by electrical discharge
    • C01B2201/30Dielectrics used in the electrical dischargers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)

Abstract

Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций относится к плазмохимии, к синтезу озона и окислов азота из атмосферного воздуха, смеси кислорода с азотом с помощью барьерного разряда и может найти применение в научных исследованиях и медицине. Разрядная камера включает два коаксиальных электрода, диэлектрический барьер и съемные инициаторы разряда, установленные на одном из электродов. Диэлектрический барьер расположен между электродами с зазорами относительно каждого из электродов. Инициаторы разряда заходят в выполненные в электроде кольцевые проточки. Зазор величиной Н между диэлектрическим барьером и электродом с проточками заполнен проточным рабочим газом. Инициаторы разряда зафиксированы в парных кольцевых проточках съемными прижимными элементами таким образом, что расстояние L между участками вышеуказанных инициаторов, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и диэлектрическим барьером удовлетворяет условию 0,25Н≤L≤0,5Н. Зазор между диэлектрическим барьером и другим электродом заполнен циркулирующей электропроводящей жидкостью. Технический результат: повышение максимальной производительности разрядной камеры на инициируемом барьерном разряде импульсно-периодического действия. 3 з.п. ф-лы, 6 ил.

Description

Изобретение относится к плазмохимии, к синтезу озона и окислов азота из атмосферного воздуха, смеси кислорода с азотом с помощью барьерного разряда и может найти применение в научных исследованиях и медицине.
В плазмохимических устройствах, предназначенных для синтеза газов, с регулируемой производительностью, применяются проточные разрядные камеры импульсно-периодического действия, работающие в широком диапазоне частот возбуждения барьерного разряда под действием кратковременных импульсов питания. Для обеспечения стабильного формирования барьерного разряда, особенно при низких частотах возбуждения, применяются имеющие электрический контакт с электродами инициаторы разряда, которые уменьшают напряжение газового пробоя. Поскольку рабочая область инициаторов подвержена термической эрозии из-за высокой величины плотности тока (~10 кА/мм2) в каналах барьерного разряда (см. Самойловым В.Г., Гибалов В.И., Козлов К.В. Физическая химия барьерного разряда. – М.: Изд-во МГУ. 1989. С. 157), то требуется периодическое обслуживание электродной системы. Однако в случае съемных инициаторов разряда операция по замене пришедших в негодность инициаторов в разрядной камере на новые не представляет значительной сложности.
Известен патент автора О. Kitehenman. US №5554345, Кл. МПК6 B01J 19/08, опубликованный 10.09.1996 г., согласно которому известная разрядная камера (аналог) для проведения плазмохимических реакций содержит два электрода, диэлектрический барьер и инициаторы разряда. Причем диэлектрический барьер расположен между электродами с зазором относительно одного из электродов, инициатор разряда выполнен в виде периодической сетчатой структуры с V-образными участками, которая установлена в вышеуказанном зазоре с касанием вершинами V-образных участков поверхности электрода и диэлектрического барьера, а зазор между диэлектрическим барьером и электродом заполнен проточным рабочим газом. К вышеуказанным электродам подведены импульсы питания с частотой F.
Разряд инициируется в начале импульса питания между барьером и, по меньшей мере, в области одного V-образного участка инициатора, где выполняется условие газового пробоя, и затем по мере нарастания напряжения на электродах загорается между барьером и остальными участками инициатора. При этом часть вкладываемой за импульс в рабочий газ электрической энергии трансформируется в реакции синтеза соответствующих газов. Чем выше частота следования импульсов питания F, тем больше количество синтезируемых молекул. В известной разрядной камере удалось провести синтез озона в кислородосодержащем газе при значительном увеличении частоты питания.
В известной разрядной камере инициатор экранирует прилегающий к нему электрод, фактически сам играет роль электрода с профилированной поверхностью, образованной большим количеством плотно расположенных V-образных участков. Это является недостатком, так как эрозия большого числа остроконечных участков при повышении частоты F увеличивает количество нежелательных примесей в выходной газовой смеси.
Кроме того, в известной камере противоположная сторона диэлектрического барьера прилегает к другому электроду. Это является недостатком, так как в пограничном слое, из-за несовершенства соприкасающихся поверхностей, при увеличении частоты F возможны высокие локальные выделения тепла.
Наиболее близким по техническому решению к заявляемому изобретению является разрядная камера для проведения плазмохимических реакций в газах атмосферного давления, обеспечивающих наработку синтезируемого газа в диапазоне не менее трех порядков по описанию к патенту авторов С.Н. Буранова, В.В. Горохова, В.И. Карелина, В.Д. Селемира. RU №2184076, C01B 13/11, опубликованному 27.06.2002 г.
Известная разрядная камера (прототип) содержит два коаксиальных электрода, диэлектрический барьер и инициаторы разряда, причем диэлектрический барьер расположен между электродами с зазорами относительно каждого из электродов. Инициаторы разряда установлены на обоих электродах в выполненных в них кольцевых проточках, при этом выступающие в сторону диэлектрического барьера части инициаторов касаются его поверхности. Электрический контакт электродов с инициаторами разряда обеспечивается в кольцевых проточках под действием упругой силы, возникающей за счет сжатия инициаторов между электродом и диэлектрическим барьером. Зазоры между диэлектрическим барьером и электродами заполнены проточным рабочим газом. К вышеуказанным электродам подводятся импульсы питания с частотой F, под действием которых разряды опережающим образом инициируются в областях, примыкающих к инициаторам, а затем разряды возникают в зазоре между электродами и барьером. Выход синтезируемых газов пропорционален частоте F. В конкретном примере применения, когда рабочим газом был кислород при изменении частоты F, была получена выходная концентрация озона в смеси от 10 до 12000 мкг/л.
По сравнению с аналогом задачей инициаторов в камере по прототипу является инициирование разряда в пределах кольцевых проточек, а синтез плазмохимических газообразных продуктов происходит, в основном, за пределами кольцевых проточек между электродами и барьером. Поскольку при этом используется значительно меньше, чем в аналоге, инициирующих участков, то уменьшается количество испаряемых под действием разрядов примесей. Хроматографические и изотопные масс-спектрометрические исследования (до уровня 5⋅10-6%) газовой смеси на выходе известной разрядной камеры, отработавшей с воздухом более 1000 часов, показали отсутствие примесей материалов инициаторов разряда.
Однако на поверхности диэлектрического барьера был обнаружен прочный налет, содержащий углерод, кислород, азот и в следовых количествах компоненты инициаторов. Распределение налета - равномерное за исключением территорий, ограниченных площадью проекции кольцевых проточек на поверхность барьера, где в местах касания инициаторов барьера осаждение имеет прерывистый вид. Поскольку количество осажденного налета пропорционально средней плотности тока барьерного разряда, прошедшего через барьерный разряд у поверхности барьера, то отсутствие здесь налета свидетельствует о том, что касание инициатором поверхности диэлектрического барьера приводит к образованию вокруг мест касания «мертвых» зон, в пределах которых барьерный разряд не может загореться.
В частном случае экспериментальное исследование этого вопроса было проведено в геометрии плоская сетка - треугольная призма в воздухе (см. Буранов С.Н., Горохов В.В., Карелин В.И., Тренькин А.А. ЖТФ, 2004, том 74, выпуск 9, стр. 122-126). Сетка 7 плотно прижималась к одной стороне диэлектрического барьера 9, ребро треугольной призмы (инициатора) 8 касалось поверхности другой стороны барьера с образованием двугранного угла (см. фиг. 3). Обнаружено, что барьерный разряд формируется на некотором удалении от области касания инициатора и диэлектрического барьера. Причем зоны горения 10 барьерного разряда и «мертвые» зоны 11 чередуются, что отчетливо демонстрирует интегральная фотография разряда, выполненная через полупрозрачные сетчатый электрод и кварцевый барьер.
Неравномерное распределение разряда и, соответственно, плотности электрического тока вдоль барьера вызывает неравномерный нагрев поверхности. Возникающие в барьере механические напряжения снижают верхнюю границу частотного диапазона регулирования, что уменьшает максимальную производительность разрядной камеры.
В разрядной камере по прототипу диэлектрический барьер охлаждается с двух сторон потоками рабочего газа, обеспечивающими по сравнению с аналогом более равномерное охлаждение. Однако рабочий газ, во-первых, сам нагревается при его обработке барьерным разрядом и, во-вторых, имеет низкую теплоемкость. Связанная с этим низкая эффективность охлаждения диэлектрического барьера снижает пороговую частоту F, при которой начинает сказываться тепловое разрушение синтезируемых молекул (например, озона), что снижает максимальную производительность.
Задачей предлагаемого изобретения является создание высокопроизводительных плазмохимических устройств для производства газовых смесей с широким частотным диапазоном регулирования.
Техническим результатом при решении данной задачи является повышение максимальной производительности разрядной камеры на инициируемом барьерном разряде импульсно-периодического действия.
Указанный технический результат достигается тем, что по сравнению с известной разрядной камерой для проведения плазмохимических реакций, включающей два коаксиальных электрода, диэлектрический барьер и съемные инициаторы разряда, установленные на одном из электродов, причем диэлектрический барьер расположен между электродами с зазорами относительно каждого из электродов, инициаторы разряда заходят в выполненные в электроде кольцевые проточки, а зазор величиной Н между диэлектрическим барьером и электродом с проточками заполнен проточным рабочим газом, в заявляемой разрядной камере инициаторы разряда зафиксированы в парных кольцевых проточках съемными прижимными элементами таким образом, что расстояние L между участками вышеуказанных инициаторов, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и диэлектрическим барьером удовлетворяет условию 0,25Н≤L≤0,5Н, а зазор между диэлектрическим барьером и другим электродом заполнен циркулирующей электропроводящей жидкостью. Кроме того, каждый инициатор разряда может быть выполнен в виде отрезка электропроводящей ленты, имеющего участок V-образной формы с отогнутыми краями, заходящими в парные кольцевые проточки с фиксацией съемными прижимными кольцами таким образом, что расстояние L образовано между ребром V-образного участка инициатора и диэлектрическим барьером. Каждый инициатор разряда может быть выполнен также в виде электропроводящей спирали с отогнутыми краями, заходящими в парные кольцевые проточки с фиксацией съемными прижимными кольцами таким образом, что расстояние L образовано между участками спирали, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и диэлектрическим барьером. Кроме того, диэлектрический барьер может быть выполнен из оксидной керамики.
Достижимость заявленного технического результата была выявлена в экспериментах, в которых величину расстояния между инициаторами разряда и барьером можно было изменять и которые показали, что при соблюдении условия L≥0,25H «мертвые» зоны на поверхности барьера исчезают. В этом случае обеспечивается однородное, без «мертвых» зон, формирование разряда между инициаторами и барьером, а в остальном зазоре барьерный разряд по своей природе формируется статистически однородно, в среднем за большое число импульсов (см. Самойлович В.Г., Гибалов В.И., Козлов К.В. Физическая химия барьерного разряда. – М.: Изд-во МГУ. 1989. С. 21). Повышение однородности распределения электрического тока по поверхности барьера обеспечивает более равномерное выделение энергии в приповерхностной области барьера и снижает температурные градиенты, уменьшая в нем механические напряжения. Это обстоятельство позволяет поднять верхний уровень частотного диапазона регулирования F, что повышает максимальную производительность разрядной камеры.
Закрепление инициаторов при помощи парных кольцевых проточек и прижимных элементов позволяет выдержать требуемый зазор L, а также легко заменять изношенные инициаторы, что значительно облегчает техническое обслуживание разрядной камеры. Кроме того, съемные прижимные элементы обеспечивают надежный электрический контакт заходящих в кольцевые проточки инициаторов разряда с электродом. Прижимные элементы, заполняя углубления проточек, работают наравне с остальной частью электрода и увеличивают реакторный объем в разрядной камере.
Охлаждение внутренней поверхности барьера электропроводящей жидкостью позволяет повысить эффективность отвода избыточного тепла от барьера. Это уменьшает часть мощности барьерного разряда, расходуемой на разложение некоторых синтезируемых газов (например, озона), что повышает максимальную производительность предлагаемой разрядной камеры.
Электропроводящая жидкость обеспечивает также электрический контакт между диэлектрическим барьером и внутренним электродом.
Улучшение теплоотвода от нагреваемого разрядом рабочего газа достигается также изготовлением барьера из оксидной керамики (например, на основе оксида алюминия Al2O3, диоксида циркония ZrO2), теплопроводность которой значительно выше, чем у кварца.
Согласно предлагаемому изобретению инициаторы разряда устанавливаются на одном из электродов. Изобретение в варианте, когда инициаторы разряда установлены на внешнем электроде, поясняется следующими изображениями.
На фиг. 1 изображена разрядная камера для проведения плазмохимических реакций, общий вид центральной части с инициаторами, выполненными в виде отрезков токопроводящей ленты с центральным участком V-образной формы, продольный разрез, а также поперечный разрез по А-А, согласно изобретению.
На фиг. 2 изображена разрядная камера для проведения плазмохимических реакций, общий вид центральной части с инициаторами, выполненными в виде цилиндрических пружин, продольный разрез, а также поперечный разрез по В-В, согласно изобретению.
На фиг. 3 представлены схема экспериментальной электродной системы и фотография свечения разряда со стороны сетчатого электрода в направлении линии касания инициатора с кварцевым барьером при экспозиции 1 с.
На фиг. 1, 2 введены обозначения: 1 - внешний электрод; 2 - внутренний электрод; 3 - диэлектрический барьер; 4 - инициатор разряда; 5 - кольцевая проточка; 6 - прижимной элемент.
На фиг. 1, 2 сплошные стрелки указывают направление газового потока, штриховые стрелки указывают направление жидкостного потока. Обозначения H и L - согласно описанию в тексте.
На фиг. 3 введены обозначения: 7 - сетчатый электрод; 8 - инициатор; 9 - диэлектрический барьер (кварц); 10 - области горения барьерного разряда; 11 - области «мертвых» зон.
Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций согласно изобретению содержит два коаксиальных электрода 1, 2, диэлектрический барьер 3 и инициаторы 4 разряда, причем диэлектрический барьер 3 расположен между электродами 1, 2 с зазорами относительно каждого из электродов, инициаторы 4 разряда заходят с электрическим контактом в выполненные во внешнем электроде 1 парные кольцевые проточки 5, а зазор величиной Н между внешним электродом 1 и диэлектрическим барьером 3 заполнен проточным рабочим газом (фиг. 1). Кроме того, инициаторы 4 разряда зафиксированы в кольцевых проточках 5 съемными прижимными элементами 6 таким образом, что расстояние L между участками вышеуказанных инициаторов, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и диэлектрическим барьером 3 удовлетворяет условию 0,25Н≤L≤0,5Н, а зазор между диэлектрическим барьером 3 и другим электродом 2 заполнен циркулирующей электропроводящей жидкостью.
Кроме того, каждый инициатор разряда может быть выполнен в виде отрезка электропроводящей ленты 4, имеющего участок V-образной формы с отогнутыми краями, заходящими в парные кольцевые проточки 5 с фиксацией съемными прижимными кольцами 6 (фиг. 1). Каждый инициатор разряда может быть выполнен также в виде электропроводящей спирали 4 с отогнутыми краями, заходящими в соседние кольцевые проточки 5 с фиксацией съемными прижимными кольцами 6 (фиг. 2).
Кроме того, диэлектрический барьер 3 может быть выполнен из оксидной керамики.
Работает собранная разрядная камера в указанном на фиг. 1, 2 варианте следующим образом. Рабочий газ с заданной скоростью V потока проходит через зазор между внешним электродом 1 и диэлектрическим барьером 3, в том числе между установленными на электроде 1 инициаторами 4 разряда и барьером 3, в направлении, указанном сплошной стрелкой. Электропроводящая жидкость проходит через зазор между внутренним электродом 2 и диэлектрическим барьером 3 в направлении, указанном штриховой стрелкой. На электроды 1, 2 подаются импульсы питания с заданной частотой следования F и с соответствующей амплитудой напряжения, благодаря чему возникает барьерный разряд в начале импульса питания в области между инициаторами и барьером, а затем и в зазоре между внешним электродом и барьером. Барьерный разряд воздействует на рабочий газ, инициируя в зависимости от рода газа и физических условий плазмохимические реакции, вызывающие образование смеси с содержанием соответствующих газов в количестве, пропорциональном параметру удельного энерговклада W=P⋅F/V. Здесь F - частота повторения импульсов питания, Р - средняя энергия, вложенная в газ за время длительности импульса питания, V - величина расхода исходного газа. При варьировании частоты импульсов питания изменяется концентрация синтезируемых газов.
Поскольку расстояние L между участками инициаторов, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и барьером меньше, чем расстояние между электродом и барьером, то между инициаторами и диэлектрическим барьером имеет место по отношению к зазору электрод-барьер усиление напряженности электрического поля. В области усиления происходит опережающий (инициирующий) пробой газа, при пониженном в 3-4 раза напряжении, и образуется канал разряда, диаметр которого в прибарьерной области определяется переносимым электрическим зарядом. Оседающий на диэлектрическом барьере заряд ослабляет электрическое поле, ионизационные процессы прекращаются и разряд прекращается. В дальнейшем, пока заряд не деградирует, над занимаемой им площадью последующие разряды не могут формироваться. Приведенный алгоритм формирования многоискрового барьерного разряда при усреднении по большому количеству импульсов питания приводит к равномерной обработке рабочего объема предлагаемой камеры и соответственно диэлектрического барьера. Выделяющееся в каналах разрядов джоулевое тепло равномерно распределяется по поверхности диэлектрического барьера, снижая температурные градиенты и механические напряжения в барьере. Это позволяет увеличить верхний предел частоты F и повысить максимальную производительность разрядной камеры.
В примере реализации коаксиальные электроды 1, 2 были выполнены из дюралюминия, диэлектрический барьер 3 - из оксидной керамики (Al2O3) толщиной порядка 1 мм, расстояние между барьером и электродами равнялось 2 мм. В качестве прижимных элементов использовались токопроводящие кольца. Инициаторы разряда 4 и разрезные (на фигурах не показано) токопроводящие кольца 6 изготовлены из нержавеющей стали, рабочим газом был воздух, азотно-кислородные смеси (в том числе 100%-ый кислород) атмосферного давления, в качестве электропроводящей жидкости применялся моторный антифриз (тосол).
Инициаторы 4 были выполнены в виде отрезков токопроводящей ленты шириной 1-2 мм с центральным участком V-образной формы и расположены на внутренней поверхности внешнего электрода 1 между выполненными в нем кольцевыми проточками 5, причем концевые участки инициаторов заходят в проточки с поджатием токопроводящими кольцами 6, угол при V-образной вершине инициаторов лежит в пределах 10-90°, а расстояние L от края V-образных вершин до поверхности диэлектрического барьера 3 составляет 0,5-1 мм.
При расстоянии L от инициатора до поверхности диэлектрического барьера более 0,5 мм переносимый заряд достигает величины, при которой площадь разряда, занимаемая на поверхности диэлектрического барьера, превышает площадь проекции инициатора на диэлектрический барьер, приближаясь к своей характерной величине Sкан ~1 см2 (см. Braun D., Kuchler U., Pietsch G., J. Phys. D.: Appl. Phys. №24. 1991. P. 564). Величина площади рабочей поверхности инициаторов Sин, установленных на электроде, меньше Sкон, поэтому в течение импульса питания каждый из новых разрядов возникает либо под другим инициатором, либо где-то в зазоре за пределами кольцевых проточек.
Заявляемая разрядная камера, включающая четыре инициатора разряда (фиг. 1) была испытана в составе плазмохимической установки. На электроды подавались импульсы напряжения чередующейся полярности с максимальной амплитудой 12 кВ и частотой повторения от 10 Гц до 20 кГц. В качестве рабочего газа использовался осушенный атмосферный воздух, бинарные кислородно-азотные смеси и кислород. Электротехнические измерения (осциллография импульсов тока, напряжения) подтвердили формирование барьерного разряда в каждом импульсе питания. Изучение поверхности диэлектрического барьера, обработанной барьерным разрядом в течение порядка 100 часов при частоте импульсов питания 5 кГц, показало наличие равномерно осажденного налета без каких-либо пробелов («мертвых» разрядных зон).
При низких концентрациях кислорода (2-5%) в рабочем газе в выходном газовом потоке регистрировался озон и в небольших количествах оксид азота и диоксид азота. Концентрация этих газов соответственно составила: 1-1700 мкг/л для озона, 0-5,5 мкг/л для окиси азота, 0-3 мкг/л для диоксида азота. Скорость газовой смеси составляла 1 л/мин.
В случае чистого кислорода, который пропускался через электродную систему с такой же величиной рабочей площади электродов, как в прототипе, задаваемая концентрация озона находилась в пределах 0,018-26 мг/л. Скорость озоно-кислородной смеси равнялась 1 л/мин. По сравнению с прототипом увеличение верхнего предела концентрации озона достигнуто за счет увеличения максимальной производительности почти в два раза, а расширение диапазона регулирования концентрации озона достигнуто увеличением области варьирования частоты импульсов питания почти в 1,6 раза.
Таким образом, повышение максимальной производительности заявляемой разрядной камеры на инициируемом барьерном разряде импульсно-периодического действия решает поставленную задачу создания высокопроизводительных плазмохимических устройств для производства газовых смесей с широким частотным диапазоном регулирования.

Claims (4)

1. Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций, включающая два коаксиальных электрода, диэлектрический барьер и съемные инициаторы разряда, установленные на одном из электродов, причем диэлектрический барьер расположен между электродами с зазорами относительно каждого из электродов, инициаторы разряда заходят в выполненные в электроде кольцевые проточки, а зазор величиной Н между диэлектрическим барьером и электродом с проточками заполнен проточным рабочим газом, отличающаяся тем, что инициаторы разряда зафиксированы в парных кольцевых проточках съемными прижимными элементами таким образом, что расстояние L между участками вышеуказанных инициаторов, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и диэлектрическим барьером удовлетворяет условию 0,25Н≤L≤0,5Н, а зазор между диэлектрическим барьером и другим электродом заполнен циркулирующей электропроводящей жидкостью.
2. Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций по п. 1, отличающаяся тем, что каждый инициатор разряда выполнен в виде отрезка электропроводящей ленты, имеющего участок V-образной формы с отогнутыми краями, заходящими в парные кольцевые проточки с фиксацией съемными прижимными кольцами таким образом, что расстояние L образовано между ребром V-образного участка инициатора и диэлектрическим барьером.
3. Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций по п. 1, отличающаяся тем, что каждый инициатор разряда выполнен в виде электропроводящей спирали с отогнутыми краями, заходящими в парные кольцевые проточки с фиксацией съемными прижимными кольцами таким образом, что расстояние L образовано между участками спирали, обращенными в сторону диэлектрического барьера, и диэлектрическим барьером.
4. Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций по п. 1, отличающаяся тем, что диэлектрический барьер выполнен из оксидной керамики.
RU2017105537A 2017-02-20 2017-02-20 Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций RU2642798C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017105537A RU2642798C1 (ru) 2017-02-20 2017-02-20 Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017105537A RU2642798C1 (ru) 2017-02-20 2017-02-20 Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2642798C1 true RU2642798C1 (ru) 2018-01-26

Family

ID=61023555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017105537A RU2642798C1 (ru) 2017-02-20 2017-02-20 Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2642798C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023075629A1 (ru) * 2021-10-27 2023-05-04 Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" Устройство для получения окиси азота
RU2804697C1 (ru) * 2021-10-27 2023-10-03 Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") Устройство для получения окиси азота

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06305708A (ja) * 1993-04-23 1994-11-01 Meidensha Corp オゾン発生装置
RU2035393C1 (ru) * 1992-02-10 1995-05-20 Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики Газоразрядный трубчатый элемент озонатора
RU2058931C1 (ru) * 1991-06-26 1996-04-27 Орлова Надежда Ивановна Устройство для получения озона
RU2184076C1 (ru) * 2001-02-19 2002-06-27 Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики Разрядная камера озонатора
EP0965560B1 (en) * 1998-06-18 2006-05-03 Academia Sinica Procee for efficient ozone generation
CN204211482U (zh) * 2014-11-12 2015-03-18 北京大学工学院包头研究院 一种介质阻挡放电等离子体臭氧发生器

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2058931C1 (ru) * 1991-06-26 1996-04-27 Орлова Надежда Ивановна Устройство для получения озона
RU2035393C1 (ru) * 1992-02-10 1995-05-20 Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики Газоразрядный трубчатый элемент озонатора
JPH06305708A (ja) * 1993-04-23 1994-11-01 Meidensha Corp オゾン発生装置
EP0965560B1 (en) * 1998-06-18 2006-05-03 Academia Sinica Procee for efficient ozone generation
RU2184076C1 (ru) * 2001-02-19 2002-06-27 Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики Разрядная камера озонатора
CN204211482U (zh) * 2014-11-12 2015-03-18 北京大学工学院包头研究院 一种介质阻挡放电等离子体臭氧发生器

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023075629A1 (ru) * 2021-10-27 2023-05-04 Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" Устройство для получения окиси азота
RU2804697C1 (ru) * 2021-10-27 2023-10-03 Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский Федеральный ядерный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной физики" (ФГУП "РФЯЦ-ВНИИЭФ") Устройство для получения окиси азота

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10056234B2 (en) Plasma equipment for treating powder
Lu et al. Atmospheric pressure nonthermal plasma sources
Malik et al. Coupled surface dielectric barrier discharge reactor-ozone synthesis and nitric oxide conversion from air
US6451252B1 (en) Odor removal system and method having ozone and non-thermal plasma treatment
JP2002292273A (ja) プラズマ反応装置及びプラズマ反応方法
El-Zein et al. Electrical characteristics of nonthermal gliding arc discharge reactor in argon and nitrogen gases
Lock et al. Initiation of pulsed corona discharge under supercritical conditions
RU2642798C1 (ru) Разрядная камера для проведения плазмохимических реакций
RU2370924C2 (ru) Газоразрядная камера для создания низкотемпературной неравновесной плазмы
RU2402098C2 (ru) Установка для плазменной обработки бесконечного материала
Boulos et al. Basic concepts of plasma generation
Abidat et al. Numerical simulation of atmospheric dielectric barrier discharge in helium gas using COMSOL Multiphysics
KR101683052B1 (ko) 유전체 장벽 방전을 이용한 오존발생장치용 전극 및 이를 이용한 오존발생장치
JP2004311116A (ja) プラズマ処理方法及びプラズマ処理装置
Gasparik et al. Effect of CO2 and water vapors on NOx removal efficiency under conditions of DC corona discharge in cylindrical discharge reactor
Nakai et al. Comparison of ozone generation characteristics by filamentary discharge mode and townsend discharge mode of dielectric barrier discharge in oxygen
RU2553290C1 (ru) Устройство для получения окиси азота
RU2486719C1 (ru) Способ очистки, деструкции и конверсии газа
JP2019198573A (ja) ガス処理装置
RU2804697C1 (ru) Устройство для получения окиси азота
Zhang et al. Atmospheric-Pressure Diffuse Dielectric-Barrier-Discharge Plasma Generated by Bipolar Nanosecond Pulse in Nitrogen and Air
RU2753876C1 (ru) Устройство для плазмохимической конверсии газа или газовой смеси с применением биполярного коронного разряда
Yulianto et al. Effect of duty cycle on ozone production using DBDP cylindrical reactor
Takaki et al. Influence of pellet shape of ferro-electric packed-bed plasma reactor on ozone generation and NO removal
EP3517498B1 (en) Compact ozone generator with multi-gap electrode assembly