RU2635505C1 - Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди - Google Patents
Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди Download PDFInfo
- Publication number
- RU2635505C1 RU2635505C1 RU2016146828A RU2016146828A RU2635505C1 RU 2635505 C1 RU2635505 C1 RU 2635505C1 RU 2016146828 A RU2016146828 A RU 2016146828A RU 2016146828 A RU2016146828 A RU 2016146828A RU 2635505 C1 RU2635505 C1 RU 2635505C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper acetate
- concentration
- basic copper
- solution
- antibacterial composition
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B1/00—Nanostructures formed by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Abstract
Изобретение относится к технологии получения противоожоговых и ранозаживляющих лекарственных средств и может быть использовано в медицинской практике. Предлагается способ получения антибактериальной композиции, включающей основный ацетат меди, смешением растворов ацетата меди с концентрацией 0.001-0.01 М и раствора гидрокарбоната натрия с концентрацией 0.0012-0.012 М в мольном соотношении реагентов 1:1.2, содержащих поверхностно-активное вещество (ПАВ) в интервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации мицеллобразования; повышение эффективности воздействия композиции, содержащей основный ацетат меди, достигается за счет нано- и микроразмеров образующихся частиц основного ацетата меди. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Изобретение относится к технологии получения противоожоговых и ранозаживляющих лекарственных средств и может быть использовано в медицинской практике для ускорения заживления кожи после термических, химических и лучевых ожогов, а также для лечения ран, порезов, обморожений и других поражений кожи с одновременным обезболивающим эффектом.
Известен препарат для лечения ожогов кожи, включающий водный раствор солей металлов в виде водной суспензии-раствора следующих индивидуальных компонентов в пределах: по 0.0025 – 0.04 мас.% Cu(OH)CH3CОO и Cu(OH)2, 0.006 – 0.10 мас.% NaCH3CОO или с дополнительным введением глицерина в количестве 0.01 – 0.2 мас.%. Лекарственная форма препарата получается путем растворения его субстанции (порошка бирюзового цвета) в воде при массовом соотношении 1:1800 - 1:2200 /1/.
К недостатку препарата можно отнести то, что лекарственная форма состоит из истинного раствора компонентов и взвеси твердых частиц основного ацетата меди неконтролируемого размера с неразвитой поверхностью, что снижает эффективность лечебного воздействия и затрудняет создание лекарственных форм других типов, таких как гели, мази, спреи из-за возможности их расслоения в процессе хранения.
Известен также препарат для лечения ран и ожогов кожи, включающий водный раствор основного ацетата меди и ацетата натрия, содержащий основный ацетат меди 0.003 – 0.006 мас.%, ацетат натрия 0.014 – 0.023 мас.%, уксусную кислоту 0.003 – 0.006 мас.%. Препарат может дополнительно содержать диметилсульфоксид в количестве от 0.08 до 0.75 мас.%. Эта лекарственная форма однофазная (представляет собой истинный водный раствор компонентов). Препарат характеризуется большой универсальностью применения и широким аспектом лечебных свойств /2/. К недостатку этого препарата относится то, что для его приготовления необходимо предварительно синтезировать основной ацетат меди, который мало растворим в воде, поэтому процесс растворения трудно контролировать.
Предложен также препарат для лечения и дезинфицирования кожи и слизистых оболочек в виде концентрата из смеси солей металлов в пропорции 15-40 мас.% основного ацетата металлов подгруппы меди, 30-70 мас.% ацетата щелочных металлов и 15-40 мас.% органических кислот, с дополнительным введением 5-40 мас.% анестезирующего или 5-40 мас.% адреномиметического средства, который разводят водой до содержания исходного концентрата 0.01-3.8 мас.% или до 0.11-5.8 мас.% концентрата с добавками в исходный твердый концентрат 96.2-99.9 мас.% мыльной основы с рН 4.0-7.0, а в водный раствор – 30-60 мас.% пропеллента или 0.1-5.0 мас.% загустителя. Препарат обладает противовоспалительным и антибактериальным действием /3/.
К недостатку этого препарата относится то, что для его приготовления также нужно синтезировать основной ацетат меди, а сам препарат имеет сложный состав. При приготовлении лекарственной формы из концентрата в составе суспензии образуются твердые частицы основного ацетата меди неконтролируемого размера с неразвитой поверхностью.
Прототипом предложенного технического решения является способ получения лекарственного средства, обладающего ранозаживляющим действием /4/, включающий приготовление смеси ацетата меди и гидрокарбоната натрия с последующим ее гидратированием, высушиванием и измельчением, отличающийся тем, что при приготовлении смеси в нее дополнительно вводят тальк, при этом на 1 мас.ч. ацетата меди берут 0.4-0.8 мас.ч. гидрокарбоната натрия и 0.01-0.05 мас.ч. талька. Сущность способа заключается в приготовлении смеси из двуводного ацетата меди Cu(CH3COO)2·2H2O и гидрокарбоната натрия - NaHCO3 в отношении 5:3 (по массе) с последующим ее гидратированием водой при соотношении 1:1 (по массе). По завершении гидратации смесь высушивают при 25-30oC и измельчают. Повышение технологичности способа достигается расширением диапазона массового соотношения смеси и воды при гидратировании, снятием ограничения на температуру высушивания, а повышение эффективности – за счет продления срока хранения примочки, приготовленной на основе лекарственного средства. Кроме того, в смесь дополнительно вводят тальк, который используется в медицине для присыпок и в качестве индифферентного наполнителя при приготовлении паст и таблеток. Лекарственная форма готовится в виде раствора-суспензии встряхиванием 0.5 г препарата с 1000 мл воды и пригодна для использования в течение 7-10 суток /5/.
К недостатку способа получения лекарственного средства относится то, что требуется провести синтез основного ацетата меди, включающий ряд длительных технологических операций, а получаемая лекарственная форма содержит частицы основного ацетата меди неконтролируемого размера с неразвитой поверхностью.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лекарственного действия получаемой антибактериальной композиции за счет многократного увеличения площади поверхности биологически активного компонента основного ацетата меди, представленного в виде нано- и микрочастиц с возможностью образования самоорганизованных микро- и наноструктур на поверхности пораженной кожи при высыхании нанесенной композиции.
Предлагается способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди, отличающейся тем, что антибактериальную композицию и лекарственную форму готовят смешением водных растворов ацетата меди (одно- или двуводного) с концентрацией 0.001-0.01 М и раствора гидрокарбоната натрия с концентрацией 0.0012-0.012 М в мольном соотношении реагентов 1:1.2, содержащих поверхностно-активное вещество (ПАВ) в интервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации мицеллобразования; повышенной эффективностью воздействия антибактериальной композиции, содержащей основный ацетат меди, достигаемой за счет нано- и микроразмеров образующих частиц основного ацетата меди.
Взаимодействие ацетата меди и гидрокарбоната натрия, взятых в мольном соотношении 1:1.2, описывается реакцией:
Cu(CH3COO)2·2H2O+NaHCO3 = CuOHCH3COO+CO2↑+NaCH3COO +2H2O
и приводит к образованию основного ацетата меди. Протекание реакции в мицеллярной водной системе обусловливает формирование нано- и микрочастиц основного ацетата меди с размерами от десятков до сотен нм в зависимости от концентрации исходных реагентов и природы ПАВ. Дополнительное уменьшение размеров частиц основного ацетата меди достигается ультразвуковой обработкой в течение 5-10 мин как исходных растворов реагентов, так и раствора после смешения. Повышение эффективности воздействия получаемой предлагаемым способом антибактериальной композиции в сравнении с приводимыми аналогами и прототипом вызвано как многократным ростом площади поверхности биологически активного компонента основного ацетата меди, представленного в виде нано- и микрочастиц, так и образованием при высыхании нанесенной композиции на поверхности пораженной кожи самооорганизованных нано- и микроструктур (фракталов), что является характерным природным свойством для всех нано- и микрообъектов /6/.
Это демонстрирует Фиг. 1 с конфокальным микроскопическим изображением микрочастиц основного ацетата меди, с образовавшимися самоорганизованными структурами из антибактериальной композиции, полученной при использовании в качестве ПАВ цетилпиридиний хлорида (Пример № 1).
Лекарственная форма антибактериальной композиции, полученной предлагаемым способом, в зависимости от концентрации исходных реагентов представляет собой гомогенный (прозрачный) или гетерогенный (мутный) раствор голубого цвета, устойчиво существующий в течение длительного времени (до нескольких месяцев). Полученная таким образом лекарственная форма может наноситься на пораженную кожу (рану) непосредственно или периодическим смачиванием первичной перевязки, аналогично способу применения /1, 2/. Кроме того, на ее основе возможно приготовление новых лекарственных форм и дезинфицирующих растворов, гелей, мазей, спреев и т.д., аналогично способу применения /3/. Технология изготовления антибактериальной композиции предлагаемым способом значительно проще, чем прототипа. Ее можно реализовать как в промышленных, так и в бытовых условиях, а получаемая таким образом антибактериальная композиция рекомендуется для широкого применения и расширения арсенала противоожоговых и ранозаживляющих средств.
Ниже приведены примеры осуществления предлагаемого способа.
Пример 1.
Готовят раствор №1: 2.5 г цетилпиридиний хлорида (ПАВ) растворяют в 1000 мл воды и получают мицеллярный раствор ПАВ в интервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации. Раствор №2 получают растворением 1.1 г ацетата меди (одно- или двуводного) в 500 мл раствора №1 (концентрация в диапазоне 0.001-0.01 М). Раствор №3 получают растворением 0.5 г гидрокарбоната натрия (сода питьевая) в 500 мл раствора №1 (концентрация в диапазоне 0.0012-0.012 М). Смешивают растворы №2 и №3 в равных объемах по 500 мл и получают мутный раствор с ярко-голубой окраской, представляющий собой антибактериальную композицию, пригодную для использования согласно описанию.
Анализ, проведенный методом динамического светорассеяния с помощью системы MalvernZetasizer Nano, показал присутствие в основной фракции основного ацетата меди наночастиц с размерами в пределах 15-125 нм, в соответствии с Фиг. 2, что свидетельствует о многократном увеличении площади поверхности биологически активного компонента основного ацетата меди, представленного в виде нано- и микрочастиц с возможностью образования самоорганизованных микро- и наноструктур на поверхности пораженной кожи при высыхании нанесенной композиции.
Пример 2.
Готовят раствор №1: 2.6 г додецилсульфата натрия (лаурилсульфат натрия, ПАВ, основа моющих средств) растворяют в 1000 мл воды и получают мицеллярный раствор ПАВ в интервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации. Раствор №2 получают растворением 1.1 г ацетата меди (одно- или двуводного) в 500 мл раствора №1 (концентрация в диапазоне 0.001-0.01 М). Раствор №3 получают растворением 0.5 г гидрокарбоната натрия (сода питьевая) в 500 мл раствора №1 (концентрация в диапазоне 0.0012-0.012 М). Смешивают растворы №2 и №3 в равных объемах по 500 мл и получают мутный раствор с бледно-голубой окраской, представляющий собой антибактериальную композицию, пригодную для использования согласно описанию.
Анализ, проведенный методом динамического светорассеяния с помощью системы MalvernZetasizer Nano, показал присутствие в основной фракции основного ацетата меди наночастиц с размерами в пределах 60-1260 нм, в соответствии с Фиг. 3.
По данным методом атомно-силовой микроскопии в высохшей пленке антибактериальной композиции на стекле, полученной при использовании в качестве ПАВ додецилсульфата натрия, наблюдаются наночастицы размером 50х100 нм по осям (Фиг. 4), что свидетельствует о многократном увеличении площади поверхности биологически активного компонента основного ацетата меди, представленного в виде нано- и микрочастиц и образование самоорганизованных микро- и наноструктур на поверхности пораженной кожи при высыхании нанесенной композиции.
Пример 3.
Готовят раствор №1: 2.1 г олеата натрия (ПАВ) растворяют в 1000 мл воды и получают мицеллярный раствор ПАВ винтервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации. Раствор №2 получают растворением 1.1 г ацетата меди (одно- или двуводного) в 500 мл раствора №1 (концентрация в диапазоне 0.001-0.01 М). Раствор №3 получают растворением 0.5 г гидрокарбоната натрия (сода питьевая) в 500 мл раствора №1 (концентрация в диапазоне 0.0012-0.012 М). Смешивают растворы №2 и №3 в равных объемах по 500 мл и получают мутный раствор с бледно-голубой окраской, представляющий собой антибактериальную композицию, пригодную для использования согласно описанию.
Анализ, проведенный методом динамического светорассеяния с помощью системы MalvernZetasizer Nano, показал присутствие в основной фракции основного ацетата меди наночастиц с размерами в пределах 25-200 нм, в соответствии с Фиг. 5, что свидетельствует о многократном увеличении площади поверхности биологически активного компонента основного ацетата меди, представленного в виде нано- и микрочастиц с возможностью образования самоорганизованных микро- и наноструктур на поверхности пораженной кожи при высыхании нанесенной композиции.
Источники информации
1. Патент 2106150. РФ. Заявл.02.03.1994. Опубл. 10.03.1998.
2. Патент 2155047. РФ. Заявл. 28.05.1999. Опубл.27.08.2000.
3. Патент. 2132193. РФ. Заявл.16.04.1998. Опубл.27.06.1999.
4. Патент. 2072844. РФ. Заявл.03.02.1993. Опубл.10.02.1997.
5. Сагайдачный Ю.Г. Природа и человек. 1989. № 11. С. 26-27.
6. Кузьменко А.П., Чан Ньен Аунг, Родионов В.В. /3D-фрактализация на естественных коллоидных микровключениях // Журнал технической физики. – 2015. – Т. 85. – Вып. 6. – С. 118–125.
Claims (2)
1. Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди, отличающийся тем, что антибактериальная композиция готовится смешением водных растворов ацетата меди (одно- или двуводного) с концентрацией 0.001-0.01 М и раствора гидрокарбоната натрия с концентрацией 0.0012-0.012 М в мольном соотношении реагентов 1:1.2, содержащих поверхностно-активное вещество (ПАВ) в интервале концентраций от 2- до 7-кратной критической молярной концентрации мицеллобразования применяемого ПАВ.
2. Способ по п. 1. отличающийся тем, что происходит многократное увеличение площади поверхности биологически активного компонента основного ацетата меди за счет образования непосредственно в нем нано- и микрочастиц, а также образующихся при высыхании композиции на поверхности пораженной кожи.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016146828A RU2635505C1 (ru) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016146828A RU2635505C1 (ru) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2635505C1 true RU2635505C1 (ru) | 2017-11-13 |
Family
ID=60328471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016146828A RU2635505C1 (ru) | 2016-11-29 | 2016-11-29 | Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2635505C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2072844C1 (ru) * | 1993-02-03 | 1997-02-10 | Акционерное общество "Сибирская технологическая компания" | Способ п.и.федорищева получения лекарственного средства, обладающего ранозаживляющим действием |
| RU2106150C1 (ru) * | 1994-03-02 | 1998-03-10 | Юрий Владимирович Алехин | Препарат для лечения ожогов кожи |
| RU2497496C2 (ru) * | 2008-11-25 | 2013-11-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Антибактериальные композиции для ухода за полостью рта, содержащие аморфный кварц |
-
2016
- 2016-11-29 RU RU2016146828A patent/RU2635505C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2072844C1 (ru) * | 1993-02-03 | 1997-02-10 | Акционерное общество "Сибирская технологическая компания" | Способ п.и.федорищева получения лекарственного средства, обладающего ранозаживляющим действием |
| RU2106150C1 (ru) * | 1994-03-02 | 1998-03-10 | Юрий Владимирович Алехин | Препарат для лечения ожогов кожи |
| RU2497496C2 (ru) * | 2008-11-25 | 2013-11-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Антибактериальные композиции для ухода за полостью рта, содержащие аморфный кварц |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11771628B2 (en) | Methods of making silver nanoparticles and their applications | |
| JP5090938B2 (ja) | 成分を懸濁させるための安定な界面活性剤組成物 | |
| ES2719575T3 (es) | Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso básico | |
| ES2760262T3 (es) | Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso ácido | |
| JP5968558B2 (ja) | 亜鉛リジン錯体 | |
| Cheng et al. | Self-assembled growth and pore size control of the bubble-template porous carbonated hydroxyapatite microsphere | |
| EP2459156B1 (en) | A delivery system comprising a silicon-containing material | |
| CA2889423A1 (en) | Metastable silver nanoparticle composites | |
| BR112017002310B1 (pt) | Processo para preparação de uma composição particulada antimicrobiana e composição de higiene ou de cuidados pessoais | |
| NZ552280A (en) | Triterpene-containing oleogel-forming agent, triterpene-containing oleogel and method for producing a triterpene-containing oleogel | |
| JP2015500790A (ja) | パーソナルケア組成物での使用のための結晶形成プロセス | |
| Wang et al. | Sustained release of simvastatin from hollow carbonated hydroxyapatite microspheres prepared by aspartic acid and sodium dodecyl sulfate | |
| Pyne et al. | Cholesterol based surface active ionic liquid that can form microemulsions and spontaneous vesicles | |
| CN108659240B (zh) | 一种基于烷基聚葡糖苷的可控缓释绿色凝胶及其制备方法与应用 | |
| Bujan et al. | Effect of anionic surfactants on crystal growth of calcium hydrogen phosphate dihydrate | |
| Shen et al. | Self-assembled vesicles formed by C18 unsaturated fatty acids and sodium dodecyl sulfate as a drug delivery system | |
| WO2012118532A1 (en) | A tri amino releasing fulvate | |
| CN102458423A (zh) | 胶原产生促进剂 | |
| EP0402933B1 (en) | Use of sucralfate humid gel as vehicle for drugs having topic activity and for cosmetics | |
| RU2635505C1 (ru) | Способ получения антибактериальной композиции, содержащей основной ацетат меди | |
| ATE173276T1 (de) | Verfahren zur herstellung von iodierten biopolymeren mit desinfizierender und vernarbungsfördernder wirkung und darnach hergestellte iodierte biopolymeren | |
| Perioli et al. | Development of smart semisolid formulations to enhance retinoic acid topical application | |
| Ioelovich | Preparation and application of nanoscale cellulose biocarriers | |
| JPH01501153A (ja) | ユビデカレノン類を含有する化粧品 | |
| US20200222404A1 (en) | Nanohybrid drug carrier prepared by pickering emulsion template method with magadiite as emulsifier and preparation method therefor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181130 |