RU2634767C2 - Способ получения изделий из высокопрочной керамики - Google Patents

Способ получения изделий из высокопрочной керамики Download PDF

Info

Publication number
RU2634767C2
RU2634767C2 RU2016109709A RU2016109709A RU2634767C2 RU 2634767 C2 RU2634767 C2 RU 2634767C2 RU 2016109709 A RU2016109709 A RU 2016109709A RU 2016109709 A RU2016109709 A RU 2016109709A RU 2634767 C2 RU2634767 C2 RU 2634767C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
strength
alumina
oxide
plasma
Prior art date
Application number
RU2016109709A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016109709A (ru
Inventor
Николай Владимирович Дедов
Александр Николаевич Жиганов
Сергей Борисович Точилин
Игорь Юрьевич Русаков
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ МИФИ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ МИФИ) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский ядерный университет "МИФИ" (НИЯУ МИФИ)
Priority to RU2016109709A priority Critical patent/RU2634767C2/ru
Publication of RU2016109709A publication Critical patent/RU2016109709A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2634767C2 publication Critical patent/RU2634767C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3201Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3203Lithium oxide or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3246Stabilised zirconias, e.g. YSZ or cerium stabilised zirconia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5454Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658Atmosphere during thermal treatment
    • C04B2235/6583Oxygen containing atmosphere, e.g. with changing oxygen pressures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/486Fine ceramics

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения высокопрочной керамики алюминат-литиевого класса на основе оксида циркония, которая может использоваться для изготовления лопаток газовых турбин и блоков цилиндров двигателей внутреннего сгорания. Для получения изделий из высокопрочной керамики в смесь плазмохимического ультрадисперсного порошка из тетрагонального оксида циркония (75-82 мас.%), оксида алюминия (15-20 мас.%) и оксида лития (3-5 мас.%) добавляют 2-5 мас.% концентрированного раствора гидроксида лития, смесь сушат при температуре 120-200°С в течение 24 часов. Полуфабрикат измельчают и прессуют в заготовки в пресс-форме при давлении 40-80 МПа. Заготовки спекают на воздухе при температуре 1500-1750°С в течение 15-40 минут. Технический результат изобретения – повышение прочности изделий. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области получения высокопрочных материалов, а именно к оксидной керамике алюминат-литиевого класса на основе оксида циркония.
Известен поликристаллический материал, способ и устройство для его получения, изделие из этого материала [RU 2199616, С30В 28/06, С30В 29/22, А61В 17/32, опуб. 27.02.2003], где материал состоит из кристаллов тетрагональной модификации диоксида циркония игольчатой или пластинчатой формы размерами не более 0,05 мм с соотношением длины и максимального поперечного сечения не менее 2:1, ориентированных параллельно своим длинным осям и образующих прямоугольную решетку. Материал получают методом плавления в холодном контейнере при горизонтальном перемещении его относительно индуктора.
Недостатком способа является сложность получения исходного материала методом плавления в холодном контейнере и недостаточная прочность керамического материала.
Наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению является изобретение «Шихта для изготовления керамики» [RU 2164503, С04В 35/488, С04В 35/119, опуб. 27.03.2001, бюл. №7]. Шихта содержит плазмохимическую смесь оксида алюминия, диоксида циркония, стабилизирующей его добавки и оксида алюминия при следующем соотношении компонентов, мас. %: оксид лития 0,15-0,35; оксид алюминия 1,9-76,0; диоксида циркония стабилизированный - остальное. Предел прочности при изгибе образцов керамики, полученных из шихты, составлял до 1180 МПа.
Предлагаемый состав шихты не обеспечивает получения керамического материала с более высокими прочностными характеристиками.
Задачей изобретения является получение керамических изделий с более высокими прочностными характеристиками.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения высокопрочной керамики используют смесь из плазмохимического ультрадисперсного порошка, содержащего 75-82 мас. % оксида циркония, 15-20 мас. % оксида алюминия, 3-5 мас. % оксида лития и 2-5 мас. % концентрированного раствора гидроксида лития, смесь сушат при температуре 120-200°С в течение 24 часов в полуфабрикат, полуфабрикат измельчают и прессуют в пресс-форме при давлении 40-80 МПа в заготовки, которые спекают на воздухе при температуре 1500-1750°С в течение 15-40 минут.
Исходный ультрадисперсный порошок (УДП) оксида циркония, оксида алюминия и оксида лития в заданном соотношении элементов получают путем совместной денитрации водных растворов солей циркония, алюминия и лития в плазмохимическом реакторе, где раствор распыляют и подвергают разложению в потоке воздуха, нагретого до состояния низкотемпературной плазмы в высокочастотном индукционном электрическом разряде.
Средний размер частиц УДП составлял 30-40 нм. По данным рентгенофазового анализа УДП структура соединения характеризуется в виде твердого раствора, представленного 100% тетрагональной фазой окиси циркония, легирующие элементы не выделяются.
В порошок добавляют концентрированный раствор гидроксида лития, полученную смесь прессуют в заготовки в стальной пресс-форме давлением 40-70 МПа. Заготовки спекают в воздушной среде в печи, предварительно нагретой до 700-1100°С, затем печь нагревают до температуры спекания 1500-1750°С. После выхода на температуру спекания заготовку выдерживают 15-40 минут. Охлаждают изделие вместе с печью.
Усадка керамики при спекании составляет 25-27%. Структура керамического изделия получается в виде тетрагонально-моноклинной окиси циркония с соотношением до 10:1, другие фазы не выявляются. Плотность керамики составила 5500-5600 кг/м3, пористость 11-15%.
В ходе проведения опытов получали керамические образцы прямоугольной формы с размерами 50×5×5 мм. Образцы шлифовали, определяли предел прочности при изгибе. Результаты опытов представлены в таблице.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ получения высокопрочной керамики с заявляемым составом и указанными параметрами спекания позволяет получать керамические изделия с более высоким пределом прочности при изгибе (не менее 1190 МПа), выше, чем у аналога.
Получаемый керамический материал может использоваться для изготовления лопаток газовых турбин и блоков цилиндров двигателей внутреннего сгорания и т.п.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения высокопрочной керамики с использованием плазмохимического ультрадисперсного порошка тетрагонального оксида циркония и оксида алюминия, отличающийся тем, что смесь из плазмохимического ультрадисперсного порошка, содержащего 75-82 мас. % оксида циркония, 15-20 мас. % оксида алюминия, 3-5 мас. % оксида лития, и 2-5 мас. % концентрированного раствора гидроксида лития сушат при температуре 120-200°С в течение 24 часов в полуфабрикат, полуфабрикат измельчают и прессуют при давлении 40-80 МПа в заготовки, которые спекают на воздухе при температуре 1500-1750°С в течение 15-40 минут.
RU2016109709A 2016-03-17 2016-03-17 Способ получения изделий из высокопрочной керамики RU2634767C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016109709A RU2634767C2 (ru) 2016-03-17 2016-03-17 Способ получения изделий из высокопрочной керамики

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016109709A RU2634767C2 (ru) 2016-03-17 2016-03-17 Способ получения изделий из высокопрочной керамики

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016109709A RU2016109709A (ru) 2017-09-21
RU2634767C2 true RU2634767C2 (ru) 2017-11-03

Family

ID=59930913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016109709A RU2634767C2 (ru) 2016-03-17 2016-03-17 Способ получения изделий из высокопрочной керамики

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2634767C2 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2085543C1 (ru) * 1994-09-30 1997-07-27 Сибирский химический комбинат Композиционный материал для высокопрочной керамики и способ его получения
RU2164503C2 (ru) * 1999-05-21 2001-03-27 Сибирский химический комбинат Шихта для изготовления керамики
CN1587199A (zh) * 2004-09-03 2005-03-02 湖北葛店开发区地大纳米材料制造有限公司 铝/钇/锆三元复合氧化物纳米结构团聚体粉末及其生产方法
RU2341494C2 (ru) * 2007-02-05 2008-12-20 Институт физики прочности и материаловедения Сибирское отделение Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) Композиционный керамический материал
US20120328879A1 (en) * 2009-12-24 2012-12-27 Saint-Gobian Centre De Recherches Et D'Etudes European Powder comprising zirconia and alumina granules

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2085543C1 (ru) * 1994-09-30 1997-07-27 Сибирский химический комбинат Композиционный материал для высокопрочной керамики и способ его получения
RU2164503C2 (ru) * 1999-05-21 2001-03-27 Сибирский химический комбинат Шихта для изготовления керамики
CN1587199A (zh) * 2004-09-03 2005-03-02 湖北葛店开发区地大纳米材料制造有限公司 铝/钇/锆三元复合氧化物纳米结构团聚体粉末及其生产方法
RU2341494C2 (ru) * 2007-02-05 2008-12-20 Институт физики прочности и материаловедения Сибирское отделение Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) Композиционный керамический материал
US20120328879A1 (en) * 2009-12-24 2012-12-27 Saint-Gobian Centre De Recherches Et D'Etudes European Powder comprising zirconia and alumina granules

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016109709A (ru) 2017-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lóh et al. A review of two-step sintering for ceramics
JP6637956B2 (ja) 焼結されたセラミック材料、焼結されたセラミック材料を得るための粉末組成物、その製造方法及びセラミック部品
JP5122527B2 (ja) チタン酸アルミニウムマグネシウムの製造方法
Hotza et al. Obtaining highly dense YSZ nanoceramics by pressureless, unassisted sintering
JP5930317B2 (ja) 高強度強靱性ZrO2‐Al2O3系固溶体セラミックスの作製法
Chinelatto et al. Mechanisms of microstructure control in conventional sintering
Xu et al. Low-temperature fabrication of Al2O3-ZrO2 (Y2O3) nanocomposites through hot pressing of amorphous powders
RU2691207C1 (ru) Способ получения пористой керамики с бимодальным распределением пористости
Bernard-Granger et al. Densification mechanism involved during spark plasma sintering of a codoped α-alumina material: Part I. Formal sintering analysis
RU2536593C1 (ru) Способ получения керамики на основе диоксида циркония для реставрационной стоматологии
JP5133208B2 (ja) チタン酸アルミニウム系セラミックスの製造方法
RU2634767C2 (ru) Способ получения изделий из высокопрочной керамики
Anjali et al. Low temperature in-situ reaction sintering of zircon: alumina composites trough spark plasma sintering
Ertuğ et al. The Effect of Mechanical Alloying on the Microhardness and Fracture Toughness of BaTiO_3
RU2414991C1 (ru) Способ получения керамических изделий с наноразмерной структурой
Porozova et al. Influence of matrix replacement on consolidation processes of composite ceramic materials of ZrO 2-Al 2 O 3 system
RU2428376C1 (ru) Способ получения нитрида алюминия
RU2636336C2 (ru) Высокопрочная керамика
Huang et al. Sintering behaviour and properties of zirconia ceramics prepared by pressureless sintering
RU2626866C1 (ru) Способ получения изделий из высокопрочной керамики
RU2540674C2 (ru) Способ изготовления изделий из нитрида кремния
RU2491253C1 (ru) Способ изготовления заготовок керамических изделий
Chen et al. Preparation of γ-AlON transparent ceramics by pressureless sintering
Luo et al. Preparation of zirconia transparent ceramics by low temperature microwave sintering
Al-Amin et al. Fabrication methods and fracture behaviour of zirconia toughened alumina (ZTA) nano composite ceramic: A review

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180318