RU2634450C1 - Способ упрочнения углеродного волокна - Google Patents

Способ упрочнения углеродного волокна Download PDF

Info

Publication number
RU2634450C1
RU2634450C1 RU2016129586A RU2016129586A RU2634450C1 RU 2634450 C1 RU2634450 C1 RU 2634450C1 RU 2016129586 A RU2016129586 A RU 2016129586A RU 2016129586 A RU2016129586 A RU 2016129586A RU 2634450 C1 RU2634450 C1 RU 2634450C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon fiber
heating zone
seconds
carbon
hardening
Prior art date
Application number
RU2016129586A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Павлович Маянов
Дмитрий Борисович Вербец
Елена Владимировна Бахаева
Наталья Юрьевна Бейлина
Леонид Михайлович Бучнев
Егор Андреевич Данилов
Юрий Михайлович Дворянчиков
Татьяна Васильевна Леонова
Анатолий Константинович Проценко
Владимир Маркович Самойлов
Original Assignee
Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" filed Critical Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит"
Priority to RU2016129586A priority Critical patent/RU2634450C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2634450C1 publication Critical patent/RU2634450C1/ru

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F11/00Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture
    • D01F11/10Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon
    • D01F11/16Chemical after-treatment of artificial filaments or the like during manufacture of carbon by physicochemical methods
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/08Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
    • D01F9/12Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof

Landscapes

  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к упрочнению углеродных волокон (УВ), используемых для получения композиционных материалов. Способ упрочнения углеродных волокон включает термообработку с протягиванием волокон через зону нагрева. Термическую обработку проводят в зоне высокотемпературного нагрева 2500-3000°С, в инертной атмосфере, в течение 18-32 секунд, с приложением нагрузки на обрабатываемое волокно в диапазоне от 1,0 до 3,75 г/текс за счет разности скоростей подающих и принимающих механизмов. Величина нагрузки на обрабатываемое волокно обратно пропорциональна времени пребывания в зоне высокотемпературного нагрева. Кроме того, может проводиться дополнительная пропитка УВ аппретирующим составом водного раствора поливинилового спирта 6-8 г/литр и сушка в кварцевой трубчатой печи, с увеличением температуры в зависимости от времени пребывания в зоне сушки от 60 до 120 секунд в пределах 130-300°С. Изобретение позволяет получить углеродное волокно с повышенным значением предельной прочности на разрыв до 10% и повышенным значением модуля упругости до 50-60%. 1з.п. ф-лы, 8ил, 3 табл

Description

Основной областью применения углеродных волокон являются композиционные материалы. Данные материалы не уступают по прочности металлам и при этом гораздо их легче, обладают высокой изностостойкостью и устойчивостью к коррозии. Имея такие характеристики, композиционные материалы на основе углеродного волокна находят применение во многих отраслях, начиная производством спортивного инвентаря и заканчивая производством деталей для самолетов.
Физико-механические характеристики композиционных материалов напрямую зависят от качества углеродного волокна, входящего в их состав. Углеродные волокна могут быть использованы в авиационно-космической, машиностроительной и других областях как наполнители современных композиционных материалов. Изобретение относится к области технологических процессов, производства углеродных волокон, частности процесса их упрочнения. В процессе изготовления углеродное волокно накапливает дефекты и микронапряжения, и прочность его значительно ниже теоретически возможной.
Известны способы упрочнения УВ за счет нанесения разнообразных аппретов (1). А так же известен способ упрочнения УВ (2) согласно которому УВ упрочняют шлихтованием, стремясь к образованию шлихтующего покрытия на элементарных волокнах. Способ шлихтования УВ заключается в следующем: непосредственно после получения УВ на их поверхность наносят 0,7-2,0% термопластичного полимера (ПМ) или эпоксидной смолы без отвердителя, что и служит шлихтующим агентом.
Недостаток вышеуказанных способов в том, что после операций аппретирования или шлихтования углеродные волокна имеют невысокий уровень упрочнения.
Известен способ упрочнения углеродного волокна путем нанесения углеродных наноструктур на поверхность филаментов углеродного волокна (3), путем пропитки в инертной атмосфере раствором фуллерена С60 или коллоидным раствором (золем) фуллерен содержащей сажи или черни. После нанесения на углеродное волокно фуллерена С60 дополнительно проводят его активацию путем облучения лазерным излучением в ультрафиолетовом или видимом диапазоне, либо облучением от интенсивной УФ-лампы, либо обработкой в установке с ионной или электронной пушкой.
Однако этот способ недостаточно эффективен, поскольку достигаемое относительное увеличение прочности не велико, а применение дополнительных операций облучения значительно повышает себестоимость конечного продукта.
Наиболее близким по технической сущности является способ упрочнения углеродного волокна при помощи двухстадийной термообработки (4). В данном способе понижают концентрацию микронапряжений в углеродном волокне, возникающих при его производстве. Способ упрочнения углеродных волокон содержит термообработку в две стадии, включающие нагрев до температур 500-1200°С и последующее охлаждение до 30-100°С в течение 1,5-15 мин. При этом нагрев и охлаждение производят в инертной атмосфере путем протягивания волокон через градиентную печь, содержащую различные температурные зоны.
Недостатком метода является то, что при помощи описанной термообработки устраняются лишь микронапряжения, при этом дефекты и микротрещины на углеродном волокне остаются.
Задачей предлагаемого технического решения является разработка технологии, которая обеспечила бы получение УВ с повышенной прочностью за счет понижения и (или) полного исключения внутренних напряжений в УВ. Кроме того, задачей является упрощение стадии упрочнения УВ, а также аппаратурного оформления.
Поставленная задача решается благодаря тому, что способ упрочнения углеродных волокон, включает термообработку с протягиванием волокон через зону нагрева и отличается тем, что термическую обработку проводят в зоне высокотемпературного нагрева 2500-3000°С, в инертной атмосфере, в течении 18-32 секунд, с приложением нагрузки на обрабатываемое волокно в диапазоне от 1,0 до 3,75 г/текс за счет разности скоростей подающих и принимающих механизмов. Кроме того, может проводиться дополнительная пропитка УВ аппретирующим составом водного раствора поливинилового спирта 6-8 г/литр и сушка в кварцевой трубчатой печи, с увеличением температуры в зависимости от времени пребывания в зоне сушки от 60 до 120 секунд в пределах 130-300°С.
Способ термообработки углеродного волокна проводят в печи с углеродным трубчатым резистивным нагревательным элементом, имеющим зону высокотемпературного нагрева (графитации) 2500-3000°С и инертную атмосферу (например, аргон), с пребыванием углеродного волокна в зоне нагрева в течение 18-32 секунд, (фиг. 1) Углеродный трубчатый резистивный нагревательный элемент выполнен в виде трубы, комбинированного типа из конструкционного графита марки, например ГМЗ и пирографита, длина его составляет ≥175 мм, что соответствует при заявляемом нагружении углеродного волокна времени его пребывания в зоне высоких температур от 18 до 32 секунд. Экспериментально установлено, что уменьшение длины нагревательного элемента положительно не сказывается на упрочнении углеродного волокна. Именно температурный режим 2500-3000°С позволяет провести упрочнение углеродного волокна до необходимых параметров. В предлагаемом техническом решении применен способ нагружения углеродного волокна за счет изменения скорости подающих и принимающих механизмов - с использованием таких механизмов, как семивальцы или без использования семивальцев с помощью муфты фрикционного тормоза на подающем шпулярнике в приемно-намоточном устройстве. Приводящая к наилучшим результатам по физико-механическим свойствам конечного продукта наименьшая скорость прохождения углеродного волокна через реакционную зону составляет 20 м/ч, что соответствует 32 секундам пребыванию его в зоне нагрева, наибольшая 35 м/ч включительно - соответственно 18 секунд. Разности скоростей подающих и принимающих механизмов находятся в диапазоне +5%-+12%, что соответствует нагрузке на углеродное волокно F=1,0-3,75 г/текс. Экспериментально установлено, что при вытяжке обрабатываемого углеродного волокна меньше 1,0 г/текс, упрочнение углеродного волокна происходит не достаточно, а увеличение вытяжки углеродного волокна более 3,75 г/текс ухудшает структурные особенности упрочняемого волокна. Для нанесения аппретирующего состава использовали пропиточную ванну с последующим просушиванием в кварцевой трубчатой печи. Дополнительную пропитку углеродного волокна проводят аппретирующим составом водного раствора поливинилового спирта 6-8 г/литр. Сушку - в кварцевой трубчатой печи с увеличением температуры в зависимости от времени пребывания в зоне сушки от 60 до 120 секунд в пределах 130-300°С. Интервал температур подобран экспериментально. Сушку аппретированного волокна производят при температуре 130°С при минимальной скорости протяжки 20 м/час и при температуре до 300°С, при максимальной скорости 35 м/час. При минимальной скорости протяжки достаточная температура сушки после аппретирования составляет 130°С, при более низкой температуре углеродное волокно остается влажным. При максимальной скорости протяжки достаточная температура сушки после аппретирования составляет 300°С, при более низкой температуре в углеродном волокне остается влага. Влажное углеродное волокно в дальнейшем, при высыхании, слипается на бобине (катушке) и не может использоваться далее.
Схема процесса получения упрочненного углеродного волокна представлена на фиг. 1.
Фиг. 1 - Схема установки для термической обработки углеродного волокна. 1 - печь предкарбонизации; 2 - печь карбонизации (графитации); 3 - печь сушки; 4 - шпулярник для подачи жгутов; 5 - приемно-намоточное устройство; 6 - подающиее и принимающие семивальцы; 7 - нейтрализатор; 8 - емкость инертного газа; 9 - емкость воздуха; 10 - газовый затвор; 11 - трехвальцы; 12 - пропиточная ванна.
Способ в соответствии с предлагаемым решением осуществляют следующим образом:
В примерах конкретного применения использовали углеродное волокно марки T-700SC и Т-70012К производство Корея и Япония соответственно, и углеродное волокно торговой марки А-42 для нити 12К и А-38 для нити 6К типа «AKSACA» производство Турция. Транспортировку исходного высокопрочного углеродного волокна - жгутика производят через нагревательный элемент, имеющий зону высокотемпературного нагрева в диапазоне 2500-3000°С и длину нагревательного элемента L≥175 мм, Транспортировку осуществляют пропусканием жгутика через подающие и принимающие механизмы (с использованием таких механизмов как семивальцы или без использования семивальцев с помощью тормозной муфты на подающем шпулярнике в приемно-намоточном устройстве) с разной скоростью подающего и принимающего механизма. Наименьшая скорость 10 м/ч, наибольшая до 300 м/ч, что соответствует времени τ=2,1 секунды - 63 секунды. Транспортировку исходного жгутика проводят с приложением нагрузки на него за счет разности скоростей подающих и принимающих механизмов в диапазоне нагрузки F=1,0-3,75 г/текс. Способ получения упрочненного углеродного волокна дополнительно может включать нанесение аппрета с установкой дополнительной зоны нагрева - для просушки волокна с аппретом. При этом установка включает дополнительную опцию - заправка обрабатываемого жгутика через трех вальцы ванны для нанесения аппрета, через печь сушки и далее на приемно-намоточное устройство фиг. 1.
Температура термообработки 2500-3000°С, скорость протяжки жгутика 10, 16, 20, 31, 38, 48, 300 м/ч, с приложением нагрузки на обрабатываемый жгутик в диапазоне от 1,0 до 3,75 г/текс. Примеры конкретного выполнения были проведены как с пропиткой аппретом жгутика углеродного волокна, так и без нее. Данные по исследованию свойств упрочненного углеродного волокна по предлагаемому способу с помощью конкретных примеров сведены в таблицы 1, 2, 3.
Исследование структуры углеродного волокна и свойств полученного продукта проводили следующими методами:
- структура углеродного волокна - оптическая микроскопия, сканирующая электронная микроскопия;
- элементный состав углеродного волокна по методике МИ 00200851-321-2009 «Методика определения углерода, водорода, азота в углеродных материалах на элементном анализаторе Euro ЕА3000»; МИ 00200851-323-2009 «Атомно-эмиссионое определение алюминия, бора, ванадия, железа, кадмия, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, молибдена, никеля, палладия, титана, хрома в углеродных материалах»; содержание кремния по ГОСТ 23463-79.
Проведенные авторами предлагаемого изобретения экспериментальные исследования и испытания показали, что при создании определенных условий (например Т≈3000°С, ω≥5%, V=20-35 м/ч, F≈1,2 г/текс), за время пребывания углеродного волокна в высокотемпературной зоне τ≈18-32 секунды, происходит перестройка его структуры, что подтверждается увеличением прочности и модуля Юнга, от первоначального значения (Таблица 3). При времени пребывании менее 18 секунд структура углеродного волокна формируется под воздействием термодеструкции, сопровождающейся удалением гетероатомов (Таблица 1, 2), снижаются показания плотности, прочности, модуля упругости Юнга (фиг. 6, 7, 8), затем при значениях времени пребывания в высокотемпературной зоне в заявленных интервалах от 18 секунд до 32 секунд происходит реструктуризация углеродного волокна и оно упрочняется до максимальных значений. Это подтверждается изменениями рентгенограмм - рост показателя Lc, уменьшение d002, при этом наблюдается повышение содержания углерода до 99,5% и выше. А при значениях времени выше 32 секунд реструктуризация углеродного волокна продолжается с повышением плотности и модуля упругости Юнга, но с потерей прочности. При увеличении скорости протяжки до 300 м/ч, наблюдается комплексное снижение прочности, модуля Юнга и объемной плотности, при этом увеличивается диаметр филамента, изменение рентгенограмм - снижение показателя Lc, d002 - не меняется от скорости протяжки. Так же было отмечено, что в зависимости от условий вытяжки происходит изменение формы поперечного сечения филамента, с бобовидной формы у исходного (например, УВ типа «AKSACA»), на круглую форму у прошедшего обработку при нагрузке 1,0-3,75 г/текс, при скоростях 20-35 м/ч. Дополнительно установлена обратно пропорциональная зависимость нагрузки на углеродный жгут УВ типа «AKSACA» от времени пребывания в высокотемпературной зоне нагревателя, фиг. 5.
Фиг. 2 - Зависимость температуры в нагревателе от его длинны.
Фиг. 3 - Фотографии исходного (1, 3) и упрочненного УВ (2, 4). Фотографии 1, 2 получены на оптическом микроскопе, 3, 4 - на сканирующем электронном микроскопе.
Фиг. 4 - Зависимость модуля Юнга от нагрузки на обрабатываемый жгутик углеродного волокна в диапазоне от 1,0 до 3,75 г/текс. (1 - «Т-700»), (2 - «AKSACA»).
Фиг. 5 - Зависимость нагрузки на обрабатываемый жгутик от времени пребывания его в зоне нагрева, для УВ типа «AKSACA».
Фиг. 6 - Зависимость объемной плотности упрочненного углеродного волокна от времени пребывания в зоне нагрева, для УВ типа «AKSACA».
Фиг. 7 - Зависимость прочности на разрыв упрочненного углеродного волокна от времени пребывания в зоне нагрева, для УВ типа «AKSACA».
Фиг. 8 - Зависимость модуля Юнга упрочненного углеродного волокна от времени пребывания в зоне нагрева, для УВ типа «AKSACA».
Таблица 1. Таблица элементного состава УВ.
Таблица 2. Таблица изменения рентгеноструктурных характеристик УВ.
Увеличение модуля упругости повышается на 50%, дальнейшее увеличение нагрузки от 1,0 до 1,4 г/текс приводит к незначительному увеличению модуля до 60% от первоначального значения. Также отмечается повышение содержания углерода до 99,5% и выше.
Таблица 3. Таблица изменения физико-механических характеристик УВ.
Упрочнение УВ происходит за счет выполнения всех или нескольких перечисленных условий:
- изменения формы поперечного сечения филамента УВ, фиг. 2,
- повышение содержание углерода - таблица 1 - Таблица элементного состава УВ,
- перестройки структуры УВ - таблица 2 - Таблица изменения рентгеноструктурных характеристик УВ,
- увеличение прочности и/или модуля упругости - таблица 3 - Таблица изменения физико-механических характеристик УВ, фиг. 4, 7, 8.
Использование предлагаемого решения позволяет получить углеродное волокно с повышенным значением предельной прочности на разрыв до 10% и повышенным значением модуля упругости до 50-60%.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Источники информации
1. В.Я. Варшавский, «Углеродные волокна», Москва 2005 г., с. 500, Фиалков А.С. «Углерод межслоевые соединения и композиты на его основе», Москва 1997 г., с. 718.
2. Симамура С. "Углеродные волокна", 1987 г., с. 38-39.
3. Патент RU 2413799, МПК D01F 9/12, опубликован 10.03.2010.

Claims (2)

1. Способ упрочнения углеродных волокон, включающий термообработку с протягиванием волокон через зону нагрева и отличающийся тем, что термическую обработку проводят в зоне высокотемпературного нагрева 2500-3000°C, в инертной атмосфере, в течение 18-32 секунд, с приложением нагрузки на обрабатываемое волокно в диапазоне от 1,0 до 3,75 г/текс за счет разности скоростей подающих и принимающих механизмов, причем величина нагрузки на обрабатываемое волокно обратно пропорциональна времени пребывания в зоне высокотемпературного нагрева.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что проводится дополнительная пропитка углеродного волокна аппретирующим составом водного раствора поливинилового спирта 6-8 г/литр и сушка в кварцевой трубчатой печи с увеличением температуры в зависимости от времени пребывания в зоне сушки от 60 до 120 секунд в пределах 130-300°C.
RU2016129586A 2016-07-20 2016-07-20 Способ упрочнения углеродного волокна RU2634450C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016129586A RU2634450C1 (ru) 2016-07-20 2016-07-20 Способ упрочнения углеродного волокна

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016129586A RU2634450C1 (ru) 2016-07-20 2016-07-20 Способ упрочнения углеродного волокна

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2634450C1 true RU2634450C1 (ru) 2017-10-30

Family

ID=60263537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016129586A RU2634450C1 (ru) 2016-07-20 2016-07-20 Способ упрочнения углеродного волокна

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2634450C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3654227A (en) * 1967-04-13 1972-04-04 Nat Res Dev Manufacture of aromatic polyimides and process for preparation of reinforced polymer article from said polyimides
RU2413799C1 (ru) * 2010-04-29 2011-03-10 Открытое акционерное общество "Национальный институт авиационных технологий" (ОАО НИАТ) Способ упрочнения углеродных волокон
RU2523483C1 (ru) * 2012-12-21 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) Способ упрочнения углеродного волокна

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3654227A (en) * 1967-04-13 1972-04-04 Nat Res Dev Manufacture of aromatic polyimides and process for preparation of reinforced polymer article from said polyimides
RU2413799C1 (ru) * 2010-04-29 2011-03-10 Открытое акционерное общество "Национальный институт авиационных технологий" (ОАО НИАТ) Способ упрочнения углеродных волокон
RU2523483C1 (ru) * 2012-12-21 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Технологический институт сверхтвердых и новых углеродных материалов" (ФГБНУ ТИСНУМ) Способ упрочнения углеродного волокна

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Каримов Э.Х. и др. АРМИРУЮЩИЕ НАПОЛНИТЕЛИЭЛАСТОМЕРОВ, ПОЛИМЕРОВ, ПЛАСТИКОВ И КАУЧУКО "ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕЭЛАСТОМЕРОВ", N 1, 2016, с.15-22. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6885109B2 (ja) 炭素繊維束及びその製造方法
JP5324461B2 (ja) 強度及び弾性率の向上した炭素繊維と、これらを調製するための関連する方法及び装置
Dai et al. Chemical interaction between carbon fibers and surface sizing
JP2018145540A (ja) 炭素繊維束の製造方法
JP2011162898A (ja) 炭素繊維前駆体繊維及びそれを用いた炭素繊維の製造方法
Zhao et al. Improving crosslinking of stabilized polyacrylonitrile fibers and mechanical properties of carbon fibers by irradiating with γ-ray
Jie et al. Structural changes during the thermal stabilization of modified and original polyacrylonitrile precursors
TWI679321B (zh) 碳纖維及碳纖維之製造方法
JPWO2009084390A1 (ja) 耐炎化繊維と炭素繊維の製造方法
Ma et al. Variations in the microstructure of carbon fibers prepared from liquefied wood during carbonization
CA2968266A1 (en) Continuous carbonization process and system for producing carbon fibers
RU2634450C1 (ru) Способ упрочнения углеродного волокна
Tiwari et al. Various ways to strengthen the fiber‐matrix interface for enhanced composite performance
Zhao et al. Study on structure evolution and reaction mechanism in microwave pre-oxidation
Wang et al. The catalytic effect of boron nitride on the mechanical properties of polyacrylonitrile-based carbon fiber
Zhang et al. Manufacture of carbon fibers from polyacrylonitrile precursors treated with CoSO4
Rong et al. A novel method to graft carbon nanotube onto carbon fiber by the use of a binder
JP5873358B2 (ja) 耐炎化繊維ストランド、その製造方法、及び炭素繊維ストランドの製造方法
RU2413799C1 (ru) Способ упрочнения углеродных волокон
TW201736655A (zh) 氣相表面處理之方法
JP4271019B2 (ja) 炭素繊維の製造方法
JP5383158B2 (ja) 炭素繊維及びその製造方法
Jones Serendipity in carbon fibres: Interfaces and interphases in composites
JP2013023801A (ja) 炭素繊維束の製造方法
JP2006283227A (ja) 炭素繊維の製造方法