RU2634042C1 - Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis - Google Patents

Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis Download PDF

Info

Publication number
RU2634042C1
RU2634042C1 RU2016134349A RU2016134349A RU2634042C1 RU 2634042 C1 RU2634042 C1 RU 2634042C1 RU 2016134349 A RU2016134349 A RU 2016134349A RU 2016134349 A RU2016134349 A RU 2016134349A RU 2634042 C1 RU2634042 C1 RU 2634042C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
children
day
minutes
daily
treatment
Prior art date
Application number
RU2016134349A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нина Петровна Степаненко
Юлия Валерьевна Фатькина
Алла Александровна Терентьева
Галина Алексеевна Суханова
Валерия Сергеевна Гулая
Екатерина Алексеевна Степанова
Светлана Сергеевна Шахова
Юлия Ивановна Логвиненко
Валентина Дмитриевна Чекчеева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ СибФНКЦ ФМБА России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ СибФНКЦ ФМБА России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Сибирский федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ СибФНКЦ ФМБА России)
Priority to RU2016134349A priority Critical patent/RU2634042C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2634042C1 publication Critical patent/RU2634042C1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61HPHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H15/00Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains
    • A61H15/02Massage by means of rollers, balls, e.g. inflatable, chains, or roller chains adapted for simultaneous treatment with light, heat or drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61HPHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/02Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/02Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
    • A61K35/08Mineral waters; Sea water
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: at the second stage of rehabilitation, interference therapy is performed with a rhythmically varying frequency of 1-200 Hz, current intensity of 15 mA by the cross-over method to the segmentary-reflex area L2-S1 and the upper third of the front surface of hips. The duration of exposure is 10 minutes, for a course of 8 daily procedures. Also, exercise therapy is performed daily for 20-30 minutes in the morning together with manual massage of the lumbosacral area, for a course of 10 procedures every other day. In addition, sapropel is applied to the lumbar region with a temperature of +38°C, duration of 10-12 minutes, for a course of 8 procedures every other day. Low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium mineral water, heated to 38-40°C, is administered as 5 ml/kg 3 times a day 40 minutes before meals daily for 21-24 days.
EFFECT: normalization of oxidation-reduction processes, correction of immunological disorders, relief of inflammation and improvement of urodynamics and metabolic processes in kidneys, leading to an increase in the terms of remission and prevention of complications.
4 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к восстановительной медицине, курортологии, физиотерапии и педиатрии; и касается способов реабилитации детей с хроническим вторичным пиелонефритом.The invention relates to medicine, in particular to restorative medicine, balneology, physiotherapy and pediatrics; and concerns methods for the rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis.

Микробно-воспалительные заболевания органов мочевыделительной системы в силу своей распространенности, тяжести течения, тенденции к хронизации являются одной из актуальных проблем среди заболеваний детского возраста [7]. Распространенность нефропатий в детском возрасте составляет 29-187:1000 [8]. В структуре данных заболеваний ведущее место принадлежит пиелонефриту. В настоящее время показано, что хронический пиелонефрит может привести к развитию хронической болезни почек уже в детском возрасте. Среди причин возникновения хронического пиелонефрита основную роль играют органические и функциональные нарушения уродинамики, в том числе пузырно-мочеточниковый рефлюкс [9]. Частота пузырно-мочеточникого рефлюкса составляет 0,4-1,8% случаев у детей [10].Microbial inflammatory diseases of the urinary system due to its prevalence, severity, tendency to chronicity are one of the urgent problems among childhood diseases [7]. The prevalence of nephropathy in childhood is 29-187: 1000 [8]. In the structure of these diseases, the leading place belongs to pyelonephritis. It has now been shown that chronic pyelonephritis can lead to the development of chronic kidney disease already in childhood. Among the causes of chronic pyelonephritis, the main role is played by organic and functional disorders of urodynamics, including vesicoureteral reflux [9]. The frequency of vesicoureteral reflux is 0.4-1.8% of cases in children [10].

Главными задачами терапии при пиелонефрите в острый период являются ликвидация микробно-воспалительного процесса, восстановление уродинамики, нормализация обменных нарушений и функционального состояния почек, стимуляция регенераторных процессов. Часть детей годами безуспешно лечится в амбулаторно-поликлинических условиях по поводу хронического пиелонефрита, при этом длительное антибактериальное лечение не всегда в состоянии подавить воспалительный процесс, а наоборот приводит к постепенному ухудшению ситуации [3, 11]. Актуальной задачей ставится применение не только эффективных медикаментозных и немедикаментозных методов лечения у детей с заболеваниями органов мочевой системы, но и разработка и совершенствование комплексных подходов к лечению и реабилитации с использованием принципа этапности.The main objectives of therapy for pyelonephritis in the acute period are the elimination of the microbial inflammatory process, the restoration of urodynamics, the normalization of metabolic disorders and the functional state of the kidneys, and the stimulation of regenerative processes. Some children have been unsuccessfully treated for outpatient conditions for chronic pyelonephritis for years, while long-term antibiotic treatment is not always able to suppress the inflammatory process, but rather leads to a gradual worsening of the situation [3, 11]. The urgent task is the use of not only effective drug and non-drug methods of treatment in children with diseases of the urinary system, but also the development and improvement of integrated approaches to treatment and rehabilitation using the principle of staging.

Известны способы реабилитации детей с применением физических факторов, таких как прием минеральной воды, общих ванн из морской, минеральной воды, парафиновых аппликаций, магнитотерапии [1, 2]. Однако указанные способы имеют недостатки, заключающиеся в том, что сразу после обострения хронического пиелонефрита (первый этап реабилитации включает антибактериальные средства, уросептики, антигистаминные препараты, мембраностабилизаторы) второй этап реабилитации не проводится и дети после очередного обострения хронического воспалительного процесса в почках выписываются домой, минуя второй этап реабилитации. Далеко не всегда после купирования острого воспаления в почках достигается полная ремиссия. Для достижения клинико-лабораторной ремиссии часто нужны дополнительные реабилитационные мероприятия, направленные преимущественно на окончательное купирование воспалительного процесса, улучшение окислительно-восстановительных процессов в почках и нормализующих работу нервно-мышечного аппарата мочевыводящих путей, активацию защитных механизмов организма, что и предусматривает второй этап реабилитационных мероприятий.Known methods of rehabilitation of children using physical factors, such as the intake of mineral water, shared baths from sea, mineral water, paraffin baths, magnetotherapy [1, 2]. However, these methods have drawbacks in that immediately after the exacerbation of chronic pyelonephritis (the first stage of rehabilitation includes antibacterial agents, uroseptics, antihistamines, membrane stabilizers), the second stage of rehabilitation is not carried out and children after another exacerbation of the chronic inflammatory process in the kidneys are discharged home, bypassing second stage of rehabilitation. Not always after relief of acute inflammation in the kidneys, complete remission is achieved. To achieve clinical and laboratory remission, additional rehabilitation measures are often needed, aimed mainly at the final relief of the inflammatory process, improvement of redox processes in the kidneys and normalizing the functioning of the neuromuscular apparatus of the urinary tract, activation of the body's protective mechanisms, which provides for the second stage of rehabilitation measures.

Наиболее близким к предлагаемому является способ восстановительного лечения детей с хроническим пиелонефритом с использованием интерференционных токов с частотой 90-100 Гц паравертебрально на сегментарно-рефлексогенную зону L1-L3 и на область проекции мочевого пузыря в течение 7-10 минут в зависимости от возраста. Сила тока 8-10 мА до ощущения слабой приятной вибрации на курс 10-12 ежедневных процедур [3]. Недостатками данного метода являются оказание только болеутоляющего, повышающего мышечный тонус мочеточников и перераспределение кровотока в почках без значимого противовоспалительного действия, активации антиоксидантной системы, иммуномодулирующего действия. К интерференционным токам в «постоянном режиме» быстро наступает привыкание, поэтому более эффективным является использование «ритмически меняющихся частот» в более широком диапазоне. Ток с ритмически меняющимися частотами от 1 до 200 Гц оказывает воздействие на все возбудимые мышечные структуры (в нашем случае мочеточники). Эта область частот способствует улучшению нервно-мышечного проведения, ускорению обмена веществ и нормализации тонуса тканей. Кроме того, недостатком известного способа является воздействие на пациента без учета этапности реабилитационных мероприятий, что важно при диспансеризации данной категории детей и ограничивает применение данной методики.Closest to the proposed is a method of rehabilitation treatment of children with chronic pyelonephritis using interference currents with a frequency of 90-100 Hz paravertebral to the segmented reflexogenic zone L1-L3 and to the projection area of the bladder for 7-10 minutes depending on age. The current strength of 8-10 mA to the sensation of a weak pleasant vibration in the course of 10-12 daily procedures [3]. The disadvantages of this method are the provision of only a painkiller that increases the muscle tone of the ureters and redistribution of blood flow in the kidneys without significant anti-inflammatory effects, activation of the antioxidant system, immunomodulatory effects. Getting used to interference currents in “constant mode” quickly gets used, therefore, it is more efficient to use “rhythmically changing frequencies” in a wider range. A current with rhythmically changing frequencies from 1 to 200 Hz affects all excitable muscle structures (in our case, the ureters). This frequency range helps to improve neuromuscular conduction, accelerate metabolism and normalize tissue tone. In addition, the disadvantage of this method is the impact on the patient without taking into account the stages of rehabilitation measures, which is important when the medical examination of this category of children and limits the use of this technique.

Новая техническая задача - повышение эффективности способа за счет нормализации окислительно-восстановительных процессов, коррекции иммунологических нарушений, снижения частоты обострений хронического воспалительного процесса в почках и прогрессирования заболевания.A new technical task is to increase the efficiency of the method due to the normalization of redox processes, correction of immunological disorders, reducing the frequency of exacerbations of the chronic inflammatory process in the kidneys and disease progression.

Для решения поставленной задачи в способе реабилитации детей с хроническим вторичным пиелонефритом, включающем на втором этапе реабилитации интерференцтерапию, причем интерференцтерапию проводят с ритмически изменяющейся частотой 1-200 Гц, силой тока 15 мА по поперечно-перекрестной методике на рефлекторно-сегментарную зону L2-S1 и верхнюю треть передней поверхности бедер, продолжительностью 15 минут, на курс 8 ежедневных процедур, также проводят лечебную физкультуру ежедневно, в течение 20-30 минут, в первой половине дня, массаж ручной пояснично-крестцовой области, №10 через день, также проводят аппликации сапропеля на поясничную область температурой +38°С, длительностью 10-12 минут, №8 через день; внутренний прием маломинерализованной хлоридно-сульфатной магниево-натриевой воды внутрь по 5 мл/кг 3 раза в день за 40 минут до еды, подогретой до 38-40°С, ежедневно, в течение 21-24 дней, с продолжением курса лечения до 2 месяцев амбулаторно.To solve the problem in a method of rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis, including interference therapy in the second stage of rehabilitation, and interference therapy is carried out with a rhythmically changing frequency of 1-200 Hz, a current of 15 mA according to the transverse-cross-section technique to the reflex-segmental zone L2-S1 and the upper third of the front surface of the thighs, lasting 15 minutes, on a course of 8 daily procedures, also conduct physical therapy daily, for 20-30 minutes, in the morning, manual lumbar massage but-sacral region, No. 10 every other day, sapropel is also applied to the lumbar region with a temperature of + 38 ° C, lasting 10-12 minutes, No. 8 every other day; internal intake of low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium water inside 5 ml / kg 3 times a day 40 minutes before meals, heated to 38-40 ° C, daily, for 21-24 days, with a continuation of the course of treatment for up to 2 months outpatient.

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

На втором этапе реабилитации проводят интерференцтерапию с ритмически изменяющейся частотой 1-200 Гц, силой тока 15 мА по поперечно-перекрестной методике на рефлекторно-сегментарную зону L2-S1 и верхнюю треть передней поверхности бедер, продолжительностью 15 минут, на курс 8 ежедневных процедур, также проводят лечебную физкультуру ежедневно, в течение 20-30 минут, в первой половине дня, массаж ручной пояснично-крестцовой области, №10 через день, также проводят аппликации сапропеля на поясничную область температурой +38°С, длительностью 10-12 минут, №8 через день; внутренний прием маломинерализованной хлоридно-сульфатной магниево-натриевой воды внутрь по 5 мл/кг 3 раза в день за 40 минут до еды, подогретой до 38-40°С, ежедневно, в течение 21-24 дней, с продолжением курса лечения до 2 месяцев амбулаторно.At the second stage of rehabilitation, they carry out interference therapy with a rhythmically changing frequency of 1-200 Hz, a current of 15 mA according to the transverse-cross-section technique to the reflex-segmental zone L2-S1 and the upper third of the anterior thigh surface, lasting 15 minutes, for a course of 8 daily procedures, also physical therapy is carried out daily, for 20-30 minutes, in the morning, manual lumbosacral area massage, No. 10 every other day, sapropel is also applied to the lumbar region at a temperature of + 38 ° C, lasting 10-12 minutes, 8 in a day; internal intake of low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium water inside 5 ml / kg 3 times a day 40 minutes before meals, heated to 38-40 ° C, daily, for 21-24 days, with a continuation of the course of treatment for up to 2 months outpatient.

Способ основан на анализе данных клинических исследований, в ходе которых были подобраны физические и бальнеологические факторы воздействия, определены технические параметры воздействия и их последовательность.The method is based on the analysis of clinical research data, during which physical and balneological factors of exposure were selected, technical parameters of exposure and their sequence were determined.

Способ заключается в применении комплекса, включающего на втором этапе реабилитации лечебную физкультуру ежедневно, 20-30 минут, в первой половине дня; массаж ручной пояснично-крестцовой области, №8-10 через день. Лечебная физкультура - неспецифический стимулирующий фактор, занятия лечебной физкультурой способствуют улучшению почечного кровотока, функции почек, а также благоприятно влияют на повышение адаптации [4, 5].The method consists in the use of a complex that includes physical therapy at the second stage of rehabilitation daily, 20-30 minutes, in the morning; manual lumbosacral massage, No. 8-10 every other day. Physical therapy is a non-specific stimulating factor, physical therapy exercises improve the renal blood flow, renal function, and also favorably increase adaptation [4, 5].

Также для увеличения скорости микроциркуляции и оксигенации в области воздействия был выбран массаж. Усиление лимфоперфузии тканей ускоряет выход продуктов метаболизма и аутолиза клеток, что ведет к устранению застойных явлений в тканях. Кроме того, реализуются тонизирующий, вазоактивный, трофический, дренирующий, иммуностимулирующий, седативный, анальгетический эффекты [6].Also, to increase the speed of microcirculation and oxygenation in the area of influence, massage was chosen. The increase in tissue lymphoperfusion accelerates the release of metabolic products and cell autolysis, which leads to the elimination of stagnant phenomena in the tissues. In addition, tonic, vasoactive, trophic, draining, immunostimulating, sedative, analgesic effects are realized [6].

Несомненным резервом оптимизации терапии воспалительных заболеваний, предотвращения их частых рецидивов является применение природных и преформированных физических факторов, обладающих способностью регулировать нейрогуморальные и иммунные процессы, предупреждать и снижать дистрофические изменения, стимулировать регенерацию клеточных структур [12]. Среди методов лечения физиотерапевтические методы, в том числе бальнеотерапия, занимают важное место. Бальнеотерапия остается одним из наиболее востребованных, эффективных и безопасных видов восстановительного саноторно-курортного лечения [13, 14, 15, 16].An undoubted reserve for optimizing the treatment of inflammatory diseases and preventing their frequent relapses is the use of natural and preformed physical factors with the ability to regulate neurohumoral and immune processes, prevent and reduce dystrophic changes, and stimulate the regeneration of cell structures [12]. Among the treatment methods, physiotherapeutic methods, including balneotherapy, occupy an important place. Balneotherapy remains one of the most popular, effective and safe types of restorative sanatorium-resort treatment [13, 14, 15, 16].

Прием минеральной воды способствует усилению внутриорганного кровотока, клубочковой фильтрации, нормализует уродинамику, повышает диурез [17, 18, 19], способствует более интенсивному удалению из тканей продуктов межуточного обмена, уменьшает воспалительный процесс в почках и мочевыводящих путях, нормализует функциональное состояние почек.The intake of mineral water enhances intraorgan blood flow, glomerular filtration, normalizes urodynamics, increases diuresis [17, 18, 19], promotes more intensive removal of metabolic products from tissues, reduces the inflammatory process in the kidneys and urinary tract, and normalizes the functional state of the kidneys.

У детей с хроническим пиелонефритом изучение эффективности маломинерализованной хлоридно-сульфатной магниево-натриевой воды XIII вида, московского типа, при внутреннем применении ранее не проводилось. Основной ионно-солевой состав воды выражается формулой:In children with chronic pyelonephritis, the study of the effectiveness of low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium water of the XIII type, of the Moscow type, with internal use has not been previously conducted. The main ion-salt composition of water is expressed by the formula:

Figure 00000001
Figure 00000001

Минеральные воды, обогащенные ионами кальция, магния, обладают противовоспалительным, гипоаллергенным действием, уменьшая проницаемость мембран, регулируют осмотический гомеостаз клеток [20]. Кроме того, ионы магния являются антагонистами оксалата кальция [21].Mineral waters enriched with calcium and magnesium ions have anti-inflammatory, hypoallergenic effects, decreasing membrane permeability, and regulate osmotic cell homeostasis [20]. In addition, magnesium ions are antagonists of calcium oxalate [21].

Наличие гидрокарбоната в данной минеральной воде будет способствовать растворению и удалению слизи из мочевыводящих путей, оказывать диуретическое действие, изменять реакцию мочи, уменьшать ее кислотность.The presence of bicarbonate in this mineral water will contribute to the dissolution and removal of mucus from the urinary tract, have a diuretic effect, change the reaction of urine, and reduce its acidity.

Иловая сульфидная грязь способствует нормализации липидного обмена, перекисного гомеостаза, уродинамики, усилению внутриорганного кровотока, клубочковой фильтрации, повышению диуреза, обладает противовоспалительным, антиоксидантным и стимулирующим действием [22], позволяет значительно повысить общую эффективность лечения за счет улучшения кровоснабжения почек, повышения секреторной активности почек, уменьшения отечности воспалительной ткани.Silt sulfide mud contributes to the normalization of lipid metabolism, peroxide homeostasis, urodynamics, increased intraorgan blood flow, glomerular filtration, increased diuresis, has anti-inflammatory, antioxidant and stimulating effects [22], can significantly increase the overall treatment efficiency by improving blood circulation to the kidneys, increasing secretory activity of the kidneys reducing swelling of inflammatory tissue.

Интерференционные токи вызывают ритмические сокращения гладких мышц сосудов, почечных лоханок и мочеточников, что приводит к усилению их кровоснабжения, лимфооттока, кислородного снабжения ткани почек, устранению тканевой гипоксии, повышению интенсивности тканевого дыхания и энзиматических реакций, улучшению трофики [23]. Ритмично меняющаяся частота 0-200 Гц снижает тонус симпатической иннервации, обладает особой тропностью к нервно-мышечной ткани, оказывает влияние на тонус гладких мышц мочеточников и мочевого пузыря, улучшает кровообращение в почках, оказывает болеутоляющее действие, способствует перераспределению кровотока в почках. В клинической практике доказана высокая эффективность интерференцтерапии у детей с хроническим пиелонефритом [24].Interferential currents cause rhythmic contractions of the smooth muscles of blood vessels, renal pelvis and ureters, which leads to increased blood supply, lymph drainage, oxygen supply to the kidney tissue, elimination of tissue hypoxia, increased intensity of tissue respiration and enzymatic reactions, and improved trophism [23]. A rhythmically changing frequency of 0-200 Hz reduces the tone of sympathetic innervation, has a special tropism for neuromuscular tissue, affects the tone of the smooth muscles of the ureters and bladder, improves blood circulation in the kidneys, has an analgesic effect, and helps redistribute blood flow in the kidneys. In clinical practice, the high efficiency of interference therapy in children with chronic pyelonephritis has been proven [24].

Метод позволяет повысить эффективность реабилитационных мероприятий и добиться повышения резистентности организма к повреждающим факторам внешней и внутренней среды, увеличить сроки ремиссии хронического пиелонефрита у детей и предупредить развитие осложнений.The method allows to increase the effectiveness of rehabilitation measures and to increase the body's resistance to damaging factors of the external and internal environment, increase the timing of remission of chronic pyelonephritis in children and prevent the development of complications.

Для лучшего понимания сущности способа предлагаем конкретные примеры его выполнения:For a better understanding of the essence of the method, we offer specific examples of its implementation:

Пример 1Example 1

Больная П., 8 лет, находилась на лечении в детском отделении НИИ с 7 мая по 26 мая 2014 года с диагнозом: Хронический вторичный пиелонефрит (пузырно-мочеточниковый рефлюкс III ст.), период клинико-лабораторной ремиссии. Функция почек сохранена. Из анамнеза: находится под наблюдением нефролога с 3 лет. Частота обострений 1 раз в год, последнее в 2013 г. Курсы лечения и обследования регулярно 1 раз в год в нефроотделении.Patient P., 8 years old, was treated in the children's department of the Research Institute from May 7 to May 26, 2014 with a diagnosis of Chronic secondary pyelonephritis (vesicoureteral reflux of the III degree), the period of clinical and laboratory remission. Kidney function saved. From the anamnesis: under the supervision of a nephrologist since 3 years. The frequency of exacerbations is 1 time per year, the last in 2013. Treatment and examination courses are regularly 1 time per year in oil separation.

При поступлении предъявляла жалобы на вялость, снижение аппетита, головные боли, редкое мочеиспускание. При осмотре до лечения состояние удовлетворительное, кожные покровы бледные, периорбитальный цианоз. Отеки не обнаружены. Тургор тканей сохранен.Upon admission, she complained of lethargy, loss of appetite, headaches, and rare urination. When viewed before treatment, the condition is satisfactory, the skin is pale, periorbital cyanosis. Edema not detected. Turgor tissue preserved.

Общеклинический анализ крови: гемоглобин 142 г/л, эритроциты 5,3×1012 клеток/л, лейкоциты 9,93×109 клеток/л, тромбоциты 302×109 клеток/л, СОЭ 11 мм/ч, лейкоцитарная формула: палочкоядерные нейтрофилы 1%, сегментоядерные нейтрофилы 52%, лимфоциты 37%, моноциты 8%, эозинофилы 2%.General clinical blood test: hemoglobin 142 g / l, red blood cells 5.3 × 10 12 cells / l, white blood cells 9.93 × 10 9 cells / l, platelets 302 × 10 9 cells / l, ESR 11 mm / h, leukocyte formula: stab neutrophils 1%, segmented neutrophils 52%, lymphocytes 37%, monocytes 8%, eosinophils 2%.

Биохимический анализ крови: общий белок 70,8 г/л, глюкоза 4,99 ммоль/л, мочевина 3,54 ммоль/л, креат 35 мкмоль/л, C-реактивный белок 1,3 мг/л.Biochemical analysis of blood: total protein 70.8 g / l, glucose 4.99 mmol / l, urea 3.54 mmol / l, creatine 35 μmol / l, C-reactive protein 1.3 mg / l.

Общеклинический анализ мочи: цвет желтый, прозрачность слабо-мутная, удельный вес 1025, pH 5,5, эпителий 0-2 в поле зрения, лейкоциты 0-1 в поле зрения, оксалаты +.General clinical analysis of urine: yellow, clear slightly turbid, specific gravity 1025, pH 5.5, epithelium 0-2 in the field of view, white blood cells 0-1 in the field of view, oxalates +.

Анализ по А.З. Нечипоренко лейкоциты 1200 клеток/мл, эритроциты 200 клеток/мл.Analysis by A.Z. Nechiporenko leukocytes 1200 cells / ml, red blood cells 200 cells / ml.

Проба по С.С. Зимницкому:Test according to S.S. Zimnitsky:

Дневной диурез 315 мл.Daily diuresis 315 ml.

Ночной диурез 150 мл.Night diuresis 150 ml.

Суточный диурез 465 мл.Daily diuresis 465 ml.

1 порция (6-9 ч): удельный вес 1020, объем 50 мл.1 serving (6-9 h): specific gravity 1020, volume 50 ml.

2 порция (9-12 ч): удельный вес 1010, объем 55 мл.2 servings (9-12 h): specific gravity 1010, volume 55 ml.

3 порция (12-15 ч): удельный вес 1013, объем 75 мл.3 servings (12-15 hours): specific gravity 1013, volume 75 ml.

4 порция (15-18 ч): удельный вес 1015, объем 135 мл4 servings (15-18 h): specific gravity 1015, volume 135 ml

5 порция (18-21 ч): удельный вес 1012, объем 5 мл.5 servings (18-21 hours): specific gravity 1012, volume 5 ml.

6 порция (21-00 ч): удельный вес 1007, объем 40 мл.6 servings (21-00 h): specific gravity 1007, volume 40 ml.

7 порция (00-3 ч): удельный вес 1015, объем 45 мл.7 portion (00-3 h): specific gravity 1015, volume 45 ml.

8 порция (3-6 ч): удельный вес 1025, объем 60 мл.8 portion (3-6 hours): specific gravity 1025, volume 60 ml.

Объем и ритм спонтанных мочеиспусканий (за 1 сутки):Volume and rhythm of spontaneous urination (for 1 day):

Выпито 860 мл, выделено 650 мл, количество мочеиспусканий 4 раза.Drunk 860 ml, allocated 650 ml, the number of urinations 4 times.

Лечение назначено в соответствии с заявляемым способом:Treatment is prescribed in accordance with the claimed method:

- лечебная физкультура ежедневно, 20 минут, в первой половине дня;- physiotherapy exercises daily, 20 minutes, in the morning;

- массаж ручной пояснично-крестцовой области, №10 через день;- manual lumbosacral massage, No. 10 every other day;

- интерференцтерапия от аппапрата «АИТ-01» по поперечно-перекрестной методике на рефлекторно-сегментарную зону (L2-S1) и верхнюю треть передней поверхности бедер, ритмически изменяющейся частотой 1-200 Гц, сила тока 15 мА - до ощущения умеренной безболезненной вибрации, продолжительностью 15 минут, на курс 8 ежедневных процедур;- interference therapy from the apparatus "AIT-01" according to the transverse-cross-sectional technique to the reflex-segmental zone (L2-S1) and the upper third of the front surface of the thighs, rhythmically changing with a frequency of 1-200 Hz, the current strength of 15 mA - until you feel a moderate painless vibration, 15 minutes, 8 daily procedures per course;

- аппликации сапропеля на поясничную область температурой +38°С, длительностью 10 мин, №8 через день;- applications of sapropel on the lumbar region with a temperature of + 38 ° C, lasting 10 minutes, No. 8 every other day;

- внутренний прием маломинерализованной хлоридно-сульфатной магниево-натриевой воды внутрь по 5 мл/кг (150,0) 3 раза в день за 40 минут до еды, подогретой до 38°С ежедневно, в течение 21 дня, с продолжением приема воды амбулаторно до 2-х месяцев.- internal intake of low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium water inside 5 ml / kg (150.0) 3 times a day 40 minutes before meals, heated to 38 ° C daily, for 21 days, with continued intake of water on an outpatient basis 2 months.

К концу лечения улучшилось самочувствие, аппетит, уменьшились слабость, утомляемость, головные боли исчезли.By the end of treatment, health, appetite improved, weakness, fatigue decreased, headaches disappeared.

Общеклинический анализ крови: гемоглобин 145 г/л, эритроциты 5,2×1012 клеток/л, лейкоциты 6,3×109 клеток/л, тромбоциты 290×109 клеток/л, СОЭ 7 мм/ч, лейкоцитарная формула: палочкоядерные нейтрофилы 1%, сегментоядерные нейтрофилы 62%, лимфоциты 28%, моноциты 8%, эозинофилы 1%.General clinical blood test: hemoglobin 145 g / l, red blood cells 5.2 × 10 12 cells / l, white blood cells 6.3 × 10 9 cells / l, platelets 290 × 10 9 cells / l, ESR 7 mm / h, leukocyte formula: stab neutrophils 1%, segmented neutrophils 62%, lymphocytes 28%, monocytes 8%, eosinophils 1%.

Общеклинический анализ мочи: цвет желтый, прозрачность полная, удельный вес 1019, pH 5, эпителий 0-1 в поле зрения, лейкоциты 3-4 в поле зрения, оксалаты не обнаружены.General clinical analysis of urine: color yellow, full transparency, specific gravity 1019, pH 5, epithelium 0-1 in the field of view, leukocytes 3-4 in the field of view, no oxalates were detected.

(В общеклиническом анализе мочи исчезла оксалатурия.)(Oxalaturia disappeared in the general clinical analysis of urine.)

Объем и ритм спонтанных мочеиспусканий (за 1 сутки): выпито 1230 мл, выделено 1010 мл, количество мочеиспусканий увеличилось до 7 раз в сутки, увеличилось количество выделенной жидкости по отношению к выпитой.The volume and rhythm of spontaneous urination (for 1 day): 1230 ml were drunk, 1010 ml were excreted, the number of urinations increased up to 7 times a day, the amount of excreted fluid increased in relation to the drunk.

Проба по С.С. Зимницкому: Дневной диурез 560 мл.Test according to S.S. Zimnitsky: Daily diuresis 560 ml.

Ночной диурез 350 мл.Night diuresis 350 ml.

Суточный диурез 910 мл.Daily diuresis 910 ml.

При осмотре бледность кожных покровов, орбитальный цианоз не обнаружены.On examination, the pallor of the skin, orbital cyanosis were not detected.

При оценке лабораторных показателей: оксалатурия неорганического фосфора в сыворотке крови до лечения - 0,92 ммоль/л, после лечения - 1,10 ммоль/л, в суточной моче до лечения 41,73 ммоль/сут, после лечения 37,52 ммоль/сут. Динамика уровня содержания МДА в сыворотке крови (спонтанное: до лечения - 5,67 мкмоль/л, после лечения - 5,00 мкмоль/л, индуцированное: до лечения - 17,33 мкмоль/л, после лечения - 16,79 мкмоль/л, скорость накопления до и после лечения 0,39 мкмоль⋅мин /л), в утренней порции мочи (спонтанное МДА: до лечения - 4,33 мкмоль/л, после лечения - 3,33 мкмоль/л, индуцированное: до лечения - 8,83 мкмоль/л, после лечения - 7,13 мкмоль/л, скорость накопления: до лечения - 0,15 мкмоль⋅мин /л, после лечения - 0,13 мкмоль⋅мин /л). Таким образом, отмечалась положительная динамика лабораторных показателей, свидетельствующая об уменьшении воспалительного процесса в почках.When assessing laboratory parameters: oxaluria of inorganic phosphorus in serum before treatment - 0.92 mmol / l, after treatment - 1.10 mmol / l, in daily urine before treatment 41.73 mmol / day, after treatment 37.52 mmol / day Dynamics of the level of MDA in serum (spontaneous: before treatment - 5.67 μmol / L, after treatment - 5.00 μmol / L, induced: before treatment - 17.33 μmol / L, after treatment - 16.79 μmol / l, accumulation rate before and after treatment 0.39 μmol⋅min / l), in the morning portion of urine (spontaneous MDA: before treatment - 4.33 μmol / l, after treatment - 3.33 μmol / l, induced: before treatment - 8.83 μmol / l, after treatment - 7.13 μmol / l, accumulation rate: before treatment - 0.15 μmol⋅min / l, after treatment - 0.13 μmol⋅min / l). Thus, there was a positive dynamics of laboratory parameters, indicating a decrease in the inflammatory process in the kidneys.

При изучении отдаленных результатов за 12 месяцев у ребенка обострения хронического пиелонефрита не было.When studying long-term results for 12 months, the child did not have an exacerbation of chronic pyelonephritis.

Пример 2Example 2

Пациентка Мария З., 11 лет, находилась на лечении в детском отделении ТНИИКиФ с 30 мая по 17 июня 2014 года с диагнозом: Хронический вторичный пиелонефрит, период клинико-лабораторной ремиссии. Функция почек сохранена. Сопутствующие заболевания: хронический цистит, ст. ремиссии. Дистопия наружного отверстия уретры. Из анамнеза: находится под наблюдением нефролога с 2007 г. Частота обострений 1 раз в год, последнее в 2012 г. Курсы лечения и обследования регулярно 1 раз в год в нефроотделении.Patient Maria Z., 11 years old, was treated at the children's department of the TNIIKiF from May 30 to June 17, 2014 with a diagnosis of Chronic secondary pyelonephritis, a period of clinical and laboratory remission. Kidney function saved. Concomitant diseases: chronic cystitis, art. remission. Dystopia of the external opening of the urethra. From the anamnesis: it has been under the supervision of a nephrologist since 2007. The frequency of exacerbations is 1 time per year, the last in 2012. Treatment and examination courses are regularly 1 time per year in nephrotomy.

При поступлении предъявляла жалобы на вялость, слабость, избирательный аппетит, частые мочеиспускания (при обострении). При осмотре до лечения состояние удовлетворительное, кожные покровы бледные, периорбитальный цианоз. Отеки не обнаружены. Тургор тканей сохранен. Мочеиспускание редкое (~4 раза в сутки), незатрудненное, безболезненное. Почки не пальпируются, проекция над ними безболезненная.Upon admission, she complained of lethargy, weakness, selective appetite, frequent urination (with exacerbation). When viewed before treatment, the condition is satisfactory, the skin is pale, periorbital cyanosis. Edema not detected. Turgor tissue preserved. Urination is rare (~ 4 times a day), uncomplicated, painless. The kidneys are not palpable, the projection above them is painless.

Общеклинический анализ крови: гемоглобин 137 г/л, эритроциты 4,8×1012 клеток/л, лейкоциты 5,2×109 клеток/л, тромбоциты 212×109 клеток/л, СОЭ 6 мм/ч, лейкоцитарная формула: палочкоядерные нейтрофилы 2%, сегментоядерные нейтрофилы 43%, лимфоциты 48%, моноциты 5%, эозинофилы 2%.General clinical blood test: hemoglobin 137 g / l, red blood cells 4.8 × 10 12 cells / l, white blood cells 5.2 × 10 9 cells / l, platelets 212 × 10 9 cells / l, ESR 6 mm / h, leukocyte formula: stab neutrophils 2%, segmented neutrophils 43%, lymphocytes 48%, monocytes 5%, eosinophils 2%.

Биохимический анализ крови: общий белок 71 г/л, глюкоза 4,94 ммоль/л, мочевина 3,28 ммоль/л, креат 32,4 мкмоль/л, C-реактивный белок не обнаружен.Biochemical analysis of blood: total protein 71 g / l, glucose 4.94 mmol / l, urea 3.28 mmol / l, creatine 32.4 μmol / l, C-reactive protein was not detected.

Общеклинический анализ мочи: цвет желтый, прозрачность полная, удельный вес 1020, pH 5,5, эпителий 0 в поле зрения, лейкоциты 0-1 в поле зрения, оксалаты +.General clinical analysis of urine: color yellow, full transparency, specific gravity 1020, pH 5.5, epithelium 0 in the field of view, white blood cells 0-1 in the field of view, oxalates +.

Анализ по А.З. Нечипоренко: лейкоциты 400 клеток/мл, эритроциты 0 клеток/мл.Analysis by A.Z. Nechiporenko: white blood cells 400 cells / ml, red blood cells 0 cells / ml.

Проба по С.С. Зимницкому:Test according to S.S. Zimnitsky:

Дневной диурез 155 мл.Daily diuresis 155 ml.

Ночной диурез 275 мл.Night diuresis 275 ml.

Суточный диурез 430 мл.Daily diuresis 430 ml.

1 порция (6-9 ч): -1 serving (6-9 h): -

2 порция (9-12 ч): удельный вес 1010, объем 70 мл.2 servings (9-12 h): specific gravity 1010, volume 70 ml.

3 порция (12-15 ч): -3 servings (12-15 h): -

4 порция (15-18 ч): удельный вес 1005, объем 85 мл4 servings (15-18 h): specific gravity 1005, volume 85 ml

5 порция (18-21 ч): удельный вес 1012, объем 90 мл.5 servings (18-21 hours): specific gravity 1012, volume 90 ml.

6 порция (21-00 ч): удельный вес 1015, объем 80 мл.6 servings (21-00 h): specific gravity 1015, volume 80 ml.

7 порция (00-3 ч): удельный вес 1018, объем 10 мл.7 portion (00-3 h): specific gravity 1018, volume 10 ml.

8 порция (3-6 ч): удельный вес 1030, объем 95 мл.8 portion (3-6 hours): specific gravity 1030, volume 95 ml.

Объем и ритм спонтанных мочеиспусканий (за 1 сутки):Volume and rhythm of spontaneous urination (for 1 day):

Выпито 1350 мл, выделено 800 мл, количество мочеиспусканий 4 раза.Drunk 1350 ml, allocated 800 ml, the number of urinations 4 times.

Таким образом, патологических изменений в общеклиническом и биохимическом анализах крови, в анализе по Нечипоренко не выявлено. В пробе по Зимницкому - никтурия. В общеклиническом анализе мочи выявлена оксалатурия.Thus, pathological changes in general clinical and biochemical blood tests, in the analysis according to Nechiporenko, were not detected. In the sample according to Zimnitsky - nocturia. In a general clinical analysis of urine, oxalaturia was detected.

Лечение назначено в соответствии с заявляемым способом:Treatment is prescribed in accordance with the claimed method:

- лечебная физкультура ежедневно, 30 минут, в первой половине дня;- physiotherapy exercises daily, 30 minutes, in the morning;

- массаж ручной пояснично-крестцовой области, №10 через день;- manual lumbosacral massage, No. 10 every other day;

- интерференцтерапия от аппарата «АИТ-01» по поперечно-перекрестной методике на рефлекторно-сегментарную зону (L2-S1) и верхнюю треть передней поверхности бедер, ритмически изменяющейся частотой 1-200 Гц, сила тока 15 мА - до ощущения умеренной безболезненной вибрации продолжительностью 15 минут, на курс 8 ежедневных процедур;- interference therapy from the AIT-01 apparatus according to the transverse-cross-section technique to the reflex-segmental zone (L2-S1) and the upper third of the front surface of the thighs, rhythmically changing at a frequency of 1-200 Hz, current strength of 15 mA - until a moderate painless vibration lasts for a duration 15 minutes, 8 daily procedures per course;

- аппликации сапропеля на поясничную область температурой +38°С, длительностью 12 мин, №8 через день;- applications of sapropel on the lumbar region with a temperature of + 38 ° C, lasting 12 minutes, No. 8 every other day;

- внутренний прием маломинерализованной хлоридно-сульфатной магниево-натриевой воды внутрь по 5 мл/кг (180,0), 3 раза в день, за 40 минут до еды, подогретой до 38-40°С, ежедневно, в течение 24 дней, с продолжением приема воды амбулаторно до 2-х месяцев.- internal intake of low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium water inside 5 ml / kg (180.0), 3 times a day, 40 minutes before meals, heated to 38-40 ° C, daily, for 24 days, s continued intake of water on an outpatient basis for up to 2 months.

К концу лечения улучшилось самочувствие, уменьшились слабость, утомляемость, головные боли исчезли, частота мочеиспусканий нормализовалась. При осмотре бледность кожных покровов, орбитальный цианоз менее выражены.By the end of treatment, the state of health improved, weakness, fatigue decreased, headaches disappeared, and the frequency of urination returned to normal. On examination, the pallor of the skin, orbital cyanosis are less pronounced.

Общеклинический анализ крови: гемоглобин 129 г/л, эритроциты 4,8×1012 клеток/л, лейкоциты 6,1×109 клеток/л, тромбоциты 161×109 клеток/л, СОЭ 7 мм/ч, лейкоцитарная формула: палочкоядерные нейтрофилы 2%, сегментоядерные нейтрофилы 52%, лимфоциты 39%, моноциты 4%, эозинофилы 3%.General clinical blood test: hemoglobin 129 g / l, red blood cells 4.8 × 10 12 cells / l, white blood cells 6.1 × 10 9 cells / l, platelets 161 × 10 9 cells / l, ESR 7 mm / h, leukocyte formula: stab neutrophils 2%, segmented neutrophils 52%, lymphocytes 39%, monocytes 4%, eosinophils 3%.

Биохимический анализ крови: общий белок 73,7 г/л, глюкоза 5,09 ммоль/л, мочевина 4,92 ммоль/л, креат 29,8 мкмоль/л, C-реактивный белок не обнаружен.Biochemical analysis of blood: total protein 73.7 g / l, glucose 5.09 mmol / l, urea 4.92 mmol / l, creatine 29.8 μmol / l, C-reactive protein was not detected.

Общеклинический анализ мочи: цвет желтый, прозрачность слегка мутная, удельный вес 1016, pH 5, эпителий 2-4-6 в поле зрения, лейкоциты 4-6 в поле зрения, оксалаты не обнаружены.General clinical analysis of urine: yellow, transparency slightly cloudy, specific gravity 1016, pH 5, epithelium 2-4-6 in the field of view, leukocytes 4-6 in the field of view, no oxalates were detected.

(В общеклиническом анализе мочи исчезла оксалатурия.)(Oxalaturia disappeared in the general clinical analysis of urine.)

Проба по С.С. Зимницкому:Test according to S.S. Zimnitsky:

Дневной диурез 500 мл.Daily diuresis 500 ml.

Ночной диурез 250 мл.Night diuresis 250 ml.

Суточный диурез 750 мл.Daily diuresis 750 ml.

(В пробе по С.С. Зимницкому никтурия не обнаружена.) Объем и ритм спонтанных мочеиспусканий (за 1 сутки):(No nocturia was found in the sample according to S. S. Zimnitsky.) Volume and rhythm of spontaneous urination (for 1 day):

Выпито 850 мл, выделено 800 мл, количество мочеиспусканий увеличилось до 5 раз, увеличилось количество выделенной жидкости по отношению к выпитой.Drunk 850 ml, allocated 800 ml, the number of urinations increased up to 5 times, the amount of allocated fluid increased in relation to the drunk.

В лабораторных исследованиях: содержание неорганического фосфора в сыворотке крови: до лечения - 0,92 ммоль/л, после лечения -1,10 ммоль/л, в суточной моче: до лечения 41,73 ммоль/сут, после лечения 37,52 ммоль/сут. Динамика уровня содержания МДА в сыворотке крови (спонтанное: до лечения - 5,67 мкмоль/л, после лечения - 5,00 мкмоль/л, индуцированное: до лечения - 17,33 мкмоль/л, после лечения - 16,79 мкмоль/л, скорость накопления МДА до и после лечения 0,39 мкмоль⋅мин /л), в утренней порции мочи (спонтанное: до лечения - 4,33 мкмоль/л, после лечения - 3,33 мкмоль/л, индуцированное: до лечения, - 8,83 мкмоль/л, после лечения - 7,13 мкмоль/л, скорость накопления МДА: до лечения - 0,15 мкмоль⋅мин/л, после лечения - 0,13 мкмоль⋅мин/л), что свидетельствует о противовоспалительном действии назначаемого лечебного комплекса.In laboratory studies: the content of inorganic phosphorus in the blood serum: before treatment - 0.92 mmol / l, after treatment -1.10 mmol / l, in daily urine: before treatment 41.73 mmol / day, after treatment 37.52 mmol / day Dynamics of the level of MDA in serum (spontaneous: before treatment - 5.67 μmol / L, after treatment - 5.00 μmol / L, induced: before treatment - 17.33 μmol / L, after treatment - 16.79 μmol / l, MDA accumulation rate before and after treatment 0.39 μmol⋅min / l), in the morning urine (spontaneous: before treatment - 4.33 μmol / l, after treatment - 3.33 μmol / l, induced: before treatment , - 8.83 μmol / l, after treatment - 7.13 μmol / l, MDA accumulation rate: before treatment - 0.15 μmol⋅min / l, after treatment - 0.13 μmol⋅min / l), which indicates on anti-inflammatory action desired medical complex.

За период наблюдения в течение 12 месяцев не отмечалось обострения хронического пиелонефрита и цистита у ребенка.During the observation period for 12 months, there was no exacerbation of chronic pyelonephritis and cystitis in the child.

Режим предлагаемого способа основан на результатах анализа данных клинических наблюдений, лабораторных исследований сыворотки крови и мочи.The mode of the proposed method is based on the results of the analysis of clinical observations, laboratory studies of blood serum and urine.

Для реализации поставленной цели на I этапе исследования проведено обследование и лечение 44 детей от 7 до 14 лет в нефрологическом отделении многопрофильного стационара по поводу хронического вторичного пиелонефрита. На II этапе исследования проведено обследование и лечение тех же детей в отделении реабилитации НИИ курортологии и физиотерапии (на II этап реабилитации дети поступали сразу после выписки из нефрологического стационара после купирования обострения воспаления в почках). На III этапе исследования проведен анализ амбулаторных карт детей в поликлинических условиях.To achieve this goal, at stage I of the study, 44 children from 7 to 14 years old were examined and treated in the nephrology department of a multidisciplinary hospital for chronic secondary pyelonephritis. At the II stage of the study, the same children were examined and treated in the rehabilitation department of the Research Institute of Balneology and Physiotherapy (children entered the II stage of rehabilitation immediately after discharge from the nephrological hospital after stopping the exacerbation of inflammation in the kidneys). At the III stage of the study, an analysis of outpatient cards of children in outpatient settings.

Диагноз верифицировался на основании анамнеза и данных обследования в соответствии с классификацией, предложенной М.Я. Студеникиным (1982). Лабораторно-инструментальные методы исследования у детей с хроническим пиелонефритом включали обследование ребенка согласно приказу Минздрава РФ от 07.05.1998 N 151.The diagnosis was verified on the basis of anamnesis and examination data in accordance with the classification proposed by M.Ya. Studenikin (1982). Laboratory and instrumental methods of research in children with chronic pyelonephritis included examination of the child according to the order of the Ministry of Health of the Russian Federation dated 07.05.1998 N 151.

Разработан комплекс для 2-го этапа реабилитационных мероприятий с использованием природных и преформированных факторов, направленных на профилактику обострения заболевания, увеличение сроков ремиссии, снижение частоты рецидивов и предупреждение развития осложнений у детей с хроническим пиелонефритом.A complex has been developed for the 2nd stage of rehabilitation measures using natural and preformed factors aimed at preventing exacerbation of the disease, increasing the duration of remission, reducing the frequency of relapses and preventing the development of complications in children with chronic pyelonephritis.

Контрольную группу составили 20 здоровых детей того же возраста, не имеющих хронических и острых заболеваний в течение последних трех месяцев перед обследованием.The control group consisted of 20 healthy children of the same age who did not have chronic and acute diseases in the last three months before the examination.

Анализ имеющихся сопутствующих заболеваний в период наблюдения за детьми с хроническим пиелонефритом показал следующее:Analysis of existing concomitant diseases during the observation of children with chronic pyelonephritis showed the following:

- распространена патология ЛОР - органов в основной группе: аденоидит у 6 детей (15%), хронический ринит у 9 (20%), хронический тонзиллит у 31 (70%), хронический синусит 2 (4,5%). Обращало внимание, что большое количество детей (30 человек (70%))с заболеваниями опорно-двигательной системы, в основном представленными нарушением осанки. С установленным диагнозом хронического гастродуоденита, вне обострения на момент обследования было 12 больных (26%). Вульвит, вульвовагинит обнаружен у 3 (10% девочек), патология эндокринной системы у 4 (10%), центральной нервной системы у 11 (25%).- the pathology of ENT organs is widespread in the main group: adenoiditis in 6 children (15%), chronic rhinitis in 9 (20%), chronic tonsillitis in 31 (70%), chronic sinusitis 2 (4.5%). It was noted that a large number of children (30 people (70%)) with diseases of the musculoskeletal system, mainly represented by a violation of posture. With a diagnosis of chronic gastroduodenitis, 12 patients (26%) were out of exacerbation at the time of the examination. Vulvitis, vulvovaginitis was found in 3 (10% of girls), pathology of the endocrine system in 4 (10%), central nervous system in 11 (25%).

Таким образом, в наблюдаемой группе из 44 детей с хроническим пиелонефритом 41 ребенок имел сопутствующую патологию. В среднем на одного ребенка приходилось 2,25 сопутствующих заболеваний, что свидетельствует о высокой заболеваемости детей с хронической патологией почек.Thus, in the observed group of 44 children with chronic pyelonephritis, 41 children had concomitant pathology. On average, 2.25 concomitant diseases were associated with one child, which indicates a high incidence of children with chronic kidney disease.

Анализ клинического статуса показал, что до лечения у всех имелись вялость у 37 чел. (84,1%), слабость у 37 чел. (84,1%), головные боли у 7 чел. (15,9%), снижение аппетита у 42 чел. (94,5%), бледность кожных покровов у 35 чел. (79,5%), орбитальный цианоз у 32 чел. (72,7%), боли в животе у 8 чел. (18,1%), в пояснице у 5 чел. (11,4%), редкое мочеиспускание у 2 чел. (4,5%), мутная моча у 7 чел. (15,9%). После лечения произошло значительное уменьшение жалоб, исчезли вялость, слабость, головные боли, боли в животе, в пояснице, редкое мочеиспускание, повысился аппетит у всех больных, сохранились лишь бледность кожных покровов у 7 детей (15,9%) и орбитальный цианоз также у 7 детей (15,9%), мутная моча у 2 (4,5%).Analysis of the clinical status showed that before treatment, all had lethargy in 37 people. (84.1%), weakness in 37 people. (84.1%), headaches in 7 people. (15.9%), a decrease in appetite in 42 people. (94.5%), pallor of the skin in 35 people. (79.5%), orbital cyanosis in 32 people. (72.7%), abdominal pain in 8 people. (18.1%), in the lower back in 5 people. (11.4%), rare urination in 2 people. (4.5%), turbid urine in 7 people. (15.9%). After treatment, a significant reduction in complaints occurred, lethargy, weakness, headaches, abdominal pain, lower back urination, rare urination disappeared, appetite increased in all patients, only pale skin in 7 children (15.9%) remained, and orbital cyanosis also in 7 children (15.9%), turbid urine in 2 (4.5%).

После проведенного лечения заявляемым способом в лабораторных показателях отмечена динамика:After the treatment by the claimed method in laboratory indicators, the dynamics:

- в общих анализах мочи: наблюдается исчезновение лейкоцитурии (до лечения у 2 детей (4,5%)), микроэритроцитурии (до лечения у 4 чел. (9%)), фосфатурии (до лечения у 2 детей (4,5%)), уменьшение случаев оксалатурии (до лечения у 11 детей (25%), после - у 2 (4,5%));- in general urinalysis: there is a disappearance of leukocyturia (before treatment in 2 children (4.5%)), microerythrocyturia (before treatment in 4 people (9%)), phosphaturia (before treatment in 2 children (4.5%) ), reduction in cases of oxalaturia (before treatment in 11 children (25%), after - in 2 (4.5%));

- в пробах по С.С. Зимницкому произошло снижение количества случаев никтурии (до лечения у 37 чел. (84%), после - у 30 (68%)) и исчезновение гиперизостенурии (до лечения у 4 чел. (9%));- in samples according to S.S. Zimnitsky experienced a decrease in the number of cases of nocturia (before treatment in 37 people (84%), after - in 30 (68%)) and the disappearance of hyperisostenuria (before treatment in 4 people (9%));

- при интерпретации суточных показателей объема и ритма спонтанных мочеиспусканий следует также отметить снижение случаев никтурии (до лечения у 33 чел. (75%), после - у 27 (61,4%)), увеличение количества мочеиспусканий с 5,6 раз до 6,6 раз в сутки, увеличение среднего разового количества мочи на 12% (со 119 мл до 134 мл) и среднего суточного на 25% (с 670 мл до 891 мл);- when interpreting the daily indicators of the volume and rhythm of spontaneous urination, one should also note a decrease in nocturia (before treatment in 33 people (75%), after - in 27 (61.4%)), an increase in the number of urinations from 5.6 times to 6 , 6 times a day, an increase in the average single amount of urine by 12% (from 119 ml to 134 ml) and the average daily amount by 25% (from 670 ml to 891 ml);

- изменилось соотношение выпитой и выделенной жидкости: до лечения: выпитая жидкость:моча = 9:5,- the ratio of drunk and excreted fluid has changed: before treatment: drunk fluid: urine = 9: 5,

после лечения: выпитая жидкость:моча = 9:7;after treatment: drunk fluid: urine = 9: 7;

- в пробах по А.З. Нечипоренко исчезли лейкоцитурия и микроэритроцитурия (до лечения наблюдались у 7 детей (15,9%)).- in samples according to A.Z. Nechiporenko disappeared leukocyturia and microerythrocyturia (before treatment were observed in 7 children (15.9%)).

Так как свободнорадикальное перекисное окисление липидов (ПОЛ) играет ведущую роль в патогенезе ряда заболеваний, в том числе и при болезнях почек, а антиоксиданты, снижающие содержание продуктов ПОЛ, являются существенными факторами терапии, то исследование содержания МДА как конечного продукта пероксидации липидов необходимо для изучения механизмов повреждения почек при ХПН на клеточном уровне. Учитывая, что содержание МДА в крови довольно незначительно [Mecocci P., Polidori С., Troiano L., Cherubini A., Ceccheti R., Pini G., Straatman M., Monti D., Stahl W., Sies K., Franceschi C., Senin U., (2000). Free Radic. Biol. Med., 28, 1243-1248 [25]], в последнее время стали применять определение потенциальной способности липидов к перекисному окислению in vitro, так называемую окисляемость или окислительную устойчивость. В качестве инициатора процесса ПОЛ при этом обычно служат соли металлов переменно валентности.Since free radical lipid peroxidation (lipid peroxidation) plays a leading role in the pathogenesis of a number of diseases, including kidney diseases, and antioxidants that reduce the content of lipid peroxidation products are essential therapeutic factors, the study of the content of MDA as the final product of lipid peroxidation is necessary to study mechanisms of kidney damage in chronic renal failure at the cellular level. Given that the content of MDA in the blood is quite small [Mecocci P., Polidori C., Troiano L., Cherubini A., Ceccheti R., Pini G., Straatman M., Monti D., Stahl W., Sies K., Franceschi C., Senin U., (2000). Free Radic. Biol. Med., 28, 1243-1248 [25]], recently began to apply the definition of the potential ability of lipids for peroxidation in vitro, the so-called oxidizability or oxidative stability. The initiator of the LPO process is usually metal salts of variable valency.

Результаты исследования активности ПОЛ в сыворотке крови у детей, больных хроническим пиелонефритом, представлены в таблице 1.The results of a study of the activity of LPO in serum in children with chronic pyelonephritis are presented in table 1.

В сыворотке крови детей, больных ХПН, в острый период наблюдалось статистически значимое увеличение спонтанного и индуцированного содержания МДА в 1,6 и в 1,8 раза соответственно по сравнению с группой контроля. После проведенного лечения регистрировалось значимое снижение данных показателей в сыворотке крови: спонтанное содержание МДА снизилось на 34%, индуцированное содержание МДА на 30%. У детей, больных ХПН, в период ремиссии значимых изменений исследуемых параметров в сыворотке крови по сравнению с группой контроля не наблюдалось.In the acute blood serum of children with chronic renal failure, a statistically significant increase in spontaneous and induced MDA levels was observed in 1.6 and 1.8 times, respectively, compared with the control group. After the treatment, a significant decrease in these indicators in blood serum was recorded: spontaneous MDA content decreased by 34%, induced MDA content by 30%. In children with chronic renal failure, during the period of remission, significant changes in the studied parameters in the blood serum compared with the control group were not observed.

Для более полного представления механизма гиперактивации ПОЛ при ХПН данные параметры были также исследованы в утренней порции мочи.For a more complete understanding of the mechanism of lipid peroxidation in chronic renal failure, these parameters were also studied in the morning urine dose.

Результаты исследования активности ПОЛ в утренней порции мочи у детей, больных хроническим пиелонефритом, представлены в таблице 2.The results of the study of LPO activity in the morning urine in children with chronic pyelonephritis are presented in table 2.

В утренней порции мочи детей, больных ХПН, в острый период также наблюдалось значимое увеличение спонтанного и индуцированного содержания МДА в 2,3 и в 1,8 раза соответственно по сравнению с практически здоровыми детьми. После проведения назначенной терапии спонтанное содержание МДА уменьшалось на 41%, а индуцированное содержание МДА - на 34%. Значимых различий определяемых параметров в утренней порции мочи у детей, больных ХПН, в период ремиссии по сравнению с контрольной группой не наблюдалось.In the morning portion of the urine of children with chronic renal failure, in the acute period there was also a significant increase in the spontaneous and induced levels of MDA by 2.3 and 1.8 times, respectively, compared with practically healthy children. After the prescribed therapy, the spontaneous MDA content decreased by 41%, and the induced MDA content decreased by 34%. Significant differences in the parameters determined in the morning urine in children with chronic renal failure during remission compared with the control group were not observed.

Результаты исследования скорости накопления МДА у детей, больных хроническим пиелонефритом, представлены в таблице 3.The results of the study of the rate of accumulation of MDA in children with chronic pyelonephritis are presented in table 3.

У детей, больных ХПН, в острой фазе в сыворотке крови наблюдалось статистически значимое увеличение скорости накопления МДА в 1,4 раза, при этом в утренней порции мочи данный показатель увеличивался в 1,5 раза по сравнению с группой контроля. После проведения курса лечения исследуемый показатель в сыворотке крови снижался на 33%, при этом данный показатель в утренней порции мочи значимо не изменялся. В сыворотке крови детей, больных ХПН, в период ремиссии значимых изменений данного параметра по сравнению с практически здоровыми детьми не наблюдалось.In children with chronic renal failure, in the acute phase in the blood serum there was a statistically significant increase in the accumulation rate of MDA by 1.4 times, while in the morning urine, this indicator increased by 1.5 times compared with the control group. After the course of treatment, the studied indicator in the blood serum decreased by 33%, while this indicator in the morning portion of urine did not significantly change. In the blood serum of children with chronic renal failure, during the period of remission, significant changes in this parameter compared with practically healthy children were not observed.

Содержание неорганического фосфора в сыворотке крови отражает состояние фосфорно-кальциевого обмена и кислотно-щелочного равновесия. Исследование его концентрации в сыворотке крови назначают при симптомах патологии почек. При этом в норме концентрация фосфора выше у детей, чем у взрослых, что связано с повышенной секрецией гормона роста вплоть до пубертатного периода. Анализ на фосфор в моче выполняют при дифференциальной диагностике гипофосфатемии. При этом повышенная экскреция фосфора указывает на почечные причины заболевания и исключает алиментарную недостаточность этого микроэлемента и перераспределение фосфора в тканях. Диагностика фосфатурии чрезвычайно важна для понимания механизмов повреждения почек и локализации патологического процесса.The content of inorganic phosphorus in the blood serum reflects the state of phosphorus-calcium metabolism and acid-base balance. A study of its concentration in the blood serum is prescribed for symptoms of kidney pathology. Moreover, normal phosphorus concentration is higher in children than in adults, which is associated with increased secretion of growth hormone up to the puberty period. An analysis of phosphorus in the urine is performed in the differential diagnosis of hypophosphatemia. At the same time, increased excretion of phosphorus indicates the renal causes of the disease and excludes nutritional deficiency of this trace element and redistribution of phosphorus in the tissues. Diagnosis of phosphaturia is extremely important for understanding the mechanisms of kidney damage and the localization of the pathological process.

Результаты исследования содержания неорганического фосфора у детей, больных хроническим пиелонефритом, представлены в таблице 4.The results of the study of inorganic phosphorus in children with chronic pyelonephritis are presented in table 4.

В сыворотке крови и суточной моче детей, больных ХПН, в острой фазе наблюдалось значимое снижение содержания неорганического фосфора в 1,5 раза по сравнению с контрольной группой. После проведения назначенной терапии в сыворотке крови регистрировалось увеличение содержания неорганического фосфора на 39%, однако значимого снижения фосфатурии в данной группе детей не наблюдалось. Содержание фосфора в суточной моче детей, больных ХПН, в период ремиссии увеличивалось в 1,5 раза по сравнению с группой контроля, а после проведения курса терапии значимого снижения данного показателя не наблюдалось.In the blood serum and daily urine of children with chronic renal failure, in the acute phase there was a significant decrease in the content of inorganic phosphorus by 1.5 times in comparison with the control group. After the prescribed therapy, a 39% increase in inorganic phosphorus was recorded in the blood serum, however, a significant decrease in phosphaturia was not observed in this group of children. The phosphorus content in the daily urine of children with chronic renal failure, during remission increased 1.5 times compared with the control group, and after a course of therapy a significant decrease in this indicator was not observed.

При наблюдении за детьми в течение 12 месяцев обострения хронического пиелонефрита не отмечали ни у одного из 44 пациентов. У всех детей в течение года (период наблюдения) сохранялась клинико-лабораторная ремиссия.When observing children for 12 months, exacerbation of chronic pyelonephritis was not observed in any of the 44 patients. All children throughout the year (observation period) continued clinical and laboratory remission.

Представленные результаты исследования свидетельствуют о преимуществе предлагаемого способа этапного лечения при комплексной реабилитации детей с хроническим пиелонефритом.The presented research results indicate the advantage of the proposed method of staged treatment in the comprehensive rehabilitation of children with chronic pyelonephritis.

Таким образом, заявленный комплекс для 2-го этапа реабилитационных мероприятий с использованием природных и преформированных факторов, направленных на купирование воспаления и улучшение метаболических процессов в почках, профилактику обострения заболевания, увеличение сроков ремиссии и предупреждение развития осложнений у детей с хроническим пиелонефритом, оказывает противовоспалительный эффект, улучшает уродинамику, метаболические процессы в почках и может применяться для оптимизации лечения детей с хроническим пиелонефритом.Thus, the claimed complex for the 2nd stage of rehabilitation measures using natural and preformed factors aimed at stopping inflammation and improving metabolic processes in the kidneys, preventing exacerbation of the disease, increasing the duration of remission and preventing the development of complications in children with chronic pyelonephritis, has an anti-inflammatory effect , improves urodynamics, metabolic processes in the kidneys and can be used to optimize the treatment of children with chronic pyelonephritis.

Источники информацииInformation sources

1. Мунгалов Николай Павлович, Мунгалов Андрей Николаевич. Патент №2257214. Способ лечения хронического пиелонефрита. 2002 г. 1. Mungalov Nikolay Pavlovich, Mungalov Andrey Nikolaevich. Patent No. 2257214. A method for the treatment of chronic pyelonephritis. 2002 year

2. Матвеева Л.А., Степаненко Н.П., Терентьева А.А., Кириллова Г.Н. Патент №2162328. Способ реабилитации детей с хроническим пиелонефритом. 1998 г.2. Matveeva L.A., Stepanenko N.P., Terentyeva A.A., Kirillova G.N. Patent No. 2162328. A method of rehabilitation of children with chronic pyelonephritis. 1998 year

3. Разумов А.Н., Хан М.А., Сергеева Т.В., Новикова Е.В., Ботвиньева В.В., Баканов М.И. Патент №2197292. Способ лечения хронического пиелонефрита у детей. 2001 г. (Прототип).3. Razumov A.N., Khan M.A., Sergeeva T.V., Novikova E.V., Botvinyeva V.V., Bakanov M.I. Patent No. 2197292. A method for the treatment of chronic pyelonephritis in children. 2001 (Prototype).

4. Восстановительное лечение в педиатрии: Практическое руководство по детским болезням / Под ред. Б.А. Поляева, О.А. Лайшевой. М.: Медпрактика-М, 2008, т. 10: 450 с.4. Restorative treatment in pediatrics: a Practical Guide to childhood diseases / Ed. B.A. Polyaeva, O.A. Laishova. M .: Medpraktika-M, 2008, v. 10: 450 p.

5. Хан М.А., Новикова Е.В. Восстановительное лечение детей с хроническим пиелонефритом // Педиатрия // 2011 // Том 90 // №3 // с. 128-131.5. Khan M.A., Novikova E.V. Reconstructive treatment of children with chronic pyelonephritis // Pediatrics // 2011 // Volume 90 // No. 3 // p. 128-131.

6. В.М. Боголюбов, Г.Н. Пономаренко. Общая физиотерапия. Учебное пособие для студ. мед. вузов. - СПб.: Правда, 1998. - 480 с.6. V.M. Bogolyubov, G.N. Ponomarenko. General physiotherapy. Study Guide for Stud. honey. universities. - St. Petersburg: True, 1998 .-- 480 p.

7. Выходцева Г.И., Дорофеева И.В., Данилов А.Н., Лобанов Ю.Ф. Нефропатии у детей с заболеваниями органов пищеварения // Вопросы современной педиатрии // 2006 // №S // C. 122-123.7. Vykhodtseva G.I., Dorofeeva I.V., Danilov A.N., Lobanov Yu.F. Nephropathy in children with diseases of the digestive system // Questions of modern pediatrics // 2006 // No. S // C. 122-123.

8. Пушкарева Е.Ю. Клинико-патогенетические механизмы формирования дизметаболической нефропатии у детей в зависимости от возраста / Автореферат дис. на соискание учен. степени кандидата мед. наук // Тюмень // 2010 г.8. Pushkareva E.Yu. Clinical and pathogenetic mechanisms of the formation of dysmetabolic nephropathy in children, depending on age / Abstract dis. scientist. the degree of the candidate honey. Sciences // Tyumen // 2010

9. Иванова Ю.В. Клинические и фенотипические особенности детей с пиелонефритом при пузырно-мочеточниковом рефлюксе / Автореферат дис. на соискание учен. степени кандидата мед. наук // Москва // 2005 г.9. Ivanova Yu.V. Clinical and phenotypic features of children with pyelonephritis with vesicoureteral reflux / Abstract dis. scientist. the degree of the candidate honey. Sciences // Moscow // 2005

10. Ермолаева Ю.А., Харина О.П., Иванов С.Н., Филиппов Г.П. Современные представления о пузырно-мочеточниковом рефлюксе и рефлюкс-нефропатии в детском возрасте (обзор литературы) // Сибирский медицинский журнал // 2008 // №4 (выпуск 2) // с. 111-120.10. Ermolaeva Yu.A., Harina O.P., Ivanov S.N., Filippov G.P. Modern views on vesicoureteral reflux and reflux nephropathy in childhood (literature review) // Siberian Medical Journal // 2008 // No. 4 (issue 2) // p. 111-120.

11. Игнатова М.С. Эволюция представлений о микробно-воспалительных заболеваниях органов мочевой системы // Нефрология и диализ // 2001 // Т.3, №21 // С. 218-222.11. Ignatova M.S. The evolution of ideas about microbial inflammatory diseases of the urinary system // Nephrology and dialysis // 2001 // T.3, No. 21 // S. 218-222.

12. Денисова Х.Х. Лечение хронических воспалительных заболеваний природными физическими факторами курорта Ундоры / Автореферат дис. на соискание учен. степени доктора мед. наук // Самара // 2009 г.12. Denisova H.Kh. Treatment of chronic inflammatory diseases with natural physical factors of the resort Undora / Abstract dis. scientist. doctor's degree medical Sciences // Samara // 2009

13. «Усть-Качкинская» минеральная вода и ее антимикробные свойства / А.Н. Разумов, И.П. Корюкина, Ю.Н. Маслов и др. // М.Пермь, 2004. - 88 с.13. "Ust-Kachkinskaya" mineral water and its antimicrobial properties / A.N. Razumov, I.P. Koryukina, Yu.N. Maslov et al. // Perm, 2004 .-- 88 p.

14. А.Н. Разумов, И.П. Корюкина, Ю.Н. Маслов, И.В. Закачурина. Антимикробные свойства питьевых минеральных вод в эксперименте // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры // 2004 // N4 // С. 19-21. - ISSN 0042-8787.14. A.N. Razumov, I.P. Koryukina, Yu.N. Maslov, I.V. Zachachurina. Antimicrobial properties of drinking mineral waters in the experiment // Questions of balneology, physiotherapy and physiotherapy // 2004 // N4 // P. 19-21. - ISSN 0042-8787.

15. Гуляева О.В. Реабилитация детей с вторичным хроническим пиелонефритом с применением сульфатно-хлоридной кальциево-натриевой минеральной воды / Автореферат дис. на соискание учен. степени кандидата мед. наук // Пермь // 2005 г.15. Gulyaev O.V. Rehabilitation of children with secondary chronic pyelonephritis using sulfate-chloride calcium-sodium mineral water / Abstract dis. scientist. the degree of the candidate honey. Sciences // Perm // 2005

16. Маслов Ю.Н. Микробиологические аспекты бальнеолечения с использованием сульфатно-хлоридных минеральных вод / Автореферат дис. на соискание учен. степени доктора мед. наук // Москва // 2005 г.16. Maslov Yu.N. Microbiological aspects of balneotherapy using sulfate-chloride mineral waters / Abstract dis. scientist. doctor's degree medical Sciences // Moscow // 2005

17. Третьяков А.А., Кайсинова А.С., Мищенко М.М., Узденов М.А. Реабилитация больных хроническим калькулезным пиелонефритом на курорте // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры // 2012 // N 3 // С. 19-22.17. Tretyakov A.A., Kaysinova A.S., Mishchenko M.M., Uzdenov M.A. Rehabilitation of patients with chronic calculous pyelonephritis at the resort // Issues of balneology, physiotherapy and physiotherapy // 2012 // N 3 // P. 19-22.

18. Т.В. Коротеева, Н.В. Ефименко, М.П. Товбушенко. Санаторно-курортное лечение больных хроническим пиелонефритом // Мед. технология // Пятигорск // 2006 // С.11.18. T.V. Koroteeva, N.V. Efimenko, M.P. Tovbushenko. Sanatorium-resort treatment of patients with chronic pyelonephritis // Honey. technology // Pyatigorsk // 2006 // S.11.

19. Т.В. Коротеева, Н.В. Ефименко, Е.Е. Урвачева. Санаторно-курортное лечение больных с осложненными формами пиелонефрита // Мед. технология // Пятигорск // 2006 // С. 16.19. T.V. Koroteeva, N.V. Efimenko, E.E. Urvacheva. Sanatorium-resort treatment of patients with complicated forms of pyelonephritis // Honey. technology // Pyatigorsk // 2006 // S. 16.

20. Бальнеотерапия при заболеваниях в детском возрасте / Под ред. Карачевцевой Т.В. // Москва, Медицина, 1980 // 385 с.20. Balneotherapy for diseases in childhood / Ed. Karachevtseva T.V. // Moscow, Medicine, 1980 // 385 p.

21. Тиктинский О.Л., Александров В.П. Мочекаменная болезнь. - СПб: Издательство «Питер», 2000. - 384 с.21. Tiktinsky O.L., Alexandrov V.P. Urolithiasis disease. - St. Petersburg: Publishing House "Peter", 2000. - 384 p.

22. Кечеджиев С.Г. Восстановительное лечение больных хроническим пиелонефритом на Ессентукском курорте / Автореферат дис. на соискание учен. степени кандидата мед. наук // Пятигорск // 2009 г.22. Kechedzhiev S.G. Reconstructive treatment of patients with chronic pyelonephritis at the Essentuki resort / Abstract dis. scientist. the degree of the candidate honey. Sciences // Pyatigorsk // 2009

23. Частная физиотерапия: Учебное пособие / Под ред. Г.Н. Пономаренко. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 744 с. (Учеб. лит. для слушателей системы последипломного образования.) ISBN 5-225-04676-2.23. Private physiotherapy: textbook / Ed. G.N. Ponomarenko. - M .: OJSC "Publishing house" Medicine ", 2005. - 744 p. (Textbook. Lit. for students of postgraduate education.) ISBN 5-225-04676-2.

24. Новикова Е.В. Применение интерференционных токов в комплексной терапии хронического пиелонефрита у детей / Автореферат дис. на соискание учен. степени кандидата мед. наук // Москва // 2002 г.24. Novikova E.V. The use of interference currents in the treatment of chronic pyelonephritis in children / Abstract dis. scientist. the degree of the candidate honey. Sciences // Moscow // 2002

25. Mecocci P., Polidori С., Troiano L., Cherubini A., Ceccheti R., Pini G., Straatman M., Monti D., Stahl W., Sies K., Franceschi C., Senin U., (2000). Free Radic. Biol. Med., 28, 1243-1248.25. Mecocci P., Polidori S., Troiano L., Cherubini A., Ceccheti R., Pini G., Straatman M., Monti D., Stahl W., Sies K., Franceschi C., Senin U., (2000). Free Radic. Biol. Med., 28, 1243-1248.

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Figure 00000006
Figure 00000006

Claims (1)

Способ реабилитации детей с хроническим вторичным пиелонефритом, включающий на втором этапе реабилитации интерференцтерапию, отличающийся тем, что интерференцтерапию проводят с ритмически изменяющейся частотой 1-200 Гц, силой тока 15 мА по поперечно-перекрестной методике на рефлекторно-сегментарную зону L2-S1 и верхнюю треть передней поверхности бедер продолжительностью 10 минут, на курс 8 ежедневных процедур, также проводят лечебную физкультуру ежедневно в течение 20-30 минут в первой половине дня, массаж ручной пояснично-крестцовой области №10 через день, также проводят аппликации сапропеля на поясничную область температурой +38°С длительностью 10-12 минут №8 через день; внутренний прием маломинерализованной хлоридно-сульфатной магниево-натриевой минеральной воды по 5 мл/кг 3 раза в день за 40 минут до еды, подогретой до 38-40°С, ежедневно в течение 21-24 дней, с продолжением курса лечения до 2 месяцев амбулаторно.A method for the rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis, including at the second stage of rehabilitation, interference therapy, characterized in that the interference therapy is performed with a rhythmically changing frequency of 1-200 Hz, a current of 15 mA according to the transverse-cross-section technique to the reflex-segmental zone L2-S1 and the upper third the front surface of the thighs lasting 10 minutes, a course of 8 daily procedures, physical therapy is also carried out daily for 20-30 minutes in the first half of the day, manual lumbosacral massage No. 10 every other day, sapropel is also applied to the lumbar region with a temperature of + 38 ° C for 10-12 minutes; No. 8 every other day; internal intake of low-mineralized chloride-sulfate magnesium-sodium mineral water 5 ml / kg 3 times a day 40 minutes before meals, heated to 38-40 ° C, daily for 21-24 days, with the continuation of the course of treatment for up to 2 months on an outpatient basis .
RU2016134349A 2016-08-22 2016-08-22 Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis RU2634042C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016134349A RU2634042C1 (en) 2016-08-22 2016-08-22 Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016134349A RU2634042C1 (en) 2016-08-22 2016-08-22 Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2634042C1 true RU2634042C1 (en) 2017-10-23

Family

ID=60153873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016134349A RU2634042C1 (en) 2016-08-22 2016-08-22 Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2634042C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707027C1 (en) * 2018-10-24 2019-11-21 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") Method of restorative treatment of children with secondary chronic pyelonephritis

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197292C1 (en) * 2001-05-17 2003-01-27 Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Method for treating chronic pyelonephritis in children
RU2257214C2 (en) * 2002-07-30 2005-07-27 Мунгалов Николай Павлович Method of treating patients suffering from chronic pyelonephritis
UA28913U (en) * 2007-08-27 2007-12-25 Heorhievskyi Crimean State Med Method for treating children with chronic pyelonephritis at sanatorium stage of treatment
UA49132U (en) * 2009-06-18 2010-04-26 Тернопольский Национальный Экономический Университет method for treatment of patients with chronic pyelonephritis

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197292C1 (en) * 2001-05-17 2003-01-27 Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Method for treating chronic pyelonephritis in children
RU2257214C2 (en) * 2002-07-30 2005-07-27 Мунгалов Николай Павлович Method of treating patients suffering from chronic pyelonephritis
UA28913U (en) * 2007-08-27 2007-12-25 Heorhievskyi Crimean State Med Method for treating children with chronic pyelonephritis at sanatorium stage of treatment
UA49132U (en) * 2009-06-18 2010-04-26 Тернопольский Национальный Экономический Университет method for treatment of patients with chronic pyelonephritis

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ХАУСТОВ А.П. и др. "О новом типе минеральных вод" // "Наука и технологические разработки", том 91, N4, 2012. БЕДА Н.П. и др. "Товароведческий анализ минеральных вод. Организация хранения и правила обращения с минеральными водами. Хранение медицинских пиявок" - учебно-методическое пособие для студентов, Иркутск, 2011. ELISEEV V.A. "Sapropels of the Belokurikhinskaya spa and resort area". Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2011 Mar-Apr;(2):40-2, , найдено 10.05.2017 из PubMed PMID: 21574298. *
ХАУСТОВ А.П. и др. "О новом типе минеральных вод" // "Наука и технологические разработки", том 91, N4, 2012. БЕДА Н.П. и др. "Товароведческий анализ минеральных вод. Организация хранения и правила обращения с минеральными водами. Хранение медицинских пиявок" - учебно-методическое пособие для студентов, Иркутск, 2011. ELISEEV V.A. "Sapropels of the Belokurikhinskaya spa and resort area". Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2011 Mar-Apr;(2):40-2, реферат, найдено 10.05.2017 из PubMed PMID: 21574298. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707027C1 (en) * 2018-10-24 2019-11-21 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") Method of restorative treatment of children with secondary chronic pyelonephritis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Faryadi The magnificent effect of magnesium to human health: a critical review
RU2634042C1 (en) Method for rehabilitation of children with chronic secondary pyelonephritis
CN106038229A (en) External fire-sand physiotherapy composition and application thereof
RU2336880C1 (en) Preparation for lymphatic drainage stimulation, method of its generation and lyphatic drainage stimulation
RU2487737C1 (en) Method of treating gastric or duodenal ulcer
RU2455012C1 (en) Method of enteral detoxification accompanying treating immune disorders
RU2734335C1 (en) Method for medical rehabilitation of patients following ischemic stroke (is) with accompanying urination disorders
RU2589900C1 (en) Method of treating hypotonic form of biliary dyskinesia and vegetative disorders in patients with chronic non-calculous cholecystitis
RU2785914C2 (en) Method for treatment of children with chronic pyelonephritis with environmentally-burdened history
RU2131727C1 (en) Method for normalizing physiologic state
RU2559147C1 (en) Method of treating children with concomitant gastrointestinal and renal pathology with using pre-formed physical factors
RU2350341C1 (en) Method of irritable bowel on health resort
RU2332978C2 (en) Method of aftertreatment of children and teenagers with autoimmune thyroiditis in combination with chronic pharyngotonsillitis
RU2332980C1 (en) Method of organism purification (variants)
RU2370264C2 (en) Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer
RU2257214C2 (en) Method of treating patients suffering from chronic pyelonephritis
RU2150277C1 (en) Method for treating the cases of constipation by applying intestinal lavage
Wijaya et al. Effect Of Giving Warm Compress Therapy And Bay Leaf Decoction To Scale Level Gout Arthritis Pain
Rajoria et al. Ayurveda perspective and global scenario of Wet cupping therapy-a comprehensive review
RU2110266C1 (en) Method to treat children with biliary dyskinesia caused by radiation impact
RU2162328C2 (en) Method for making children rehabilitation in the cases of chronic pyelonephritis
RU2236249C1 (en) Complex and method for reablement of patients with combined vertebral and cardiovascular pathology
Gurjar et al. MODE OF ACTION OF PANCHTIKTA KSHEERA BASTI IN DHATUKSHAYAJANYA SANDHIGATA VATA: CONCEPTUAL STUDY
ELPERN Urinary Pathologies
RU2519634C1 (en) Method for complex rehabilitation of children with chronic microbial-inflammatory urinary involvement with low immune status

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180823