RU2633266C2 - Способ моделирования карциноидного синдрома - Google Patents
Способ моделирования карциноидного синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2633266C2 RU2633266C2 RU2015126530A RU2015126530A RU2633266C2 RU 2633266 C2 RU2633266 C2 RU 2633266C2 RU 2015126530 A RU2015126530 A RU 2015126530A RU 2015126530 A RU2015126530 A RU 2015126530A RU 2633266 C2 RU2633266 C2 RU 2633266C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carcinoid syndrome
- serotonin
- simulation
- meristic
- administration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и может быть использовано при изучении карциноидного синдрома. Способ моделирования карциноидного синдрома заключается в том, что в мышечный слой толстой кишки кролика вводят серотонин-адипинат в дозе 200-250 мкг/кг. При этом проводят последующее обкалывание области введения в 6-8 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,1-0,15 мл на каждое введение. Такую процедуру осуществляют 3-4 раза с интервалом одну неделю. Способ обеспечивает моделирование карциноидного синдрома. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели карциноидного синдрома.
Известен способ моделирования опухолей матки, согласно которому крысам оперативным в рога матки вводили парафиновые палочки, содержащие 1 мг 9,10-диметил-1,2-бензантроцена. На 5-6 месяц после введения канцерогена в 98% случаев получали опухоли тела матки (1. Багатурия Г.Д. Лучевой патоморфоз индуцированного рака тела матки, Тбилиси, 1978).
Известен способ моделирования экспериментального рака желудка, в котором экспериментальным животным каждые две недели, в 1 и 3 день вводят по 1,0 мл смеси на протяжении 6 месяцев. Смесь состоит из 0,4% раствора формальдегида и 0,4% раствора перекиси водорода в отношении 1:1. (2. Патент РФ №2401463, МКИ 6 G09B 23/28, 2009). Данный способ принят за прототип.
Способ моделирования экспериментального рака желудка позволяет через 7,5 месяцев от начала эксперимента получить у 100% животных железистый рак желудка с метастазами в лимфатических и кровеносных сосудах подслизистой оболочки, отличается довольно низкой токсичностью, сравнительной простотой в исполнении.
Недостатком способа-прототипа является невозможность создания модели карциноидного синдрома.
Целью предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков и обеспечение возможности моделирования карциноидного синдрома.
Технический результат достигается тем, что в известном способе моделирования синдрома путем введения химического вещества, в качестве вещества используют серотонин-адипинат в дозе 200-250 мкг/кг, вводимый в мышечный слой толстой кишки кролика с последующим обкалыванием области введения в 6-8 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,1-0,15 мл на каждое введение, причем осуществляют 3-4 введения с интервалом одну неделю.
Способ реализуется следующим образом.
Фиксированному кролику или крысе, самке, в щадящих условиях в мышечный слой проксимального отдела толстой кишки вводят серотонин-адипинат в дозе 200-250 мкг/кг с последующим обкалыванием области введения в 6-8 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,1-0,15 мл на каждое введение, причем осуществляют 3-4 введения с интервалом одну неделю.
Через три месяца у животных со светлым окрасом шерстки спонтанно появляется гиперемия головы и передних лапок. Животное ведет себя беспокойно, у него появляется диарея, иногда затрудненное дыхание с хрипами. Шерсть утрачивает блеск, становится более редкой.
На высоте клинических проявлений экспериментальному животному в щадящих условиях производят удаление участка толстой кишки, в который проводилось введение серотонина-адипината, с последующим обкалыванием области введения эфиром арахидоновой и меристиновой кислот. Из ткани толстой кишки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.
Гистологически карциноидный синдром был представлен клетками, имеющими униформный вид. Они организованы в сеть или трабекулярные структуры. Представлены различные гистологические варианты карциноидов: альвеолярные, псевдорозеткообразные, периваскулярные, псевдоацинозные, веретеноклеточные. Карциноидные опухоли идентифицируют с помощью гистохимических методик.. Карциноиды из энтерохромаффинных клеток, синтезирующих биогенные амины и гормоны, аргирофильны и аргентаффинны. Реакция Севки, основанная на использовании окраски по Романовскому-Гимзе, позволяет выявить в карциноидных опухолях клетки оранжевой окраски, синтезирующие серотонин.
Пример 1
Фиксированному кролику, самке, 3,5 кг в щадящих условиях производят нижнесрединную лапаротомию. В операционную рану выводят проксимальный отдел толстой кишки и шовным материалом отмечают область введения серотонина. В мышечный слой проксимального отдела толстой кишки вводят серотонин-адипинат в дозе 200 мкг/кг с последующим обкалыванием области введения в 8 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,15 мл на каждое введение. Далее с интервалом одну неделю осуществляют три аналогичных введения серотонина-адипината в дозе 200 мкг/кг с последующим обкалыванием области введения в 8 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,15 мл на каждое введение.
Через три месяца у кролика белого окраса шерсти спонтанно появляется гиперемия головы и передних лапок и явления локального отека. Животное ведет себя беспокойно, у него появляется диарея, иногда затрудненное дыхание с хрипами. Шерсть утрачивает блеск, становится более редкой и истончается.
На высоте клинических проявлений кролику в щадящих условиях производят релапаротомию, удаляют маркированный участок толстой кишки, в который проводилось введение, серотонина-адипината с последующим обкалыванием области введения эфиром арахидоновой и меристиновой кислот. Из ткани толстой кишки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают по Романовскому-Гимзе.
Гистологически область карциноида представлена клетками, имеющими униформный вид. Они организованы в сеть в виде псевдорозеткообразных и, периваскулярных структур. Карциноидные опухоли идентифицируют с помощью гистохимических методик.. Карциноиды из энтерохромаффинных клеток, синтезирующих биогенные амины и гормоны, аргирофильны и аргентаффинны. Реакция Севки выявляет клетки оранжевой окраски, синтезирующие серотонин.
Пример 2
Крысе породы Вистар, самке, 250 г в щадящих условиях производят нижнесрединную лапаротомию. В операционную рану выводят проксимальный отдел толстой кишки и шовным материалом отмечают область введения серотонина. В мышечный слой проксимального отдела толстой кишки вводят серотонин-адипинат в дозе 250 мкг/кг с последующим обкалыванием области введения в 6 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,1 мл на каждое введение. Далее с интервалом одну неделю осуществляют два аналогичных введения серотонина-адипината в дозе 250 мкг/кг с последующим обкалыванием области введения в 6 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,1 мл на каждое введение.
Через три месяца у крысы спонтанно появляется гиперемия головы и передних лапок с локальным отеком. Животное ведет себя беспокойно, у него появляется затрудненное дыхание с хрипами, отмечается диарея. Шерсть теряет блеск, становится более редкой и истончается.
Далее крысе на высоте клинических проявлений в щадящих условиях производят релапаротомию, удаляют маркированный участок толстой кишки, в который проводилось введение серотонина-адипината, с обкалыванием области введения эфиром арахидоновой и меристиновой кислот. Из ткани толстой кишки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают по Романовскому-Гимзе.
Гистологически область карциноида представлена клетками, имеющими униформный вид. Они организованы в трабекулярные структуры в виде альвеолярных, псевдоацинозных, веретеноклеточных структур. Карциноиды из энтерохромаффинных клеток, синтезирующих биогенные амины и гормоны, аргирофильны и аргентаффинны. Реакция Севки выявляет клетки оранжевой окраски, синтезирующие серотонин.
Осуществлено моделирование карциноидного синдрома у 10 кроликов и 15 крыс. Заявленная совокупность признаков позволяет достичь цели изобретения - обеспечение возможности моделирования карциноидного синдрома.
Claims (1)
- Способ моделирования карциноидного синдрома, заключающийся в том, что серотонин-адипинат в дозе 200-250 мкг/кг вводят в мышечный слой толстой кишки кролика с последующим обкалыванием области введения в 6-8 точках эфиром арахидоновой и меристиновой кислот в соотношении 3:1 в объеме 0,1-0,15 мл на каждое введение, причем осуществляют 3-4 введения с интервалом одну неделю.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015126530A RU2633266C2 (ru) | 2015-07-02 | 2015-07-02 | Способ моделирования карциноидного синдрома |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015126530A RU2633266C2 (ru) | 2015-07-02 | 2015-07-02 | Способ моделирования карциноидного синдрома |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015126530A RU2015126530A (ru) | 2017-01-12 |
RU2633266C2 true RU2633266C2 (ru) | 2017-10-11 |
Family
ID=58449184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015126530A RU2633266C2 (ru) | 2015-07-02 | 2015-07-02 | Способ моделирования карциноидного синдрома |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2633266C2 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2284036C2 (ru) * | 2004-05-27 | 2006-09-20 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Способ диагностики карциноидов легких |
RU2317594C1 (ru) * | 2006-04-13 | 2008-02-20 | Леонид Борисович Лазебник | Способ моделирования гепатита |
RU2341261C2 (ru) * | 2001-12-13 | 2008-12-20 | Новартис Аг | Композиции, содержащие эпотилоны, и их применение для лечения карциноидного синдрома |
US20090049561A1 (en) * | 2001-05-10 | 2009-02-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Non-human animal exhibiting bone metastasis of tumor cells |
EA013542B1 (ru) * | 2005-06-10 | 2010-06-30 | Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А. | Производные индола, обладающие противоопухолевой активностью |
-
2015
- 2015-07-02 RU RU2015126530A patent/RU2633266C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090049561A1 (en) * | 2001-05-10 | 2009-02-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Non-human animal exhibiting bone metastasis of tumor cells |
RU2341261C2 (ru) * | 2001-12-13 | 2008-12-20 | Новартис Аг | Композиции, содержащие эпотилоны, и их применение для лечения карциноидного синдрома |
RU2284036C2 (ru) * | 2004-05-27 | 2006-09-20 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Способ диагностики карциноидов легких |
EA013542B1 (ru) * | 2005-06-10 | 2010-06-30 | Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А. | Производные индола, обладающие противоопухолевой активностью |
RU2317594C1 (ru) * | 2006-04-13 | 2008-02-20 | Леонид Борисович Лазебник | Способ моделирования гепатита |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JACKSON LN et al. Development and characterization of a novel in vivo model of carcinoid syndrome. Clin Cancer Res. 2009 Apr 15; 15(8): 2747-55. * |
JACKSON LN et al. Development and characterization of a novel in vivo model of carcinoid syndrome. Clin Cancer Res. 2009 Apr 15; 15(8): 2747-55. ПОЛИКАРПОВА С. Б. и др. Карциноидный синдром при нейроэндокринных опухолях органов брюшной полости и забрюшинного пространства и его связь с прогнозом болезни. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2010, N 11, с. 37-41. * |
ПОЛИКАРПОВА С. Б. и др. Карциноидный синдром при нейроэндокринных опухолях органов брюшной полости и забрюшинного пространства и его связь с прогнозом болезни. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2010, N 11, с. 37-41. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015126530A (ru) | 2017-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK1962794T3 (en) | LONG-TERM EFFECTIVE PARASITICIDE FORMULATIONS | |
WO2016050210A1 (zh) | 一种多官能化聚乙二醇衍生物及其制备方法 | |
RU2006138998A (ru) | Пимекролимусная пенная композиция, включающая гексиленгликоль, необязательно олеиловый спирт, диметилизосорбид и/или триглицериды со средними цепями | |
RU2008127860A (ru) | Фармацевтический состав для содержащих серу лекарств в жидких дозированных формах | |
ES2751627T3 (es) | Nuevo derivado de benzodiazepina y uso del mismo | |
RU2011142843A (ru) | Композиция для лечения рака предстательной железы | |
RU2017132330A (ru) | Соли производного хиназолина и способ их получения | |
BR112020005948A2 (pt) | distribuição intensificada de composições de epinefrina e pró-fármaco | |
RU2633266C2 (ru) | Способ моделирования карциноидного синдрома | |
Dale et al. | The depressor (vasodilator) action of adrenaline | |
ES2934721T3 (es) | Formulaciones de buprenorfina de liberación prolongada | |
RU2013105216A (ru) | ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА 5α-АНДРОСТАН-3β,5,6β-ТРИОЛА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
JP2018538308A5 (ru) | ||
RU2014124143A (ru) | Стабильная композиция антитела, специфически связывающегося с her2 рецепторами, и способ ее получения | |
RU2375758C1 (ru) | Способ получения экспериментальных злокачественных опухолей легких | |
RU2678772C2 (ru) | Композиция кабазитаксела | |
CN1468104A (zh) | 嘌呤活性和ains活性的结合在制备抗血栓或抗炎药中的应用 | |
RU2577701C1 (ru) | Средство, обладающее хронокорректирующей и адаптогенной активностью | |
WO2011114071A2 (fr) | Cyclopeptide synthetique, procede de preparation et utilisations | |
JPH03206040A (ja) | 注射用溶液及びその調製方法 | |
ES2654156T3 (es) | Derivados de trisacáridos y su uso como adyuvantes | |
TW202038910A (zh) | 納曲酮注射型緩釋製劑 | |
EP0260796A1 (en) | Compositions of neocarzinostatin derivative for oral administration | |
ES2608339T3 (es) | Emulsión antitumoral a base de Lipiodol para el tratamiento del cáncer | |
RU2019137019A (ru) | Способ получения композиции с низким содержанием растворенного кислорода, содержащей ацетаминофен и, необязательно, одно или несколько нпвс, и его полученная композиция |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171002 |