RU2626836C2 - Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью - Google Patents
Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2626836C2 RU2626836C2 RU2016100837A RU2016100837A RU2626836C2 RU 2626836 C2 RU2626836 C2 RU 2626836C2 RU 2016100837 A RU2016100837 A RU 2016100837A RU 2016100837 A RU2016100837 A RU 2016100837A RU 2626836 C2 RU2626836 C2 RU 2626836C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- mixture
- biopag
- petroleum ether
- added
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5192—Processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и ветеринарии. Предложен способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью. Способ состоит в том, что к 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени, полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 г или 7,5 г яблочного или цитрусового пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание, выпавшую суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. Технический результат: упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование в качестве оболочки нанокапсул яблочного или цитрусового пектинов. 2 ил., 9 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и ветеринарии.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК А61K 047/02, А61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на применении специального оборудования с использованием облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2095055, МПК А61K 9/52, А61K 9/16, А61K 9/10, Российская Федерация, опубликован 10.11.1997, предложен способ получения твердых непористых микросфер, включающий расплавление фармацевтически неактивного вещества-носителя, диспергирование фармацевтически активного вещества в расплаве в инертной атмосфере, распыление полученной дисперсии в виде тумана в замораживающей камере под давлением в инертной атмосфере при температуре от -15 до -50°С и разделение полученных микросфер на фракции по размерам. Суспензия, предназначенная для введения путем парентеральной инъекции, содержит эффективное количество указанных микросфер, распределенных в фармацевтически приемлемом жидком векторе, причем фармацевтически активное вещество микросферы нерастворимо в указанной жидкой среде.
Недостатки предложенного способа: сложность и длительность процесса, применение специального оборудования.
В пат. 2091071, МПК А61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы, что может приводить к разрушению части микрокапсул и в итоге к уменьшению выхода конечного продукта.
В пат. 2076765, МПК B01D 9/02, Российская Федерация, опубликован 10.04.1997, предложен способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах посредством кристаллизации из раствора, отличающийся тем, что раствор диспергируют в инертной матрице, охлаждают и, изменяя температуру, получают дисперсные частицы.
Недостатком данного способа является сложность исполнения: получение микрокапсул путем диспергирования с последующим изменением температур, что замедляет процесс.
В пат. 2101010, МПК А61K 9/52, А61K 9/50, А61K 9/22, А61K 9/20, А61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержащая микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоящая из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; получение микрокапсул методом суспензионной полимеризации; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. 2139046, МПК А61K 9/50, А61K 49/00, А61K 51/00, Российская Федерация, опубликован 10.10.1999, предложен способ получения микрокапсул следующим образом. Эмульсию масло-в-воде готовят из органического раствора, содержащего растворенный моно-, ди-, триглицерид, предпочтительно трипальмитин или тристеарин, и, возможно, терапевтически активное вещество, и водного раствора, содержащего поверхностно-активное вещество, возможно выпаривают часть растворителя, добавляют редиспергирующий агент и смесь подвергают сушке вымораживанием. После вымораживания смесь затем снова диспергируют в водном носителе для отделения микрокапсул от остатков органических веществ и полусферические или сферические микрокапсулы высушивают.
Недостаками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, использование высушивания вымораживанием, что занимает много времени и замедляет процесс получения микрокапсул.
В пат. 2159037, МПК A01N 25/28, A01N 25/30, Российская Федерация, опубликован 20.11.2000, предложен способ получения микрокапсул реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащих твердый агрохимический материал 0,1-55 мас. %, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас. % неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и не действующего как эмульгатор.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя, получение микрокапсул химическим методом полимеризации, технологическая сложность.
В пат. 2173140, МПК А61K 009/50, А61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя.
В пат. 2359662, МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
В пат. 20110223314, МПК B05D 7/00, 20060101, B05D 007/00, В05С 3/02, 20060101, В05С 003/02; В05С 11/00, 20060101, В05С 011/00; B05D 1/18, 20060101, B05D 001/18; B05D 3/02, 20060101, B05D 003/02; B05D 3/06, 20060101, B05D 003/06 от 10.03.2011, US, описан способ получения микрокапсул методом суспензионной полимеризации, относящийся к группе химических методов с применением нового устройства и ультрафиолетового облучения.
Недостатками данного способа являются сложность и длительность процесса, применение специального оборудования, использование ультрафиолетового облучения.
В пат. WO/2011/150138, US, МПК C11D 3/37; B01J 13/08; C11D 17/00, опубликован 01.12.2011, описан способ получения твердых микрокапсул, растворимых в воде агентов методом полимеризации.
Недостатками данного способа являются сложность исполнения и длительность процесса.
В пат. WO/2011/127030, US, МПК А61K 8/11; B01J 2/00; B01J 13/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00, опубликован 13.10.2011, предложено несколько способов получения микрокапсул: межфазной полимеризацией, термоиндуцированным разделением фаз, распылительной сушкой, выпариванием растворителя и др.
Недостатками предложенных способов являются сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4М8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967. МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения нанокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется яблочные или цитрусовые высоко- или низкоэтерифицированные пектины при получении нанокапсул.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование в качестве оболочки нанокапсул пектинов.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул ветеринарных препаратов на примере смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в яблочном или цитрусовом пектине при 25°С в течение 15 минут. Выход микрокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:1
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 яблочного высокоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 5,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:1
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 яблочного низкоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 5,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:1
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 цитрусового высокоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 5,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:1
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 цитрусового низкоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 5,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:3
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 7,5 яблочного высокоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 10,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:3
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 7,5 яблочного высокоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 10,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:3
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 7,5 цитрусового высокоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 10,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение ядро:оболочка 1:3
К 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени. Полученную смесь добавляют в суспензию 7,5 цитрусового низкоэтерифицированного пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 10,0 г зеленого порошка. Выход 100%.
ПРИМЕР 9. Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном bASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Получены нанокапсулы ветеринарного препарата на примере смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью в яблочном или цитрусовом пектине. Процесс прост в исполнении и длится в течение 15 минут.
Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью.
Claims (1)
- Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью, характеризующийся тем, что к 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени, полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 г или 7,5 г яблочного или цитрусового пектина в петролейном эфире и 0,05 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание, выпавшую суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают петролейным эфиром, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100837A RU2626836C2 (ru) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100837A RU2626836C2 (ru) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016100837A RU2016100837A (ru) | 2017-07-18 |
| RU2626836C2 true RU2626836C2 (ru) | 2017-08-02 |
Family
ID=59497238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016100837A RU2626836C2 (ru) | 2016-01-12 | 2016-01-12 | Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2626836C2 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1672629A1 (ru) * | 1987-06-23 | 1996-10-20 | Всесоюзный научно-исследовательский институт комплексного использования молочного сырья | Бактерицидный препарат "лактобрил" |
| JP2010266295A (ja) * | 2009-05-13 | 2010-11-25 | Chiba Univ | 蛍光組織マーカー及びその製造方法 |
| RU2452513C1 (ru) * | 2011-04-26 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Геникс" | Таблетированная форма дезинфицирующего средства |
| RU2561586C1 (ru) * | 2014-02-12 | 2015-08-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине |
-
2016
- 2016-01-12 RU RU2016100837A patent/RU2626836C2/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1672629A1 (ru) * | 1987-06-23 | 1996-10-20 | Всесоюзный научно-исследовательский институт комплексного использования молочного сырья | Бактерицидный препарат "лактобрил" |
| JP2010266295A (ja) * | 2009-05-13 | 2010-11-25 | Chiba Univ | 蛍光組織マーカー及びその製造方法 |
| RU2452513C1 (ru) * | 2011-04-26 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Геникс" | Таблетированная форма дезинфицирующего средства |
| RU2561586C1 (ru) * | 2014-02-12 | 2015-08-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| RU2561586 C1 27.08.2015JP2010266295 A 25.11.2010RU2452513 C1 10.06.2012SU1672629 A1 20.10.1996ZHANG DONG "Preparation and property of nano-encapsulated phase change material", EFFSTOC 2009: THERMAL ENERGY STORAGE FOR EFFICIENCY AND SUSTAINABILITY, 2009, , пример (фигуры 1-2). * |
| ZHANG DONG "Preparation and property of nano-encapsulated phase change material", EFFSTOC 2009: THERMAL ENERGY STORAGE FOR EFFICIENCY AND SUSTAINABILITY, 2009, реферат, пример (фигуры 1-2). * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016100837A (ru) | 2017-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2606854C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шпината | |
| RU2590693C1 (ru) | Способ получения нанокапсул адаптогенов в пектине | |
| RU2550950C1 (ru) | Способ получения нанокапсул биопага-д | |
| RU2569736C1 (ru) | Способ получения нанокапсул аденина в альгинате натрия | |
| RU2624533C1 (ru) | Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в каррагинане | |
| RU2619331C2 (ru) | Способ получения нанокапсул умифеновира (Арбидола) в альгинате натрия | |
| RU2640130C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2605614C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2626836C2 (ru) | Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью | |
| RU2611367C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда в альгинате натрия | |
| RU2640127C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2622752C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шпината | |
| RU2632428C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в ксантановой камеди | |
| RU2654229C1 (ru) | Способ получения нанокапсул витаминов в пектине | |
| RU2609826C1 (ru) | Способ получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью | |
| RU2595825C1 (ru) | Способ получения нанокапсул иодида калия в пектине | |
| RU2640490C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в геллановой камеди | |
| RU2599007C1 (ru) | Способ получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида в альгинате натрия | |
| RU2580613C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре | |
| RU2564898C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков | |
| RU2573979C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре | |
| RU2611368C1 (ru) | Способ получения нанокапсул метронидазола в альгинате натрия | |
| RU2666596C1 (ru) | Способ получения нанокапсул биопага-Д в конжаковой камеди | |
| RU2641190C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в пектине | |
| RU2584226C2 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков в интерфероне |