RU2625123C1 - Электрохимический способ получения фосфорной кислоты - Google Patents

Электрохимический способ получения фосфорной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2625123C1
RU2625123C1 RU2015157503A RU2015157503A RU2625123C1 RU 2625123 C1 RU2625123 C1 RU 2625123C1 RU 2015157503 A RU2015157503 A RU 2015157503A RU 2015157503 A RU2015157503 A RU 2015157503A RU 2625123 C1 RU2625123 C1 RU 2625123C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphorus
phosphoric acid
contaminated
slime
sludge
Prior art date
Application number
RU2015157503A
Other languages
English (en)
Inventor
Зазав Мустафаевич Алиев
Бамматгерей Исламгереевич Шапиев
Джамиля Платоновна Бабаева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"
Priority to RU2015157503A priority Critical patent/RU2625123C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2625123C1 publication Critical patent/RU2625123C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/18Phosphoric acid
    • C01B25/20Preparation from elemental phosphorus or phosphoric anhydride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области технологии неорганических веществ, в частности к утилизации загрязненного шламом белого фосфора и получению фосфорной кислоты. Способ получения фосфорной кислоты заключается в том, что загрязненный шламом белый фосфор загружают в электролизер, где кислородом, полученным электролизом воды на сетчатом аноде, окисляют загрязненный шламом белый фосфор до образования пятиокиси фосфора с последующей гидратацией до образования фосфорной кислоты. При этом на электроды подают постоянный электрический ток при напряжении 10 В, плотность тока составляет 0,10 А/см2, а время обработки зависит от количества шламсодержащего белого фосфора. Технический результат - утилизация загрязненного шламом фосфора, получение чистой фосфорной кислоты в одном аппарате и предотвращение потерь Р2О5 с выбросами в атмосферу. Проведение процесса по предлагаемому способу в одном аппарате позволяет осуществить утилизацию фосфора, загрязненного шламом, без потерь и образование промежуточных фосфорсодержащих соединений, предотвратить выбросы в атмосферу ядовитых соединений. 2 пр.

Description

Изобретение относится к области технологии неорганических веществ, в частности к утилизации загрязненного шламом белого фосфора, получения фосфорной кислоты.
Различные модификации фосфора резко различаются по своему строению и физико-химическим свойствам, например: белый, красный, черный (расположены в порядке уменьшения активности).
В отличие от других аллотропных модификаций, белый фосфор химически активный, самовоспламеняется на воздухе или в атмосфере кислорода, при этом взаимодействует с кислородом и образует пятиокись фосфора.
Пятиокись фосфора - гигроскопическое вещество, взаимодействует с водой и образуется ортофосфорная кислота.
В промышленных предприятиях, чтобы защитить белый фосфор от окисления, его хранят под водой. Загрязненный шламом белый фосфор также сохраняют под водой, но он взаимодействует с растворенным в воде кислородом и образует фосфорную кислоту по схеме:
4Р+5O2→2P2O5
P2O5+3H2O→2H3PO4
Белый фосфор относится к сильнодействующим ядовитым веществам, наиболее трудно поддающимися складированию, хранению и утилизации. Опасность скопления и хранения его заключается в большой вероятности вследствие аварийных ситуаций, самопроизвольного воспламенения и обширного загрязнения окружающей среды.
Наиболее близким способом того же назначения по совокупности признаков является способ переработки загрязненного шламом фосфора и получение фосфорной кислоты (Е.А. Назаров, С.А. Назаров. Авторское свидетельство СССР №1518297, кл. С01В 25/20, 1989). Изобретение включает плавление и нагревание расплавленного фосфорсодержащего шлама и его сжигание с последующей гидратацией.
Недостатком указанного способа является многоступенчатость проведения процесса, включающая обезвреживание загрязненного щламом фосфора в закрытом аппарате, его сжигание и очистку фосфорной кислоты в электрофильтрах.
Известен способ очистки белого фосфора от примесей путем введения в реакционную емкость воды, водной суспензии активированного угля и жидкого белого фосфора, декантации смеси с получением водной фазы и фосфорсодержащей фазы. Полученную фосфорсодержащую фазу разделяют в зоне сепарации на очищенный фосфор и истощенный активированный уголь. Очищенный белый фосфор переводят в водную суспензию и направляют в зону обжига.
Недостатком указанного способа являются большие энергетические затраты, связанные со сложностью используемого оборудования и сжиганием истощенного активированного угля до диоксида углерода.
Известны способы получения фосфорной кислоты путем сжигания фосфора в камере сжигания и гидратации фосфорного ангидрида водой в башнях (М.Е. Позин. Технология минеральных солей. Ч. II. М., Химия, 1970, с. 1558).
Недостатками указанных способов являются сложность оборудования, выбросы непоглощенной окиси фосфора в атмосферу.
Известен также способ получения фосфорной кислоты под давлением RU 32443622 2012 г.
Недостатком указанного метода является энергозатраты на создание высокого давления.
Нами предлагается новое техническое решение проблемы утилизации загрязненного шламом белого фосфора, которое дает не только возможность утилизировать и обезвредить накопившийся на предприятии многотоннажный загрязненный химическими веществами и механическими загрязнителями белый фосфор, но и получить сырье - фосфорную кислоту, пригодное к промышленному потреблению, например как материал для получения фосфорсодержащих минеральных удобрений.
Результатом полученных нами экспериментальных данных является экологическая безопасность и экономическая целесообразность при утилизации загрязненного белого фосфора, накопившегося на территории промышленного предприятия в Республике Дагестан, также исключение возможности опасного самовоспламенения, бесконтрольного образования оксида фосфора и воздействия опасных продуктов химической реакции на окружающую среду, но и получение пригодного для промышленного использования продукта - фосфорной кислоты.
Возможность использования какой либо другой аллотропной модификации фосфора, кроме белого, нами не исследовалась.
Задача заявляемого изобретения - утилизация загрязненного шламом фосфора, экологическая чистота процесса, уменьшение энергозатрат, возможность полной автоматизации получения фосфорной кислоты.
Технический результат - утилизация загрязненного шламом белого фосфора, получение чистой фосфорной кислоты в одном аппарате и предотвращение потерь P2O5 с выбросами в атмосферу.
В изобретении впервые предлагается способ окисления загрязненного шламом белого фосфора кислородом, получаемым электролизом воды, и поглощение получаемого оксида фосфора водой с образованием фосфорной кислоты.
Способ получения фосфорной кислоты из загрязненного шламом фосфора отличается тем, что процесс проводят в электролизере, где кислородом, полученным электролизом воды на сетчатом аноде, окисляют загрязненный шламом белый фосфор до образования пятиокиси фосфора с последующей гидратацией до образования фосфорной кислоты, при этом на электроды подают постоянный электрический ток при напряжении 10 В, плотность тока составляет 0,10 А/см2, а время обработки зависит от количества шламсодержащего белого фосфора.
Электрохимическое разложение воды в электролизере происходит по схеме:
На аноде: 2H2O-4е-→O2+4H+
На катоде: 4Н+-4е-→2Н2
Белый фосфор легко окисляется выделившимся на аноде кислородом.
Окисление и очистка загрязненного шламом фосфора производится в одном аппарате; достигается полное окисление фосфора и получение чистой фосфорной кислоты, шлам остается в камере.
Данный способ включает получение кислорода электролизом воды на сетчатом аноде, на который загружен загрязненный шламом белый фосфор. Полученный кислород электролизом воды окисляет белый фосфор с образованием пятиокиси фосфора с последующей гидратацией до образования фосфорной кислоты.
Процесс осуществляют в двухкамерном электролизере. Анодная и катодная камеры разделены диафрагмой из асбестовой ткани. На дне анодной камеры горизонтально расположен анод в виде сетки, на который загружается белый фосфор, загрязненный шламом.
Электродный материал анод - сетка из платины, катод - титановая пластинка. На электроды подается постоянный электрический ток: напряжение составляет 10 В, плотность тока 0,10 А/см2, длительность электрохимической обработки зависит от количества шламсодержащего белого азота. В образцах отходов химической промышленности – загрязненном шламом белом фосфоре – могут, кроме химических, также присутствовать различные механические загрязнители: песок, щебень, частицы грязи и кирпичей, остатки растительных и животных организмов, коллоидные органические вещества и т.д. В различных образцах загрязненного фосфора могут быть различные соотношения белого фосфора и загрязняющих примесей. Чем больше в образце количество белого фосфора по отношению к количеству загрязнителей, тем дольше время обработки. Выделяемый при электролизе воды на аноде кислород окисляет белый фосфор и образуется Р2О5, который поглощается водой с образованием фосфорной кислоты, а шлам накапливается в анодной камере.
Примеры осуществления способа:
Пример 1. В анодную камеру вводится загрязненный шламом белый фосфор в количестве 5,0 г. При электролизе воды на аноде выделяется кислород, который окисляет фосфор и образуется пятиокись фосфора, поглощаемый водой с образованием фосфорной кислоты. Освободившийся от белого фосфора шлам остается в анодной камере внутри электролизера. Концентрация образующейся фосфорной кислоты составляет 0,4 моль/л. Количество шлама и потери фосфорной кислоты 0,23 г.
Пример 2. Процесс проводится по примеру 1 с тем отличием, что масса загрязненного шламом белого фосфора составляет 10 г. Концентрация образующейся фосфорной кислоты составляет 0,6 моль/л. Количество шлама и потери фосфорной кислоты составляют 1,16 г.
Таким образом, чистота получаемой фосфорной кислоты составляет 97%, потерь пятиокиси фосфора нет, выбросов в окружающую среду также нет.
Проведение процесса по предлагаемому способу в одном аппарате позволяет осуществить утилизацию белого фосфора, загрязненного шламом, без потерь и образования промежуточных фосфорсодержащих соединений, предотвратить выбросы в атмосферу ядовитых соединений, получить фосфорную кислоту.

Claims (1)

  1. Способ получения фосфорной кислоты из загрязненного шламом фосфора, отличающийся тем, что процесс проводят в электролизере, где кислородом, полученным электролизом воды на сетчатом аноде, окисляют загрязненный шламом белый фосфор до образования пятиокиси фосфора с последующей гидратацией до образования фосфорной кислоты, при этом на электроды подают постоянный электрический ток при напряжении 10 В, плотность тока составляет 0,10 А/см2, а время обработки зависит от количества шламсодержащего белого фосфора.
RU2015157503A 2015-12-31 2015-12-31 Электрохимический способ получения фосфорной кислоты RU2625123C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015157503A RU2625123C1 (ru) 2015-12-31 2015-12-31 Электрохимический способ получения фосфорной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015157503A RU2625123C1 (ru) 2015-12-31 2015-12-31 Электрохимический способ получения фосфорной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2625123C1 true RU2625123C1 (ru) 2017-07-11

Family

ID=59495188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015157503A RU2625123C1 (ru) 2015-12-31 2015-12-31 Электрохимический способ получения фосфорной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2625123C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB229282A (ru) * 1924-02-11 1925-04-23 Chemische Fabrik Griesheim-Elektron
SU443839A1 (ru) * 1972-10-23 1974-09-25 Институт неорганической химии Академии наук Латвийской ССР Способ экстракции фосфорной кислоты
US4698216A (en) * 1986-08-08 1987-10-06 Stauffer Chemical Company Production of an aqueous phosphoric acid solution
SU1449594A1 (ru) * 1986-11-17 1989-01-07 Химико-металлургический институт АН КазССР Способ переработки фосфорного шлама
SU1518297A1 (ru) * 1988-01-04 1989-10-30 Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности Способ получени фосфорной кислоты
RU2443622C1 (ru) * 2010-06-25 2012-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Дагестанский государственный университет Способ получения фосфорной кислоты

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB229282A (ru) * 1924-02-11 1925-04-23 Chemische Fabrik Griesheim-Elektron
SU443839A1 (ru) * 1972-10-23 1974-09-25 Институт неорганической химии Академии наук Латвийской ССР Способ экстракции фосфорной кислоты
US4698216A (en) * 1986-08-08 1987-10-06 Stauffer Chemical Company Production of an aqueous phosphoric acid solution
SU1449594A1 (ru) * 1986-11-17 1989-01-07 Химико-металлургический институт АН КазССР Способ переработки фосфорного шлама
SU1518297A1 (ru) * 1988-01-04 1989-10-30 Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности Способ получени фосфорной кислоты
RU2443622C1 (ru) * 2010-06-25 2012-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Дагестанский государственный университет Способ получения фосфорной кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Serrano A critical review on the electrochemical production and use of peroxo-compounds
KR102413985B1 (ko) 순수한 마그네슘 금속을 제조하기 위한 습식야금 공정 및 다양한 부산물
JP6223442B2 (ja) 金属塩溶液から塩酸を生成又は回収するための方法及び装置
EP1600426B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von Sulfationen aus Wässern und zur Einbringung von Pufferkapazität in Wässer
KR20150063801A (ko) 광촉매를 탑재하는 부유성 담체를 이용한 수처리 장치
CN102701153B (zh) 一种熔盐氯化法钛白粉工艺废酸的处理方法
Wang et al. Fabrication and electrocatalytic performance of a novel particle electrode
KR20240105397A (ko) 산업 폐기물 및 Ca/Mg 함유 암석의 전기 화학 Ca(OH)2 및/또는 Mg(OH)2 생산
RU2443622C1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты
RU2625123C1 (ru) Электрохимический способ получения фосфорной кислоты
JP2012091167A (ja) 栄養塩類と酸化性物質含有水の処理方法
Aung et al. Ammonia-selective recovery from anaerobic digestate using electrochemical ammonia stripping combined with electrodialysis
Lu et al. Recovery of calcium and sulphur from phosphogypsum with zero by-product generation using a preparative vertical-flow electrophoresis system
US11453951B1 (en) Method for ammonia recovery from contaminated water including solvay effluent and aqueous solutions
RU2011137377A (ru) Способ экологически безопасной утилизации отработанных химических источников тока
Nasr et al. Purification of wet‐process phosphoric acid by hydrogen peroxide oxidation, activated carbon adsorption and electrooxidation
HU226466B1 (en) Procedure for increasing the ph-value of acidic waters
Li et al. A novel green and safe dearsenization of white phosphorus by selective electrocatalytic oxidation
CN211619947U (zh) 含磷废水的处理设备
IT201800007111A1 (it) Processo per il recupero di acque contaminate da composti florurati e eliminazione degli inquinanti
RU2707362C1 (ru) Способ получения треххлористого титана
CN111807598B (zh) 一种电场协同磷尾矿无害化处理电解锰渣渗滤液的方法
CN102872705A (zh) 一种液相法电芬顿氧化hcn的装置及其方法
RU2711226C1 (ru) Способ получения треххлористого титана
CN212769856U (zh) 一种含氢氟酸废液的回收系统