RU2624562C1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al Download PDF

Info

Publication number
RU2624562C1
RU2624562C1 RU2016138357A RU2016138357A RU2624562C1 RU 2624562 C1 RU2624562 C1 RU 2624562C1 RU 2016138357 A RU2016138357 A RU 2016138357A RU 2016138357 A RU2016138357 A RU 2016138357A RU 2624562 C1 RU2624562 C1 RU 2624562C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alloy
temperature
powder
hours
alloy powders
Prior art date
Application number
RU2016138357A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Владимирович Касимцев
Сергей Николаевич Юдин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "МЕТСИНТЕЗ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "МЕТСИНТЕЗ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "МЕТСИНТЕЗ"
Priority to RU2016138357A priority Critical patent/RU2624562C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2624562C1 publication Critical patent/RU2624562C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12Both compacting and sintering
    • B22F3/14Both compacting and sintering simultaneously
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B34/00Obtaining refractory metals
    • C22B34/20Obtaining niobium, tantalum or vanadium
    • C22B34/24Obtaining niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/02Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению заготовок из тугоплавких и жаропрочных сплавов на основе интерметаллидов системы Nb-Al, предназначенных для изготовления деталей с повышенными рабочими температурами эксплуатации. Способ включает гидридно-кальциевый синтез порошков сплавов и их консолидацию путем прессования и вакуумного спекания. Шихту, состоящую из оксидов Nb2O5 и Al2O3, смешивают с гидридом кальция и термически обрабатывают при температуре 1100-1300°C в течение не менее 6 часов с обеспечением гидридно-кальциевого синтеза порошков сплавов, выбранных из ряда Nb3Al, Nb2Al и NbAl3, после чего полученные порошки сплавов обрабатывают водой, а затем раствором соляной кислоты, отмытый порошок сушат и классифицируют. Консолидацию порошка осуществляют путем прессования и спекания в вакууме при остаточном давлении не выше 10-4 мм рт. ст. при температуре от 0,77 до 0,87 температуры плавления сплава в течение не менее 2 часов с формированием остаточной пористости не более 5%. Обеспечивается получение заготовок с контролируемым фазовым и химическим составом. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

Description

Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к технологии получения заготовок (полуфабрикатов) из тугоплавких и жаропрочных сплавов на основе интерметаллидов системы Nb-Al, предназначенных для изготовления деталей с повышенными рабочими температурами эксплуатации.
Известен жаропрочный дисперсно-упрочненный сплав на основе ниобия и способы его получения [Описание изобретения к патенту РФ №2464336 от 24.05.2011, МПК С22С 27/02, B22F 3/11, опубл. 20.10.2012]. Жаропрочный сплав содержит ниобиевую матрицу, внутри которой расположены дисперсионные выделения Al2O3 диаметром до 10 мкм при соотношении компонентов: Al - 0,1-20 вес. %, О2 - 0,05-10 вес. %, Fe, Cr, Cu, Ni, Ti, Cr, Mn - в сумме не более 2,5 вес. % и Nb - остальное. Первый способ получения настоящего сплава включает механическое размалывание порошковой смеси, Al, Fe, Cr, Cu, Ni, Ti, Cr, Mn и Nb сначала всухую, а потом в присутствии ацетона до образования пересыщенного твердого раствора Nb(Al), после чего полученную смесь компактируют и спекают в вакууме. Второй способ получения сплава отличается тем, что полученную смесь пересыщенного твердого раствора Nb(Al) после компактирования спекают под давлением в контролируемой атмосфере.
Недостатком настоящих технологий является то, что используется метод механического легирования для получения порошка с требуемым содержанием алюминия, что влечет за собой загрязнение порошка материалом мелющих тел. Кроме этого методы не позволяют получать крупные партии материала требуемого качества по химическому составу и структуре в опытно-промышленных и промышленных объемах.
Известен интерметаллидный сплав на основе системы Nb-Al, содержащий ниобий, алюминий, вольфрам, тантал, хром, кремний, иттрий, лантан и церий, который получают комбинированным способом, включающим в себя литье и метод порошковой металлургии [Описание изобретения к патенту РФ №2257422 от 26.04.2004, МПК С22С 27/02, опубл. 27.07.2005]. Комбинированный способ включает два этапа. Тантал и вольфрам вводят на первом этапе, а также Y, Се и La в качестве микролегирующих добавок. На первом этапе получают литую заготовку сплава Nb-Al-Ta-W, микролегированную Y, Се и La. Данная заготовка имеет низкую пластичность при комнатной температуре и легко измельчается в порошок. На втором этапе, осуществляемом методом порошковой металлургии, полученный порошок сплава Nb-Al-Ta-W с микролегирующими добавками смешивается с порошками остальных легирующих элементов - кремния и хрома.
Данный способ имеет ряд недостатков. Метод прямого сплавления компонентов сплава (Nb, Та, W, Al, Y, Се, La) не гарантирует получение крупного (массивного) слитка с заданным химическим и фазовым составами по всему объему из-за существенной разницы в температурах плавления компонентов сплава и ликвационных процессов, происходящих при кристаллизации слитка. В процессе измельчения слитка возможно загрязнение сплава материалом мелющих тел. Перечисленные недостатки препятствуют получению данного сплава с контролируемым химическим и фазовым составами в условиях промышленного производства.
Известен жаропрочный материал на основе ниобия, имеющий слоистую микроструктуру [Описание изобретения к патенту РФ №2469119 от 24.05.2011, МПК С22С 27/02, В32В 15/01, опубл. 10.12.2012]. По данному способу осуществляют сборку пакета с чередованием фольги ниобия и фольги алюминия и термообработку пакета под давлением в вакууме до образования слоев интерметаллического соединения Nb3Al, при этом термообработку осуществляют путем ступенчатого нагрева, вначале до 450-600°C в течение 1-10 ч, а затем до 1600-1950°C в течение 1-3 ч и выдержки в течение 10-50 мин. Термическую обработку проводят в вакууме (10-2-10-4 мм рт. ст.) под давлением (5-15 МПа).
Существенным недостатком данного способа является формирование в процессе термообработки хрупкой σ-фазы (Nb2Al), имеющей строчечное или пластинчатое строение. Это может привести к сильной хрупкости материала при комнатной температуре. Термическая обработка композиционного материала осуществляется в печи при остаточном давлении 10-2, 10-3 мм рт. ст., а также с графитовыми нагревателями, что способствует загрязнению материала кислородом, азотом и углеродом, что также ведет к охрупчиванию материала. В результате затруднительно получение крупных заготовок в виде прутков, брусков и т.д. с контролируемым фазовым и химическим составами.
Известен способ получения сверхпроводящего материала ND3Al [Описание изобретения к патенту Китая №101967660 В от 09.11.2010, МПК С22С 1/00, С22С 27/02, C22F 1/18, Н01В 12/00, опубликован 02.05.2012], включающий:
- смешивание, прессование и спекание высокочистых порошков Nb2O5 и Al2O3 для получения спеченных блоков. Блок, состоящий из смеси оксидов, в последующем играет роль катода;
- электрохимическую обработку катода в жидком электролите, состоящем из CaCl2-NaCl, в защитной среде аргона. В качества анода используется графит. В результате совместного восстановления Nb2O5 и Al2O3 формируется композиционный материал Nb/Al;
- уплотнение композиционного материала за счет жидкофазного спекания при температуре 800°C;
- прессование или прокатка сплава на основе ниобия для получения полностью беспористого материала;
- термическую обработку деформированного сплава при температуре 1600-1700°C в среде аргона, приводящую к формированию сверхпроводящего материала Nb3Al.
К недостаткам способа следует отнести высокие трудоемкость и энергопотребление, поскольку используется большое количество разнообразных операций, как то - смешивание, термическая и деформационная обработки и электролиз. Синтезируемый интерметаллид Nb3Al в процессе электролиза имеет контакт с графитом анода через жидкий расплав CaCl2-NaCl, что способствует загрязнению интерметаллида углеродом из-за высокого сродства ниобия к нему. В результате получаемая компактная заготовка из данного интерметаллида отличается нестабильным фазовым и химическим составами, и повышенной хрупкостью из-за образования карбидов.
Задача, решаемая настоящим изобретением, и достигаемый технический результат заключаются в создании способа получения заготовок из жаропрочных интерметаллидных сплавов на основе системы Nb-Al с контролируемым фазовым и химическим составами в опытно-промышленных и промышленных объемах. Дополнительно обеспечивается повторяемость (воспроизводимость) эксплуатационных характеристик изделий, изготовленных из заготовок этих сплавов.
Для решения поставленной задачи и достижения заявленного технического результата в способе получения заготовок из сплавов на основе интерметаллидов системы Nb-Al, включающем гидридно-кальциевый синтез порошков сплавов, выбираемых из ряда Nb3Al, Nb2Al и NbAl3, и их консолидацию путем прессования и вакуумного спекания, при этом шихту, состоящую из оксидов Nb2O5 и Al2O3, смешивают с гидридом кальция и термически обрабатывают при температуре 1100-1300°C в течение не менее 6 часов, после чего полученные продукты обрабатывают водой, а затем раствором соляной кислоты, после чего отмытый порошок сушат и классифицируют, а консолидацию порошка осуществляют путем прессования с формированием прессовки требуемой формы, который подвергают спеканию в вакууме при остаточном давлении не выше 10-4 мм рт. ст. при температуре от 0,77 до 0,87 температуры плавления сплава в течение не менее 2 часов с формированием остаточной пористости не более 5%. Кроме этого возможно дополнительное введение в состав шихты легирующих элементов в виде оксидов и/или порошков металлов.
В общем случае способ получения заготовок (полуфабрикатов), например прутков различного сечения (круг, квадрат и т.д.), пластин, колец и др., из сплавов на основе интерметаллидов системы Nb-Al включает гидридно-кальциевый синтез порошков сплавов, выбираемых из ряда Nb3Al, Nb2Al и NbAl3, и их консолидацию (компактирование) путем прессования и вакуумного спекания.
Шихту, состоящую из оксидов Nb2O5 и Al2O3, смешивают с гидридом кальция (СаН2) и термически обрабатывают при температуре 1100-1200°C в течение не менее 6 часов. Именно состав шихты обеспечивает получение конкретных сплавов, выбираемых из ряда Nb3Al, Nb2Al и NbAl3, каждый из которых в гомогенном (однородном, однофазном) виде или в составе специальной композиции (механическая смесь двух фаз) идет на изготовление заготовок (полуфабрикатов).
При необходимости получения легированного интерметаллида Nb3Al, Nb2Al или NbAl3 с требуемыми физико-механическими свойствами, в шихту дополнительно добавляют легирующие элементы в виде оксидов, например Ta2O5, SiO2, Sc2O3, Cr2O3 и др., и/или порошков металлов, например Mo, W, Ni и др. После проведения термический обработки полученный продукт, состоящий из синтезированного порошка и оксида кальция, обрабатывают водой, а затем раствором соляной кислоты для удаления оксида кальция. Далее отмытый порошок сушат и классифицируют.
Консолидация порошка заключается в прессовании определенной массы соответствующего порошка, например холодным гидростатическим прессованием, односторонним или двухсторонним прессованием и т.д. На этой стадии формируется прессовка (брикет) требуемой формы (см. выше). Затем прессованный порошок подвергают спеканию в вакууме при остаточном давлении не выше (не хуже) 10-4 мм рт. ст. при температуре 0,77-0,87 температуры плавления (в °C) соответствующего сплава (линия солидус) в течение не менее 2 часов (зависит от массы прессовки). После спекания формируется продукт требуемой геометрической формы и размеров, с уровнем остаточной пористости не более 5%.
Проанализируем существенные признаки изобретения.
Термическая обработка оксидов Nb2O5 и Al2O3, смешанных с гидридом кальция, при температуре ниже 1100°C не обеспечивает полноту протекания реакций восстановления соответствующих оксидов, в результате чего в синтезированном порошке сохраняется повышенное содержание кислорода. Температура выше 1300°C способствует скорейшему выходу из строя контейнеров для восстановления. Время термической обработки оксидов менее 6 часов не обеспечивает равномерный прогрев шихты опытно-промышленных (до 60 кг) и/или промышленных (до 300 кг и более) объемов.
Добавка в шихту легирующих элементов для получения легированных интерметаллидов Nb3Al, Nb2Al или NbAl3 в виде оксидов и/или металлов зависит от сродства металла к кислороду относительно Са. Если, например, вольфрам обладает относительно низким сродством к кислороду, то при его восстановлении кальцием может произойти неконтролируемое выделение тепла, то такой металл предпочтительно вводить в чистом виде.
Вакуумное спекание прессованного порошка (брикета) при температуре менее 0,77 от температуры плавления соответствующего сплава Nb3Al, Nb2Al или NbAl3, формирует компактный материал с высокой остаточной пористостью, которая ведет к понижению механических свойств. Температура более 0,87 от температуры плавления также приводит к формированию пористости, но уже из-за активного испарения алюминия. Что касается остаточного давления при спекании, то вакуум выше (хуже) 10-4 мм рт. ст. приводит к окислению спекаемой заготовки.
Время спекания в течение менее 2 часов не обеспечивает сквозной прогрев заготовок (полуфабрикатов), особенно массивных. Недостаточный уровень прогрева ведет к неоднородности распределения пористости по их сечению.
Соблюдение режимов получения сплавов позволяет получить продукты требуемой геометрической формы и размеров, с уровнем остаточной пористости не более 5%, превышение которой ведет к появлению открытой пористости, недопустимой при специальных технологиях их последующей обработки.
Реализацию изобретения рассмотрим на следующих Примерах.
Пример 1 - получение заготовки из порошкового сплава Nb3Al.
Для получения 100 кг настоящего сплава готовят шихту следующего состава:
Figure 00000001
Оксиды смешивают с измельченным гидридом кальция и термически обрабатывают при температуре 1200°C в течение 20 часов, после чего продукты гидридно-кальциевой реакции синтеза (Nb3Al+СаО) обрабатывают водой, а затем раствором соляной кислоты, после этого отмытый порошок сушат при температуре не более 80°C и классифицируют на фракцию - 200 мкм. Консолидацию порошка осуществляют холодным гидростатическим прессованием под давлением 200 МПа в течение 3 минут с формированием брикетов по 10 кг каждый, например, имеющих цилиндрическую форму, которые затем подвергают спеканию при температуре 1700°C в течение 6 часов. Полученные заготовки имеют остаточную пористость 3%. Для компенсации потери Al в сплаве в исходную шихту закладывают несколько большее содержание Al2O3.
Полученный сплав отвечает интерметаллиду Nb3Al (100%) и имеет следующий химический состав, % масс.:
Алюминий - 6,45;
Ниобий - остальное.
Пример 2 - получение полуфабриката из порошкового сплава Nb2Al.
Для получения 100 кг настоящего сплава готовят шихту следующего состава:
Figure 00000002
Технология получения полуфабрикатов из требуемого сплава так же, как и в Примере 1, включает гидридно-кальциевый синтез порошка сплава и его консолидацию путем прессования и вакуумного спекания. Технологические режимы так же аналогичны Примеру 1. Полученные заготовки имеют остаточную пористость 1%.
Изготовленный сплав отвечает интерметаллиду Nb2Al (100%) и имеет следующий химический состав, % масс.:
Алюминий - 12,5;
Ниобий - остальное.
Пример 3 - получение заготовки из порошка механической смеси двух фаз NbAl3 и Nb2Al.
Для получения 100 кг смеси настоящих сплавов готовят шихту следующего состава:
Figure 00000003
Figure 00000004
Технология получения механической смеси двух сплавов так же, как и в Примере 1, включает гидридно-кальциевый синтез порошка сплава и его консолидацию путем прессования и вакуумного спекания. Особенностью технологических режимов, в отличие от Примера 1, является проведение процесса спекания порошка при температуре, близкой к максимально допустимой (1380°C). Полученные заготовки имеют остаточную пористость 0,5%.
Изготовленный сплав отвечает механической смеси двух интерметаллидов: NbAl3 (90% масс.) + Nb2Al (10% масс.) и имеет следующий химический состав, % масс.:
Алюминий - 43,0;
Ниобий - остальное.
Пример 4 - получение заготовки из порошка механической смеси двух фаз Nb3Al и твердого раствора Al в Nb.
Для получения 100 кг настоящей смеси готовят шихту следующего состава:
Figure 00000005
Технология получения механической смеси двух фаз так же, как и в Примере 1, включает гидридно-кальциевый синтез порошка сплава и его консолидацию путем прессования и вакуумного спекания. Технологические режимы также аналогичны Примеру 1. Полученные заготовки имеют остаточную пористость 4%.
Изготовленный сплав отвечает механической смеси двух фаз: интерметаллида Nb3Al (85% масс.) + твердый раствор Al в Nb (15% масс.) и имеет следующий химический состав, % масс.:
Алюминий - 5,5;
Ниобий - остальное.
Для получения иных сплавов на основе интерметаллидов системы Nb-Al, в том числе легированных, требуется особый состав шихты, который подбирается под заданные требования физико-механических свойств конечного продукта.
В результате решения поставленной задачи был создан способ получения заготовок из жаропрочных интерметаллидных сплавов на основе системы Nb-Al с контролируемым фазовым и химическим составами в опытно-промышленных и промышленных объемах. Обеспечилась повторяемость (воспроизводимость) эксплуатационных характеристик изделий, произведенных из заготовок этих сплавов.

Claims (2)

1. Способ получения заготовок из сплавов на основе интерметаллидов системы Nb-Al, включающий смешивание шихты, состоящей из оксидов Nb2O5 и Al2O3, с гидридом кальция, термическую обработку полученной смеси при температуре 1100-1300°C в течение не менее 6 часов с обеспечением гидридно-кальциевого синтеза порошков сплавов, выбранных из ряда Nb3Al, Nb2Al и NbAl3, обработку водой полученных порошков сплавов, а затем раствором соляной кислоты, сушку и классифицирование отмытых порошков сплавов и консолидацию полученных порошков сплавов путем прессования с формированием заготовки заданной формы и спекания заготовки в вакууме при остаточном давлении не выше 10-4 мм рт.ст. при температуре от 0,77 до 0,87 температуры плавления сплава в течение не менее 2 часов с формированием остаточной пористости не более 5%.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в шихту дополнительно вводят легирующие элементы в виде оксидов и/или порошков металлов.
RU2016138357A 2016-09-28 2016-09-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al RU2624562C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016138357A RU2624562C1 (ru) 2016-09-28 2016-09-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016138357A RU2624562C1 (ru) 2016-09-28 2016-09-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2624562C1 true RU2624562C1 (ru) 2017-07-04

Family

ID=59312857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138357A RU2624562C1 (ru) 2016-09-28 2016-09-28 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2624562C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2767111C1 (ru) * 2020-08-20 2022-03-16 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Способ получения композиционного материала преимущественно рассекателя для барботационной установки
RU2792355C1 (ru) * 2022-05-26 2023-03-21 Общество с ограниченной ответственностью "МЕТСИНТЕЗ" Способ получения заготовок сверхупругих титановых сплавов медицинского назначения

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1041037A3 (ru) * 1978-04-28 1983-09-07 Кавеки Берилко Индастриз,Инк (Фирма) Способ получени ниобиевых сплавов
RU2257422C1 (ru) * 2004-04-26 2005-07-27 Открытое акционерное общество "Композит" Интерметаллидный сплав на основе ниобия
CN101967660A (zh) * 2010-11-09 2011-02-09 上海大学 共电脱氧法制取Nb3Al超导材料的方法
RU2464336C1 (ru) * 2011-05-24 2012-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Жаропрочный дисперсно-упрочненный сплав на основе ниобия и способы его получения
RU2469119C1 (ru) * 2011-05-24 2012-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Жаропрочный материал на основе ниобия и способы его получения

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1041037A3 (ru) * 1978-04-28 1983-09-07 Кавеки Берилко Индастриз,Инк (Фирма) Способ получени ниобиевых сплавов
RU2257422C1 (ru) * 2004-04-26 2005-07-27 Открытое акционерное общество "Композит" Интерметаллидный сплав на основе ниобия
CN101967660A (zh) * 2010-11-09 2011-02-09 上海大学 共电脱氧法制取Nb3Al超导材料的方法
RU2464336C1 (ru) * 2011-05-24 2012-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Жаропрочный дисперсно-упрочненный сплав на основе ниобия и способы его получения
RU2469119C1 (ru) * 2011-05-24 2012-12-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики твердого тела Российской академии наук (ИФТТ РАН) Жаропрочный материал на основе ниобия и способы его получения

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2767111C1 (ru) * 2020-08-20 2022-03-16 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Способ получения композиционного материала преимущественно рассекателя для барботационной установки
RU2792355C1 (ru) * 2022-05-26 2023-03-21 Общество с ограниченной ответственностью "МЕТСИНТЕЗ" Способ получения заготовок сверхупругих титановых сплавов медицинского назначения
RU2804402C1 (ru) * 2022-08-16 2023-09-28 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" Способ получения сплавов на основе интерметаллидов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108103381B (zh) 一种高强度FeCoNiCrMn高熵合金及其制备方法
US7767138B2 (en) Process for the production of a molybdenum alloy
WO2019085183A1 (zh) 制造钛及钛合金冶金制品的方法
US5429796A (en) TiAl intermetallic articles
Duz et al. Industrial application of titanium hydride powder
EP0079755B1 (en) Copper base spinodal alloy strip and process for its preparation
CN107686928A (zh) 一种高性能NiCoCrFeMnTi系高熵合金及其制备方法
US3524744A (en) Nickel base alloys and process for their manufacture
Ružić et al. Synthesis, microstructure and mechanical properties of ZrB2 nano and microparticle reinforced copper matrix composite by in situ processings
US5098484A (en) Method for producing very fine microstructures in titanium aluminide alloy powder compacts
GB2575005A (en) A process and method for producing titanium and titanium alloy billets, spherical and non-spherical powder
JP5726457B2 (ja) チタン製品またはチタン合金製品の製造方法
EP2325343A1 (en) Forging deformation of L12 aluminum alloys
JP2546660B2 (ja) セラミックス分散強化型アルミニウム合金の製造方法
US20090311123A1 (en) Method for producing metal alloy and intermetallic products
US4140528A (en) Nickel-base superalloy compacted articles
RU2624562C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДОВ СИСТЕМЫ Nb-Al
RU2630740C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА TiNi
CN108251670B (zh) 耐高温金属间化合物合金的制备方法
JPS61502546A (ja) 亜鉛可溶性金属粉末並びにその製造方法
CN1081242C (zh) 由元素粉末直接制备TiNi基形状记忆合金的方法
US3522020A (en) Stainless steels
RU2647424C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖАРОПРОЧНЫХ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ ИНТЕРМЕТАЛЛИДА Nb3Al (Варианты)
US3615381A (en) Process for producing dispersion-hardened superalloys by internal oxidation
Eylon et al. Titanium powder metallurgy products