RU2624218C1 - Катализатор окисления аммиака - Google Patents

Катализатор окисления аммиака Download PDF

Info

Publication number
RU2624218C1
RU2624218C1 RU2016122722A RU2016122722A RU2624218C1 RU 2624218 C1 RU2624218 C1 RU 2624218C1 RU 2016122722 A RU2016122722 A RU 2016122722A RU 2016122722 A RU2016122722 A RU 2016122722A RU 2624218 C1 RU2624218 C1 RU 2624218C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
oxide
blocks
oxides
dried
Prior art date
Application number
RU2016122722A
Other languages
English (en)
Inventor
Любовь Александровна Исупова
Василий Юрьевич Кругляков
Андрей Анатольевич Марчук
Нина Александровна Куликовская
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2016122722A priority Critical patent/RU2624218C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2624218C1 publication Critical patent/RU2624218C1/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34—Manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/24—Nitric oxide (NO)
    • C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к катализаторам окисления аммиака блочной сотовой структуры, включающим в свой состав оксиды железа, алюминия, кремния и стабилизирующую добавку, при следующем соотношении компонентов: оксид железа - 65-80; оксид алюминия - 19-30; оксид кремния 0,01-5, стабилизирующая добавка - 1-16. Причем в качестве стабилизирующей добавки катализатор содержит смешанные оксиды со структурой кордиерита общей формулы: [(2-x)MgO⋅xMe1O]⋅[(2-y)Al2O3⋅yMe2 2O3][(5-z)SiO2 zMe3O2], где х=0-2; Me1=Са, Na, K, Mn, Fe или их смеси; y=0-0.5; Me2=Mn, Fe; z=0-0.5; Me3=Ti. Технический результат - высокая прочность и термостабильность, достигаемые за счет добавок, вводимых в блочный катализатор сотовой структуры из доступного и дешевого сырья. 1 ил., 1 табл., 11 пр.

Description

Изобретение относится к катализаторам для окисления аммиака и может найти применение в химической промышленности.
Основным промышленным катализатором окисления аммиака в настоящее время является платина и ее сплавы с палладием и родием. В условиях острого дефицита на металлы платиновой группы и их высокой стоимости актуальной становится задача сокращения вложений и потерь платиноидов. Разработано несколько составов оксидных катализаторов, в которых активным компонентом является оксид железа, оксид хрома, оксид кобальта, оксид висмута.
Известен оксидный катализатор, получаемый смешением оксидов алюминия, железа, кальция и хрома с последующим таблетированием и прокаливанием при 875-900°C (SU 641985, B01J 37/04, 1979).
Известен катализатор окисления аммиака, содержащий 90-95% оксида железа и 5-10% оксида хрома, получаемый смешением нитратов железа и хрома, выдерживанием при 315°C, охлаждением, смешиванием с графитом с последующим таблетированием и прокаливанием при 560-650°C (FR 2119121, В 0123/881, 1972).
В качестве прототипа выбран катализатор окисления аммиака на основе альфа-оксида железа и оксида алюминия, содержащий дополнительно оксид кремния или оксид кремния и/или оксиды редкоземельных элементов (РЗЭ), циркония, изготавливаемый в виде блоков сотовой структуры (Пат. РФ 2117528, B01J 23/28, B01J 21/04, С01В 21/26, 20.08.1998, Катализатор окисления аммиака). Известный катализатор окисления аммиака содержит в своем составе оксиды железа и алюминия и дополнительно содержит оксид кремния, или оксид кремния, и/или оксиды редкоземельных элементов (РЗЭ) и циркония, при этом катализатор представляет собой блоки сотовой структуры. Способ приготовления катализатора заключается в смешении в Z-образном смесителе порошков оксида железа, гидроксида алюминия, и дополнительно алюмосиликатное волокно или алюмосиликатное волокно и/или оксиды РЗЭ, оксинитрат циркония с содержанием 10% щелочноземельного металла, например стронция, в кислой среде (растворы уксусной или азотной кислоты) с добавками ПАВ до образования пластичной пасты, которую формуют методом экструзии через фильеры сложной формы с дальнейшей термообработкой. К недостаткам известного катализатора следует отнести высокую стоимость редкоземельных элементов, вводимых в состав катализатора для увеличения прочности и термостабильности катализатора.
Изобретение решает задачу разработки эффективного катализатора для окисления аммиака.
Технический результат - высокая прочность и термостабильность катализатора.
Задача решается следующим составом катализатора окисления аммиака блочной сотовой структуры, который включает в свой состав оксиды железа, алюминия, кремния и стабилизирующую добавку, в качестве стабилизирующей добавки катализатор содержит смешанные оксиды структурой кордиерита общей формулы: [(2-x)MgO⋅xMe1O]⋅[(2-y)Al2O3⋅yMe2 2O3][(5-z)SiO2 zMe3O2], где х=0-2; Me1=Са, Na, K, Mn, Fe или их смеси. У=0-0.5; Me2=Mn, Fe, z=0-0.5; Me3=Ti. Катализатор имеет следующее соотношение компонентов: оксид железа - 65-80; оксид алюминия - 19-30; оксид кремния 0,01-5 и смешанные оксиды со структурой кордиерита - 1-16.
Катализатор готовят в виде блоков сотовой структуры, при этом в качестве исходного железосодержащего сырья используют альфа-оксид железа (с примесью SO4 до 1,0%), в качестве алюминийсодержащего сырья (связующего) используют псевдобемит, в качестве упрочняющих и термостабилизирующих добавок смешаный оксид со структурой кордиерита и муллитокремнеземистое волокно. Смешение основных компонентов производят в кислой среде (растворы уксусной, молочной или азотной кислот) до образования пластичной пасты, которую формируют методом экструзии в виде блоков сотовой структуры. Введение дополнительных оксидов повышает прочность, термостабильность и устойчивость катализаторов к термоударам. Введение ПАВ в состав паст улучшает ее свойства и повышает активность катализаторов.
Таким образом, предлагаемый катализатор окисления аммиака на основе оксидов железа, алюминия и кремния дополнительно содержит оксиды магния и/или кальция, натрия, калия, титана, марганца, при следующем соотношении компонентов: Fe2O3 65-80 мас. %, Al2O3 19-30 мас.%, остальное упрочняющие добавки 1-16 мас. %. При этом катализатор представляет собой блоки сотовой структуры (квадратные или шестигранные призмы, пронизанные однонаправленными квадратными или треугольными каналами с плотностью от 11 до 180 на кв.дюйм).
Отличительным признаком катализатора по изобретению является то, что он вместо оксидов РЗЭ содержит оксиды магния и/или кальция, натрия, калия, титана, марганца в составе кордиерита, получаемого из глины, талька, тригидрата алюминия и необходимого количества других оксидов.
Способ приготовления катализатора на основе порошков альфа-оксида железа и псевдобемита состоит из трех основных стадий:
1. Приготовление стабилизирующих и упрочняющих добавок на основе оксидов со структурой кордиерита включает:
а) Подготовка шихты
Исходное сырье (Андреевская глина, Онотский тальк, Пикалевский гидраргиллит, оксиды металлов) после определения химического состава смешивают в необходимой пропорции и подвергают механической обработке в дезинтеграторе для обеспечения эффективного перемешивания, измельчения и активации исходных регентов.
б) Приготовление пасты и экструзионное формование
В смесителе порошков смешивают исходные реагенты, подготовленные по п. 1а, с водными растворами ПАВ до образования пластичной пасты. Для улучшения реологических характеристик пасты в состав добавляют поверхностно-активные вещества, такие как этиленгликоль, полиэтиленоксид, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт, глицерин и др. В состав пасты могут быть добавлены дополнительно твердые выгорающие добавки, такие, например, как древесная мука, для контроля стадии спекания. Из полученной пасты формуют экструзией черенки.
в) Термообработка
Черенки сушат при конечной температуре - 120°C, затем прокаливают на воздухе при 1200-1300°C 2-24 ч.
г) Измельчение
Прокаленные черенки размалываются на щековой дробилке и дезинтеграторе до размера 10-20 мкм.
Готовый продукт соответствует формуле [(2-x)MgO⋅xMe1O]⋅[(2-y)Al2O3⋅yMe2 2O3][(5-z)SiO2zMe3O2], где х=0-2; М1=Са, Na, К, Mn, Fe, или их смеси. y=0-0.5; Me2=Mn, Fe; z=0-0.5; Me3=Ti).
2. Приготовление катализаторной пасты и формование
В смесителе порошков смешивают порошки оксида железа, гидроксида алюминия, алюмосиликатное волокно и/или смешанные оксиды со структурой кордиерита, добавляют раствор кислоты и ПАВ, перемешивают до образования пластичной пасты, которую формуют в виде блоков с однонаправленными каналами методом экструзии через фильеры сложной формы.
3. Термообработка
Формованные блоки провяливают при комнатной температуре до 120 часов, затем сушат при 380°c до 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 900-1000°C 4 ч.
Готовый катализатор соответствует составу Fe2O3 65-80%, Al2O3 19-30%, остальное - стабилизирующие и упрочняющие добавки 1-16%, представляет собой блоки сотовой структуры (квадратные или шестигранные призмы, пронизанные однонаправленными квадратными или треугольными каналами с плотностью от 11 до 180 на кв.дюйм).
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами, таблицей и иллюстрацией.
Примеры 1-3 иллюстрируют приготовление стабилизирующих и упрочняющих добавок на основе оксидов со структурой кордиерита.
Пример 1
2.0 кг глины, 2.63 кг талька, 2.2 кг тригидрата алюминия (Al(ОН)3) и 5 г ретура (смешанного оксида со структурой кордиерита) перемешивают в смесителе при добавлении 0.3% раствора метилцеллюлозы и индустриального масла до образования пластичной массы, которую формуют в виде блоков квадратного сечения, пронизанных однонаправленными квадратными каналами с толщиной стенки 1,5 мм. Блоки провяливают, затем сушат при 380°C в течение 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 1200°C, 4 ч. Блоки имеют высоту 50 мм с размером стороны канала 3,2 мм и толщиной стенки 1,6 мм.
Состав соответствует формуле: 2(Mg, Са, Na, К)O⋅2(Al, Fe)2O3⋅5(Si, Ti)O2 в соответствии с содержанием примесных оксидов кальция, натрия, калия, железа и титана в исходном сырье. Часть блоков размалывают до размера 10-20 мкм.
Пример 2
35 г глины, 33 г талька, 25 г тригидрата алюминия, 5 г ретура смешанного оксида со структурой кордиерита, 2 г оксида марганца смешивают в смесителе с 25 мл 0.3% раствора метилцеллюлозы, 1,25 г этиленгликоля и 1,25 г масла индустриального в течении 0,5 часа до образования пластичной массы, которую формуют в виде черенков. Черенки сушат при 380°C 4 ч, прокаливают при 1150-1200°C, размалывают до тонины помола 10-20 мкм.
Состав оксида в основном соответствует формуле: (1,8MgO⋅0,2MnO)⋅(2Al2O3)⋅(5SiO2).
Пример 3
59 г глины, 10 г Fe2O3, 26 г тригидрата алюминия, 5 г ретура смешанного оксида со структурой кордиерита, смешивают в смесителе с 22 мл 0.3% раствора метилцеллюлозы, 1,25 г этиленгликоля и 1,25 г масла индустриального в течение 0,5 часа до образования пластичной массы, которую формуют в виде черенков. Черенки сушат при 380°C 4 часа, прокаливают при 1100-1150°C, размалывают до тонины помола 10-20 мкм.
Состав добавки в основном соответствует формуле: (2FeO)⋅(2Al2O3)⋅(5SiO2).
Примеры 4-8 иллюстрируют приготовление катализатора окисления аммиака, (состав катализатора и его свойства представлены в таблице).
Пример 4а, б
75 г оксида железа, 31 г гидроксида алюминия, 10 г оксида состава (2FeO)⋅(2Al2O3)⋅(5SiO2) по примеру 3 и 10 г алюмосиликатного волокна смешивают в смесителе с 10 мл воды, 4,5 мл 70% уксусной кислоты, 2,5 мл этиленгликоля и 1 мл масла индустриального в течение 0,5-1 ч до образования пластичной пасты, которую формуют методом экструзии в виде блоков квадратного сечения, пронизанных однонаправленными квадратными каналами с толщиной стенки 1,5-2,5 мм (пример 4а), или шестигранных блоков (пример 4б), пронизанных однонаправленными треугольными каналами с толщиной стенки 0,6-0,8 мм. Блоки провяливают, затем сушат при 380°C в течение 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 950°C 4 ч.
Состав катализатора: Fe2O3 65 мас. %, Al2O3 27%, SiO2 8%. Катализатор выдерживает не менее 12 циклов быстрого нагрева до 700°C и охлаждения до комнатной температуры. Предел прочности при сжатии блока квадратного сечения по боковой грани, Н/изделие, не менее 15000.
Пример 5а, б
75 г оксида железа, 31 г гидроксида алюминия, 10 г (1,8MgO⋅0,2MnO)⋅(2Al2O3⋅)⋅(5SiO2) по примеру 2 и 5 г алюмосиликатного волокна смешивают в смесителе с 10 мл воды, 4,5 мл 70% уксусной кислоты, 2,5 мл этиленгликоля и 1 мл масла индустриального в течение 0,5-1 ч до образования пластичной пасты, которую формуют методом экструзии в виде блоков квадратного сечения, пронизанных однонаправленными каналами с толщиной стенки 1,5-2,5 мм (пример 5а), или шестигранных блоков, пронизанных однонаправленными треугольными каналами с толщиной стенки 0,6-0,8 мм (пример 5б). Блоки провяливают, затем сушат при 380°C в течение 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 950°C 4 ч.
Состав катализатора: Fe2O3 68,8 мас. %, Al2O3 26%, SiO2 4,5%, MgO 1%, MnO 0,2%. Катализатор выдерживает 7-10 циклов быстрого нагрева до 700°C и охлаждения до комнатной температуры. Предел прочности при сжатии блоков квадратного сечения по боковой грани, Н/изделие, не менее 10000.
Пример 6а, б
75 г оксида железа, 31 г гидроксида алюминия, 10 г (1,8MgO⋅0,2MnO)⋅(2Al2O3⋅)⋅(5SiO2) по примеру 2 и смешивают в смесителе с 10 мл воды, 4,5 мл 70% уксусной кислоты, 2,5 мл этиленгликоля и 1 мл масла индустриального в течение 0,5-1 ч до образования пластичной пасты, которую формуют методом экструзии в виде блоков квадратного сечения (пример 6а), пронизанных однонаправленными каналами с толщиной стенки 1,5-2,5 мм, или шестигранных блоков, пронизанных однонаправленными треугольными каналами с толщиной стенки 0,6-0,8 мм (пример 6б). Блоки провяливают, затем сушат при 380°C в течение 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 950°C 4 ч.
Состав катализатора: Fe2O3 68,3 мас. %, Al2O3 26%, SiO2 4,5%, MgO 1%, MnO 0,2%. Катализатор выдерживает не менее 6-8 циклов быстрого нагрева до 700°C и охлаждения до комнатной температуры. Предел прочности при сжатии блоков квадратного сечения по боковой грани, Н/изделие, не менее 10000.
Пример 7а, б
75 г оксида железа, 31 г гидроксида алюминия, 5 г (1,8MgO⋅0,2MnO)⋅(2Al2O3⋅)⋅(5SiO2) по примеру 2 и 10 г алюмосиликатного волокна смешивают в смесителе с 10 мл воды смешивают в смесителе с 10 мл воды, 4,5 мл 70% уксусной кислоты, 2,5 мл этиленгликоля и 1 мл масла индустриального в течение 0,5-1 ч до образования пластичной пасты, которую формуют методом экструзии в виде блоков квадратного сечения, пронизанных однонаправленными каналами с толщиной стенки 1,5-2,5 мм (пример 7а), или шестигранных блоков, пронизанных однонаправленными треугольными каналами с толщиной стенки 0,6-0,8 мм (пример 76). Блоки провяливают, затем сушат при 380°C в течение 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 950°C 4 ч.
Состав катализатора: Fe2O3 65 мас. %, Al2O3 28%, SiO2 6,4%, MgO 0,5%, MnO 0,1%. Катализатор выдерживает не менее 12 циклов быстрого нагрева до 700°C и охлаждения до комнатной температуры. Предел прочности при сжатии блоков квадратного сечения по боковой грани, Н/изделие, не менее 10000.
Пример 8
75 г оксида железа, 31 г гидроксида алюминия, 10 г (2FeO)⋅(2Al2O3)⋅(5SiO2) по примеру 3 и 10 г алюмосиликатного волокна смешивают в смесителе с 10 мл воды, 4,5 мл 70% уксусной кислоты в течение 0,5-1 ч до образования пластичной пасты, которую формуют методом экструзии в виде блоков квадратного сечения, пронизанных однонаправленными каналами с толщиной стенки 1,5-2,5 мм. Блоки провяливают, затем сушат при 380°C в течении 4 ч. Высушенные блоки прокаливают при 950°C 4 ч.
Состав катализатора: Fe2O3 65%, Al2O3 27%, SiO2 8%. Катализатор выдерживает не менее 12 циклов быстрого нагрева до 700°C и охлаждения до комнатной температуры. Предел прочности при сжатии блоков квадратного сечения по боковой грани, Н/изделие не менее 15000.
Каталитическую активность катализаторов в составе двухступенчатой системы (платиноидные сетки + катализатор) определяли в реакторе проточного типа с внутренним диаметром 11.2 мм при скорости подачи реакционной смеси 880-890 л/ч, общее давление - 3.6 атм, что соответствует рабочим условиям агрегата АК-72).
На чертеже приведена схема узла определения каталитической активности образцов в составе каталитических систем «сетки + блочный катализатор»: 1 - пакет сеток, 2 - блочный катализатор, TPt, - термопара, расположенная после пакета сеток, ГХ-хроматограф, ИКС - спектрометр.
Для обеспечения изотермичности работы системы снаружи (зона после сеток) реактор подогревался (не обозначено) и температура у внешней стенки реактора на уровне TPt соответствует температуре внутри реактора в точке TPt.
Для исследований были подготовлены фрагменты 11 мм (диаметр) × 50 мм (высота) блочных катализаторов различного химического состава и инертной насадки в виде блоков из кордиерита (пример 1). Платиноидные сетки фиксировали между двумя мегапюрными сетками. Количество сеток в пакете (8 или 2) выбрано для получения сравнительных данных по работе катализаторов в отсутствие проскока аммиака после пакета и в присутствии. Определение активности проводили при постоянной температуре после сеток (TPt), что достигалось путем снижения входной концентрации аммиака.
Так как в процессе испытаний активность платиноидного пакета снижалась, то сравнивали данные по активности двухступенчатой системы и платиноидного пакета, определенные в один и тот же день. С целью повышения точности эксперименты выполнены в аммиак-аргон-кислородной реакционной смеси, что позволяет свести баланс по азоту при анализах. Качественным считался эксперимент, в котором баланс по азоту составлял 100±5%; расчет проводился по формуле:
Nбал (%)=ΣN*Kv*100/NH3 0,
где ΣN (%)=(NO+NO2+2N2O+2N2), Kv - коэффициент изменения объема (изменяется в интервале 1.008÷1.010 для всего массива экспериментов), NH3 0 - концентрация аммиака на входе в реактор.
Содержание NO, NO2, N2O и NH3 в смесях определяли методом инфракрасной спектроскопии (ИКС), содержание N2O и N2 - хроматографическим анализом. Выход оксидов азота рассчитывали формулам:
YNOx=[(NO+NO2)/ΣN]*100
YN2O=[2N2O/ΣN]*100
Данные по активности каталитических систем (платиноидные сетки + блоки) приведены в таблице.
Для сравнения приведены данные по работе полного (нет проскока аммиака после пакета) и неполного (есть проскок аммиака после пакета) платиноидных пакетов без блоков. В таблице пример (*) демонстрирует работу полного платиноидного пакета, перимеры (**) - работу неполных платиноидных пакетов. Примеры 1 и 9 также приведены для сравнения, они демонстрируют работу полного (1) и неполного (9) пакетов соответственно с установленной инертной блочной насадкой по примеру 1. Примеры 4-8 демонстрируют работу блоков по примерам 4-8 при установке на полный платиноидный пакет. Примеры 10-11 демонстрирует работу блоков по примеру 4 при установке на неполный платиноидный пакет.
Представленные в таблице данные демонстрируют повышение выхода оксидов азота и снижение выхода закиси азота (побочный продукт) в процессе окисления аммиака при установке катализаторов на платиноидные пакеты. Увеличение плотности каналов блочных катализаторов увеличивает эффективность работы блочных катализаторов.
Предложен катализатор окисления аммиака на основе альфа-оксида железа и оксида алюминия блочной сотовой структуры с однонаправленными каналами (регулярной структуры), содержащий дополнительно оксиды кремния, магния, кальция, титана, натрия и калия. Катализатор термостабилен, устойчив к термоударам. В способе приготовления катализатора отсутствуют водные стоки, которые необходимо утилизировать.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (3)

  1. Катализатор окисления аммиака блочной сотовой структуры, включающий в свой состав оксиды железа, алюминия, кремния и стабилизирующую добавку, при следующем соотношении компонентов: оксид железа - 65-80; оксид алюминия - 19-30; оксид кремния 0,01-5, стабилизирующая добавка - 1-16, отличающийся тем, что в качестве стабилизирующей добавки катализатор содержит смешанные оксиды со структурой кордиерита общей формулы:
  2. [(2-x)MgO⋅xMe1O]⋅[(2-y)Al2O3⋅yMe2 2O3][(5-z)SiO2 zMe3O2],
  3. где х=0-2; Me1=Са, Na, K, Mn, Fe или их смеси; y=0-0.5; Me2=Mn, Fe; z=0-0.5; Me3=Ti.
RU2016122722A 2016-06-08 2016-06-08 Катализатор окисления аммиака RU2624218C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016122722A RU2624218C1 (ru) 2016-06-08 2016-06-08 Катализатор окисления аммиака

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016122722A RU2624218C1 (ru) 2016-06-08 2016-06-08 Катализатор окисления аммиака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2624218C1 true RU2624218C1 (ru) 2017-07-03

Family

ID=59312476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016122722A RU2624218C1 (ru) 2016-06-08 2016-06-08 Катализатор окисления аммиака

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2624218C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693454C1 (ru) * 2018-12-20 2019-07-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) Каталитический элемент для гетерогенных высокотемпературных реакций

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117528C1 (ru) * 1997-03-12 1998-08-20 Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН Катализатор окисления аммиака
RU2234977C1 (ru) * 2003-10-13 2004-08-27 Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН Катализатор и способ конверсии аммиака
RU2368417C1 (ru) * 2008-05-28 2009-09-27 Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) Катализатор и способ конверсии аммиака
US20100158784A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Sued-Chemie Catalysts Italia S.R.L. Ammonia oxidation catalysts

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117528C1 (ru) * 1997-03-12 1998-08-20 Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН Катализатор окисления аммиака
RU2234977C1 (ru) * 2003-10-13 2004-08-27 Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН Катализатор и способ конверсии аммиака
RU2368417C1 (ru) * 2008-05-28 2009-09-27 Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) Катализатор и способ конверсии аммиака
US20100158784A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Sued-Chemie Catalysts Italia S.R.L. Ammonia oxidation catalysts

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693454C1 (ru) * 2018-12-20 2019-07-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) Каталитический элемент для гетерогенных высокотемпературных реакций

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5300472A (en) Catalyst for selective reduction of nitrous oxides with ammonia
KR100814304B1 (ko) 최대 환원성 온도가 감소된 산화지르코늄 및 산화세륨기재의 조성물, 이의 제조 방법 및 촉매로서의 용도
EP2226308B1 (en) Molded porous article, method for production thereof, catalyst carrier, and catalyst
CN101631612B (zh) 经物理强度改良的烷基芳香族化合物脱氢催化剂及其制造方法以及脱氢方法
CN110114135A (zh) 一种挤出蜂窝催化剂
RU2117528C1 (ru) Катализатор окисления аммиака
CN103372466A (zh) 生产环氧乙烷用银催化剂载体的制备方法及其应用
RU2624218C1 (ru) Катализатор окисления аммиака
CN102039204B (zh) 乙苯脱氢制苯乙烯催化剂的制备方法
JPWO2005085137A1 (ja) 複合酸化物
JP5580722B2 (ja) 排ガス浄化用触媒およびその製法
US20100234215A1 (en) Catalyst and process for the conversion of nitrous oxide
JP4672540B2 (ja) 亜酸化窒素分解用触媒および亜酸化窒素含有ガスの浄化方法
CN100490971C (zh) 用于乙苯脱氢制备苯乙烯的氧化物催化剂
WO2005049191A2 (en) Method of producing alumina-silica catalyst supports
CN104874383A (zh) 一种用于催化合成丙烯酸甲酯的酸碱双功能催化剂及其制备方法
CN103769141B (zh) 乙苯脱氢催化剂、制备方法及其用途
RU2368417C1 (ru) Катализатор и способ конверсии аммиака
US20080124515A1 (en) Cordierite ceramic and method for manufacturing the same
RU2623436C1 (ru) Носитель для катализаторов на основе оксида алюминия и способ его приготовления
EP3215257A1 (en) Thermally stable nh3-scr catalyst compositions
JP7192989B2 (ja) 有機物分解用触媒および有機物分解装置
RU2234977C1 (ru) Катализатор и способ конверсии аммиака
CN106994353A (zh) 一种不含粘结剂高强度低水比乙苯脱氢催化剂
CN104923208B (zh) 一种用于生产异佛尔酮的催化剂及其制备方法