RU2618763C2 - Способ получения гранулированного сульфата аммония - Google Patents

Способ получения гранулированного сульфата аммония Download PDF

Info

Publication number
RU2618763C2
RU2618763C2 RU2015108128A RU2015108128A RU2618763C2 RU 2618763 C2 RU2618763 C2 RU 2618763C2 RU 2015108128 A RU2015108128 A RU 2015108128A RU 2015108128 A RU2015108128 A RU 2015108128A RU 2618763 C2 RU2618763 C2 RU 2618763C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
pulp
molar ratio
ammonia
granulation
Prior art date
Application number
RU2015108128A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015108128A (ru
Inventor
Денис Александрович Пагалешкин
Андрей Станиславович Малявин
Андрей Михайлович Норов
Максим Николаевич Цикин
Original Assignee
Акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам имени профессора Я.В. Самойлова" (АО "НИУИФ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам имени профессора Я.В. Самойлова" (АО "НИУИФ") filed Critical Акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам имени профессора Я.В. Самойлова" (АО "НИУИФ")
Priority to RU2015108128A priority Critical patent/RU2618763C2/ru
Publication of RU2015108128A publication Critical patent/RU2015108128A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2618763C2 publication Critical patent/RU2618763C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium
    • C01C1/242Preparation from ammonia and sulfuric acid or sulfur trioxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению гранулированного сульфата аммония, который может быть использован в качестве минерального удобрения как самостоятельно, так и в смеси с другими минеральными компонентами. Техническим результатом является уменьшение размера и увеличение прочности гранул сульфата аммония. Технический результат достигается способом, включающим 2-стадийную нейтрализацию серной кислоты аммиаком сначала в емкостном реакторе, а затем в трубчатом реакторе с последующим гранулированием и сушкой продукта. На первой стадии процесса нейтрализацию ведут до получения пульпы с мольным отношением NH3:H2SO4, равным 1,2-1,5, и влажностью 12-15%, на второй стадии - до мольного отношения NH3:H2SO4, равного 2,0, и полученную пульпу подают на гранулирование в барабанный гранулятор-сушилку. 3 пр.

Description

Изобретение относится к получению гранулированного сульфата аммония, который может быть использован в качестве минерального удобрения как самостоятельно, так и в смеси с другими минеральными компонентами.
Сульфат аммония может быть получен различными способами и в качестве побочного продукта, и в качестве основного продукта реакцией между серной кислотой и аммиаком. Так как кристаллический сульфат аммония имеет ряд существенных недостатков, а именно его кристаллы имеют тенденцию к агломерации и малую прочность, это делает применение его в качестве удобрения затруднительным.
В связи с этим наибольший интерес представляют процессы получения сульфата аммония с использованием метода гранулирования.
Так в патенте США №4589904, публикация 20.05.1986 г., описан способ получения гранулированного сульфата аммония путем гранулирования в барабане-аммонизаторе кристаллического сульфата аммония, подаваемого вместе с рециклом материала и с подачей в гранулятор смеси серной кислоты и раствора алюминиевых квасцов, а также газообразного аммиака. Затем по этому способу ведут сушку в роторной барабанной сушилке. Мольное соотношение подаваемых аммиака и серной кислоты составляет 1,8-4,95. В результате получают кислый гигроскопичный готовый продукт. Кроме того, велики потери аммиака на стадии гранулирования.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ получения гранулированного сульфата аммония (Патент ЕР №1067093, кл. C01C 1/248, опубл. 10.01.2001 г.). Данный способ основан на двухстадийной нейтрализации серной кислоты аммиаком сначала в емкостном реакторе, а затем в трубчатом с последующим гранулированием и сушкой продукта. По этому способу первую стадию нейтрализации ведут в одном или двух емкостных реакторах, снабженных мешалками. Получаемый в реакторах раствор имеет pH 2,5÷6,0 (мольное отношение NH3:H2SO4=1,8÷2,0). Затем полученный на первом этапе раствор направляют в трубчатый реактор, введя в него предварительно оставшуюся серную кислоту. В трубчатый реактор вводят аммиак и воду и далее пульпу подают в аммонизатор-гранулятор.
Принимая во внимание низкую растворимость солевой системы при этих условиях, для сохранения ее текучести требуется поддерживать высокую влажность пульпы - 34÷42%. Высокая влажность пульпы, подаваемой на стадию гранулирования, сопряжена с некоторыми технологическими трудностями: прежде всего, увеличение объема и влагосодержания отходящих газов из аммонизатора-гранулятора. При достижении критического влагосодержания в отходящем газе из аммонизатора-гранулятора наступает конденсация паров воды в газоходе и в самом грануляторе. Для снижения влагосодержания потребуется увеличение просасываемого воздуха через гранулятор хвостовым вентилятором. Увеличение объема хвостовых газов приводит к увеличению нагрузки на хвостовой вентилятор и требует увеличения габаритов абсорбционного оборудования. В конечном итоге увеличиваются удельные затраты на производство продукции, увеличиваются затраты на электроэнергию для хвостового вентилятора, насосов для перекачивания орошающей абсорбционной жидкости.
Подача жидкого аммиака в гранулятор приводит к увеличению выделения аммиака в систему очистки газов, что приводит к необходимости увеличения подачи серной кислоты в систему очистки, а также увеличения подачи воды для поддержания требуемой влажности.
Кроме того, указанный способ был направлен на то, чтобы получать готовый продукт с размером гранул 2-4 мм, что позволило бы использовать его для получения тукосмесей с другими видами удобрений, например фосфатами аммония.
Нами была поставлена задача получить сульфат аммония с мелкими гранулами, который может быть введен в сам процесс получения сложных удобрений, а не использовать его только в процессе тукосмешения с другими готовыми формами удобрений. При этом ликвидировать или минимизировать недостатки способа-прототипа.
Техническое решение, которое позволило создать такой процесс, состоит в том, что на первой стадии нейтрализацию серной кислоты аммиаком ведут до получения пульпы с мольным отношением равным 1,2-1,5 и влажностью 12-15%, а на второй стадии - до мольного отношения 2,0, а стадию гранулирования проводят в барабанном грануляторе-сушилке (БГС).
Снижение мольного отношения менее 1,2 приводит к увеличению нагрузки по аммиаку в трубчатый реактор (вторую стадию аммонизации) и, как следствие, к большим потерям аммиака в абсорбцию, а также увеличению коррозионной активности среды в емкостном нейтрализаторе.
Увеличение мольного отношения выше 1,5 приводит к снижению растворимости солей и, как следствие, приводит к необходимости разбавления пульпы выше 15% (до 34%).
Влажность пульпы на первой стадии составляет 12-15%, так как в этих условиях пульпа остается подвижной и перекачиваемой (содержание воды в отходящих газах из БГС (после испарения пульпы на выходе из трубчатого реактора) невелико, что позволяет поддерживать низкий объем отходящих газов, снизить нагрузки на хвостовой вентилятор, снизить габариты абсорбционного оборудования).
На второй стадии целесообразно поддерживать мольное отношение на уровне 2,0, так как затем пульпу подают на гранулирование в БГС.
Гранулирование в БГС имеет целый ряд преимуществ, прежде всего то, что в аппарате БГС в результате многократного послойного роста гранулы продукта приобретают наиболее плотную внутреннюю структуру и, как следствие, более высокую прочность по сравнению с гранулами, получаемыми по способу-прототипу. Прочность гранул в нашем способе с БГС средняя величина 8,2 МПа по сравнению с прототипом с АГ средняя величина 5,7 МПа.
Технологическая схема с гранулированием и сушкой в БГС является одной из наиболее простых технологических схем, поскольку в одном аппарате совмещаются стадии гранулирования и сушки, не требуется большого количества внешнего ретура. Процесс гранулирования прост в управлении, остается устойчивым при колебании технологических параметров.
В емкостной реактор поступает аммиак, серная кислота и абсорбционная жидкость. В реакторе проходит первая стадия нейтрализации с образованием пульпы с мольным отношением NH3:H2SO4 равным 1,2-1,5 и влажностью 12-15%. Затем пульпа поступает на вторую стадию нейтрализации в трубчатый реактор, где донейтрализуется аммиаком до мольного отношения 2,0. Полученную пульпу направляют в БГС. В результате получают готовый продукт, который направляют на классификацию.
Способ проиллюстрирован следующими примерами.
Пример 1. В емкостной реактор, снабженный мешалкой, подают 25,31 т/ч серной кислоты (92,5% H2SO4), 8,32 т/ч аммиака, 25,91 т/ч абсорбционной жидкости из отделения абсорбции этого технологического цикла. Температура составляет 140°C, время перемешивания составляет 2 ч. В результате получают пульпу с влажностью 12% и мольным отношением NH3:H2SO4=1,20. Полученную пульпу в количестве 41,3 т/ч направляют в трубчатый реактор, куда также подают 2,50 т/ч аммиака и 4,47 т/ч серной кислоты. Температура на второй стадии нейтрализации составляет 155°C. Далее полученную пульпу с мольным отношением NH3:H2SO4=2,0 направляют в аппарат БГС, куда поступает ретур в количестве 120 т/ч. Температура топочных газов 250°C. Выходящий из БГС продукт поступает на грохочение и классификацию. В результате получают 42 т/ч сульфата аммония с размером гранул 2-4 мм. Прочность гранул составляет 6,5 МПа.
Пример 2. В емкостной реактор, снабженный мешалкой, подают 23,79 т/ч серной кислоты (92,5% H2SO4), 7,83 т/ч аммиака, 26,10 т/ч абсорбционной жидкости из отделения абсорбции этого технологического цикла. Температура составляет 135°C, время перемешивания составляет 2 ч. В результате получают пульпу с влажностью 13,5% и мольным отношением NH3:H2SO4=1,35. Полученную пульпу в количестве 40,55 т/ч направляют в трубчатый реактор, куда также подают 2,99 т/ч аммиака и 6,00 т/ч серной кислоты. Температура на второй стадии нейтрализации составляет 160°С. Далее полученную пульпу с мольным отношением NH3:H2SO4=2,0 направляют в аппарат БГС, куда поступает ретур в количестве 120 т/ч. Температура топочных газов 250°C. Выходящий из БГС продукт поступает на грохочение и классификацию. В результате получают 42 т/ч сульфата аммония с размером гранул 2-4 мм. Прочность гранул составляет 8,2 МПа.
Пример 3. В емкостной реактор, снабженный мешалкой, подают 22,27 т/ч серной кислоты (92,5% H2SO4), 7,34 т/ч аммиака, 26,30 т/ч абсорбционной жидкости из отделения абсорбции этого технологического цикла. Температура составляет 129°C, время перемешивания составляет 2 ч. В результате получают пульпу с влажностью 15% и мольным отношением NH3:H2SO4=1,50. Полученную пульпу в количестве 39,79 т/ч направляют в трубчатый реактор, куда также подают 3,48 т/ч аммиака и 7,54 т/ч серной кислоты. Температура на второй стадии нейтрализации составляет 165°C. Далее полученную пульпу с мольным отношением NH3:H2SO4=2,0 направляют в аппарат БГС, куда поступает ретур в количестве 120 т/ч. Температура топочных газов 250°C. Выходящий из БГС продукт поступает на грохочение и классификацию. В результате получают 42 т/ч сульфата аммония с размером гранул 2-4 мм. Прочность гранул составляет 7,2 МПа.

Claims (1)

  1. Способ получения гранулированного сульфата аммония, включающий 2-стадийную нейтрализацию серной кислоты аммиаком сначала в емкостном реакторе, а затем в трубчатом реакторе с последующим гранулированием и сушкой продукта, отличающийся тем, что на первой стадии нейтрализацию ведут до получения пульпы с мольным отношением NH3:H2SO4, равным 1,2-1,5, и влажностью 12-15%, на второй стадии - до мольного отношения NH3:H2SO4, равного 2,0, и полученную пульпу подают на гранулирование в барабанный гранулятор-сушилку.
RU2015108128A 2015-03-10 2015-03-10 Способ получения гранулированного сульфата аммония RU2618763C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015108128A RU2618763C2 (ru) 2015-03-10 2015-03-10 Способ получения гранулированного сульфата аммония

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015108128A RU2618763C2 (ru) 2015-03-10 2015-03-10 Способ получения гранулированного сульфата аммония

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015108128A RU2015108128A (ru) 2016-09-27
RU2618763C2 true RU2618763C2 (ru) 2017-05-11

Family

ID=57018353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015108128A RU2618763C2 (ru) 2015-03-10 2015-03-10 Способ получения гранулированного сульфата аммония

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2618763C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA37076C2 (ru) * 2000-03-20 2003-09-15 Сумський Державний Науково-Дослідний Інститут Мінеральних Добрив І Пігментів Способ получения сульфата аммония гранулированного
EP1067093B1 (en) * 1999-07-07 2004-12-15 Biomihania Fosforikon Lipasmaton A.E. Method for the preparation of granular ammonium sulphate
RU2411226C1 (ru) * 2009-07-15 2011-02-10 Ахат Газизьянович Мустафин Способ получения сложных удобрений
RU2013122694A (ru) * 2010-11-02 2014-12-10 Ханивелл Интернешнл Инк. Способ получения сульфата-нитрата аммония

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1067093B1 (en) * 1999-07-07 2004-12-15 Biomihania Fosforikon Lipasmaton A.E. Method for the preparation of granular ammonium sulphate
UA37076C2 (ru) * 2000-03-20 2003-09-15 Сумський Державний Науково-Дослідний Інститут Мінеральних Добрив І Пігментів Способ получения сульфата аммония гранулированного
RU2411226C1 (ru) * 2009-07-15 2011-02-10 Ахат Газизьянович Мустафин Способ получения сложных удобрений
RU2013122694A (ru) * 2010-11-02 2014-12-10 Ханивелл Интернешнл Инк. Способ получения сульфата-нитрата аммония

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015108128A (ru) 2016-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2774907A3 (en) Method and plant for continuous manufacture of granular USP nitrogen and phosphate type fertilizers and products on their basis
Barčauskaitė et al. Mechanochemically synthesized gypsum and gypsum drywall waste cocrystals with urea for enhanced environmental sustainability fertilizers
CN107082653A (zh) 一种利用钙镁泥为原料制备中量元素液体肥的方法
CN103044121B (zh) 一种硫磷铵产品的生产方法
CN102491297A (zh) 利用精制磷酸副产尾液在s-npk装置中生产硫磷铵的方法
EA025226B1 (ru) Способ получения комплексных гранулированных удобрений
CN1857997A (zh) 一种饲料级磷酸一二钙的生产方法
CN210559433U (zh) 利用磷石膏制取碳酸钙的系统
CN106008115A (zh) 一种含腐植酸磷酸二铵的制备方法
RU2618763C2 (ru) Способ получения гранулированного сульфата аммония
RU2421276C2 (ru) Трубчатый реактор для получения серосодержащих азотных удобрений
CN102503648B (zh) 利用s-npk装置生产硫磷铵的方法
CN101337847B (zh) 一种高氮硫基氮磷钾复合肥的生产方法
RU2400459C2 (ru) Способ и устройство для производства серосодержащих азотных удобрений
RU2483048C2 (ru) Способ получения сульфат-нитрата аммония
RU2223934C1 (ru) Способ получения известково-аммиачной селитры
CA2876553C (en) Continuous process for manufacturing freely flowing solid acidic p/k fertilizer
RU2310630C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
IT202000018238A1 (it) Processo di produzione di concimi a base di solfato di potassio
CN104176718A (zh) 一种次磷酸钙的制备方法
RU2411226C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2424219C1 (ru) Способ получения комплексных минеральных удобрений
RU2221758C1 (ru) Сложное азотно-фосфорное удобрение и способ его получения
RU2408561C1 (ru) Способ получения сульфатонитрата аммония
RU2344112C1 (ru) Способ получения азотосульфатного удобрения

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20170313