RU2618617C2 - Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии - Google Patents

Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии Download PDF

Info

Publication number
RU2618617C2
RU2618617C2 RU2015123723A RU2015123723A RU2618617C2 RU 2618617 C2 RU2618617 C2 RU 2618617C2 RU 2015123723 A RU2015123723 A RU 2015123723A RU 2015123723 A RU2015123723 A RU 2015123723A RU 2618617 C2 RU2618617 C2 RU 2618617C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
components
blood
medical
container
donor
Prior art date
Application number
RU2015123723A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015123723A (ru
Inventor
Александр Анатольевич Маковский
Андрей Николаевич Поддубный
Елена Леонидовна Поддубная
Игорь Ярославович Дорошенко
Дмитрий Павлович Глухов
Евгений Алексеевич Жуков
Александр Андреевич Павлушкин
Сергей Дмитриевич Гусев
Андрей Алексеевич Попов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Красноярск)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Красноярск) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Красноярск)
Priority to RU2015123723A priority Critical patent/RU2618617C2/ru
Publication of RU2015123723A publication Critical patent/RU2015123723A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2618617C2 publication Critical patent/RU2618617C2/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06FELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F17/00Digital computing or data processing equipment or methods, specially adapted for specific functions
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06FELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F17/00Digital computing or data processing equipment or methods, specially adapted for specific functions
    • G06F17/10Complex mathematical operations

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Software Systems (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

Изобретение относится к трансфузиологии и предназначается для обеспечения единого информационного пространства. Осуществляют информационное взаимодействие между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов. Производство препаратов крови, где в лечебно-профилактическом учреждении получают копию этикетки от контейнера с донорской крови и (или) ее компонентов с использованием цифрового фотоаппарата. С помощью проводника загружают необходимые фотографии в медицинскую информационную систему (МИС) лечебно-профилактического учреждения. В автоматическом режиме посредством каналов связи или с помощью съемного накопителя информации в процессе загрузки фотографий этикеток контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов МИС в автоматическом режиме распознает на фотографии штрихкод этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, считывает и декодирует его. По декодированному номеру находит в «банке крови» МИС соответствующий идентификационный номер и данные контейнера и «привязывает» к нему изображение. В МИС есть возможность составления протокола трансфузии крови, который отражает состояние здоровья реципиента. При утилизации пакета заполняется акт списания пакета донорской крови и (или) ее компонентов, в момент сохранения протокола или акта списания фото этикетки пакета донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вносится в протокол и распечатывается вместе с ним. Все процессы, связанные с обеспечением единого информационного пространства в трансфузиологии, документируются и администрируются в автоматическом режиме медицинской информационной системой. Способ позволяет обеспечить единое информационное пространство в трансфузиологии за счет информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, документирование и администрирование прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента. 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Description

Изобретение относится к трансфузиологии и предназначается для обеспечения единого информационного пространства. Способ может применяться для информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови.
Известно, что одной из проблем трансфузиологии (клинической, производственной) является отсутствие прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента. В ряде случаев после выдачи инфекционно опасной донорской крови и (или) ее компонентов в медицинские учреждения невозможно раннее выявление реципиента с целью предупреждения заражения его инфекционным агентом или изъятие компонентов, полученных от донора. Учреждения, осуществляющие заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, не имеют обратной связи с медицинскими организациями по применению полученной донорской крови и (или) ее компонентов, невозможно отследить дальнейшее перемещение (обращение) донорской крови и (или) ее компонентов. В результате отсутствия информационного взаимодействия в автоматизированном режиме нет возможности установить личность реципиента, нет учета клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, числа посттрансфузионных реакций и осложнений у реципиента, результатов утилизации, выбраковки, отсутствуют сведения о запасах и использовании донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских организациях.
Действующие в настоящее время правовые документы по созданию единого информационного пространства [приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 апреля 2011 г. №364 (в ред. Приказа Минздравсоцразвития от 12.04.2012 №348) «Об утверждении Концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения», Постановление Правительства Российской Федерации от 5 августа 2013 г. №667 «О ведении единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов» вместе с «Правилами ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов»] не дают описание механизма точного информационного взаимодействия, обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является получение этикетки от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов путем отделения ее от контейнера с дальнейшим вклеиванием в медицинскую документацию, отражающую состояние здоровья реципиента [Приказ Минздрава России от 02.04.2013 г. №183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»] с целью прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов.
Недостатки способа заключаются в том, что контейнер донорской крови и (или) ее компонентов после отделения от него этикетки остается «обезличенным», невозможно определить, какой компонент донорской крови находился в контейнере, идентифицировать донора, идентификационный номер, штрихкод, дату заготовки, группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, объем контейнера, а также реципиента, которому был перелит компонент донорской крови из этого контейнера, к тому же отделить прочно приклеенную этикетку от контейнера без ее повреждения очень проблематично, высока вероятность человеческой ошибки при переклеивании этикетки в медицинскую документацию реципиента, высокий риск ошибок при ручном способе обработке данных.
Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение единого информационного пространства в трансфузиологии, информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, документирование и администрирование прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента, учет донорской крови и (или) ее компонентов на этапах хранения, транспортировки, клинического использования, получение данных о выбраковке и утилизации донорской крови и (или) ее компонентов, установление личности реципиента, наблюдение за последствиями переливания донорской крови и (или) ее компонентов (постгрансфузионные реакции и осложнения у реципиентов), получение информации о запасе донорской крови и (или) ее компонентов, автоматизация работы персонала, уменьшение трудоемкости процессов, связанных с обращением донорской крови и (или) ее компонентов.
Технический результат достигается тем, что в способе обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии, включающем информационное взаимодействие между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов. и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, новым является то, что в лечебно-профилактическом учреждении, медицинской, производственной организации получают копию этикетки от контейнера с донорской крови и (или) ее компонентов с использованием цифрового фотоаппарата, с помощью проводника загружают необходимые фотографии в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения, медицинской, производственной организации, которая содержит данные о полученной донорской крови и (или) ее компонентов, переданные из учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, в автоматическом режиме посредством каналов связи или с помощью съемного накопителя информации в процессе загрузки фотографий этикеток контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов медицинская информационная система в автоматическом режиме распознает на фотографии штрихкод этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, считывает и декодирует его, по декодированному номеру находит в «банке крови» медицинской информационной системы соответствующий идентификационный номер и данные контейнера и «привязывает» к нему изображение, напротив информации о контейнере с компонентом донорской крови появляется значок-ссылка в виде фотографии, при нажатии на который можно посмотреть фотографию этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов.
А также тем, что информация о полученной донорской крови и (или) ее компонентов поступает в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения, медицинской, производственной организации в автоматическом режиме с помощью загрузки файла формата DBF, посредством загрузки со съемного носителя информации или по каналам связи, содержащего дату выдачи донорской крови и (или) ее компонентов, номер накладной, идентификационный номер контейнера (штрихкод), группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, Келл донорской крови и (или) ее компонентов, код донорской крови и (или) ее компонентов, объем контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, количество доз, применяемый антикоагулянт и консервант, код донора, дату заготовки и срок истечения годности донорской крови и (или) ее компонентов, данные о карантинизации или вирусинактивации донорской крови и (или) ее компонентов, стоимость донорской крови и (или) ее компонентов, данные об индивидуальном подборе, наименование учреждения, осуществляющего заготовку и выдачу донорской крови и (или) ее компонентов, наименование компонента донорской крови, Ф.И.О. лица, выдавшего контейнер (контейнеры) донорской крови и (или) ее компонентов, наименование лечебно-профилактического учреждения или медицинской, производственной организации, куда был выдан контейнер донорской крови и (или) ее компонентов.
А также тем, что после переливания донорской крови и (или) ее компонентов заполняется на реципиента в медицинской информационной системе протокол трансфузии крови, который отражает состояние здоровья реципиента, при утилизации пакета заполняется акт списания пакета донорской крови и (или) ее компонентов, в момент сохранения протокола или акта списания фотоэтикетки пакета донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вносится в протокол и распечатывается вместе с ним.
А также тем, что все процессы, связанные с обеспечением единого информационного пространства в трансфузиологии, документируются и администрируются в автоматическом режиме медицинской информационной системой.
Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей медицины и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень».
Изобретение поясняется чертежами. На фиг.1 показан процесс загрузки информации в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинскую, производственную организацию) о полученных контейнерах донорской крови и (или) ее компонентов, фиг. 2 - процесс получения копии этикетки от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, фиг. 3 - процесс выбора с помощью проводника необходимых фотографий контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов для загрузки в медицинскую информационную систему, фиг. 4 - процесс загрузки фотографий контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов с одновременной их обработкой и автоматической привязкой к информации о контейнерах донорской крови и (или) ее компонентов, фиг. 5 - данные о контейнерах донорской крови и (или) ее компонентов в медицинской информационной системе с прикрепленными фотографиями этикеток контейнеров, фиг. 6 - копия этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, прикрепленная к идентификационному номеру контейнера донорской крови и (или) ее компонентов в медицинской информационной системе, фиг. 7 - протокол трансфузии крови с фотографией этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
При передаче учреждением, осуществляющим заготовку донорской крови и (или) ее компонентов контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов, на съемный накопитель информации лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации) из автоматизированной информационной системы учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, записывается информация о переданной донорской крови и (или) ее компонентов или отсылается в автоматическом режиме по каналам связи в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации).
Передаваемая информация содержится в файле формата DBF и включает в себя: дату выдачи донорской крови и (или) ее компонентов, номер накладной, идентификационный номер контейнера (штрихкод), группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, Келл донорской крови и (или) ее компонентов, код донорской крови и (или) ее компонентов, объем контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, количество доз, применяемый антикоагулянт и консервант, код донора, дату заготовки и срок истечения годности донорской крови и (или) ее компонентов, данные о карантинизации или вирусинактивации донорской крови и (или) ее компонентов, стоимость донорской крови и (или) ее компонентов, данные об индивидуальном подборе, наименование учреждения, осуществляющего заготовку и выдачу донорской крови и (или) ее компонентов, наименование компонента донорской крови, Ф.И.О. лица, выдавшего контейнер (контейнеры) донорской крови и (или) ее компонентов, наименование лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), куда был выдан контейнер донорской крови и (или) ее компонентов.
После транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов в лечебно-профилактическое учреждение (медицинскую, производственную организацию) производится выгрузка файла формата DBF со съемного накопителя информации в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), если файл не был передан по каналам связи.
Далее производится получение копии этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов с помощью цифрового фотоаппарата. После подключения фотоаппарата к компьютеру производят загрузку выбранных фотографий в медицинскую информационную систему. В процессе загрузки система автоматически считывает штрихкод с контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, который был присвоен контейнеру в учреждении, осуществляющем заготовку донорской крови и (или) ее компонентов (согласно ГОСТ Ρ 52938-2008 «Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с кровью или ее компонентами. Маркировка»), декодирует штрихкод, находит по нему идентификационный номер контейнера в базе медицинской информационной системы и привязывает фотографию этикетки контейнера. На экране монитора напротив информации о контейнере появляется значок изображения фото, при нажатии на который на экране появляется фото выбранного контейнера. У пользователя имеется возможность в медицинской информационной системе открепить фотографию от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов и удалить.
После проведения переливания пациенту донорской крови и (или) ее компонентов заполняется протокол трансфузии крови в медицинской информационной системе лечебно-профилактического учреждения, где отражаются данные состояния пациента (реципиента) до, во время и после переливания, затем протокол трансфузии крови сохраняется. В момент сохранения протокола фотография этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вставляется в протокол в обозначенное поле. В базе медицинской информационной системы лечебно-профилактического учреждения данный контейнер помечается как «перелит» и обозначается пациент, которому была перелита донорская кровь и (или) ее компонент из этого контейнера.
Пример 1. Обеспечение единого информационного пространства в трансфузиологии
При необходимости проведения переливания донорской крови и (или) ее компонентов пациенту в лечебно-профилактическом учреждении или производства препаратов крови в производственной (медицинской) организации соответствующие учреждения получают контейнеры донорской крови и (или) ее компонентов в учреждении, осуществляющем заготовку донорской крови и (или) ее компонентов.
При передаче учреждением, осуществляющим заготовку донорской крови и (или) ее компонентов контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов, на съемный накопитель информации лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации) из автоматизированной информационной системы учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, записывается информация в виде файла формата DBF о переданной донорской крови и (или) ее компонентов или отсылается в автоматическом режиме по каналам связи в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации).
После транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов в лечебно-профилактическое учреждение (медицинскую, производственную организацию) производится выгрузка файла формата DBF со съемного накопителя информации в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), если файл не был передан по каналам связи (фиг. 1).
Далее производится получение копии этикетки с контейнера донорской крови и (или) ее компонентов с помощью цифрового фотоаппарата (фиг. 2).
После подключения фотоаппарата к компьютеру производят загрузку выбранных фотографий в медицинскую информационную систему (фиг. 3).
В процессе загрузки система автоматически считывает штрихкод с контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, который был присвоен контейнеру в учреждении, осуществляющем заготовку донорской крови и (или) ее компонентов (согласно ГОСТ Ρ 52938-2008 «Кровь донорская и ее компоненты. Контейнеры с кровью или ее компонентами. Маркировка»), декодирует штрихкод, находит по нему идентификационный номер контейнера в базе медицинской информационной системы и привязывает фотографию этикетки контейнера (фиг. 4).
На экране монитора напротив информации о контейнере появляется значок изображения фотографии (фиг. 5), при нажатии на который на экране появляется фотография этикетки (копия) выбранного контейнера донорской крови и (или) ее компонентов (фиг. 6).
У пользователя имеется возможность в медицинской информационной системе открепить фотографию от контейнера донорской крови и (или) ее компонентов и удалить (фиг.6).
После проведения переливания пациенту донорской крови и (или) ее компонентов заполняется протокол трансфузии крови в медицинской информационной системе лечебно-профилактического учреждения, где отражаются данные состояния пациента (реципиента) до, во время и после переливания, выбирают номер контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, который был перелит, затем протокол трансфузии крови сохраняют. В момент сохранения протокола фотография этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вставляется в протокол в обозначенное поле. В базе медицинской информационной системы лечебно-профилактического учреждения данный контейнер помечается как «перелит» и обозначается пациент, которому была перелита донорская кровь и (или) ее компонент из этого контейнера (фиг. 7).
Предлагаемый способ обмена и загрузки информации о полученной донорской крови и (или) ее компонентов посредством выгрузки файла формата DBF в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения (медицинскую, производственную организацию) или его получения по каналам связи в автоматическом режиме с последующим получением копии этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов с помощью цифрового фотоаппарата с последующей загрузкой фотографий в медицинскую информационную систему с автоматическим распознаванием и декодированием штрихкода с фотографии этикетки донорской крови и (или) ее компонентов и привязкой в автоматическом режиме фотографии к идентификационному номеру контейнера донорской крови и (или) ее компонентов «банка крови» лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации) с последующим написанием протокола трансфузии крови с автоматическим внесением в него фотографии в момент сохранения протокола, составляют единое информационное пространство в трансфузиологии.
Результатом предлагаемого решения является обеспечение единого информационного пространства в трансфузиологии, информационного взаимодействия между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями (медицинскими, производственными организациями), выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, документирование и администрирование прослеживаемости применения донорской крови и (или) ее компонентов от донора до реципиента в режиме реального времени, данных о выбраковке и утилизации донорской крови и (или) ее компонентов, установление личности реципиента, автоматизация работы персонала, уменьшение трудоемкости процессов, связанных с обращением донорской крови и (или) ее компонентов.

Claims (5)

1. Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии, включающий информационное взаимодействие между учреждениями, осуществляющими заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, и лечебно-профилактическими учреждениями, медицинскими, производственными организациями, выполняющими переливание донорской крови и (или) ее компонентов, производство препаратов крови, отличающийся тем, что в лечебно-профилактическом учреждении, медицинской, производственной организации получают копию этикетки от контейнера с донорской крови и (или) ее компонентов с использованием цифрового фотоаппарата, с помощью проводника загружают необходимые фотографии в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения, медицинской, производственной организации, которая содержит данные о полученной донорской крови и (или) ее компонентов, переданные из учреждения, осуществляющего заготовку донорской крови и (или) ее компонентов, в автоматическом режиме посредством каналов связи или с помощью съемного накопителя информации, в процессе загрузки фотографий этикеток контейнеров донорской крови и (или) ее компонентов медицинская информационная система в автоматическом режиме распознает на фотографии штрихкод этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, считывает и декодирует его, по декодированному номеру находит в «банке крови» медицинской информационной системы соответствующий идентификационный номер и данные контейнера и «привязывает» к нему фотографию этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, после переливания донорской крови и (или) ее компонентов заполняется на реципиента в медицинской информационной системе протокол трансфузии крови, который отражает состояние здоровья реципиента, наблюдение за последствиями переливания донорской крови и (или) ее компонентов (посттрансфузионные реакции и осложнения у реципиентов), при утилизации пакета заполняется акт списания пакета донорской крови и (или) ее компонентов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что информация о полученной донорской крови и (или) ее компонентах поступает в медицинскую информационную систему лечебно-профилактического учреждения или медицинской, производственной организации в автоматическом режиме с помощью загрузки файла формата DBF, посредством загрузки со съемного носителя информации или по каналам связи, содержащего дату выдачи донорской крови и (или) ее компонентов, номер накладной, идентификационный номер контейнера (штрихкод), группу крови, резус-принадлежность, фенотип системы резус, Келл донорской крови и (или) ее компонентов, код донорской крови и (или) ее компонентов, объем контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, количество доз, применяемый антикоагулянт и консервант, код донора, дату заготовки и срок истечения годности донорской крови и (или) ее компонентов, данные о карантинизации или вирусинактивации донорской крови и (или) ее компонентов, стоимость донорской крови и (или) ее компонентов, данные об индивидуальном подборе, наименование учреждения, осуществляющего заготовку и выдачу донорской крови и (или) ее компонентов, наименование компонента донорской крови, Ф.И.О. лица, выдавшего контейнер (контейнеры) донорской крови и (или) ее компонентов, наименование лечебно-профилактического учреждения (медицинской, производственной организации), куда был выдан контейнер донорской крови и (или) ее компонентов.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в момент сохранения протокола трансфузии крови или акта списания фотография этикетки пакета донорской крови и (или) ее компонентов автоматически вносится в протокол и распечатывается вместе с ним.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что напротив информации о контейнере с компонентом донорской крови в медицинской информационной системе появляется значок-ссылка в виде фотографии после «прикрепления» фотографии этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов, при нажатии на который можно посмотреть фотографию этикетки контейнера донорской крови и (или) ее компонентов.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что все процессы, связанные с обеспечением единого информационного пространства в трансфузиологии, документируются и администрируются в автоматическом режиме медицинской информационной системой.
RU2015123723A 2015-06-18 2015-06-18 Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии RU2618617C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015123723A RU2618617C2 (ru) 2015-06-18 2015-06-18 Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015123723A RU2618617C2 (ru) 2015-06-18 2015-06-18 Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015123723A RU2015123723A (ru) 2017-01-10
RU2618617C2 true RU2618617C2 (ru) 2017-05-04

Family

ID=57955512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015123723A RU2618617C2 (ru) 2015-06-18 2015-06-18 Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2618617C2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060178909A1 (en) * 2004-12-21 2006-08-10 Cerner Innovation, Inc. System and method for automatically notifying a blood bank database of blood product administration and transfusion
CN103258121A (zh) * 2013-04-25 2013-08-21 重庆图珀信息技术有限公司 临床输血评估系统及评估方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060178909A1 (en) * 2004-12-21 2006-08-10 Cerner Innovation, Inc. System and method for automatically notifying a blood bank database of blood product administration and transfusion
CN103258121A (zh) * 2013-04-25 2013-08-21 重庆图珀信息技术有限公司 临床输血评估系统及评估方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГУСЕВ С. Д. и др. Информационные технологии в клинической трансфузиологии. Подсистема "Учет крови" МИС "КОРДИС". Врач и информационные технологии. N 3, 2012, с. 49-57. *
СКВОРЦОВА В. И. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 апреля 2013 г. N183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов", 2013, раздел III п. 17 а). БЕЛЫШЕВ Д. В. и др. Использование технологий штрих-кодирования в медицинских информационных системах. Программные системы: теория и приложения. Переславль-залес., 2009, с. 92-93. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015123723A (ru) 2017-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bolton‐Maggs et al. Serious H azards of T ransfusion (SHOT) haemovigilance and progress is improving transfusion safety
JP6903730B2 (ja) 細胞の並行処理方法およびそのための施設
Hanson et al. Gavi HPV programs: application to implementation
CN107924707B (zh) 患者和生物样本识别和追踪的方法和系统
US8204694B2 (en) System and method for automatically notifying a blood bank database of blood product administration and transfusion
CN1808461A (zh) 血液中心自动识别系统
Leemhuis et al. Essential requirements for setting up a stem cell processing laboratory
Quillen et al. Quality improvement to decrease specimen mislabeling in transfusion medicine
Martinez Perez et al. The development of an RFID solution to facilitate the traceability of patient and pharmaceutical data
Sharma et al. Contemporary issues in transfusion medicine informatics
Franco et al. The Human African trypanosomiasis specimen biobank: a necessary tool to support research of new diagnostics
Vuk et al. Error management in blood establishments: results of eight years of experience (2003–2010) at the Croatian Institute of Transfusion Medicine
Rebulla et al. Pathogen Reduction for Platelets—A Review of Recent Implementation Strategies
RU2618617C2 (ru) Способ обеспечения единого информационного пространства в трансфузиологии
CN104353149A (zh) 输液系统及方法
Sandbank et al. The loss of pathological specimens: incidence and causes
Le et al. Establishing an antigen‐negative red blood cell inventory in a hospital‐based blood bank
RU2554852C2 (ru) Способ обеспечения безопасности переливания компонентов консервированной донорской крови
Glatt et al. Rapid and Successful Implementation of a COVID-19 Convalescent Plasma Programme—The South African Experience
Hazzazi et al. Formalizing and verifying workflows used in blood banks
Crossfield et al. Centralised electronic health records research across health organisation types
Aandahl et al. Implementation of ISBT 128, a quality system, a standardized bar code labeling of blood products worldwide, electronic transfusion pathway: four years of experience in Norway
Panagouli et al. Non-inherited maternal antigens identify acceptable HLA mismatches: A new policy for the Hellenic Cord Blood Bank
US11545241B1 (en) Systems and methods for analyte testing and data management
Alshehri et al. Smart-Card Technology for the Dental Management of Medically Complex Patients

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170619