RU2617959C1 - Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella - Google Patents

Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella Download PDF

Info

Publication number
RU2617959C1
RU2617959C1 RU2015155974A RU2015155974A RU2617959C1 RU 2617959 C1 RU2617959 C1 RU 2617959C1 RU 2015155974 A RU2015155974 A RU 2015155974A RU 2015155974 A RU2015155974 A RU 2015155974A RU 2617959 C1 RU2617959 C1 RU 2617959C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biomass
microalgae
chloroform
organic solvent
extraction
Prior art date
Application number
RU2015155974A
Other languages
English (en)
Inventor
Артем Викторович Борголов
Раиф Гаянович Василов
Кирилл Викторович Горин
Павел Михайлович Готовцев
Анастасия Викторовна Комова
Яна Эдуардовна Сергеева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт"
Priority to RU2015155974A priority Critical patent/RU2617959C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2617959C1 publication Critical patent/RU2617959C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C12N1/125—Unicellular algae isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/89—Algae ; Processes using algae

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения липидов для биодизеля из биомассы микроводоросли рода Chlorella. Способ включает гомогенизацию сухой биомассы микроводоросли измельчением, обработку смесью органических растворителей хлороформ-метанол или хлороформ-этанол в соотношении 1:2-2:1. Суспензию биомассы подвергают обработке ультразвуком с частотой 30-50 кГц в течение 5-20 минут и отделяют липиды. Изобретение обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 пр.

Description

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам извлечения липидной фракции из биомассы одноклеточной микроводоросли рода Chlorella. Способ применяется для извлечения липидной фракции из биомассы микроводорослей, предварительно выращенной в фотобиореакторах различных типов (как открытых, так и закрытых, включая плоские и трубчатые). Выделенные липиды служат сырьем для получения биодизеля.
Устойчивая к химическим воздействиям клеточная стенка микроводорослей является основным препятствием для извлечения из клетки биологически активных веществ.
Известен способ получения комплекса биологически активных веществ, содержащих ферменты и антибиотические вещества, из биомассы микроводоросли Chlorella vulgaris [Патент RU 2256700 C12R 1/89, C12N 1/12, С12Н 1/00, C12N 1/12, А23K1, A23J 3/20]. Данный способ предусматривает культивирование биомассы водоросли, разрушение клеток биомассы и экстракцию биологически активных веществ. Для разрушения клеточных стенок авторы используют двукратное замораживание биомассы: первичное замораживание биомассы в зависимости от вида конечного продукта осуществляют при температуре от -13 до -15°С в течении 40-60 мин. После дефростации осуществляют повторное замораживание биомассы при температуре -4°С в течение 5 часов. Для экстракции используют католит, полученный в диафрагменном электролизере. Данный способ имеет ряд недостатков, основным из которых является неэффективность разрушения клеток биомассы методом замораживания и длительность процесса. Кроме этого, на суммарной экономической эффективности процесса получения биологически активных веществ данным способом отрицательно сказывается и использование дорогостоящего католита.
Известен способ извлечения липидной фракции из биомассы микроводоросли Chlorella [Патент RU 2388812 C12N 1/12, С12Р 7/64], при котором на первой стадии разрушение клеточных оболочек микроводоросли Chlorella проводят в аппарате, создающем вихревое электромагнитное поле с хаотически движущимися ферромагнитными частицами, воздействующими на сырье. Далее полученную суспензию разрушенных таким образом клеток микроводоросли подвергают экстракции органическим растворителем нефрас-С с наложением импульсно-кавитационного воздействия в роторном импульсно-кавитационном аппарате. В данном техническом решении можно отметить следующие недостатки. Создание вихревого электромагнитного поля для разрушения клеток путем взаимодействия с хаотически движущимися ферромагнитными частицами требует больших энергозатрат.
Известен способ извлечения биологически активных веществ из биомассы одноклеточной водоросли рода Chlorella [Патент RU 2460771 C12N 1/12, А23К 1/00, F61K 8/00], согласно которому высушенную до влажности 10% биомассу механически активируют в активаторах планетарного, вибрационного или виброцентробежного типов, обеспечивающих ускорение мелющих тел 60-400 м/с2 при времени пребывания в зоне обработки 0.5-10 мин. Измельченную биомассу микроводоросли суспендируют в органическом растворителе (бензин или этиловый спирт) из расчета 5-7 литров органического растворителя на 1 кг сухой биомассы, с последующей экстракцией при комнатной температуре в течение 3-5 часов. Полученный экстракт фильтрованием разделяют на растворимую и нерастворимую части и сушат с получением сухого липидно-пигментного комплекса. К недостаткам данного способа можно отнести низкий выход липидно-пигментного комплекса 12-13% (массовых).
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ извлечения биологически активных веществ из биомассы микроводоросли рода Chlorella [Патент RU 2044770 C1, C12N 1/12, С12Р 21/00, A23J 3/20, А23K 1/00,1992] - двухстадийный способ извлечения биологически активных веществ из биомассы микроводоросли рода Chlorella, который позволяет получить продукты различной природы. На первой стадии для получения липидно-пигментного комплекса с максимальным выходом сухую биомассу микроводоросли заливают 6 л экстрагента (этанол, бензин или смесь этанол-бензин (1:2)) и перемешивают в течение 6 ч при комнатной температуре. Экстракт отделяют фильтрованием, а оставшуюся биомассу заливают свежей порцией растворителя в объеме 4 л, перемешивают в течение 3 ч и фильтруют. Экстракты объединяют и концентрируют в вакуумном испарителе при температуре не выше 45°С. Конечными продуктами являются липидпигментный комплекс с выходом 11-15% (массовых) и обезжиренная биомасса. На второй стадии процесса обезжиренную биомассу подвергают гидролизу ферментами целлюлолитического и протеолитического действия, проводят термообработку для инактивации ферментов, разделяют белковый гидролизат и шрот. Недостатками данного способа являются неполное извлечение липидной фракции, длительность проведения экстракции, а также большие объемы используемых растворителей.
Техническим результатом, на которое направлено изобретение, является повышение выхода липидов при сокращении времени процесса, уменьшении объемов используемых растворителей, что приводит к удешевлению способа и повышению его экологичности.
Для достижения указанного результата предложен способ выделения липидов из биомассы микроводоросли рода Chlorella, заключающийся в том, что биомассу микроводоросли обрабатывают органическим растворителем, и полученные липиды отделяют, при этом указанные операции проводят дважды, с последующим объединением целевого продукта, при этом предварительно сухую биомассу микроводоросли с влагосодержанием не более 10% гомогенизируют измельчением, заливают органическим растворителем и полученную суспензию биомассы подвергают обработке ультразвуком.
При этом
- обработку ультразвуком проводят с частотой 30-50 кГц в течение 5-20 минут,
- в качестве органического растворителя используют смесь хлороформ-метанол в соотношении 1:2-2:1,
- в качестве органического растворителя используют смесь хлороформ-этанол в соотношении 1:2-2:1.
Недостатки известных способов будут устранены предлагаемым нами методом, основной задачей которого является разработка способа извлечения липидной фракции из биомассы микроводоросли рода Chlorella, обеспечивающего наиболее полное извлечение липидов.
Для достижения максимального извлечения липидной фракции предлагаемое нами изобретение предполагает проведение комплексного разрушения клеточной стенки микроводоросли с последующей экстракцией целевого продукта органическим растворителем. Согласно предлагаемому способу культивируют штамм микроводоросли Chlorella vulgaris GKV-1. Сухую биомассу с влагосодержанием не более 10% (это оптимальное значение, большее содержание влаги затрудняет процесс экстракции, приводя к необходимости увеличивать расход растворителя) гомогенизируют измельчением и суспензируют в органическом растворителе, например, смеси хлороформ-метанол, хлороформ-этанол. Дальнейшее разрушение клеток проводят ультразвуком. Полученную суспензию при комнатной температуре экстрагируют органическим растворителем. По окончанию экстрагирования проводят разделение, например, фильтрованием. Нерастворимую часть подвергают повторной экстракции и разделяют. Объединенный экстракт сушат и получают липидную фракцию, выход которой составляет до 25.5% (по массе). Нерастворимый остаток - обезжиренная биомасса (шрот) содержит белки и после дополнительной обработки может использоваться в качестве белковой кормовой добавки. Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения липидов, сократив при этом время проведения процесса и уменьшить расход растворителей.
В качестве сырья используют, например, биомассу микроводоросли Chlorella vulgaris GKV-1, основной липидной фракцией которой являются триацилглицерины (триглицериды). При исследовании состава жирных кислот липидов микроводоросли установлено, что преобладающими являются ненасыщенные жирные кислот (суммарное содержание которых составляет более 60% от суммы жирных кислот), основными из которых являются C18 жирные кислоты: линолевая кислота (C18:2, 31.54%), линоленовая (C18:3, 10.50%) и олеиновая (C18:1, 3.60%), а также C16 ненасыщенные кислоты, представленные C16:2 (7.75%) и C16:3 (13.44%). Насыщенные кислоты представлены в основном пальмитиновой кислотой (C16:0, 21.57%).
Способ осуществляется следующим образом:
1. навеску сухой биомассы микроводоросли (влагосодержание не более 10%) гомогенизируют, например, с использованием шаровой мельницы (размер стеклянных бус 0.1-0.5 мм, скорость вращения ротора 2800-3000 об/мин) в течение 3-5 минут;
2. измельченную биомассу суспензируют в 0.5-1.5 л органического растворителя, например, смеси хлороформ-метанол (1:2, 2:1), хлороформ-этанол (1:2, 2:1). Указанные диапазоны позволяют достичь наибольшей степени извлечения целевого продукта при экстракции.
3. суспензию биомассы подвергают обработке ультразвуком при 30-50 кГц в течение 5-20 минут. Использование других параметров на этой стадии не оказывает влияния на технический результат - выход липидов не изменяется;
4. к суспензии добавляют 0.5-3.5 л органического растворителя, использованного на стадии 2;
5. экстракцию липидов проводят при комнатной температуре в течение 0.5-2 часов;
6. полученную суспензию разделяют фильтрованием;
7. нерастворимый остаток биомассы заливают свежей порцией 2-4 литра органического растворителя;
8. экстракцию липидов проводят при комнатной температуре в течение 0.5-2 часов;
9. полученную суспензию разделяют фильтрованием;
10. объединенный органический экстракт со стадии 6 и 9 упаривают в вакуумном испарителе;
11. выделенную липидную фракцию сушат.
Пример 1. Штамм микроводоросли Chlorella vulgaris GKV-1 культивируют в течение 96 часов. Клетки осаждают центифугированием. Полученную биомассу высушивают. 1 кг сухой биомассы Chlorella vulgaris GKV-1 (влагосодержание не более 10%) измельчают, например, с использованием шаровой мельницы (размер стеклянных бус 0.5 мм, скорость вращения ротора 3000 об/мин) в течение 4 минут. Полученный продукт суспензируют в 1 л смеси хлороформ-метанол (1:2) и подвергают обработке ультразвуком при 50 кГц в течение 10 минут. Далее к суспензии добавляют 3 л смеси хлороформ-метанол (1:2) и проводят экстракцию при комнатной температуре в течение 1 часа. Экстракт отделяют фильтрованием. Оставшуюся биомассу (нерастворимый осадок) заливают 3 л смеси хлороформ-метанол (2:1) и проводят экстракцию при комнатной температуре в течение 45 минут. Экстракт отделяют фильтрованием. Объединенный экстракт упаривают в вакуумном испарителе и далее сушат. Выход липидов составляет 22.05%.
Пример 2. То же, что в примере 2, но вместо смеси хлороформ-метанол использовали смесь хлороформ-этанол. Выход липидов составляет 25.50%.
Пример 3. Штамм микроводоросли Chlorella vulgaris GKV-1 культивируют в течение 96 часов. Клетки осаждают центрифугированием. Полученную биомассу высушивают. 1 кг сухой биомассы Chlorella vulgaris GKV-1 (влагосодержание не более 10%) измельчают, например, с использованием шаровой мельницы (размер стеклянных бус 0.5 мм, скорость вращения ротора 3000 об/мин) в течение 4 минут. Полученный продукт суспензируют в 1 л смеси хлороформ-метанол (1:2) и проводят экстракцию при обработке ультразвуком при 30 кГц, мощности 100 Вт в режиме непрерывного озвучивания в течение 5 минут. Далее к суспензии добавляют 3 л смеси хлороформ-метанол (1:2) и проводят экстракцию при комнатной температуре в течение 1 часа. Экстракт отделяют фильтрованием. Оставшуюся биомассу (нерастворимый осадок) заливают 3 л смеси хлороформ-метанол (2:1) и проводят экстракцию при комнатной температуре в течение 45 минут. Экстракт отделяют фильтрованием. Объединенный экстракт упаривают в вакуумном испарителе и далее сушат. Выход липидов составляет 14.77%.
Пример 4. То же, что и в примере 3, но обработку ультразвуком проводили в течение 10 минут. Выход липидов составляет 13.82%.
Пример 5. То же, что и в примере 3, но обработку ультразвуком проводили в течение 15 минут. Выход липидов составляет 13.38%.
Пример 6. То же, что и в примере 3, но обработку ультразвуком проводили 20 минут. Выход липидов составляет 12.92%.
Пример 7. То же, что и в примере 3, но и вместо смеси хлороформ-метанол использовали смесь хлороформ-этанол. Выход липидов составляет 19.49%.
Пример 8. То же, что и в примере 7, но обработку ультразвуком проводили в течение 10 минут. Выход липидов составляет 18.09%.
Пример 9. То же, что и в примере 3, но обработку ультразвуком проводили в течение 15 минут. Выход липидов составляет 17.94%.
Пример 10. То же, что и в примере 3, но обработку ультразвуком проводили в течение 20 минут. Выход липидов составляет 17.98%.
Выход липидов (% от асб) при различном времени обработки биомассы УЗ (рабочая частота 30 кГц, мощность 100 Вт, режим озвучивания непрерывный) с использованием различных смесей растворителей показан в таблице 1.
Figure 00000001
Аналогичные эксперименты были проведены при обработке биомассы ультразвуком 50 кГц и добавлены их результаты.
Выход липидов (% от асб) при различном времени обработки биомассы УЗ (рабочая частота 50 кГц, мощность 100 Вт, режим озвучивания непрерывный) с использованием различных смесей растворителей показан в таблице 2.
Figure 00000002
Figure 00000003
Согласно аналогу, время экстракции составляет не менее 9 часов (время необходимое на непосредственно экстракцию без дополнительных стадий разделения и пр.), в нашем способе время, затраченное на экстракцию, включая и стадию разрушения клеточной стенки, составляет 2 часа. Согласно аналогу расход растворителей на 1 кг исходной биомассы составляет 10 литров, в нашем способе расход растворителя снижен на 30%.
Таким образом, заявленная совокупность операций, последовательность и режимы их проведения, позволят достичь заявленного результата - повысить выход липидов при сокращении времени процесса, уменьшении объемов используемых растворителей, что приводит к удешевлению способа и повышению его экологичности - по сравнению с аналогом: время экстракции сокращено в 4,5 раза (с 9 часов аналога до 2 часов в нашем способе); расход растворителей на 1 кг исходной биомассы снижен на 30%.

Claims (4)

1. Способ выделения липидов из биомассы микроводоросли рода Chlorella, заключающийся в том, что биомассу микроводоросли обрабатывают органическим растворителем и полученные липиды отделяют, при этом указанные операции проводят дважды с последующим объединением целевого продукта, отличающийся тем, что предварительно сухую биомассу микроводоросли с влагосодержанием не более 10% гомогенизируют измельчением, а после первой обработки биомассы органическим растворителем полученную суспензию биомассы обрабатывают ультразвуком.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку ультразвуком проводят с частотой 30-50 кГц в течение 5-20 минут.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют смесь хлороформ-метанол в соотношении 1:2-2:1.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют смесь хлороформ-этанол в соотношении 1:2-2:1.
RU2015155974A 2015-12-25 2015-12-25 Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella RU2617959C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015155974A RU2617959C1 (ru) 2015-12-25 2015-12-25 Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015155974A RU2617959C1 (ru) 2015-12-25 2015-12-25 Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2617959C1 true RU2617959C1 (ru) 2017-04-28

Family

ID=58697523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015155974A RU2617959C1 (ru) 2015-12-25 2015-12-25 Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2617959C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2809966C1 (ru) * 2022-07-18 2023-12-19 Валерия Сергеевна Акмаева Способ выделения липидов из пищевых продуктов и лабораторный набор для его проведения

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508398C1 (ru) * 2012-10-09 2014-02-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук ШТАММ МИКРОВОДОРОСЛИ Chlorella vulgaris ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МОТОРНОГО ТОПЛИВА
RU2555554C1 (ru) * 2014-08-12 2015-07-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) Способ извлечения липидов из биомассы

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2508398C1 (ru) * 2012-10-09 2014-02-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук ШТАММ МИКРОВОДОРОСЛИ Chlorella vulgaris ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПИДОВ В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МОТОРНОГО ТОПЛИВА
RU2555554C1 (ru) * 2014-08-12 2015-07-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) Способ извлечения липидов из биомассы

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DOUCHA J., LIVANSKY K. Influence of processing parameters on disintegration of Chlorella cells in various types of homogenizers.//2008, Appl.Microbiol Biotechnol., 81, 431-440. *
АКОПЯН В.Б., ЕРШОВ Ю.А. Основы взаимодействия ультразвука с биологическими объектами.// 2005, М., МГТУ им. Н.Э.Баумана, 119-120 с.. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2809966C1 (ru) * 2022-07-18 2023-12-19 Валерия Сергеевна Акмаева Способ выделения липидов из пищевых продуктов и лабораторный набор для его проведения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Phong et al. Improving cell disruption efficiency to facilitate protein release from microalgae using chemical and mechanical integrated method
Araujo et al. Extraction of lipids from microalgae by ultrasound application: Prospection of the optimal extraction method
CN111406110B (zh) 藻类多不饱和脂肪酸的制备
Rahman et al. Recovering microalgal bioresources: A review of cell disruption methods and extraction technologies
KR20170023065A (ko) 미세조류 바이오매스로부터의 가용성 단백질의 추출 방법
Koubaa et al. Current insights in yeast cell disruption technologies for oil recovery: A review
Pocha et al. Current advances in recovery and biorefinery of fucoxanthin from Phaeodactylum tricornutum
Smetana et al. Pulsed electric field–treated insects and algae as future food ingredients
Drévillon et al. Cell disruption pre-treatments towards an effective recovery of oil from Yarrowia lipolytica oleaginous yeast
JP2018502593A (ja) 脂質に富む粉砕された微細藻類の粉末を調製するための方法
Zhang et al. Comparison of aqueous extraction assisted by pulsed electric energy and ultrasonication: Efficiencies for different microalgal species
RU2617959C1 (ru) Способ выделения липидов из биомассы микроводорослей рода chlorella
RU2460771C1 (ru) Способ извлечения биологически активных веществ из биомассы одноклеточной водоросли рода chlorella
CN111205179B (zh) 一种从三角褐指藻中综合提取epa和岩藻黄素的方法
Shahid et al. Production and processing of algal biomass
RU2388812C1 (ru) Способ извлечения липидов из биомассы
Li et al. Unit operations applied to cell disruption of microalgae
RU2695879C1 (ru) Способ получения пигментного комплекса из биомассы одноклеточных водорослей рода Chlorella
CN103180422A (zh) 含微生物油和微生物物质的混合物的分离方法
SU812291A1 (ru) Способ получени липидов
Alzahrani et al. Ultrasound-Assisted Extraction of Bioactive Compounds from Microalgae
Endrawati et al. The Effect of Ultrasonic Wave Exposure on The Chlorophyll-a, b And Carotene Content of Nannochloropsis sp.
RU2610675C1 (ru) Способ извлечения липидов из биомассы микроводорослей chlorella и дрожжей yarrowia lipolytica
RU2555554C1 (ru) Способ извлечения липидов из биомассы
KR101732062B1 (ko) 트라우스토키트리드 균주로부터 무용매 추출을 통한 바이오오일 추출 방법