RU2617182C1 - Method for metabolic syndrome prediction in the ii trimester of pregnancy - Google Patents
Method for metabolic syndrome prediction in the ii trimester of pregnancy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2617182C1 RU2617182C1 RU2016109412A RU2016109412A RU2617182C1 RU 2617182 C1 RU2617182 C1 RU 2617182C1 RU 2016109412 A RU2016109412 A RU 2016109412A RU 2016109412 A RU2016109412 A RU 2016109412A RU 2617182 C1 RU2617182 C1 RU 2617182C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- metabolic syndrome
- pregnancy
- mmol
- asymmetries
- metabolic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/16—Devices for psychotechnics; Testing reaction times ; Devices for evaluating the psychological state
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к клинической медицине и может быть использовано в акушерстве для выявления предрасположенности к метаболическому синдрому на ранней стадии обследования, когда пациент еще не заболел.The invention relates to clinical medicine and can be used in obstetrics to identify a predisposition to metabolic syndrome at an early stage of the examination, when the patient has not yet become ill.
Одним из возможных предикторов патологии репродуктивной системы по данным отечественных и зарубежных медицинских источников, на сегодняшний день, признан метаболический синдром (МС), при котором формируется комплекс гормональных, метаболических и клинических нарушений, развивающийся в результате снижения чувствительности периферических тканей к инсулину. Как полагают, именно инсулинорезистентность (ИР) и компенсирующий ее гиперинсулинизм (ГИ) являются основным патогенетическим звеном развития метаболического синдрома. На сегодняшний день проблема метаболического синдрома чрезвычайно актуальна во всем мире. Распространенность метаболического синдрома продолжает увеличиваться и в настоящее время составляет от 5 до 20% (Innes K.Е., Wimsatt J.H., 2001; Alessi M.R. et al., 2004; Kahn et al., 2005).One of the possible predictors of the reproductive system pathology, according to domestic and foreign medical sources, is today recognized as metabolic syndrome (MS), in which a complex of hormonal, metabolic and clinical disorders is formed, which develops as a result of a decrease in the sensitivity of peripheral tissues to insulin. It is believed that it is insulin resistance (IR) and compensating hyperinsulinism (GI) that are the main pathogenetic link in the development of metabolic syndrome. To date, the problem of metabolic syndrome is extremely relevant throughout the world. The prevalence of metabolic syndrome continues to increase and currently ranges from 5 to 20% (Innes K.E., Wimsatt J.H., 2001; Alessi M.R. et al., 2004; Kahn et al., 2005).
В подавляющем большинстве литературных источников МС определяется как комплекс метаболических, гормональных и клинических нарушений, в основе которых лежит инсулинорезистентность и компенсаторная гиперинсулинемия (ГИ) [Nesto R.W. The relation of insulin resistance syndromes to risk of cardiovascular disease // Rev. Cardiovasc. Med. - 2003. - Vol. 4, N. 6. - P. S11-S18; Prevalence of insulin resistance in metabolic disorders: the Bruneck Study / Bonora E., Kiech S., Willeit J. et al. // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, №10. - P. 1643-1649.].In the vast majority of literature, MS is defined as a complex of metabolic, hormonal and clinical disorders, which are based on insulin resistance and compensatory hyperinsulinemia (GI) [Nesto R.W. The relation of insulin resistance syndromes to risk of cardiovascular disease // Rev. Cardiovasc. Med. - 2003. - Vol. 4, N. 6. - P. S11-S18; Prevalence of insulin resistance in metabolic disorders: the Bruneck Study / Bonora E., Kiech S., Willeit J. et al. // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, No. 10. - P. 1643-1649.].
Кардинальным признаком МС у небеременных женщин является нарушение менструальной и генеративной функций на фоне прогрессирующей прибавки массы тела (МТ). Основными жалобами пациенток являются: нарушение менструального цикла, невынашивание беременности, бесплодие, избыточное оволосение, ожирение и многообразие диэнцефальных жалоб. При тщательно собранном анамнезе можно выявить наличие повышенного аппетита и неадекватного отношения к количеству потребляемых калорий. Это связано с нарушением функции центров пищевого поведения, которые находятся в гипоталамусе. Из перенесенных заболеваний отмечается большая частота ОРВИ, различной экстрагенитальной патологии (Занько С.Н. // Метаболический синдром с позиций гинеколога. - Охрана материнства и детства. - №2 (10), - 2007. - С. 86-88).A cardinal sign of MS in non-pregnant women is a violation of menstrual and generative functions against the background of a progressive increase in body weight (MT). The main complaints of patients are: menstrual irregularities, miscarriage, infertility, excessive body hair, obesity and a variety of diencephalic complaints. With a carefully collected history, you can detect the presence of increased appetite and inadequate attitude to the number of calories consumed. This is due to impaired function of the centers of eating behavior, which are located in the hypothalamus. Of the past diseases, there is a high frequency of acute respiratory viral infections, various extragenital pathologies (Zanko SN // Metabolic syndrome from the perspective of a gynecologist. - Protection of motherhood and childhood. - No. 2 (10), - 2007. - P. 86-88).
Однако у беременных данные настораживающие признаки стерты, что затрудняет диагностику, а тем более прогнозирование возникновения МС.However, in pregnant women, these alarming signs are erased, which complicates the diagnosis, and even more so the prediction of the occurrence of MS.
Выделение метаболического синдрома (МС) имеет большое клиническое значение, поскольку с одной стороны это состояние является обратимым, т.е. при соответствующем лечении можно добиться исчезновения или, по крайней мере, уменьшения выраженности основных его проявлений, а с другой стороны, оно предшествует возникновению таких болезней, как сахарный диабет типа 2 и атеросклероз - заболеваний, которые в настоящее время являются основными причинами повышенной смертности населения.Isolation of metabolic syndrome (MS) is of great clinical importance, since on the one hand this condition is reversible, i.e. with appropriate treatment, it is possible to achieve the disappearance or at least reduce the severity of its main manifestations, and on the other hand, it precedes the occurrence of diseases such as type 2 diabetes and atherosclerosis - diseases that are currently the main causes of increased mortality.
Следует отметить, что, исходя из имеющихся данных, метаболический синдром и, формирующая его, инсулинорезистентность, запускают в организме беременной женщины каскад патофизиологических реакций, результатом которых является органная недостаточность, формирующаяся в системе «мать-плацента-плод» и актуальность данной проблемы становится очевидной. Гормональные исследования не являются решающими в диагностике МС, поскольку очень вариабельны.It should be noted that, based on the available data, the metabolic syndrome and insulin resistance forming it, trigger a cascade of pathophysiological reactions in the body of a pregnant woman, the result of which is organ failure formed in the mother-placenta-fetus system and the relevance of this problem becomes apparent . Hormonal studies are not critical in the diagnosis of MS, since they are very variable.
Однако в современной литературе данные о течении беременности на фоне МС представлены очень ограниченно и нет четких данных о критериях формирования, прогнозирования и профилактики акушерской патологии на фоне метаболических сдвигов, что и определило цель и задачи нашего исследования.However, in the modern literature, data on the course of pregnancy against the background of MS are very limited and there are no clear data on the criteria for the formation, prediction and prevention of obstetric pathology against the background of metabolic changes, which determined the purpose and objectives of our study.
Несмотря на большое количество публикаций по проблеме МС, в настоящее время в медицине отсутствуют четкие критерии определения риска МС у беременных женщин.Despite the large number of publications on the problem of MS, currently in medicine there are no clear criteria for determining the risk of MS in pregnant women.
При наличии такой неопределенности важно было установить факторы, достоверно связанные и влияющие на развитие МС. Выявленные закономерности и разработанные на их основе критерии дают врачам практического здравоохранения «инструмент» для оценки риска развития МС, что позволит своевременно снять или уменьшить патологическую нагрузку на организм.In the presence of such uncertainty, it was important to establish factors reliably related and affecting the development of MS. The revealed regularities and criteria developed on their basis give practical healthcare doctors a “tool” for assessing the risk of developing MS, which will allow to remove or reduce the pathological load on the body in a timely manner.
Известен способ выявления МС, включающий исследование антропометрических и биохимических показателей пациентов [Перова Н.В., Метельская В.А., Мамедов М.Н., Оганов Р.Г. Методы раннего выявления и коррекции метаболического синдрома // Профилактика заболеваний и укрепления здоровья - 2001. - 4 (1). - С. 18-31]. Согласно этому способу диагностируют наличие МС при выявлении хотя бы одного из трех вариантов сочетания:A known method for detecting MS, including the study of anthropometric and biochemical parameters of patients [Perova N.V., Metelskaya V.A., Mamedov M.N., Oganov R.G. Methods for the early detection and correction of metabolic syndrome // Disease Prevention and Health Promotion - 2001. - 4 (1). - S. 18-31]. According to this method, the presence of MS is diagnosed when at least one of the three combination options is detected:
- избыточной массы тела, АГ и изолированной умеренной гиперлипидемии;- overweight, hypertension and isolated moderate hyperlipidemia;
- избыточной массы тела, АГ и комбинированной дислипопротеинемии;- overweight, hypertension and combined dyslipoproteinemia;
- сахарного диабета 2 типа или нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) и абдоминального ожирения.- Type 2 diabetes mellitus or impaired glucose tolerance (NTG) and abdominal obesity.
В обязательный комплекс обследования каждого из пациентов, у которого выявлены ранние маркеры МС, входят мониторирование АД, анализ сыворотки крови на уровень общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), тест на толерантность к нагрузке глюкозой и оценка суммарного риска развития ИБС. При этом за нормативы ранних маркеров наличия МС принимают следующие:The mandatory examination complex for each of the patients with early MS markers includes blood pressure monitoring, analysis of blood serum for total cholesterol (GC), triglycerides (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL cholesterol), glucose tolerance test and assessment of the total risk of coronary heart disease. Moreover, for the standards of early markers of the presence of MS take the following:
1) уровень АД >140/90 мм рт.ст.;1) blood pressure> 140/90 mm Hg;
2) избыточную массу тела, при индексе Кетле >25 кг/м2 и <30 кг/м2 или абдоминальное ожирение (индекс Кетле 30 кг/м2) при окружности талии 94 см у мужчин и 80 см у женщин;2) overweight, with a Ketle index> 25 kg / m2 and <30 kg / m2 or abdominal obesity (Ketle index 30 kg / m2) with a waist circumference of 94 cm in men and 80 cm in women;
3) гипертриглицеридемию (ТГ 1,7 ммоль/л);3) hypertriglyceridemia (TG 1.7 mmol / L);
4) гипо-альфа-холестеринемию (ХС ЛПВП 1,0 ммоль/л у мужчин и 1,3 ммоль/л у женщин);4) hypo-alpha-cholesterolemia (HDL cholesterol 1.0 mmol / l in men and 1.3 mmol / l in women);
5) гипергликемию (уровень сахара сыворотки крови 6,1 ммоль/л) или нарушенный тест толерантности к глюкозе.5) hyperglycemia (serum sugar level of 6.1 mmol / l) or an impaired glucose tolerance test.
Недостатками критериев такого разделения является то, что они не отражают в должной мере возможность прогнозировать метаболические нарушения.The disadvantages of the criteria for this separation is that they do not adequately reflect the ability to predict metabolic disorders.
Известен способ комплексной оценки тяжести гемодинамических и метаболических нарушений у женщин в перименопаузальном периоде (патент РФ №2251971, 20.05.2005), включающий определение информативно-значимых признаков состояния, отличающийся тем, что в качестве информативно-значимых признаков состояния выявляют наличие или отсутствие гипертонической болезни и экстирпации матки с придатками, показатель индекса массы тела, преобладание нарушений по модифицированному менопаузальному индексу (ММИ) вегетативных, обменно-эндокринных или психоэмоциональных, тип метаболических структур сыворотки крови, эхокардиографически определяют ударный объем сердца, сердечный индекс и общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), при ультразвуковом исследовании выявляют максимальную линейную скорость кровотока (ЛСК максимальная) по средней мозговой артерии и изменения в щитовидной железе, реовазографически выявляют удельный кровоток (УК) голеней, при исследовании лазерной допплеровской флоуметрии определяют показатель микроциркуляции, биохимически определяют показатель бета-адренореактивности, уровень холестерина и B-липопротеидов, кристаллоскопически - наличие кристаллов серотонина и дофамина, методом иммуноферментного анализа определяют уровень тиреотропного гормона, полученным показателям присваивают значения по таблице 1 и затем после получения значений диагностических коэффициентов каждого из показателей суммируют их и получают диагностический индекс (ДИ), при значении которого меньше 10 определяют отсутствие нарушений, при значении ДИ - 10÷10 - состояние неопределенное, при значении 11-20 определяют 1 степень тяжести нарушений, при значении 21-30 - 2 степень тяжести нарушений, а при значении ДИ 31 и выше определяют 3 степень тяжести нарушений.A known method for a comprehensive assessment of the severity of hemodynamic and metabolic disorders in women in the perimenopausal period (RF patent No. 2251971, 05/20/2005), which includes the determination of informatively significant signs of the condition, characterized in that as the informatively significant signs of the condition reveal the presence or absence of hypertension and extirpation of the uterus with appendages, an indicator of body mass index, the prevalence of disorders by the modified menopausal index (MMI) of vegetative, metabolic-endocrine or psychoemotics onal, the type of metabolic structures of blood serum, echocardiographically determine the stroke volume of the heart, cardiac index and total peripheral vascular resistance (OPSS), ultrasound reveals the maximum linear blood flow velocity (LSC maximum) in the middle cerebral artery and changes in the thyroid gland, rheovasographically reveal the specific blood flow (UK) of the legs, when studying laser Doppler flowmetry, the microcirculation indicator is determined, the beta-ad indicator is biochemically determined enoreactivity, cholesterol and B-lipoproteins, crystalloscopically - the presence of crystals of serotonin and dopamine, by the method of enzyme-linked immunosorbent assay determine the level of thyroid-stimulating hormone, the obtained indicators are assigned the values in Table 1 and then, after obtaining the values of the diagnostic coefficients of each indicator, summarize them and obtain a diagnostic index (CI ), with a value of less than 10, determine the absence of violations, with a value of CI - 10 ÷ 10 - the state is uncertain, with a value of 11-20 determine 1 step the severity of violations, with a value of 21-30 - 2 the severity of violations, and with a value of CI 31 and higher determine the 3 severity of violations.
Известен способ диагностики стадий метаболического синдрома, включающий определение классических его составляющих (патент РФ №2321354, 10.04.2008), отличающийся тем, что дополнительно определяют гликозилированный гемоглобин (HBAic) методом катионообменной хроматографии низкого давления на автоматическом анализаторе и при наличии клинических и/или лабораторных составляющих метаболического синдрома, не более двух, и нормальном уровне гликозилированного гемоглобина диагностируют I стадию метаболического синдрома; при сочетании клинико-лабораторных признаков метаболического синдрома и уровне гликозилированного гемоглобина больше 6,1% диагностируют II стадию метаболического синдрома с патогенетически значимым нарушением инсулинрецепторного связывания, компенсаторной гиперинсулинемией; при наличии трех и более клинико-лабораторных составляющих метаболического синдрома, по критериям ВОЗ, с сахарным диабетом 2 типа диагностируют III стадию метаболического синдрома.A known method for the diagnosis of stages of the metabolic syndrome, including the determination of its classical components (RF patent No. 2321354, 04/10/2008), characterized in that it is further determined glycosylated hemoglobin (HBAic) by low pressure cation exchange chromatography on an automatic analyzer and in the presence of clinical and / or laboratory components of the metabolic syndrome, not more than two, and the normal level of glycosylated hemoglobin is diagnosed with stage I metabolic syndrome; with a combination of clinical and laboratory signs of metabolic syndrome and a level of glycosylated hemoglobin of more than 6.1%, stage II metabolic syndrome is diagnosed with a pathogenetically significant violation of insulin receptor binding, compensatory hyperinsulinemia; in the presence of three or more clinical and laboratory components of the metabolic syndrome, according to WHO criteria, with type 2 diabetes mellitus, stage III of the metabolic syndrome is diagnosed.
Известны способы математического моделирования в прогнозировании развития МС: у женщин после артифицированного аборта [Завалко А.Ф. Использование математического моделирования в прогнозировании развития МС у женщин после артифицированного аборта // Вестник новых медицинских технологий. - 211. Т. XVIII, 1. - С. 25-26]; прогнозирование развития МС в подростковом возрасте [Трушкина И.В., Филипов Г.П., Леонтьева И.В. Прогнозирование развития МС в подростковом возрасте // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, 5. - С. 33-36].Known methods of mathematical modeling in predicting the development of MS: in women after articulated abortion [Zavalko AF The use of mathematical modeling in predicting the development of MS in women after induced abortion // Bulletin of new medical technologies. - 211. T. XVIII, 1. - S. 25-26]; predicting the development of MS in adolescence [Trushkina IV, Filipov GP, Leontiev IV Prediction of the development of MS in adolescence // Pediatrics. - 2010. - T. 89, 5. - S. 33-36].
Известен способ прогноза риска развития метаболического синдрома у женщин перименопаузального возраста (патент №2396912, 20.08.2010). Выявляют наличие патологии щитовидной железы, нарушение углеводного обмена, наследственность по ожирению, гипертонической болезни и сахарному диабету, причину менопаузы. Определяют величину индекса массы тела и оценивают его динамику в перименопаузальный период. Затем вычисляют прогностический индекс (ПИ). Если ПИ больше нуля, то прогнозируют повышенный риск развития метаболического синдрома в течение ближайших пяти лет, а если меньше нуля, то судят об отсутствии этого риска. Способ позволяет осуществить прогнозирование риска развития метаболического синдрома у женщин 45-55 лет в зависимости от состояния щитовидной железы и причины менопаузы по совокупности информативных клинических признаков.A known method for predicting the risk of developing metabolic syndrome in women of perimenopausal age (patent No. 2396912, 08/20/2010). The presence of thyroid pathology, a violation of carbohydrate metabolism, heredity for obesity, hypertension and diabetes mellitus, the cause of menopause are revealed. The value of the body mass index is determined and its dynamics in the perimenopausal period is evaluated. Then calculate the prognostic index (PI). If PI is greater than zero, then an increased risk of metabolic syndrome is predicted over the next five years, and if less than zero, then the absence of this risk is judged. The method allows predicting the risk of developing metabolic syndrome in women aged 45-55, depending on the state of the thyroid gland and the causes of menopause, based on a combination of informative clinical signs.
Известен способ прогнозирования риска развития метаболического синдрома у пациента с абдоминальным ожирением в российской популяции (патент РФ №2471193, 27.12.2012). Выделяют ДНК лимфоцитов из периферической крови и далее идентифицируют T45G полиморфизм гена адипонектина методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. При выявлении Т45Т генотипа гена адипонектина прогнозируют риск развития метаболического синдрома.A known method for predicting the risk of developing a metabolic syndrome in a patient with abdominal obesity in the Russian population (RF patent No. 2471193, 12/27/2012). Lymphocyte DNA is isolated from peripheral blood and T45G polymorphism of the adiponectin gene is then identified by polymerase chain reaction followed by restriction analysis. If the T45T genotype of the adiponectin gene is detected, the risk of developing a metabolic syndrome is predicted.
Известен способ диагностики предрасположенности к метаболическому синдрому (2480154, 27.04.2013). Проводят сканирование обеих ладоней пациента, обработку полученных данных и выявление параметров дерматоглифической картины. Оценивают такие характеристики как: пальцевой, общий и суммарный гребневой счет, характер рисунка на пальцах и в ладонной области на тенаре, гипотенаре и в межпальцевых полях, наличие и расположение ладонных трирадиусов, ладонный гребневой счет, направление окончания главных ладонных линий A, B, C, D. На основании выявленных характеристик параметров дерматоглифической картины делают вывод о наличии предрасположенности к метаболическому синдрому.A known method for the diagnosis of predisposition to metabolic syndrome (2480154, 04/27/2013). They scan both palms of the patient, process the data and identify the parameters of the dermatoglyphic picture. Such characteristics are evaluated as: finger, total and total crest count, the nature of the pattern on the fingers and in the palmar region of the tenar, hypotenar and interdigital fields, the presence and location of palmar triradiuses, palmar crest count, direction of end of the main palmar lines A, B, C , D. Based on the revealed characteristics of the parameters of the dermatoglyphic picture, it is concluded that there is a predisposition to the metabolic syndrome.
Известен способ прогнозирования риска метаболического синдрома (патент РФ №2530770, 10.10.2014), включающий определение диагностических показателей клинико-лабораторными и функциональным методами с последующим расчетом прогностического индекса у пациента, в комплексе определяют следующие диагностические параметры: антропометрический - индекс Кетле (ИК), липидного обмена - апопротеиновый коэффициент атерогенности (апоB/апоAl), функционального состояния печени - аланинаминотрансфераза (АЛТ), липопероксидации - отношение малонового диальдегида к антиоксидантной активности (МДА/АОА), показатели центральной гемодинамики - систолическое артериальное давление (САД) и сердечный индекс (СИ), а в качестве прогностического показателя, определяющего степень выраженности метаболических нарушений, используют прогностический индекс (у) как суммарное значение определенных клинико-лабораторными и функциональным методами значений диагностических показателей, который определяют по формуле: у=-0,6+Х1⋅0,04+Х2⋅0,65+Х3⋅0,18-Х4⋅1,4+Х5⋅0,015-Х6-0,09, при получении значения у меньше 2,50 прогнозируют отсутствие риска развития метаболического синдрома, при получении значения у в пределах от 2,51 до 2,99 прогнозируют низкий риск развития метаболического синдрома, при получении значения у, равного или большего чем 3,00-3,24, прогнозируют средний риск развития метаболического синдрома, при получении значения большего чем 3,25 прогнозируют высокий риск развития метаболического синдрома.A known method for predicting the risk of metabolic syndrome (RF patent No. 2530770, 10/10/2014), including the determination of diagnostic indicators by clinical, laboratory and functional methods, followed by calculation of the prognostic index in a patient, the following diagnostic parameters are determined in the complex: anthropometric - Quetelet index (IR), lipid metabolism - the apoprotein atherogenic coefficient (apoB / apoAl), the functional state of the liver - alanine aminotransferase (ALT), lipoperoxidation - the ratio of malondialdehyde antioxidant activity (MDA / AOA), indicators of central hemodynamics - systolic blood pressure (SBP) and cardiac index (SI), and as a prognostic indicator that determines the severity of metabolic disorders, use the prognostic index (y) as the total value of certain clinical laboratory and functional methods of the values of diagnostic indicators, which is determined by the formula: y = -0.6 + X1⋅0.04 + X2⋅0.65 + X3⋅0.18-X4⋅1.4 + X5⋅0.015-X6- 0.09, when y is less than 2.50, the absence is predicted lawsuit for the development of metabolic syndrome, when obtaining a value of y ranging from 2.51 to 2.99, a low risk of developing a metabolic syndrome is predicted, when obtaining a value of y equal to or greater than 3.00-3.24, the average risk of developing metabolic syndrome is predicted, when a value of greater than 3.25 is obtained, a high risk of developing metabolic syndrome is predicted.
Общим недостатком всех известных методик прогнозирования и диагностики МС является сложность и невозможность их использования у женщин в период беременности.A common drawback of all known methods for predicting and diagnosing MS is the complexity and inability to use them in women during pregnancy.
В то время как физиологическая беременность также характеризуется формированием инсулинорезистентности (ИР). Изменяется углеводный обмен, проявляются «диабетогенные» свойства беременности, изменяется липидный обмен, повышается уровень жирных кислот, которые наряду с глюкозой участвуют в энергетическом обмене, что способствует в дальнейшем кумуляции энергетических ресурсов организма матери для реализации своей трофической функции по отношению к плоду. По сути, беременность является моделью МС. Если беременности не сопутствуют осложнения, метаболические изменения самоликвидируются в послеродовом периоде (Бутрова С.А., 2001).While physiological pregnancy is also characterized by the formation of insulin resistance (IR). Carbohydrate metabolism changes, “diabetogenic” properties of pregnancy appear, lipid metabolism changes, the level of fatty acids increases, which along with glucose participate in energy metabolism, which further contributes to the accumulation of the mother’s energy resources to realize her trophic function in relation to the fetus. In fact, pregnancy is a model of MS. If pregnancy is not accompanied by complications, metabolic changes self-destruct in the postpartum period (Butrova S.A., 2001).
Указанные недостатки устраняются в заявляемом изобретении.These disadvantages are eliminated in the claimed invention.
Задача изобретения - разработка нового способа прогнозирования МС у беременных женщин во 2 триместре с учетом плацентарной латерализации, позволяющего принять превентивные меры по предупреждению осложнений на последующих этапах беременности.The objective of the invention is the development of a new method for predicting MS in pregnant women in the 2nd trimester, taking into account placental lateralization, which allows taking preventive measures to prevent complications in the subsequent stages of pregnancy.
Поставленная задача решается тем, что в способе прогнозирования метаболического синдрома у беременной во II триместре беременности предварительно при помощи УЗИ выявляют область преимущественного расположения плаценты и при ее левосторонней латерализации дополнительно определяют характер латерального поведенческого профиля асимметрий, и при выявлении правого латерального поведенческого профиля асимметрий прогнозируют развитие метаболического синдрома на последующих этапах беременности.The problem is solved in that in a method for predicting a metabolic syndrome in a pregnant woman in the second trimester of pregnancy, the ultrasound region of the placenta is preliminarily identified using ultrasound and, with its left-sided lateralization, the character of the lateral behavioral profile of asymmetries is additionally determined, and the development of metabolic syndrome is predicted to develop syndrome in subsequent stages of pregnancy.
Технический результат, получаемый при использовании данного метода в клинической практике, заключается в повышении точности прогноза метаболического синдрома у беременных на ранних стадиях гестационного процесса уже в 13-14 недель беременности при использовании простых, доступных приемов, позволяющих осуществить своевременную профилактику, снизить число осложнений, уменьшить частоту и продолжительность госпитализаций, а также медикаментозную нагрузку на организм матери и плода.The technical result obtained by using this method in clinical practice is to increase the accuracy of prediction of the metabolic syndrome in pregnant women at the early stages of the gestational process as early as 13-14 weeks of pregnancy using simple, affordable techniques that allow timely prevention, reduce the number of complications, reduce the frequency and duration of hospitalization, as well as the drug load on the mother and fetus.
Известно, что для гиперинсулинемии характерно повышение активности симпатоадреналовой системы, симпатическая гиперактивность приводит к повышению высвобождения симпатических нейротрансмиттеров - норадреналина (НА), аденозин трифосфатата (АТФ) и нейропептида Y (НП-Y). Все три симпатических контрансмиттера способны вызывать вазоконстрикцию и стимулировать пролиферативные процессы (Christian R.L., 2001). Преобладание регулирующего влияния на организм симпатоадреналовой системы приводит к развитию стойкой вазоконстрикции, а, как известно, для морфогенеза плацентарного «дерева» и растущих потребностей плода требуется два взаимосвязанных процесса вазодилатация и ангиогенез (неоваскуляризация из предшествующих кровеносных сосудов в ответ на гипоксию), что нарушено у пациенток с МС (Kingdom J. et al., 2000; Tse J.Y. et al., 2001; De Marco C.S., Caniggia I., 2002).It is known that hyperinsulinemia is characterized by an increase in the activity of the sympathoadrenal system, sympathetic hyperactivity leads to an increase in the release of sympathetic neurotransmitters - noradrenaline (HA), adenosine triphosphate (ATP) and neuropeptide Y (NP-Y). All three sympathetic transmitters are capable of causing vasoconstriction and stimulating proliferative processes (Christian R.L., 2001). The prevailing regulatory effect on the body of the sympathoadrenal system leads to the development of persistent vasoconstriction, and, as is known, the morphogenesis of the placental “tree” and the growing needs of the fetus require two interrelated processes of vasodilation and angiogenesis (neovascularization from previous blood vessels in response to hypoxia), which is impaired in MS patients (Kingdom J. et al., 2000; Tse JY et al., 2001; De Marco CS, Caniggia I., 2002).
Для нормального течения беременности важен координированный рост и дифференциация плаценты, развитие функциональной сосудистой сети. R.M. Popovici и соавт. (2001) указывают, что важными модуляторами роста клеток, стимулирующими их пролиферацию и дифференцировку, является семейство инсулиноподобных факторов роста (ИПФР): ИПФР-1, ИПФР-2, связывающие их белки. ИПФР-2 играет важную роль в процессе раннего эмбриогенеза, обладая митотической активностью и метаболическим влиянием. Эти факторы роста часто характеризуют как гипоксией индуцированные факторы (Краснопольский В.И. и соавт., 2008). Оптимальная плацентарная перфузия требует, по мнению Орлова В.И. и соавт. (2009), контролируемой инвазии трофобласта и глубокого его проникновения в проксимальные участки спиральных артерий матки. Снижение напряжения кислорода в крови, которое возникает на фоне неконтролируемой вазодилатации у пациенток с МС, вызывает увеличение экспрессии индуцированного гипоксией фактора роста, что приводит к поверхностной инвазии трофобласта (Пенжоян Г.А., 2003; Ордынский В.Ф., 2005; Goldman-Wohl D., Yagel S., 2002; Ness R.B. et al., 2006). В результате неполноценной перестройки спиральных артерий, инвазия ворсин трофобласта ограничивается их децидуальным сегментом и спиральные артерии сохраняют свою высокую резистентность (Криворучко А.Ю., 2000; Киселев С.М., 2003). Формирующаяся гипоксическая дисрегуляция плацентарного ангиогенеза, обусловленная метаболической эндотелиопатией, приводит к различным осложнениям (угроза прерывания беременности, нередко гипотрофия плода, переношенная беременность, развитие гестозов, вплоть до тяжелой формы эклампсии и гибели плода) и в итоге к репродуктивным потерям (Орлов А.В., 2006; Орлов В.И. и соавт., 2007).For the normal course of pregnancy, coordinated growth and differentiation of the placenta, the development of a functional vasculature are important. R.M. Popovici et al. (2001) indicate that an important family of cell growth modulators that stimulate cell proliferation and differentiation is the family of insulin-like growth factors (IPFRs): IPFR-1, IPFR-2, the proteins that bind them. IPFR-2 plays an important role in the process of early embryogenesis, having mitotic activity and metabolic influence. These growth factors often characterize induced factors as hypoxia (V. Krasnopolsky et al., 2008). Optimal placental perfusion requires, according to Orlov V.I. et al. (2009), controlled invasion of trophoblast and its deep penetration into the proximal sections of the spiral arteries of the uterus. The decrease in oxygen tension in the blood, which occurs against the background of uncontrolled vasodilation in patients with MS, causes an increase in the expression of hypoxia-induced growth factor, which leads to surface invasion of the trophoblast (Penzhoyan G.A., 2003; Ordinsky V.F., 2005; Goldman- Wohl D., Yagel S., 2002; Ness RB et al., 2006). As a result of the inferior reconstruction of the spiral arteries, the invasion of trophoblast villi is limited to their decidual segment and the spiral arteries retain their high resistance (Krivoruchko A.Yu., 2000; Kiselev S.M., 2003). The emerging hypoxic dysregulation of placental angiogenesis, due to metabolic endotheliopathy, leads to various complications (threatened abortion, often fetal malnutrition, pregnancy, gestosis, up to severe eclampsia and fetal death) and, as a result, reproductive losses (A. Orlov. , 2006; Orlov V.I. et al., 2007).
Согласно современным представлениям автономный контроль плацентарно-плодового кровотока обеспечивается конкурирующим влиянием вазодилататоров и вазоконстрикторов - специальных биосубстанций, вырабатываемых местно, в плаценте. Наиболее значимыми вазодилататорами по мнению Е. Svedas и соавт. (2002) являются: эндотелиальный натрийуретический пептид - радикал оксида азота (NO) и простациклин - продукт циклооксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты; оба агента вырабатываются эндотелиальными клетками. Среди вазоконстрикторов наибольшее значение имеют: тромбоксан А2, продуцируемый тромбоцитами в просвете пупочных сосудов; ангиотензин II, синтезируемый в фетальных почках; и эн-дотелин-1, продуцируемый локально в плаценте. Данный физиологический механизм у пациенток с метаболическим синдромом, как известно, дизорганизуется и смещается в сторону повышения продукции вазоконстрикторов, что также связано с активирующим влиянием у данного контингента симпатоадреналовой нервной регуляции, в результате приводящее к осложнению гравидарного периода (Манухин И.Б. и соавт., 2001; Моисеева О.М. и соавт., 2003; Петрищева Н.Н., 2003).).According to modern concepts, autonomous control of the placental-fetal blood flow is ensured by the competing influence of vasodilators and vasoconstrictors - special biosubstances produced locally in the placenta. The most significant vasodilators according to E. Svedas et al. (2002) are: endothelial natriuretic peptide - a radical of nitric oxide (NO) and prostacyclin - a product of cyclooxygenase metabolism of arachidonic acid; both agents are produced by endothelial cells. Among the vasoconstrictors of greatest importance are: thromboxane A2, produced by platelets in the lumen of the umbilical vessels; angiotensin II synthesized in fetal kidneys; and endothelin-1, produced locally in the placenta. This physiological mechanism in patients with metabolic syndrome is known to be disorganized and shifted towards an increase in the production of vasoconstrictors, which is also associated with the activating effect of sympathoadrenal nervous regulation in this contingent, which leads to a complication of the gravidary period (Manukhin I.B. et al. , 2001; Moiseeva O.M. et al., 2003; Petrishcheva N.N., 2003).).
Поскольку установлено, что при метаболическом синдроме имеется нарушение гемостаза и развивается протромботический статус (предрасположенность к тромбозам и повышенный уровень PAI-1), то возникают определенные трудности при ведении этих беременных, так как уровень PAI-1 играет важную роль в процессе имплантации плодного яйца, а, кроме того, является независимым фактором тромбофилии (Бицадзе О.Д., 2003; Макацария А.Д. и соавт., 2007; Chichester М., 2005; Lopez Jaramillo P. et al., 2001).Since it has been established that with metabolic syndrome, there is a violation of hemostasis and a prothrombotic status develops (predisposition to thrombosis and an increased level of PAI-1), there are certain difficulties in the management of these pregnant women, since the level of PAI-1 plays an important role in the process of implantation of the ovum, and, in addition, it is an independent factor in thrombophilia (Bitsadze O.D., 2003; Makatsaria A.D. et al., 2007; Chichester M., 2005; Lopez Jaramillo P. et al., 2001).
У женщин с наличием метаболического синдрома могут развиться осложнения течения беременности: ухудшение обменных процессов; повышение риска развития патологии плода и его смерти. При этом может развиться: угроза прерывания беременности (выкидыша, преждевременных родов); гестоз (осложнение течения беременности, характеризующееся расстройством ряда органов и систем организма); тяжелая артериальная гипертензия; сахарный диабет; развитие крупного плода, что создает сложности в родах для матери и ребенка. Во время беременности МС приводит к отслойке плаценты, формированию плацентарной недостаточности, гипоксии и гипотрофии плода, синдрому задержки внутриутробного развития плода. Также происходят изменения со стороны гемореологических показателей у беременных с МС, что проявляется усилением коагуляции, уменьшением антитромботического потенциала сосудистой стенки и усилением коагулирующей активности свертывающей системы крови. В связи с чем акушерские осложнения у данной категории пациенток многие исследователи связывают с патологией системы гемостаза, что приводит к массивным акушерским кровотечениям (Кан Н.И. и соавт., 2007; Schweikhart G. et al., 1986; Shigemura N. et al., 2004). В ряде случаев у пациенток с МС в периоде беременности впервые проявляется латентно текущая соматическая патология (хронический пиелонефрит, нейроциркуляторная дистония, сахарный диабет II типа) (Абрамченко В.В., 2007). К послеродовым осложнениям относятся обильные кровотечения и смертность роженицы.In women with the presence of metabolic syndrome, complications of the course of pregnancy may develop: a worsening of metabolic processes; increased risk of fetal pathology and death. In this case, the following may develop: the threat of termination of pregnancy (miscarriage, premature birth); preeclampsia (a complication of the course of pregnancy, characterized by a disorder of a number of organs and systems of the body); severe arterial hypertension; diabetes; the development of a large fetus, which creates difficulties in childbirth for the mother and child. During pregnancy, MS leads to placental abruption, the formation of placental insufficiency, fetal hypoxia and hypotrophy, and intrauterine growth retardation syndrome. Changes also occur in hemorheological parameters in pregnant women with MS, which is manifested by increased coagulation, decreased antithrombotic potential of the vascular wall and increased coagulating activity of the blood coagulation system. In this connection, many researchers attribute obstetric complications in this category of patients to the pathology of the hemostatic system, which leads to massive obstetric bleeding (Kan N.I. et al., 2007; Schweikhart G. et al., 1986; Shigemura N. et al ., 2004). In some cases, patients with MS during pregnancy for the first time manifest latently current somatic pathology (chronic pyelonephritis, neurocirculatory dystonia, type II diabetes mellitus) (Abramchenko V.V., 2007). Postpartum complications include heavy bleeding and childbirth mortality.
Морфофункциональная асимметричность - важнейшее свойство всех без исключения живых существ, достигшее максимальной выраженности и сложности у человека. В фенотипе каждого человека прослеживаются присущие только ему латеральные нервно-психические и соматовисцеральные признаки. В связи с этим латеральный фенотип - важнейший фактор конституции, тесно связанный и во многом определяющий уровень реактивности, резистентности, адаптивности, тип нервной системы, особенности обмена и т.д. С индивидуальными особенностями латерального поведенческого профиля асимметрий связана предрасположенность ко многим хроническим заболеваниям (Чуприков А.П., 1994; Бердичевская Е.М., 2004). Все это диктует настоятельную необходимость учета латерального поведенческого профиля асимметрий и, прежде всего, степени выраженности и направленности функциональной асимметрии полушарий мозга в прогнозировании многих заболеваний (Боташева Т.Л., 2015; Черноситов А.В., 2015).Morphofunctional asymmetry is the most important property of all living creatures without exception, which has reached maximum severity and complexity in humans. In the phenotype of each person, only his inherent lateral neuropsychic and somatovisceral signs are traced. In this regard, the lateral phenotype is the most important factor in the constitution, closely related and largely determines the level of reactivity, resistance, adaptability, type of nervous system, features of metabolism, etc. The individual characteristics of the lateral behavioral profile of asymmetries are associated with a predisposition to many chronic diseases (Chuprikov A.P., 1994; Berdichevskaya E.M., 2004). All this dictates the urgent need to take into account the lateral behavioral profile of asymmetries and, above all, the severity and orientation of the functional asymmetry of the cerebral hemispheres in predicting many diseases (Botasheva T.L., 2015; Chernositov A.V., 2015).
При наступлении беременности, в процессе имплантации плодного яйца и последующего формирования маточно-плацентарного комплекса преимущественно в правых или левых отделах матки, в контрлатеральном по отношению к плаценте полушарии мозга формируется доминантный очаг, называющийся гестационной доминантой, от которого зависит эффективность афферентно-эфферентных связей и качество течения беременности (Порошенко А.Б., 1985; Черноситов А.В., 2000; Орлов В.И., 2004; Боташева Т.Л., 2015). От соотношения исходных асимметрий женского организма, формализованных в показателях латерального поведенческого профиля асимметрий и гестационных асимметрий в виде плацентарной латерализации зависит не только течение беременности, но и исходы родов (Фролов А.А., 2016).When pregnancy occurs, in the process of implantation of the ovum and subsequent formation of the uteroplacental complex, mainly in the right or left parts of the uterus, a dominant focus, called the gestational dominant, is formed in the contralateral to the placenta of the brain, which determines the effectiveness of afferent-efferent connections and the quality pregnancy (Poroshenko A.B., 1985; Chernositov A.V., 2000; Orlov V.I., 2004; Botasheva T.L., 2015). Not only the course of pregnancy, but also the outcome of childbirth depends on the ratio of the initial asymmetries of the female body, formalized in terms of the lateral behavioral profile of asymmetries and gestational asymmetries in the form of placental lateralization (Frolov A.A., 2016).
У женщин с правым латеральным поведенческим профилем асимметрий исходно доминирует левое полушарие. В случае левостороннего расположения плаценты в контрлатеральном правом полушарии формируется гестационная доминанта. То есть, формируется ситуация конкурентного управления периферическими процессами: ситуация по типу «два хозяина в одном доме». Именно такой вариант «конкуренции по центру» сопровождается нейровегетативными и эндокринно-метаболическими нарушениями. Ситуация усугубляется также тем, что правое полушарие отвечает за управление метаболическими, гормональными и психо-эмоциональными процессами, а именно в него начинает поступать пул афферентных сигналов из участка плацентации в случае его левостороннего расположения. «Конкуренция по центру» и гестационная доминанта в правополушарных отделах мозга обусловливает высокую вероятность возникновения метаболических нарушений. Таким образом, при выявлении правого латерального поведенческого профиля асимметрий прогнозируют развитие метаболического синдрома у данной беременной.In women with a right lateral behavioral profile, asymmetries initially dominate the left hemisphere. In the case of the left-sided location of the placenta, a gestational dominant is formed in the contralateral right hemisphere. That is, a situation of competitive management of peripheral processes is being formed: a situation of the type of “two owners in one house”. It is this option of "competition in the center" is accompanied by neurovegetative and endocrine-metabolic disorders. The situation is also aggravated by the fact that the right hemisphere is responsible for controlling metabolic, hormonal and psycho-emotional processes, namely, it starts to receive a pool of afferent signals from the placenta site in case of its left-side location. “Competition in the center” and gestational dominant in the right hemisphere parts of the brain are highly likely to cause metabolic disturbances. Thus, when identifying the right lateral behavioral profile of asymmetries, the development of the metabolic syndrome in this pregnant woman is predicted.
Подробное описание способа и примеры его клинического применения.A detailed description of the method and examples of its clinical application.
Фетометрия осуществлялась при помощи двумерного ультразвукового метода исследования на УЗ-приборе «Toshiba (Ессосее) SSA-340» (Япония), 3,5 МГц, с цветным допплеровским картированием (регистрационное удостоверение ФС №2005/1686).Fetometry was carried out using a two-dimensional ultrasonic research method on a Toshiba (Essose) SSA-340 ultrasound device (Japan), 3.5 MHz, with color Doppler mapping (FS registration certificate No. 2005/1686).
У беременной 2 триместра предварительно методом двумерного ультразвукового сканирования определяют по общепринятой методике область преимущественной локализации плаценты относительно срединной линии. Все исследования выполняют на ультразвуковом приборе «Toshiba (Ессосее) SSA-340» (Япония), 3,5 МГц, с цветным допплеровским картированием (регистрационное удостоверение ФС №2005/1686). Ультразвуковое исследование осуществляют в горизонтальном положении беременной на спине. На поверхность кожи живота наносят специальный гель и определяют сторону фиксации плаценты.In a pregnant woman of 2 trimesters, the area of preferential localization of the placenta relative to the midline is determined previously by the method of two-dimensional ultrasound scanning according to the generally accepted technique. All studies are performed on an ultrasonic device "Toshiba (Essose) SSA-340" (Japan), 3.5 MHz, with color Doppler mapping (registration certificate FS No. 2005/1686). Ultrasound examination is carried out in a horizontal position of the pregnant woman on her back. A special gel is applied to the surface of the skin of the abdomen and the side of fixation of the placenta is determined.
При выявлении левосторонней латерализации плаценты беременной дополнительно определяют характер латерального поведенческого профиля асимметрий.When identifying the left-sided lateralization of the pregnant placenta, the character of the lateral behavioral profile of asymmetries is additionally determined.
Проводят определение латерального поведенческого фенотипа с использованием тестов: асимметрии сенсомоторных признаков, сравнения ширины ногтевого ложа мизинца, ведущей ноги. Для определения исходного латерального поведенческого фенотипа используют модифицированный тест Аннет (Брагина Н.Н., Доброхотова Т.А., 1988), позволяющий определить сенсомоторные асимметрии, являющиеся маркером поведенческих навыков, связанных с простыми эмоционально окрашенными движениями, закрепление которых происходит уже в раннем онтогенезе (Kinsbourn М., 1978). Судя по данным литературы, они имеют значимую связь с функциональным состоянием женской репродуктивной системы (Порошенко А.Б., 1985). Исследуемым предлагают следующие вопросы:A lateral behavioral phenotype is determined using tests: asymmetry of sensorimotor signs, comparing the width of the nail bed of the little finger, leading legs. To determine the initial lateral behavioral phenotype, a modified Annette test is used (Bragina N.N., Dobrokhotova T.A., 1988), which allows one to determine sensorimotor asymmetries, which are a marker of behavioral skills associated with simple emotionally colored movements, which are fixed in early ontogenesis (Kinsbourn M., 1978). Judging by the literature, they have a significant relationship with the functional state of the female reproductive system (Poroshenko AB, 1985). Researchers are offered the following questions:
- Тест «переплетение пальцев рук»;- Test “interweaving of fingers”;
- Тест «скрещивание рук на груди»;- Test "crossing arms on the chest";
- Тест «аплодирование»;- Test "applause";
- Тест для определения ведущей ноги;- A test to determine the leading leg;
- Тест для определения толчковой ноги;- Test to determine the jogging leg;
- Тест «нога на ногу»;- Test "foot to foot";
- Тест с телефоном для выявления ведущего уха;- Test with a phone to identify the leading ear;
- Тест с раковиной для определения ведущего уха;- Test with a sink to determine the leading ear;
- Тест «замочная скважина» для определения ведущего глаза;- Test "keyhole" to determine the leading eye;
- Тест с прицеливанием для определения ведущего глаза.- Aiming test to determine the leading eye.
Выявление несовпадения сторон сенсомоторных, зрительных и слуховых признаков /сенсомоторные асимметрии/ фиксируют при проведении тестов на «ведущий глаз» и «ведущее ухо». Для этого женщине предлагают ответить на следующие вопросы и продемонстрировать: «каким ухом вы слушаете телефонную трубку?», «к какому уху вы прикладываете ракушку?», «каким глазом вы прицеливаетесь?» и «каким глазом вы смотрите в замочную скважину?». При наличии одного из правых признаков по «ведущему глазу» и левому признаку теста по «ведущему уху» (или наоборот) делают вывод о контрнаправленности сенсомоторных зрительных и слуховых признаков.The detection of mismatch of the sides of the sensorimotor, visual and auditory signs / sensorimotor asymmetries / is recorded during the tests for the “leading eye” and “leading ear”. To this end, the woman is asked to answer the following questions and demonstrate: “with which ear do you listen to the telephone?”, “Which ear do you put the shell on?”, “With which eye do you aim?” And “with what eye do you look into the keyhole?”. In the presence of one of the right signs according to the "leading eye" and the left sign of the test according to the "leading ear" (or vice versa), a conclusion is made that the motor-sensory visual and auditory signs are counter-directed.
Морфологическое неравенство рук определяют путем измерения линейкой ширины ногтевых лож мизинцев. Признак теста считают правым или левым на стороне преобладания ширины ногтевого ложа. Равенство показателей позволяет считать признак амбилатеральным.Morphological inequality of the hands is determined by measuring the width of the nail beds of the little fingers with a ruler. The test attribute is considered to be right or left on the side of prevailing width of the nail bed. Equality of indicators allows us to consider the sign of ambilateral.
Методики определения асимметрии ног построены так, чтобы выявилось их неравенство:The methods for determining the asymmetry of the legs are constructed so that their inequality is revealed:
1. для определения ведущей ноги: женщина должна толкнуть ногой предмет лежащий на полу /мячик/. Та нога, которой она манипулирует, является ведущей;1. to determine the leading leg: a woman must push with her foot an object lying on the floor / ball /. The leg she manipulates is the lead;
2. для определения толчковой ноги: женщина должна переступить воображаемую преграду /яму, полосу, предмет/. Та нога, которой женщина отталкивается при преодолении препятствия, является ведущей.2. to determine the jogging leg: a woman must cross an imaginary barrier / pit, strip, object /. That leg with which a woman pushes off when overcoming an obstacle is the lead.
Преобладание правых признаков по всем предложенным тестам (кроме «толчковой ноги»; этот показатель должен быть левым) у пациентки определяют правый латеральный поведенческий профиль асимметрий (ЛППА). В случае преобладания левых признаков (при условии правой толчковой ноги) у испытуемых устанавливают левый ЛППА. Комбинированные варианты результатов теста по уровням «ведущий глаз», «ведущее ухо», «ведущая рука» и «ведущая нога» свидетельствуют об амбидекстральном ЛППА, при этом амби-правые включались нами в группу пациенток с правоориентированным профилем, а амби-левые - в группу пациенток с левоориентированным профилем.The prevalence of right signs in all the proposed tests (except for the “jerk leg”; this indicator should be left) in the patient determines the right lateral asymmetry behavioral profile (LPAA). In the case of a predominance of left signs (under the condition of the right push leg), the left LPPA is established in the subjects. Combined versions of the test results for the levels of “leading eye”, “leading ear”, “leading hand” and “leading leg” indicate ambidextral LPPA, with ambi-right ones included in the group of patients with a right-oriented profile, and ambi-left ones in a group of patients with a left-oriented profile.
При выявлении правого латерального поведенческого профиля асимметрий у пациенток с левосторонней латерализацей плаценты прогнозируют развитие метаболического синдрома у данной беременной в последующем периоде беременности.When identifying the right lateral behavioral profile of asymmetries in patients with left-sided lateralization of the placenta, the development of the metabolic syndrome in this pregnant woman in the subsequent period of pregnancy is predicted.
Работоспособность заявляемого способа подтверждается клиническими примерами.The performance of the proposed method is confirmed by clinical examples.
Пример 1Example 1
Пациентка Е-ва А.В., 29 лет, 14 недель беременности.Patient E-va A.V., 29 years old, 14 weeks of pregnancy.
Методом двумерного ультразвукового сканирования выявлена сторона расположения плаценты - левосторонняя. При определении показателей латерального поведенческого профиля асимметрий у женщины установлен левый латеральный поведенческий профиль асимметрий.By the method of two-dimensional ultrasound scanning, the side of the placenta is located - left-sided. When determining the indicators of the lateral behavioral profile of asymmetries in a woman, the left lateral behavioral profile of asymmetries is established.
Согласно нашему методу у данной беременной не должен развиться МС.According to our method, this pregnant woman should not develop MS.
При лабораторном исследовании образцов крови, взятой из периферических вен натощак в 24 и 32 недели беременности, производилось количественное определение in vitro: уровней ИРИ, С-пептида методом ИФА наборами «DRG», Германия; гликозилированного Нв (НвА1с) методом латексного торможения агглютинации, глюкозы глюкозооксидативным методом, наборами «Randox», Великобритания, липидограмма.In a laboratory study of blood samples taken from peripheral veins on an empty stomach at 24 and 32 weeks of pregnancy, in vitro quantification was performed: levels of IRI, C-peptide by ELISA using DRG kits, Germany; glycosylated HB (HBA1c) by latex inhibition of agglutination, glucose by glucose oxidative method, Randox kits, UK, lipid profile.
В 24 недели выявлено: АД 120/70 мм рт.ст. на обеих руках; ИРИ - 2,7 мкЕД/мл; С-пептид - 1,2 нг/мл; концентрация глюкозы в плазме крови натощак - 4,1 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 1 час после нагрузки глюкозой - 5,2 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой - 4,6 ммоль/л (нарушения толерантности к глюкозе не выявлено); НвА1с - 4,0%; липидный спектр (ХС - 3,8 ммоль/л; ЛПНП - 2,17 ммоль/л; ЛПВП - 1,23 ммоль/л; ТГ - 0,59 ммоль/л; КА - 2,09). За последние 4 недели прибавка массы тела составила 1150,0 г.At 24 weeks, revealed: HELL 120/70 mm Hg on both hands; IRI - 2.7 mcED / ml; C-peptide - 1.2 ng / ml; fasting plasma glucose concentration - 4.1 mmol / l; plasma glucose concentration in 1 hour after glucose loading - 5.2 mmol / l; plasma glucose concentration after 2 hours after glucose loading - 4.6 mmol / l (impaired glucose tolerance was detected); HvA1s - 4.0%; lipid spectrum (cholesterol - 3.8 mmol / L; LDL - 2.17 mmol / L; HDL - 1.23 mmol / L; TG - 0.59 mmol / L; KA - 2.09). Over the past 4 weeks, the increase in body weight was 1150.0 g.
В 32 недели выявлено: АД 125/80 мм рт.ст. на обеих руках; ИРИ - 3,5 мкЕД/мл; С-пептид - 1,8 нг/мл; концентрация глюкозы в плазме крови натощак - 4,6 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 1 час после нагрузки глюкозой - 5,7 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой - 5,0 ммоль/л (нарушения толерантности к глюкозе не выявлено); НвА1с - 5,1%; липидный спектр (ХС - 4,9 ммоль/л; ЛПНП - 2,18 ммоль/л; ЛПВП - 1,27 ммоль/л; ТГ - 0,70 ммоль/л; КА - 2,8). За последние 4 недели прибавка массы тела составила 1370,0 г. Метаболический синдром не выявлен.At 32 weeks revealed: HELL 125/80 mm Hg on both hands; IRI - 3.5 mcED / ml; C-peptide - 1.8 ng / ml; fasting plasma glucose concentration - 4.6 mmol / l; plasma glucose concentration in 1 hour after glucose loading - 5.7 mmol / l; plasma glucose concentration 2 hours after glucose loading - 5.0 mmol / l (glucose tolerance disorders were not detected); HvA1s - 5.1%; lipid spectrum (cholesterol - 4.9 mmol / l; LDL - 2.18 mmol / l; HDL - 1.27 mmol / l; TG - 0.70 mmol / l; CA - 2.8). Over the past 4 weeks, weight gain was 1370.0 g. No metabolic syndrome was detected.
Таким образом, данный клинический пример показывает работоспособность заявляемого метода.Thus, this clinical example shows the efficiency of the proposed method.
Пример 2Example 2
Пациентка И-ва В.В., 26 лет, 14 недель беременности.Patient I-va V.V., 26 years old, 14 weeks pregnant.
Методом двумерного ультразвукового сканирования определена сторона расположения плаценты - левосторонняя.By the method of two-dimensional ultrasound scanning, the side of the placenta location is determined - left-sided.
При определении показателей латерального поведенческого профиля асимметрий у женщины установлен правый латеральный поведенческий профиль.When determining the indicators of the lateral behavioral profile of asymmetries in a woman, the right lateral behavioral profile is established.
Согласно нашему методу у данной беременной должен развиться МС.According to our method, a pregnant woman should develop MS.
При лабораторном исследовании образцов крови, взятой из периферических вен натощак в 24 и 32 недели, беременности производилось количественное определение in vitro: уровней ИРИ, С-пептида методом ИФА наборами «DRG», Германия; гликозилированного Нв (НвА1с) методом латексного торможения агглютинации, глюкозы глюкозооксидативным методом, наборами «Randox», Великобритания, липидограмма.In a laboratory study of blood samples taken from peripheral veins on an empty stomach at 24 and 32 weeks of pregnancy, a quantitative determination was made in vitro: levels of IRI, C-peptide by ELISA using DRG kits, Germany; glycosylated HB (HBA1c) by latex inhibition of agglutination, glucose by glucose oxidative method, Randox kits, UK, lipid profile.
В 24 недели выявлено: АД 130/80 мм рт.ст. на правой руке; 135/80 мм рт.ст. на левой руке; ИРИ - 2,2 мкЕД/мл; С-пептид - 2,7 нг/мл; концентрация глюкозы в плазме крови натощак - 5,2 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 1 час после нагрузки глюкозой - 5,9 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой - 5,6 ммоль/л (нарушения толерантности к глюкозе не выявлено); НвА1с - 4,0%; липидный спектр (ХС - 5,0 ммоль/л; ЛПНП - 2,8 ммоль/л; ЛПВП - 1,05 ммоль/л; ТГ - 1,64 ммоль/л; КА - 3,8). За последние 4 недели прибавка массы тела составила 2180,0 г. Метаболических нарушений не выявлено.At 24 weeks, revealed: HELL 130/80 mm Hg on the right hand; 135/80 mmHg on the left hand; IRI - 2.2 mkU / ml; C-peptide - 2.7 ng / ml; fasting plasma glucose concentration - 5.2 mmol / l; plasma glucose concentration after 1 hour after glucose loading - 5.9 mmol / l; plasma glucose concentration in 2 hours after glucose loading - 5.6 mmol / l (glucose tolerance disorders were not detected); HvA1s - 4.0%; lipid spectrum (cholesterol - 5.0 mmol / l; LDL - 2.8 mmol / l; HDL - 1.05 mmol / l; TG - 1.64 mmol / l; CA - 3.8). Over the past 4 weeks, weight gain was 2180.0 g. No metabolic disorders were detected.
В 32 недели выявлено: АД 140/90 мм рт.ст. на правой руке; 145/90 мм рт.ст. на левой руке (отмечаются периодические подъемы АД за последние 2 недели); ИРИ - 4,3 мкЕД/мл; С-пептид - 4,8 нг/мл; концентрация глюкозы в плазме крови натощак - 6,2 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 1 час после нагрузки глюкозой - 10,4 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой - 8,7 ммоль/л; НвА1с - 6,7%; липидный спектр (ХС - 6,3 ммоль/л; ЛПНП - 3,2 ммоль/л; ЛПВП - 1,06 ммоль/л; ТГ - 2,1 ммоль/л; КА - 4,9). За последние 4 недели прибавка массы тела составила 1940,0 г. У беременной выявлены метаболический синдром в III триместре беременности.At 32 weeks revealed: HELL 140/90 mm Hg on the right hand; 145/90 mmHg on the left hand (there are periodic rises in blood pressure over the last 2 weeks); IRI - 4.3 mcED / ml; C-peptide - 4.8 ng / ml; fasting plasma glucose concentration of 6.2 mmol / l; plasma glucose concentration 1 hour after glucose loading - 10.4 mmol / l; plasma glucose concentration in 2 hours after glucose loading - 8.7 mmol / l; HBA1c - 6.7%; lipid spectrum (cholesterol - 6.3 mmol / l; LDL - 3.2 mmol / l; HDL - 1.06 mmol / l; TG - 2.1 mmol / l; CA - 4.9). Over the past 4 weeks, weight gain was 1940.0 g. A pregnant woman revealed metabolic syndrome in the third trimester of pregnancy.
Таким образом, данный клинический пример показывает работоспособность заявляемого метода.Thus, this clinical example shows the efficiency of the proposed method.
Пример 3Example 3
Пациентка Н-ва В.А., 25 лет, 14 недель беременности.Patient N.V.A.A., 25 years old, 14 weeks pregnant.
Методом двумерного ультразвукового сканирования определена сторона расположения плаценты - левосторонняя.By the method of two-dimensional ultrasound scanning, the side of the placenta location is determined - left-sided.
При определении показателей латерального поведенческого профиля асимметрий у женщины установлен правый латеральный поведенческий профиль.When determining the indicators of the lateral behavioral profile of asymmetries in a woman, the right lateral behavioral profile is established.
Согласно нашему методу у данной беременной должен развиться МС.According to our method, a pregnant woman should develop MS.
При лабораторном исследовании образцов крови, взятой из периферических вен натощак в 14 и 24 недели беременности, производилось количественное определение in vitro: уровней ИРИ, С-пептида методом ИФА наборами «DRG», Германия; Гликозилированного Нв (НвА1с) методом латексного торможения агглютинации, глюкозы глюкозооксидативным методом, наборами «Randox», Великобритания, липидограмма.In a laboratory study of blood samples taken from peripheral veins on an empty stomach at 14 and 24 weeks of pregnancy, in vitro quantification was performed: levels of IRI, C-peptide by ELISA using DRG kits, Germany; Glycosylated HB (HBA1c) by latex inhibition of agglutination, glucose by the glucose oxidative method, Randox kits, UK, lipid profile.
В 14 недель выявлено: АД 110/70 мм рт.ст. на обеих руках; ИРИ - 2,1 мкЕД/мл; С-пептид - 0,75 нг/мл; концентрация глюкозы в плазме крови натощак - 4,3 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 1 час после нагрузки глюкозой - 5,2 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой - 4,6 ммоль/л (нарушения толерантности к глюкозе не выявлено); НвА1с - 4,0%; липидный спектр (ХС - 3,9 ммоль/л; ЛПНП - 2,48 ммоль/л; ЛПВП - 1,65 ммоль/л; ТГ - 1,56 ммоль/л; КА - 1,4). За последние 4 недели прибавка массы тела составила 900,0 г. Метаболический синдром не выявлен.At 14 weeks revealed: HELL 110/70 mm Hg on both hands; IRI - 2.1 mcED / ml; C-peptide - 0.75 ng / ml; fasting plasma glucose concentration - 4.3 mmol / l; plasma glucose concentration in 1 hour after glucose loading - 5.2 mmol / l; plasma glucose concentration after 2 hours after glucose loading - 4.6 mmol / l (impaired glucose tolerance was detected); HvA1s - 4.0%; lipid spectrum (cholesterol - 3.9 mmol / L; LDL - 2.48 mmol / L; HDL - 1.65 mmol / L; TG - 1.56 mmol / L; CA - 1.4). Over the past 4 weeks, weight gain was 900.0 g. No metabolic syndrome was detected.
В 24 недели выявлено: АД 140/90 мм рт.ст. на обеих руках (отмечаются периодические подъемы АД за последние 2-3 недели до 160/100); ИРИ - 12,5 мкЕД/мл; С-пептид - 4,0 нг/мл; концентрация глюкозы в плазме крови натощак - 6,1 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 1 час после нагрузки глюкозой - 10,3 ммоль/л; концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после нагрузки глюкозой - 8,8 ммоль/л; НвА1с - 6,6%; липидный спектр (ХС - 6,4 ммоль/л; ЛПНП - 3,3 ммоль/л; ЛПВП - 1,05 ммоль/л; ТГ - 2,2 ммоль/л; КА - 5,1). За последние 4 недели прибавка массы тела составила 3050,0 г. У беременной выявлен метаболический синдром во II триместре беременности.At 24 weeks, revealed: HELL 140/90 mm Hg on both hands (there are periodic rises in blood pressure over the last 2-3 weeks to 160/100); IRI - 12.5 mcED / ml; C-peptide - 4.0 ng / ml; fasting plasma glucose concentration of 6.1 mmol / l; plasma glucose concentration 1 hour after glucose loading - 10.3 mmol / l; plasma glucose concentration 2 hours after glucose loading - 8.8 mmol / l; HBA1s - 6.6%; lipid spectrum (cholesterol - 6.4 mmol / l; LDL - 3.3 mmol / l; HDL - 1.05 mmol / l; TG - 2.2 mmol / l; CA - 5.1). Over the past 4 weeks, the increase in body weight was 3050.0 g. A pregnant woman revealed a metabolic syndrome in the second trimester of pregnancy.
Таким образом, данный клинический пример показывает работоспособность заявляемого метода.Thus, this clinical example shows the efficiency of the proposed method.
Заявляемое изобретение позволит оценивать выраженность метаболических, сосудистых нарушений, что будет способствовать своевременной профилактике, коррекции терапии МС, снижая трудовые и временные затраты на лечение.The claimed invention will allow to assess the severity of metabolic, vascular disorders, which will contribute to the timely prevention, correction of treatment of MS, reducing labor and time costs for treatment.
Способ позволит своевременно сформировать группу риска по развитию МС и начать профилактические мероприятия у данной категории пациентов, позволит объективно судить об эффективности мер профилактики и выносить обоснованное решение о времени начала превентивной терапии, согласующееся с принципами доказательной медицины.The method will allow to form a risk group for the development of MS in a timely manner and start preventive measures in this category of patients, make it possible to objectively judge the effectiveness of preventive measures and make an informed decision about the time for the start of preventive therapy, which is consistent with the principles of evidence-based medicine.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016109412A RU2617182C1 (en) | 2016-03-15 | 2016-03-15 | Method for metabolic syndrome prediction in the ii trimester of pregnancy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016109412A RU2617182C1 (en) | 2016-03-15 | 2016-03-15 | Method for metabolic syndrome prediction in the ii trimester of pregnancy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2617182C1 true RU2617182C1 (en) | 2017-04-21 |
Family
ID=58643182
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016109412A RU2617182C1 (en) | 2016-03-15 | 2016-03-15 | Method for metabolic syndrome prediction in the ii trimester of pregnancy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2617182C1 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2209105C2 (en) * | 2001-05-14 | 2003-07-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for treating threatening state of pregnancy |
RU2245676C1 (en) * | 2003-05-21 | 2005-02-10 | Государственное учреждение Самарский государственный медицинский университет | Method for predicting human functional cerebral asymmetry pattern |
RU2297002C1 (en) * | 2005-07-05 | 2007-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting progressive abdominal obesity intensity changes in prevailing directions between blood and non-mineralized organs |
RU2461354C2 (en) * | 2010-05-11 | 2012-09-20 | ГОУ ВПО "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Diagnostic technique for hyperandrogenism syndrome in women of reproductive age |
RU2492485C1 (en) * | 2012-02-27 | 2013-09-10 | Ирина Александровна Махрова | Method of estimating risk of metabolic syndrome development in children basing on genetic and biochemical markers |
-
2016
- 2016-03-15 RU RU2016109412A patent/RU2617182C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2209105C2 (en) * | 2001-05-14 | 2003-07-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for treating threatening state of pregnancy |
RU2245676C1 (en) * | 2003-05-21 | 2005-02-10 | Государственное учреждение Самарский государственный медицинский университет | Method for predicting human functional cerebral asymmetry pattern |
RU2297002C1 (en) * | 2005-07-05 | 2007-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting progressive abdominal obesity intensity changes in prevailing directions between blood and non-mineralized organs |
RU2461354C2 (en) * | 2010-05-11 | 2012-09-20 | ГОУ ВПО "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Diagnostic technique for hyperandrogenism syndrome in women of reproductive age |
RU2492485C1 (en) * | 2012-02-27 | 2013-09-10 | Ирина Александровна Махрова | Method of estimating risk of metabolic syndrome development in children basing on genetic and biochemical markers |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ВАСИЛЬЕВА В.В. Центро-периферическая интеграция в организации функциональных систем женской репродукции. Автореф.дбн Ростов-на -Дону 2006. * |
ВАСИЛЬЕВА В.В., ЧЕРНОСИТОВ А.В. Показатели функциональной межполушарной асимметрии при физиологической и осложненной беременности. Актуальные вопросы функциональной межполушарной асимметрии. М., 2003 с.61-64. * |
ВАСИЛЬЕВА В.В., ЧЕРНОСИТОВ А.В. Показатели функциональной межполушарной асимметрии при физиологической и осложненной беременности. Актуальные вопросы функциональной межполушарной асимметрии. М., 2003 с.61-64. ВАСИЛЬЕВА В.В. Центро-периферическая интеграция в организации функциональных систем женской репродукции. Автореф.дбн Ростов-на -Дону 2006. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Malik et al. | Preeclampsia: Disease biology and burden, its management strategies with reference to India | |
Wojtowicz et al. | Early‐and late‐onset preeclampsia: a comprehensive cohort study of laboratory and clinical findings according to the new ISHHP criteria | |
Ramos et al. | Preeclampsia | |
Tsakiridis et al. | Gestational hypertension and preeclampsia: an overview of national and international guidelines | |
Magee et al. | Diagnosis, evaluation, and management of the hypertensive disorders of pregnancy | |
Jeyabalan et al. | Circulating and placental endoglin concentrations in pregnancies complicated by intrauterine growth restriction and preeclampsia | |
Mandal et al. | Takayasu arteritis in pregnancy: an analysis from eastern India | |
Eser et al. | Predictive value of middle cerebral artery to uterine artery pulsatility index ratio in preeclampsia | |
Barseghyan et al. | The prevalence of preterm births in pregnancies complicated with fetal gastroschisis | |
Briana et al. | Fetal concentrations of the growth factors TGF-α and TGF-β1 in relation to normal and restricted fetal growth at term | |
US20230341414A1 (en) | Systems and methods to identify and treat subjects at risk for obstetrical complications | |
Anderson et al. | CE: preeclampsia: current approaches to nursing management | |
Burkhardt et al. | Decreased umbilical artery compliance and IGF-I plasma levels in infants with intrauterine growth restriction–implications for fetal programming of hypertension | |
Salem et al. | First-trimester uterine artery pulsatility index and maternal serum PAPP-A and PlGF in prediction of preeclampsia in primigravida | |
RU2469331C1 (en) | Method for prediction of threatened miscarriage in 1 trimester | |
Roberts | Preeclampsia epidemiology (ies) and pathophysiology (ies) | |
RU2617182C1 (en) | Method for metabolic syndrome prediction in the ii trimester of pregnancy | |
Koopmans et al. | Abnormal endothelium-dependent microvascular dilator reactivity in pregnancies complicated by normotensive intrauterine growth restriction | |
Kebapcilar et al. | Is increased maternal endotelin-1 concentration associated with neonatal asphyxia and preterm delivery in intrahepatic cholestasis of pregnancy? | |
RU2554827C1 (en) | Method for prediction of placental insufficiency in second trimester of pregnancy | |
Goswami | Obstetric & Gynecological Emergencies | |
Bernstein et al. | Prepregnancy physiology and subsequent preterm preeclampsia | |
RU2782114C1 (en) | Method for determining the type of vascular remodeling of placental stem villa arteries in pre-eclampsia | |
RU2749107C2 (en) | Method for early prediction of fetoplacental insufficiency in the beginning of the second trimester of pregnancy | |
RU2753463C1 (en) | Method for forecasting severity of early preeclampsy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190316 |