RU2613271C1 - Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа - Google Patents
Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613271C1 RU2613271C1 RU2015155627A RU2015155627A RU2613271C1 RU 2613271 C1 RU2613271 C1 RU 2613271C1 RU 2015155627 A RU2015155627 A RU 2015155627A RU 2015155627 A RU2015155627 A RU 2015155627A RU 2613271 C1 RU2613271 C1 RU 2613271C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- correction
- leaves
- diabetes
- type
- grass
- Prior art date
Links
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 title abstract 2
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000012871 Arctostaphylos uva ursi Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 241000221635 Cladonia Species 0.000 claims abstract description 11
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 244000003892 Vaccinium erythrocarpum Species 0.000 claims description 9
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 abstract description 7
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 abstract description 7
- 241001052560 Thallis Species 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 244000139693 Arctostaphylos uva ursi Species 0.000 abstract 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 abstract 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 16
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 5
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 241001469299 Cladonia humilis Species 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 229920002097 Lichenin Polymers 0.000 description 3
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 3
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 235000011472 cat’s claw Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical class COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N Arbutin Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 235000014161 Caesalpinia gilliesii Nutrition 0.000 description 1
- 244000003240 Caesalpinia gilliesii Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 241001310323 Cetraria Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 241000158001 Cladonia rangiferina Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- 206010012444 Dermatitis diaper Diseases 0.000 description 1
- 241000708410 Dermatocarpon miniatum Species 0.000 description 1
- 208000003105 Diaper Rash Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 241001456088 Hesperocnide Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000022535 Infectious Skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 1
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 241000213996 Melilotus Species 0.000 description 1
- 235000000839 Melilotus officinalis subsp suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 1
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001483078 Phyto Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000010922 Plantago major Species 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 235000016311 Primula vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000028344 Primula vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000015406 Rosa acicularis Nutrition 0.000 description 1
- 244000306622 Rosa acicularis Species 0.000 description 1
- 240000003746 Rosa majalis Species 0.000 description 1
- 235000016555 Rosa majalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002493 Salix babylonica Nutrition 0.000 description 1
- 244000020191 Salix babylonica Species 0.000 description 1
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000502304 Stereocaulon Species 0.000 description 1
- 241000502336 Stereocaulon paschale Species 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 241000246091 Thermopsis Species 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 241000246358 Thymus Species 0.000 description 1
- 244000158526 Thymus praecox ssp arcticus Species 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 241000379547 Trifolium medium Species 0.000 description 1
- 241000607122 Uncaria tomentosa Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- -1 arbutin glycoside Chemical class 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 208000016253 exhaustion Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000859 incretin Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 201000002266 mite infestation Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 229940037201 oris Drugs 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 230000029537 positive regulation of insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229930010796 primary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 201000004537 pyelitis Diseases 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003979 response to food Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 235000015100 takane nanakamado Nutrition 0.000 description 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/09—Lichens
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа. Для этого осуществляют ежедневный прием в течение 12-14 недель биопрепарата на основе слоевищ лишайников рода Cladonia, листьев брусники Vaccínium vítis-idaéa, листьев толокнянки Arctostáphylos úva-úrsi. Биопрепарат получают путем механохимической активации указанных компонентов в соотношении 18:1:1 соответственно. Полученную смесь инкапсулируют по 400 мг в одной капсуле и вводят по 2-3 капсулы в день. Способ обеспечивает снижение уровня гликированного гемоглобина и коррекцию липидного обмена при отсутствии побочных эффектов. 1 табл., 3 ил.
Description
Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа.
Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к эндокринологии, и может быть использовано как способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа (СД2).
Известно, что сахарный диабет (СД) является заболеванием, вызванным вследствие нарушения инсулиновой регуляции функций ряда клеток организма, что ведет к снижению образования инсулина или к повреждениям механизмов трансдукции инсулинового сигнала. Основными признаками данного заболевания является гиперглюкоземия и глюкозурия, что впоследствии вызывает осложнения сердечно-сосудистого характера: артериальная гипертензия, диабетические ангио- и ретинопатия, ишемическая болезнь сердца. Эти же осложнения принято считать причиной преждевременной инвалидизации и высокой смертности от СД.
Традиционная сахароснижающая терапия включает в себя гипогликемические средства и антигипергликемические средства. При этом гипогликемические средства - производные сульфонилмочевины и меглитиниды стимулируют синтез эндогенного инсулина (что сопровождается прибавкой веса) и способны вызывать гипогликемические состояния, а антигипергликемические средства - блокаторы альфа-глюкозидазы, бигуаниды (метформин), тиазолидиндионы (глитазоны) улучшают периферическую утилизацию глюкозы, но не оказывают стимулирующего действия на β-клетки поджелудочной железы. Поэтому они не повышают уровень инсулина в крови и не вызывают гипогликемических состояний (то есть не снижают содержание глюкозы в крови ниже нормального уровня). Указанные способы инсулинотерапии не способны достигнуть точности регуляции гликемии и поэтому в последние годы научные исследования направлены на изучение принципиально нового механизма регуляции гомеостаза глюкозы посредством инкретинов – гормонов желудочно-кишечного тракта, вырабатываемых в ответ на прием пищи и вызывающих стимуляцию секреции инсулина.
Кроме того, в качестве дополнительного средства используют фитопрепараты, обладающие способностью снижать сахар в крови и моче. Фитопрепараты включают различные лекарственные растения, обладающие гипогликемическим действием (антидиабетическим действием, в первую очередь за счет повышения уровня секреции инсулина из β-клеток поджелудочной железы) в качестве основного или дополнительного лечения.
Одним из таких растительных объектов являются лишайники - низшие растения, представляющие собой симбиоз гриба и водоросли, в которых клетки водорослей опутаны гифами гриба.
Лишайники рода Cladonia - природное лекарственное и пищевое сырье, используемое в народной медицине для лечения многих заболеваний. Известно, что в слоевищах лишайников содержатся негормональные физиологически активные вещества (НФАВ) различных групп: углеводы (70-80 %) в виде лишайниковых в-полисахаридов лихенина и изолихенина; дубильные вещества (1-2 %); лишайниковые кислоты (2-3 %) - леканоровая, физодовая, лихестериновая, стиктовая, усниновая; микроэлементы. Содержание в слоевище лишайников НФАВ обусловливает довольно широкое их использование в официальной и народной медицине для лечения болезней желудочно-кишечного тракта, дистрофий, общего истощения, заболеваний дыхательных путей и легких, инфекционных заболеваний кожи, ожогов и опрелостей, нарушений деятельности щитовидной железы и других эндокринных заболеваний, также применение их в качестве иммуномодулирующих, противоопухолевых, гепатопротекторных и детоксикационных препаратов. Установлено, что первичные метаболиты лишайников – лихенин и изолихенин тормозят у животных рост некоторых опухолей, обладают антибактериальными свойствами (см. Филиппова Г.В., Павлов Н.Г., Шашурин М.М., Кершенгольц Б.М. Влияние биологически активных веществ из слоевищ северных лишайников, экстрагированных различными методами, на биологические свойства микобактерий туберкулеза // Сибирский медицинский журнал. 2008. №3. С.99-103).
Из литературы известны примеры использования лишайников рода Cladonia в противодиабетической практике.
Использовались лишайники рода Cladonia и Cetraria в лишайниковом хлебе, где не последнюю роль отводилась первичному лишайниковому метаболиту - полисахариду лихенину. Лишайниковый хлеб в свою очередь мог служить заменой стандартному диабетическому хлебу, где вместо муки добавлялся измельченный порошок лишайника (см. Isaac Burney Yeo. Food in health and disease. P. 425; Smith, Elder, 1885, Von Ziemssen's Handbook of General Therapeutics. Vol.1. P.68. P.296; Collected Papers. Yale University. School of Medicine. Laboratory of Physiological Chemistry. 1911. P.258), в китайской медицине кладонии оленьей (Cladoniarangiferina (L.) Nyl.) при гипертензии супа из дерматокарпона матово-красного (Dermatocarponminiatum (L.) W. Mann) при высоком артериальном давлении, а также как диуретического средства (WangandQian, 2013). Стереокаулон голый (Stereocaulonpaschale (L.) Hoffm.) в Китае использовался для лечения связанных с диабетом воспалений (Fraser 2006; Leducetal. 2006). Установлено проявление гипогликемических свойств в модельных экспериментах invivo экстрактов лишайника Cladoniahumilis, заключающееся в повышении секреции инсулина и синтеза гликогена (p<0.05 и p<0.01, соответственно), на снижение показателей сахара в крови (p<0.05) на примере мышей с аллоксан-индуцированным диабетом. При этом показано, что экстракт Cladoniahumilis способен замедлить процесс глюконеогенеза (p<0.01) и повысить уровень толерантности к углеводам (см. Yibing Zhang; Jinli Shi; Yong Zhao; Haifeng Cui; Chunyu Cao; ShaLiu. An investigation of the antidiabetic effects of an extract from Cladoniahumilis. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences; Jul 2012, Vol. 25 Issue 3, p. 509).
Известен жидкофазный биопрепарат, получаемый водно-спиртовой экстракцией слоевищ лишайников рода Сladonia, предварительно обработанных диоксидом углерода в суперкритическом состоянии, который оказывает эффект стимуляции секреции инсулина β-клетками инсулом в 1,8-2,0 раза при добавлении в среду их инкубации в течение 21-28 дней за счет восстановления инсулин-секреторной способности, благодаря модификации клеточных мембран β-клеток лишайниковыми β-олигосахаридами (см. Чуркина Е.В., Кершенгольц Б.М., ШаройкоВ.В. Эффект препарата «Ягель» из слоевищ лишайника рода Cladonia на секрецию инсулина // Дальневосточный медицинский журнал. - №2. – 2011.- С.67-70).
Также известен сбор «Детский», позиционированный как гипогликемический и направленный для комбинированной профилактики и лечения сахарного диабета на фоне стандартной сахароснижающей терапии. Состав включает плоды шиповника коричного, створки фасоли обыкновенной, листья шелковицы белой, ореха грецкого, смородины черной, шалфея лекарственного, крапивы двудомной, траву галеги лекарственной, тимьяна ползучего, плоды лимонника китайского и соломку овса посевного (см. RU №2131740, МПК A61K35/78, опубл. 20.06.1999).
В способе применения в целях коррекции метаболических нарушений СД2 (см. RU №2545765, МПК A61K36/185, A61K36/74, A61P3/10, опубл. 10.04.2015) сырьевым источником является кора растения Ункария опушённая, более известная как кошачий коготь (лат. Uncariatomentosa (Willd) D.C), и все части растения пасучака (лат. Geraniumdielsianum Knuth) в виде сухого экстракта растений в массовом соотношении 1:1. Лекарственная форма – желатиновые капсулы для применения oris. Считается довольно эффективным средством в качестве монотерапии, а также в комбинированной терапии СД2.
Однако сбор растений происходит на высотах свыше 3000 метров над уровнем моря, в определенный сезонный период, что снижает доступность сырья. Кроме того, описываемый в данном изобретении процесс традиционной жидкостной экстракции, предшествующий получению сухого экстракта, не вполне технологичен.
Известно средство «Прасковья», предназначенное для пероральной и фитопаротерапии сахарного диабета (см. RU №2238753, МПК A61K35/78, A61P3/10, опубл. 27.10.2004), содержащее бруснику (лист), боярышник кроваво-красный (плоды, корень), веронику беловойлочную (трава), горец птичий (трава), грушанку крупнолистную (лист), донник лекарственный (трава), зверобой продырявленный (соцветия), иву плакучую (лист, кора), крапиву двудомную (трава), крапиву жгучую (трава), клевер луговой (цветы), лабазник вязолистный (цветы), лопух большой (корень), левзею сафлоровидную (корень), манжетку обыкновенную (трава), мяту перечную (трава), можжевельник обыкновенный (плоды), овес посевной (колос молочной спелости), одуванчик лекарственный (корень, трава), подмаренник настоящий (трава), подорожник большой (корень, трава), полынь обыкновенную (трава), первоцвет крупночашечный (соцветия), рябину сибирскую (плоды), смородину черную лесную (лист), топинамбур (клубни), термопсис ланцетный (трава), тысячелистник обыкновенный (соцветия), толокнянку обыкновенную (лист), уснею сибирскую (мох), хвощ полевой (трава), чернику обыкновенную (лист), череду трехраздельную (трава), шиповник иглистый (корень, плоды), цикорий обыкновенный (корень), ярутку полевую (трава), пырей ползучий (корень).
Получение известных фитопрепаратов, основное действие которых направлено на повышение толерантности к углеводам, снижение уровня гликированного гемоглобина, отличается многостадийностью и включают в себя этапы экстракции, выпаривания, очистки и т.д. и при этом происходит неполный выход всего комплекса физиологически активных веществ. Технологические процессы длительные и требуют больших расходов дополнительных реактивов, а терапевтический эффект от их использования недостаточно высок, т.к. биопрепараты на основе фитосмесей, получаемые простым механическим смешиванием, характеризуются слабой биоактивностью и малой усвояемостью. Прием данных препаратов может вызывать побочные последствия, такие как изжога, аллергические реакции, повышение артериального давления, кетоацидоз.
Задача, на решение которой направлено заявленное изобретение, выражается в снижении уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) в крови больных СД2.
Технический эффект, получаемый при решении поставленной задачи, выражается в получении эффективного способа снижения уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) в крови больных СД2, обладающего стойким терапевтическим свойством при применении фитокомплекса на основе листьев брусники, толокнянки и ультрадисперсного порошка лишайника рода Cladonia (ягель) (БРУТ). При этом фитокомплекс БРУТ также обладает детоксикационной функцией, что значительно ускоряет процесс коррекции.
Для решения поставленной задачи способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго порядка, включающий ежедневный прием в течение 12-14 недель биопрепарата на основе слоевищ лишайников рода Cladonia, листьев брусники Vaccínium vítis-idaéa, листьев толокнянки Arctostáphylos úva-úrsi в комплексе 18:1:1 соответственно, получаемого механохимической активацией смеси компонентов, при этом прием готового биопрепарата осуществляется по 2-3 капсулы в день.
Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию «новизна».
Признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают коррекции метаболических нарушений при СД2, обладающего стойким терапевтическим свойством.
Брусничный лист и лист толокнянки включены в реестр лечебных растений. По химическому составу листья брусники и толокнянки близки между собой. Основными действующими компонентами являются гликозид арбутин, гидрохинон и дубильные вещества. Биологическое действие на организм брусничного листа, подобно отварам листьев толокнянки, заключается в мочегонном эффекте, что способствует выведению излишков жидкости из организма, уменьшению отеков, коррекции артериального давления. Кроме того, лечебные препараты листьев брусники оказывают противовоспалительное и дезинфицирующее действие в мочевыделительной системе, поэтому их назначают (часто в сочетании с листьями толокнянки) при цистите, уретрите, пиелите, простатите и пр. Действующие вещества листьев брусники обладают хорошими антисептическими свойствами, инактивирующими многие штаммы болезнетворных бактерий, в частности золотистого стафилококка, поэтому прописываются в виде водных извлечений для полосканий при заболеваниях ротовой полости (стоматиты, пародонтоз и пр.).
Гипогликемическое (сахароснижающее) действие водного экстракта листьев брусники связано с усилением выведения с мочой продуктов метаболизма (мочевина и др.). Активные вещества растительных сахароснижающих средств нетоксичны, не оказывают побочных эффектов и, за редким исключением, не аккумулируются в организме.
Содержание в комплексе компонента ягеля придает препарату детоксикационную функцию (см. RU №2464997, МПК A61K36/09, A61P1/00, опубл. 27.10.2012).
Для получения фитокомплекса БРУТ отбирают слоевища лишайников рода Cladonia 90 % по массе, лист брусники 5 % по массе и лист толокнянки 5 % по массе, после чего, фитосмесь механически измельчают до достижения размеров частиц 1-3 мм. Полученную смесь подвергают совместной механохимической активации на центробежных планетарных мельницах-активаторах непрерывного промышленного типа (например, ЦЭМ 7-80) или дискретного, лабораторного типа (АГО-2) при условиях, приведенных далее: частота вращения (об/мин) > 1000 и ускорение мелющих тел (g)> 30. Полученный ультрадисперсный порошок капсулируют в твердые желатиновые капсулы дозировкой по 400 мг в одной капсуле для приема peros.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Показанием для назначения препарата был сахарный диабет 2 типа с метаболическими нарушениями на таблетированной сахароснижающей терапии. Коррекции предшествующей сахароснижающей терапии не проводилось, биологически активный фитокомплекс БРУТ назначался дополнительно и применялся peros по 1 капсуле 3 раза в день, курс приема составлял 3 месяца.
При обследовании больных характерными инструментально-лабораторными признаками, свидетельствующими о метаболических нарушениях были:
- гипергликемия (глюкоза венозной плазмы натощак > 6,1 ммоль/л, НвА1с>6,5%);
- дислипидемия (ОХС>4,5 ммоль/л, ЛПНП>2,6 ммоль/л, ЛПВП<1,0 ммоль/л (муж) ЛПВП<1,2 ммоль/л (жен), ТГ >1,7 ммоль/л);
- артериальная гипертензия (АД >130/80 мм рт. ст.);
- избыточная масса тела и ожирение (ИМТ>25 кг/м²).
Исходные характеристики групп исследования приведены в таблице.
Клинико-лабораторный контроль для оценки эффективности фитопрепарата БРУТ проводили через 3 месяца.
Программа исследования предусматривала комплексное лечение и обследование 200 пациентов: группа 1 – 100 пациентов, получавших препарат «Ягель-Детокс» (Свидетельство о Государственной регистрации в странах ЕВРАЗЭС на биологически активную добавку к пище «Ягель-Детокс», № RU 77.99.11.003.Е.003704.05.13 от 20.05.2013); группа 2 (сравнения) – 50 пациентов, получавших плацебо; группа 3 – 50 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших комплексный препарат БРУТ, и включала: общее клинико-инструментальное обследование, биохимический и клинический анализы крови, а также определение содержания НвА1с (гликированного гемоглобина). У всех пациентов, участвовавших в исследовании, взято информированное согласие.
Для обработки результатов использовались статистические пакеты – StatSoftStatistica v.6.0, SPSS 9.0.
Динамическое наблюдение показало, что комплексный биопрепарат больные переносили хорошо, нежелательных явлений, побочных эффектов не наблюдалось.
Заявленное решение иллюстрируется чертежом, где на фигуре 1 графически показана динамика среднего показателя гликированного гемоглобина (НвА1с) (прим. - *р<0,05), на фигуре 2 - динамика среднего показателя глюкозы венозной плазмы натощак, на фигуре 3 – динамика показателей липидного спектра.
Контроль уровня гликированного гемоглобина показал снижение уровня во всех группах исследования (см. фиг. 1). Тем не менее, статистически значимое снижение отмечено только в группах 1 и 3, принимавших препарат в течение 3 мес., с удержанием хорошего результата до 6 мес. контроля показателя в группе 1.
Показатели глюкозы крови натощак также продемонстрировали статистически незначимое, но значительное среднегрупповое снижение на 3-м мес. исследования в группах 1 и 3 (см. фиг. 2). Улучшение показателей в группе сравнения, получавшей плацебо можно объяснить более частым самоконтролем пациентов, модификацией образа жизни.
Выявлено значительное улучшение показателей общего холестерина (ОХС) в группах 1 и 3 за счет снижения уровня триглицеридов (ТГ) и повышения липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (см. фиг. 3). В группе 2 (плацебо) анализ через 3 и 6 месяцев не показал значимых динамических изменений.
Контроль динамики артериального давления не выявил значимых изменений показателей в 1, 2 и 3 группах за период исследования.
Таким образом, разработанный способ курсового применения биопрепарата БРУТ на основе природного северного сырья может быть рекомендован для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа.
Таблица
Исходная характеристика групп исследования
Показатели | Группа 1 (n=100) | Группа 2 (n=50) сравнения | Группа 3 (n=50) |
НвА1с, % | 9,8±1,6 | 9,2±2,1 | 9,9±2,1 |
Глюкоза, натощак, мМ | 10,2±1,8 | 11,6±2.2 | 11,8±1,6 |
ОХС, мМ | 7,2±1,2 | 6,8±0,8 | 6,8±1,8 |
ЛПНП, мМ | 3,1±1,02 | 2,8±1,05 | 3,2±1,02 |
ЛПВП, мМ | 0,9±0,12 | 0,9±0,22 | 0,8±0,16 |
ТГ, мМ | 2,1±0,12 | 2,2±0,82 | 2,2±0,12 |
АД сист.,мм рт.ст | 145±10 | 149±15 | 145±20 |
АД диаст.,мм рт.ст | 85±8 | 88±12 | 90±12 |
Индекс массы тела | 32±2,8 | 30±1,8 | 33±1,6 |
Claims (1)
- Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа, включающий ежедневный прием в течение 12-14 недель биопрепарата на основе слоевищ лишайников рода Cladonia, листьев брусники Vaccínium vítis-idaéa, листьев толокнянки Arctostáphylos úva-úrsi в комплексе 18:1:1 соответственно, получаемого механохимической активацией смеси компонентов, которую инкапсулируют по 400 мг в одной капсуле и вводят по 2-3 капсулы в день.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015155627A RU2613271C1 (ru) | 2015-12-24 | 2015-12-24 | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015155627A RU2613271C1 (ru) | 2015-12-24 | 2015-12-24 | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2613271C1 true RU2613271C1 (ru) | 2017-03-15 |
Family
ID=58458104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015155627A RU2613271C1 (ru) | 2015-12-24 | 2015-12-24 | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2613271C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2661622C1 (ru) * | 2017-08-28 | 2018-07-17 | Сергей Владимирович Кунгурцев | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
RU2666398C1 (ru) * | 2017-10-13 | 2018-09-07 | Юрий Федорович Глухов | Сбор, обладающий гипогликемической активностью |
RU2747985C1 (ru) * | 2020-08-03 | 2021-05-18 | Оксана Владимировна Афанасьева | Твердофазная композиция для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2161039C1 (ru) * | 2000-06-01 | 2000-12-27 | Научно-исследовательский центр традиционной фитотерапии | Способ лечения инсулинзависимого сахарного диабета и лекарственный сбор для лечения инсулинзависимого сахарного диабета |
RU2467063C1 (ru) * | 2011-05-05 | 2012-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ получения высокоактивного твердофазного биопрепарата антибиотического действия ягель из слоевищ лишайников |
JP2015212255A (ja) * | 2010-10-07 | 2015-11-26 | コリア オーシャン リサーチ アンド ディベロップメント インスティテュート | 糖尿病若しくは肥満の予防、または治療用医薬組成物及び食品組成物 |
-
2015
- 2015-12-24 RU RU2015155627A patent/RU2613271C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2161039C1 (ru) * | 2000-06-01 | 2000-12-27 | Научно-исследовательский центр традиционной фитотерапии | Способ лечения инсулинзависимого сахарного диабета и лекарственный сбор для лечения инсулинзависимого сахарного диабета |
JP2015212255A (ja) * | 2010-10-07 | 2015-11-26 | コリア オーシャン リサーチ アンド ディベロップメント インスティテュート | 糖尿病若しくは肥満の予防、または治療用医薬組成物及び食品組成物 |
RU2467063C1 (ru) * | 2011-05-05 | 2012-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ получения высокоактивного твердофазного биопрепарата антибиотического действия ягель из слоевищ лишайников |
Non-Patent Citations (3)
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2661622C1 (ru) * | 2017-08-28 | 2018-07-17 | Сергей Владимирович Кунгурцев | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
RU2666398C1 (ru) * | 2017-10-13 | 2018-09-07 | Юрий Федорович Глухов | Сбор, обладающий гипогликемической активностью |
RU2747985C1 (ru) * | 2020-08-03 | 2021-05-18 | Оксана Владимировна Афанасьева | Твердофазная композиция для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Okyar et al. | Effect of Aloe vera leaves on blood glucose level in type I and type II diabetic rat models | |
Said et al. | Maintaining a physiological blood glucose level with ‘glucolevel’, a combination of four anti‐diabetes plants used in the traditional Arab herbal medicine | |
JP7069490B2 (ja) | ユウリコマ・ロンギフォリア抽出物並びに免疫系の増強及び/又は刺激におけるその使用 | |
Malalavidhane et al. | An aqueous extract of the green leafy vegetable Ipomoea aquatica is as effective as the oral hypoglycaemic drug tolbutamide in reducing the blood sugar levels of Wistar rats | |
RU2613271C1 (ru) | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа | |
JP2005021006A (ja) | アルコールによる影響を短時間で解消する飲食品用材料、飲食品、及び解毒剤 | |
RU2661622C1 (ru) | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа | |
RU2351354C1 (ru) | Средство для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы | |
Njike et al. | Hypoglycaemic activity of the leaves extracts of Bersama engleriana in rats | |
RU2430735C1 (ru) | Композиция, обладающая антидиабетическим действием | |
RU2391996C1 (ru) | Средство для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
KR101732483B1 (ko) | 연교 추출물을 유효성분으로 함유하는 말초신경병증 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
RU2148410C1 (ru) | Лекарственный сбор, обладающий противоописторхозным и противолямблиозным действием, и способ лечения описторхоза и лямблиоза | |
KR100364390B1 (ko) | 당뇨병 치료용 조성물 | |
WO2019100843A1 (zh) | 一种浒苔多糖复合降血脂保健品及其制备方法 | |
RU2310464C2 (ru) | Противовоспалительное средство "цивилин" | |
JP2004352626A (ja) | 植物由来成分を含有する抗コレステロール剤 | |
KR20040003888A (ko) | 혈당 강하용 생약 조성물, 이의 제조방법 및 이를포함하는 약학제재 | |
RU2472357C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище иммуностимулирующего и общеукрепляющего действия | |
KR20090126469A (ko) | 혈당 강하용 생약 조성물 | |
WO2006030426A1 (en) | Herbal compositions for treatment of diabetes | |
KR100894029B1 (ko) | 인삼 꽃을 원료로 하는 당뇨의 예방을 위한 약학 조성물 및 치료를 위한 약학 조성물 | |
Mishra et al. | Preclinical investigations of a novel dose Regimen based on the combination of pioglitazone and Gymnema sylvestre extract | |
Belkacem et al. | Antihyperglycaemic effect of hydroalcoholic extract from Punica granatum L. peels in normal and streptozotocin-induced diabetic rats and its potent α-amylase inhibitory | |
RU2489039C2 (ru) | Биологически активная добавка к пище тонизирующего и адаптогенного действия |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201225 |