RU2613141C1 - Agent for treatment of acute and chronic endometritis in cows - Google Patents
Agent for treatment of acute and chronic endometritis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2613141C1 RU2613141C1 RU2016106330A RU2016106330A RU2613141C1 RU 2613141 C1 RU2613141 C1 RU 2613141C1 RU 2016106330 A RU2016106330 A RU 2016106330A RU 2016106330 A RU2016106330 A RU 2016106330A RU 2613141 C1 RU2613141 C1 RU 2613141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- rifampicin
- acute
- endometritis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое средство относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого и хронического эндометрита у коров.The proposed tool relates to the field of veterinary medicine and is intended for the treatment of acute and chronic endometritis in cows.
Эндометриты способствуют возникновению одной из самых серьезных проблем молочного скотоводства - бесплодия коров, наносящего значительный экономический ущерб, складывающийся из потерь от недобора молока, недополучения приплода, преждевременной выбраковки высокопродуктивных коров и непроизводственных затрат на содержание, кормление, обследование и лечение больных животных.Endometritis contributes to the emergence of one of the most serious problems of dairy cattle breeding - cow infertility, which causes significant economic damage resulting from losses from milk shortages, under-breeding, premature culling of highly productive cows and unproductive costs of keeping, feeding, examining and treating sick animals.
Вопрос о существовании хронического эндометрита обсуждался в течение многих лет. Считался сомнительным переход острого эндометрита в хронический в связи с циклическим отторжением пораженного функционального слоя и регенерацией его за счет клеток неповрежденного базального слоя. Однако доказано вовлечение в хронический воспалительный процесс не только функционального, но и неотторгающегося базального (камбиального) слоя, а в тяжелых случаях и поражение миометрия. В настоящее время существование хронического эндометрита не вызывает сомнений.The existence of chronic endometritis has been debated for many years. The transition of acute endometritis to chronic was considered doubtful in connection with the cyclic rejection of the affected functional layer and its regeneration due to cells of the intact basal layer. However, the involvement in the chronic inflammatory process is proved not only of the functional, but also of the non-tearing basal (cambial) layer, and in severe cases, the defeat of the myometrium. Currently, the existence of chronic endometritis is not in doubt.
Частота хронического эндометрита, по данным разных авторов, варьирует в широких пределах - от 0,2 до 66,3%, составляя в среднем 14%. По-видимому, такой широкий диапазон частоты хронического эндометрита можно объяснить использованием различных морфологических критериев при постановке диагноза. (Турченко А.Н.; Коба И.С. Проблема акушерско-гинекологической патологии у коров / А.Н. Турченко; И.С. Коба // Актуал. проблемы соврем. ветеринарии / Краснод. науч.-исслед. Ветеринар. ин-т. - Краснодар, 2011,ч. 2, с. 216-22; Карташов С.Н. Гормональные нарушения в этиологии хронических эндометритов у коров / С.Н. Карташов, Р.В Клименко, Е.В. Карташова, К.П. Грибов // Ветеринария и кормление. 2010, №4, с. 22-30.The frequency of chronic endometritis, according to various authors, varies widely - from 0.2 to 66.3%, averaging 14%. Apparently, such a wide frequency range of chronic endometritis can be explained by the use of various morphological criteria in the diagnosis. (Turchenko A.N .; Koba I.S. The problem of obstetric-gynecological pathology in cows / A.N. Turchenko; I.S. Koba // Actual problems of modern veterinary medicine / Krasnodar scientific research veterinarian. T. - Krasnodar, 2011, part 2, pp. 216-22; Kartashov S.N. Hormonal disorders in the etiology of chronic endometritis in cows / S.N. Kartashov, R.V. Klimenko, E.V. Kartashova, K. .P. Mushrooms // Veterinary Medicine and Feeding. 2010, No. 4, pp. 22-30.
Для лечения острого и хронического эндометрита у коров предложено много средств.For the treatment of acute and chronic endometritis in cows, many remedies have been proposed.
При хроническом эндометрите у коров для местной этиотропной терапии пригодны лишь жидкие лекарственные средства. По результатам своих исследований авторы предлагают использовать два антибиотика: тилан и тетрациклин, а в качестве основы - метилцеллюлозу. (Полянцев Н.И, Полянцев Ю.Н. Метрагель при подостром и хроническом эндометрите у коров / Н.И Полянцев, Ю.Н Полянцев // Ветеринария, 2000, №10, с. 36-38 2000 г.).In chronic endometritis in cows, only liquid drugs are suitable for local etiotropic therapy. According to the results of their research, the authors propose using two antibiotics: tilan and tetracycline, and methyl cellulose as the basis. (Polyantsev N.I., Polyantsev Yu.N. Metragel with subacute and chronic endometritis in cows / N.I Polyantsev, Yu.N Polyantsev // Veterinary Medicine, 2000, No. 10, pp. 36-38, 2000).
К недостаткам данного средства относится образующаяся у микроорганизмов, вызывающая эндометрит, резистентность к данным антибиотикам и побочное влияние на организм животных.The disadvantages of this tool include formed in microorganisms, causing endometritis, resistance to these antibiotics and side effects on the animal organism.
Лечение острого и хронического эндометрита должно быть комплексным и в состав лечебных средств должны входить фармакологические субстанции с широким спектром действия на бактериальную клетку.The treatment of acute and chronic endometritis should be comprehensive and the pharmaceutical composition should include pharmacological substances with a wide spectrum of action on the bacterial cell.
Ближайшим аналогом предлагаемого средства является «Рихометрин», производитель ООО «Рубикон» Беларусь. «Рихометрин» представляет собой прозрачную жидкость, красно-бурого цвета, горьковатого вкуса с запахом ихтиола. В состав препарата входит рифампицин, метронидазол, ихтиол и основа. Выпускается в полиэтиленовых флаконах по 1 л.The closest analogue of the proposed product is Rikhometrin, a manufacturer of LLC Rubicon Belarus. "Richometrin" is a clear liquid, red-brown in color, bitter taste with the smell of ichthyol. The composition of the drug includes rifampicin, metronidazole, ichthyol and the base. Available in 1 liter polyethylene bottles.
Входящий в состав препарата рифампицин и метронидазол оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая анаэробы. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне ДНК и РНК бактериальной клетки, а метронидазол, являясь акцептором водорода, нарушает клеточное дыхание микроорганизма и его ферментативные функции. Ихтиол оказывает противовоспалительное, противомикробное и противогрибковое действие.Rifampicin and metronidazole, which is part of the drug, have a pronounced antimicrobial effect on a wide range of gram-positive and gram-negative microorganisms, including anaerobes. The mechanism of action of rifampicin is to suppress protein synthesis at the DNA and RNA levels of bacterial cells, and metronidazole, being an acceptor of hydrogen, disrupts the cellular respiration of the microorganism and its enzymatic functions. Ichthyol has anti-inflammatory, antimicrobial and antifungal effects.
К недостаткам данного средства можно отнести то, что ихтиол обладает очень слабым антимикозным действием и практически не уничтожает грибковую клетку. Метронидазол в последние годы проявляет слабую антимикробную активность. В результате данный препарат показывает низкий терапевтический эффект.The disadvantages of this tool include the fact that ichthyol has a very weak antimycotic effect and practically does not destroy the fungal cell. Metronidazole in recent years has been showing weak antimicrobial activity. As a result, this drug shows a low therapeutic effect.
Задачи: получить комплексное анибактериальное и антимикозное средство, которое благодаря своему расширенному спектру действия будет воздействовать на условно-патогенную микрофлору, вызывающую эндометрит у коров, т.е. повысить терапевтический эффект, снизить срок лечения и затраты.Tasks: to obtain a complex antibacterial and antimycotic agent, which, due to its expanded spectrum of action, will act on the conditionally pathogenic microflora that cause endometritis in cows, i.e. increase the therapeutic effect, reduce the duration of treatment and costs.
Сущностью предлагаемого средства является введение в его состав субстанции рифампицина, флорфеникола, флуконазола, пропиленглюколя и очищенной воды, масс.%:The essence of the proposed tool is the introduction into its composition of the substance of rifampicin, florfenicol, fluconazole, propylene glycol and purified water, wt.%:
Рифампицин 5Rifampicin 5
Флорфеникол 3 Florfenicol 3
Флуконазол 0,3 Fluconazole 0.3
Пропиленгликоль 30 Propylene glycol 30
Очищенная вода - остальное (61,7%)Purified water - the rest (61.7%)
Технический результат: предлагаемое средство позволяет повысить процент выздоровления коров, больных острым и хроническим эндометритом, уменьшить количество дней лечения животных и понизить кратность введения препарата, тем самым уменьшив затраты на лечения животных.Technical result: the proposed tool allows to increase the percentage of recovery of cows with acute and chronic endometritis, reduce the number of days of treatment of animals and reduce the frequency of administration of the drug, thereby reducing the cost of treating animals.
Рифампицин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы рифампицина. Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом первого ряда. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в том числе и множественно устойчивых; Streptococcus spp., Bacillus anthracis), а также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Действует на возбудителей: Brucella spp., Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.Rifampicin is a semi-synthetic broad-spectrum antibiotic from the rifampicin group. It has a bacteriostatic and, in high concentrations, bactericidal effect. Highly active against Mycobacterium tuberculosis, is a first-line anti-tuberculosis drug. It is active against gram-positive microorganisms (Staphylococcus spp., Including the multiple resistant ones; Streptococcus spp., Bacillus anthracis), as well as against some gram-negative microorganisms. It acts on pathogens: Brucella spp., Legionella pneumophila, Salmonella typhi, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.
Флорфеникол является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает бактериостатическим действием, связываясь с рибосомальной субъединицей 50S в протоплазме бактериальной клетки, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом. Флорфеникол обладает широким спектром действия, активен в отношении: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, Moraxella spp., а также микоплазм M. hyopneumoniae и M. Hyorhinis, в том числе бактерий, вырабатывающих ацетилтрансферазу и устойчивых к тиамфениколу.Florfenicol is a derivative of thiamphenicol, in the molecule of which the hydroxyl group is replaced by a fluorine atom. It has a bacteriostatic effect, binding to the 50S ribosomal subunit in the protoplasm of a bacterial cell, it blocks the peptidyl transferase enzyme, which leads to inhibition of protein synthesis in sensitive microorganisms at the ribosome level. Florfenicol has a wide spectrum of activity, it is active against: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Klebciella pneumoniae, Molebella, and M. pneumoniae. Hyorhinis, including bacteria producing acetyltransferase and resistant to thiamphenicol.
Флуконазол - противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол, увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.Fluconazole is an antifungal agent that has a highly specific effect, inhibiting the activity of fungal enzymes dependent on cytochrome P450. It blocks the conversion of lanosterol of fungal cells to ergosterol, increases the permeability of the cell membrane, disrupts its growth and replication.
Пропиленгликоль и очищенную воду используют в качестве растворителя.Propylene glycol and purified water are used as a solvent.
Для получения 1000 мл заявленного средства готовят два раствора:To obtain 1000 ml of the claimed funds, two solutions are prepared:
Раствор №1: субстанцию флорфеникола 3 масс.% растворяют в 300 мл пропиленглюколя и в полученный раствор добавляют 0,3 масс.% флуконазола и перемешивают до полного растворения.Solution No. 1: the substance of florfenicol 3 wt.% Is dissolved in 300 ml of propylene glycol and 0.3 wt.% Fluconazole is added to the resulting solution and mixed until completely dissolved.
Раствор №2: субстанцию рифампицина 5 масс. % растворяют в 500 мл стерильной воды.Solution No. 2: the substance of rifampicin 5 mass. % dissolved in 500 ml of sterile water.
Затем полученные растворы соединяют в пропорции 1:1 и добавляют очищенную воду до 1000 мл.Then the resulting solutions are combined in a 1: 1 ratio and purified water up to 1000 ml is added.
Заявители предлагают назвать данное средство «Флориназол».Applicants propose to name this product "Florinazole."
Полученное средство применяют внутриматочно с соблюдением правил асептики и антисептики. Препарат вводят в дозе 100 мл с интервалом в 48 часов, кратность введения составляет 5-6 раз.The resulting agent is used intrauterine in compliance with the rules of asepsis and antiseptics. The drug is administered in a dose of 100 ml with an interval of 48 hours, the frequency of administration is 5-6 times.
Лечебная эффективность «Флориназола» и «Рихометрина», производства ООО «Рубикон», Беларусь, предназначенных для лечения эндометритов крупного рогатого скота, сопоставлена при апробации в течении 2-х недель.The therapeutic efficacy of Florinazole and Richometrin, manufactured by Rubicon LLC, Belarus, intended for the treatment of cattle endometritis, was compared when tested for 2 weeks.
В опыте было задействовано 72 животных. Опыт проводили в двух сериях.The experiment involved 72 animals. The experiment was carried out in two series.
В первой серии опытов использовали животных, больных острым послеродовым эндометритом (48 коров).In the first series of experiments, animals with acute postpartum endometritis (48 cows) were used.
Во второй серии опытов - больных хроническим эндометритом (24 коровы).In the second series of experiments - patients with chronic endometritis (24 cows).
Как в первой, так и во второй серии опытов животные были распределены на две равные группы - опытную и контрольную. Животным опытной группы вводили препарат «Флориназол», а животным контрольной группы - «Рихометрин» согласно инструкции по применению препарата. За животными вели постоянное наблюдение: отмечали наличие или отсутствие выделений из матки и их консистенцию. Ректальными исследованиями определяли болезненность матки, ее форму, размеры и консистенцию.Both in the first and in the second series of experiments, the animals were divided into two equal groups - experimental and control. The animals of the experimental group were administered the drug "Florinazole", and the animals of the control group - "Richometrin" according to the instructions for use of the drug. The animals were constantly monitored: the presence or absence of discharge from the uterus and their consistency were noted. Rectal studies determined the pain of the uterus, its shape, size and consistency.
Такая эффективность препарата связана с разносторонним механизмом действия препаратов на микробную клетку. Рифампицин ингибирует активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы у чувствительных бактериальных штаммов, нарушая синтез белков, флорфеникол избирательно подавляет синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомной системе синтеза белка, а флуконазол подавляет синтез эргостерола из ланостерола путем торможения активности цитохром Р450-зависимой 14-а-деметилазы. Ингибирование этого фермента приводит к накоплению ланостерола в клетках, что в сочетании с дефицитом эргостерола вызывает увеличение проницаемости клеточной мембраны и значительные нарушения функций клеток. Это приводит к торможению роста и в конечном итоге к гибели клеток. При этом он при сочетании с рифампицином повышает концентрацию рифабутина в крови, что позволило нам уменьшить терапевтическую дозу рифампицина в составе препарата, которая ни как не отразилась на его антибактериальных свойствах.This drug effectiveness is associated with a versatile mechanism of action of drugs on the microbial cell. Rifampicin inhibits the activity of DNA-dependent RNA polymerase in sensitive bacterial strains, disrupting protein synthesis, florfenicol selectively inhibits protein synthesis in microorganisms sensitive to it. At the same time, it does not disrupt the process of amino acid biosynthesis, but inhibits the formation of a polypeptide chain from them as a result of inhibition of enzymes that catalyze the formation of a peptide bond in the ribosome protein synthesis system, and fluconazole inhibits the synthesis of ergosterol from lanosterol by inhibiting the activity of cytochrome P450-dependent 14-a-demethylase. Inhibition of this enzyme leads to the accumulation of lanosterol in the cells, which, combined with ergosterol deficiency, causes an increase in the permeability of the cell membrane and significant impairment of cell functions. This leads to inhibition of growth and ultimately to cell death. At the same time, when combined with rifampicin, it increases the concentration of rifabutin in the blood, which allowed us to reduce the therapeutic dose of rifampicin in the preparation, which in no way affected its antibacterial properties.
Апробация «Флориназола» для лечения острого и хронического эндометрита у коров выявила лечебный эффект в 95,8% и 83,3% соответственно, также уменьшилось количество введений препарата и количество дней лечения. Таким образом, применение «Флориназола» является наиболее экономически выгодным и создает оптимальный терапевтический эффект.Testing of “Florinazole” for the treatment of acute and chronic endometritis in cows revealed a therapeutic effect in 95.8% and 83.3%, respectively, the number of injections of the drug and the number of days of treatment also decreased. Thus, the use of "Florinazole" is the most cost-effective and creates the optimal therapeutic effect.
Пример 1. Для лечения коровы, больной острым послеродовым эндометритом, был приготовлен препарат «Флориназол», включающий в состав «Рифампицин» - 5%, «Флорфеникол» - 3%, «Флуконазол» - 0,3%, «Пропиленгликоль» - 30% и 61,7% - очищенную воду. Полученный препарат вводили внутриматочно корове №3076 в дозе 100 мл с интервалом 48 час. Было проведено 3 введения, количество дней лечения - 6. После проведенного курса лечения корова №3076 была вылечена.Example 1. For the treatment of a cow with acute postpartum endometritis, the preparation “Florinazole” was prepared, which included 5% in the composition of Rifampicin, 3% in the composition of Florfenicol, 0.3% in the fluconazole and 30 propylene glycol % and 61.7% - purified water. The resulting preparation was administered intrauterineally to cow No. 3076 at a dose of 100 ml with an interval of 48 hours. There were 3 injections, the number of treatment days - 6. After the course of treatment, cow No. 3076 was cured.
Пример 2. Для лечения коровы, больной острым послеродовым эндометритом, был приготовлен препарат «Флориназол» включающий в состав «Рифампицин» - 5%, «Флорфеникол» - 3%, «Флуконазол» - 0,3%, «Пропиленгликоль» - 30% и 61,7% - очищенную воду. Полученный препарат вводили внутриматочно корове №50004 в дозе 100 мл с интервалом 48 час. Животному было применено 4 введения, количество дней лечения - 8. После проведенного курса лечения препаратом «Флориназол» корова №50004 была вылечена.Example 2. For the treatment of a cow with acute postpartum endometritis, the preparation “Florinazole” was prepared, which included Rifampicin — 5%, “Florfenicol” - 3%, “Fluconazole” - 0.3%, “Propylene glycol” - 30% and 61.7% purified water. The resulting preparation was administered intrauterine to a cow No. 50004 at a dose of 100 ml with an interval of 48 hours. The animal was administered 4 injections, the number of treatment days - 8. After the course of treatment with the drug “Florinazole”, cow No. 50004 was cured.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106330A RU2613141C1 (en) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Agent for treatment of acute and chronic endometritis in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016106330A RU2613141C1 (en) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Agent for treatment of acute and chronic endometritis in cows |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2613141C1 true RU2613141C1 (en) | 2017-03-15 |
Family
ID=58458312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106330A RU2613141C1 (en) | 2016-02-24 | 2016-02-24 | Agent for treatment of acute and chronic endometritis in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2613141C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2786798C1 (en) * | 2022-08-03 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Remedy for acute postpartum endometritis in cows |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142804C1 (en) * | 1998-07-20 | 1999-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФАРВЕТ" | Antibacterial preparation "dorin" (variants), method of treatment of animals with mastitis and endometritis by its using |
| RU2464979C1 (en) * | 2011-10-26 | 2012-10-27 | Оксана Сергеевна Шабунина | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows |
| CN103356690A (en) * | 2013-06-09 | 2013-10-23 | 四川英格瑞生物科技有限公司 | Injection for treating sow endometritis and preparation method thereof |
-
2016
- 2016-02-24 RU RU2016106330A patent/RU2613141C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142804C1 (en) * | 1998-07-20 | 1999-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФАРВЕТ" | Antibacterial preparation "dorin" (variants), method of treatment of animals with mastitis and endometritis by its using |
| RU2464979C1 (en) * | 2011-10-26 | 2012-10-27 | Оксана Сергеевна Шабунина | Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows |
| CN103356690A (en) * | 2013-06-09 | 2013-10-23 | 四川英格瑞生物科技有限公司 | Injection for treating sow endometritis and preparation method thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОБА И.С. И ДР. Биопрофилактика эндометритов у коров// Животноводство юга России, 2015; N 5. с. 32-34 . * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2786798C1 (en) * | 2022-08-03 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Remedy for acute postpartum endometritis in cows |
| RU2793424C1 (en) * | 2022-08-03 | 2023-04-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method for the treatment of acute postpartum endometritis in cows |
| RU2801945C1 (en) * | 2022-08-03 | 2023-08-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of producing a medicinal product for the treatment of acute postpartum endometritis in cows |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Paradis | New approaches to the treatment of canine demodicosis | |
| ZA200509544B (en) | Composition for treating infection in cattle and swine | |
| RU2432943C1 (en) | Medication for treating mastitis in cows in lactation period | |
| RU2613141C1 (en) | Agent for treatment of acute and chronic endometritis in cows | |
| Khalil et al. | Ceftiofur pharmacokinetics in Nile tilapia Oreochromis niloticus after intracardiac and intramuscular administrations | |
| Kumar et al. | Some pharmacokinetic parameters and dosage regimens for a long-acting formulation of oxytetracycline in 6-to 8-month-old male calves | |
| KR20200038435A (en) | Antibiotics composition for animals | |
| CN112022809A (en) | Oxytetracycline aerosol and preparation method thereof | |
| Fülöpová et al. | Effect of macrolide antibiotics on various cell cultures in vitro: 1. Cell morphology | |
| WO2011092551A1 (en) | Antimicrobial composition | |
| EP0238207B1 (en) | Bactericidal mixtures | |
| Pillet et al. | Field experience with a single intravenous injection of marbofloxacin 16% in lactating dairy cows with acute clinical mastitis | |
| RU2561589C2 (en) | Method of treating pneumonia in piglets | |
| EA017028B1 (en) | Antibacterial composition | |
| RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method | |
| KR20130062187A (en) | The composition of antibacterial complex for animal | |
| RU2745582C1 (en) | Method for the treatment of postpartum purulent-catarrhal endometritis in cows | |
| RU2762088C1 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2593809C1 (en) | Composite preparation for prevention of colibacillus gastroenteritis in piglets | |
| RU2827450C1 (en) | Preparation for treating mastitis in lactating cows | |
| US20240316068A1 (en) | Methods for treating hypervirulent klebsiella pneumoniae infection | |
| Skoufos et al. | Use of lincomycin to control respiratory infections in lambs: Effects on health and production | |
| RU2486906C2 (en) | Method of treating respiratory diseases in young farm animals | |
| RU2275902C2 (en) | Preparation for treating and preventing metritis-mastitis-agalactia in sows and puerperal endometritis in cows | |
| RU2514647C1 (en) | Composition for treatment of infections of bacterial etiology in animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180225 |