RU2611401C1 - Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия - Google Patents

Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия Download PDF

Info

Publication number
RU2611401C1
RU2611401C1 RU2015146627A RU2015146627A RU2611401C1 RU 2611401 C1 RU2611401 C1 RU 2611401C1 RU 2015146627 A RU2015146627 A RU 2015146627A RU 2015146627 A RU2015146627 A RU 2015146627A RU 2611401 C1 RU2611401 C1 RU 2611401C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
film
epo
mass
room temperature
hours
Prior art date
Application number
RU2015146627A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Владимирович Осиков
Елена Владимировна Симонян
Оксана Тагировна Саедгалина
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России)
Priority to RU2015146627A priority Critical patent/RU2611401C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2611401C1 publication Critical patent/RU2611401C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения лекарственного средства для местного лечения ран в виде пленки с эритропоэтином. При осуществлении способа готовят пленочную массу, содержащую: водный раствор Na КМЦ 3% 20,0 г; глицерин 1,5 г; ПЭГ 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME. Пленочную массу перемешивают, заливают в форму и оставляют сушиться на 72 часа при комнатной температуре. Технический результат - потенцирование терапевтического эффекта, снижение микробной контаминации, точное дозирование лекарственного средства, что исключает возможность передозировки и развития нежелательных побочных эффектов. Пленка прочно фиксируется на поверхности раны, абсорбирует на себя экссудат, создавая влажную среду в ране, тем самым способствуя ранней грануляции. Пластичность обеспечивает атравматический эффект. 7 пр., 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, касается разработки лекарственных пленок, содержащих эритропоэтин, и может быть использовано для местного лечения ран.
Аналогами представленного изобретения являются гидроколлоидные повязки, используемые в медицине, импортного производства: альгоплак (URGO Lab., Франция) - стерильная адгезивная повязка, состоящая из частиц карбоксиметилцеллюлозы, распределенных по эластомерной сетке на полиуретановой полупроницаемой основе, и гидроколл (Paul Hartmann, Германия) - самофиксирующаяся впитывающая гидроколлоидная повязка с полупроницаемым не пропускающим бактерии и воду покровным слоем, данные повязки не содержат активного действующего вещества в их составе и в основном играют роль защитного барьера на поверхности раны.
Также аналогами являются пленки из природных биополимеров - коллагена и хитозана, которые могут содержать в своем составе различные антибактериальные вещества, но которые не оказывают необходимого активного терапевтического действия на начальной стадии лечения ран [Заявка №2013114222/15 RU. МПК A61L 15/28, A61L 15/20, A61L 15/32. Биодеградируемое раневое покрытие и способ получения биодеградируемого раневого покрытия, опубл. 28.03.2013; Заявка №2011118224/15 RU. МПК A61K 47/42, A61K 47/36, А61Р 17/02. Композиция для лечения ран и изделия на ее основе, опубл. 10.05.2011].
В роли активных веществ в составе трансдермальных пленок для локальной терапии могут применяться различные соединения: антиоксиданты, антибиотики, иммуномодуляторы, антигистаминные лекарственные средства и витамины. Неподдельный интерес вызывают эндогенные регуляторы гомеостаза, в частности эритропоэтин, плейотропные эффекты которого являются объектом пристального внимания многих исследователей в последние годы. Эритропоэтин (ЭПО) и его биотехнологические производные оказываются высокопригодными при системном применении для специфичной инициации и регуляции новообразования и регенерации пораженной ткани в случае повреждений кожи, слизистой оболочки, открытых и поверхностных ран кожи, в том числе и ожоговых повреждений, и, в конечном счете, могут способствовать ускорению заживления. Кроме того, привлекают внимание обнаруженные антиоксидантные свойства ЭПО, которые при ТТ могут способствовать ограничению зоны вторичной альтерации (Kim YJ, 2010; Lawler PR, 2010; McPherson RJ, 2010; Dang J, 2010; Осиков M.B. и др., 2012, 2012, 2013, 2013, 2013).
Прототипом изобретения являются гели с эритропоэтином для лечения ран. В частности, изобретение относится к специальным вязким или желатиновым препаратам на основе полисахаридов, в частности производных целлюлозы, которые содержат эритропоэтин и которые способны к стабилизации последнего и его медленного и равномерного высвобождения в ране [Заявка №2001107559/14 RU. МПК A61K 38/22, А61Р 29/00. Применение неинъекционной формы эритропоэтина в качестве иммуномодулятора, опубл. 10.02.2003; заявка №2010130890/15 RU. МПК A61K 38/18, A61K 9/10, A61K 47/38, А61Р 17/02. Местное нанесение и препараты эритропоэтина для заживления кожных ран, опубл. 20.12.2008]. Данная лекарственная форма обладает пролонгированным регенерирующим действием, но имеет недостаток: гели сложно точно дозировать на рану, что может не привести к желаемому терапевтическому эффекту.
В основу изобретения положена задача, заключающаяся в разработке трансдермальной лекарственной пленки с эритропоэтином, обладающей антиоксидантным, регенерирующим действием, отличающейся простотой технологии, пролонгированным действием и удобством применения.
Указанная задача решается тем, что трансдермальная пленка с эритропоэтином для терапии термической травмы, содержащая в качестве активного вещества эритропоэтин, а в качестве формообразователя - натрия карбоксиметилцеллюлозу, дополнительно содержит полиэтиленгликоль 400, глицерин и сорбиновую кислоту, при следующем соотношении компонентов пленочной массы, г, для получения после высушивания в течение 72 часов при комнатной температуре пленки площадью 56 см2:
Водный раствор NаКМЦ 3% 20,0
Глицерин 1,5
ПЭГ 400 0,5
Сорбиновая кислота 0,006
ЭПО 1000 ME
Заявляемый состав трансдермальной лекарственной пленки с ЭПО для лечения ТТ позволяет стабилизировать молекулу ЭПО и способствует максимальному пролонгированному ее высвобождению.
В предлагаемом способе исключается возможность неточного дозирования, контаминации микроорганизмами и повреждения раны при перевязке. Применение трансдермальной лекарственной формы, содержащей ЭПО, используется впервые.
Для решения вышеуказанной задачи были исследованы технологические характеристики лекарственной формы: адгезивная способность, прочность на разрыв, адсорбционная активность, биофармацевтическая доступность.
Технологию осуществляют в асептических условиях следующим образом: используют метод полива пленочной массы на подложку (форму). Гомогенизацию пленочной массы проводят механически. Сушку осуществляют при комнатной температуре до остаточной влажности 10%. Упаковка осуществляется в полиэтилен или блистерную упаковку.
Предлагаемый способ отличается от существующих тем, что помимо биополимера, оказывающего репаративную и барьерную функции, включено лекарственное средство антиоксидантного и репаративного действия. В результате достигается потенцирование терапевтического эффекта, снижение микробной контаминации. Кроме того, предлагаемая лекарственная форма позволяет точно дозировать лекарственное средство, что исключает возможность передозировки и развития нежелательных побочных эффектов. За счет свойств адгезии пленка прочно фиксируется на поверхности раны. Абсорбирует на себя экссудат, создавая влажную среду в ране, тем самым способствуя ранней грануляции. Пластичность обеспечивает атравматический эффект. Пример конкретного осуществления.
Пример 1.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: натрия карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ) 3% водный раствор - 20,0 г; глицерин 1,5 г; полиэтиленгликоль (ПЭГ) 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME.
Готовят 3% водный раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, добавляют глицерин, ПЭГ 400. Сорбиновую кислоту растворяют в спирте этиловом 96% q.s. и постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.
Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.
Пример 2.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: водный раствор натрия карбоксиметилцеллюлозы 3% - 20,0 г; глицерин 1,0 г; ЭПО 1000 ME. Готовят 3% раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, добавляют глицерин, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности. Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, малопластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью. В составе отсутствует ПЭГ, что не позволяет хранить пленки при комнатной температуре, и нет консерванта - сорбиновой кислоты, что сокращает срок хранения пленки.
Пример 3.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: водный раствор поливинилового спирта (ПВС) 3% - 20,0 г; глицерин 1,0 г; ЭПО 1000 ME.
Готовят 3% водный раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают ПВС во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане до растворения при температуре 60°С, добавляют глицерин, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности. Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,2 мкм, пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают плохой адгезивной способностью.
Пример 4.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: Водный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) 3% - 20,0 г; глицерин 1,0 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME.
Готовят 3% водный раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают ГПМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, нагревают на водяной бане до растворения при температуре 60°С, добавляют глицерин. Сорбиновую кислоту растворяют в спирте этиловом 96% q.s. и постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности. Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, непластичные, ломкие, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Не прочные на разрыв, обладают плохой адгезивной способностью.
Пример 5.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: водный раствор NаКМЦ 3% - 20,0 г; глицерин 1,0 г; поливинилпиролидон (ПВП) 1,0 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME. Готовят 3% водный раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, добавляют глицерин, ПВП. Сорбиновую кислоту растворяют в спирте этиловом 96% q.s. и постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.
Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, пластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают хорошей адгезивной способностью.
Пример 6.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: водный раствор NaКМЦ 3% - 20,0 г; глицерин 1,0 г; полиэтиленгликоль 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME.
Готовят 3% раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, добавляют глицерин, ПЭГ 400. Сорбиновую кислоту растворяют в спирте этиловом 96% q.s. и постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности.
Полученные пленки тонкие, средняя толщина 0,3 мкм, малопластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Прочные на разрыв, обладают не очень хорошей адгезивной способностью.
Пример 7.
Состав пленочной массы для приготовления 1 пленки: водный раствор NаКМЦ 3% - 20,0 г; полиэтиленгликоль 400 0,5 г; сорбиновая кислота 0,006 г; ЭПО 1000 ME.
Готовят 3% водный раствор формообразователя. В химическом стакане предварительно замачивают Na КМЦ во всем объеме воды, оставляют на 3 часа для набухания, добавляют ПЭГ 400. Сорбиновую кислоту растворяют в спирте этиловом 96% q.s. и постепенно добавляют при перемешивании к полученной массе, добавляют ЭПО в объеме 1 мл. Массу хорошо перемешивают и оставляют на 1 час при комнатной температуре для удаления воздуха. Форму протирают спиртом этиловым 96% и заливают полученной массой, равномерно распределяют по форме и оставляют на 72 часа при комнатной температуре. Качество пленок оценивают по внешнему виду, адгезивной способности, прочности на разрыв, адсорбционной активности и биофармацевтической доступности. Полученные пленки толстые, средняя толщина 0,5 мкм, непластичные, без инородных включений, микротрещины отсутствуют. Не прочные на разрыв, обладают плохой адгезивной способностью.
Полученные лекарственные формы оценивались визуально, а также на соответствие технологическим параметрам. Кроме того, изучались адсорбционная способность и биофармацевтические показатели (высвобождение ЭПО).
Адсорбционную активность пленок, удовлетворяющим технологическим параметрам (примеры 1, 2, 6), оценивают по способности сорбировать краситель метиленовый синий. Для этого навеску пленки 0,3 г растворяют и доводят до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл раствором метиленового синего (0,00001 г/мл). Колбу помещают на шейкер и взбалтывают в течение 1 ч. Полученный раствор фильтруют. 2,5 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность раствора при 667 нм. Параллельно проводят холостой опыт с раствором метиленового синего в тех же условиях. Адсорбционная способность 1 г препарата должна быть не менее 0,03 г метиленового синего.
Figure 00000001
Высвобождение ЭПО оценивают спектрофотометрически с 10-минутным интервалом (%).
Figure 00000002
Из приведенных примеров видно, что оптимальным по технологическим параметрам, адсорбционной активности и способности к постепенному высвобождению ЭПО является состав, описанный в примере №1.

Claims (3)

  1. Способ получения лекарственного средства для местного лечения ран в виде пленки с эритропоэтином, при осуществлении способа готовят пленочную массу, содержащую:
  2. Водный раствор Na КМЦ 3% 20,0 г Глицерин 1,5 г ПЭГ 400 0,5 г Сорбиновая кислота 0,006 г ЭПО 1000 ME,
  3. пленочную массу перемешивают, заливают в форму и оставляют сушиться на 72 часа при комнатной температуре.
RU2015146627A 2015-10-28 2015-10-28 Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия RU2611401C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015146627A RU2611401C1 (ru) 2015-10-28 2015-10-28 Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015146627A RU2611401C1 (ru) 2015-10-28 2015-10-28 Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2611401C1 true RU2611401C1 (ru) 2017-02-21

Family

ID=58458957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015146627A RU2611401C1 (ru) 2015-10-28 2015-10-28 Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2611401C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2699663C1 (ru) * 2019-06-03 2019-09-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Средство в виде геля с эритропоэтином, обладающее репаративной и антиоксидантной активностью
RU2751048C1 (ru) * 2020-05-29 2021-07-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197986C2 (ru) * 2001-03-23 2003-02-10 Волчек Игорь Анатольевич Иммуномодулирующее средство неинъекционного применения
WO2005070451A1 (en) * 2004-01-22 2005-08-04 Zafena Aktiebolag Pharmaceutical composition comprising non-glycosylated erythropoietin
US20070078084A1 (en) * 2003-04-09 2007-04-05 Bellamkonda Kishore Compositions and methods related to production of erythropoietin
RU2465003C2 (ru) * 2007-12-28 2012-10-27 Херойс Кульцер Гмбх Местное нанесение и препараты эритропоэтина для заживления кожных ран
EP2674166A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-18 Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Use of erythropoietin (EPO) for the local treatment of cancer treatment-associated osteo-necrosis of the jaw

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2197986C2 (ru) * 2001-03-23 2003-02-10 Волчек Игорь Анатольевич Иммуномодулирующее средство неинъекционного применения
US20070078084A1 (en) * 2003-04-09 2007-04-05 Bellamkonda Kishore Compositions and methods related to production of erythropoietin
WO2005070451A1 (en) * 2004-01-22 2005-08-04 Zafena Aktiebolag Pharmaceutical composition comprising non-glycosylated erythropoietin
RU2465003C2 (ru) * 2007-12-28 2012-10-27 Херойс Кульцер Гмбх Местное нанесение и препараты эритропоэтина для заживления кожных ран
EP2674166A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-18 Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Use of erythropoietin (EPO) for the local treatment of cancer treatment-associated osteo-necrosis of the jaw

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2699663C1 (ru) * 2019-06-03 2019-09-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Средство в виде геля с эритропоэтином, обладающее репаративной и антиоксидантной активностью
RU2751048C1 (ru) * 2020-05-29 2021-07-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Teoh et al. 3D printing personalized, photocrosslinkable hydrogel wound dressings for the treatment of thermal burns
US9814800B2 (en) Tissue dressing kit
Han et al. Alginate/chitosan based bi-layer composite membrane as potential sustained-release wound dressing containing ciprofloxacin hydrochloride
CN103933602B (zh) 壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制备方法
ES2383301T3 (es) Apósitos para heridas terapéuticamente activos, su fabricación y su uso
BRPI0717734B1 (pt) Método para preparar um pó seco de nanopartículas poliméricas, pó seco e uso do mesmo
JP6716841B2 (ja) 止血材
EP3569260A1 (en) Non-woven fabric bandage and a method for the production of a non-woven fabric bandage
JP2022523780A (ja) 抗菌ドレッシング、ドレッシング構成要素、及び方法
CN105228658A (zh) 一种药用敷料水凝胶复合织物及其制备方法和应用
WO2023198086A1 (zh) 一种抗菌促愈合功能化敷料及其制备方法
RU2611401C1 (ru) Способ получения лекарственного средства с эритропоэтином местного действия
Pandey et al. Evaluating the efficacy of different curcumin polymorphs in transdermal drug delivery
Wang et al. Antibacterial, anti-inflammatory, rapid hemostasis, and accelerated repair by multifunctional metal–organic frameworks fibrous scaffolds for diabetic wounds
WO2015026225A1 (en) Bilayer hydrocolloid films containing therapeutic agents
CN112023110B (zh) 一类基于竹荪蛋提取物的活性抑菌敷料
EP4005606A1 (en) Epithelial cell growth stimulating composition.
RU2751048C1 (ru) Средство в виде пленки лекарственной, содержащей мелатонин, для лечения термической травмы
RU2474422C1 (ru) Состав пластины сорбционной
RU2699663C1 (ru) Средство в виде геля с эритропоэтином, обладающее репаративной и антиоксидантной активностью
RU114417U1 (ru) Перевязочный материал и многослойная раневая повязка
Rana et al. Development of ceramide and honey based biodegradable hydrogel dressing’s materials for the application to burn skin
RU2617238C1 (ru) Способ получения лекарственного средства с кислотой янтарной и цетилпиридиний хлоридом местного действия
RU2372929C1 (ru) Профилактическая композиция на основе веществ фенольной природы в липосомной форме
RU2314815C1 (ru) Неполная цинковая соль полиакриловой кислоты, способ ее получения и средство на ее основе, обладающее антисептическим, гемостатическим и ранозаживляющим действием при наружном применении

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201029