RU2609478C1 - Способ переработки отработанной футеровки алюминиевого электролизёра - Google Patents
Способ переработки отработанной футеровки алюминиевого электролизёра Download PDFInfo
- Publication number
- RU2609478C1 RU2609478C1 RU2015153915A RU2015153915A RU2609478C1 RU 2609478 C1 RU2609478 C1 RU 2609478C1 RU 2015153915 A RU2015153915 A RU 2015153915A RU 2015153915 A RU2015153915 A RU 2015153915A RU 2609478 C1 RU2609478 C1 RU 2609478C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- lining
- aluminum
- processing
- treated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/50—Fluorides
- C01F7/54—Double compounds containing both aluminium and alkali metals or alkaline-earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/006—Wet processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению алюминия и может быть использовано в цветной металлургии. Способ переработки отработанной углеродсодержащей футеровки алюминиевого электролизера включает измельчение футеровки, выщелачивание водным раствором каустической соды, разделение жидкой и твердой фаз пульпы, обработку раствора с выделением фтористого продукта. Измельчение отработанной углеродсодержащей футеровки ведут в водной среде с рН=6-8 и температуре до 60°С. Затем пульпу обрабатывают раствором каустической соды при температуре 80-100°С в течение 4-10 часов при рН=10-12. После разделения фаз обработку раствора ведут кислотой и/или солями. Изобретение позволяет получить возвратный фторсодержащий продукт высокого качества. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к переработке отработанной футеровки электролизеров для получения алюминия с целью извлечения ценных компонентов, возврата их в основное производство и иного использования.
Важной задачей является переработка данного вида отходов для извлечения и использования содержащихся в них ценных компонентов. Такая переработка повышает технико-экономическую эффективность электролитического производства алюминия, снижает расходы на складирование и хранение отходов, снижает техногенную нагрузку на окружающую среду, улучшает экологическую обстановку.
Известен способ переработки отработанной угольной футеровки алюминиевых электролизеров (RU №2199488, МПК C01F 7/54, С22В 3/04, опубликовано 27.02.2003 г.), содержащей более 30% углерода, включающий смешивание ее с глиноземсодуизвестняксодержащей шихтой для спекания глиноземного производства и совместную термическую обработку, в котором отработанную угольную футеровку алюминиевых электролизеров вводят в шихту для спекания в количестве 3-18 мас. %, при этом известняк в шихту дозируют на образование CaF2⋅3CaO⋅2SiO2, CaF2, 2CaO⋅SiO2, отработанную угольную футеровку алюминиевых электролизеров измельчают и смешивают с глиноземсодуизвестняксодержащей шихтой или измельчают ее с сырьевыми материалами при приготовлении шихты для спекания.
Использование известного решения позволяет обеспечить комплексную переработку отработанной угольной футеровки с получением материалов для глиноземного производства, для производства цемента, силикатного кирпича, дорожного строительства.
Основной недостаток известного решения - ограниченные технологические возможности применения, значительные энергетические затраты на реализацию, применение возможно только при производстве глинозема способом спекания. Кроме того, при использовании этого способа безвозвратно теряется наиболее ценный компонент - фтор, для улавливания соединений которого требуется дополнительная газоочистка.
Известен способ получения криолита (SU №1101411, МПК C01F 7/54, опубликовано 07.07.1984 г.), включающий обработку фторкремнийсодержащих газов содовым раствором, обработку полученного раствора алюминийсодержащим реагентом, отделение и сушку продукта, в котором с целью повышения скорости процесса и содержания фтора в продукте в качестве алюминийсодержащего реагента используют фторалюминийсульфатсодержащий раствор и обработку ведут при рН раствора 2,0-4,0. При этом в качестве фторалюминийсульфатсодержащего раствора может быть взят отход производства фторида алюминия. Недостатком данного способа является очень узкая степень применения, невозможность его использования при переработке фторуглеродсодержащих продуктов.
Известен способ переработки твердых отходов электролитического производства алюминия (RU №2054493, МПК С22В 7/00, C01F 7/26, опубликовано 20.02.1996 г.), включающий их гидрохимическую обработку, в котором гидрохимическую обработку твердых отходов ведут последовательно серной кислотой с концентрацией 90-96%, затем соляной кислотой с концентрацией не ниже 30%, затем твердый осадок отделяют от полученного раствора и последний обрабатывают карбонатами или гидроокисями щелочных и щелочноземельных металлов для осаждения железа, алюминия и магния в виде гидроокисей. При этом серная кислота может быть введена в трехкратном объеме от объема твердых отходов, а соляная - в объеме 10% от объема серной кислоты. Недостатками являются сложность процессов и аппаратурного оформления, низкое качество получаемого продукта (высокое содержание железа).
Известен способ переработки фторсодержащих отходов производства алюминия электролизом (RU №2092439, МПК C01F 7/54, С22В 3/04, опубликовано 10.10.1997 г.), включающий выщелачивание их раствором сульфата алюминия при повышенной температуре и разделение жидкой и твердой фаз, в котором раствор сульфата алюминия берут с концентрацией 40-165 г/л и выщелачивание ведут при 50-100°С. Недостатком способа является использование в больших объемах дорогих реагентов, сложность переработки полученных растворов.
За прототип принят способ утилизации отработанной футеровки электролизеров (US №4889695, МПК C01F 7/50, С01В 7/19, опубликовано 26.12.1989 г.), заключающийся в извлечении и возвращении в цикл ценных компонентов, таких как фториды металлов, щелочь и углерод. Процесс состоит из нескольких стадий. Отработанную футеровку измельчают до размера частиц 100 мкм, затем выщелачивают раствором гидроксида натрия (14 г/л) до образования обогащенного фторидом алюминия щелочного раствора и твердого остатка, содержащего углерод. С целью более полного удаления фторидов углеродсодержащий остаток обрабатывают нагретым до 105°С раствором Al2(SO4)3 и H2SO4 (соотношение последних от 0,75 до 1,0). Полученный кислый фтористый раствор отделяют от частиц углерода фильтрованием. Затем раствор перерабатывают в несколько стадий с выделением AlF3 и NaOH.
Недостатком способа является сложность аппаратурного оформления процесса, значительный расход реагентов, не предусмотрена защита оборудования и персонала при обработке, недостаточно высокая эффективность процесса и качество получаемых фторсодержащих продуктов.
Задачей предлагаемого технического решения является повышение технико-экономических показателей переработки отработанной футеровки, повышение потребительских свойств получаемых продуктов, обеспечение безопасности технологического процесса.
Техническим результатом является получение востребованного возвратного фторсодержащего продукта высокого качества.
Технические результаты достигаются тем, что в способе переработки отработанной футеровки электролизера для получения алюминия, включающем измельчение футеровки, выщелачивание водным раствором каустической соды, разделение жидкой и твердой фаз пульпы, обработку раствора с выделением фтористого продукта, согласно изобретению измельчение отработанной углеродсодержащей футеровки ведут во взрывобезопасном оборудовании и поддерживают, при измельчении в водной среде рН 6-8 и температуре до 60°С, затем производят обработку пульпы раствором каустической соды при температуре 80-100°С в течение 4-10 часов и поддерживают при этом рН 10-12, после разделения фаз обработку раствора ведут кислотой и/или солями.
При этом измельчение футеровки может быть произведено до 50-200 мкм, обработка раствора может быть проведена кислыми солями алюминия в присутствии кислот, обработка раствора может быть проведена плавиковой кислотой и/или промывными водами после очистки газов, содержащих фтор.
Сравнительный анализ предлагаемого технического решения с решением, выбранным в качестве ближайшего аналога, показывает следующее.
Известное решение и предлагаемое характеризуются сходными общими признаками:
- способ переработки отработанной футеровки электролизера для получения алюминия с получением фторсодержащего продукта;
- измельчение футеровки (в известном решении до размера частиц 100 мкм);
- выщелачивание водными растворами реагентов щелочной и кислотной природы;
- разделение жидкой и твердой фаз пульпы;
- обработка раствора с выделением фтористого продукта.
Предлагаемое решение также характеризуется признаками, отличными от признаков, характеризующих решение по ближайшему аналогу:
- в качестве продукта переработки получают целевой продукт высокого качества - хиолит Na5Al3F14, востребованный в производстве алюминия;
- на первом этапе обработки измельчение и выщелачивание ведут во взрывобезопасном оборудовании;
- поддерживают при измельчении в водной среде рН 6-8 и температуре до 60°С;
- производят обработку пульпы раствором каустической щелочи при температуре 80-100°С в течение 4-10 часов и поддерживают при этом рН 10-12;
- после разделения фаз обработку раствора ведут кислотой и/или солями.
Наличие в предлагаемом решении признаков, отличительных от признаков, характеризующих решение, принятое в качестве прототипа, позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого технического решения условию патентоспособности «новизна».
Сравнение предлагаемого технического решения с другими известными решениями в данной области показывает следующее.
Не выявлено в результате поиска и сравнительного анализа технических решений, характеризующихся аналогичной с предлагаемым решением совокупностью признаков, обеспечивающей при использовании достижение аналогичных результатов, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого технического решения условию патентоспособности «изобретательский уровень».
Техническая сущность предлагаемого технического решения заключается в следующем.
Отработанная углеродистая футеровка электролизеров для получения алюминия содержит следующие компоненты, мас. %: С - до 50%, криолит - Na3AlF3 - 16-18, хиолит - Na5Al3F14 - до 1,4, фтористый натрий - NaF - 10-14, фтористый алюминий - AlF3 - 1-5, фтористый кальций - CaF2 - до 1, карбид кальция - Al4C3 - до 10, глинозем - Al2O3 - до 6, алюминий металлический - Al - 0,5-1. В данный вид отходов также попадает некоторое количество теплоизолирующих материалов футеровки электролизера, содержащих соединения кремния.
Известные технологии переработки отработанной футеровки включают обработку материала растворами реагентов щелочной и кислотной природы. Взаимодействие твердых отходов с растворами каустической щелочи исходя из основного вещественного состава отходов, представляется следующими основными реакциями:
в результате которых образуется пульпа, содержащая твердую и жидкую фазы.
Жидкая фаза представлена раствором фтористого натрия, алюмината натрия, сульфата натрия, соединений кремния. После обескремнивания, осуществляемого в соответствии с реакцией:
производится разделение твердой и жидкой фазы.
Как видно из представленных реакций, в раствор переходят соединения фтора и алюминия. Одновременно при обработке выделяется значительное количество газов - водорода и метана. Эти газы при перемешивании с воздухом образуют взрывоопасные смеси. При проведении испытаний наблюдались хлопки и даже взрывы, следовательно, при значительных объемах переработки необходимо принимать меры по обеспечению безопасности ведения процесса. Эти меры могут быть осуществлены в двух направлениях - в технологическом и в организационном. Технологическое направление - проведение процесса при оптимальных технологических параметрах, при минимальном выделении газов, организационное - применение взрывобезопасного оборудования и других мер.
Экспериментально установлено, что разложение карбида начинается при рН выше 8,0 и интенсифицируется при повышении температуры выше 60°С. Выделение водорода по реакции (6) также начинается при рН 8-10.
В то же время наилучшие показатели процесса выщелачивания по извлечению ценных компонентов достигаются при рН, равном 11-12 и температурах 80-100°С.
В связи с этим процесс выщелачивания целесообразно проводить во взрывобезопасном оборудовании, а предшествующий процесс измельчения ведут при рН 6-8 и температуре не более 60°С.
В результате выщелачивания твердых фторуглеродсодержащих отходов образуется пульпа, состоящая из твердой и жидкой фаз. Твердая фаза содержит углеродистую составляющую и нерастворившиеся остатки - глинозем, часть соединений фтора, кальция, магния, кремния и соединения железа. Твердая фаза отделяется фильтрацией и может быть переработана, например, на энергетические продукты.
Жидкая часть – раствор, имеет состав: фтористый натрий, алюминат натрия, сульфат натрия, соединения кремния, избыток едкого натрия.
При последующей нейтрализации растворов часть соединений кремния переходит в целевой продукт - криолит. Нормативно предусматривается содержание кремнезема в криолите не более 0,9%. В предлагаемом решении определены условия оптимальной реализации процесса обескремнивания:
- проведение обескремнивания одновременно с выщелачиванием;
- дополнительный контакт раствора со шламом в течение 4-10 часов;
- температура обработки 80-100°С.
Из обескремненного раствора при его нейтрализации осаждают хиолит.
Традиционные технологии криолитообразования из растворов (использование бикарбоната натрия, углекислого газа) позволяют получать криолит с криолитовым отношением на уровне 3,0. Такой криолит содержит более 30% натрия и по технологическим условиям в производстве не востребован.
В предлагаемом решении, после проведения процесса обескремнивания, проводят осаждение хиолита из раствора кислыми солями алюминия, сульфатом алюминия или хлоридом алюминия в присутствии серной кислоты.
Процесс реализуется по следующей реакции:
В результате этой реакции нейтрализуются избыток каустической щелочи.
Осаждение фтористых солей из обескремненного раствора также осуществляют плавиковой кислотой и/или содержащими фтор промывными водами очистки газов алюминиевого производства. В этом случае процесс протекает в соответствии с реакциями:
При осаждении в осадок выпадает хиолит - Na5 Al3F14, в котором содержание натрия находится на уровне 22-25%. Этот продукт востребован в производстве, так как содержит меньше натрия на 5-8%, чем криолит, осажденный бикарбонатом натрия или углекислым газом.
Технологические параметры обработки на всех стадиях установлены на основе полученных экспериментальных данных по реагентам, по рН и по температурам обработки.
Поддержание на первом этапе обработки раствором рН, равным 6-8, при температуре не более 60°С, при обработке измельченной отработанной футеровки во взрывобезопасном оборудовании необходимо для обеспечения безопасности проведения процесса.
Измельчение отработанной футеровки необходимо для интенсификации процесса обработки (увеличение контактной поверхности обрабатываемого материала и реагента, повышение эффективности взаимодействия, сокращение времени обработки). Измельчение отработанной футеровки целесообразно производить до 50-200 мкм. При недостаточном измельчении (более 200 мкм) часть полезных компонентов не вскрывается из обрабатываемого материала, снижается извлечение. Более тонкое измельчение (менее 50 мкм) нецелесообразно, так как существенного эффекта по извлечению не достигается, но значительно возрастают энергетические затраты, требуется дополнительное оборудование.
Обработка пульпы раствором каустической щелочи при температуре 80-100°С в течение 4-10 часов и поддержание при этом рН 10-12 обеспечивает максимальное извлечение фтора из обрабатываемого материала, обескремнивание раствора до необходимой нормы и ниже.
Осаждение хиолита из раствора обработкой солями, например сульфатом алюминия, в присутствии серной кислоты, плавиковой кислотой и/или промывными водами после очистки газов, содержащих фтор, обеспечивает получение востребованного для производства качественного продукта.
Пример. Заявляемый способ переработки отработанной углеродсодержащей футеровки испытан в лабораторных условиях. Пробу отработанной футеровки массой 600 г, имеющую состав, % масс.: F - 14,8, Al - 10,2, Na - 11,1, SiO2 - 1,4, Fe2O3 - 2,8, (SO4)2- - 0,8, Ca - 1,3, Mg - 0,6, С - 48,0, прочие - 9,0 измельчали в лабораторной мельнице до крупности 200 мкм в водной среде при рН=7,8 и температуре 40°С. При этих параметрах измельчения газовыделения не отмечено. Полученную пульпу перемещали в реактор, куда добавляли 9 дм3 раствора каустической соды концентрацией 19,2 г/дм3. Выщелачивание вели при непрерывном перемешивании в течение 6 часов при температуре 90°С и рН=11,0. Отделение твердой фазы осуществляли фильтрацией.
После промывки водой состав твердой фазы представлен следующими компонентами (в пересчете на сухое), % масс.: F - 2,13, Al - 8,76, Na - 2,3, SiO2 - 0,8, Fe2O3 - 4,0, (SO4)2- - 0,60, Ca - 1,9, Mg - 0,8, С - 68,5, прочие - 10,21.
Полученная жидкая фаза - щелочной раствор в количестве 10 дм3, содержит следующие компоненты, г/дм3: F - 8,0, Al - 2,44, Na - 17,85, SiO2 - 0,34, (SO4)2- - 0,23.
К полученному щелочному раствору добавляли кислый раствор сульфата алюминия в количестве 1 дм3, содержащий, г/дм3: Al2(SO4)3 - 102,85, H2SO4 - 74,75. В результате реакций криолитообразования (13-14) в осадок выпадал хиолит в количестве 120 г, содержащий, % масс.: F - 51,8, Al - 16,2, Na - 22,4, SiO2 - 0,4, (SO4)2- - 1,6, прочие - 7,6.
Маточный раствор с промывными водами в количестве 11 дм3 имел состав, г/дм3: F - 1,62, Al - 1,93, Na - 13,7, (SO4)2- - 7,9.
Выход фтора в целевой продукт составил 70,0%, а за счет использования маточных растворов в комплексной схеме переработки фторсодержащих отходов выход фтора может достигнуть 80,0%.
Результаты экспериментальных данных по отработке технологии представлены в таблице.
По результатам отработки технологических параметров оптимальная температура обработки выше 80°С, так как при снижении температуры снижается извлечение фтора. Для снижения содержания кремнезема в растворе, а затем и в целевом продукте производят выдержку вместе со шламом в течение 4-10 часов, что обеспечивает получение продукта с содержанием кремнезема ниже нормы - 0,9%. При повышении температуры время обескремнивания сокращается.
Использование предлагаемого технического решения позволит осуществлять переработку отработанной футеровки электролизера для получения алюминия с получением качественного востребованного продукта - хиолита с пониженным содержанием натрия и возможностью переработки твердой фазы на энергетические продукты.
Claims (5)
1. Способ переработки отработанной углеродсодержащей футеровки алюминиевого электролизера, включающий измельчение футеровки, выщелачивание водным раствором каустической соды, разделение жидкой и твердой фаз пульпы, обработку раствора с выделением фтористого продукта, отличающийся тем, что измельчение отработанной углеродсодержащей футеровки ведут в водной среде с рН=6-8 и температуре до 60°С, затем пульпу обрабатывают раствором каустической соды при температуре 80-100°С в течение 4-10 часов при рН=10-12 и после разделения фаз обработку раствора ведут кислотой и/или солями.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что футеровку измельчают до частиц размером 50÷200 мкм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку раствора ведут кислыми солями, сульфатом алюминия или хлоридом алюминия.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку раствора ведут кислыми солями, сульфатом алюминия или хлоридом алюминия в присутствии серной кислоты.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку раствора ведут плавиковой кислотой и/или содержащими фтор промывными водами очистки газов алюминиевого производства.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015153915A RU2609478C1 (ru) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Способ переработки отработанной футеровки алюминиевого электролизёра |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015153915A RU2609478C1 (ru) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Способ переработки отработанной футеровки алюминиевого электролизёра |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2609478C1 true RU2609478C1 (ru) | 2017-02-02 |
Family
ID=58457560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015153915A RU2609478C1 (ru) | 2015-12-15 | 2015-12-15 | Способ переработки отработанной футеровки алюминиевого электролизёра |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2609478C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2683400C1 (ru) * | 2018-06-07 | 2019-03-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ переработки огнеупорной части отработанной футеровки алюминиевого электролизера |
RU2824154C1 (ru) * | 2024-02-19 | 2024-08-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Сивер" | Способ переработки отходов алюминиевого производства |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU787367A1 (ru) * | 1976-06-17 | 1980-12-15 | Иркутский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой, Магниевой И Электродной Промышленности | Способ переработки угольной футеровки электролизеров на криолит |
US4889695A (en) * | 1985-02-20 | 1989-12-26 | Aluminum Company Of America | Reclaiming spent potlining |
WO1992013801A1 (en) * | 1991-02-05 | 1992-08-20 | Kryolitselskabet Øresund A/S | A process for recovering aluminium and fluorine from fluorine containing waste materials |
-
2015
- 2015-12-15 RU RU2015153915A patent/RU2609478C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU787367A1 (ru) * | 1976-06-17 | 1980-12-15 | Иркутский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой, Магниевой И Электродной Промышленности | Способ переработки угольной футеровки электролизеров на криолит |
US4889695A (en) * | 1985-02-20 | 1989-12-26 | Aluminum Company Of America | Reclaiming spent potlining |
WO1992013801A1 (en) * | 1991-02-05 | 1992-08-20 | Kryolitselskabet Øresund A/S | A process for recovering aluminium and fluorine from fluorine containing waste materials |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2683400C1 (ru) * | 2018-06-07 | 2019-03-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ переработки огнеупорной части отработанной футеровки алюминиевого электролизера |
RU2824154C1 (ru) * | 2024-02-19 | 2024-08-06 | Общество с ограниченной ответственностью "Сивер" | Способ переработки отходов алюминиевого производства |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109790045B (zh) | 冶炼级氧化铝生产方法(实施方式) | |
RU2554136C2 (ru) | Способ получения глинозема | |
AU2015330958A1 (en) | Recovery process | |
RU2618975C2 (ru) | Система и способ извлечения редкоземельных элементов | |
CN104743560B (zh) | 一种以煤矸石为原料制备硅、铝系列产品的方法 | |
AU2019100630A4 (en) | A Method for the Preparation of Smelter Grade Alumina | |
RU2675916C1 (ru) | Способ переработки фторкремнийсодержащих отходов производства алюминия | |
CN106048226A (zh) | 一种粉煤灰微波氯化制备金属铝的方法 | |
CN113443643B (zh) | 一种协同处理铝灰、炭渣及脱硫石膏渣的方法 | |
WO2015165152A1 (zh) | 一种基于钙化-碳化法的无蒸发生产氧化铝的方法 | |
CN107128959A (zh) | 一种铝土矿盐酸浸出分步电解制备氧化铝及综合利用方法 | |
RU2462418C1 (ru) | Способ получения фтористого алюминия | |
CN106145164A (zh) | 从锂云母中制备碳酸锂的方法 | |
RU2630117C1 (ru) | Способ переработки отработанной углеродной футеровки алюминиевого электролизера | |
RU2609478C1 (ru) | Способ переработки отработанной футеровки алюминиевого электролизёра | |
Xie et al. | Study on phase transformation and reaction behavior of alumina extraction process by calcification of aluminum dross | |
RU2643675C1 (ru) | Способ переработки отработанной теплоизоляционной футеровки алюминиевого электролизера | |
CN111315688A (zh) | 铝土矿的加工方法 | |
RU2429198C1 (ru) | Способ переработки твердых фторуглеродсодержащих отходов электролитического производства алюминия | |
Djurić et al. | Kinetic modelling of different bauxite types in the bayer leaching process | |
RU2627431C1 (ru) | Способ получения фторида кальция из фторуглеродсодержащих отходов алюминиевого производства | |
RU2605987C1 (ru) | Способ комплексной переработки золы от сжигания углей | |
Qingsheng et al. | High Purity Alumina Powders Extracted from Aluminum Dross by the Calcining—Leaching Process | |
WO1997029992A1 (en) | Red mud processing | |
RU2561417C2 (ru) | Способ извлечения оксида алюминия из красного шлама |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201216 |