RU2606626C2 - Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии - Google Patents

Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии Download PDF

Info

Publication number
RU2606626C2
RU2606626C2 RU2013157594A RU2013157594A RU2606626C2 RU 2606626 C2 RU2606626 C2 RU 2606626C2 RU 2013157594 A RU2013157594 A RU 2013157594A RU 2013157594 A RU2013157594 A RU 2013157594A RU 2606626 C2 RU2606626 C2 RU 2606626C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
pour point
acid
reducer
aqueous
Prior art date
Application number
RU2013157594A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013157594A (ru
Inventor
Дейл К. ШМИДТ
Стефани А. БЛОКСОМ
Роджер Л. КУЛМАН
Джеффри Д. МИХАЛОВСКИ
Мелисса А. МИЕЛЦАРЕК
Гари М. СТРАНДБУРГ
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46201890&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2606626(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013157594A publication Critical patent/RU2013157594A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2606626C2 publication Critical patent/RU2606626C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G75/00—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general
    • C10G75/04—Inhibiting corrosion or fouling in apparatus for treatment or conversion of hydrocarbon oils, in general by addition of antifouling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1225—Inorganic compounds halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
    • C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C10L10/16—Pour-point depressants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/40—Applications used as motor oil additive
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02—Water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/081—Inorganic acids or salts thereof containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/022—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/046—Hydroxy ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/126—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an acyloxy radical of saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10M2209/062—Vinyl esters of saturated carboxylic or carbonic acids, e.g. vinyl acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/045—Polyureas; Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии для улучшения текучести сырой нефти при низких температурах. Композиция содержит сополимер этилена-винилацетата, диспергатор, воду и необязательно водный понизитель температуры застывания. Полученный понизитель температуры застывания обеспечивает уменьшение температуры застывания сырых нефтей, существует в состоянии жидкости в широком температурном диапазоне и демонстрирует долговременную устойчивость к сливкообразованию. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 10 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к композиции понизителя температуры застывания, содержащей термопластический полимер в водной среде, которая обеспечивает получение пониженной температуры застывания для сырых нефтей, существует в состоянии жидкости в широком температурном диапазоне и демонстрирует долговременную устойчивость к отстаиванию, и к способу получения упомянутой композиции понизителя температуры застывания.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Для улучшения текучести при низких температурах различные типы сырых нефтей требуют использования добавок понизителей температуры застывания. Множество материалов с низкой температурой застывания представляют собой воскообразные твердые вещества при температурах окружающей среды в месте расположения буровой площадки. Для обеспечения перекачивания данных воскообразных материалов в забой скважины они должны быть преобразованы в форму жидкости, например, в результате их растворения или их диспергирования в жидкой среде. В качестве такой среды использовали керосин. Однако, керосин не является желательным по самым разнообразным причинам, включающим воспламеняемость, воздействие на окружающую среду и экономические соображения.
В случае использования в холодных климатических условиях данные растворы или дисперсии понизителей температуры застывания должны оставаться жидкостями при низких температурах, таких как -10°С и менее. Одно решение заключалось в диспергировании воскообразных понизителей температуры застывания в смеси из воды и гликоля, такого как этиленгликоль или пропиленгликоль. Использование воды является экономически выгодным и также увеличивает безопасность благодаря отсутствию требований использования воспламеняемой жидкой среды.
В дополнение к другим классам полимеров, эффективность в качестве улучшителей текучести для сырых нефтей и средних дистиллятов продемонстрировали сополимеры этилена и виниловых сложных эфиров С1-С4 жирных кислот, обычно характеризующихся уровнем содержания винилового сложного эфира в количестве от 15 процентов до 40 процентов в расчете на массу (они представляют собой так называемые сополимеры этилена-винилацетата (сополимеры ЭВА, EVA), например, см. публикации USP 3048479; 3567639 и 3669189. Для холодных климатических условий желательно, чтобы водная дисперсия сополимера ЭВА характеризовалась высоким уровнем содержания твердого вещества (например, большим чем 25 процентов ЭВА) при одновременной способности течь при низких температурах (-10°С и менее).
Однако диспергирование ЭВА в водной дисперсии, содержащей этиленгликоль, является проблематичным. Для некоторых полимеров ЭВА, в особенности тех, которые включают низкую фракцию винилацетата, полимер имеет высокую температуру плавления, и без использования растворителя ЭВА не диспергируется надлежащим образом при использовании обычных методик диспергирования. Кроме того, дисперсии ЭВА обычно не характеризуются долговременной устойчивостью к отстаиванию (миграции в направлении к верху несущей среды).
Существует потребность в понизителе температуры застывания, содержащем подходящие для использования добавки, диспергированные в среде, свободной от воспламеняемых растворителей, который обеспечивает уменьшение температуры застывания сырых нефтей, существует в состоянии жидкости в широком температурном диапазоне (от температуры окружающей среды до 40°С) и демонстрирует долговременную устойчивость к отстаиванию.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение представляет собой такую композицию водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии, содержащую i) сополимер этилена-винилацетата (ЭВА) в количестве от 12 до 50 массовых процентов; ii) диспергатор, предпочтительно натриевую соль олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты или калиевую соль олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты или их смеси, в количестве от 1 до 10 массовых процентов; iii) воду; необязательно iv) водный понизитель температуры застывания, предпочтительно хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, метанол, этанол, пропанол, пропиленгликоль, глицерин, этиловый эфир этиленгликоля, пропиловый эфир этиленгликоля, бутиловый эфир этиленгликоля, гексиловый эфир этиленгликоля, диэтиленгликоль или пропиленгликоль, а более предпочтительно этиленгликоль; необязательно v) стабилизатор, предпочтительно поливиниловый спирт; или иономер в виде сополимера этилена-акриловой кислоты, сополимера этилена-метакриловой кислоты, полимерной полиакриловой кислоты, сополимерной полиакриловой кислоты или акрилового и уретанового сополимера; а более предпочтительно полиэтоксилированное неионное поверхностно-активное вещество, в количестве от 0,5 массового процента до 5 массовых процентов; и необязательно vi) дополнительную добавку, выбираемую из бактерицида, красителя, противовспенивателя или их смеси, где массовые процентные уровни содержания получают в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии, и предпочтительно среднеобъемный размер частиц диспергированного ЭВА составляет величину, равную или меньшую 1 микрометра, вода в смеси водного понизителя температуры застывания присутствует в количестве от 40 до 75 массовых процентов, а соотношение вода:водный понизитель температуры застывания составляет от 40:60 до 70:30.
Предпочтительно в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии, описанной выше в настоящем документе, диспергатор ii) включает один или несколько компонентов, выбираемых из а) жирной кислоты/соли, описываемых формулой R1COOR2, где R1 представляет собой неразветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 25 атомов углерода, а R2 представляет собой Н или радикал, образующий основание; b) алкил-, арен- и/или алкиларенсульфоната; с) соли полимера алкилакрилата и/или алкилметакрилата и акриловой и/или метакриловой кислоты или соли неполных сложных эфиров сополимеров малеинового ангидрида-стирола; d) катионного поверхностно-активного вещества; е) цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества или f) неионного поверхностно-активного вещества.
В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение представляет собой способ ингибирования осаждения парафина и/или улучшения характеристик текучести нефти, включающий добавление к нефти эффективного количества композиции понизителя температуры застывания, описанной выше в настоящем документе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
ФИГ.1 является схематическим представлением типичного аппарата экструдирования в расплаве, использующегося для получения композиций водных понизителей температуры застывания в виде дисперсий по настоящему изобретению.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Компонент i, подходящий для использования в качестве понизителя температуры застывания по настоящему изобретению, представляет собой термопластический полимер. Один подходящий для использования термопластический полимер по настоящему изобретению представляет собой сополимер этилена по меньшей мере с одним виниловым сложным эфиром насыщенной алифатической С1-С24 карбоновой кислоты, например, см. USP 3382055. В таких полимерах одновременно могут быть использованы различные виниловые сложные эфиры. Полимеры в принципе могут быть получены в результате проведения полимеризации в массе, эмульсии или растворе. В качестве сомономеров могут быть использованы, например, виниловые сложные эфиры уксусной кислоты, пропионовой кислоты, масляной кислоты, 2-этилгексанкарбоновой кислоты, пеларгоновой кислоты и стеариновой кислоты, в частности, С2-С4 карбоновых кислот, а в особенности винилацетат. Один предпочтительный термопластический полимер представляет собой сополимер этилена-винилацетата. В общем случае уровень содержания винилового сложного эфира находится в диапазоне от 10 до 80 процентов, предпочтительно от 20 до 45 процентов, более предпочтительно от 25 до 32 процентов, более предпочтительно от 28 до 32 процентов, в расчете на массу.
Сополимеры, характеризующиеся уровнем содержания винилового сложного эфира, меньшим, чем 30 процентов, в подходящем для использования случае могут быть получены по способу получения в массе при высоком давлении.
Сополимеры, включающие от 3 до 20 молярных частей этилена в расчете на одну молярную часть винилацетата, имеющие молекулярную массу в диапазоне от 1000 до 2900 и характеризующиеся незначительной степенью разветвления этиленовых цепей, получаются в результате проведения свободно-радикальной растворной полимеризации и описываются в публикации немецкого патента № 1914756. Индекс вязкости расплава, определенный в соответствии с ASTM Test-Method D 1238-6 T, находится в диапазоне от 1 до 800 граммов за 10 минут (г/10 мин), предпочтительно от 5 до 400 г/10 мин, более предпочтительно от 5 до 150 г/10 мин. Подходящими для использования в настоящем изобретении являются коммерчески доступные сополимеры этилена-винилацетата, включающие от 2 до 45 массовых процентов винилацетата и характеризующиеся индексом вязкости расплава в диапазоне от 6 до 150 г/10 мин, такие как те, которые продают под наименованием ELVAX™ в компании DuPont. Если только не будет указано иначе, то индекс вязкости расплава определяют в соответствии с ASTM D1238 при 190°С и при нагрузке в 2,16 килограмма (кг).
Упомянутые сополимеры этилена по меньшей мере с одним виниловым сложным эфиром насыщенной алифатической карбоновой кислоты по настоящему изобретению являются нерастворимыми при комнатной температуре в несущей среде.
Предпочтительно термопластический полимер, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению, используют в количестве, равном или большем 20 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или большем 25 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 30 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Предпочтительно термопластический полимер, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению, используется в количестве, равном или меньшем 65 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 60 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 55 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
В дополнение к термопластической смоле, дисперсии, описанные в настоящем документе, включают диспергатор. В соответствии с использованием в настоящем документе под термином «диспергатор» подразумевается агент, который способствует образованию и/или стабилизации дисперсии. Некоторые диспергаторы также могут быть использованы для получения эмульсий и детально описаны в публикации Paul Becher (Emulsions: Theory and Practice, 3rd edition, Oxford University, New York, 2001), во всей своей полноте посредством ссылки, включенной в настоящий документ. Подходящие для использования диспергаторы, иногда называемые поверхностно-активными веществами и предназначенные для использования в настоящем изобретении в качестве компонента ii., при классификации могут быть отнесены к анионным, катионным, цвиттер-ионным или неионным. Анионные поверхностно-активные вещества включают вещества, включающие длинный липофильный хвост, связанный с растворимой в воде (гидрофильной) группой, где гидрофильная группа содержит анионный фрагмент, такой как группа карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты или фенольная группа, нейтрализованный катионом, таким как в случае щелочного металла или аммония. Липофильный хвост предпочтительно представляет собой алкильную группу, обычно содержащую от приблизительно 8 до приблизительно 25 атомов углерода.
Обычные анионные поверхностно-активные вещества включают карбоновые кислоты или их соли, такие как жирные кислоты/соли, описываемые формулой R1COOR2, где R1 представляет собой неразветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 25 атомов углерода, а R2 представляет собой Н или радикал, образующий основание, такой как Li, Na, K или NR4 (R независимо представляет собой водород, алкил, арил или арилалкил). В альтернативном варианте R2 может представлять собой двухвалентный или поливалентный металл, в этом случае обычно присутствует надлежащее количество кислотных групп в целях получения нейтральной соли. Поливалентные металлические ионы включают Mg, Ca, Sr, Ba, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Sn, Pb и другие. Типичные соли жирных кислот включают стеарат натрия, пальмитат натрия, олеинат аммония и триэтаноламинпальмитат. Дополнительные карбоновые кислоты/соли, подходящие для использования в качестве анионных поверхностно-активных веществ, включают кислоты/соли, а в особенности натриевые и калиевые соли, жирных кислот кокосового масла и кислот таллового масла, а также другие производные солей карбоновых кислот, включающие аминовые соли, такие как триэтаноламиновые соли, ацилированные полипептиды и соли N-лаурилсаркозина, такие как натриевая соль N-додеканоил-N-метилглицина. Предпочтительными диспергаторами в настоящем изобретении являются бегеновая кислота (R1 = C21H43); эруковая кислота (R1 = C21H41); натриевые или калиевые соли олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты и/или их смеси. Эруковая кислота может иметь форму, например, рапсового масла, натурального масла, которое содержит приблизительно от 40 до 50 массовых процентов эруковой кислоты, при этом остаток состоит главным образом из цепей, содержащих 18 атомов углерода.
Другие анионные поверхностно-активные вещества включают алкил-, арен- и алкиларенсульфонаты, такие как алкилбензолсульфонат, линейные алкилбензолсульфонаты, тетрапропиленбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат натрия, бензол-, толуол-, ксилол- и кумолсульфонаты, лигнинсульфонаты, нефтяные сульфонаты, парафинсульфонаты, вторичные н-алкансульфонаты, альфа-олефинсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты; н-ацил-н-алкилтаурат; сложные эфиры сульфоянтарной кислоты; изотионаты; алкилсульфаты, описываемые формулой R1OSO3R2, где R1 и R2 были определены выше, такие как додецилсульфат лития, додецилсульфат натрия, додецилсульфат калия и тетрадецилсульфат натрия; алкилсульфонаты, описываемые формулой R1SO3R2, где R1 и R2 были определены выше, такие как лаурилсульфонат натрия; сульфатированные и сульфонированные амиды и амины; сульфатированные и сульфонированные сложные эфиры, такие как лауриновый моноглицеридсульфат натрия, сульфоэтилолеинат натрия и лаурилсульфоацетат натрия; соли сложных эфиров серной кислоты, такие как сульфатированные линейные первичные спирты, сульфатированные полиэтоксилированные неразветвленные спирты и сульфатированные триглицеридные масла; сложные эфиры фосфорной и полифосфорной кислот; перфторированные карбоновые кислоты; и полимерные анионные поверхностно-активные вещества, такие как альгиновые кислоты.
Также включены и полимерные анионные поверхностно-активные вещества, такие как соли полимеров алкилакрилатов и/или алкилметакрилатов и акриловой и/или метакриловой кислоты и соли неполных сложных эфиров сополимеров малеинового ангидрида-стирола. Анионное поверхностно-активное вещество может представлять собой соль кислотного предшественника, введенного в реакцию с основным материалом для получения соли. Предпочтительно для получения соли кислотного предшественника нейтрализуют in situ.
Еще одной группой, которая при классификации может быть отнесена к анионным поверхностно-активным веществам, являются те материалы, которые известны под наименованием сверхосновных или суперосновных материалов. Существуют основные металлические соли, предпочтительно соли щелочных или щелочноземельных металлов, образованные из кислотных органических соединений (карбоновых кислот, сульфоновых кислот, фосфоновых кислот, фенолов и тому подобного). Сверхосновные материалы в общем случае представляют собой однофазные гомогенные ньютоновские системы, характеризующиеся уровнем содержания металла, превышающим уровень содержания, который имелся бы для нейтрализации в соответствии со стехиометрией металла и конкретного кислотного органического соединения, введенного в реакцию с металлом. Сверхосновные материалы получают в результате введения кислотного материала (обычно неорганической кислоты или низшей карбоновой кислоты, предпочтительно диоксида углерода) в реакцию со смесью, содержащей кислотное органическое соединение, при этом реакционная среда содержит по меньшей мере один инертный органический растворитель (минеральное масло, лигроин, толуол, ксилол и тому подобное) для упомянутого кислотного органического материала, стехиометрический избыток металлического основания и промотор, такой как фенол или спирт. Кислотный органический материал обычно будет содержать достаточное количество атомов углерода для получения определенной степени растворимости в масле и придания продукту определенной меры активности поверхностно-активного вещества. Количество избыточного металла обычно выражают в терминах металлического соотношения. Термин «металлическое соотношение» представляет собой соотношение между совокупными эквивалентами металла и эквивалентами кислотного органического соединения; нейтральная металлическая соль характеризуется металлическим соотношением, равным единице; соль, содержащая в 4,5 раза больше металла в сопоставлении с тем, что имеется в нейтральной соли, будет характеризоваться избытком металла в 3,5 эквивалента или соотношением 4,5.
Сверхосновные материалы обычно используют в качестве смазывающих добавок, и они хорошо известны специалистам в соответствующей области техники. В то время как они являются подходящими для использования в некоторых областях применения, сфера их применимости может оказаться отличной от той, что имеется у других поверхностно-активных веществ. То есть, согласно наблюдениям они иногда образуют отложения того, что, как считается, представляет собой карбонат кальция, после воздействия электрического поля. Тем не менее, в тех ситуациях, в которых это не является проблемой, их использование может оказаться соответствующим, и, в соответствии с этим, они считаются входящими в объем настоящего изобретения. Патенты, описывающие методики получения основных солей сульфоновых кислот, карбоновых кислот и смесей любых двух и более их представителей, включают USP 2501731; 2616905; 2616911; 2616925; 2777874; 3256186; 3384585; 3365396; 3320162; 3318809; 3488284 и 3629109, все из которых во всей свой полноте посредством ссылки включены в настоящий документ.
Катионные поверхностно-активные вещества подобны анионным поверхностно-активным веществам за исключением того, что полярная часть молекулы имеет положительный заряд. Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают длинноцепочечные амины и их соли; такие как первичные амины, полученные из жирных кислот животного и растительного происхождения и таллового масла, и синтетические С12-С18 первичные, вторичные или третичные амины; диамины и их соли, четвертичные аммониевые соли, в том числе тетраалкиламмониевые соли, и имидазолиниевые соли, полученные, например, из таллового жира или гидрированного таллового жира, или галогениды N-бензил-N-алкилдиметиламмония; полиэтоксилированные длинноцепочечные амины; кватернизованные полиэтоксилированные длинноцепочечные амины; и аминоксиды, такие как N-алкилдиметиламиноксиды (которые иногда называются цвиттер-ионными), такие как диметиламиноксид или стеарилдиметиламиноксид.
Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества включают аминокислоты, такие как бета-N-алкиламинопропионовые кислоты, N-алкил-бета-иминодипропионовые кислоты, имидазолинкарбоксилаты, N-алкилбетаины, сульфобетаины и сультаины.
Неионные поверхностно-активные вещества представляют собой материалы, в которых полярная функциональность обеспечивается не анионной или катионной группой, а нейтральной полярной группой, такой как обычно в случае функционального спирта, амина, простого эфира, сложного эфира, кетона или амида. Типичные неионные поверхностно-активные вещества включают полиэтоксилированные алкилфенолы, такие как полиэтоксилированные п-нонилфенол, п-октилфенол или п-додецилфенол; полиэтоксилированные неразветвленные спирты, полученные из кокосового масла, таллового жира или синтетических материалов, включающих олеильные производные; полиэтоксилированные полиоксипропиленгликоли (блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида), обычно имеющие молекулярные массы в диапазоне от 1000 до 30000; полиэтиленгликоль; полиэтоксилированные меркаптаны; длинноцепочечные сложные эфиры карбоновых кислот, в том числе глицериловые и полиглицериловые сложные эфиры природных жирных кислот, пропиленгликолевые сложные эфиры, сорбитовые сложные эфиры, полиэтоксилированные сорбитовые сложные эфиры, полиоксиэтиленгликолевые сложные эфиры и полиэтоксилированные жирные кислоты; алканоламиновые «конденсаты», например, конденсаты, полученные в результате проведения реакции между метиловыми или триглицеридными сложными эфирами жирных кислот и эквимолярными или двойными эквимолярными количествами алканоламина; третичные ацетиленовые гликоли; полиэтоксилированные силиконы, полученные в результате проведения реакции между реакционноспособным силиконовым промежуточным соединением и блокированным аллилполиалкиленоксидом, таким как пропиленоксид или смешанный сополимер этиленоксида/пропиленоксида; N-алкилпирролидоны и алкилполигликозиды (длинноцепочечные ацетали полисахаридов). Многие из данных и других ионных и неионных поверхностно-активных веществ обсуждаются в Rosen, «Surfactants and Interfacial Phenomena», John Wiley & Sons, pp. 7-31, 1989.
Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества более конкретно включают этоксилированный кокоамид; олеиновую кислоту; трет-додецилмеркаптан; диспергаторы на основе модифицированного сложного полиэфира; сложноэфирные, амидные или смешанные сложноэфирно-амидные диспергаторы на основе полиизобутенилянтарного ангидрида; диспергаторы на основе полиизобутилфенола; блок-сополимерные неионные диспергаторы, относящиеся к типу АВА; акриловые привитые сополимеры; октилфеноксиполиэтоксиэтанол; нонилфеноксиполиэтоксиэтанол; алкилариловые простые эфиры; алкилариловые простые полиэфиры; аминполигликольконденсаты; модифицированные полиэтоксиаддукты; модифицированные по концевым группам алкилариловые простые эфиры; модифицированные полиэтоксилированные неразветвленные спирты; включающие концевые группы этоксилатов линейных первичных спиртов; высокомолекулярные третичные амины, такие как 1-гидроксиэтил-2-алкилимидазолины; оксазолины; перфторалкилсульфонаты; сложные эфиры сорбитанжирных кислот; полиэтиленгликолевые сложные эфиры; сложные эфиры алифатических и ароматических фосфорных кислот. Кроме того, включены продукты реакции для гидрокарбилзамещенных янтарных ацилирующих агентов и аминов. Данные продукты реакции и способы их получения описываются в USP 4234435; 4952328; 4938881 и 4957649, все из которых во всей своей полноте посредством ссылки включены в настоящий документ.
Другие неионные поверхностно-активные вещества включают функционализованные полисилоксаны. Данные материалы содержат функциональные группы, такие как группы амино, амидо, имино, сульфонила, сульфоксила, циано, гидрокси, гидрокарбилокси, меркапто, карбонила (в том числе альдегидов и кетонов), карбокси, эпокси, ацетокси, фосфата, фосфонила и галогеналкила. Данные полисилоксаны могут быть линейными или разветвленными и в общем случае имеют молекулярную массу, большую, чем 800, то есть, доходящую вплоть до 10000 или 20000. Функциональность может быть случайным образом распределена по полимерной цепи или может располагаться в блоках. Функциональность может иметься в виде алкильных или алкиларильных групп, а также групп, таких как --(С2Н4О)а--(С3Н6О)b--R, где а и b независимо представляют собой числа в диапазоне от 0 до приблизительно 100 при том условии, что по меньшей мере один из а или b составляет по меньшей мере 1, и R представляет собой Н, группу ацетокси или гидрокарбила. Другие подходящие для использования группы заместителей могут включать С3Н6Х, где Х представляет собой ОН, SH или NH2. Примеры таких материалов включают поверхностно-активные вещества SILWET™ от Union Carbide и силиконовые поверхностно-активные вещества TEGOPREN™ от Goldschmidt Chemical Corp., Hopewell, Va.
Неионные поверхностно-активные вещества включают полиоксиалкеналкиловые спирты или фенолы, такие как этоксилированный нонилфенол; алканоаты (предпочтительно неполные алканоаты) полиспиртов, такие как глицерилмоноолеинат, глицерилмонолауринат, сорбитанмоноолеинат, сорбитансесквиолеинат, сорбитанмонолауринат и сорбитансесквилауринат, и 4,4-бисгидроксилметил-2-гептадеценил-2-оксазолин. Предпочтительные материалы включают жирную кислоту таллового масла, нейтрализованную диэтаноламином; поверхностно-активные вещества TRITON™ (от The Dow Chemical Company), в том числе октилфенольная серия, содержащая от 1 до 70 этиленоксидных звеньев, и нонилфенольная серия, содержащая от 4 до 40 этиленоксидных звеньев; поверхностно-активные вещества IGEPAL™ (от Rhone-Poulenc), содержащие от 7 до 50 этиленоксидных звеньев; поверхностно-активные вещества TERGTITOL™ (от The Dow Chemical Company), содержащие от 4 до 41 этиленоксидного звена; и продукты NEODOL™ (от Shell Chemical Company), содержащие от 3 до 13 этиленоксидных звеньев. Вышеупомянутые коммерческие материалы представляют собой в общем случае линейные этоксилаты первичных спиртов, этоксилаты вторичных спиртов или (в случае материалов TRITON) этоксилаты разветвленных алкилфенолов.
Предпочтительно диспергатор, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии настоящего изобретения, используют в количестве, равном или большем 1 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 2 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 3 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Предпочтительно диспергатор, использующийся в композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению, используют в количестве, равном или меньшем 10 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 9 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 8 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по настоящему изобретению необязательно содержит стабилизатор, функция которого заключается в сохранении устойчивости продукта в широком спектре условий, такой как устойчивость фаз и частиц при температурах хранения и транспортирования. Предпочтительно дисперсия является устойчивой в диапазоне от 40°С до - 40°С. Стабилизатор также может придавать устойчивость к сдвигу, что обеспечивает прохождение продукта через несколько различных перекачивающих систем. Подходящие для использования стабилизаторы могут быть мономерными поверхностно-активными веществами, полимерными стабилизаторами и/или их смесями. Подходящие для использования мономерные поверхностно-активные вещества описаны выше в настоящем документе.
Предпочтительными мономерными стабилизаторами являются полиэтоксилированные неионные поверхностно-активные вещества. Наиболее предпочтительными являются те, которые характеризуются значениями гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ, HLB), равными или меньшими 16, более предпочтительно значениями ГЛБ, равными или меньшими 12, а наиболее предпочтительно те, которые характеризуются значениями ГЛБ, равными или меньшими 10. Как можно ожидать, без связывания теорией, в присутствии водного понизителя температуры застывания на частице дисперсии лучше адсорбируются неионные поверхностно-активные вещества, характеризующиеся меньшим значением ГЛБ.
Значения ГЛБ представляют собой эмпирические числа, которые указывают на эмульгирующую способность неионных поверхностно-активных веществ. Значение ГЛБ выражает относительный эффект гидрофильной (влаголюбивой) части поверхностно-активного вещества (например, этиленоксидных цепей) по отношению к неполярной липофильной (маслолюбивой) части. Значения ГЛБ в общем случае базируются на экспериментальных данных по эмульгированию. Однако они могут быть рассчитаны по самым разнообразным способам, например, см. «Surfactants and Interfacial Phenomena»; M.J. Rosen; Second Edition; John Wiley and Sons; 1989. Для неионных поверхностно-активных веществ, включающих в качестве гидрофильной части только этиленоксидные цепи, значение ГЛБ просто оценивают в результате деления массового процентного уровня содержания этиленоксида на пять.
Одно предпочтительное неионное поверхностно-активное вещество, предназначенное для использования в настоящем изобретении в качестве стабилизатора, представляет собой молекулу, включающую две части: гидрофобную часть, или гидрофоб, содержащую гидрокарбильные группы, и гидрофильную часть, или гидрофил, содержащую группы этокси (СН2СН2О). Предпочтительное поверхностно-активное вещество для данного изобретения содержит гидрофоб, который либо свободен от фенольной группы и содержит от 6 до 12 (более предпочтительно от 8 до 11) атомов углерода, либо содержит фенольную группу, которая соединяется с 8 или 9 атомами углерода, (также называемую, соответственно, октилфенолом или нонилфенолом), а предпочтительное поверхностно-активное вещество содержит гидрофил, который содержит от 1 до 6 этоксигрупп (более предпочтительно от 2 до 4). Примеры данных молекул включают этоксилатные поверхностно-активные вещества NEODOL™ (от Shell Chemical Co.), содержащие от 2 до 13 этиленоксидных звеньев, например, этоксилированный спирт, содержащий гидрофоб, содержащий от 9 до 11 атомов углерода, и гидрофил, содержащий в среднем 2,5 этоксигруппы (продаваемый под наименованием NEODOL 91-2.5 в компании Shell), этоксилированный спирт, содержащий гидрофоб, содержащий 2-этилгексильную группу, и гидрофоб, содержащий в среднем 3 этоксигруппы (продаваемый под наименованием ECOSURF™ EH-3 в The Dow Chemical Company), и этоксилированный нонилфенол, содержащий 4 этоксигруппы (продаваемый под наименованием TERGITOL™ NP-4 в The Dow Chemical Company). Предпочтительно в случае использования в настоящем изобретении этоксилированного неионного поверхностно-активного вещества его будут использовать в комбинации с одним или несколькими описанными выше диспергаторами.
Другие полимерные стабилизаторы включают поливиниловый спирт, или иономеры, и/или соли сополимеров этилена-акриловой кислоты, сополимеров этилена-метакриловой кислоты, полимеров и сополимеров полиакриловой кислоты и ассоциированные типы акриловых и уретановых сополимеров. Предпочтительные полимерные стабилизаторы представляют собой полиакриловые полимеры (продаваемые под торговым наименованием CARBOPOL™ в B.F. Goodrich) и сополимеры этилена-акриловой кислоты (продаваемые под торговым наименованием PRIMACOR™ в The Dow Chemical Company).
Количество стабилизатора варьируется в зависимости от состава полимера и уровня содержания твердого вещества, но предпочтительный диапазон стабилизатора составляет от 0,5 массового процента до 10 массовых процентов расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Более предпочтительно от приблизительно 0,5 массового процента до 7 массовых процентов, а еще более предпочтительно от 0,5 массового процента до 5 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
В случае использования в настоящем изобретении полиэтоксилированного неионного поверхностно-активного вещества (то есть, этоксисодержащего неионного поверхностно-активного вещества) оно может быть использовано индивидуально в качестве диспергатора (в количествах, описанных в настоящем документе выше) или в связи с одним или несколькими диспергаторами в качестве стабилизатора. В случае его использования в комбинации с одним или несколькими диспергаторами предпочтительно его будут использовать в количестве, равном или большем 0,1 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 0,25 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 0,5 массового процента, более предпочтительно в количестве, равном или большем 1 массового процента, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 2 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. В случае использования в настоящем изобретении этоксисодержащего неионного поверхностно-активного вещества в комбинации с одним или несколькими диспергаторами предпочтительно его будут использовать в количестве, равном или меньшем 10 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 7 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 5 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
Композиции дисперсий понизителя температуры застывания настоящего изобретения могут содержать одну или несколько дополнительных добавок или смеси добавок, обычно встречающихся в таких композициях, например, бактерициды, красители, противовспениватели и тому подобное. Такие добавки обычно добавляют в количествах, меньших, чем 1 массовый процент в расчете на совокупную массу композиции.
Понизитель температуры застывания по настоящему изобретению поставляют в виде дисперсии в жидкой среде, предпочтительно содержащей воду, в которой он обычно нерастворим при 10°С, а предпочтительно также нерастворим и при температуре окружающей среды, то есть, при приблизительно 20°С или даже 30°С или 40°С. То есть, среда, в первую очередь, представляет собой жидкость при температуре окружающей среды (приблизительно 20°С), а предпочтительно имеет температуру застывания, составляющую 10°С и менее. Некоторые предпочтительные среды, в частности смеси, имеют температуры застывания, составляющие всего лишь 0°С, -20°С, -30°С, -40°С и менее. Кроме того, среда не растворяет существенного количества понизителя температуры застывания при таких температурах, предпочтительно при температуре окружающей среды. Более конкретно, среда предпочтительно растворяет менее чем 4 массовых процента, более предпочтительно менее чем 2 или даже 1 массовый процент, понизителя температуры застывания при температуре окружающей среды или умеренно повышенных температурах. (В некоторых случаях небольшая растворимая фракция может содержать примеси и непрореагировавшие материалы, так что количество фактического понизителя температуры застывания, которое растворяется, является пропорционально даже меньшим, например меньшим чем 0,5 массового процента). Предпочтительно среда остается нерастворителем до 30°С или более предпочтительно до 40°С или 50°С или более.
Для того чтобы жидкая среда представляла собой нерастворитель для понизителя температуры застывания, среда в общем случае должна характеризоваться подходящей для использования степенью полярности. Полярность может быть измерена или выражена самыми разными способами. Таким образом, в одном варианте осуществления молекулы растворителя предпочтительно будут содержать от 10 до 80 массовых процентов гетероатомов, таких как кислород или азот, более предпочтительно от 20 до 70 процентов, а еще более предпочтительно от 25 до 60 массовых процентов. В альтернативном варианте среда может характеризоваться диэлектрической постоянной, составляющей по меньшей мере 3, предпочтительно по меньшей мере 10. Вышеупомянутые параметры обычно были бы параметрами среды в целом, включая, если это смесь, все перемешанные компоненты.
Подходящие для использования жидкие среды включают ацетаты (например, 2-этоксиэтилацетат), кетоны (например, ацетон, бутанон, пентанон, гексанон) или, предпочтительно, водные гликолевые смеси (например, смеси из этиленгликоля и воды). В число материалов, которые могут быть использованы индивидуально или в комбинации с водой, входят этиленгликоль и его производные, такие как монометиловый простой эфир, моноэтиловый простой эфир, монопропиловый простой эфир, монобутиловый простой эфир и моногексиловый простой эфир; диэтиленгликоль и его производные, такие как монометиловый простой эфир, моноэтиловый простой эфир, монопропиловый простой эфир, монобутиловый простой эфир и моногексиловый простой эфир; пропиленгликоль и его производные, в том числе монометиловый простой эфир, монопропиловый простой эфир и монобутиловый простой эфир; и дипропиленгликоль и его производные, такие как монометиловый простой эфир, монопропиловый простой эфир и монобутиловый простой эфир.
Другие подходящие для использования типы материалов, использующиеся в качестве жидкой среды для настоящего изобретения, включают лактоны, такие как бутиролактон, и спирты, такие как бутанол, диацетоновый спирт (4-гидрокси-4-метил-2-пентанон), 2,6-диметил-4-гептанол, гексанол, изопропанол, 2-этилгексанол и 1-пентанол.
Наиболее предпочтительная жидкая среда представляет собой воду. В соответствии с определением в настоящем документе термин «водный» обозначает содержащий воду, растворенный или диспергированный в воде.
Предпочтительно композиции дисперсий водных понизителей температуры застывания по настоящему изобретению не содержат каких-либо ациклических, циклических, насыщенных, ненасыщенных алкановых, ареновых или алкилареновых углеводородных растворителей. Например, в качестве жидкой среды для настоящего изобретения не являются подходящими для использования пентан, пентен, гексан, гексен, петролейные эфиры, циклогексан, бензол, толуол, ксилолы, бензин, керосин, солярка, тяжелый ароматический лигроин и тому подобное.
Предпочтительно композиции дисперсий водного понизителя температуры застывания по настоящему изобретению не содержат какого-либо такого углеводородного растворителя, другими словами, композиции дисперсий водных понизителей температуры застывания по настоящему изобретению свободны от углеводородных растворителей.
В композициях дисперсий понизителей температуры застывания по настоящему изобретению ЭВА в жидкой среде диспергируется, а не растворяется в сопоставлении с раствором, где ЭВА растворен в жидкой среде (например, где используют углеводородный растворитель).
Для множества областей применения и/или условий окружающей среды выгодным является получение дисперсии водного понизителя температуры застывания, характеризующейся температурой застывания, равной или меньшей 0°С, предпочтительно равной или меньшей -10°С, более предпочтительно равной или меньшей -20°С, более предпочтительно равной или меньшей -30°С, более предпочтительно равной или меньшей -40°С, а еще более предпочтительно равной или меньшей -50°С. Как хорошо известно, температура застывания раствора или смеси является меньшей, чем у чистого растворителя, и степень, в которой температура застывания уменьшается, прямо пропорциональна моляльной концентрации растворенного вещества. Для настоящего изобретения раствор предпочтительно является водным, другими словами, растворитель или основная диспергирующая жидкая среда представляют собой воду, а растворенные вещества относятся к понизителям температуры застывания. На современном уровне техники хорошо известны различные типы растворенных веществ, подходящих для использования в качестве понизителей температуры застывания для воды, и они состоят из электролитов, таких как хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция и тому подобное; одноатомных спиртов, таких как метанол, этанол, пропанол и тому подобное; многоатомных спиртов, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль и глицерин и тому подобное; гликолевых простых эфиров, таких как этиловый, пропиловый, бутиловый и гексиловый простые эфиры этиленгликоля; диэтиленгликоля; пропиленгликоля и тому подобного. Наиболее предпочтительными являются метанол, этанол, этиленгликоль и пропиленгликоль, поскольку они имеют наименьшие молекулярные массы и являются относительно недорогими и легко доступными. В их числе наиболее предпочтительным является этиленгликоль по причинам, включающим его невоспламеняемость, низкое давление паров и относительно незначительное воздействие на окружающую среду.
При его наличии количество понизителя температуры застывания, включенного в водную композицию дисперсии по настоящему изобретению, определяется желательной температурой застывания композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. В общем случае один или несколько таких понизителей температуры застывания могут быть использованы в количестве, равном или большем 5 массовых процентов, предпочтительно равном или большем 10 массовых процентов, а более предпочтительно равном или большем 15 массовых процентов, в расчете на конечную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. В общем случае один или несколько таких понизителей температуры застывания могут быть использованы в количестве, равном или меньшем 40 массовых процентов, предпочтительно равном или меньшем 35 массовых процентов, а более предпочтительно равном или меньшем 30 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
Жидкая среда также может представлять собой смесь из любых вышеупомянутых материалов, включающих смеси с водой, до тех пор пока понизитель температуры застывания будет по существу нерастворимым в таких смесях. В случае жидкой среды в виде смеси из гликоля и воды относительные количества материалов будут такими, чтобы водный компонент не застывал даже при низких температурах, таких как в диапазоне от 0°С до -40°С. Предпочтительные массовые соотношения для таких смесей вода:гликоль представляют собой от 40:60, 50:50, 60:40 до 70:30. Однако, как должно быть понятно, использующиеся соотношения не выдерживаются на уровне тех значений, которые перечислялись выше в настоящем документе, но определяются предельной достигаемой температурой застывания и легко могут быть установлены специалистами соответствующей области техники без проведения излишних экспериментов.
Предпочтительно жидкую среду в настоящем изобретении используют в количестве, равном или большем 35 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или большем 40 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или большем 45 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. Предпочтительно жидкую среду в настоящем изобретении используют в количестве, равном или меньшем 75 массовых процентов, более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 70 массовых процентов, а более предпочтительно в количестве, равном или меньшем 65 массовых процентов, в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
Несмотря на возможность использования любого способа, одним удобным способом получения композиций дисперсий водных понизителей температуры застывания, описанных в настоящем документе, является замешивание в расплаве. Может быть использовано любое устройство для замешивания в расплаве, известное на современном уровне техники. В некоторых вариантах осуществления используют замесочную машину, смеситель Banbury, одночервячный экструдер или многочервячный экструдер. Замешивание в расплаве может быть проведено в условиях, которые обычно используют для замешивания в расплаве термопластической смолы (i). На способ получения дисперсий в соответствии с настоящим изобретением конкретных ограничений не накладывают. Одним предпочтительным способом, например, является способ, включающий замешивание в расплаве термопластического полимера (i), диспергатора (ii) и других добавок в соответствии с USP 5756659; 7763676 и 7935755, все из которых во всей своей полноте посредством ссылки включены в настоящий документ. Одна предпочтительная машина для замешивания в расплаве представляет собой, например, многочервячный экструдер, включающий два и более червяка, к которому в любом положении для червяков может быть добавлен блок замешивания. При желании допускается снабжение экструдера первым впускным отверстием для подачи материала и вторым впускным отверстием для подачи материала, а, кроме того, третьим и четвертым впускными отверстиями для подачи материала в данном порядке по ходу технологического потока по направлению течения замешиваемого материала. Кроме того, при желании в необязательном местоположении экструдера может быть добавлено вакуумируемое вентиляционное отверстие. В некоторых вариантах осуществления дисперсия понизителя температуры застывания, содержащая термопластический полимер, диспергатор и любые другие добавки, сначала разбавляют до содержания от приблизительно 1 до приблизительно 3 массовых процентов воды, а после этого дополнительно разбавляют до содержания более чем 25 массовых процентов воды. В некоторых вариантах осуществления дополнительное разбавление приводит к получению дисперсии, содержащей по меньшей мере приблизительно 30 массовых процентов воды. Водная дисперсия, полученная в результате замешивания в расплаве, может быть дополнительно снабжена гликолем, предпочтительно этиленгликолем. Дисперсии водных понизителей температуры застывания, описанные выше в настоящем документе, могут быть использованы непосредственно после получения или дополнительного разбавления при использовании дополнительного количества воды и/или гликоля.
ФИГ.1 схематически иллюстрирует экструзионный аппарат, который может быть использован в способе настоящего изобретения. Экструдер 20, предпочтительно двухчервячный экструдер, сочленяют с регулятором обратного давления, насосом для расплава или шестеренчатым насосом 30. Предпочтительно аппарат, кроме того, включает резервуар 40 основания и резервуар 50 первоначальной воды, каждый из которых включает насос (не показан). Желательные количества основания и первоначальной воды подают, соответственно, из резервуара 40 основания и резервуара 50 первоначальной воды. Может быть использован любой подходящий для использования насос, но в некоторых вариантах осуществления для подачи основания и первоначальной воды в экструдер 20 может быть использован насос, который обеспечивает получение производительности, составляющей приблизительно 150 куб. см/мин, при давлении 240 бар. В других вариантах осуществления насос для впрыска жидкости обеспечивает получение производительности 300 куб. см/мин при 200 бар или 600 куб. см/мин при 133 бар. В некоторых вариантах осуществления основание и первоначальную воду предварительно нагревают в предварительном нагревателе.
Термопластический полимер ЭВА в форме гранул, порошка или хлопьев подают из питателя 80 на впускное отверстие 90 экструдера 20, где смолу расплавляют или используют при составлении композиции. В некоторых вариантах осуществления диспергатор и/или стабилизатор добавляют к смоле через отверстие совместно со смолой, а в других вариантах осуществления диспергатор и/или стабилизатор подают в двухчервячный экструдер 20 отдельно. После этого расплав смолы подают из зоны перемешивания и транспортировки в зону эмульгирования экструдера, где через впускное отверстие 55 добавляют первоначальное количество воды и основание из резервуаров 40 и 50. В некоторых вариантах осуществления диспергатор может быть добавлен дополнительно или исключительно в водный поток. В одном варианте осуществления, где диспергатор представляет собой соль жирной кислоты, диспергатор может быть добавлен в виде соли жирной кислоты или он может быть добавлен в экструдер в виде жирной кислоты, которую в экструдере превращают в ее солевую форму. В некоторых вариантах осуществления эмульгированную смесь дополнительно разбавляют дополнительным количеством воды, и/или гликоля, и/или стабилизатора через впускное отверстие 95 из резервуара 60 в зоне разбавления и охлаждения экструдера 20. Обычно дисперсию разбавляют по меньшей мере до 30 массовых процентов воды в зоне охлаждения. В дополнение к этому, разбавленная смесь может быть разбавлена любое количество раз вплоть до достижения желательного уровня разбавления.
В одном способе получения дисперсий водных понизителей температуры застывания настоящего изобретения стадию а - объединение сополимера этилена-винилацетата (ЭВА), диспергатора; и воды для получения водной дисперсии сополимера ЭВА - и стадию b - перемешивание водной дисперсии сополимера ЭВА с iv. водным понизителем температуры застывания для получения композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии - проводят последовательно в экструдере, в котором получают водную дисперсию сополимера ЭВА.
В одном предпочтительном способе получения дисперсий водного понизителя температуры застывания по настоящему изобретению некоторое или все количество воды, и/или гликоля, и/или стабилизатора добавляют не в двухчервячный экструдер 20, а, скорее, в поток, содержащий диспергированный полимер, после его выхода из экструдера. Другими словами, стадия b не протекает в экструдере, в котором получают водную дисперсию сополимера ЭВА. Таким образом, сводят к минимуму нарастание давления водяного пара в экструдере 20.
В некоторых вариантах осуществления к дисперсии в любой точке способа, предпочтительно в экструдер, добавляют основное вещество или его водные раствор, дисперсию или суспензию. Обычно основное вещество добавляют в виде водного раствора. Но в некоторых вариантах осуществления его добавляют в других удобных формах, таких как пеллеты или гранулы. В некоторых вариантах осуществления основное вещество и воду добавляют через отдельные впускные отверстия экструдера. Примеры основного вещества, которое может быть использовано для нейтрализации или омыления в способе замешивания в расплаве, включают щелочные металлы и щелочноземельные металлы, такие как натрий, калий, кальций, стронций, барий; неорганические амины, такие как гидроксиламин или гидразин; органические амины, такие как метиламин, этиламин, этаноламин, циклогексиламин, гидроксид тетраметиламмония; оксид, гидроксид и гидрид щелочных металлов и щелочноземельных металлов, такие как оксид натрия, пероксид натрия, оксид калия, пероксид калия, оксид кальция, оксид стронция, оксид бария, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, гидроксид стронция, гидроксид бария, гидрид натрия, гидрид калия, гидрид кальция; и соли, получаемые из слабых кислот и щелочных металлов и щелочноземельных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат кальция, ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция; или гидроксид аммония. В конкретных вариантах осуществления основное вещество представляет собой гидроксид щелочного металла или гидроокись щелочного металла. В некоторых вариантах осуществления основное вещество выбирают из гидроксида калия, гидроксида натрия и их комбинаций.
Термопластический полимер композиций дисперсий водных понизителей температуры застывания настоящего изобретения характеризуется выгодным распределением частиц по размерам. В конкретных вариантах осуществления диспергированный термопластический полимер характеризуется распределением частиц по размерам, определенным как среднеобъемный диаметр частиц (Dv), поделенный на среднечисленный диаметр частиц (Dn), равным или меньшим 2,5, предпочтительно равным или меньшим 2,0. В других вариантах осуществления дисперсии характеризуются распределением частиц по размерам, меньшим или равным 1,9, 1,7 или 1,5.
Один предпочтительный среднеобъемный размер частиц является равным или меньшим 2 микронам (мкм), предпочтительно равным или меньшим 1,5 мкм, предпочтительно равным или меньшим 1,2 мкм, а более предпочтительно равным или меньшим 1 мкм. В других вариантах осуществления средний размер частиц находится в диапазоне от 0,05 мкм до 1 мкм. В других еще вариантах осуществления средний размер частиц дисперсии находится в диапазоне от 0,5 мкм до 1,2 мкм, предпочтительно от 0,5 мкм до 1 мкм. Для частиц, которые не являются сферическими, диаметр частицы представляет собой среднее значение для большой и малой осей частицы. Размеры частиц могут быть измерены при использовании дифракционного анализатора размера частиц Coulter LS230 или другого подходящего для использования устройства.
Дисперсии настоящего изобретения характеризуются значением рН в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 13,5, предпочтительно от приблизительно 8 до приблизительно 13, более предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 12.
В одном предпочтительном варианте осуществления данное изобретение представляет собой способ ингибирования осаждения парафинов (также называемых воском) и/или улучшения характеристик текучести нефти, включающий добавление к нефти эффективного количества композиции дисперсии понизителя температуры застывания данного изобретения. Эффективные дозы сополимера ЭВА обычно находятся в диапазоне от 1 части в расчете на миллион частей (ч/млн) до 5000 ч/млн, предпочтительно от 10 ч/млн до 300 ч/млн.
Композиция дисперсии понизителя температуры застывания настоящего изобретения может быть добавлена в нефтетрубопровод в результате периодических или непрерывных нагнетания или закачивания, по ходу технологического потока до или после местоположения любой потенциальной холодной области, вероятно приводящей в результате к осаждению воска, гелеобразованию, загущению, зашламовыванию и тому подобному. Кроме того, для уменьшения температуры застывания нефти полимерная композиция может быть добавлена в холодной области (резервуаре, танке, контейнере и тому подобном). Нефть может быть сырой нефтью, конденсатом, средним дистиллятом, топливным маслом, соляркой и тому подобным.
Композиции дисперсий понизителей температуры застывания настоящего изобретения могут быть использованы индивидуально или в комбинации с другими добавками, включающими вспомогательные вещества для депарафинизации, ингибиторы коррозии, ингибиторы асфальтенов, ингибиторы образования накипи, антиоксиданты, смазывающие добавки, отмучиватели, улучшители проводимости, улучшители цетанового числа, ингибиторы осадкообразования и тому подобное.
Вышеизложенное может быть лучше понято при использовании следующих далее примеров, которые представлены для целей иллюстрирования и не предназначены для ограничения объема данного изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Одну сотню (100) массовых частей сополимера этилена-винилацетата, включающего приблизительно 28 массовых процентов винилацетата, характеризующегося плотностью, составляющей приблизительно 0,95 г/куб. см (согласно определению в соответствии с ASTM D-792), индексом расплава, составляющим приблизительно 43 г/10 минут (ASTM D1238 при 190°С и 2,16 кг) и определяемой по методу ДСК температурой плавления, составляющей приблизительно 74°С (ASTM 3418), коммерчески доступного от DuPont под наименованием ELVAX™ 240W, и 3,0 массовой части фракционированной жирной кислоты, доступной от Croda Inc. под торговым наименованием PRIFRAC™ 2989 (содержащей приблизительно 88 процентов бегеновой кислоты), замешивают в расплаве при 190°С в двухчервячном экструдере при производительности 6,2 кг/час.
При замешивании в расплаве смолы/стабилизатора по ходу технологического потока после точки нагнетания с расходом 0,37 кг/час непрерывно подают 7,5 массового процента водного раствора гидроксида калия. После этого данную водную дисперсию до покидания экструдера разбавляют дополнительным количеством воды с расходом 5,6 кг/час.
Получают водную дисперсию, характеризующуюся уровнем содержания твердого вещества 51,2 массового процента и значением рН 11,2. Дисперсную полимерную фазу согласно измерению при использовании анализатора размеров частиц Coulter LS 13 320 описывают среднеобъемным диаметром 0,41 микрометра и распределением частиц по размерам (Dv/Dn) 1,13.
Примеры 2-5
Для получения дисперсии водного понизителя температуры застывания настоящего изобретения к дисперсии из примера 1 добавляют смесь вода/этиленгликоль, содержащую необязательное поверхностно-активное вещество. Для изобретения не является критичным то, в каком порядке добавлять компоненты друг к другу. Каждая композиция содержит 30 массовых процентов твердого вещества. В примерах 2-5 используют следующий порядок добавления. К этиленгликолю добавляют (необязательное) поверхностно-активное вещество, после этого смесь (необязательное) поверхностно-активное вещество/этиленгликоль добавляют к дисперсии из примера 1, получая конечное соотношение между водой и этиленгликолем 50:50 (масс.). Это обеспечивает защиту от застывания до приблизительно -40°С. Перемешивание проводят при использовании якоря магнитной мешалки, но может быть использована любая обычная методика, включающая (без ограничения только этим) магнитное перемешивание, механическое перемешивание, такое как в случае блендера, подвесного смесительного оборудования и тому подобного. Композиции из примеров 2-5 описываются в таблице 1, количества приведены в виде массовых процентных уровней содержания в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии. После размещения приблизительно 10 граммов композиции во флаконах с винтовой резьбой на 20 мл (Fisher Scientific #03-339-5A) их размещают в ванне сухой лед/ацетон при -40°С для достижения равновесия. После достижения равновесия флакон из ванны удаляют и слегка обстукивают. В случае движения композиции при обстукивании флакона ее классифицируют как текучую при -40°С. «Крошка» представляет собой термин, который используют для описания укрупненных частиц, которые образуются при добавлении этиленгликоля к дисперсии или при добавлении дисперсии к этиленгликолю. Как представляется, данные крупные частицы могут образовываться в результате дестабилизации небольших частиц, которые агломерируются и образуют крупные частицы, которые легко могут быть видны без возникновения потребности в каком-либо увеличении.
Таблица 1
Пр. Поверхностно-активное вещество мас.% Вода:ЭГ Твердые вещества, мас.% Крошка Текучесть при -40°С
2 Отсутствует 50:50 30 да да
3 NEODOL 91-2.5 0,5 50:50 30 нет да
4 ECOSURF EH-3 0,5 50:50 30 нет да
5 TERGITOL NP-4 0,5 50:50 30 нет да
Пример 6
Девяносто семь (97) массовых частей сополимера этилена-винилацетата, включающего приблизительно 32 массовых процента винилацетата, характеризующегося плотностью, составляющей приблизительно 0,96 г/куб.см (согласно определению в соответствии с ASTM D-792), индексом расплава, составляющим приблизительно 43 г/10 минут (ASTM D1238 при 190°С и 2,16 кг) и определяемой по методу ДСК температурой плавления, составляющей приблизительно 63°С (ASTM 3418), коммерчески доступного от DuPont под наименованием ELVAX 150, и 3,0 массовой части фракционированной жирной кислоты, доступной от Croda Inc. под торговым наименованием PRIFRAC™ 2989, (содержащей приблизительно 88 процентов бегеновой кислоты), замешивают в расплаве при 150°С в двухчервячном экструдере при производительности 6,0 кг/час.
При замешивании в расплаве смолы/стабилизатора по ходу технологического потока после точки нагнетания с расходом 0,31 кг/час непрерывно подают 10,7 массового процента водного раствора гидроксида калия. После этого данную водную дисперсию до покидания экструдера разбавляют дополнительным количеством воды с расходом 5,8 кг/час.
Получают водную дисперсию, характеризующуюся уровнем содержания твердого вещества 50,9 массового процента и значением рН 11,6. Дисперсную полимерную фазу согласно измерению при использовании анализатора размеров частиц Coulter LS 13 320 описывают среднеобъемным диаметром 0,42 микрометра и распределением частиц по размерам (Dv/Dn) 1,15.
Примеры 7-10
Примеры 7-10 получают в соответствии с представленным выше в настоящем документе описанием для примеров 2-5 за исключением того, что для получения дисперсии водного понизителя температуры застывания по настоящему изобретению пример 6 представляет собой дисперсию, добавленную к смеси вода/гликоль, содержащей необязательное поверхностно-активное вещество. Композиции и эксплуатационные характеристики для примеров 7-10 описаны в таблице 2, количества приводятся в виде массовых процентных уровней содержания в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
Таблица 2
Пр. Поверхностно-активное вещество мас.% Вода:
ЭГ		 Твердые вещества, мас.% Крошка Текучесть при -40°С
7 Отсутствует 50:50 30 да да
8 NEODOL 91-2.5 3 50:50 30 нет да
9 ECOSURF EH-3 3 50:50 30 нет да
10 TERGITOL NP-4 3 50:50 30 нет да
Понижение температуры застывания для примеров 2-5 и 7-10 продемонстрировано благодаря уменьшению температуры застывания воскосодержащей сырой нефти (сравнительный пример A). Для данного испытания парафинистую сырую нефть, характеризующуюся плотностью в градусах АНИ 30 (плотностью 0,877 г/мл) и температурой застывания (без обработки) 39°С, подвергают обработке при использовании понизителя температуры застывания настоящего изобретения при дозировке 750 частей в расчете на миллион частей (ч/млн) или 1500 ч/млн.
Сырую нефть сначала обогащают в результате ее выдерживания в плотно запечатанном контейнере при приблизительно 60°С в течение по меньшей мере 3 часов для устранения термической предыстории и гомогенизации смеси сырой нефти. При использовании репитер-пипетки с одноразовыми наконечниками горячую нефть дозируют во флакон для образца, содержащий надлежащее количество понизителя температуры застывания, соответствующее желательной дозировке. После этого флакон плотно закрывают и выдерживают при приблизительно 60°С в течение по меньшей мере двух часов при периодическом встряхивании для обеспечивания взаимодействия понизителя температуры застывания с сырой нефтью. Температуру застывания смеси измеряют при использовании автоматического прибора MPP 5Gs, доступного от Instrumentation Scientifique de Laboratoire. Результаты измерения температуры застывания, полученные при использовании данного прибора, коррелируют со значениями из ASTM D-97 «Standard Test Method for Pour Point of Petroleum Products». Проводят параллельные измерения.
Результаты продемонстрированы в таблице 3. Сравнительный пример А представляет собой сырую нефть в отсутствие добавки, сравнительный пример В представляет собой сырую нефть из сравнительного примера А, подвергнутую обработке при использовании 10%-го раствора сополимера ЭВА в толуоле (тот же самый сополимер ЭВА, что и использованный в примере 1), а сравнительный пример С представляет собой сырую нефть из сравнительного примера А, подвергнутую обработке при использовании 10%-го раствора сополимера ЭВА в толуоле (тот же самый сополимер ЭВА, что и использованный в примере 6). Приведенные значения имеют точность в пределах приблизительно ±3°С. Как можно видеть, исходя из значений, приведенных в таблице 3, композиции дисперсий понизителя температуры застывания по настоящему изобретению могут уменьшить температуру застывания на 9°С и более. Кроме того, как можно видеть, результаты равны результатам, полученным при использовании толуольного раствора того же самого полимера, или очень сопоставимы с ними.
Таблица 3
Пример Температура застывания, °С при 750 ч/млн Температура застывания, °С при 1500 ч/млн
A 39* 39*
В 31 23
2 30 30
3 32 27
4 32 27
5 32 28
С 35 28
7 35 28
8 35 28
9 35 28
10 35 28
*Без добавления понизителя температуры застывания.

Claims (25)

1. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии для улучшения текучести сырой нефти при низких температурах, содержащая
i. сополимер этилена-винилацетата (ЭВА) в количестве от 12 до 50 мас. %;
ii. диспергатор в количестве от 1 до 10 мас. %;
iii. воду
и
iv. необязательно водный понизитель температуры замерзания,
где массовые процентные уровни содержания получают в расчете на совокупную массу композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии.
2. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, где средний размер частиц диспергированного сополимера ЭВА составляет величину, равную или меньшую 1 мкм, количество диспергатора в конечной композиции составляет от 1 до 10 мас. %, и смесь воды и водного понизителя температуры замерзания присутствует в конечной композиции в количестве от 40 до 75 мас. %, а соотношение вода : водный понизитель температуры замерзания находится в диапазоне от 40:60 до 70:30.
3. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, дополнительно содержащая
v. стабилизатор в количестве от 0,5 мас. % до 5 мас. % процентов.
4. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, где полимер i. представляет собой сополимер этилена-винилацетата, включающий от 28 до 32 мас. % винилацетата и характеризующийся индексом расплава (согласно определению в соответствии с ASTM D1238 при 190°С и 2,16 кг) 43 г/10 мин.
5. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, где полимер i. представляет собой сополимер этилена-винилацетата, включающий 40 мас. % винилацетата и характеризующийся индексом расплава (согласно определению в соответствии с ASTM D1238 при 190°С и 2,16 кг) 52 г/10 мин.
6. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, где диспергатор ii. включает один или несколько компонентов, выбираемых из
a. жирной кислоты/соли, описываемых формулой R1COOR2, где R1 представляет собой неразветвленный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 8 до 25 атомов углерода, а R2 представляет собой Н или радикал, образующий основание;
b. алкил-, арен- и/или алкиларенсульфоната;
c. соли полимера алкилакрилата и/или алкилметакрилата и акриловой и/или метакриловой кислоты или соли неполных сложных эфиров сополимеров малеинового ангидрида-стирола;
d. катионного поверхностно-активного вещества;
e. цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества
или
f. неионного поверхностно-активного вещества.
7. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, где диспергатор ii. представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты или калиевую соль олеиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты или эруковой кислоты или их смеси.
8. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 3, где стабилизатор v. представляет собой полиэтоксилированное неионное поверхностно-активное вещество; поливиниловый спирт; или иономер в виде сополимера этилена-акриловой кислоты, сополимера этилена-метакриловой кислоты, полимера полиакриловой кислоты, сополимера полиакриловой кислоты или акрилового и уретанового сополимера.
9. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, где водный понизитель температуры замерзания представляет собой хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, метанол, этанол, пропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, этиловый эфир этиленгликоля, пропиловый эфир этиленгликоля, бутиловый эфир этиленгликоля, гексиловый эфир этиленгликоля, диэтиленгликоль или пропиленгликоль.
10. Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии по п. 1, дополнительно содержащая дополнительную добавку vi., выбираемую из бактерицида, красителя, противовспенивателя или их смеси.
11. Способ ингибирования осаждения парафина и/или улучшения характеристик текучести нефти, включающий добавление к нефти эффективного количества композиции понизителя температуры застывания по п. 1.
RU2013157594A 2011-06-10 2012-05-30 Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии RU2606626C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161495525P 2011-06-10 2011-06-10
US61/495,525 2011-06-10
PCT/US2012/039909 WO2012170241A1 (en) 2011-06-10 2012-05-30 Aqueous pour point depressant dispersion composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013157594A RU2013157594A (ru) 2015-07-20
RU2606626C2 true RU2606626C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=46201890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013157594A RU2606626C2 (ru) 2011-06-10 2012-05-30 Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20140094537A1 (ru)
EP (1) EP2718363B2 (ru)
CN (1) CN103597028B (ru)
BR (1) BR112013031475B1 (ru)
CA (1) CA2838291A1 (ru)
CO (1) CO6821925A2 (ru)
DK (1) DK2718363T3 (ru)
RU (1) RU2606626C2 (ru)
WO (1) WO2012170241A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2853802A1 (en) * 2013-09-26 2015-04-01 M-I Finland Oy Flow improver aid composition, process for its preparation and methods of using it
ITMI20132043A1 (it) * 2013-12-06 2015-06-07 Eni Spa Composizioni a base di copolimeri etilene-vinilacetato e loro impiego come additivi anti-gelificazione di greggi petroliferi paraffinici
WO2016089599A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Dow Global Technologies Llc Proppant comprising an oil well treatment agent coating
AR104005A1 (es) 2015-02-27 2017-06-21 Dow Global Technologies Llc Composición acuosa de dispersión depresora del punto de fluidez en solvente hidrocarbonado estable
US20180155596A1 (en) * 2015-04-23 2018-06-07 Randolph Earl Bridwell Methods and compositions for lowering ice temperature and freezing point of water
BR112018005270B1 (pt) 2015-10-07 2022-04-19 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar uma composição de revestimento de vedação de calor transportado por água e composição de revestimento de vedação de calor transportada por água
US10851323B2 (en) 2016-03-10 2020-12-01 Basf Se Aqueous polymer dispersions, a method for their preparation and the use thereof as pour-point depressants for crude oil, petroleum, and petroleum products
US20200017750A1 (en) 2017-03-30 2020-01-16 Clariant International Ltd. Fluids For Fracking Of Paraffinic Oil Bearing Formations
WO2018218374A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Carbonet Nanotechnologies Inc. Sequestering agents, kits therefor, and methods of using sequestering agents and kits therefor
EP3704196B1 (en) 2017-10-31 2021-09-22 Dow Global Technologies LLC Methods for preparing waterborne heat seal coating compositions
EP3704206A1 (en) 2017-11-03 2020-09-09 Baker Hughes Holdings Llc Treatment methods using aqueous fluids containing oil-soluble treatment agents
JP2022529693A (ja) * 2019-04-17 2022-06-23 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 水性分散液組成物
CN111233142A (zh) * 2020-03-03 2020-06-05 深圳市长隆科技有限公司 一种适用于北方冬季低温条件的高效复合碳源及其制备方法
CN113402724B (zh) * 2021-06-11 2022-10-28 东北石油大学 一种纳米复合降凝剂的制备方法
US12110464B2 (en) * 2022-04-28 2024-10-08 Baker Hughes Oilfield Operations, Llc Phase change materials to address reversion problems in heavy oils

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1314918A (en) * 1971-07-20 1973-04-26 Texaco Development Corp Fuel oil blending to pour reduction
WO2003101214A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Csk Food Enrichment B.V. Coating composition with low water-vapour permeability for food and food ingredients, in particular cheese, and its use
US20050100754A1 (en) * 2003-08-25 2005-05-12 Moncla Brad M. Aqueous dispersion, its production method, and its use
US20070292705A1 (en) * 2003-08-25 2007-12-20 Dow Global Technologies Inc. Aqueous dispersion, its production method, and its use
WO2009045731A2 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Dow Global Technologies Inc. Dispersions of higher crystallinity olefins
EA200900865A1 (ru) * 2006-12-22 2009-12-30 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Дисперсии полимерных добавок к нефти
US20100130385A1 (en) * 2007-04-13 2010-05-27 Basf Se Production and use of paraffin inhibitor formulations

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE730977A (ru) * 1968-04-10 1969-09-15 Showa Denko Kk
CA986635A (en) † 1968-09-19 1976-03-30 Exxon Research And Engineering Company Emulsified compositions
JPS50759B1 (ru) * 1969-03-20 1975-01-11
US4151135A (en) * 1977-08-15 1979-04-24 National Distillers And Chemical Corporation Processes for producing dry powders from tacky polymers via dispersion of same in water with dispersants convertible to parting agents
EP0003489B1 (en) * 1977-12-20 1983-01-12 Imperial Chemical Industries Plc Crude oil having improved cold flow properties
DE3031344A1 (de) † 1980-08-20 1982-04-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von polymerisat-sekundaerdispersionen und die verwendung der sekundaerdispersionen als stockpunktserniedriger fuer mineraloele
DE3580428D1 (de) * 1984-07-25 1990-12-13 Mitsui Petrochemical Ind Waessrige dispersion und verfahren zu ihrer herstellung.
US5851429A (en) † 1996-04-08 1998-12-22 The Lubrizol Corporation Dispersions of waxy pour point depressants
CN1063218C (zh) * 1995-11-29 2001-03-14 鲁布里佐尔公司 蜡状倾点下降剂的分散体
DE10112431A1 (de) * 2001-03-15 2002-10-02 Clariant Gmbh Wässrige Kunststoff-Dispersionen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
US7189461B2 (en) * 2003-03-04 2007-03-13 Air Products Polymers, L.P. Semi-crystalline ethylene vinyl acetate emulsion polymers for heat seal applications

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1314918A (en) * 1971-07-20 1973-04-26 Texaco Development Corp Fuel oil blending to pour reduction
WO2003101214A1 (en) * 2002-05-31 2003-12-11 Csk Food Enrichment B.V. Coating composition with low water-vapour permeability for food and food ingredients, in particular cheese, and its use
US20050100754A1 (en) * 2003-08-25 2005-05-12 Moncla Brad M. Aqueous dispersion, its production method, and its use
US20070292705A1 (en) * 2003-08-25 2007-12-20 Dow Global Technologies Inc. Aqueous dispersion, its production method, and its use
EA200900865A1 (ru) * 2006-12-22 2009-12-30 Клариант Финанс (Бви) Лимитед Дисперсии полимерных добавок к нефти
US20100130385A1 (en) * 2007-04-13 2010-05-27 Basf Se Production and use of paraffin inhibitor formulations
WO2009045731A2 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Dow Global Technologies Inc. Dispersions of higher crystallinity olefins

Also Published As

Publication number Publication date
DK2718363T3 (da) 2016-07-04
CO6821925A2 (es) 2013-12-31
WO2012170241A1 (en) 2012-12-13
BR112013031475A2 (pt) 2016-12-06
CN103597028A (zh) 2014-02-19
EP2718363A1 (en) 2014-04-16
EP2718363B2 (en) 2019-12-11
RU2013157594A (ru) 2015-07-20
US20140094537A1 (en) 2014-04-03
BR112013031475B1 (pt) 2020-12-15
CN103597028B (zh) 2016-11-02
EP2718363B1 (en) 2016-05-04
CA2838291A1 (en) 2012-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2606626C2 (ru) Композиция водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии
RU2606625C2 (ru) Способ получения композиции водного понизителя температуры застывания в виде дисперсии
US20180002626A1 (en) Hydrocarbon solvent stable aqueous pour point depressant dispersion composition
CA2673426C (en) Dispersions of polymer oil additives
CN108084982B (zh) 纳米降粘降凝剂稳定乳液及其制备方法和用途
US8669304B2 (en) Drag reducing compositions and methods of manufacture and use
ES2869131T3 (es) Dispersiones de aditivos de aceites poliméricos
EP0448166A2 (en) Polymer compositions
US20160230103A1 (en) Aqueous pour point depressant dispersion composition
WO2019006004A1 (en) WAX INHIBITOR COMPOSITIONS IN WINTER CONDITIONS FOR PETROLEUM FLUIDS
WO1998051731A1 (en) Polymer compositions
Argesanu et al. Imidazoline type dispersants for fuels
PL217950B1 (pl) Inhibitor parafin do rop naftowych