RU2602453C1 - Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы - Google Patents

Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы Download PDF

Info

Publication number
RU2602453C1
RU2602453C1 RU2015134664/15A RU2015134664A RU2602453C1 RU 2602453 C1 RU2602453 C1 RU 2602453C1 RU 2015134664/15 A RU2015134664/15 A RU 2015134664/15A RU 2015134664 A RU2015134664 A RU 2015134664A RU 2602453 C1 RU2602453 C1 RU 2602453C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactobacilli
days
concentration
product
animals
Prior art date
Application number
RU2015134664/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Николаевна Григорьева
Адиля Джигангировна Даудова
Халил Мингалиевич Галимзянов
Олег Васильевич Рубальский
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Астраханский ГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Астраханский ГМУ Минздрава России) filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Астраханский ГМУ Минздрава России)
Priority to RU2015134664/15A priority Critical patent/RU2602453C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2602453C1 publication Critical patent/RU2602453C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы. Для этого проводят сенсибилизацию экспериментальных животных: в течение 7 дней в двух группах самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящих из 10 особей в каждой группе, ежедневно внутрибрюшинно вводят по 10 мкг аллергена апельсина или аллергена лимона. Затем через 7 дней после последнего внутрибрюшинного его введения в течение 7 дней им вводят перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней животным одной из групп вводят перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ, на 27 день эксперимента. Исследуют в сыворотке крови всех животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса Е и определяют в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот. При концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,82-24,55 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 15,9-21,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,936-1,092 мкмоль/г, масляной кислоты 3,97-5,71 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 11,42-14,44 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 10,22-14,97 нг/мл, уксусной кислоты 1,42-1,48 мкмоль/г, масляной кислоты 3,852-3,878 мкмоль/г - устанавливают лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии. Использование данного способа позволяет проводить доклиническое определение противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии. 6 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии и диетотерапии, и может быть использовано при доклиническом исследовании противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих латобациллы, предназначенных для диетотерапии больных с пищевой аллергией.
Влияние микрофлоры на иммунитет человека обуславливает возможность использования пробиотиков в качестве иммунотропных средств [1, 2, 3]. Оценка противоаллергических свойств пробиотиков in vitro [4] не дает комплексного представления о противоаллергическом действии разрабатываемых пробиотиков, поэтому актуальным является создание моделей аллергий.
Известен способ создания модели пищевой аллергии, заключающийся в интраперитонеальной сенсибилизации мышей ежедневно в течение 7 дней с последующим определением в сыворотке крови уровня гистамина, IgE [5].
Также известен способ воспроизведения модели пищевой аллергии, заключающийся в интраперитонеальной сенсибилизации мышей с интервалом 7 дней (1 и 7 день) и общей продолжительностью 14 дней с дальнейшим определением в сыворотке крови IgE, IgG [6].
Основным недостатком обоих аналогов является то, что они не эффективны для доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, в связи с отсутствием сочетания показателей сыворотки крови и кишечника, информативного как при пищевой аллергии, так и при противоаллергенном действии перорально применяемых пищевых продуктов, содержащих лактобациллы.
Прототипом заявляемого технического решения является способ определения противоаллергического действия бифидобактерий и/или лактобацилл, заключающийся в первоначальном введении мышам линии С3Н/HeJ бифидобактерий и/или лактобацилл Lactobacillus acidophilus AD031, Bifidobacterium lactis AD011 и их сочетания с последующей сенсибилизацией животных овальбумином с холерным токсином общей продолжительностью 7 недель с определением в сыворотке крови уровня овальбумин-специфических IgE, IgG1, IgG2a и sIgA в экстракте фекальных гранул, с определением ИЛ-4, ИЛ-10 и уровня IFN-γ из клеток селезенки животных с гистологическим исследованием тонкого кишечника, с последующей оценкой на основании указанных выше показателей реакции гиперчувствительности [7].
Основными недостатками прототипа являются его сложность и то, что он не эффективен для доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии в связи с отсутствием информативного сочетания показателей сыворотки крови и кишечника, связанных как с манифестацией пищевой аллергией, так и с особенностями противоаллергенного действия перорально применяемых пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии.
Главной задачей заявляемого способа является достижение эффективности доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии при упрощении способа.
Задача решена тем, что согласно заявляемому способу в течение 7 дней экспериментальным животным в двух группах самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящих из 10 особей в каждой группе, ежедневно внутрибрюшинно вводят по 10 мкг аллергена апельсина или аллергена лимона, а затем через 7 дней после последнего внутрибрюшинного его введения в течение 7 дней им вводят перорально по 10 мг того же аллергена, после этого в течение 5 дней животным одной из групп вводят перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ, на 27 день эксперимента исследуют в сыворотке крови всех животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса Ε и определяют в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,82-24,55 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Ε 15,9-21,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,936-1,092 мкмоль/г, масляной кислоты 3,97-5,71 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 11,42-14,44 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Ε 10,22-14,97 нг/мл, уксусной кислоты 1,42-1,48 мкмоль/г, масляной кислоты 3,852-3,878 мкмоль/г - устанавливают лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
В результате проведенных нами исследований: 1) выбраны животные - мыши линии BALB/c, наиболее чувствительные к введению пищевого продукта с лактобациллами при манифестации пищевой аллергии; 2) у выбранных экспериментальных животных установлен минимальный перечень биохимических и иммунологических показателей сыворотки крови и гомогената кишечника, сравнение значений которых в их сочетании, обеспечивает эффективное доклиническое определение противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии.
С учетом проведения заявителем патентно-информационного поиска аналог заявляемого способа с идентичными существенными признаками не обнаружен. На основе этого правомерно сделать вывод о соответствии заявляемого объекта критерию новизны. В заявляемом способе совокупность существенных признаков необходима и достаточна для реализации поставленной заявителем целей для получения запланированного технического результата. Каждый существенный признак в отдельности необходим для получения технического результата при реализации изобретения. В заявляемом способе причинно-следственная связь между совокупностью существенных признаков и реализацией поставленной цели. Отсюда следует правомерный вывод о соответствии заявляемого решения критерию «изобретательский уровень». Данный способ может быть реализован многократно без дополнительного изобретательства, что соответствует критерию «промышленная применимость».
Техническим результатом заявляемого изобретения является достижение эффективности доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии при упрощении способа.
Сущность заявляемого изобретения поясняется на следующих примерах, показывающих достижение эффективности доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии при упрощении способа, связанного с меньшим числом используемых показателей по сравнению с прототипом.
Пример 1.
Использовали две группы самцов половозрелых инбредных мышей BALB/с, состоящие из 10 особей в каждой группе. Каждая группа содержалась в стандартных условиях вивария изолированно. В течение 7 дней экспериментальным животным ежедневно внутрибрюшинно вводили по 10 мкг аллергена апельсина. Затем, через 7 дней после последнего внутрибрюшинного введения пищевого аллергена, в течение 7 дней, с 15 по 21 день эксперимента, им вводили перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней, с 22 по 26 день эксперимента, одной из групп животных вводили перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ и на 27 день эксперимента исследовали в сыворотке крови животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса E, определяли в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,82-20,13 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 15,9-18,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,936-1,08 мкмоль/г, масляной кислоты 3,97-5,01 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 11,42-13,09 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 10,22-13,42 нг/мл, уксусной кислоты 1,42-1,47 мкмоль/г, масляной кислоты 3,852-3,865 мкмоль/г установили лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
Пример 2.
Использовали две группы самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящие по 10 особей, в каждой группе. Каждая группа содержалась в стандартных условиях вивария изолированно. В течение 7 дней экспериментальным животным ежедневно внутрибрюшинно вводили по 10 мкг аллергена апельсина. Затем, через 7 дней после последнего внутрибрюшинного введения пищевого аллергена, в течение 7 дней, с 15 по 21 день эксперимента, им вводили перорально по 10 мг того же аллергена. Затем в течение 5 дней, с 22 по 26 день эксперимента, одной из групп животных вводили перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ и на 27 день эксперимента исследовали в сыворотке крови животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса E, определяли в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 17,01-23,27 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 16,8-19,6 нг/мл, уксусной кислоты 0,975-1,09 мкмоль/г, масляной кислоты 4,97-5,31 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 12-13,8 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 11,07-13,42 нг/мл, уксусной кислоты 1,438-1,457 мкмоль/г, масляной кислоты 3,865-,867 мкмоль/г установили лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
Пример 3.
Использовали две группы самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящие из 10 особей в каждой группе. Каждая группа содержалась в стандартных условиях вивария изолированно. В течение 7 дней экспериментальным животным ежедневно внутрибрюшинно вводили по 10 мкг аллергена апельсина. Затем, через 7 дней после последнего внутрибрюшинного введения пищевого аллергена, в течение 7 дней, с 15 по 21 день эксперимента, им вводили перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней, с 22 по 26 день эксперимента, одной из групп животных вводили перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 ΚΟΕ и на 27 день эксперимента, исследовали в сыворотке крови животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса E, определяли в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 18,45-24,55 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е17,3-21,2 нг/мл, уксусной кислоты 1,031-1,092 мкмоль/г, масляной кислоты 4,98-5,71 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 12,77-14,44 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 12,21-14,97 нг/мл, уксусной кислоты 1,438-1,484 мкмоль/г, масляной кислоты 3,859-3,878 мкмоль/г установили лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
Пример 4.
Использовали две группы самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящие из 10 особей в каждой группе. Каждая группа содержалась в стандартных условиях вивария изолированно. В течение 7 дней экспериментальным животным ежедневно внутрибрюшинно вводили по 10 мкг аллергена лимона. Затем, через 7 дней после последнего внутрибрюшинного введения пищевого аллергена, в течение 7 дней, с 15 по 21 день эксперимента, им вводили перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней, с 22 по 26 день эксперимента, одной из групп животных вводили перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ и на 27 день эксперимента, исследовали в сыворотке крови животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса E, определяли в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,91-21,18 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е15,5-17,3 нг/мл, уксусной кислоты 0,911-1,07 мкмоль/г, масляной кислоты 3,93-4,98 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 12,01-13,18 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 10,18-14,23 нг/мл, уксусной кислоты 1,39-1,43 мкмоль/г, масляной кислоты 3,652-3,771 мкмоль/г установили лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
Пример 5.
Использовали две группы самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящие из 10 особей в каждой группе. Каждая группа содержалась в стандартных условиях вивария изолированно. В течение 7 дней экспериментальным животным ежедневно внутрибрюшинно вводили по 10 мкг аллергена лимона. Затем, через 7 дней после последнего внутрибрюшинного введения пищевого аллергена, в течение 7 дней, с 15 по 21 день эксперимента, им вводили перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней, с 22 по 26 день эксперимента, одной из групп животных вводили перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ и на 27 день эксперимента, исследовали в сыворотке крови животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса E, определяли в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 18,2-23,31 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 16,04-19,5 нг/мл, уксусной кислоты 0,962-1,172 мкмоль/г, масляной кислоты 3,99-5,11 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 13,02-14,01 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 12,01-15,04 нг/мл, уксусной кислоты 1,46-1,5 мкмоль/г, масляной кислоты 3,762-3,841 мкмоль/г установили лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
Пример 6.
Использовали две группы самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящие из 10 особей в каждой группе. Каждая группа содержалась в стандартных условиях вивария изолированно. В течение 7 дней экспериментальным животным ежедневно внутрибрюшинно вводили по 10 мкг аллергена лимона. Затем, через 7 дней после последнего внутрибрюшинного введения пищевого аллергена, в течение 7 дней, с 15 по 21 день эксперимента, им вводили перорально по 10 мг того же аллергена. После этого в течение 5 дней, с 22 по 26 день эксперимента, одной из групп животных вводили перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ и на 27 день эксперимента, исследовали в сыворотке крови животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса E, определяли в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 19,08-25,01 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 17,1-23,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,983-1,191 мкмоль/г, масляной кислоты 4,65-5,63 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 12,23-14,98 мкмоль/л, иммуноглобулина класса E 11,01-15,09 нг/мл, уксусной кислоты 1,4-1,511 мкмоль/г, масляной кислоты 3,713-3,842 мкмоль/г установили лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
Преимуществом заявляемого способа является достижение эффективности доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, при манифестации пищевой аллергии при упрощении способа.
Источники информации
1. Алешкин В.Α., Афанасьев С.С., Рубальский О.В., Давыдкин В.Ю., Денисов Л.Α., Давыдкин И.Ю., Гаврин А.Г., Алешкин А.В., Афанасьев Д.С., Афанасьев М.С. Биологически активная добавка: патент RU 2164765, заявка RU 2000120944/13; заявл. 11.08.2000; опубл. 10.04.2001.
2. Черепанова Ю.В., Поспелова В.В., Алешкин В.Α., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Амерханова A.M., Куяров А.В., Рубальский О.В., Ульянова Л.П., Алешкин А.В., Волкова Е.В., Лахтин М.В., Ахминеева А.Х., Рубальский Е.О., Куяров А.А., Афанасьев М.С., Афанасьев Д.С. Иммунобиологическое противоаллергическое средство (варианты), штамм Lactobacillus acidophilus NKJC, штамм Lactobacillus acidophilus JCH, штамм Lactobacillus acidophilus KAA: патент RU 2393214, заявка RU 2009102950/13; заявл. 29.01.2009; опубл. 27.06.2010. Бюл. №18. - 15 с.
3. Алешкин В.Α., Галимзянов Х.М., Афанасьев С.С., Караулов А.В., Несвижский Ю.В., Воропаева Е.А., Афанасьев М.С., Рубальский Е.О. Нарушения микробиоценозов у детей: многоцентровое исследование. Сообщение III. Микробиоценоз и дисбактериоз кишечника // Астраханский медицинский журнал. - 2011. - Т. 6, №2. - С. 124-128.
4. Куяров А.В., Воропаева Е.А., Алешкин В.Α., Афанасьев С.С., Рубальский О.В., Клюева Л.А., Давыдкин И.Ю., Рубальская Е.Е. Способ определения гистидиндекарбоксилазной активности бактерий (варианты): патент RU 2299440, заявка RU 2005141166/15; заявл. 28.12.2005; опубл. 20.05.2007. Бюл. №14. - 5 с.
5. Yongchao G., Zhenxing L., Hong L.. Mouse model in food allergy: dynamic determination of shrimp allergenicity. African Journal of Biotechnology Vol. 7 (18), pp. 3352-3356, 17 September, 2008.
6. Dearman R.J., Kimber I. Characterisation of immune responses to food allergens in mice. Proceedings of the Nutrition Society (2005), 64. P. 426-433.
7. Kim J.Y., Young O.C., Geun E.J.. Effect of Oral Probiotics (Bifidobacterium lactis AD011 and Lactobacillus acidophilus AD031) administration on Ovalbumin-Induced Food Allergy Mouse Model. J. Microbiol. Biotechnol. 2008. Vol. - 18 (8). - P. 1393-1400. - прототип.

Claims (1)

  1. Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы, включающий сенсибилизацию экспериментальных животных, применение продукта с лактобациллами и исследование его влияния на биохимические и иммунологические показатели сыворотки крови, отличающийся тем, что в течение 7 дней экспериментальным животным в двух группах самцов половозрелых инбредных мышей BALB/c, состоящих из 10 особей в каждой группе, ежедневно внутрибрюшинно вводят по 10 мкг аллергена апельсина или аллергена лимона, а затем через 7 дней после последнего внутрибрюшинного его введения в течение 7 дней им вводят перорально по 10 мг того же аллергена, после этого в течение 5 дней животным одной из групп вводят перорально по 0,5 мл продукта с лактобациллами в концентрации 5×107 КОЕ, на 27 день эксперимента исследуют в сыворотке крови всех животных концентрацию гистамина, иммуноглобулина класса Е и определяют в гомогенате кишечника животных концентрации уксусной и масляной кислот и при концентрации у мышей, не получавших продукт с лактобациллами, гистамина 16,82-24,55 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 15,9-21,2 нг/мл, уксусной кислоты 0,936-1,092 мкмоль/г, масляной кислоты 3,97-5,71 мкмоль/г, а у животных, получавших продукт с лактобациллами, при концентрации гистамина 11,42-14,44 мкмоль/л, иммуноглобулина класса Е 10,22-14,97 нг/мл, уксусной кислоты 1,42-1,48 мкмоль/г, масляной кислоты 3,852-3,878 мкмоль/г - устанавливают лечебные свойства пищевого продукта с лактобациллами при пищевой аллергии.
RU2015134664/15A 2015-08-18 2015-08-18 Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы RU2602453C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015134664/15A RU2602453C1 (ru) 2015-08-18 2015-08-18 Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015134664/15A RU2602453C1 (ru) 2015-08-18 2015-08-18 Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2602453C1 true RU2602453C1 (ru) 2016-11-20

Family

ID=57759974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015134664/15A RU2602453C1 (ru) 2015-08-18 2015-08-18 Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2602453C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004198156A (ja) * 2002-12-17 2004-07-15 Sankyo Co Ltd 慢性アレルギー炎症抑制剤のスクリーニング方法
RU2299440C1 (ru) * 2005-12-28 2007-05-20 Александр Васильевич Куяров Способ определения гистидиндекарбоксилазной активности бактерий (варианты)
RU2431663C2 (ru) * 2008-01-28 2011-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "ИнноПроб" (ООО "ИнноПроб") ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ) И ШТАММ Lactobacillus acidophilus 100 аш ПА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004198156A (ja) * 2002-12-17 2004-07-15 Sankyo Co Ltd 慢性アレルギー炎症抑制剤のスクリーニング方法
RU2299440C1 (ru) * 2005-12-28 2007-05-20 Александр Васильевич Куяров Способ определения гистидиндекарбоксилазной активности бактерий (варианты)
RU2431663C2 (ru) * 2008-01-28 2011-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "ИнноПроб" (ООО "ИнноПроб") ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО (ВАРИАНТЫ) И ШТАММ Lactobacillus acidophilus 100 аш ПА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОГО СРЕДСТВА

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KIM J.Y. et al. Effect of Oral Probiotics (Bifidobacterium lactis AD011 and Lactobacillus acidophilus AD031) administration on Ovalbumin-Induced Food Allergy Mouse Model. J. Microbiol. Biotechnol, 2008, Vol. 18 (8), р.1393-1400. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eslami et al. Probiotics function and modulation of the immune system in allergic diseases
RU2642301C2 (ru) Пробиотический бактериальный штамм для получения питательной композиции, улучшающей характер сна
Ouwehand Antiallergic Effects of Probiotics1
Fuchs-Tarlovsky et al. Probiotics in dermatologic practice
Bodera et al. Immunomodulatory effect of probiotic bacteria
Kopp et al. Probiotics and prevention of allergic disease
TR201807483T4 (tr) Spesifik lactobacıllus helveticus suşlarını ihtiva eden ve besin ve/veya solunumla ilgili alerji semptomlarını azaltan bir bileşim.
Cosenza et al. Bugs for atopy: the Lactobacillus rhamnosus GG strategy for food allergy prevention and treatment in children
RU2522282C2 (ru) Применение штамма вifidobacterium для получения композиции, предназначенной для профилактики и/или лечения проявлений аллергического типа
AU2016315268B2 (en) Methods and compositions using Bifidobacterium longum to modulate emotional reactivity and treat or prevent sub-clinical mood disturbances
de Lima Barros et al. Potential beneficial effects of kefir and its postbiotic, kefiran, on child food allergy
Nogueira et al. Probiotics in allergic rhinitis
CN113365646A (zh) 用于调节真皮和真皮下特性的基于孢子的益生菌组合物
Scarpellini et al. Probiotics: which and when?
Faujdar et al. Role of probiotics in human health and disease: an update
US20200246454A1 (en) Methods and therapeutic compositions for treatment of allergy
Ozdemir Prebiotics and probiotics in allergy: potential mechanisms of prebiotics’ and probiotics’ actions in allergy-(part 1)
Di Costanzo et al. Food allergies: novel mechanisms and therapeutic perspectives
RU2602453C1 (ru) Способ доклинического определения противоаллергического действия пищевых продуктов, содержащих лактобациллы
JP2014166972A (ja) 腸炎抑制剤及び飲食品
Morales et al. Probiotics and Periodontal diseases
Kwak et al. Can probiotics enhance vaccine-specific immunity in children and adults?
de Araujo et al. Probiotics as an adjunct for the treatment of recurrent wheezing in infants and effects on expression of T-helper 1 and regulatory T cytokines
Garssen et al. Immunomodulation by probiotics: a literature survey
Frøkiær Probiotics and the Immune System

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170819