RU2598742C2 - Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья - Google Patents

Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2598742C2
RU2598742C2 RU2014152844/02A RU2014152844A RU2598742C2 RU 2598742 C2 RU2598742 C2 RU 2598742C2 RU 2014152844/02 A RU2014152844/02 A RU 2014152844/02A RU 2014152844 A RU2014152844 A RU 2014152844A RU 2598742 C2 RU2598742 C2 RU 2598742C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxygen
carried out
concentrate
treatment
lime
Prior art date
Application number
RU2014152844/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014152844A (ru
Inventor
Ольга Давыдовна Хмельницкая
Татьяна Викторовна Чикина
Ольга Викторовна Ланчакова
Иван Александрович Сидоров
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет" filed Critical Открытое акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" ОАО "Иргиредмет"
Priority to RU2014152844/02A priority Critical patent/RU2598742C2/ru
Publication of RU2014152844A publication Critical patent/RU2014152844A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2598742C2 publication Critical patent/RU2598742C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к области гидрометаллургии благородных металлов, и может быть использовано для извлечения золота из упорного сырья. Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидного сырья включает сверхтонкое измельчение, предварительную обработку пульпы при повышенной температуре и сорбционное цианирование. При этом предварительную обработку проводят в две стадии: первую стадию осуществляют в присутствии кислорода при pH 2-3, вторую - в присутствии кислорода и извести при pH 10,5-11,0. При этом концентрат измельчают до крупности 95,0% класса минус 10 мкм и менее. Предварительную обработку проводят таким образом, чтобы степень окисления сульфидов составляла 35-55%. Технический результат заключается в создании условий предварительной подготовки концентрата к цианированию после сверхтонкого измельчения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к химической и металлургической промышленности, в частности к области гидрометаллургии благородных металлов, и может быть использовано для извлечения золота из упорного сырья.
Проблема вовлечения в переработку упорных золотосодержащих руд и концентратов все более остро встает перед золотодобывающей промышленностью не только в Российской Федерации, но и за рубежом.
Для переработки упорного типа сырья предложены различные технологические схемы, основанные на операциях термохимического либо бактериального вскрытия, которые используются на некоторых предприятиях золотодобывающей промышленности. Однако в ряде случаев эти технологии оказываются экономически малоэффективными из-за высоких расходов реагентов и электроэнергии, значительной продолжительности процесса либо с точки зрения экологической безопасности.
Разработка эффективных аппаратов для сверхтонкого измельчения, обеспечивающих крупность помола минеральных продуктов до 10 мкм и менее при относительно низком расходе электроэнергии, послужила основанием к реальному использованию технологий, основанных на сверхтонком измельчении упорных концентратов.
Известны технологии, связанные с проведением процессов предварительного вскрытия тонкоизмельченных сульфидных золотосодержащих концентратов при повышенных температурах. К ним относится технология Albion, разработанная фирмой «Xstrata Р1с», успешно испытанная на рудах и концентратах различного вещественного состава.
Albion-process основан на сверхтонком измельчении упорного сырья до крупности 80% класса минус 8-12 мкм, окислительном выщелачивании пульпы плотностью 25-30% твердого в щелочной среде при температуре выше 70°C и последующем цианировании. Стадия окислительного выщелачивания осуществляется при атмосферном давлении в присутствии кислорода. В качестве щелочного реагента используют известняк и известь. Процесс предварительной щелочной обработки ведут при pH выше 4 с целью создания условий для образования гетита FeOOH, который не растворяется в цианистых растворах, тем самым снижается расход NaCN при цианировании (см. сайт www.albionprocess.com).
Известен способ-прототип, предусматривающий извлечение благородных металлов из упорного материала, включающий тонкое измельчение материала до крупности 80% класса менее 20 мкм, выщелачивание в щелочной среде в присутствии кислорода при поддержании pH на уровне 5-7 и температуре 60-85°C с использованием в качестве щелочных реагентов известняка и извести и последующем цианировании частично окисленного по сульфидам (до 9-20%) материала для извлечения золота и серебра (см. патент US 7488370, 22.10.2003).
Недостатком процесса является ограничение крупности материала классом 80% минус 20 мкм и низкая степень окисления сульфидов.
Задачей изобретения является получение приемлемых показателей извлечения благородных металлов из упорного сульфидного концентрата (крупностью 95% класса менее 20 мкм) и снижение расхода цианида натрия. Поставленная задача решается за счет технического результата, который заключается в создании условий предварительной подготовки концентрата к цианированию после сверхтонкого измельчения.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе извлечения благородных металлов из упорного сульфидного сырья, включающем сверхтонкое измельчение, предварительную обработку пульпы при повышенной температуре и сорбционное цианирование, согласно изобретению предварительную обработку проводят в две стадии: первую стадию осуществляют в присутствии кислорода, вторую - в присутствии кислорода и извести.
Указанный технический результат достигается также тем, что концентрат измельчают до крупности 95,0% класса минус 10 мкм и менее.
Указанный технический результат достигается тем, что окислительную обработку кислородом ведут до pH 2-3, известковую - до pH 10,5-11,0.
Указанный технический результат достигается тем, что предварительную обработку проводят таким образом, чтобы степень окисления сульфидов составляла 35-55%.
Сущность способа заключается в том, что концентрат подвергают сверхтонкому измельчению в бисерной мельнице до крупности 95% класса менее 10 мкм, предварительной кислородно-известковой обработке и цианированию. Предварительную обработку ведут в две стадии при температуре 75-85°C. На первой стадии пульпу окисляют кислородом до pH - 2-3, на второй - проводят известковую обработку до pH - 10,5-11,0 и далее проводят цианирование в сорбционном режиме.
Предлагаемый способ иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1. Исследованию подвергали сульфидный флотоконцентрат, крупностью 87,0% класса минус 71 мкм, содержащий 32,4 г/т золота. По минеральному составу указанный продукт на 45,4% представлен сульфидами, из которых 35,8% приходится на пирит, 9,6% - на арсенопирит.
Исследования были направлены на определение оптимальных условий предварительной обработки пульпы и их влияние на показатели извлечения золота при цианировании и расход реагента-растворителя.
Определяли оптимальную крупность измельчения, продолжительность кислородной и известковой обработок, температуру предварительной обработки.
Концентрат измельчали в бисерной мельнице до крупности 20, 10 и 5 мкм. Затем пульпу планировали при отношении Ж:Т=3:1, концентрации NaCN - 2,0 г/л в течение 24 ч для определения оптимальной крупности измельчения, которая составила 95% класса минус 10 мкм (таблица 1).
Figure 00000001
Пульпу, полученную при оптимальной крупности измельчения, 95% класса минус 10 мкм, подвергали предварительной 2-х-стадиальной обработке. Пульпу нагревали до температуры 70-80°C и через диспергатор подавали кислород. На первой стадии изменяли продолжительность кислородной обработки от 1 до 6 ч, контролируя pH пульпы. Вторую стадию известковой обработки проводили в течение 4 ч до достижения pH 10,5-11,0.
При оптимальной продолжительности кислородной обработки изменяли продолжительность известковой обработки от 2 до 6 ч при прочих равных условиях.
При оптимальной продолжительности кислородной и известковой обработок проводили процесс при различном температурном режиме от 25 до 85°C. По окончании каждого эксперимента пульпу охлаждали до температуры 25°C и проводили сорбционное цианирование при отношении Ж:Т=3:1, концентрации NaCN - 2,0 г/л в течение 24 ч в присутствии активного угля, а при оптимальных режимах предварительной обработки пульпы проводили цианирование в течение 16, 24 и 32 ч. Результаты представлены в таблице 2.
Анализ полученных данных показывает, что оптимальной продолжительностью кислородной обработки является 3-6 ч, при которой создается pH пульпы 2-3. Оптимальной продолжительностью известковой обработки является 4-6 ч, а оптимальной температурой процесса - 70-85°C. В указанных условиях происходит разложение сульфидов на 35-50%. Извлечение золота при цианировании составляет 90,3%, что на 20,2% больше в сравнении с необработанным концентратом (70,1%). Расход цианида натрия на 1 т концентрата в результате предварительной обработки снижается с 22,2 до 13,4 кг.
Figure 00000002
Результаты, приведенные в таблице 3, показывают, что в процессе высокотемпературной предварительной кислородно-известковой обработки происходит частичное окисление сульфидов, что, очевидно, способствует увеличению извлечения благородного металла. Степень окисления, рассчитанная по железу, составила 55,2%.
Figure 00000003
Пример 2. Исследованию подвергали сульфидный флотоконцентрат, крупностью 93,2% класса минус 71 мкм, содержащий 75,2 г/т золота и 169 г/т серебра. По минеральному составу указанный продукт на 35,6% представлен сульфидами, из которых 28,8% приходится на пирит, 6,8% - на арсенопирит.
Определяли оптимальную крупность, для чего концентрат измельчали в бисерной мельнице и пульпу цианировали при отношении Ж:Т=3:1, концентрации NaCN - 2,0 г/л в течение 24 ч (таблица 4).
Figure 00000004
По результатам, представленным в таблице 4, оптимальной крупностью измельчения является 95% класса минус 10 мкм. С уменьшением крупности прирост извлечения золота составляет 5,0%, а серебра - 36,5%. Более тонкое измельчение дает незначительный прирост извлечения благородных металлов, но увеличивает расход цианида натрия более чем на 2 кг/т.
Определяли влияние предварительной обработки концентрата перед цианированием.
Концентрат измельчали до крупности 95% класса минус 10 мкм, подвергали двухстадиальной обработке при температуре пульпы - 75-85°C в оптимальных условиях, определенных в примере 1: кислородная обработка до pH 2-3, известковая обработка - до pH 10,5-11,0 и цианирование в течение 24 ч в присутствии активного угля. Результаты представлены в таблице 5.
Figure 00000005
Согласно результатам, представленным в таблице 3, предварительная двухстадиальная кислородно-известковая обработка повышает извлечение золота и серебра при цианировании. Так, извлечение золота увеличивается с 84,3% до 86,2% в сравнении с необработанным концентратом аналогичной крупности (таблица 4), а серебро - с 81,3 до 92,2%. Расход цианида натрия на 1 т концентрата снижается с 21,3 (без предварительной обработки, таблица 4) до 16,4 кг.
Степень окисления сульфидов для данного концентрата составила 35,5-42,7%.

Claims (2)

1. Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидного сырья, включающий сверхтонкое измельчение, предварительную обработку сырья в виде пульпы при температуре 70-85°С с использованием кислорода и извести и сорбционное цианирование, отличающийся тем, что сверхтонкое измельчение ведут до крупности сырья 95,0% класса минус 10 мкм и менее, предварительную обработку проводят в две стадии, первую из которых осуществляют в присутствии кислорода до pH 2-3, а вторую - в присутствии кислорода и извести до pH 10,5-11,0.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что предварительную обработку проводят до степени окисления сульфидов 35-55%.
RU2014152844/02A 2014-12-24 2014-12-24 Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья RU2598742C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014152844/02A RU2598742C2 (ru) 2014-12-24 2014-12-24 Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014152844/02A RU2598742C2 (ru) 2014-12-24 2014-12-24 Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014152844A RU2014152844A (ru) 2016-07-20
RU2598742C2 true RU2598742C2 (ru) 2016-09-27

Family

ID=56413203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152844/02A RU2598742C2 (ru) 2014-12-24 2014-12-24 Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2598742C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728048C1 (ru) * 2019-12-24 2020-07-28 Акционерное общество "Золоторудная Компания "ПАВЛИК" Способ переработки упорных углистых золотосодержащих концентратов
RU2798854C2 (ru) * 2021-11-29 2023-06-28 Акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" АО "Иргиредмет" Способ извлечения золота из упорных тонкоизмельченных сульфидных концентратов

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405569A (en) * 1981-11-04 1983-09-20 Sulpetro Minerals Limited Hydrometallurgical process for extracting metal values from complex ores containing arsenic and sulfur
WO1998011019A1 (en) * 1996-09-11 1998-03-19 Newmont Gold Company Method for pressure oxidizing gold-bearing refractory sulfide ores having organic carbon
EP1101829A1 (en) * 1999-11-17 2001-05-23 Boliden Mineral AB The recovery of gold from refractory ores and concentrates of such ores by cyanide leaching
US20060185475A1 (en) * 2002-11-06 2006-08-24 Hourn Michael M Reducing cyanide consumption in gold recovery from finely ground sulphide ores and concentrates
RU2385959C1 (ru) * 2008-10-28 2010-04-10 Владислав Владимирович Смолянинов Способ получения золота из сульфидных золотосодержащих руд
RU2434064C1 (ru) * 2010-07-26 2011-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Гидрометаллургия" Способ переработки упорного сульфидного золотосодержащего сырья

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4405569A (en) * 1981-11-04 1983-09-20 Sulpetro Minerals Limited Hydrometallurgical process for extracting metal values from complex ores containing arsenic and sulfur
WO1998011019A1 (en) * 1996-09-11 1998-03-19 Newmont Gold Company Method for pressure oxidizing gold-bearing refractory sulfide ores having organic carbon
EP1101829A1 (en) * 1999-11-17 2001-05-23 Boliden Mineral AB The recovery of gold from refractory ores and concentrates of such ores by cyanide leaching
US20060185475A1 (en) * 2002-11-06 2006-08-24 Hourn Michael M Reducing cyanide consumption in gold recovery from finely ground sulphide ores and concentrates
RU2385959C1 (ru) * 2008-10-28 2010-04-10 Владислав Владимирович Смолянинов Способ получения золота из сульфидных золотосодержащих руд
RU2434064C1 (ru) * 2010-07-26 2011-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Гидрометаллургия" Способ переработки упорного сульфидного золотосодержащего сырья

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2728048C1 (ru) * 2019-12-24 2020-07-28 Акционерное общество "Золоторудная Компания "ПАВЛИК" Способ переработки упорных углистых золотосодержащих концентратов
RU2798854C2 (ru) * 2021-11-29 2023-06-28 Акционерное общество "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" АО "Иргиредмет" Способ извлечения золота из упорных тонкоизмельченных сульфидных концентратов
RU2819012C1 (ru) * 2022-11-23 2024-05-08 Акционерное общество "Научно-проектное объединение "Разработка, Изготовление, Внедрение, Сервис" Способ извлечения золота из углисто-сульфидного сырья двойной упорности

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014152844A (ru) 2016-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mubarok et al. Improving gold recovery from refractory gold ores through biooxidation using iron-sulfur-oxidizing/sulfur-oxidizing mixotrophic bacteria
Irannajad et al. Leaching of zinc from low grade oxide ore using organic acid
CN110669929B (zh) 一种提高微细粒级包裹型难处理金矿生物氧化速度的方法
CN105238925A (zh) 一种减少生物氧化工艺中金流失的方法
González-Anaya et al. Gold recovery optimization of a refractory concentrate by ultrafine grinding—A laboratory study
RU2608481C2 (ru) Способ кучного выщелачивания золота из минерального сырья
Azizitorghabeh et al. A sustainable approach for gold recovery from refractory source using novel BIOX-TC system
RU2598742C2 (ru) Способ извлечения благородных металлов из упорного сульфидсодержащего сырья
JP2015214731A (ja) 金の回収方法
RU2434953C1 (ru) Способ переработки золотосодержащих сульфидных концентратов (варианты)
RU2540236C2 (ru) Способ переработки высокоуглеродистых золотоносных пород
Olvera et al. Effect of activated carbon on the thiosulfate leaching of gold
Wu et al. Well-controlled stirring tank leaching to improve bio-oxidation efficiency of a high sulfur refractory gold concentrate
Bobozoda et al. Gold and copper recovery from flotation concentrates of Tarror deposit by autoclave leaching
CN102703697B (zh) 一种稀土-铌-铁共生矿的回收方法
CN105803185B (zh) 一种金铁氧化矿分组分类综合回收的选矿方法
RU2740930C1 (ru) Способ переработки пиритных огарков
Kanayev et al. Biooxidation of gold-bearing sulfide ore and subsequent biological treatment of cyanidation residues
RU2361937C1 (ru) Способ подготовки упорных сульфидных руд и концентратов к выщелачиванию
Guo et al. Tellurium recovery from the unique tellurium ores
Trisnawati et al. Roasting Decomposition for Phosphate Separation from Zircon Tailing
RU2798854C2 (ru) Способ извлечения золота из упорных тонкоизмельченных сульфидных концентратов
RU2819012C1 (ru) Способ извлечения золота из углисто-сульфидного сырья двойной упорности
Kara et al. Unlocking the hidden value of industrial by-products: Optimisation of bioleaching to extract metals from basic oxygen steelmaking dust and goethite
Polezhaev et al. Complex processing technology of gold-bearing concentrates: Autoclave leaching with subsequent roasting