RU2597442C1 - Metal corrosion inhibitor - Google Patents
Metal corrosion inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- RU2597442C1 RU2597442C1 RU2015113929/02A RU2015113929A RU2597442C1 RU 2597442 C1 RU2597442 C1 RU 2597442C1 RU 2015113929/02 A RU2015113929/02 A RU 2015113929/02A RU 2015113929 A RU2015113929 A RU 2015113929A RU 2597442 C1 RU2597442 C1 RU 2597442C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- boric acid
- product
- inhibitor
- benzotriazole
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты металлов от атмосферной коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для временной защиты от коррозии изделий из черных и цветных металлов, а также деталей машин и оборудования при их транспортировании и хранении.The invention relates to the field of protection of metals from atmospheric corrosion using inhibitors and can be used for temporary protection against corrosion of products from ferrous and non-ferrous metals, as well as machine parts and equipment during their transportation and storage.
Известен ингибитор коррозии металлов, представляющий собой продукт конденсации борной кислоты с диэтаноламином и растительным маслом при мольном соотношении реагентов 1:3:(1-2) соответственно. Используют ингибитор в количестве 20-40 мас. % в нефрасе, арктическом дизельном топливе, авиационном керосине (RU 2207402 C1, кл. C23F 11/14, 27.06. 2003).Known metal corrosion inhibitor, which is a condensation product of boric acid with diethanolamine and vegetable oil with a molar ratio of reactants 1: 3: (1-2), respectively. Use an inhibitor in an amount of 20-40 wt. % in nefras, arctic diesel fuel, aviation kerosene (RU 2207402 C1, class C23F 11/14, June 27, 2003).
Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является ингибитор коррозии металлов, содержащий, мас. %: продукт конденсации борной кислоты с диэтаноламином и растительным маслом при мольном соотношении реагентов 1:3:(0,5-0,7) соответственно - 85-95 и бензотриазол - 5-15. Используют ингибитор в виде 17-25%-ного раствора в минеральном масле (RU 2303081 C1, кл. С23F 11/14, 20.07.2007).The closest analogue of the proposed technical solution is a metal corrosion inhibitor containing, by weight. %: condensation product of boric acid with diethanolamine and vegetable oil with a molar ratio of reactants 1: 3: (0.5-0.7), respectively - 85-95 and benzotriazole - 5-15. An inhibitor is used in the form of a 17-25% solution in mineral oil (RU 2303081 C1, class C23F 11/14, 07/20/2007).
Растительные масла (подсолнечное, льняное, соевое и другие), используемые при получении активной основы известных ингибиторов, представляют собой многокомпонентные смеси триглицеридов жирных кислот ряда С6-С24, состав которых колеблется в зависимости от вида масла и климатических условий района произрастания семян, что не позволяет получить стабильные товарные формы ингибиторов с заранее заданными свойствами и снижает их эксплуатационные характеристики.Vegetable oils (sunflower, linseed, soybean and others) used to obtain the active base of known inhibitors are multicomponent mixtures of C 6 -C 24 fatty acid triglycerides, the composition of which varies depending on the type of oil and the climatic conditions of the seed growing area, which it does not allow to obtain stable commodity forms of inhibitors with predetermined properties and reduces their operational characteristics.
Техническим результатом изобретения является повышение защитной эффективности и эксплуатационных свойств ингибитора, а также расширение ассортимента отечественных ингибиторов коррозии черных и цветных металлов.The technical result of the invention is to increase the protective efficiency and operational properties of the inhibitor, as well as expanding the range of domestic corrosion inhibitors of ferrous and non-ferrous metals.
Данный результат достигается тем, что ингибитор коррозии металлов, включающий боразотсодержащее соединение и бензотриазол, дополнительно содержит продукт взаимодействия глицидилметакрилата и борной кислоты в мольном соотношении 0,5:1, а в качестве боразотсодержащего соединения содержит продукт конденсации борной кислоты, диизопропаноламина и фталевой кислоты в мольном соотношении 1:(2-3):1 соответственно при следующем соотношении компонентов, мас. %:This result is achieved in that the metal corrosion inhibitor, including the boron-containing compound and benzotriazole, additionally contains the reaction product of glycidyl methacrylate and boric acid in a molar ratio of 0.5: 1, and as the boron-containing compound contains the condensation product of boric acid, diisopropanolamine and phthalic acid in the molar the ratio of 1: (2-3): 1, respectively, in the following ratio of components, wt. %:
Отличительной особенностью предложенного технического решения является введение в состав ингибитора продукта взаимодействия глицидилметакрилата и борной кислоты в мольном соотношении 0,5:1 (далее - продукт взаимодействия) и продукта конденсации борной кислоты, диизопропаноламина и фталевой кислоты в мольном соотношении 1:(2-3):1 (далее - продукт конденсации), что позволяет получить ингибитор коррозии с высокой защитной эффективностью и заданными эксплуатационными свойствами,A distinctive feature of the proposed technical solution is the introduction of an inhibitor of the product of the interaction of glycidyl methacrylate and boric acid in a molar ratio of 0.5: 1 (hereinafter the product of the interaction) and the condensation product of boric acid, diisopropanolamine and phthalic acid in a molar ratio of 1: (2-3) : 1 (hereinafter referred to as the condensation product), which makes it possible to obtain a corrosion inhibitor with high protective efficiency and specified operational properties,
Введение продукта конденсации и продукта взаимодействия в иных мольных соотношениях реагентов, а также их сочетание с бензотриазолом при ином массовом соотношении компонентов, кроме заявленных, не позволяет получить эффективный ингибитор коррозии с высокими эксплуатационными свойствами.The introduction of the condensation product and the interaction product in other molar ratios of the reagents, as well as their combination with benzotriazole in a different mass ratio of the components, except for the declared ones, does not allow to obtain an effective corrosion inhibitor with high performance properties.
Предложенный ингибитор применяют в виде 20-25%-ного раствора в минеральном масле. В качестве минерального масла используют индустриальные масла И-12А, И-20А, И-30А по ГОСТ 20799-88 или веретенное масло АУ по ТУ 38.1011232-89.The proposed inhibitor is used in the form of a 20-25% solution in mineral oil. The mineral oils used are industrial oils I-12A, I-20A, I-30A according to GOST 20799-88 or spindle oil AU according to TU 38.1011232-89.
При синтезе продукта конденсации и продукта взаимодействия используют борную кислоту по ГОСТ 18704-78.In the synthesis of the condensation product and the reaction product, boric acid is used according to GOST 18704-78.
Диизопропаноламин (ДИПА) [C6H15NO2//(CH3CHOHCH2)2NH] представляет собой бесцветную жидкость плотностью 0,989 г/см3 и температурой кипения 248,7°C. В промышленности ДИПА получают одностадийным присоединением аммиака к избытку пропиленоксида. Реакцию проводят при 90-200°C, давлении 5,0-15,0 МПа в присутствии небольшого количества воды (2-5% от исходного количества NH3).Diisopropanolamine (DIPA) [C 6 H 15 NO 2 // (CH 3 CHOHCH 2 ) 2 NH] is a colorless liquid with a density of 0.989 g / cm 3 and a boiling point of 248.7 ° C. In the industry, DIPA is obtained by the single-stage addition of ammonia to an excess of propylene oxide. The reaction is carried out at 90-200 ° C, a pressure of 5.0-15.0 MPa in the presence of a small amount of water (2-5% of the initial amount of NH 3 ).
Фталевая кислота С6Н4(СO2Н)2 (ГОСТ 4556-78) является ароматической дикарбоновой кислотой, представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 211°C и плотностью 1,593 г/см3.Phthalic acid C 6 H 4 (CO 2 H) 2 (GOST 4556-78) is an aromatic dicarboxylic acid, is a colorless crystal with a melting point of 211 ° C and a density of 1,593 g / cm 3 .
До последнего времени фталевую кислоту получали окислением тетрахлорнафталина азотной кислотой, но в 2010 г. специалисты химического концерна Badische Anilin- und Sodafabrik (Германия) разработали способ получения фталевой кислоты окислением нафталина концентрированной серной кислотой в присутствии солей оксида ртути.Until recently, phthalic acid was obtained by the oxidation of tetrachloronaphthalene with nitric acid, but in 2010, specialists from the chemical group Badische Anilin- und Sodafabrik (Germany) developed a method for producing phthalic acid by oxidizing naphthalene with concentrated sulfuric acid in the presence of mercuric oxide salts.
Глицидилметакрилат (ГМА) C7H10O3 (ТУ 38-103645-88) - бесцветная жидкость с температурой кипения 41,5°C, получают взаимодействием метакрилата калия или натрия с избытком эпихлоргидрина или каталитической переэтерификацией метилметакрилата глицидолом.Glycidyl methacrylate (HMA) C 7 H 10 O 3 (TU 38-103645-88) is a colorless liquid with a boiling point of 41.5 ° C, obtained by the interaction of potassium or sodium methacrylate with excess epichlorohydrin or by catalytic transesterification of methyl methacrylate with glycidol.
Бензотриазол - 1, 2, 3 формулы C6H5N3 (ТУ 6-09-1291-87) представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 96-99°C и массовой долей летучих веществ не более 0,15%.Benzotriazole - 1, 2, 3 of the formula C 6 H 5 N 3 (TU 6-09-1291-87) is a white crystalline powder with a melting point of 96-99 ° C and a mass fraction of volatiles of not more than 0.15%.
Технология получения продукта конденсации заключается в следующем.The technology for producing the condensation product is as follows.
В лабораторный реактор, снабженный мешалкой, насадкой Дина-Старка, обратным холодильником и термометром, при температуре 100-110°C и постоянном перемешивании загружают 266-400 г (2-3 моля) ДИПА и 61 г (1 моль) борной кислоты. Реакционную массу нагревают до 180-200°C и проводят реакцию конденсации в течение 45-60 мин. Затем в реактор вводят 166 г (1 моль) фталевой кислоты и продолжают реакцию конденсации в течение 60-90 мин при температуре 180-200°C.In a laboratory reactor equipped with a stirrer, a Dean-Stark nozzle, a reflux condenser and a thermometer, at a temperature of 100-110 ° C with constant stirring, 266-400 g (2-3 mol) of DIPA and 61 g (1 mol) of boric acid are loaded. The reaction mass is heated to 180-200 ° C and a condensation reaction is carried out for 45-60 minutes. Then 166 g (1 mol) of phthalic acid is introduced into the reactor and the condensation reaction is continued for 60-90 minutes at a temperature of 180-200 ° C.
Полученный продукт представляет собой бесцветную вязкую жидкость со следующими характеристиками:The resulting product is a colorless viscous liquid with the following characteristics:
Кинематическая вязкость при 100°C, сСт - не более 55,0.Kinematic viscosity at 100 ° C, cSt - not more than 55.0.
Аминное число, мг HCl/г - не менее 42.Amine number, mg HCl / g - not less than 42.
Зольность, % - отсутствует.Ash content,% - is absent.
Температура вспышки в открытом тигле, °C - не ниже 200.Flash point in an open crucible, ° C - not lower than 200.
Технология получения продукта взаимодействия заключается в следующем.The technology for obtaining the product of interaction is as follows.
61 г борной кислоты (1 моль) и 71 г ГМА (0,5 моля) загружают в реакционный сосуд, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром. Реакционную смесь нагревают до 90-95°C и выдерживают при перемешивании в течение 4-5 ч. Получают бесцветную жидкость (выход 85%) с температурой кипения 115°C.61 g of boric acid (1 mol) and 71 g of GMA (0.5 mol) are loaded into a reaction vessel equipped with a stirrer, reflux condenser and thermometer. The reaction mixture is heated to 90-95 ° C and kept under stirring for 4-5 hours. A colorless liquid is obtained (85% yield) with a boiling point of 115 ° C.
Для приготовления ингибитора последовательно смешивают продукт конденсации с продуктом взаимодействия и бензотриазолом при 40-50°C.To prepare the inhibitor, the condensation product is successively mixed with the reaction product and benzotriazole at 40-50 ° C.
Конкретные составы предложенного ингибитора представлены в табл. 1. Примеры 4 и 5 являются контрольными.Specific compositions of the proposed inhibitor are presented in table. 1. Examples 4 and 5 are control.
Для коррозионных испытаний приготовили 20%-ный раствор ингибитора в индустриальном масле И-20А.For corrosion tests, a 20% solution of the inhibitor in I-20A industrial oil was prepared.
Противокоррозионную эффективность предлагаемых образцов ингибитора в сравнении с ингибитором по прототипу определяли по ГОСТ 9.054-75 при испытаниях пластин из легированной стали марки 60 С2Г и латуни марки Л-62.The anticorrosive effectiveness of the proposed inhibitor samples in comparison with the prototype inhibitor was determined according to GOST 9.054-75 when testing plates of alloy steel grade 60 C2G and brass grade L-62.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.The test results are presented in table. 2.
Использование предложенного ингибитора позволит надежно защитить от атмосферной коррозии изделия, детали машин и оборудования из черных и цветных металлов при транспортировании и хранении.The use of the proposed inhibitor will reliably protect products, machinery and equipment from ferrous and non-ferrous metals from atmospheric corrosion during transportation and storage.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015113929/02A RU2597442C1 (en) | 2015-04-15 | 2015-04-15 | Metal corrosion inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015113929/02A RU2597442C1 (en) | 2015-04-15 | 2015-04-15 | Metal corrosion inhibitor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2597442C1 true RU2597442C1 (en) | 2016-09-10 |
Family
ID=56892783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015113929/02A RU2597442C1 (en) | 2015-04-15 | 2015-04-15 | Metal corrosion inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2597442C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2301285C1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-06-20 | Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" | The combined inhibitor for protection of the metals against the atmospheric corrosion |
| RU2303081C1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-07-20 | Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" | Metal corrosion inhibitor and slushing oil containing this inhibitor |
| EA014113B1 (en) * | 2008-10-06 | 2010-10-29 | Государственное Научное Учреждение "Институт Общей И Неорганической Химии Нан Беларуси" | Composition for preventing deposit formation in water-rotation systems |
| RU2462538C1 (en) * | 2011-09-23 | 2012-09-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный агроинженерный университет имени В.П. Горячкина" | Composition for protection of metals from corrosion and scale |
-
2015
- 2015-04-15 RU RU2015113929/02A patent/RU2597442C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2301285C1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-06-20 | Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" | The combined inhibitor for protection of the metals against the atmospheric corrosion |
| RU2303081C1 (en) * | 2006-06-15 | 2007-07-20 | Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" | Metal corrosion inhibitor and slushing oil containing this inhibitor |
| EA014113B1 (en) * | 2008-10-06 | 2010-10-29 | Государственное Научное Учреждение "Институт Общей И Неорганической Химии Нан Беларуси" | Composition for preventing deposit formation in water-rotation systems |
| RU2462538C1 (en) * | 2011-09-23 | 2012-09-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный агроинженерный университет имени В.П. Горячкина" | Composition for protection of metals from corrosion and scale |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2719729T3 (en) | Quaternary ammonium salts containing a low molecular weight amide / ester | |
| US9447343B2 (en) | Gasohol fuel composition for internal combustion engines | |
| BRPI0504420B1 (en) | Composition and method for dispersing asphaltenes in heavy crude oil or residual fuel oil | |
| US2908711A (en) | Itaconic acid-amine reaction product | |
| CN104370819B (en) | The preparation method of a kind of water-soluble imidazoline amide corrosion inhibitor and application thereof | |
| RU2528922C1 (en) | Water-soluble metal corrosion inhibitor | |
| RU2597442C1 (en) | Metal corrosion inhibitor | |
| US3429673A (en) | Corrosion inhibiting additive compositions for fuel oils | |
| CN109554203A (en) | A kind of preparation method of emulsion resistance Low sulfur diesel antiwear additive | |
| RU2710700C1 (en) | Corrosion inhibitor and method of its production | |
| US2945821A (en) | Process of inhibiting corrosion | |
| Abbasov et al. | Hydroxy-and aminoethyl imidazolines of cottonseed oil fatty acids as additives for diesel fuels | |
| RU2303081C1 (en) | Metal corrosion inhibitor and slushing oil containing this inhibitor | |
| RU2337181C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media | |
| US2241492A (en) | Compression-ignition engine fuel | |
| RU2658518C1 (en) | Method for producing an inhibitor of carbon dioxide and hydrogen sulfide corrosion | |
| RU2355734C1 (en) | Detergent additive to engine fuel | |
| RU2462539C1 (en) | Metal corrosion inhibitor | |
| RU2301285C1 (en) | The combined inhibitor for protection of the metals against the atmospheric corrosion | |
| US20020032341A1 (en) | Primary alkanolamides | |
| EP0299119A1 (en) | Corrosion inhibited oxgenated fuel systems | |
| RU2530193C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media | |
| RU2540671C2 (en) | Emulsifying composition for production of emulsion explosives (versions) | |
| RU2570648C1 (en) | Anticorrosion motor fuel additive | |
| RU2604151C1 (en) | Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190416 |