RU2528922C1 - Water-soluble metal corrosion inhibitor - Google Patents

Water-soluble metal corrosion inhibitor Download PDF

Info

Publication number
RU2528922C1
RU2528922C1 RU2013130706/02A RU2013130706A RU2528922C1 RU 2528922 C1 RU2528922 C1 RU 2528922C1 RU 2013130706/02 A RU2013130706/02 A RU 2013130706/02A RU 2013130706 A RU2013130706 A RU 2013130706A RU 2528922 C1 RU2528922 C1 RU 2528922C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
boric acid
imidazole
fatty acids
diethanolamine
Prior art date
Application number
RU2013130706/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Юрьевна Давидовская
Original Assignee
Наталья Юрьевна Давидовская
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Наталья Юрьевна Давидовская filed Critical Наталья Юрьевна Давидовская
Priority to RU2013130706/02A priority Critical patent/RU2528922C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2528922C1 publication Critical patent/RU2528922C1/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: water-soluble corrosion inhibitor contains a product of condensation of boric acid, diethanolamine, glycol monoether and a mixture of saturated and unsaturated fatty acids with a C12-C22 hydrocarbon radical in molar ratio of 1:2:(0.5-0.7):0.4, respectively, triethyl phosphate and imidazole, with the following ratio of components, wt %: product of condensation of boric acid, diethanolamine, glycol monoether and a mixture of fatty acids 86.0-90.0; triethyl phosphate 2.0-4.0; imidazole 8.0-10.0.
EFFECT: wide range of domestically produced water-soluble corrosion inhibitors, more effective protection of heat-exchange equipment made of ferrous and nonferrous metals from corrosion and scaling.
2 cl, 3 tbl

Description

Изобретение относится к составам для ингибирования коррозии и солеотложений в теплообменном оборудовании систем технического водоснабжения бытового и промышленного назначения, выполненных из черных и цветных металлов, для приготовления смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) и моющих средств.The invention relates to compositions for inhibiting corrosion and scaling in heat exchange equipment of technical water supply systems for domestic and industrial use, made of ferrous and non-ferrous metals, for the preparation of cutting fluids and coolants.

Известен водорастворимый ингибитор коррозии металлов, содержащий, мас.%: триполифосфат натрия - 10,0-20,0, борат этаноламина - 80,0-90,0. В качестве бората этаноламина используют продукт взаимодействия борной кислоты с моно-, ди- или триэтаноламином (RU 2355820, кл. C23F 11/14, 14/02, 20.05.2009).Known water-soluble metal corrosion inhibitor, containing, wt.%: Sodium tripolyphosphate - 10.0-20.0, ethanolamine borate - 80.0-90.0. As the ethanolamine borate, the product of the interaction of boric acid with mono-, di- or triethanolamine is used (RU 2355820, CL C23F 11/14, 14/02, 05/20/2009).

Недостатком известного ингибитора является то, что он защищает от коррозии и солеотложений теплообменное оборудование, выполненное из черных металлов, и неэффективен для предотвращения коррозии цветных металлов.A disadvantage of the known inhibitor is that it protects heat exchange equipment made of ferrous metals from corrosion and scaling and is ineffective in preventing corrosion of non-ferrous metals.

Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является водомаслорастворимый ингибитор коррозии металлов, содержащий, мас.%: продукт конденсации борной кислоты с моноэтаноламином и смесью жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом С2-С6 при мольном соотношении 1:5:3 соответственно - 20,0-25,0, 2-гидроксиэтилметакрилат - 2,0-4,0 и растворитель - до 100. В качестве растворителя он содержит воду, низкозастывающие фракции углеводородов или минеральное масло (RU 2462539, кл. C23F 11/08, 27.09.2012).The closest analogue of the proposed technical solution is a water-oil-soluble metal corrosion inhibitor, containing, wt.%: The condensation product of boric acid with monoethanolamine and a mixture of fatty acids of the limiting and unsaturated series with the hydrocarbon radical C 2 -C 6 in a molar ratio of 1: 5: 3, respectively - 20.0-25.0, 2-hydroxyethyl methacrylate - 2.0-4.0 and a solvent - up to 100. As a solvent, it contains water, low-hardening hydrocarbon fractions or mineral oil (RU 2462539, class C23F 11/08, 27.09 .2012).

Недостатком данного ингибитора является то, что входящий в его состав полимер - 2-гидроксиэтилметакрилат обладает высокими водопоглащением (40-80%) и набуханием в воде, что приводит к изменению структуры и состава ингибитора во времени, снижению его эффективности при защите от коррозии теплообменного оборудования из черных и цветных металлов.The disadvantage of this inhibitor is that its polymer, 2-hydroxyethyl methacrylate, has high water absorption (40-80%) and swelling in water, which leads to a change in the structure and composition of the inhibitor over time, reducing its effectiveness in protecting against heat exchange equipment corrosion from ferrous and non-ferrous metals.

Техническим результатом изобретения является расширение ассортимента отечественных водорастворимых ингибиторов коррозии, повышение эффективности защиты от коррозии и отложения солей теплообменного оборудования из черных и цветных металлов.The technical result of the invention is to expand the range of domestic water-soluble corrosion inhibitors, increase the efficiency of corrosion protection and deposition of salts of heat-exchange equipment from ferrous and non-ferrous metals.

Данный результат достигается тем, что водорастворимый ингибитор коррозии металлов, включающий боразотсодержащее соединение, дополнительно содержит триэтилфосфат и имидазол, а в качестве боразотсодержащего соединения содержит продукт конденсации борной кислоты, диэтаноламина, моноэфира гликоля и смеси жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом C12-C22 при их мольном соотношении 1:2:(0,5-0,7):0,4 соответственно при следующем соотношении компонентов, мас.%:This result is achieved in that the water-soluble metal corrosion inhibitor, including the boron-containing compound, additionally contains triethyl phosphate and imidazole, and as the boron-containing compound contains the condensation product of boric acid, diethanolamine, glycol monoester and a mixture of fatty acids of the limit and unsaturated series with the hydrocarbon radical C 12 - C 22 when their molar ratio of 1: 2: (0.5-0.7): 0.4, respectively, with the following ratio of components, wt.%:

Продукт конденсации борной кислоты,The condensation product of boric acid,   диэтаноламина, моноэфира гликоляdiethanolamine, glycol monoester   и смеси жирных кислотand fatty acid mixtures 86,0-90,086.0-90.0 ТриэтилфосфатTriethyl phosphate 2,0-4,02.0-4.0 ИмидазолImidazole 8,0-10,08.0-10.0

При этом при получении продукта конденсации в качестве моноэфира гликоля используют соединение, выбранное из группы: моноэтиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля.In this case, upon receipt of the condensation product, a compound selected from the group is used as glycol monoester: ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether.

Отличительной особенностью предложенного технического решения является то, что при введении продукта конденсации борной кислоты, диэтаноламина (ДЭА), моноэфира гликоля и смеси жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом C12-C22 при их мольном соотношении 1:2:(0,5-0,7):0,4 соответственно, триэтилфлсфата (ТЭФ) и имидазола при заявленном соотношении компонентов возникает синергический эффект усиления защитных свойств ингибитора, что позволяет получить стабильный водорастворимый ингибитор с высокой степенью защиты от коррозии и солеотложений теплообменного оборудования, выполненного из черных и цветных металлов.A distinctive feature of the proposed technical solution is that with the introduction of the condensation product of boric acid, diethanolamine (DEA), glycol monoester and a mixture of fatty acids of the limit and unsaturated series with the hydrocarbon radical C 12 -C 22 with their molar ratio 1: 2: (0, 5-0.7): 0.4, respectively, of triethylflsfate (TEF) and imidazole with the stated ratio of components, a synergistic effect of enhancing the protective properties of the inhibitor arises, which allows to obtain a stable water-soluble inhibitor with a high degree of protection from corrosion and scaling of heat exchange equipment made of ferrous and non-ferrous metals.

Использование продукта конденсации при иных соотношениях реагентов, кроме заявленных, а также введение его, ТЭФ и имидазола при иных массовых соотношениях не позволяет получить водорастворимый ингибитор с высокими защитными свойствами.The use of a condensation product with other ratios of reagents other than those stated, as well as its introduction, TEF and imidazole at different mass ratios, does not allow to obtain a water-soluble inhibitor with high protective properties.

В качестве смеси жирных кислот используют высокомолекулярные жирные кислоты растительных масел (подсолнечного, кокосового, соевого, рапсового, льняного и т.д.) ряда C12-C22 или синтетические жирные кислоты (СЖК) соответствующих фракций.As a mixture of fatty acids, high-molecular fatty acids of vegetable oils (sunflower, coconut, soy, rape, flaxseed, etc.) of the C 12 -C 22 series or synthetic fatty acids (FFA) of the appropriate fractions are used.

Жирные кислоты выделяют из растительных масел путем расщепления триглицеридов, например омылением масла щелочью с последующей обработкой образовавшегося мыла минеральной кислотой (Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов: Справочное пособие / Под ред. М.М. Гольдберга. - М.: Химия, 1978. - С.230, 234).Fatty acids are isolated from vegetable oils by splitting triglycerides, for example by saponification of oil with alkali followed by treatment of the formed soap with mineral acid (Raw materials and intermediates for paints and varnishes: Reference manual / Ed. By M.M. Goldberg. - M .: Chemistry, 1978. - S.230, 234).

Основной способ синтеза СЖК - окисление парафинов кислородом воздуха при 105-120°C и атмосферном давлении (катализатор - соединения Mn, например MnSO4, MnO2, KMnO4). Продукты окисления нейтрализуют раствором Na2CO3 и омыляют раствором NaOH; из полученных мыл кислоты выделяют обработкой H2SO4 и фракционируют / Брунштейн Б.А., Клименко В.Л., Цыркин Е.Б. Производство синтетических кислот из нефтяного сырья. - Л.: Химия, 1970. - 160 с.The main method of FFA synthesis is the oxidation of paraffins with atmospheric oxygen at 105-120 ° C and atmospheric pressure (the catalyst is Mn compounds, for example MnSO 4 , MnO 2 , KMnO 4 ). The oxidation products are neutralized with a Na 2 CO 3 solution and saponified with a NaOH solution; from the obtained soaps, acids are isolated by treatment with H 2 SO 4 and fractionated / Brunstein B.A., Klimenko V.L., Tsyrkin EB Production of synthetic acids from petroleum feedstocks. - L .: Chemistry, 1970 .-- 160 p.

В качестве моноэфира гликоля используют:As glycol monoester use:

- моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв) C2H5-O-CH2CH2OH по ГОСТ 8313-88;- ethylene glycol monoethyl ether (ethyl cellosolve) C 2 H 5 -O-CH 2 CH 2 OH according to GOST 8313-88;

- монобутиловый эфир этиленгликоля (бутилцеллозольв) C4H9-O-CH2CH2OH по ТУ 6-01-646-84;- ethylene glycol monobutyl ether (butyl cellosolve) C 4 H 9 -O-CH 2 CH 2 OH according to TU 6-01-646-84;

- моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилкарбитол) C2H5-O-CH2CH2-O-CH2CH2OH по ТУ 2422-125-05766801-2003;- diethylene glycol monoethyl ether (ethylcarbitol) C 2 H 5 -O-CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 OH according to TU 2422-125-05766801-2003;

- монобутиловый эфир диэтиленгликоля (бутилкарбитол) C4H9-O-CH2CH2-O-CH2CH2OH по ТУ 8-05-10-50-86.- diethylene glycol monobutyl ether (butylcarbitol) C 4 H 9 -O-CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 OH according to TU 8-05-10-50-86.

Простые моноэфиры гликолей получают в результате реакции оксиэтилирования соответствующих спиртов при температуре 150-200°C и давлении 2-4 МПа в присутствии катализаторов (кислот, щелочей, либо цеолитов, силикагелей, алюмосиликатов).Simple glycol monoesters are obtained by the hydroxyethylation reaction of the corresponding alcohols at a temperature of 150-200 ° C and a pressure of 2-4 MPa in the presence of catalysts (acids, alkalis, or zeolites, silica gels, aluminosilicates).

Триэтилфосфат (Триэтиловый эфир ортофосфорной кислоты) (C2H5O)3PO является сложным эфиром этанола и фосфорной кислоты, представляет собой бесцветную, хорошо растворимую в воде жидкость с Т.кип.=216°C и относительной плотностью 1,073 г/см3.Triethyl phosphate (Orthophosphoric triethyl ester) (C 2 H 5 O) 3 PO is an ester of ethanol and phosphoric acid, is a colorless, water-soluble liquid with T. boiling point = 216 ° C and a relative density of 1.073 g / cm 3 .

Имидазол C3H4N2 (ТУ 6-09-37-1127-91) получают конденсацией глиоксаля с аммиаком в присутствии формальдегида. Он представляет собой бесцветные или бледно-желтые кристаллические хлопья со слабым запахом амина с температурой плавления 88,3-89,9°C и относительной плотностью 1,111 г/см3. Он хорошо растворим в воде, спирте, бензоле, плохо - в углеводородах.Imidazole C 3 H 4 N 2 (TU 6-09-37-1127-91) is obtained by condensation of glyoxal with ammonia in the presence of formaldehyde. It is a colorless or pale yellow crystalline flakes with a faint amine odor with a melting point of 88.3-89.9 ° C and a relative density of 1.111 g / cm 3 . It is soluble in water, alcohol, benzene, poorly in hydrocarbons.

Технология получения продукта конденсации заключается в следующем:The technology for producing the condensation product is as follows:

В реактор, снабженный мешалкой, насадкой Дина-Старка, обратным холодильником и термометром, при температуре 90-100°C и постоянном перемешивании загружают 210 г (2 моля) диэтаноламина (ТУ 6-09-2652-91), 61 г (1 моль) борной кислоты (ГОСТ 18704-78) и 0,5-0,7 моль моноэфира гликоля (этилцеллозольва, бутилцеллозольва, этилкарбитола или бутилкарбитола). Реакционную массу нагревают до 180-200°C и проводят реакцию конденсации в течение 45-60 мин. Затем в реактор вводят 0,4 моля смеси жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом C12-C22 и продолжают реакцию конденсации в течение 30-40 мин при температуре 200-210°C.In a reactor equipped with a stirrer, a Dean-Stark nozzle, a reflux condenser and a thermometer, at a temperature of 90-100 ° C with constant stirring, 210 g (2 mol) of diethanolamine (TU 6-09-2652-91), 61 g (1 mol) are loaded ) boric acid (GOST 18704-78) and 0.5-0.7 mol of a glycol monoester (ethyl cellosolve, butyl cellosolve, ethyl carbitol or butyl carbitol). The reaction mass is heated to 180-200 ° C and a condensation reaction is carried out for 45-60 minutes. Then, 0.4 mol of a mixture of fatty acids of the limit and unsaturated series with the C 12 -C 22 hydrocarbon radical is introduced into the reactor and the condensation reaction is continued for 30-40 minutes at a temperature of 200-210 ° C.

Полученные продукты имеют цвет от желтого до медового, хорошо растворимы в воде, не пенятся, не образуют осадки в жесткой воде и имеют следующие характеристики:The resulting products have a color from yellow to honey, are readily soluble in water, do not foam, do not form precipitation in hard water and have the following characteristics:

Кинематическая вязкость при 100°C, сСт - не более 55,0.Kinematic viscosity at 100 ° C, cSt - not more than 55.0.

Аминное число, мг HCl/г - не менее 42.Amine number, mg HCl / g - not less than 42.

Зольность, % - отсутствует.Ash content,% - is absent.

Температура вспышки в открытом тигле, °C - не ниже 200.Flash point in an open crucible, ° C - not lower than 200.

Для получения активной основы ингибитора 86,0-90,0 мас.% полученного продукта при постоянном перемешивании последовательно смешивают с 2,0-4,0 мас.% ТЭФ и 8,0-10,0 мас.% имидазола до получения однородного состава. Рабочая концентрация полученного ингибитора в воде составляет 1,0-3,0 мас.%.To obtain the active base of the inhibitor, 86.0-90.0 wt.% Of the obtained product with continuous stirring is successively mixed with 2.0-4.0 wt.% TEF and 8.0-10.0 wt.% Imidazole until a homogeneous composition is obtained . The working concentration of the obtained inhibitor in water is 1.0-3.0 wt.%.

Составы образцов предложенного водорастворимого ингибитора коррозии представлены в табл.1. Примеры 5 и 6 являются контрольными.The compositions of the samples of the proposed water-soluble corrosion inhibitor are presented in table 1. Examples 5 and 6 are control.

Испытания на коррозию образцов из углеродистой стали марки Ст.10 и цветных металлов проводили в искусственной воде на основе оборотной промышленной воды следующего состава, мг/л: CaCl2 - 294,5; NaCl2 - 36,2; Na2SO4 - 390,5; NaOH - 37,0.Corrosion tests of samples of carbon steel grade 10 and non-ferrous metals were carried out in artificial water based on recycled industrial water of the following composition, mg / l: CaCl 2 - 294.5; NaCl 2 - 36.2; Na 2 SO 4 - 390.5; NaOH - 37.0.

Коррозионные испытания выполняли с помощью потенциостата П-5848 на вращающемся дисковом электроде при скорости движения воды 1 м/с, температуре 20°C и концентрации ингибитора 2,0 мас.% (табл.2).Corrosion tests were performed using a P-5848 potentiostat on a rotating disk electrode at a water velocity of 1 m / s, a temperature of 20 ° C, and an inhibitor concentration of 2.0 wt.% (Table 2).

Испытания на способность ингибитора предотвращать отложения солей осуществляли в ультратермостате при 60°C и выдержке в течение 7 ч. Исследования проводили в природной грунтовой воде с общей жесткостью 15,8 мг-экв/л, содержащей HCO3 - - 5,5 мг-экв/л и Ca2+ - 10,3 мг-экв/л (табл.3).Tests for the inhibitor's ability to prevent salt deposition were carried out in an ultra-thermostat at 60 ° C and holding for 7 hours. The tests were carried out in natural ground water with a total hardness of 15.8 mEq / L containing HCO 3 - - 5.5 mEq / L and Ca 2+ - 10.3 mEq / L (Table 3).

Использование предложенного водорастворимого ингибитора коррозии позволит надежно защитить от коррозии и солеотложений теплообменники систем оборотного технического водоснабжения бытового и промышленного назначения, выполненные из черных и цветных металлов.The use of the proposed water-soluble corrosion inhibitor will reliably protect against corrosion and scaling heat exchangers for domestic and industrial recycled technical water supply systems made of ferrous and non-ferrous metals.

Таблица 1Table 1 КомпонентыComponents Содержание компонентов по примерам, мас.%The content of the components according to the examples, wt.% 1one 22 33 4four 55 66 Продукт конденсации борной кислоты с ДЭА, этилцеллозольвом и смесью жирных кислот растительных масел ряда C12-C22 при мольном соотношении 1:2:0,5:0,4The condensation product of boric acid with DEA, ethyl cellosolve and a mixture of fatty acids of vegetable oils of the C 12 -C 22 series at a molar ratio of 1: 2: 0.5: 0.4 86,086.0       85,085.0   Продукт конденсации борной кислоты с ДЭА, этилкарбитолом и смесью жирных кислот растительных масел ряда C12-C22 при мольном соотношении 1:2:0,6:0,4The condensation product of boric acid with DEA, ethylcarbitol and a mixture of fatty acids of vegetable oils of the C 12 -C 22 series at a molar ratio of 1: 2: 0.6: 0.4   88,088.0         Продукт конденсации борной кислоты с ДЭА, бутилцеллозольвом и СЖК фракции C12-C22 при мольном соотношении 1:2:0,5:0,4The condensation product of boric acid with DEA, butyl cellosolve and FFA fraction C 12 -C 22 at a molar ratio of 1: 2: 0.5: 0.4     90,090.0     91,091.0 Продукт конденсации борной кислоты с ДЭА, бутилкарбитолом и СЖК фракции C12-C22 при мольном соотношении 1:2:0,7:0,4The condensation product of boric acid with DEA, butylcarbitol and FFA fraction C 12 -C 22 at a molar ratio of 1: 2: 0.7: 0.4       87,087.0     ТриэтилфосфатTriethyl phosphate 4,04.0 3,03.0 2,02.0 4,04.0 4,54,5 1,51,5 ИмидазолImidazole 10,010.0 9,09.0 8,08.0 9,09.0 10,510.5 7,57.5

Таблица 2table 2 Результаты коррозионных испытаний предложенного составаThe results of corrosion tests of the proposed composition ПоказательIndicator Вода, содержащая предложенный ингибитор, по примерамWater containing the proposed inhibitor, according to examples Вода, содержащая ингибитор по прототипуWater containing prototype inhibitor 1one 22 33 4four 55 66 Скорость коррозии стали Ст.10, мА/см2 The corrosion rate of steel Art.10, mA / cm 2 0,270.27 0,250.25 0,240.24 0,260.26 0,300.30 0,270.27 0,30-0,350.30-0.35 Коррозионное воздействие на металлы по потере массы при 88±2°C (336 ч), г/м2/сутки:Corrosive effect on metals by weight loss at 88 ± 2 ° C (336 h), g / m 2 / day:                                                                       медь M1copper M1 0,0150.015 0,0140.014 0,0130.013 0,0150.015 0,0160.016 0,150.15 0,016-0,0200.016-0.020 латунь Л-62brass L-62 0,0490,049 0,0480,048 0,0470,047 0,0480,048 0,0500,050 0,0490,049 0,050-0,0530,050-0,053 припой ПОС-40-2POS-40-2 solder 0,160.16 0,150.15 0,140.14 0,150.15 0,170.17 0,150.15 0,17-0,200.17-0.20 алюминий АК-6М2aluminum AK-6M2 0,080.08 0,070,07 0,050.05 0,070,07 0,100.10 0,080.08 0,08-0,100.08-0.10 чугун СЧ-25cast iron SCH-25 0,030,03 0,0250,025 0,020.02 0,0250,025 0,040.04 0,0250,025 0,03-0,040.03-0.04 сталь 20steel 20 0,0310,031 0,0300,030 0,0290,029 0,0300,030 0,0320,032 0,0300,030 0,032-0,040,032-0,04 Защитная эффективность, %, через:Protective effectiveness,%, through:               7 дней7 days 9797 9898 9999 9898 9696 9898 96-9896-98 30 дней30 days 9797 9898 9999 9898 9696 9898 9292 3 месяца3 months 9797 9898 9999 9898 9696 9898 8585

Таблица 3Table 3 Степень защиты (Z) от солеотложений в природной грунтовой воде при 60°CDegree of protection (Z) from scaling in natural groundwater at 60 ° C Среда, концентрация ингибитора, мас.%Medium, inhibitor concentration, wt.% Общая жесткость, мг-экв/лTotal hardness, mEq / L HCO3 - мг-экв/лHCO 3 - mEq / L Ca2+ мг-экв/лCa 2+ mEq / L Z, %Z,% Исходная водаSource water 15,815.8 5,55.5 10,310.3 -- ПрототипPrototype 0,50.5 13,113.1 4,64.6 8,58.5 8383 1,01,0 14,514.5 5,05,0 9,59.5 9292 2,02.0 15,515,5 5,45,4 10,110.1 9898 Предложенный ингибиторThe proposed inhibitor 0,50.5 13,613.6 4,74.7 8,98.9 8686 1,01,0 15,315.3 5,35.3 10,010.0 9797 2,02.0 15,815.8 5,55.5 10,310.3 100one hundred

Claims (2)

1. Водорастворимый ингибитор коррозии металлов, включающий боразотсодержащее соединение, отличающийся тем, что он дополнительно содержит триэтилфосфат и имидазол, а в качестве боразотсодержащего соединения содержит продукт конденсации борной кислоты, диэтаноламина, моноэфира гликоля и смеси жирных кислот предельного и непредельного ряда с углеводородным радикалом C12-C22 при их мольном соотношении 1:2:(0,5-0,7):0,4 соответственно при следующем соотношении компонентов, мас.%:
продукт конденсации борной кислоты   диэтаноламина, моноэфира гликоля   и смеси жирных кислот 86,0-90,0 триэтилфосфат 2,0-4,0 имидазол 8,0-10,0
1. A water-soluble metal corrosion inhibitor, including a boron-containing compound, characterized in that it further comprises triethyl phosphate and imidazole, and as a boron-containing compound, contains a condensation product of boric acid, diethanolamine, glycol monoester and a mixture of fatty acids of the limit and unsaturated series with the hydrocarbon radical C 12 -C 22 with their molar ratio of 1: 2: (0.5-0.7): 0.4, respectively, with the following ratio of components, wt.%:
condensation product of boric acid diethanolamine, glycol monoester and fatty acid mixtures 86.0-90.0 triethyl phosphate 2.0-4.0 imidazole 8.0-10.0
2. Водорастворимый ингибитор по п.1, отличающийся тем, что в качестве моноэфира гликоля использовано соединение, выбранное из группы: моноэтиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля. 2. The water-soluble inhibitor according to claim 1, characterized in that the compound selected from the group is used as glycol monoester: ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether.
RU2013130706/02A 2013-07-05 2013-07-05 Water-soluble metal corrosion inhibitor RU2528922C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013130706/02A RU2528922C1 (en) 2013-07-05 2013-07-05 Water-soluble metal corrosion inhibitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013130706/02A RU2528922C1 (en) 2013-07-05 2013-07-05 Water-soluble metal corrosion inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2528922C1 true RU2528922C1 (en) 2014-09-20

Family

ID=51583138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013130706/02A RU2528922C1 (en) 2013-07-05 2013-07-05 Water-soluble metal corrosion inhibitor

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2528922C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680077C1 (en) * 2018-03-28 2019-02-14 Михаил Григорьевич Иванов Method of obtaining oil-soluble corrosion inhibitor for treating black metals
RU2687860C1 (en) * 2018-09-20 2019-05-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Water-soluble inhibitor of metal corrosion
CN110528007A (en) * 2019-09-29 2019-12-03 任树宁 A kind of corrosion-resistant water-base metal antirust agent
RU2713895C1 (en) * 2019-06-05 2020-02-10 Публичное акционерное общество "КАМАЗ" Concentrate of water-soluble lubricating-cooling liquid
RU2713893C1 (en) * 2019-06-04 2020-02-10 Публичное акционерное общество "КАМАЗ" Concentrate of water-lubricating-cooling liquid

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520269A1 (en) * 1995-06-02 1996-12-05 Basf Ag Corrosion inhibitor used during e.g. recovery and transport of natural gas and crude oil
RU2207402C1 (en) * 2002-01-16 2003-06-27 Закрытое акционерное общество научно-производственная фирма "БУРСИНТЕЗ-М" Metal corrosion inhibitor in water-oil-hydrogen sulfide media
RU2355821C1 (en) * 2008-04-11 2009-05-20 Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" Composition for protection of metals against corrosion and scale
RU2462539C1 (en) * 2011-09-23 2012-09-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный агроинженерный университет имени В.П. Горячкина" Metal corrosion inhibitor

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520269A1 (en) * 1995-06-02 1996-12-05 Basf Ag Corrosion inhibitor used during e.g. recovery and transport of natural gas and crude oil
RU2207402C1 (en) * 2002-01-16 2003-06-27 Закрытое акционерное общество научно-производственная фирма "БУРСИНТЕЗ-М" Metal corrosion inhibitor in water-oil-hydrogen sulfide media
RU2355821C1 (en) * 2008-04-11 2009-05-20 Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" Composition for protection of metals against corrosion and scale
RU2462539C1 (en) * 2011-09-23 2012-09-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный агроинженерный университет имени В.П. Горячкина" Metal corrosion inhibitor

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2680077C1 (en) * 2018-03-28 2019-02-14 Михаил Григорьевич Иванов Method of obtaining oil-soluble corrosion inhibitor for treating black metals
RU2687860C1 (en) * 2018-09-20 2019-05-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Water-soluble inhibitor of metal corrosion
RU2713893C1 (en) * 2019-06-04 2020-02-10 Публичное акционерное общество "КАМАЗ" Concentrate of water-lubricating-cooling liquid
RU2713895C1 (en) * 2019-06-05 2020-02-10 Публичное акционерное общество "КАМАЗ" Concentrate of water-soluble lubricating-cooling liquid
CN110528007A (en) * 2019-09-29 2019-12-03 任树宁 A kind of corrosion-resistant water-base metal antirust agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2528922C1 (en) Water-soluble metal corrosion inhibitor
US4719084A (en) Mixtures of fatty acid ammonium salts with antifoaming and anticorrosion enhancing polyol fatty acids or salts thereof
US3259586A (en) Foam inhibitor
US2856363A (en) Stable anti-rust lubricating oil
CN101870909A (en) Magnesium alloy cutting liquid
WO2005073152A2 (en) Method for producing polyisobutenylphenols
CN110982642B (en) Neutral silicone oil silicone grease cleaning agent and preparation method and application thereof
CN111117757A (en) Water-soluble volatile punching liquid and preparation method thereof
GB1037985A (en) Alkylbutyrolactone-ª‡-acetic acids
CN104718315A (en) Aliphatic dicarboxylic acid mixture formulation
JP3301038B2 (en) Bio-resistant surfactant and cutting oil formulations
EP3820959A1 (en) Alkyl lactone- derived corrosion inhibitors
RU2110613C1 (en) Corrosion protection means
CA2867413C (en) Corrosion-protection system for treating metal surfaces
US2571092A (en) 4-amino cardanol as an antioxidant for mineral hydrocarbon oil
TW388752B (en) Tertiary-alkyl primary amines and process for preparing the same
US4683081A (en) Aqueous corrosion inhibitor compositions of a half-amide and a dicarboxylic acid amine salt
JP2023041916A (en) Maleated soybean oil derivatives as additives in metal working fluids
RU2462539C1 (en) Metal corrosion inhibitor
WO2019050909A1 (en) Corrosion inhibitors for oilfield applications
RU2015150552A (en) CORROSION INHIBITOR FOR PROTECTING EQUIPMENT FOR PRODUCING RAW OIL, PIPELINES AND RESERVOIRS FOR RAW OIL, AND ALSO THE WAY OF ITS PRODUCTION
RU2769118C1 (en) Corrosion inhibitor
RU2680077C1 (en) Method of obtaining oil-soluble corrosion inhibitor for treating black metals
US11781059B2 (en) Polymer-surfactant compositions for enhanced oil recovery process
EP0013072B1 (en) Long chain amine derivatives and process for their preparation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150706