RU2530193C1 - Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media - Google Patents

Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media Download PDF

Info

Publication number
RU2530193C1
RU2530193C1 RU2013109452/02A RU2013109452A RU2530193C1 RU 2530193 C1 RU2530193 C1 RU 2530193C1 RU 2013109452/02 A RU2013109452/02 A RU 2013109452/02A RU 2013109452 A RU2013109452 A RU 2013109452A RU 2530193 C1 RU2530193 C1 RU 2530193C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
solvent
product
inhibitor
alcohol
Prior art date
Application number
RU2013109452/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013109452A (en
Inventor
Альбина Романовна Пантелеева
Марина Ильинична Шермергорн
Рустем Данирович Айманов
Гульфира Гайзетдиновна Бадриева
Елена Климентьевна Дмитриева
Тамара Михайловна Соколова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "НАПОР"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "НАПОР" filed Critical Открытое акционерное общество "НАПОР"
Priority to RU2013109452/02A priority Critical patent/RU2530193C1/en
Publication of RU2013109452A publication Critical patent/RU2013109452A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2530193C1 publication Critical patent/RU2530193C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: inhibitor contains a C5-C20 fatty acid, a nitrogen-containing compound in the form of oxyethylated alkyl(or phenol)methylphosphite of N-methylalkylammonium, which is a product of reaction of oxyethylated alkyl(or phenol)methylphosphite with alkylamines, or a product of reaction of primary aliphatic amines with industrial dimethyl phosphite, a nonionic surfactant - oxyethylated monoalkylphenols and a solvent, which is a mixture of an aliphatic alcohol and an aromatic solvent, wherein the inhibitor further contains a product of reaction of alkyl-substituted pyridines with C8-C16 alkylbromides, with the following ratio of components, wt %: fatty acid 4-18; nonionic surfactant 6-14; nitrogen-containing compound 3-14; product of reaction of alkyl-substituted pyridines with C8-C16 alkylbromides 1-6 and solvent - the balance.
EFFECT: inhibitor is effective, can be used in low temperature conditions and has wide local raw material base.
3 cl, 1 tbl, 19 ex

Description

Изобретение относится к средствам защиты металлов, а именно конструкционных углеродистых сталей, от коррозии в минерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, и может быть использовано при добыче, подготовке, транспортировке и переработки нефти.The invention relates to means for protecting metals, namely structural carbon steels, against corrosion in mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, and can be used in the extraction, preparation, transportation and processing of oil.

Известны составы для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии, включающие амины, пиридины, жирные кислоты и их производные (Патент США №4100099, кл. 252/189, Пат. РФ №2061091, C23F 11/00). Недостатком известных ингибиторов является необходимость использования больших дозировок реагентов для достижения достаточного защитного эффекта.Known compositions for the protection of oilfield equipment from corrosion, including amines, pyridines, fatty acids and their derivatives (US Patent No. 4100099, CL 252/189, Pat. RF No. 2061091, C23F 11/00). A disadvantage of the known inhibitors is the need to use large doses of reagents to achieve a sufficient protective effect.

Известен ингибитор коррозии-бактерицид - N-алкил-2-метил-5-этил пиридиний бромид с алкилом C8-C20 (Патент Японии №37-7237, кл. C07D 213/20, опубл. 05.07.1962 г.). Однако известный ингибитор коррозии-бактерицид дорогостоящий, не технологичен в использовании за счет повышенной температуры застывания и недостаточно эффективен.Known corrosion inhibitor-bactericide - N-alkyl-2-methyl-5-ethyl pyridinium bromide with alkyl C 8 -C 20 (Japanese Patent No. 37-7237, CL C07D 213/20, publ. 05.07.1962). However, the known corrosion inhibitor-bactericide is expensive, not technologically feasible to use due to the increased pour point and is not effective enough.

Наиболее близким по технической сути и достигаемому эффекту к предлагаемому является ингибитор коррозии в средах, содержащих сероводород и углекислый газ, включающий жирную кислоту с числом углеродных атомов C5-С20 - 8-20 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 7-16 мас.%, азотсодержащий компонент - оксиэтилированные алкил- или фенолметилфосфиты N-метилалкиламмония - 7-21 мас.% и растворитель - остальное (Патент РФ №2337181, C23F 11/167, 2007 г.), который может быть выбран в качестве прототипа. Недостатком известного ингибитора является недостаточно высокий защитный эффект при дозировке менее 30 мг/л.The closest in technical essence and the achieved effect to the proposed one is a corrosion inhibitor in environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, including fatty acid with the number of carbon atoms C 5 -C 20 - 8-20 wt.%, Nonionic surfactant - 7- 16 wt.%, The nitrogen-containing component is ethoxylated alkyl- or phenolmethylphosphites of N-methylalkylammonium - 7-21 wt.% And the solvent is the rest (RF Patent No. 2337181, C23F 11/167, 2007), which can be selected as a prototype . A disadvantage of the known inhibitor is the insufficiently high protective effect at a dosage of less than 30 mg / L.

В основу настоящего изобретения поставлена задача создания эффективного ингибитора коррозии в высокоминерализованных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, обладающего низкой температурой застывания, и более экономичного, чем выбранный прототип, расширяющего арсенал известных ингибиторов коррозии.The basis of the present invention is the task of creating an effective corrosion inhibitor in highly mineralized environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, having a low pour point, and more economical than the selected prototype, expanding the arsenal of known corrosion inhibitors.

Технический результат изобретения заключается в создании заявляемого ингибитора коррозии. Технический результат достигается тем, что заявляемый ингибитор коррозии содержит: жирную кислоту, азотсодержащее соединение, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ), растворитель и, дополнительно, продукт взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами с числом углеродных атомов С8-С16 при следующем соотношении компонентов, мас.%:The technical result of the invention is to create the inventive corrosion inhibitor. The technical result is achieved by the fact that the claimed corrosion inhibitor contains: a fatty acid, a nitrogen-containing compound, a nonionic surfactant (nonionic surfactant), a solvent and, in addition, the product of the interaction of alkyl substituted pyridines with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 8 -C 16 in the following ratio of components , wt.%:

жирная кислотаfatty acid 4-184-18 НПАВNonionic surfactants 6-146-14 азотсодержащее соединениеnitrogen compound 3-143-14 продукт взаимодействия алкилзамещенныхreaction product of alkyl substituted   пиридинов с алкилбромидами с числом углеродныхpyridines with carbon bromides   атомов C8-C16 C 8 -C 16 atoms 1-61-6 растворительsolvent остальноеrest

В качестве жирной кислоты с числом углеродных атомов C5-C20 могут быть использованы, например, этилгексановая кислота, олеиновая кислота по ГОСТ 7580-91, ТУ 10-04-02-62-91 или смеси жирных кислот с числом углеродных атомов C5-C20.As the fatty acid with the number of carbon atoms C 5 -C 20 , for example, ethylhexanoic acid, oleic acid according to GOST 7580-91, TU 10-04-02-62-91 or a mixture of fatty acids with the number of carbon atoms C 5 can be used -C 20 .

В качестве НПАВ могут быть использованы, например, оксиэтилированные моноалкилфенолы: неонол АФ9-12, неонол АФ9-6 по ТУ 3850769-300-93; или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля (синтанол АЛМ-10) по ТУ 6-14-864-88.As the nonionic surfactant can be used, for example, ethoxylated monoalkylphenols: neonol AF 9 -12, -6 neonol AF 9 TU 3850769-300-93; or monoalkyl ether of polyethylene glycol (syntanol ALM-10) according to TU 6-14-864-88.

В качестве азотсодержащего соединения заявляемый ингибитор содержит, например: оксиэтилированные алкил(или фенол)метилфосфиты N-метилалкиламмония, являющиеся продуктами взаимодействия оксиэтилированных алкил(или фенол)метилфосфитов с алкиламинами (Патент РФ №2298555, C05F 9/141, опубл. 05.10.2007 г.) (ПВ 1-1), продукты взаимодействия первичных алифатических аминов с техническим диметилфосфитом (ПВ 1-2).As a nitrogen-containing compound, the claimed inhibitor contains, for example: ethoxylated alkyl (or phenol) methylphosphites of N-methylalkylammonium, which are the products of the interaction of ethoxylated alkyl (or phenol) methylphosphites with alkylamines (RF Patent No. 2298555, C05F 9/141, publ. 05.10.2007 g. .) (PV 1-1), products of the interaction of primary aliphatic amines with technical dimethylphosphite (PV 1-2).

В качестве продукта взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами ингибитор содержит продукты взаимодействия 2-метил-5-этил-пиридина, или пиколина, или пиколиновой фракции, или 2-метил-5-винил-пиридина с алкилбромидами с числом углеродных атомов C8-C16.As an interaction product of alkyl substituted pyridines with alkyl bromides, the inhibitor contains the reaction products of 2-methyl-5-ethyl-pyridine, or picoline, or picoline fraction, or 2-methyl-5-vinyl-pyridine with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 8 -C 16 .

Продукт взаимодействия пиколина или пиколиновой фракции с алкилбромидами с числом углеродных атомов C8-C16 (ПВ 2-1) получают известным способом (Патент РФ №2261293, C23F 11/14, опубл. 27.09.2005 г, пример №1). Ведут взаимодействие 1,0 моля алкилбромида и 1,05 моля пиколинов. Пиколины добавляют в несколько приемов. Вначале к додецилбромиду добавляют 0,35 моля пиколинов, перемешивают и нагревают до 130°C, через 40 минут вводят еще 0,35 моля, перемешивают, через 40 минут вводят остальные 0,35 моля пиколинов. Процесс ведут при перемешивании 5 часов при температуре не выше 130°C. Получают легкоплавкое, кристаллическое вещество светло-коричневого цвета.The product of the interaction of picolina or picolina fraction with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 8 -C 16 (PV 2-1) is obtained in a known manner (RF Patent No. 2261293, C23F 11/14, publ. September 27, 2005, example No. 1). Interact 1.0 moles of alkyl bromide and 1.05 moles of picolines. Picolins are added in several stages. First, 0.35 moles of picolins are added to dodecyl bromide, stirred and heated to 130 ° C, after another 40 minutes, 0.35 moles are added, mixed, after 40 minutes the remaining 0.35 moles of picolins are added. The process is carried out with stirring for 5 hours at a temperature not exceeding 130 ° C. A fusible, crystalline substance of a light brown color is obtained.

Продукт взаимодействия 2-метил-5-этил-пиридина с алкилбромидами с числом углеродных атомов C8-C16 (ПВ 2-2) получают известным способом (Патент РФ №2243291, C23F 11/14, опубл. 27.12.2004 г., пример 1). Берут додецилбромид и метилэтилпиридин (МЭП) при мольном соотношении 1,05:1 соответственно, причем МЭП вводят в три этапа по 0,35 моля с интервалом во времени 40-50 минут при температуре процесса 115-130°C. Получают легкоплавкое, кристаллическое вещество коричневого цвета.The product of the interaction of 2-methyl-5-ethyl-pyridine with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 8 -C 16 (PV 2-2) is obtained in a known manner (RF Patent No. 2243291, C23F 11/14, publ. December 27, 2004, example 1). Dodecyl bromide and methylethylpyridine (MEP) are taken at a molar ratio of 1.05: 1, respectively, with MEP being administered in three steps of 0.35 mol with an interval of 40-50 minutes in time at a process temperature of 115-130 ° C. A fusible, crystalline substance of brown color is obtained.

Продукт взаимодействия 2-метил-5-винил-пиридина с алкилбромидами (ПВ 2-3) получают известным способом взаимодействия 2-метил-5-винил-пиридина по ТУ 38.103490-80 с изм. 1-5 с алкилбромидами нормального строения с содержанием атомов углерода в алкильном радикале от 8 до 16 при их мольном соотношении 1,05:1. Процесс ведут при условиях, описанных выше при получении продуктов взаимодействия (ПВ 2-1) и (ПВ 2-2). Полученный продукт - легкоплавкий, кристаллический, темно-коричневого цвета.The product of the interaction of 2-methyl-5-vinyl-pyridine with alkyl bromides (PV 2-3) is obtained in a known manner by the interaction of 2-methyl-5-vinyl-pyridine according to TU 38.103490-80 rev. 1-5 with alkyl bromides of normal structure with the content of carbon atoms in the alkyl radical from 8 to 16 with a molar ratio of 1.05: 1. The process is carried out under the conditions described above upon receipt of the reaction products (PV 2-1) and (PV 2-2). The resulting product is fusible, crystalline, dark brown.

В качестве растворителя могут быть использованы смеси алифатического спирта и ароматического углеводорода, например,Mixtures of aliphatic alcohol and aromatic hydrocarbon, for example, can be used as a solvent

- метиловый спирт (МС) по ГОСТ 2222-95- methyl alcohol (MS) according to GOST 2222-95

- изобутиловый спирт (ИБС) ГОСТ 9536-79- isobutyl alcohol (IHD) GOST 9536-79

- изопропиловый спирт (ИПС) ГОСТ 9805-84- isopropyl alcohol (IPS) GOST 9805-84

- бутиловый спирт (БС) ГОСТ 5208-81- butyl alcohol (BS) GOST 5208-81

- ортоксилол по ТУ 38.101254-72 с изм.1-9- orthoxylene according to TU 38.101254-72 with amendment 1-9

- сольвент нефтяной по ТУ 38.10297-78- oil solvent according to TU 38.10297-78

- бутилбензольная фракция (ББФ) по ТУ 38.10297-78- butylbenzene fraction (BBF) according to TU 38.10297-78

- диэтилбензольная фракция (ДЭБФ) по ТУ 38.102144-90- diethylbenzene fraction (DEBP) according to TU 38.102144-90

- этилбензольная фракция (ЭБФ) по ТУ 6-01-10-37-78- ethylbenzene fraction (EBF) according to TU 6-01-10-37-78

- нефрас по ТУ 10214-78.- Nefras according to TU 10214-78.

Готовят ингибитор простым смешением компонентов.An inhibitor is prepared by simply mixing the components.

Анализ отобранных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике нет объектов, идентичных по заявляемой совокупности признаков и преимуществ в виде неожиданно значительно большего защитного эффекта заявляемой композиции при меньшем процентном содержании действующих компонентов, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критериям «новизна» и «изобретательский уровень».An analysis of the known technical solutions selected in the search process showed that in science and technology there are no objects that are identical in the claimed combination of features and advantages in the form of an unexpectedly significantly greater protective effect of the claimed composition with a lower percentage of active components, which allows us to conclude that the invention meets the criteria " novelty ”and“ inventive step ”.

Для доказательства соответствия заявляемого состава критерию «промышленная применимость» приводим конкретные примеры получения заявленного ингибитора коррозии и данные испытаний ингибитора на защитную эффективность от коррозии, проведенных на образцах-свидетелях, изготовленных из стали марки Ст.3 “Сталь конструкционная углеродистая обыкновенного качества”.To prove the conformity of the claimed composition to the criterion of “industrial applicability”, we give specific examples of obtaining the claimed corrosion inhibitor and test data on the inhibitor for protective efficiency against corrosion, carried out on witness samples made of steel grade St.3 “Structural carbon steel of ordinary quality”.

Пример 1 (по заявленному).Example 1 (as claimed).

К 10 г нефраса добавляют 70 г метилового спирта и при перемешивании добавляют 8 г жирной кислоты фракции C5-C9, 8 г неонола АФ9-12, 3 г (ПВ1-1) и 1 г (ПВ 2-1). Смесь перемешивают до получения однородной массы.70 g of methyl alcohol are added to 10 g of nephras and, with stirring, 8 g of a fatty acid of fraction C 5 -C 9 , 8 g of neonol AF 9 -12, 3 g (PV1-1) and 1 g (PV 2-1) are added. The mixture is stirred until a homogeneous mass.

Примеры 2-18 приготовления заявленного ингибитора осуществляют аналогично примеру 1, изменяя исходные компоненты и их количества.Examples 2-18 of the preparation of the claimed inhibitor are carried out analogously to example 1, changing the starting components and their quantities.

Заявляемый ингибитор коррозии представляет собой прозрачную жидкость от желтого до темно-коричневого цвета с температурой застывания от -25° до -50°C.The inventive corrosion inhibitor is a transparent liquid from yellow to dark brown in color with a pour point of from -25 ° to -50 ° C.

Пример 19 (по прототипу). К 40 г сольвента добавляют 20 г изопропилового спирта и при перемешивании последовательно добавляют 20 г синтетической жирной кислоты (СЖК) фракции C5-C9 12 г неонола АФ9-12 и 8 г гексаоксиэтилированного октилметилфосфита N-метиламмония, перемешивают до получения однородной массы.Example 19 (prototype). To 40 g of the solvent, 20 g of isopropyl alcohol are added and 20 g of synthetic fatty acid (FFA) of the C 5 -C 9 fraction 12 g of neonol AF 9 -12 and 8 g of hexaethylated octyl methylphosphite N-methylammonium are successively added, mixed until a homogeneous mass.

Защитный эффект определяют гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках в ингибированном (с добавлением реагента) стандартном сероводородсодержащем растворе по ОСТ 39-099-79 «Ингибиторы коррозии. Метод оценки эффективности защитного действия ингибиторов коррозии в нефтепромысловых сточных водах», а также электрохимическим методом в растворе, содержащем сероводород и углекислый газ. В качестве агрессивной среды при гравиметрическом методе испытаний используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/дм3 при концентрации сероводорода 100 мг/дм3, при электрохимическом методе испытаний используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/дм3, насыщенную СO2, и содержанием сероводорода 50 мг/дм3. Продолжительность испытаний 6 ч.The protective effect is determined by the gravimetric method in the circulation cells in an inhibited (with the addition of a reagent) standard hydrogen sulfide solution according to OST 39-099-79 "Corrosion inhibitors. A method for evaluating the effectiveness of the protective effect of corrosion inhibitors in oilfield wastewater, as well as the electrochemical method in a solution containing hydrogen sulfide and carbon dioxide. As an aggressive medium, the gravimetric test method uses a formation water model with a density of 1.12 g / dm 3 at a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / dm 3 , with an electrochemical test method, a formation water model with a density of 1.12 g / dm 3 saturated with CO 2 , and a hydrogen sulfide content of 50 mg / dm 3 . Test duration 6 hours

Различные составы заявляемого ингибитора в соответствии с примерами и результаты испытаний защитного эффекта приведены в таблице.The various compositions of the inventive inhibitor in accordance with the examples and the test results of the protective effect are shown in the table.

Анализ данных, представленных в таблице, показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии обладает высоким ингибирующим эффектом в минерализованных средах, содержащих сероводород, при дозировке 18 мг/дм3, и средах, содержащих как сероводород, так и углекислый газ при дозировке 20 мг/дм3, и, по сравнению с прототипом, является более эффективным реагентом.Analysis of the data presented in the table shows that the proposed corrosion inhibitor has a high inhibitory effect in mineralized environments containing hydrogen sulfide at a dosage of 18 mg / dm 3 and environments containing both hydrogen sulfide and carbon dioxide at a dosage of 20 mg / dm 3 , and, in comparison with the prototype, is a more effective reagent.

Его защитный эффект в минерализованных средах, содержащих сероводород, при дозировке 18 мг/дм3, имеет значения 89-95%, в средах, содержащих как сероводород, так и углекислый газ, при дозировке 20 мг/дм3, - 86-95%.Its protective effect in mineralized media containing hydrogen sulfide, at a dosage of 18 mg / dm 3 , has a value of 89-95%, in media containing both hydrogen sulfide and carbon dioxide, at a dosage of 20 mg / dm 3 , 86-95% .

Защитный эффект по прототипу в аналогичных условиях имеет значения 81% и 82% соответственно.The protective effect of the prototype in similar conditions is 81% and 82%, respectively.

Заявляемая композиция отличается от прототипа меньшим содержанием известных компонентов, а также незначительным количеством дополнительного компонента - но это обеспечивает новой композиции, наряду со значительно большей эффективностью, более низкую стоимость. Стоимость 1 тонны продукта по заявляемой композиции по сравнению с прототипом ниже на 25%.The inventive composition differs from the prototype in a lower content of known components, as well as an insignificant amount of an additional component - but this provides a new composition, along with significantly greater efficiency, lower cost. The cost of 1 ton of product according to the claimed composition compared with the prototype is lower by 25%.

Таким образом, предлагаемый ингибитор коррозии по сравнению с прототипом более эффективен, имеет более низкую стоимость, может быть использован в условиях низких температур. Его производство обеспечено широкой отечественной сырьевой базой.Thus, the proposed corrosion inhibitor in comparison with the prototype is more effective, has a lower cost, can be used at low temperatures. Its production is provided by a wide domestic raw material base.

ТаблицаTable № п/пNo. p / p Компоненты ингибитора коррозии, мас.%The components of the corrosion inhibitor, wt.% Защитный эффект, % при дозировке 18 мг/лProtective effect,% at a dosage of 18 mg / l Защитный эффект, % при дозировке 20 мг/лProtective effect,% at a dosage of 20 mg / l Жирная кислота, фракцийFatty acid fractions НПАВNonionic surfactants Азотсодержащий компонентNitrogen-containing component Продукт взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкил-бромидамиThe product of the interaction of alkyl substituted pyridines with alkyl bromides Углеводородный растворительHydrocarbon solvent МПВ+H2SMPV + H 2 S МПВ+H2S+CO2 MPV + H 2 S + CO 2 АлифатическийAliphatic АроматическийAromatic 1one 22 33 4four 55 66 77 88 99 1one СЖКSJK НеонолNeonol (ПВ 1-1)(PV 1-1) (ПВ 2-1)(PV 2-1) МСMS НефрасNefras 9090 9090 С5-С9 C 5 -C 9 АФ9-12AF 9 -12 33 1one 7070 1010 88 88 22 СЖКSJK НеонолNeonol (ПВ 1-2)(PV 1-2) (ПВ 2-2)(MF 2-2) ИПСIPS ОртоксилолOrthoxylene 9191 9090 С10-C16 C 10 -C 16 АФ9-6AF 9 -6 33 33 50fifty 20twenty 1010 14fourteen 33 Олеин.Olein. НеонолNeonol (ПВ 1-2)(PV 1-2) (ПВ 2-2)(MF 2-2) МСMS ДЭБФDEBF 9494 9393 кислотаacid АФ9-12AF 9 -12 4four 55 7474 55 66 66 4four СЖКSJK НеонолNeonol (ПВ 1-2)(PV 1-2) (ПВ 2-1)(PV 2-1) ИБСIschemic heart disease Сольвент нефт.5 Solvent oil. 5 9393 9595 С5-С9 C 5 -C 9 АФ9-6AF 9 -6 33 66 7070 1010 66 55 Олеин. кислотаOlein. acid НеонолNeonol (ПВ 1-1)(PV 1-1) (ПВ 2-3)(PV 2-3) МСMS Сольвент нефт.5Solvent oil. 5 9494 9595 22 7474 66 АФ9-12AF 9 -12 55 88 66 Олеин. кислотаOlein. acid СинтанолSyntanol (ПВ 1-2)(PV 1-2) (ПВ 2-3)(PV 2-3) МСMS Сольвент нефт.10Solvent oil. 10 9595 9595 11eleven 4four 6161 АЛМ-10ALM-10 66 88

1one 22 33 4four 55 66 77 88 99 77 СЖК SJK Неонол Neonol (ПВ 1-1)(PV 1-1) (ПВ 2-1)(PV 2-1) БС BS ББФ BBF 9191 9090 C10-C16 C 10 -C 16 АФ9-6AF 9 -6 4four 1one 6060 1010 18eighteen 77 88 СЖК SJK Неонол Neonol (ПВ 1-1) (PV 1-1) (ПВ 2-3)(PV 2-3) ИБС Ischemic heart disease ЭБФEBF 9191 9090 С10-C16 C 10 -C 16 АФ9-6AF 9 -6 33 1one 6060 55 18eighteen 1313 99 Олеин. кислота Olein. acid Неонол Neonol (ПВ 1-1) (PV 1-1) (ПВ 2-1)(PV 2-1) МС MS нефрасnefras 9494 9494 55 АФ9-12AF 9 -12 14fourteen 1one 6060 1010 1010 1010 СЖК SJK Синтанол АЛМ-10 8Syntanol ALM-10 8 (ПВ 1-2) (PV 1-2) (ПВ 2-3)(PV 2-3) МС MS нефрасnefras 9595 9494 С5-С9 C 5 -C 9 88 22 6262 15fifteen 55 11eleven СЖК SJK Неонол Neonol (ПВ 1-1) (PV 1-1) (ПВ 2-2)(MF 2-2) ИПС IPS ДЭБФDEBF 9292 9393 С10-C16 C 10 -C 16 АФ9-12AF 9 -12 99 1one 6969 1010 1313 66 1212 Олеин. кислота Olein. acid Неонол Neonol (ПВ 1-2) (PV 1-2) (ПВ 2-3)(PV 2-3) МСMS сольвент нефт.10solvent oil. 10 9494 9292 1212 АФ9-6AF 9 -6 88 22 6161 77 1313 Олеин. кислота Olein. acid Неонол Neonol (ПВ 1-2)(PV 1-2) (ПВ 2-1)(PV 2-1) МСMS ББФBBF 8989 8686 4four АФ9-12AF 9 -12 4four 1one 7272 55 14fourteen 14fourteen СЖК SJK Неонол Neonol (ПВ 1-1) (PV 1-1) (ПВ 2-3) (PV 2-3) ИБСIschemic heart disease сольвент нефт.10solvent oil. 10 9191 9393 С10-C16 C 10 -C 16 АФ9-6AF 9 -6 66 33 6464 99 99 15fifteen СЖК SJK Неонол Neonol (ПВ 1-2)(PV 1-2) (ПВ 2-2) (MF 2-2) МС MS нефрасnefras 9090 9292 С5-С9 C 5 -C 9 АФ9-12AF 9 -12 55 4four 6666 1010 66 11eleven 1616 СЖК SJK Неонол Neonol (ПВ 1-1) (PV 1-1) (ПВ 2-1)(PV 2-1) МСMS сольвент нефт.10solvent oil. 10 9292 9494 С10-C16 C 10 -C 16 АФ9-6AF 9 -6 66 22 6464 99 99

1one 22 33 4four 55 66 77 88 99 1717 Олеин. кислотаOlein. acid НеонолNeonol (ПВ 1-1)(PV 1-1) (ПВ 2-3)(PV 2-3) МСMS нефрасnefras 9090 9090 66 АФ9-12 AF 9 -12 55 4four 6666 1010 99 18eighteen Олеин. кислотаOlein. acid НеонолNeonol (ПВ 1-1)(PV 1-1) (ПВ 2-2)(MF 2-2) МСMS сольвентнефт.10solventneft. 10 9090 9090 88 АФ9-12 AF 9 -12 55 4four 6666 77         1919 по прототипуprototype 8181 8282

Claims (3)

1. Ингибитор коррозии металлов в минерализованных водных и водонефтяных средах, содержащих сероводород и углекислый газ, включающий жирную кислоту с числом углеродных атомов С5-С20, азотсодержащее соединение, в качестве которого используют оксиэтилированный алкил(или фенол)метилфосфит N-метилалкиламмония, являющийся продуктом взаимодействия оксиэтилированного алкил(или фенол)метилфосфита с алкиламинами, или продуктом взаимодействия первичных алифатических аминов с техническим диметилфосфитом, неионогенное поверхностно-активное вещество - оксиэтилированные моноалкилфенолы и растворитель, представляющий собой смесь алифатического спирта и ароматического растворителя, отличающийся тем, что он дополнительно содержит продукт взаимодействия алкилзамещенных пиридинов с алкилбромидами с числом углеродных атомов C8-C16 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
жирная кислота с числом углеродных атомов С5-С20 4-18 неионогенное поверхностно-активное вещество 6-14 азотсодержащее соединение 3-14 продукт взаимодействия алкилзамещенных   пиридинов с алкилбромидами с числом углеродных   атомов C8-C16 1-6 растворитель остальное
1. Inhibitor of metal corrosion in mineralized water and oil environments containing hydrogen sulfide and carbon dioxide, including a fatty acid with the number of carbon atoms C 5 -C 20 , a nitrogen-containing compound, which is used as an ethoxylated alkyl (or phenol) methylphosphite N-methylalkylammonium, which is the product of the interaction of hydroxyethylated alkyl (or phenol) methylphosphite with alkylamines, or the product of the interaction of primary aliphatic amines with technical dimethylphosphite, a nonionic surfactant in still - ethoxylated monoalkylphenols and a solvent, which is a mixture of aliphatic alcohol and an aromatic solvent, characterized in that it additionally contains the reaction product of alkyl substituted pyridines with alkyl bromides with the number of carbon atoms C 8 -C 16 in the following ratio of components, wt.%:
fatty acid with the number of carbon atoms C 5 -C 20 4-18 nonionic surfactant 6-14 nitrogen compound 3-14 reaction product of alkyl substituted pyridines with carbon bromides C 8 -C 16 atoms 1-6 solvent rest
2. Ингибитор по п.1, отличающийся тем, что он в качестве алифатического спирта содержит метиловый спирт, изопропиловый спирт, изобутиловый спирт, бутиловый спирт.2. The inhibitor according to claim 1, characterized in that it contains methyl alcohol, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, butyl alcohol as an aliphatic alcohol. 3. Ингибитор по п.1, отличающийся тем, что он в качестве ароматического растворителя содержит ортоксилол, сольвент нефтяной, бутилбензольную фракцию, диэтилбензольную фракцию, этилбензольную фракцию или нефрас. 3. The inhibitor according to claim 1, characterized in that it contains orthoxylene, an oil solvent, a butylbenzene fraction, a diethylbenzene fraction, an ethylbenzene fraction or nefras as an aromatic solvent.
RU2013109452/02A 2013-03-04 2013-03-04 Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media RU2530193C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013109452/02A RU2530193C1 (en) 2013-03-04 2013-03-04 Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013109452/02A RU2530193C1 (en) 2013-03-04 2013-03-04 Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013109452A RU2013109452A (en) 2014-09-10
RU2530193C1 true RU2530193C1 (en) 2014-10-10

Family

ID=51539810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013109452/02A RU2530193C1 (en) 2013-03-04 2013-03-04 Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2530193C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604151C1 (en) * 2015-06-11 2016-12-10 Акционерное общество "Аксион - Редкие и Драгоценные Металлы" Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5019343A (en) * 1989-12-15 1991-05-28 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amines
RU2235807C1 (en) * 2003-03-12 2004-09-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Method of preparing petroleum product/nitric acid/air interaction product manifesting anticorrosion properties, and corrosion inhibitor composition
RU2298555C1 (en) * 2006-04-14 2007-05-10 Открытое акционерное общество "НАПОР" Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms
RU2337181C1 (en) * 2007-05-04 2008-10-27 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5019343A (en) * 1989-12-15 1991-05-28 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems using certain phosphonomethyl amines
RU2235807C1 (en) * 2003-03-12 2004-09-10 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" Method of preparing petroleum product/nitric acid/air interaction product manifesting anticorrosion properties, and corrosion inhibitor composition
RU2298555C1 (en) * 2006-04-14 2007-05-10 Открытое акционерное общество "НАПОР" Oxyethylated alkyl- (or phenol)methyl- or ethyl phosphites of n-methyl- or ethylalkylammonium as corrosion inhibitors possessing bactericidal activity with respect to sulfate-reducing microorganisms
RU2337181C1 (en) * 2007-05-04 2008-10-27 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604151C1 (en) * 2015-06-11 2016-12-10 Акционерное общество "Аксион - Редкие и Драгоценные Металлы" Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013109452A (en) 2014-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013501824A5 (en)
EP2445995A1 (en) Scavenger compositions and their use
EP2497844A1 (en) Quaternary ammonium esters (Esterquats) containing composition for inhibiting corrosion of metal surface
RU2530193C1 (en) Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media
CN104718315A (en) Aliphatic dicarboxylic acid mixture formulation
EP3110905A2 (en) Quaternary fatty acid esters as corrosion inhibitors
CA1068307A (en) Stabilized 1,1,1-trichloroethane composition
WO2016059958A1 (en) Method and composition for suppressing tar contamination during coke oven gas refinement
RU2337181C1 (en) Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media
CN106032576A (en) Composition for pickling inhibitor and application thereof as well as method for carrying out pickling for equipment
RU2172817C1 (en) Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits
EP3058047B1 (en) N-alkyl-n'-poly(oxyalkyl)hexahydropyrimidine-quaternary ammonium salts and the use thereof as corrosion inhibitors
CN104946363A (en) Special-purpose quick dry non-trace environmental protection rust-proof oil for nickeled piece and preparation method
RU2604151C1 (en) Method of producing corrosion inhibitor for ferrous metals for protection of oil field equipment
US3591511A (en) Corrosion inhibiting system
RU2140464C1 (en) Corrosion protection composition for oil field equipment
RU2603315C1 (en) Composition for prevention of asphaltene-resin-paraffin deposits
RU2454488C1 (en) Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media
RU2206636C1 (en) Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor
RU2166001C1 (en) Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion
RU2597442C1 (en) Metal corrosion inhibitor
US20060130394A1 (en) Performance diesel fuels and additives
RU2261293C1 (en) Method of preparing corrosion inhibitor-bactericide for hydrogen sulfide-containing and acidic media
US3591512A (en) Corrosion inhibitor
RU2225898C1 (en) Inhibited hydrochloric acid production process