RU2172817C1 - Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits - Google Patents
Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits Download PDFInfo
- Publication number
- RU2172817C1 RU2172817C1 RU2000117208/03A RU2000117208A RU2172817C1 RU 2172817 C1 RU2172817 C1 RU 2172817C1 RU 2000117208/03 A RU2000117208/03 A RU 2000117208/03A RU 2000117208 A RU2000117208 A RU 2000117208A RU 2172817 C1 RU2172817 C1 RU 2172817C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- additive
- hydrocarbon solvent
- mixture
- paraffin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может найти применение при удалении асфальтено-смолопарафиновых отложений (АСПО) в процессе добычи нефти. The invention relates to the oil industry and may find application in the removal of asphaltene-resin-paraffin deposits (paraffin) in the process of oil production.
Известен состав для удаления и предотвращения образования АСПО, включающий растворитель - гексановую фракцию, легкую пиролизную смолу и поверхностно-активное вещество (ПАВ) - оксиэтилированные кислородсодержащие фенолы [Авт. св. СССР N 1606518, С 09 К 3/00, E 21 В 37/06, 1988, БИ N 13]. Область использования данного состава ограничена применением на нефтях, содержащих до 10% смол, 24 мас.% асфальтенов и 30% парафинов, при этом концентрация поверхностно-активного вещества в составе 25 - 70 мас.%. Состав малоэффективен на отложениях с высоким содержанием асфальтенов. Known composition for removing and preventing the formation of paraffin, including solvent - hexane fraction, light pyrolysis resin and surface-active substance (surfactant) - ethoxylated oxygen-containing phenols [Auth. St. USSR N 1606518, C 09
Известен состав для удаления АСПО, включающий углеводородный растворитель - бензиновую или керосиновую фракцию и ПАВ - продукт конденсации жирной кислоты и моно-(ди)этиламинов или морфолина и дополнительно низкомолекулярную карбоновую кислоту [Патент РФ N 2088625, С 09 К 3/00, E 21 В 37/06, 1988, БИ N 24]. Однако состав ограничен применением на АСПО, содержащих парафинов не более 50 мас.%. A known composition for the removal of paraffin, including a hydrocarbon solvent - gasoline or kerosene fraction and surfactant - the condensation product of fatty acids and mono - (di) ethylamines or morpholine and additionally low molecular weight carboxylic acid [RF Patent N 2088625, C 09
Известен состав для удаления АСПО, содержащий в качестве присадки легкую пиролизную смолу и нефтерастворимое ПАВ, а в качестве растворителя - газовый бензин с числом углеводородных атомов C4-C6 [Авт. св. СССР N 1060666, С 09 К 3/00, E 21 В 37/06, 1983, БИ N 23]. Однако данный состав малоэффективен на отложениях с высоким содержанием асфальтенов и парафинов.Known composition for the removal of paraffin, containing as an additive a light pyrolysis resin and an oil-soluble surfactant, and as a solvent - gas gasoline with the number of C 4 -C 6 hydrocarbon atoms [Auth. St. USSR N 1060666, C 09
Наиболее близким предлагаемому изобретению является состав для удаления АСПО, включающий углеводородный растворитель и присадку - ПАВ, содержащее оксиэтилированный алкилфенол с числом оксиэтильных групп 4 - 6 - (0,001 - 5 мас. %), продукт конденсации диэтилентриамина и олеиновой кислоты в молярном соотношении (1: 1)- (1:2)-(0,001-5 мас.%) и дополнительно - 2-бутоксиэтанол (0,002 - 10 мас.%) [Патент РФ N 2064954, С 09 К 3/00, 1994, БИ N 22]. Недостатком данного состава является низкая эффективность удаления АСПО с высоким содержанием парафинов. The closest to the present invention is a composition for removing paraffin, including a hydrocarbon solvent and an additive - surfactant containing hydroxyethylated alkyl phenol with the number of hydroxyethyl groups 4 - 6 - (0.001 - 5 wt.%), The condensation product of diethylene triamine and oleic acid in a molar ratio (1: 1) - (1: 2) - (0.001-5 wt.%) And additionally 2-butoxyethanol (0.002 - 10 wt.%) [RF Patent N 2064954, C 09
Задачей предлагаемого изобретения является разработка более эффективного состава для удаления АСПО с высоким содержанием парафинов или асфальтено- смолистых веществ, компоненты которого могут быть использованы как в летних, так и в зимних условиях. The objective of the invention is the development of a more effective composition for the removal of paraffin wax with a high content of paraffins or asphaltene-resinous substances, the components of which can be used both in summer and in winter conditions.
Поставленная задача решается разработкой состава для удаления АСПО, включающего углеводородный растворитель и присадку. Причем в качестве присадки он содержит смесь 47,5 - 49,95 мас.% азотосодержащего блоксополимера оксида этилена и оксида пропилена с молекулярной массой ~5000 и 47,5-49,95% маc. полиалкилбензольной смолы с 0,1 - 5,0 мас.% полигликолей в массовом соотношении 1:1:0,002-0,1 соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%: смесь 47,5 - 49,95 мас.% азотосодержащего блоксополимера оксида этилена и оксида пропилена с молекулярной массой ~5000 и 47,5 - 49,95 мас.% полиалкилбензольной смолы с 0,1 - 5,0 мас.% полигликолей в массовом соотношении 1:1:0,002 - 0,1 соответственно - 0,5 - 3,0 мас.%; углеводородный растворитель - остальное. The problem is solved by the development of a composition for removing paraffin, including a hydrocarbon solvent and an additive. Moreover, as an additive, it contains a mixture of 47.5 - 49.95 wt.% Nitrogen-containing block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide with a molecular weight of ~ 5000 and 47.5-49.95% by weight. polyalkylbenzene resin with 0.1 - 5.0 wt.% polyglycols in a mass ratio of 1: 1: 0.002-0.1, respectively, with the following ratio of components, wt.%: a mixture of 47.5 - 49.95 wt.% nitrogen-containing block copolymer ethylene oxide and propylene oxide with a molecular weight of ~ 5000 and 47.5 - 49.95 wt.% polyalkylbenzene resin with 0.1 - 5.0 wt.% polyglycols in a mass ratio of 1: 1: 0.002 - 0.1, respectively - 0 5 - 3.0 wt.%; hydrocarbon solvent - the rest.
Присадка может быть использована также в виде раствора в алкилбензольной фракции (зимняя форма присадки), где алкил - изопропил, или этил, или бутил. The additive can also be used as a solution in the alkylbenzene fraction (winter form of the additive), where the alkyl is isopropyl, or ethyl, or butyl.
Азотосодержащий блоксополимер оксида этилена и оксида пропилена со средней молекулярной массой 5000 у. е. содержит 27-28 оксиэтильных звеньев и 59-61 оксипропильных звеньев, имеет торговую марку Дипроксамин-157 (Д-157). Выпускается по ТУ 6-14-614-96. Физико-химические свойства Дипроксамина-157 представлены в таблице 1. Nitrogen-containing block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide with an average molecular weight of 5000 o e. contains 27-28 hydroxyethyl units and 59-61 oxypropyl units, has the trademark Diproxamine-157 (D-157). Available in accordance with TU 6-14-614-96. Physico-chemical properties of Diproxamine-157 are presented in table 1.
Полигликоли (ПГ) - отход производства гликолей получают при гидратации окиси этилена и представляют собой смесь гликолей (моноэтиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, тетраэтиленгликоля и т.д.). Выпускают по ТУ 6-01-10-40-79. Основные физико-химические показатели ПГ приведены в таблице 2. Polyglycols (GH) - the waste from the production of glycols is obtained by hydration of ethylene oxide and is a mixture of glycols (monoethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, etc.). Issued according to TU 6-01-10-40-79. The main physico-chemical parameters of GHGs are given in table 2.
Побочный продукт производства изопропилбензола состоит из смеси ди-, три-, тетра-изопропилбензолов и других более высокомолекулярных полиалкилбензолов и имеет торговое название - полиалкилбензольная смола (ПАБС). Выпускается в соответствии с ТУ 33.10296-83. Показатели, характеризующие качество полиалкилбензольной смолы, представлены в таблице 3. A byproduct of the production of isopropylbenzene consists of a mixture of di-, tri-, tetra-isopropylbenzenes and other higher molecular weight polyalkylbenzenes and has the trade name polyalkylbenzene resin (PABS). It is produced in accordance with TU 33.10296-83. Indicators characterizing the quality of the polyalkylbenzene resin are presented in table 3.
Введение в растворитель высокомолекулярного поверхностно-активного вещества - Д-157 снижает поверхностное натяжение на границе АСПО-растворитель, что повышает эффективность растворения и разрушения АСПО, а присутствие сольватирующего компонента - ПАБСа приводит к сольватации уже диспергированных в растворе частиц, асфальтенов и парафинов, препятствуя их слипанию. Введение ПГ усиливает смачивающую способность состава. The introduction of a high-molecular-weight surfactant, D-157, into the solvent reduces the surface tension at the ARPD-solvent interface, which increases the efficiency of dissolution and destruction of ARPD, and the presence of a solvating component, PABS, leads to the solvation of particles, asphaltenes and paraffins already dispersed in the solution, preventing them sticking together. The introduction of GHG enhances the wetting ability of the composition.
Использование присадки в виде раствора в алкилбензольной фракции (АлБФ): этилбензольной фракции (ЭБФ) или изопропилбензольной фракции (ИПБФ), или бутилбензольной фракции (ББФ) в массовом соотношении 1:1 связано с необходимостью сохранения его эксплуатационных качеств при температурах ниже - 20oC. Этилбензольная фракция выпускается по ТУ 6-01-10-37-78, изопропилбензольная фракция по ТУ 38.402-62-140-42, бутилбензольная фракция по ТУ 38-10297-78.The use of an additive in the form of a solution in an alkylbenzene fraction (ALBP): an ethylbenzene fraction (EBP) or an isopropylbenzene fraction (IPBP), or a butylbenzene fraction (BBP) in a mass ratio of 1: 1 is associated with the need to maintain its performance at temperatures below - 20 o C The ethylbenzene fraction is produced according to TU 6-01-10-37-78, the isopropylbenzene fraction according to TU 38.402-62-140-42, butylbenzene fraction according to TU 38-10297-78.
В качестве углеводородного растворителя состав содержит: бензин БР-1 (бензин "калоша") или БР-2, выпускаемые соответственно по ТУ 38101303-72 и ГОСТ 443-76; бензин-боковой погон ректификационной колонны К-2, Азнакаевской установки комплексной подготовки нефти УКПН-II АО "Татнефть", выпускаемый по ТУ 38101524-93 и именуемый в дальнейшем растворитель Р-1; продукт Горкинской УКПН АО "Татнефть", выпускаемый по ТУ 38101524-93 и именуемый в дальнейшем растворитель Р-2. Физико-химические характеристики растворителей Р-1 и Р-2 приведены в таблице 4. As a hydrocarbon solvent, the composition contains: BR-1 gasoline (galosh gasoline) or BR-2, produced respectively according to TU 38101303-72 and GOST 443-76; gasoline-side shoulder strap of distillation column K-2, Aznakaevskaya complex oil treatment unit UKPN-II of JSC Tatneft, produced according to TU 38101524-93 and hereinafter referred to as solvent R-1; product of the Gorkinsky UKPN of JSC Tatneft, manufactured according to TU 38101524-93 and hereinafter referred to as solvent R-2. Physico-chemical characteristics of the solvents R-1 and R-2 are shown in table 4.
Анализ отобранных в процессе поиска известных решений показал, что в науке и технике нет объекта, идентичного по заявленной совокупности признаков и наличию вышеуказанных свойств и преимуществ, в указанных концентрационных диапазонах, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критериям "новизна" и "изобретательский уровень". An analysis of the known solutions selected in the search process showed that in science and technology there is no object that is identical in the claimed combination of features and the presence of the above properties and advantages in the indicated concentration ranges, which allows us to conclude that the invention meets the criteria of "novelty" and "inventive step" .
Предлагаемый состав получают простым смешением исходных компонентов при нагревании до 30-40oC.The proposed composition is obtained by simple mixing of the starting components by heating to 30-40 o C.
В лабораторных условиях эффективность разрушения АСПО составом определяют гравиметрическим методом. Образец АСПО нагревают до температуры размягчения и тщательно перемешивают до однородного состояния. Из образовавшейся однородной массы формируют образец АСПО цилиндрической формы d = 13 мм и h = 16 мм, охлаждают в течение 2 часов, затем помещают в заранее взвешенную корзиночку из латунной (стальной) сетки с размером ячейки 1,5 x 1,5 мм. Вес образца АСПО в пределах 2,8-3,5 г. Размер корзиночки 70 x 15 x 15 мм. Корзиночку с образцом АСПО вновь взвешивают и находят массу навески АСПО с точностью 0 ± 0,005 г. Корзиночку с навеской АСПО помещают в стеклянную герметичную ячейку, куда наливают 100 мл испытуемого состава. Режим статический, продолжительность растворения (контакта) - 3 часа, температуру эксперимента поддерживают с точностью ± 0,5oC. При необходимости время контакта и температуру увеличивают. По истечении 3-х часов корзиночку с оставшимся в ней АСПО вынимают и высушивают при температуре не ниже 28oC и не менее 24 часов. Находят массу АСПО после эксперимента с точностью 0 ± 0,005 г. Эффективность удаления АСПО рассчитывают по формуле, в мас.%: Э = (G1 - G2)/G1 • 100, (%): где G1 - масса АСПО, взятого на эксперимент, г; G2 - масса остатка АСПО в корзиночке после эксперимента, г. Чем выше величина Э, тем эффективнее заявляемый состав или состав-прототип.In laboratory conditions, the effectiveness of the destruction of paraffin deposits is determined by the gravimetric method. An AFS sample is heated to a softening temperature and thoroughly mixed until smooth. From the resulting homogeneous mass, a cylindrical paraffin wax sample d = 13 mm and h = 16 mm is formed, cooled for 2 hours, then placed in a pre-weighed basket of brass (steel) mesh with a mesh size of 1.5 x 1.5 mm. The weight of the AFS sample is between 2.8-3.5 g. The size of the basket is 70 x 15 x 15 mm. The basket with the AFS sample is weighed again and the mass of the AFS sample is found to an accuracy of 0 ± 0.005 g. The basket with the AFS sample is placed in a glass sealed cell where 100 ml of the test composition is poured. The mode is static, the duration of dissolution (contact) is 3 hours, the experimental temperature is maintained with an accuracy of ± 0.5 o C. If necessary, the contact time and temperature are increased. After 3 hours, the basket with the remaining AFS in it is removed and dried at a temperature of at least 28 o C and at least 24 hours. Find the mass of paraffin after the experiment with an accuracy of 0 ± 0.005 g. The removal efficiency of paraffin is calculated by the formula, in wt.%: E = (G 1 - G 2 ) / G 1 • 100, (%): where G 1 is the mass of paraffin, taken for experiment, g; G 2 - the mass of the remainder of the paraffin in the basket after the experiment, g. The higher the value of E, the more effective the claimed composition or composition of the prototype.
Эффективность действия состава-прототипа и заявляемого состава определяли на образцах АСПО из нефтяных скважин АО "Татнефть". Групповой состав изучаемых АСПО представлен в таблице 5. The effectiveness of the prototype composition and the claimed composition was determined on paraffin samples from oil wells of Tatneft JSC. The group composition of the studied paraffin is presented in table 5.
Для оценки эффективности использовали лабораторную методику, описанную выше. Результаты определения эффективности действия заявляемого состава и состава-прототипа на АСПО (различия в составах АСПО даны в табл.5) с использованием различных базовых растворителей представлены в таблицах 6 и 7. To evaluate the effectiveness, we used the laboratory technique described above. The results of determining the effectiveness of the claimed composition and the composition of the prototype on AFS (differences in the compositions of AFS are given in table 5) using various base solvents are presented in tables 6 and 7.
Пример определения эффективности действия предлагаемого состава на АСПО-1 с применением в качестве углеводородного растворителя Р-1. Концентрацию присадки в углеводородном растворителе изменяли от 0,5 до 3,0 мас.% В качестве прототипа использовали однородную смесь, состоящую из продукта конденсации диэтилентриамина (ДЭТА) и олеиновой кислоты (ОК) в мольном соотношении 1:1, неонола АФ9-4 или смесь АФ9-6 и 2-бутоксиэтанола (бутилцеллозольв или БЦ) при различном соотношении компонентов в смеси и общей концентрации в углеводородном растворителе 5, 5,001, 10 и 15,001 мас.% (прототип). Время контакта 4 часа, температура эксперимента 30oC, режим статический.An example of determining the effectiveness of the proposed composition on ASPO-1 using R-1 as a hydrocarbon solvent. The concentration of the additive in the hydrocarbon solvent was varied from 0.5 to 3.0 wt.%. As a prototype, a homogeneous mixture consisting of the condensation product of diethylene triamine (DETA) and oleic acid (OK) in a molar ratio of 1: 1, neonol AF 9-4 was used or a mixture of AF 9-6 and 2-butoxyethanol (butyl cellosolve or BC) with a different ratio of components in the mixture and the total concentration in the hydrocarbon solvent of 5, 5.001, 10 and 15.001 wt.% (prototype). The contact time is 4 hours, the temperature of the experiment is 30 o C, the mode is static.
Пример определения эффективности действия предлагаемого состава на АСПО-2 с применением в качестве углеводородного растворителя Р-2. Концентрацию присадки в углеводородном растворителе изменяли от 0,5 до 3,0 мас.% В качестве прототипа использовали однородную смесь, состоящую из продукта конденсации ДЭТА и ОК в мольном соотношении 1:2, неонола АФ9-4 или АФ9-6 + БЦ, при различном соотношении компонентов в смеси и общей концентрации в углеводородном растворителе 3 и 15 мас.% (прототип). Время контакта 3 часа, температура эксперимента 20oС, режим статический.An example of determining the effectiveness of the proposed composition on ASPO-2 using R-2 as a hydrocarbon solvent. The concentration of the additive in the hydrocarbon solvent was varied from 0.5 to 3.0 wt.%. As a prototype, a homogeneous mixture consisting of the condensation product of DETA and OK in a molar ratio of 1: 2, neonol AF 9-4 or AF 9-6 + BC was used. , with a different ratio of components in the mixture and the total concentration in the hydrocarbon solvent of 3 and 15 wt.% (prototype). The contact time is 3 hours, the temperature of the experiment is 20 o C, the mode is static.
Пример определения эффективности действия предлагаемого состава на АСПО-3 с применением в качестве углеводородного растворителя бензина БР-2 по ГОСТ 443-76. Концентрацию присадки в углеводородном растворителе изменяли в интервале 0.5-3.0 мас.%. В качестве прототипа использовали однородную смесь, состоящую из продукта конденсации ДЭТА и ОК в мольном соотношении 1:1-1:2, неонола АФ9-4 или АФ9-6+БЦ, при различном соотношении компонентов в смеси и общей концентрации в углеводородном растворителе 5 и 10 мас.%(прототип). Время контакта 3 часа, температура эксперимента 30oC, режим статический.An example of determining the effectiveness of the proposed composition on ASPO-3 using BR-2 gasoline as a hydrocarbon solvent in accordance with GOST 443-76. The concentration of the additive in the hydrocarbon solvent was varied in the range of 0.5-3.0 wt.%. As a prototype, a homogeneous mixture was used, consisting of the condensation product of DETA and OK in a molar ratio of 1: 1-1: 2, neonol AF 9-4 or AF 9-6 + BC, with a different ratio of components in the mixture and the total concentration in the
Пример определения эффективности действия предлагаемого состава на АСПО-3 с применением в качестве углеводородного растворителя бензина БР-1 по ТУ 38101303-72. Концентрацию присадки в углеводородном растворителе изменяли от 0,5 до 3,0 мас.%. В качестве прототипа использовали однородную смесь, состоящую из продукта конденсации диэтилентриамина (ДЭТА) и олеиновой кислоты (ОК) в мольном соотношении 1:1, неонола АФ9-4 или смесь АФ9-6 и БЦ, при различном соотношении компонентов в смеси и общей концентрации в углеводородном растворителе 5, 5,001, 10 и 15,001 мас.% (прототип). Время контакта 3 часа, температура эксперимента 30oC, режим статический.An example of determining the effectiveness of the proposed composition on ASPO-3 using BR-1 gasoline as a hydrocarbon solvent according to TU 38101303-72. The concentration of the additive in the hydrocarbon solvent was varied from 0.5 to 3.0 wt.%. As a prototype, a homogeneous mixture was used, consisting of the condensation product of diethylenetriamine (DETA) and oleic acid (OK) in a 1: 1 molar ratio, neonol AF 9-4 or a mixture of AF 9-6 and BC, with different ratios of components in the mixture and the total the concentration in the
Анализ результатов показывает, что эффективность действия заявляемого состава при удалении АСПО различного углеводородного состава (с высоким содержанием твердых парафинов и асфальтено-смолистых веществ) (см. табл.5) в чистом виде, а также в растворе с этилбензольной, или изопропилбензольной, или бутилбензольной фракцией с концентрацией от 0,5 до 3,0 мас.% в 1,2-1,4 раза выше, чем у состава-прототипа. An analysis of the results shows that the effectiveness of the claimed composition when removing paraffin wax of various hydrocarbon composition (with a high content of solid paraffins and asphaltene-resinous substances) (see table 5) in pure form, as well as in a solution with ethylbenzene or isopropylbenzene or butylbenzene fraction with a concentration of from 0.5 to 3.0 wt.% 1.2-1.4 times higher than that of the prototype composition.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000117208/03A RU2172817C1 (en) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000117208/03A RU2172817C1 (en) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2172817C1 true RU2172817C1 (en) | 2001-08-27 |
Family
ID=38312295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000117208/03A RU2172817C1 (en) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2172817C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542017C1 (en) * | 2013-11-12 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем нефти и газа Сибирского отделения Российской академии наук | Method for assessment and selection of effective solvents for deposits of paraffin type |
| RU2570080C2 (en) * | 2014-03-24 | 2015-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Альметьевский государственный нефтяной институт" | Method of systematic selection of solvent to remove asphaltene-resin-paraffin deposits considering estimation of its effect on kinetic stability of oil using spectrophotometric investigations |
| RU2705135C1 (en) * | 2018-10-25 | 2019-11-05 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Альметьевский государственный нефтяной институт" | Procedure for complex choice of solvent composition for action on bituminous oil |
| US10907473B2 (en) | 2017-11-14 | 2021-02-02 | Chevron U.S.A., Inc. | Low volume in-line filtration methods for analyzing hydrocarbon-containing fluid to evaluate asphaltene content and behavior during production operations |
| WO2024073492A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Championx Llc | Extended release asphaltene inhibitor composition |
-
2000
- 2000-06-27 RU RU2000117208/03A patent/RU2172817C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2542017C1 (en) * | 2013-11-12 | 2015-02-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем нефти и газа Сибирского отделения Российской академии наук | Method for assessment and selection of effective solvents for deposits of paraffin type |
| RU2570080C2 (en) * | 2014-03-24 | 2015-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Альметьевский государственный нефтяной институт" | Method of systematic selection of solvent to remove asphaltene-resin-paraffin deposits considering estimation of its effect on kinetic stability of oil using spectrophotometric investigations |
| US10907473B2 (en) | 2017-11-14 | 2021-02-02 | Chevron U.S.A., Inc. | Low volume in-line filtration methods for analyzing hydrocarbon-containing fluid to evaluate asphaltene content and behavior during production operations |
| RU2705135C1 (en) * | 2018-10-25 | 2019-11-05 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Альметьевский государственный нефтяной институт" | Procedure for complex choice of solvent composition for action on bituminous oil |
| WO2024073492A1 (en) | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Championx Llc | Extended release asphaltene inhibitor composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zagajski Kučan et al. | Purification of motor fuels by means of extraction using deep eutectic solvent based on choline chloride and glycerol | |
| US2291396A (en) | Condensation product | |
| RU2172817C1 (en) | Composition for removing asphaltene-tar-paraffin deposits | |
| CN106190078A (en) | A kind of environment protection type microemulsion Wax removing agent and preparation method | |
| CN112877112B (en) | Efficient lubricating oil demulsifier and production method thereof | |
| US10597527B2 (en) | Heavy oil demulsifier | |
| RU2160757C1 (en) | Composition for removing asphaltene-resin paraffin deposits | |
| RU2163916C2 (en) | Composition for removing asphaltene-resin- paraffin deposits | |
| RU2157426C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-resin- paraffin accumulations | |
| RU2323954C1 (en) | Composition for removing asphalten-resin-paraffin deposites | |
| RU2223294C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-resinous and paraffin deposits | |
| RU2115682C1 (en) | Composition for prevention of asphaltene-resin-paraffin and paraffin hydrate depositions | |
| CN106335968B (en) | Demulsifier for high polymer-containing heavy oil sewage and preparation method thereof | |
| JP2022100573A (en) | A-type heavy oil composition | |
| RU2091420C1 (en) | Drilling mud additive | |
| EA030731B1 (en) | Composition for removal of asphaltene-resin-paraffin deposits | |
| RU2386666C1 (en) | Acidic composition for processing low-permeability terrigenous reservoirs | |
| CA2471413A1 (en) | Use of sulphonated alkyl phenol formaldehydes in the stabilization of ashphaltenes in crude oil | |
| RU2137796C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-resinous and paraffin deposits | |
| RU2064480C1 (en) | Composition for prevention of asphalthene-resin-paraffin depositions | |
| RU2228432C1 (en) | Compound for removal of asphalt-resin-paraffin sedimentations | |
| RU2720435C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-resin-paraffin deposits | |
| RU2104391C1 (en) | Compound for preventing asphalteno-resin-paraffin depositions | |
| CN110846000A (en) | Emulsifier for oil-based drilling fluid and production process and application thereof | |
| CN111978977B (en) | Efficient water-soluble compound aging oil demulsifier and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060628 |