RU2454488C1 - Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media - Google Patents
Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media Download PDFInfo
- Publication number
- RU2454488C1 RU2454488C1 RU2011112274/02A RU2011112274A RU2454488C1 RU 2454488 C1 RU2454488 C1 RU 2454488C1 RU 2011112274/02 A RU2011112274/02 A RU 2011112274/02A RU 2011112274 A RU2011112274 A RU 2011112274A RU 2454488 C1 RU2454488 C1 RU 2454488C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion inhibitor
- hexamethylenetetramine
- product
- acid
- hydrogen sulphide
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от сероводородной коррозии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.The invention relates to means for protecting oilfield equipment from hydrogen sulfide corrosion and can be used in the oil industry.
Известен ингибитор коррозии, представляющий собой продукт взаимодействия хинолиновых и изохинолиновых оснований с эфиром монохлоруксусной кислоты (МХУК) и спиртом (авт. свид. №1730200, C23F 11/10, 1992 г). Однако данный ингибитор коррозии имеет невысокий защитный эффект в нефтепромысловых минерализованных средах с высоким содержанием сероводорода.Known corrosion inhibitor, which is a product of the interaction of quinoline and isoquinoline bases with monochloracetic acid ester (MCA) and alcohol (ed. Certificate. No. 1730200, C23F 11/10, 1992). However, this corrosion inhibitor has a low protective effect in oilfield mineralized environments with a high content of hydrogen sulfide.
Известен ингибитор коррозии - продукт взаимодействия эфира МХУК и продукта на основе гетероциклических азотсодержащих соединений (патент РФ №2202652, C23F 11/10, 2003 г.). В качестве продукта на основе гетероциклических азотсодержащих соединений используют продукт переработки каменноугольных смол. Данный ингибитор коррозии обладает недостаточно высоким защитным эффектом.A known corrosion inhibitor is the product of the interaction of the MCC ester and a product based on heterocyclic nitrogen-containing compounds (RF patent No. 2202652, C23F 11/10, 2003). As a product based on heterocyclic nitrogen-containing compounds, a product of processing coal tar is used. This corrosion inhibitor does not have a sufficiently high protective effect.
Наиболее близким по технической сущности и решаемой задаче к предлагаемому изобретению является ингибитор коррозии - продукт взаимодействия МХУК, неиногенного ПАВ (НПАВ) и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), который в преимущественном варианте дополнительно содержит растворитель (патент РФ №2285750, МПК C23F 11/14, 2009 г). Известный ингибитор недостаточно эффективен в нефтепромысловых минерализованных средах с высоким содержанием сероводорода.The closest in technical essence and the problem to be solved to the present invention is a corrosion inhibitor - a product of the interaction of MCC, non-inogenic surfactant (nonionic surfactant) and hexamethylenetetramine taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2) :( 0.8-1, 2), which in an advantageous embodiment further comprises a solvent (RF patent No. 2285750, IPC C23F 11/14, 2009). Known inhibitor is not effective enough in oilfield mineralized environments with a high content of hydrogen sulfide.
Авторами была поставлена задача создания ингибитора коррозии с более высокими защитными свойствами в минерализованных нефтепромысловых средах с высоким содержанием сероводорода.The authors set the task of creating a corrosion inhibitor with higher protective properties in mineralized oilfield environments with a high content of hydrogen sulfide.
Поставленная задача решается так, что ингибитор коррозии, включающий продукт взаимодействия монохлоруксусной кислоты, неионогенного поверхностно-активного вещества и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), и растворитель, дополнительно содержит аминопроизводное соединение и жирную кислоту при следующем соотношении, в масс.%:The problem is solved in such a way that a corrosion inhibitor, including the product of the interaction of monochloracetic acid, a nonionic surfactant and hexamethylenetetramine, taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2) :( 0.8-1.2), and the solvent further comprises an amino derivative compound and a fatty acid in the following ratio, in wt.%:
Монохлоруксусную кислоту используют по ТУ 2431-288-05763441-99 или по ТУ 2431-286-05763458-2000.Monochloracetic acid is used according to TU 2431-288-05763441-99 or TU 2431-286-05763458-2000.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют, например, моноалкилфенолы на основе гримеров пропилена оксиэтилированные - неонолы АФ9-4, АФ9-6, АФ9-8, АФ-9, АФ9-10, АФБ-10, АФ9-12 и АФБ-12 с числом оксиэтильных групп, равным соответственно 4, 6, 8, 9, 10, 10, 12 и 12 (Технические условия ТУ 2483-077-05766801-98).As a nonionic surfactant, for example, monoalkylphenols based on oxyethylated propylene dressers are used - neonols AF9-4, AF9-6, AF9-8, AF-9, AF9-10, AFB-10, AF9-12 and AFB-12 with the number of hydroxyethyl groups equal to 4, 6, 8, 9, 10, 10, 12, and 12, respectively (Technical conditions TU 2483-077-05766801-98).
В качестве гексаметилентетрамина (уротропина) используют уротропин технический по ГОСТ 1381-73.As hexamethylenetetramine (urotropine), technical urotropine is used in accordance with GOST 1381-73.
В качестве аминопроизводного соединения ингибитор может содержать моноэтаноламин по ТУ 2423-065-05807977-2004, или диэтаноламин по ТУ 2423-054-05807977-2000, или триэтаноламин по ТУ 2423-061-05807977-2002, или первичный жирный амин фракции С10-С14 по ТУ 113-0203795-018-99, или ингибитор коррозии Аминкор ТУ 2415-067-05807977-2005 (эфир метилдиэтано-ламина и жирной кислоты).As an amino derivative, the inhibitor may contain monoethanolamine according to TU 2423-065-05807977-2004, or diethanolamine according to TU 2423-054-05807977-2000, or triethanolamine according to TU 2423-061-05807977-2002, or a primary fatty amine of fraction C10-C14 according to TU 113-0203795-018-99, or the corrosion inhibitor Aminkor TU 2415-067-05807977-2005 (methyldiethanolamine and fatty acid ester).
В качестве жирной кислоты он может содержать олеиновую кислоту по ГОСТ 7580-91, или этилгексановую кислоту по ТУ 2431-03-53505711-01, или синтетические жирные кислоты фракции С7-С9 по ГОСТ 23239-89.As a fatty acid, it may contain oleic acid according to GOST 7580-91, or ethylhexanoic acid according to TU 2431-03-53505711-01, or synthetic fatty acids of the C7-C9 fraction according to GOST 23239-89.
В качестве растворителя используют, например, смесь алифатического спирта с водой в соотношении 1:(4-1).As the solvent used, for example, a mixture of aliphatic alcohol with water in a ratio of 1: (4-1).
В качестве алифатического спирта используют метиловый спирт по ГОСТ 2222-95, или этиловый по ГОСТ Р 51999-2002, или ГОСТ 17299-78, или ГОСТ 18300-87, или изопропиловый по ГОСТ 9805-84, или их смесь с водой.As aliphatic alcohol, methyl alcohol is used in accordance with GOST 2222-95, or ethyl alcohol in accordance with GOST R 51999-2002, or GOST 17299-78, or GOST 18300-87, or isopropyl alcohol in accordance with GOST 9805-84, or a mixture thereof with water.
Продукт взаимодействия МХУК, НПАВ и гексаметилентетрамина, взятых в мольном соотношении 1:(0,8-1,2):(0,8-1,2), получают известным путем (патент РФ №2285750, МПК C23F 11/14, 2009 г.).The product of the interaction of MCA, nonionic surfactants and hexamethylenetetramine, taken in a molar ratio of 1: (0.8-1.2) :( 0.8-1.2), is obtained in a known manner (RF patent No. 2285750, IPC C23F 11/14, 2009 g.).
Предлагаемые составы получают смешением указанного продукта взаимодействия и остальных компонентов в заявляемых соотношениях.The proposed compositions are obtained by mixing the specified interaction product and the remaining components in the claimed proportions.
Приводим примеры конкретного выполнения.We give examples of specific performance.
Пример 1. 40 г продукта взаимодействия МХУК, НПАВ и гексаметилентетрамина (мольное соотношение 1:1:1) смешивают с 3 г моноэтаноламина, 7 г олеиновой кислоты и 30 г метанола и 20 г воды. Смесь перемешивают при комнатной температуре до получения однородного продукта.Example 1. 40 g of the reaction product of MCC, nonionic surfactants and hexamethylenetetramine (molar ratio 1: 1: 1) are mixed with 3 g of monoethanolamine, 7 g of oleic acid and 30 g of methanol and 20 g of water. The mixture is stirred at room temperature until a homogeneous product is obtained.
Примеры 2-12 выполняют аналогично примеру 1, меняя исходные компоненты и их количественное соотношение.Examples 2-12 are performed analogously to example 1, changing the initial components and their quantitative ratio.
Пример 13 (прототип).Example 13 (prototype).
Полученные образцы испытывают в минерализованных сероводородсодержащих нефтепромысловых средах в качестве ингибитора сероводородной коррозии гравиметрическим методом в циркуляционных ячейках по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды с плотностью 1,12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. Продолжительность испытаний - 6 ч.The obtained samples are tested in mineralized hydrogen sulfide-containing oilfield environments as an inhibitor of hydrogen sulfide corrosion by the gravimetric method in circulation cells according to GOST 9.506-87. A model of produced water with a density of 1.12 g / cm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l is used as an aggressive medium. Test duration - 6 hours.
Состав продуктов и результаты испытаний защитного эффекта полученных продуктов приведены в таблице 1.The composition of the products and the test results of the protective effect of the obtained products are shown in table 1.
Анализ данных таблицы показывает, что предлагаемый ингибитор коррозии обладает более высоким защитным эффектом от сероводородной коррозии. Заявляемый ингибитор является технологичным для условий широкого интервала температур и может применяться в зимних условиях и условиях Крайнего Севера.Analysis of the data in the table shows that the proposed corrosion inhibitor has a higher protective effect against hydrogen sulfide corrosion. The inventive inhibitor is technologically advanced for a wide temperature range and can be used in winter conditions and the Far North.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011112274/02A RU2454488C1 (en) | 2011-03-30 | 2011-03-30 | Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011112274/02A RU2454488C1 (en) | 2011-03-30 | 2011-03-30 | Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2454488C1 true RU2454488C1 (en) | 2012-06-27 |
Family
ID=46681904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011112274/02A RU2454488C1 (en) | 2011-03-30 | 2011-03-30 | Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2454488C1 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2202652C1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-04-20 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" | Method for preparing corrosion inhibitor exhibiting bactericidal effect for inhibition of growth of sulfate-reducing microorganisms |
RU2220957C1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-01-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" | N-[alkylphenoxypoly(ethyleneoxy)carbonylmethyl]heterilonium chlorides eliciting property of corrosion inhibitors and also bactericidal, virucidal and fungicide activity and method for their preparing |
RU2285750C1 (en) * | 2005-03-09 | 2006-10-20 | Ильдус Нуруллович Аликин | Corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media |
-
2011
- 2011-03-30 RU RU2011112274/02A patent/RU2454488C1/en active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2202652C1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-04-20 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" | Method for preparing corrosion inhibitor exhibiting bactericidal effect for inhibition of growth of sulfate-reducing microorganisms |
RU2220957C1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-01-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" | N-[alkylphenoxypoly(ethyleneoxy)carbonylmethyl]heterilonium chlorides eliciting property of corrosion inhibitors and also bactericidal, virucidal and fungicide activity and method for their preparing |
RU2285750C1 (en) * | 2005-03-09 | 2006-10-20 | Ильдус Нуруллович Аликин | Corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100379717C (en) | Corrosion inhibitors comprising nitrogen functionality | |
KR101307907B1 (en) | Biphenyl benzyl ether marker compounds for liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
EA020890B1 (en) | Liquid composition containing phosphoric or thiophosphoric triamide derivative and use thereof | |
KR20110079920A (en) | Ionic liquids comprising nitrogen containing cations | |
RU2012137255A (en) | FUEL COMPOSITION | |
MXPA05010777A (en) | Formulations useful as asphaltene dispersants in petroleum products. | |
WO2010150107A1 (en) | Scavenger compositions and their use | |
RU2454488C1 (en) | Corrosion inhibitor in mineralised hydrogen sulphide-containing oilfield media | |
BR112020013050B1 (en) | COMPOSITION USEFUL AS A FRICTION MODIFIER | |
ES2663255T3 (en) | Aqueous preparation, with surface activity and that protects against corrosion as well as emulsion concentrate containing oil and water miscible for the treatment of metal surfaces | |
RU2337181C1 (en) | Corrosion inhibitor for hydrogen sulfide and carbon dioxide containing media | |
EP0031284B1 (en) | Composition and method for inhibiting the formation of nitrosamine in organic amines by addition of 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthohydroquinone or alkyl derivatives thereof | |
RU2751002C2 (en) | Use of compositions characterized by certain content of condensation product 1 aminopropan - 2 ol and formaldehyde in removal of sulfur compounds from process streams | |
KR20110130357A (en) | Method for marking liquid hydrocarbons and other fuels and oils | |
Yackevich et al. | Polyfunctional supramolecular systems based on surfactants containing the hydroxyalkyl moiety in the head group | |
RU2530193C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulphide and carbon dioxide containing mineralised media | |
RU2248411C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
KR102064338B1 (en) | Coal spontaneous ignition inhibitor which reduces the amount of volatile organic compound generation and its manufacturing method | |
RU2285750C1 (en) | Corrosion inhibitor in mineralized hydrogen sulfide-containing oil-field media | |
CN101434564B (en) | Preparation method of nitrone | |
RU2206636C1 (en) | Method of production of acid bactericide corrosion inhibitor | |
RU2570648C1 (en) | Anticorrosion motor fuel additive | |
RU2355734C1 (en) | Detergent additive to engine fuel | |
RU2246562C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor possessing bactericidal activity for controlling grow of sulfate-reducing bacteria | |
RU2579071C1 (en) | Corrosion and asphalt-resin-paraffin deposit inhibitor |