RU2147627C1 - Corrosion inhibitor composition - Google Patents
Corrosion inhibitor composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2147627C1 RU2147627C1 RU98120306/02A RU98120306A RU2147627C1 RU 2147627 C1 RU2147627 C1 RU 2147627C1 RU 98120306/02 A RU98120306/02 A RU 98120306/02A RU 98120306 A RU98120306 A RU 98120306A RU 2147627 C1 RU2147627 C1 RU 2147627C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- carboxylic acids
- inhibitor
- product
- solvent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ингибиторам коррозии, которые используются в нефтегазодобывающей промышленности, в частности, к составам, используемым в качестве ингибиторов коррозии в минерализованных средах, содержащих кислые примеси - сероводород, хлористый водород, углекислый газ, меркаптаны. Коррозию в этих средах замедляют, вводят в них ингибиторы, содержащие в качестве активного составляющего специальные вещества. Так, известно использование состава, содержащего соли моно- и дифосфорнокислых эфиров C10-C20 и воду [Авт. свид. СССР N 797266, кл. C 23 F 11/08, 1982], натриевые соли метилэндиковой или эндиковой кислот [Авт. свид. СССР N 1665029, кл. E 21 B 43/22, 1991].The invention relates to corrosion inhibitors that are used in the oil and gas industry, in particular, to compositions used as corrosion inhibitors in mineralized media containing acidic impurities - hydrogen sulfide, hydrogen chloride, carbon dioxide, mercaptans. Corrosion in these environments is slowed down, inhibitors containing special substances as active components are introduced into them. So, it is known to use a composition containing salts of mono- and diphosphate esters of C 10 -C 20 and water [Auth. testimonial. USSR N 797266, class C 23 F 11/08, 1982], sodium salts of methylendic or endic acid [Ed. testimonial. USSR N 1665029, class E 21 B 43/22, 1991].
Большой класс ингибиторов для борьбы с коррозией в нефте- и газодобывающей промышленности составляют ингибиторы на основе аминов. Так, используется ингибитор, включающий производное алкиламмония - хлоргидрат аминопарафинов, известный под маркой АНП-2 [Авт. свид. СССР 625315, кл. E 21 B 43/00, оп. 1979]. A large class of inhibitors for combating corrosion in the oil and gas industry are amine based inhibitors. So, an inhibitor is used, including an alkylammonium derivative - aminoparaffin hydrochloride, known under the brand name ANP-2 [Auth. testimonial. USSR 625315, class E 21 B 43/00, op. 1979].
Известен состав ингибитора коррозии в сероводородсодержащих средах [Патент РФ 2061091, кл. C 23 F 11/00, оп. 27.05.96, Бюл. N 15], содержащий производное аминопарафинов, отличающийся тем, что он дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное вещество и растворитель, а в качестве производного аминопарафинов - продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов C10-20 и 0,1 - 1,0 моль аминопарафина с числом углеродных атомов C8-20 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов C10-20 и 0,1 - 1,0 моль аминопарафина с числом:
углеродных атомов C8-20 - 10 - 50
неиногенное поверхностно-активное вещество - 10 - 30
растворитель - остальное
В качестве жирной кислоты используют жирные талловые кислоты с числом углродных атомов C18 или синтетические жирные кислоты фракций C10-13, C10-16, C17-20 или олеиновую кислоту.The known composition of the corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing environments [RF Patent 2061091, class. C 23 F 11/00, op. 05/27/96, Bull. N 15], containing the derivative of aminoparaffins, characterized in that it additionally contains a nonionic surfactant and a solvent, and as the derivative of aminoparaffins is the reaction product of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10-20 and 0.1 - 1, 0 mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8-20 in the following ratio of components, wt.%:
the interaction product of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10-20 and 0.1 to 1.0 mol of aminoparaffin with the number:
carbon atoms C 8-20 - 10 - 50
non-inogenous surfactant - 10 - 30
solvent - the rest
As the fatty acid, tall oil fatty acids with a number of carbon atoms of C 18 or synthetic fatty acids of the fractions C 10-13 , C 10-16 , C 17-20 or oleic acid are used.
Аминопарафины с числом углеродных атомов C8-20 представляют собой фракции первичных аминов C8-18, C10-12, C10-13, C12-15, C10-16, C12-18, C17-20 нормального или изостроения.Amino paraffins with the number of carbon atoms C 8-20 are fractions of primary amines C 8-18 , C 10-12 , C 10-13 , C 12-15 , C 10-16 , C 12-18 , C 17-20 normal or isostroeniya.
В качестве неионогенного поверхностно-активного вещества могут быть использованы моноалкилфенол на основе α-олефинов оксиэтилированный - неонол α-12 или α-14 и моноалкилфенол на основе тримеров пропилена - неонол АФ9-12, АФ9-10 или ОП-10, или моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе высших жирных спиртов, например, синтанол АЛМ-10. Защитный эффект при дозировке 50 мг/л составляет 87 - 94%.As a nonionic surfactant, monoalkylphenol based on α-olefins, oxyethylated neonol α-12 or α-14 and monoalkylphenol based on propylene trimers neonol AF 9-12 , AF 9-10 or OP-10, or monoalkyl can be used polyethylene glycol ether based on higher fatty alcohols, for example, syntanol ALM-10. The protective effect at a dosage of 50 mg / l is 87 - 94%.
Наиболее близким аналогом является состав ингибитора коррозии, разработанный для газопроводов [Патент РФ 2023754, кл. C 23 F 11/00, заяв. 15.07.91, оп. 30.11.94, Бюл. N 22]. Этот состав содержит продукт взаимодействия карбоновых кислот C1-C4 и полиэтиленполиаминов, поверхностно-активные вещества, растворитель и воду. Продукт взаимодействия карбоновых кислот и полиэтиленполиаминов (ПЭПА) обрабатывают алкилбензолсульфокислотами и дополнительно вводят такие поверхностно-активные вещества, как сульфоэтоксилаты и алкилсульфаты натрия. Кроме того, этот состав содержит высшие жирные спирты, карбамид, бутанол и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
продукт взаимодействия карбоновых кислот C1-C4 и полиэтиленполиаминов - 1 - 8
сульфоэтоксилаты натрия - 10 - 40
алкилсульфаты натрия - 10 - 40
высшие жирные спирты - 1 - 8
карбамид - 5 - 35
бутанол - 2 - 10
вода - остальное
При применении этого ингибитора достигается защитный эффект до 90%.The closest analogue is the composition of the corrosion inhibitor developed for gas pipelines [RF Patent 2023754, cl. C 23 F 11/00, application. 07/15/91, op. 11/30/94, Bull. N 22]. This composition contains the reaction product of carboxylic acids C 1 -C 4 and polyethylene polyamines, surfactants, a solvent and water. The reaction product of carboxylic acids and polyethylene polyamines (PEPA) is treated with alkylbenzenesulfonic acids and additional surfactants such as sulfoethoxylates and sodium alkyl sulfates are added. In addition, this composition contains higher fatty alcohols, urea, butanol and water, in the following ratio, wt.%:
the product of the interaction of carboxylic acids C 1 -C 4 and polyethylene polyamines - 1 - 8
sodium sulfoethoxylates - 10 - 40
sodium alkyl sulfates - 10 - 40
higher fatty alcohols - 1 - 8
carbamide - 5 - 35
butanol - 2 - 10
water - the rest
When using this inhibitor, a protective effect of up to 90% is achieved.
Содержание в этом составе термически неустойчивых соединений, таких, как карбамид (до 35%), сульфоэтоксилаты и алкилсульфаты натрия (в сумме до 80%), ограничивает применение такого состава и не позволяет применять его при переработке сопутствующих газов, где необходимо использование термически стабильных веществ, не разлагающихся при высокой (до 350oC) температуре. Кроме того, из-за содержания в нем воды этот состав не будет сохранять своих свойств при низких температурах, например, при применении в условиях Крайнего Севера.The content of thermally unstable compounds in this composition, such as urea (up to 35%), sodium sulfoethoxylates and sodium alkyl sulfates (in total up to 80%), limits the use of this composition and does not allow its use in the processing of associated gases, where the use of thermally stable substances is necessary not decomposing at high (up to 350 o C) temperature. In addition, due to the water content in it, this composition will not retain its properties at low temperatures, for example, when used in the Far North.
Установлено также, что для использования в минерализованных средах наиболее эффективны ингибиторы, на основе кислот, содержащих более высокомолекулярные алкильные радикалы, например C10-C20.It has also been established that, for use in mineralized media, the most effective inhibitors are those based on acids containing higher molecular weight alkyl radicals, for example, C 10 -C 20 .
Высокий защитный эффект ингибиторов обусловлен способностью состава образовывать устойчивые эмульсии в водно-минерализованных средах. Кроме того, к ингибиторам, используемым в нефтедобыче и газопереработке, предъявляются требования по морозо- и термостойкости, т.к. необходимо, чтобы они не теряли гомогенности при низких температурах и не осмолялись при высоких температурах. The high protective effect of inhibitors is due to the ability of the composition to form stable emulsions in water-mineralized environments. In addition, the inhibitors used in oil and gas processing are subject to frost and heat resistance, as it is necessary that they do not lose homogeneity at low temperatures and are not osmolized at high temperatures.
Задачей, стоящей перед разработчиками предлагаемого изобретения, была разработка состава ингибитора коррозии, способного образовывать устойчивые эмульсии в водно-минерализованных средах, характеризующегося низкой температурой замерзания, обеспечивающего высокий защитный эффект в сероводородсодержащих средах. Кроме того, такие ингибиторы должны не терять эффективности и оставаться гомогенными при низкой температуре окружающей среды (до -65oC), и быть стойкими (не разлагающимися) при высоких температурах (до + 350oC и выше).The challenge facing the developers of the present invention was to develop a corrosion inhibitor composition capable of forming stable emulsions in water-mineralized media, characterized by a low freezing temperature, providing a high protective effect in hydrogen sulfide-containing environments. In addition, such inhibitors must not lose effectiveness and remain homogeneous at low ambient temperatures (up to -65 o C), and be persistent (not degradable) at high temperatures (up to + 350 o C and above).
Сущность предлагаемого технического решения состоит в следующем:
- в отличие от известных составов, в качестве основного (действующего) компонента предлагаемого ингибитора коррозии по изобретению используют продукт взаимодействия (конденсации) жирных кислот C10-C20 и ПЭПА. Этот компонент может быть дополнен введением определенного количества высших насыщенных алкиламинов C10-C16 и вторалкилпервичных аминов C10-C20 (высших насыщенных аминов с аминогруппой у вторичного атома углерода).The essence of the proposed technical solution is as follows:
- unlike the known compositions, as the main (active) component of the proposed corrosion inhibitor according to the invention use the product of the interaction (condensation) of fatty acids C 10 -C 20 and PEPA. This component can be supplemented by the introduction of a certain amount of C 10 -C 16 higher saturated alkyl amines and C 10 -C 20 secondary alkyl amines (higher saturated amines with an amino group at the secondary carbon atom).
Для придания ингибитору способности образовывать устойчивые эмульсии в водно-минерализованных средах наряду с ПАВ в его состав вводят до 15% керосина, например, марки ТС-1, Т-1 и т.п. To give the inhibitor the ability to form stable emulsions in water-mineralized media, along with surfactants, up to 15% kerosene, for example, ТС-1, Т-1, etc., is introduced into its composition.
В качестве ПАВ применяются поверхностно-активные вещества неионогенного характера, например, оксиэтилированные алкилфенолы, моноалкилированные эфиры полиэтиленгликоля ОП-10 и т.п. - в количестве до 10%. Nonionic surfactants are used as surfactants, for example, ethoxylated alkyl phenols, monoalkylated polyethylene glycol ethers OP-10, etc. - in an amount up to 10%.
В состав ингибитора вводятся также углеводородные растворители - толуол, сольвенты, нефрасы, спирты или спиртово-углеводородные смеси. The inhibitor also contains hydrocarbon solvents — toluene, solvents, nefras, alcohols, or alcohol-hydrocarbon mixtures.
В качестве исходных кислот для конденсации с ПЭПА используют высшие насыщенные (лауриновая, стеариновая и т.п.) или ненасыщенные кислоты (олеиновая, пальмитиновая), либо их смеси, либо кислоты, полученные из природного сырья (продукты переработки лесохимической, маслобойной, мясной промышленности), или из синтетического сырья (синтетические жирные кислоты фракций C10-C16, C16-C20 и т.п.). В качестве полиэтиленполиаминов используют как индивидуальные продукты - диэтилентетрамин (ДЭТА), триэтилентетрамин (ТЭТА), так и смеси полиэтиленполиаминов (ПЭПА).As initial acids for condensation with PEPA, higher saturated (lauric, stearic, etc.) or unsaturated acids (oleic, palmitic), or mixtures thereof, or acids obtained from natural raw materials (products of processing of the chemical, oil mill, meat industry, are used) ), or from synthetic raw materials (synthetic fatty acids of fractions C 10 -C 16 , C 16 -C 20 , etc.). Polyethylene polyamines are used as individual products - diethylenetetramine (DETA), triethylenetetramine (TETA), and mixtures of polyethylene polyamines (PEPA).
В зависимости от назначения ингибитора состав может содержать до 20% высших аминов C10-C20 как с прямой, так и с разветвленной углеродной цепью. Такая добавка, кроме перечисленных выше свойств ингибитора, придает ему высокую термическую устойчивость при высоких (до 350oC) температурах и гомогенность состава при низких (до -65oC) температурах. Благодаря этому состав по изобретению может использоваться как при переработке, так и при транспортировке нефтяного и природного сжиженных газов, связанной с компримированием и нагревом до температуры 250 - 350oC, так и при добыче и транспортировке нефти в условиях Западной Сибири и Крайнего Севера. Таким образом, состав ингибитора содержит, мас.%:
продукт взаимодействия карбоновой кислоты C10-C20 и ПЭПА - 10 - 30
неионогенное поверхностно-активное вещество - 1 - 10
керосин - 5 - 15
растворитель - остальное
Состав готовят следующим образом:
в реактор, снабженный мешалкой, загружают кислоту и ПЭПА в соотношении 1:1 - 2:1 (мольн.), нагревают до 150 - 250oC и перемешивают в течение 6 - 12 часов, отгоняя реакционную воду.Depending on the purpose of the inhibitor, the composition may contain up to 20% higher C 10 -C 20 amines with both straight and branched carbon chains. Such an additive, in addition to the inhibitor properties listed above, gives it high thermal stability at high (up to 350 o C) temperatures and a homogeneous composition at low (up to -65 o C) temperatures. Due to this, the composition according to the invention can be used both in the processing and transportation of petroleum and natural liquefied gases associated with compression and heating to a temperature of 250 - 350 o C, and in the extraction and transportation of oil in Western Siberia and the Far North. Thus, the composition of the inhibitor contains, wt.%:
the product of the interaction of carboxylic acid C 10 -C 20 and PEPA - 10 - 30
nonionic surfactant - 1 - 10
kerosene - 5 - 15
solvent - the rest
The composition is prepared as follows:
acid and PEPA are charged into a reactor equipped with a stirrer in a ratio of 1: 1 - 2: 1 (mol.), heated to 150 - 250 o C and stirred for 6 - 12 hours, distilling off the reaction water.
Полученную смесь охлаждают при перемешивании до температуры окружающей среды, добавляют от 5 до 15 мас.% керосина и до 10 мас.% неонола. Затем растворяют эту смесь в органических растворителях (до 100 мас.%), например, в метаноле и/или углеводородных растворителях - толуоле, солвенте, нефрасе и т.п., или спиртово-углеводородных смесях. The resulting mixture is cooled with stirring to ambient temperature, 5 to 15 wt.% Kerosene and up to 10 wt.% Neonol are added. This mixture is then dissolved in organic solvents (up to 100 wt.%), For example, in methanol and / or hydrocarbon solvents — toluene, solvent, nefras, etc., or alcohol-hydrocarbon mixtures.
Примеры:
Составы ингибиторов коррозии по данному изобретению и их свойства приведены в таблице.Examples:
The compositions of the corrosion inhibitors of this invention and their properties are shown in the table.
Продукт А, используемый в примерах 1 - 3, получен при взаимодействии синтетических жирных кислот C10-C16 со смесью ТЭТА и ДЭТА.Product A used in Examples 1 to 3 was obtained by reacting C 10 -C 16 synthetic fatty acids with a mixture of TETA and DETA.
Примеры 4 - 6 - продукт Б. В качестве жирной кислоты используют жирные талловые кислоты C12-C20, второй исходный продукт - смесь ПЭПА, ТЭТА и ДЭТА.Examples 4-6 are product B. Fatty tallow acids C 12 -C 20 are used as the fatty acid, the second starting product is a mixture of PEPA, THETA and DETA.
Примеры 7 и 8 - продукт А с добавлением высших алифатических аминов фракции C10-C16.Examples 7 and 8 - product A with the addition of higher aliphatic amines of fraction C 10 -C 16 .
Примеры 9 и 10 - продукт А и Б с добавлением высших аминов разветвленного строения (вторалкилпервичных аминов или АМП). Examples 9 and 10 - the product A and B with the addition of higher branched-chain amines (sec-alkyl primary amines or AMP).
Примеры 11 - 16 - продукт В и Г. В качестве жирной кислоты используют жирные таловые кислоты или синтетические жирные кислоты с числом углеродных атомов C10-C16 и C12-C20 с ПЭПА, ТЭТА и ДЭТА.Examples 11 to 16 are product B and G. Fatty acids or synthetic fatty acids with the number of carbon atoms C 10 -C 16 and C 12 -C 20 with PEPA, TETA and DETA are used as fatty acids.
Claims (1)
Продукт взаимодействия карбоновой кислоты С10 - С20 и ПЭПА - 10 - 30
Неионогенное поверхностно-активное вещество - 1 - 10
Керосин - 5 - 15
Растворитель - Остальное
2. Состав ингибитора по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит до 20 мас.% первичных алкиламинов С10 - С20.1. The composition of the corrosion inhibitor for protection in acidic and hydrogen sulfide-containing environments, containing the product of the interaction of carboxylic acids and polyethylene polyamines, a surfactant and a solvent, characterized in that as the carboxylic acids use saturated and unsaturated carboxylic acids C 10 - C 20 and additionally in the composition is injected with kerosene in the following ratio of components, wt.%:
The product of the interaction of carboxylic acid C 10 - C 20 and PEPA - 10 - 30
Nonionic Surfactant - 1 - 10
Kerosene - 5 - 15
Solvent - Other
2. The composition of the inhibitor according to claim 1, characterized in that it additionally contains up to 20 wt.% Primary alkyl amines C 10 - C 20 .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98120306/02A RU2147627C1 (en) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Corrosion inhibitor composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98120306/02A RU2147627C1 (en) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Corrosion inhibitor composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2147627C1 true RU2147627C1 (en) | 2000-04-20 |
Family
ID=20212157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98120306/02A RU2147627C1 (en) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Corrosion inhibitor composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2147627C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2518829C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-10 | Открытое акционерное общество "Башкирская содовая компания" | Method of obtaining acid corrosion inhibitor |
| RU2627836C1 (en) * | 2016-11-16 | 2017-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Башкирский государственный аграрный университет | Method of protecting steel from corrosion in mineralised water-oil media containing hydrogen sulphide |
| RU2734393C1 (en) * | 2019-05-21 | 2020-10-15 | Индиан Ойл Корпорейшн Лимитед | Weakening of internal corrosion in pipeline for transportation of crude oil |
| RU2754325C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
| RU2754320C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines |
| RU2754323C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines |
| RU2758896C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-11-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
-
1998
- 1998-11-12 RU RU98120306/02A patent/RU2147627C1/en active IP Right Revival
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2518829C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-10 | Открытое акционерное общество "Башкирская содовая компания" | Method of obtaining acid corrosion inhibitor |
| RU2627836C1 (en) * | 2016-11-16 | 2017-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Башкирский государственный аграрный университет | Method of protecting steel from corrosion in mineralised water-oil media containing hydrogen sulphide |
| RU2734393C1 (en) * | 2019-05-21 | 2020-10-15 | Индиан Ойл Корпорейшн Лимитед | Weakening of internal corrosion in pipeline for transportation of crude oil |
| RU2754325C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
| RU2754320C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines |
| RU2754323C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-09-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines |
| RU2758896C1 (en) * | 2020-12-14 | 2021-11-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" | Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2703883C (en) | Imidazoline-based heterocyclic foamers for downhole injection | |
| EP2938604B1 (en) | Beta-amino ester gas hydrate inhibitors | |
| EP2403838B1 (en) | Compositions containing amide surfactants and methods for inhibiting the formation of hydrate agglomerates | |
| MXPA05010777A (en) | Formulations useful as asphaltene dispersants in petroleum products. | |
| CA2766222A1 (en) | Polymeric corrosion inhibitors | |
| US10422043B2 (en) | Inhibitors of top-of-line corrosion of pipelines conveying crudes from extraction of hydrocarbons | |
| EA026287B1 (en) | Polyester polyamine and polyester polyquaternary ammonium corrosion inhibitors | |
| US20090173663A1 (en) | Corrosion and gas hydrate inhibitors with an increased biological degradability and a reduced toxicity | |
| US20170101587A1 (en) | Processes and compositions for scavenging hydrogen sulfide | |
| RU2147627C1 (en) | Corrosion inhibitor composition | |
| EP2683849A1 (en) | Quaternary ammonium composition for inhibiting corrosion | |
| US9212305B2 (en) | Compositions for inhibiting the formation of hydrate agglomerates | |
| RU2439120C2 (en) | Additive for preserving fluidity of fluids containing gaseous hydrates | |
| RU2177980C2 (en) | Heavy oils with improved quality and additive thereto | |
| BR112020013050A2 (en) | composition useful as a friction modifier | |
| WO2020014325A1 (en) | Alkyl lactone- derived corrosion inhibitors | |
| EP0868469B1 (en) | A method of lowering the wax appearance temperature of crude oil containg wax | |
| US2845393A (en) | Corrosion-inhibiting composition containing cetyl dimethyl amine petroleum sulfonates and method | |
| CA2282322A1 (en) | Process for removing solid asphalt residues produced in the petroleum industry | |
| BR112021016177A2 (en) | ADDITIVE COMPOUND, METHOD FOR FORMING A COMPOUND ADDITIVE, COMPOSITION, AND PERFORMANCE AND PERSONAL CARE CHEMICAL FORMULATIONS | |
| RU2166001C1 (en) | Composition for protection of oil-field equipment against hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion | |
| RU2164553C1 (en) | Method of preparing corrosion inhibitor | |
| US3350316A (en) | Antifreeze composition | |
| RU2214479C1 (en) | Method of production of inhibitor for protection against hydrosulfide and carbon dioxide corrosion in mineralized aqueous media | |
| RU2057778C1 (en) | Composition for preventing deposition of paraffin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| HE4A | Notice of change of address of a patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20080414 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20080414 Effective date: 20170428 |