RU2758896C1 - Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media - Google Patents

Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media Download PDF

Info

Publication number
RU2758896C1
RU2758896C1 RU2020141225A RU2020141225A RU2758896C1 RU 2758896 C1 RU2758896 C1 RU 2758896C1 RU 2020141225 A RU2020141225 A RU 2020141225A RU 2020141225 A RU2020141225 A RU 2020141225A RU 2758896 C1 RU2758896 C1 RU 2758896C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
imidazoline
molar ratio
temperature
benzyl chloride
Prior art date
Application number
RU2020141225A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Раис Нуриевич Загидуллин
Ахат Газизьянович Мустафин
Вероника Александровна Идрисова
Амир Тимирьянович Гильмутдинов
Тимур Тагирович Садыков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to RU2020141225A priority Critical patent/RU2758896C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2758896C1 publication Critical patent/RU2758896C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14Nitrogen-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: oil and gas industry.
SUBSTANCE: invention relates to the field of protection of gas and oilfield equipment and pipelines. The method involves the interaction of polyethylene polyamines and carboxylic acids with the distillation of reaction water and impurities, while pentaethylene hexamine is used as a polyethylene polyamine, which interacts with monocarboxylic acid first at a temperature of 145-155°C for 4-6 hours, then at 255-260°C for 1.5-2.5 hours in a molar ratio of pentaethylene hexamine : monocarboxylic acid equal to 1:2-2. 1, followed by the interaction of the resulting bis-imidazoline with benzyl chloride at a temperature of 90°C in a molar ratio of bis-imidazoline based on pentaethylene hexamine : benzyl chloride, equal to 1:1, or with the subsequent interaction of the resulting bis-imidazoline with benzyl chloride and acrylic acid nitrile at a temperature of 95°C in the molar ratio of bis-imidazoline based on pentaethylene hexamine : benzyl chloride : acrylic acid nitrile, equal to 1:1.05:1.
EFFECT: expansion of the raw material base and the range of corrosion inhibitors.
3 cl, 1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в сероводородсодержащих высокоминерализованных водных средах, от коррозии и наводороживания и может быть использовано для транспортировки нефти и газа.The invention relates to the field of protection of gas and oil field equipment and pipelines operating in hydrogen sulfide-containing highly mineralized aqueous media from corrosion and hydrogen saturation and can be used for the transportation of oil and gas.

Известен ингибитор коррозии, применяемый вKnown corrosion inhibitor used in

сероводородсодержащих средах, который содержит продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С1020 и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С820 при следующим соотношением компонентов, мас. %:hydrogen sulfide-containing media, which contains the product of the interaction of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and (0.1-1) mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 with the following ratio of components, wt. %:

продукт взаимодействия 1 моль жирной кислоты с числом углеродных атомов С1020 и (0,1-1) моль аминопарафина с числом углеродных атомов С820 - 10-50;the product of the interaction of 1 mol of fatty acid with the number of carbon atoms C 10 -C 20 and (0.1-1) mol of aminoparaffin with the number of carbon atoms C 8 -C 20 - 10-50;

неионогенное поверхностно-активное вещество - 10-30;nonionic surfactant - 10-30;

растворитель - остальное (A.c. №2061091, C23F11/00, 1996).solvent - the rest (A.c. No. 2061091, C23F11 / 00, 1996).

Недостатком применения известного ингибитора коррозии является относительно невысокий защитный эффект (87-94%) при дозировке 50 мг/л. Другим недостатком является применение ядовитого вещества - метанола, последний имеет низкую температуру кипения и применяется в количестве 80 мг на 10 г активной основы и по описанию невозможно установить условия взаимодействия жирной кислоты и аминопарафина.The disadvantage of using the known corrosion inhibitor is a relatively low protective effect (87-94%) at a dosage of 50 mg / l. Another disadvantage is the use of a poisonous substance - methanol, the latter has a low boiling point and is used in an amount of 80 mg per 10 g of the active base, and according to the description it is impossible to establish the conditions for the interaction of fatty acid and aminoparaffin.

Известен ингибитор сероводородной коррозии, состоящий из смеси хлоргидратов аминопарафинов (А.с. №652316, Е21В43/00, 1979). Недостатком известного ингибитора является невысокий эффект при дозировке до 100 мг/л.Known inhibitor of hydrogen sulfide corrosion, consisting of a mixture of aminoparaffin hydrochloride (AS No. 652316, E21B43 / 00, 1979). The disadvantage of the known inhibitor is its low effect at a dosage of up to 100 mg / l.

Недостатком известных способов получения ингибиторов коррозии является низкие коллоиднохимические свойства ингибиторов, расслаивание при транспортировке и хранении, высаливание при применении в высокоминерализованных сероводородсодержащих средах.The disadvantage of the known methods of obtaining corrosion inhibitors is the low colloidal chemical properties of the inhibitors, delamination during transportation and storage, salting out when used in highly mineralized hydrogen sulfide media.

Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газо- и нефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.The objective of the invention is to develop a method for producing corrosion inhibitors that provide effective protection of metals of gas and oil field equipment, pipelines from corrosion.

Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента ингибиторов коррозии, а также результатом является удешевление конечного продукта.The technical result when using the invention is expressed in the expansion of the raw material base and the range of corrosion inhibitors, and the result is a reduction in the cost of the final product.

Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот, с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полиэтиленполиаминов используют пентаэтиленгексамин (ПЭГА), который взаимодействуют с монокарбоновыми кислотами, в качестве которых используют стеариновую (Ст.к.) или изомасляную (ИМК) кислоты, сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении ПЭГА : монокарбоновые кислоты равном 1:2-2,1 с последующим взаимодействием полученных бис-имидазолинов с бензилхлоридом, или с бензилхлоридом и нитрилом акриловой кислоты в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : (БХ, НАК и БХ) = 1:1,05:1 при температуре 90-95°С.The problem is solved by the claimed method of producing corrosion inhibitors for the protection of gas and oil field equipment and pipelines based on polyethylene polyamines and carboxylic acids, with distillation of reaction water and impurities. Pentaethylenehexamine (PEGA) is used as polyethylene polyamines, which interact with monocarboxylic acids, which are stearic (St.c.) or isobutyric (IMA) acids, first at a temperature of 145-155 ° C for 4-6 hours, then at 255-260 ° C for 1.5-2.5 hours in a molar ratio of PEGA: monocarboxylic acids equal to 1: 2-2.1, followed by the reaction of the obtained bis-imidazolines with benzyl chloride, or with benzyl chloride and acrylic acid nitrile in a molar ratio bis-imidazoline (1): (BH, NAC and BH) = 1: 1.05: 1 at a temperature of 90-95 ° C.

Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ПЭГА взаимодействует со стеариновой (Ст.к.) или изомасляной (ИМК) кислотами сначала при температуре 145-155°С, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении ПЭПА : кислоты = 1:2-2,1 с образованием бис-имидазолинов (1):The above result of obtaining corrosion inhibitors operating in mineralized and hydrogen sulfide-containing environments is achieved by the feature that PEGA interacts with stearic (St.c.) or isobutyric (IMA) acids, first at a temperature of 145-155 ° C, then at 255- 260 ° C for 1.5-2.5 h in a molar ratio of PEPA: acid = 1: 2-2.1 with the formation of bis-imidazolines (1):

Figure 00000001
Figure 00000001

R = С17Н35, С3Н7.R = C 17 H 35 , C 3 H 7 .

Полученные бис-имидазолины (1) взаимодействуют с бензилхлоридом (БХ) при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : БХ = 1:1 или с БХ и НАК при температуре 95°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1 ): НАК : БХ = 1:1,05:1.The obtained bis-imidazolines (1) interact with benzyl chloride (BC) at a temperature of 90 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline (1): BC = 1: 1 or with BC and NAC at a temperature of 95 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline ( 1): NAC: BH = 1: 1.05: 1.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.The essence of the invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. По условиям примера 1 в реактор загружают 23,2 (0,1 моль) пентаэтиленгексамина (ПЭГА) и 56,8 г (0,2 моль) стеариновой кислоты (Ст.к.) в мольном соотношении ПЭГА: Ст.к. = 1: 2. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 155°С в течение 6 ч, затем при 260°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.Example 1. Under the conditions of example 1, 23.2 (0.1 mol) of pentaethylenehexamine (PEGA) and 56.8 g (0.2 mol) of stearic acid (St.c.) are loaded into the reactor in a molar ratio of PEGA: St.c. ... = 1: 2. The reaction mixture is heated first at a temperature of 155 ° C for 6 h, then at 260 ° C for 2.5 h, and the reaction water and impurities contained in the starting products are continuously distilled off.

Получают 70,76 г (97,2%) бис-имидазолина (2).70.76 g (97.2%) of bis-imidazoline (2) are obtained.

Найдено, %: N 11,92. C46H92N6. Вычислено, %: N 11,53.Found,%: N 11.92. C 46 H 92 N 6 . Calculated,%: N 11.53.

Figure 00000002
Figure 00000002

Полученное соединение (2) 72,8 (0,1 моль) взаимодействует с 12,65 г (0,1 моль) БХ при температуре 90°С в течение 4,5 ч в мольном соотношении соединение (2) : БХ = 1:1.The resulting compound (2) 72.8 (0.1 mol) reacts with 12.65 g (0.1 mol) BC at a temperature of 90 ° C for 4.5 h in a molar ratio of compound (2): BC = 1: 1.

Получают 82,28 г (96,3%) N-бензил-бис(имидазолин)хлорида (3).82.28 g (96.3%) of N-benzyl bis (imidazoline) chloride (3) are obtained.

Найдено, %: N 9,85. C50H97N6Cl. Вычислено, %: N 10,28.Found,%: N 9.85. C 50 H 97 N 6 Cl. Calculated,%: N 10.28.

Пример 2. По условиям примера 1 в реактор загружают 72,8 (0,1 моль) бис-имидазалина (2), 5,56 г (0,105 моль) НАК, 12,65 г (0,1 моль) БХ в мольном соотношении бис-имидазалин (2): НАК : БХ = 1:1,05:1. Реакционную смесь нагревают при температуре 95°С в течение 5 ч.Example 2. According to the conditions of example 1, 72.8 (0.1 mol) bis-imidazaline (2), 5.56 g (0.105 mol) NAC, 12.65 g (0.1 mol) BC in a molar ratio are loaded into the reactor bis-imidazalin (2): NAC: BX = 1: 1.05: 1. The reaction mixture is heated at 95 ° C for 5 h.

Получают 88,75 г (97,8%) N-цианэтил, N-бензил-бис(имидазолин) хлорида (4).88.75 g (97.8%) of N-cyanoethyl, N-benzyl-bis (imidazoline) chloride (4) are obtained.

Найдено, %: N10,72. C54H102N7Cl. Вычислено, %: N 11,09.Found,%: N10.72. C 54 H 102 N 7 Cl. Calculated,%: N 11.09.

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Примеры 1-2 подтверждает высокий выход бис-имидазолинов - 96,3-97,8%, а также высокий показатель защитного эффекта - 97,5-99,3% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.Examples 1-2 confirm the high yield of bis-imidazolines - 96.3-97.8%, as well as a high protective effect - 97.5-99.3%, provided that the declared parameters of the production process are maintained.

При условии отклонения заявленных параметров процесса получения бис-имидазолинов и их производных, первоначальное нагревание реакционной смеси пентаэтиленгексамина и стеариновой кислоты при температуре 180°С в течение 3 ч, и последующее - при температуре 220°С в течение 2 ч демонстрирует снижение выхода продукта, а также понижение защитного эффекта.Subject to the deviation of the declared parameters of the process of obtaining bis-imidazolines and their derivatives, the initial heating of the reaction mixture of pentaethylenehexamine and stearic acid at a temperature of 180 ° C for 3 hours, and the subsequent heating at a temperature of 220 ° C for 2 hours demonstrates a decrease in the yield of the product, and also a decrease in the protective effect.

Claims (3)

1. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полиэтиленполиамина используют пентаэтиленгексамин, который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении пентаэтиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,1, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом при температуре 90°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентаэтиленгексамина : бензилхлорид, равном 1:1.1. A method of obtaining corrosion inhibitors for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media based on polyethylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities, characterized in that pentaethylene hexamine is used as polyethylene polyamine, which interacts with monocarboxylic acid first at a temperature of 145-155 ° C in for 4-6 hours, then at 255-260 ° C for 1.5-2.5 hours in a molar ratio of pentaethylenehexamine: monocarboxylic acid equal to 1: 2-2.1, followed by the interaction of the obtained bis-imidazoline with benzyl chloride at temperature of 90 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on pentaethylenehexamine: benzyl chloride, equal to 1: 1. 2. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полиэтиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полиэтиленполиамина используют пентаэтиленгексамин, который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч, затем при 255-260°С в течение 1,5-2,5 ч в мольном соотношении пентаэтиленгексамин : монокарбоновая кислота равном 1:2-2,1 с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с бензилхлоридом и нитрилом акриловой кислоты при температуре 95°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентаэтиленгексамина : бензилхлорид : нитрил акриловой кислоты, равном 1:1,05:1.2. A method of obtaining corrosion inhibitors for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media based on polyethylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities, characterized in that pentaethylene hexamine is used as polyethylene polyamine, which interacts with monocarboxylic acid first at a temperature of 145-155 ° C in for 4-6 hours, then at 255-260 ° C for 1.5-2.5 hours in a molar ratio of pentaethylenehexamine: monocarboxylic acid equal to 1: 2-2.1, followed by the interaction of the obtained bis-imidazoline with benzyl chloride and acrylic nitrile acid at a temperature of 95 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on pentaethylenehexamine: benzyl chloride: acrylic acid nitrile, equal to 1: 1.05: 1. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве монокарбоновой кислоты используют стеариновую или изомасляную кислоту.3. A method according to claim 1 or 2, characterized in that stearic or isobutyric acid is used as the monocarboxylic acid.
RU2020141225A 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media RU2758896C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141225A RU2758896C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141225A RU2758896C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2758896C1 true RU2758896C1 (en) 2021-11-02

Family

ID=78466682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020141225A RU2758896C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2758896C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147627C1 (en) * 1998-11-12 2000-04-20 Закрытое акционерное общество АМДОР Corrosion inhibitor composition
RU2248411C1 (en) * 2004-02-27 2005-03-20 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media
RU2394941C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors
WO2020046670A1 (en) * 2018-08-31 2020-03-05 Kao Corporation Corrosion inhibitor compositions and methods of use in acid stimulation operations

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147627C1 (en) * 1998-11-12 2000-04-20 Закрытое акционерное общество АМДОР Corrosion inhibitor composition
RU2248411C1 (en) * 2004-02-27 2005-03-20 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media
RU2394941C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors
WO2020046670A1 (en) * 2018-08-31 2020-03-05 Kao Corporation Corrosion inhibitor compositions and methods of use in acid stimulation operations

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5300235A (en) Corrosion inhibitors
RU2754327C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentaethylenehexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
JP4204926B2 (en) Method for producing fatty acid ester
WO2007112620A1 (en) An inhibitor of inhibiting metal corrosion and the preparing method of it
RU2754325C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2758896C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
BR112022005842A2 (en) Process for the synthesis of aromatic dicarboxylic acids
RU2754326C1 (en) Method for producing bis-imidazolines and their derivatives based on pentaethylene hexamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines
RU2754324C1 (en) Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on tetraethylenepentamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines
RU2754320C1 (en) Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines
JP5437484B2 (en) Process for the preparation of a composition comprising mesotartaric acid
RU2754329C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754319C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield equipment and pipelines
RU2756210C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754323C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines
MX2012011422A (en) Systems and methods for processing glycerol.
JP6242920B2 (en) Gas phase and liquid-gas phase nitrification process
RU2756209C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines and their derivatives for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754322C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
US11905604B2 (en) Formulation for corrosion inhibition
CN109402640B (en) Corrosion inhibitor and preparation method thereof
RU2754321C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield equipment and pipelines
US20150315142A1 (en) Process to obtain imidazoline mixtures from vegetable oils
SU123385A1 (en) Method for producing acid corrosion inhibitors
US4168292A (en) Acylated hydroxyalkylaminoalkylamides and preparation thereof and uses thereof as corrosion inhibitors