RU2754322C1 - Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media - Google Patents

Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media Download PDF

Info

Publication number
RU2754322C1
RU2754322C1 RU2020141214A RU2020141214A RU2754322C1 RU 2754322 C1 RU2754322 C1 RU 2754322C1 RU 2020141214 A RU2020141214 A RU 2020141214A RU 2020141214 A RU2020141214 A RU 2020141214A RU 2754322 C1 RU2754322 C1 RU 2754322C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
hydrogen sulfide
pentapropylene
mineralized
imidazoline
Prior art date
Application number
RU2020141214A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Раис Нуриевич Загидуллин
Ахат Газизьянович Мустафин
Клара Галеевна Хусаинова
Тимур Тагирович Садыков
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to RU2020141214A priority Critical patent/RU2754322C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2754322C1 publication Critical patent/RU2754322C1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: oil and gas industry.SUBSTANCE: invention relates to the field of corrosion protection of gas and oil field equipment and pipelines operating in highly mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media, as well as during the transportation of oil and gas. The method for obtaining corrosion inhibitors for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media based on polypropylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities is characterized by the fact that, as polypropylene polyamine, pentapropylene hexamine [(3,6,9,12,15-pentamethyl)-1,4,7,10,13,15-hexamino-hexadecane] is used, which reacts with monocarboxylic acid first at a temperature of 160-165°С for 4-6 hours, then at a temperature of 255-265°С for 2-2.5 hours in a molar ratio of pentapropylene hexamine : monocarboxylic acid equal to 1 : 2-2.05, followed by the interaction of the obtained bis-imidazoline with ethylene oxide at a temperature of 20°С in a molar the ratio of bis-imidazoline based on pentapropylene hexamine : ethylene oxide, equal to 1:2.EFFECT: invention expands the raw material base and the range of products.1 cl, 1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов, работающих в высокоминерализованных сероводородсодержащих водных средах, от коррозии, а также транспортировки нефти и газа.The invention relates to the field of protection of gas and oil field equipment and pipelines operating in highly mineralized hydrogen sulfide-containing aqueous media from corrosion, as well as transportation of oil and gas.

Известен способ получения ингибитора коррозии, получаемой аминированием бензолсульфохлорида водным раствором аммиака (пат.2096523 РФ, 1997 г.).A known method of producing a corrosion inhibitor obtained by amination of benzenesulfochloride with an aqueous solution of ammonia (US Pat. 2096523, 1997).

Недостатком известного ингибитора коррозии является невысокая степень защиты металла, плохая растворимость его в указанных выше средах, многостадийность его синтеза.The disadvantage of the known corrosion inhibitor is the low degree of protection of the metal, its poor solubility in the above media, the multistage nature of its synthesis.

Известно применение для предотвращения коррозионного разрушения нефтепромыслового оборудования широкого ряда сложных по составу композиций - нефтехим-3, СНПХ-6301, СНПХ-6302, СНПХ-6011, СНПХ-6014, Викор, а также смесь аминопарафинов, получаемая аминированием продукта хлорирования хлором жидких парафинов С10-26 с пределами выкипания 220 - 345°С (пат. РФ №2074170; Бюл. №6, 1997 г.).It is known to use a wide range of complex compositions to prevent corrosive destruction of oilfield equipment - petrochem-3, SNPKh-6301, SNPKh-6302, SNPKh-6011, SNPKh-6014, Vikor, as well as a mixture of aminoparaffins obtained by amination of the chlorination product with chlorine of liquid C paraffins 10-26 with boiling range 220 - 345 ° C (US Pat. RF No. 2074170; Bull. No. 6, 1997).

Недостатком применения указанных ингибиторов коррозии является невысокая степень защиты металла от коррозии, плохая растворимость ингибитора в указанных выше средах.The disadvantage of using these corrosion inhibitors is the low degree of metal protection against corrosion, poor solubility of the inhibitor in the above media.

Задача изобретения - разработка способа получения ингибиторов коррозии, обеспечивающих эффективную защиту металлов газонефтепромыслового оборудования, трубопроводов от коррозии.The objective of the invention is to develop a method for producing corrosion inhibitors that provide effective protection of metals of gas and oil field equipment, pipelines from corrosion.

Технический результат при использовании изобретения выражается в расширении сырьевой базы и ассортимента выпускаемой продукции. Также результатом изобретения является удешевление целевого продукта.The technical result when using the invention is expressed in the expansion of the raw material base and the range of products. Also, the result of the invention is a reduction in the price of the target product.

Поставленная задача решается заявляемым способом получения ингибиторов коррозии для защиты газо- и нефтепромыслового оборудования и трубопроводов на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей. В качестве полипропиленполиаминов используют пентапропиленгексамин (ППГА) [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой, в качестве которой используют стеариновую (ст.к.) или масляную (мк) кислоту, сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении ППГА и монокарбоновые кислоты равном 1:2-2,05, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с окисью этилена при температуре 20°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентапропиленгексамина : окись этилена, равном 1:2.The problem is solved by the claimed method of producing corrosion inhibitors for the protection of gas and oil field equipment and pipelines based on polypropylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities. As polypropylene polyamines, pentapropylenehexamine (PPHA) [(3,6,9,12,15-pentamethyl) -1,4,7,10,13,15-hexadecane] is used, which reacts with monocarboxylic acid, which is used as stearic (st.c.) or butyric (μ) acid, first at a temperature of 160-165 ° C for 4-6 hours, then at a temperature of 255-265 ° C for 2-2.5 hours in a molar ratio of PPHA and monocarboxylic acids equal to 1: 2-2.05, followed by the interaction of the obtained bis-imidazoline with ethylene oxide at a temperature of 20 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on pentapropylene hexamine: ethylene oxide, equal to 1: 2.

Вышеназванный результат получения ингибиторов коррозии, работающих в минерализованных и сероводородсодержащих средах, достигается особенностью, заключающейся в том, что ППГА взаимодействует со стеариновой (ст.к.) или масляной (мк) кислотами сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении ППГА : кислота = 1:2-2,05 с образованием бис-имидазолина (1).The above result of obtaining corrosion inhibitors operating in mineralized and hydrogen sulfide-containing environments is achieved by the feature that PPGA interacts with stearic (st.c.) or butyric (μ) acids, first at a temperature of 160-165 ° C for 4-6 h, then at a temperature of 255-265 ° C for 2-2.5 h in a molar ratio of PPHA: acid = 1: 2-2.05 with the formation of bis-imidazoline (1).

Figure 00000001
Figure 00000001

R=С17Н35, С3Н7.R = C 17 H 35 , C 3 H 7 .

Полученный бис-имидазолин (1) взаимодействуют с окисью этилена (ОЭ) при температуре 20°С в мольном соотношении бис-имидазолин (1) : ОЭ=1:2.The obtained bis-imidazoline (1) is reacted with ethylene oxide (OE) at a temperature of 20 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline (1): OE = 1: 2.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.The essence of the invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством, термометром, холодильником и капельной воронкой загружают 30,2 г (0,1 моль) пентапропиленгексамина (ППГА) и 56,8 г (0,2 моль) стеариновой кислоты (Ст.к) в мольном соотношении ППГА : Ст.к.=1:2. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 165°С в течение 6 ч, затем при температуре 265°С в течение 2,5 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.Example 1. In a reactor with a stirrer, a thermometer, a refrigerator and a dropping funnel, 30.2 g (0.1 mol) of pentapropylene hexamine (PPHA) and 56.8 g (0.2 mol) of stearic acid (St.c) in molar ratio PPGA: St.c. = 1: 2. The reaction mixture is heated first at a temperature of 165 ° C for 6 h, then at a temperature of 265 ° C for 2.5 h, and the reaction water and impurities contained in the starting products are continuously distilled off.

Получают 78,52 г (98,4%) бис-имидазолина (2).78.52 g (98.4%) of bis-imidazoline (2) are obtained.

Найдено, %: N 10,11. C51H102N52. Вычислено, %: N 10,52.Found,%: N 10.11. C 51 H 102 N 52 . Calculated,%: N 10.52.

Полученное соединение (2) взаимодействует с ОЭ при температуре 20°С в мольном соотношении соединение (2) : ОЭ=1:2 в течение 2 ч. Получают 86,38 г (97,5%) N-оксиэтил бис-имидазолина (3). Найдено, %: N 9,14. C55H106N6O2. Вычислено, %: N 9,52.The resulting compound (2) interacts with OE at a temperature of 20 ° C in a molar ratio of compound (2): OE = 1: 2 for 2 h. 86.38 g (97.5%) of N-hydroxyethyl bis-imidazoline (3 ). Found,%: N 9.14. C 55 H 106 N 6 O 2 . Calculated,%: N 9.52.

Пример 2. По условиям примера 1 в реактор загружают 30,2 г (0,1 моль) ППГА и 18,04 г (0,205 моль) масляной кислоты (МК) в мольном соотношении ППГА : МК=1:2,05. Реакционную смесь нагревают сначала при температуре 160°С в течение 4 ч, затем при температуре 255°С в течение 2 ч и непрерывно производят отгон реакционной воды и примесей, содержащихся в исходных продуктах.Example 2. Under the conditions of example 1, 30.2 g (0.1 mol) of PPHA and 18.04 g (0.205 mol) of butyric acid (MA) are loaded into the reactor in a molar ratio of PPHA: MA = 1: 2.05. The reaction mixture is heated first at a temperature of 160 ° C for 4 hours, then at a temperature of 255 ° C for 2 hours, and the reaction water and impurities contained in the starting products are continuously distilled off.

Получают 40,27 г (99,2%) бис-имидазолина (4).40.27 g (99.2%) of bis-imidazoline (4) are obtained.

Найдено, %: N 20,30. C23H46N6. Вычислено, %: N 20,68.Found,%: N 20.30. C 23 H 46 N 6 . Calculated,%: N 20.68.

Полученное соединение (4) 40,6 г (0,1 моль) взаимодействует с 8,8 г (0,2 моль) ОЭ при температуре 20°С в течение 2 ч в мольном соотношении соединение (4) : ОЭ=1:2.The resulting compound (4) 40.6 g (0.1 mol) reacts with 8.8 g (0.2 mol) of OE at a temperature of 20 ° C for 2 h in a molar ratio of compound (4): OE = 1: 2 ...

Получают 48,31 г (97,8%) бис-(N-оксиэтилимидазолина) (5).48.31 g (97.8%) of bis- (N-hydroxyethylimidazoline) (5) are obtained.

Найдено, %: N 17,41. C27H54N6O2. Вычислено, %: N 17,00.Found,%: N 17.41. C 27 H 54 N 6 O 2 . Calculated,%: N 17.00.

Figure 00000002
Figure 00000002

Примеры 1, 2 подтверждают высокий выход бис-имидазолинов - 97,5 - 99,2%, а также высокий показатель защитного эффекта - 96,9-98,2% при условии выдерживания заявленных параметров процесса получения.Examples 1, 2 confirm the high yield of bis-imidazolines - 97.5 - 99.2%, as well as a high index of the protective effect - 96.9-98.2%, provided that the declared parameters of the production process are maintained.

Claims (2)

1. Способ получения ингибиторов коррозии для нефтепромысловых, минерализованных и сероводородсодержащих сред на основе полипропиленполиаминов и карбоновых кислот с отгоном реакционной воды и примесей, отличающийся тем, что в качестве полипропиленполиамина используют пентапропиленгексамин [(3,6,9,12,15-пентаметил)-1,4,7,10,13,15-гексамино-гексадекан], который взаимодействует с монокарбоновой кислотой сначала при температуре 160-165°С в течение 4-6 ч, затем при температуре 255-265°С в течение 2-2,5 ч в мольном соотношении пентапропиленгексамин : монокарбоновая кислота, равном 1:2-2,05, с последующим взаимодействием полученного бис-имидазолина с окисью этилена при температуре 20°С в мольном соотношении бис-имидазолин на основе пентапропиленгексамина : окись этилена, равном 1:2.1. A method of obtaining corrosion inhibitors for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media based on polypropylene polyamines and carboxylic acids with distillation of reaction water and impurities, characterized in that pentapropylene hexamine is used as polypropylene polyamine [(3,6,9,12,15-pentamethyl) - 1,4,7,10,13,15-hexamino-hexadecane], which reacts with monocarboxylic acid first at a temperature of 160-165 ° C for 4-6 hours, then at a temperature of 255-265 ° C for 2-2 , 5 h in a molar ratio of pentapropylene hexamine: monocarboxylic acid equal to 1: 2-2.05, followed by the reaction of the obtained bis-imidazoline with ethylene oxide at a temperature of 20 ° C in a molar ratio of bis-imidazoline based on pentapropylene hexamine: ethylene oxide equal to 1 : 2. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве монокарбоновой кислоты используют стеариновую или масляную кислоту.2. A method according to claim 1, characterized in that stearic or butyric acid is used as the monocarboxylic acid.
RU2020141214A 2020-12-14 2020-12-14 Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media RU2754322C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141214A RU2754322C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020141214A RU2754322C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2754322C1 true RU2754322C1 (en) 2021-09-01

Family

ID=77670230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020141214A RU2754322C1 (en) 2020-12-14 2020-12-14 Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2754322C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440666A (en) * 1982-08-06 1984-04-03 Atlantic Richfield Co. Method of making corrosion inhibiting polyamine amides, the amides, and use therefor
RU2135483C1 (en) * 1997-08-11 1999-08-27 Научно-производственное предприятие "Азимут" Method of synthesis of inhibitor of corrosion and hydrogen absorption of metals
RU2394817C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" г. Стерлитамак Method of producing corrosion inhibitors
RU2394941C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440666A (en) * 1982-08-06 1984-04-03 Atlantic Richfield Co. Method of making corrosion inhibiting polyamine amides, the amides, and use therefor
RU2135483C1 (en) * 1997-08-11 1999-08-27 Научно-производственное предприятие "Азимут" Method of synthesis of inhibitor of corrosion and hydrogen absorption of metals
RU2394817C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" г. Стерлитамак Method of producing corrosion inhibitors
RU2394941C1 (en) * 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007112620A1 (en) An inhibitor of inhibiting metal corrosion and the preparing method of it
RU2754320C1 (en) Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on pentapropylene hexamines for corrosion protection of oil field equipment and pipelines
EP0522709B1 (en) Polymerization inhibitors for acrylic acids and esters
RU2754322C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754321C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentapropylene hexamines for oilfield equipment and pipelines
JPH05194297A (en) Hydroxyalkylation of fluorinated alcohol
RU2754323C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield equipment and pipelines
JP2021532141A (en) Method for producing N-methyl (meth) acrylamide
RU2756210C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitor based on polypropylene polyamine and carboxylic acid for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2756209C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines and their derivatives for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
BRPI1004024A2 (en) process to produce nitroalkanes
RU2754329C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754319C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on tetrapropylene pentamines for oilfield equipment and pipelines
RU2754325C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754327C1 (en) Method for producing corrosion inhibitors based on pentaethylenehexamines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754324C1 (en) Method for obtaining bis-imidazolines and their derivatives based on tetraethylenepentamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines
RU2357007C2 (en) Method of acid corrosion inhibitor receiving
US2719177A (en) N-substituted acrylamides by vapor phase method using acrylic acids
RU2758896C1 (en) Method for obtaining corrosion inhibitors based on bis-imidazolines for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media
RU2754326C1 (en) Method for producing bis-imidazolines and their derivatives based on pentaethylene hexamines for corrosion protection of oilfield equipment and pipelines
RU2769118C1 (en) Corrosion inhibitor
US2687441A (en) Preparation of fluorinated organic compounds
JP4190847B2 (en) Stabilized amides
JP5902985B2 (en) Process for producing ethylene glycols
JP2015182974A (en) Method of producing triethylenetetramine