RU2594252C1 - Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy - Google Patents

Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy Download PDF

Info

Publication number
RU2594252C1
RU2594252C1 RU2015116037/15A RU2015116037A RU2594252C1 RU 2594252 C1 RU2594252 C1 RU 2594252C1 RU 2015116037/15 A RU2015116037/15 A RU 2015116037/15A RU 2015116037 A RU2015116037 A RU 2015116037A RU 2594252 C1 RU2594252 C1 RU 2594252C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
milgamma
rehabilitation
treatment
alcohol
Prior art date
Application number
RU2015116037/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Вадимовна Козлова
Юлия Николаевна Мялина
Алексей Николаевич Субботин
Алексей Викторович Сумбаев
Маргарита Викторовна Веккер
Original Assignee
Ирина Вадимовна Козлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ирина Вадимовна Козлова filed Critical Ирина Вадимовна Козлова
Priority to RU2015116037/15A priority Critical patent/RU2594252C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2594252C1 publication Critical patent/RU2594252C1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine, specifically to neurology and addictology, and concerns treating patients suffering from alcohol polyneuropathy. Method comprises injection administration of drugs: - cerebrolysin in biologically active points T20, T21, R13, 14, milgamma in E32 (pair), PN105 (pair) with additional injection of milgamma in interfinger area of upper and lower extremities daily for 10 days.
EFFECT: method enables to achieve stable remission of disease with no side effects.
1 cl, 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и наркологии, и может быть использовано для реабилитации больных хроническим алкоголизмом с нарушениями двигательных функций - походки, равновесия и координации движений, являющихся наиболее инвалидизирующими факторами, резко ограничивающими способность больного к передвижению и самообслуживанию, в клинической и амбулаторно-поликлинической практике неврологических отделений.The invention relates to medicine, namely to neurology and narcology, and can be used for the rehabilitation of patients with chronic alcoholism with impaired motor functions - gait, balance and coordination of movements, which are the most disabling factors that severely limit the patient's ability to move and self-care, in clinical and outpatient practice of neurological departments.

Хронический алкоголизм (ХА) - серьезная медицинская, экономическая и социальная проблема. Расстройства двигательной функции и интеллектуально-психические нарушения, являющиеся наиболее частыми проявлениями ХА, известны более двух столетий как "алкогольный паралич", вызванный полинейропатией (ПНП). Несмотря на успехи в изучении патогенеза и появление эффективных методов лечения алкогольной полинейропатии (АПНП), более 60% больных становятся ограниченно трудоспособными или нетрудоспособными.Chronic alcoholism (HA) is a serious medical, economic and social problem. Disorders of motor function and intellectual and mental disorders, which are the most frequent manifestations of CA, have been known for more than two centuries as "alcohol paralysis" caused by polyneuropathy (PUP). Despite the successes in the study of pathogenesis and the emergence of effective methods of treatment of alcoholic polyneuropathy (ANPN), more than 60% of patients become partially disabled or disabled.

Среди неврологических осложнений соматических заболеваний синдром ПНП занимает ведущее место. Нередко именно поражением периферической нервной системы (ПНС) обусловлены ограничение трудоспособности и инвалидизация этой категории больных и, как следствие, возникают нарушения качества жизни. ПНП также является наиболее частым неврологическим синдромом ХА, обнаруживается у 30-50% лечившихся в наркологических стационарах, а субклинические варианты - у большинства пациентов [Stewart N.A. et all. Substrate changes in peripheral nerve during ischemia and Wallerian degeneration // J. Neurochem. 1995. - Vol. 12. - N. 8. - P. 719-727].Among neurological complications of somatic diseases, PUP syndrome takes a leading place. Often, it is the defeat of the peripheral nervous system (PNS) that determines the disability and disability of this category of patients and, as a result, there are violations of the quality of life. PNP is also the most common neurological CA syndrome, found in 30-50% of those treated in drug treatment hospitals, and subclinical options in most patients [Stewart N.A. et all. Substrate changes in peripheral nerve during ischemia and Wallerian degeneration // J. Neurochem. 1995. - Vol. 12. - N. 8. - P. 719-727].

Симптомы ПНП обусловлены одновременным поражением большего или меньшего количества периферических нервов. Поэтому симптомы ПНП складываются из распространенного сенсорного и моторного дефицита, выпадения сухожильных рефлексов и в дальнейшем развития мышечной атрофии. В целом полный синдром ПНП представляет собой комплекс сенсорных, моторных и вегетативных симптомов [Воробьева О.В. Полинейропатии. Возможности альфа-липоевой кислоты в терапии полинейропатий, ассоциированных с соматическими заболеваниями. Consilium Medicum, т. 8, №2, 2006 г. - С. 52-53].Symptoms of PNP are due to the simultaneous defeat of more or fewer peripheral nerves. Therefore, the symptoms of PNP are composed of widespread sensory and motor deficits, loss of tendon reflexes and the further development of muscle atrophy. In general, the full syndrome of PUP is a complex of sensory, motor and autonomic symptoms [O. Vorobyova Polyneuropathy. The potential of alpha lipoic acid in the treatment of polyneuropathies associated with somatic diseases. Consilium Medicum, T. 8, No. 2, 2006 - S. 52-53].

В настоящее время прямое токсическое влияние собственно алкоголя большинством исследователей рассматривается как преобладающий патогенетический механизм. Считается, что алкоголь повреждает систему защитного барьера периферической нервной системы [Kucera Ρ, et all. Pathogenesis of alcoholic neuropathy. Bratisl Lek Listy 2002; 103 (1): 26-9]. Токсическое действие алкоголя не сводится к одному механизму или процессу. В ряде работ описан целый спектр различных реакций организма в ответ на прямое и опосредованное воздействие алкоголя, например [Husain K, et all. Dose response of alcohol-induced changes in BP, nitric oxide and antioxidants in rat plasma. Pharmacol Res 2005; 51 (4): 337-43]. Алкоголизм является второй по частоте причиной поражения периферической нервной системы после диабетической ПНП. По меньшей мере, от 2% до 7% индивидуумов могут иметь ПНП [Szigeti, K. Charcot-Marie - Toothdisease // Eur. J. Hum. Genetics. 2009. - №17. - C. 703-710]. АПНП встречаются у 10-30% лиц, хронически злоупотребляющих алкоголем, в то же время латентные бессимптомные формы АПНП при проведении комплексного электронейромиографического исследования обнаруживаются у 97-100% больных, хронически злоупотребляющих алкоголем [Dyck P.J., et all. Peripheral neuropathy. Vol II. 1984. W.B. Saunders Company. P. 1912-1931].Currently, the direct toxic effect of alcohol itself is considered by most researchers as the predominant pathogenetic mechanism. It is believed that alcohol damages the protective barrier system of the peripheral nervous system [Kucera Ρ, et all. Pathogenesis of alcoholic neuropathy. Bratisl Lek Listy 2002; 103 (1): 26-9]. The toxic effect of alcohol does not come down to one mechanism or process. A number of works describe a whole range of different body reactions in response to the direct and indirect effects of alcohol, for example [Husain K, et all. Dose response of alcohol-induced changes in BP, nitric oxide and antioxidants in rat plasma. Pharmacol Res 2005; 51 (4): 337-43]. Alcoholism is the second most common cause of damage to the peripheral nervous system after diabetic PNP. At least 2% to 7% of individuals may have ANP [Szigeti, K. Charcot-Marie - Toothdisease // Eur. J. Hum. Genetics 2009. - No. 17. - C. 703-710]. NSAIDs are found in 10-30% of people chronically abusing alcohol, while latent asymptomatic forms of NSAIDs during complex electroneuromyographic studies are found in 97-100% of patients chronically abusing alcohol [Dyck P.J., et all. Peripheral neuropathy. Vol II. 1984. W.B. Saunders Company. P. 1912-1931].

Все это позволяет рассматривать проблему восстановительного лечения ПНП как важную медицинскую и социально-экономическую проблему. ПНП не является самостоятельным заболеванием, а осложнением других состояний или причин, находящихся за пределами нервной системы [Манвелов Л.С. Синдром Гийена-Барре: патогенез, клиника, диагностика, лечение / Л.С. Манвелов // Врач. - 2003. - №3. - С. 1416]. Поиск и разработка новых оптимальных методов лечения больных ПНП продолжает оставаться актуальной задачей [Захаров В.В. с соавт. Применение танакана при нарушениях мозгового и периферического кровообращения // Рус. мед. журн. 2001. - Т. 9, №5. - С.3-9].All this allows us to consider the problem of rehabilitation treatment of PNP as an important medical and socio-economic problem. PNP is not an independent disease, but a complication of other conditions or causes that are outside the nervous system [Manvelov L.S. Guillain-Barré syndrome: pathogenesis, clinical features, diagnosis, treatment / L.S. Manvelov // Doctor. - 2003. - No. 3. - S. 1416]. Search and development of new optimal treatment methods for patients with PNP continues to be an urgent task [Zakharov V.V. et al. The use of tanakan in cases of cerebral and peripheral circulation disorders // Rus. honey. journal 2001. - T. 9, No. 5. - C.3-9].

Известен способ лечения АПНП, предложенный в качестве аналога, при помощи антиоксидантной терапии с применением альфа-липоевой кислоты (АЛК). Препарат хорошо переносится больными, терапия им безопасна. Показано, что АЛК эффективна у 70% пациентов с АПНП, влияет на сенсорные и моторные симптомы, оказывая также положительный эффект на болевые и парестетические проявления нейропатии. Средняя длительность лечения составляла 2 мес. Улучшение симптомов нейропатии в среднем наблюдали спустя 4 нед. лечения. Авторы делают вывод о пользе превентивного использования АЛК в сочетании с цитостатиками для лечения и профилактики поражения ПНС.A known method of treating ANPP, proposed as an analogue, using antioxidant therapy using alpha-lipoic acid (ALA). The drug is well tolerated by patients, therapy is safe for them. It has been shown that ALA is effective in 70% of patients with ANS, affects sensory and motor symptoms, and also has a positive effect on pain and paresthetic manifestations of neuropathy. The average duration of treatment was 2 months. An improvement in symptoms of neuropathy was observed on average after 4 weeks. treatment. The authors conclude that the preventive use of ALA in combination with cytostatics is useful for the treatment and prevention of PNS damage.

К недостаткам способа аналога следует отнести то, что лечение по этому способу характеризуется высокой лекарственной нагрузкой, значительным повышением, в связи с этим, числа побочных эффектов, высокой стоимостью медикаментозного лечения. При применении лечения с помощью АЛК необходимо частое внутривенное введение лекарственного препарата (ЛП), что негативно сказывается на состоянии сосудов некоторых пациентов. Также негативно отражается на организме необходимость применения АЛК в сочетании с цитостатиками, имеющими выраженные побочные эффекты.The disadvantages of the analogue method include the fact that the treatment according to this method is characterized by a high drug load, a significant increase, in this regard, the number of side effects, the high cost of drug treatment. When applying treatment with ALA, frequent intravenous administration of a drug (LP) is necessary, which negatively affects the state of the vessels of some patients. The need to use ALA in combination with cytostatics with pronounced side effects is also negatively reflected in the body.

В качестве прототипа выбран способ комплексного лечения больных с АПНП сочетанием полиоксидония (6 мг 1 раз в день, внутримышечно, №10), гипоксена (7% - 2,0, 1 раз в день, внутримышечно, №5) и магнито-инфракрасно-лазерной (МИЛ) терапии (№10 через 24 часа на биологически активные точки (БАТ)). Применение комплекса полиоксидоний - гипоксен - МИЛ - терапия корригирует нарушенные иммунные, оксидантные показатели и эффективно для лечения больных с АПНП. Лабораторные показатели и клиническая симптоматика позволяют судить о динамике АПНП, эффективности лечения и прогнозировании ее исхода. Поэтому клинически обосновано включение способов коррекции, имеющих иммуномодулирующую и антиоксидантную направленность, в комплексное лечение больных АПНП.As a prototype, the method of complex treatment of patients with ANS was chosen using a combination of polyoxidonium (6 mg 1 time per day, intramuscularly, No. 10), hypoxene (7% - 2.0, 1 time per day, intramuscularly, No. 5) and magneto-infrared laser (MIL) therapy (No. 10 after 24 hours at biologically active points (BAP)). The use of the complex polyoxidonium - hypoxene - MIL - therapy corrects impaired immune, oxidative parameters and is effective for the treatment of patients with ANS. Laboratory indicators and clinical symptoms make it possible to judge the dynamics of ANPP, the effectiveness of treatment and predicting its outcome. Therefore, it is clinically justified to include correction methods with an immunomodulatory and antioxidant orientation in the complex treatment of patients with APNP.

К недостаткам способа прототипа следует отнести то, что лечение по этому способу характеризуется высокой лекарственной нагрузкой, значительным повышением, в связи с этим, числа побочных эффектов, высокой стоимостью медикаментозного лечения. ЛП имеют иммуномодулирующее и антиоксидантное действие, что малоэффективно для восстановления двигательных функций мышц. Не всегда достигается стойкая ремиссия и сроки ее непродолжительны. После лечения недостаточна устойчивость в позе Ромберга.The disadvantages of the prototype method include the fact that the treatment by this method is characterized by a high drug load, a significant increase, in this regard, the number of side effects, the high cost of drug treatment. LPs have an immunomodulating and antioxidant effect, which is ineffective for restoring the motor functions of muscles. Persistent remission is not always achieved and its duration is short. After treatment, insufficient stability in the Romberg position.

Нами впервые предложен способ реабилитации больных АПНП с нарушениями двигательных функций с помощью внутримышечных инъекций препаратов для метаболической терапии способом фармакопунктуры непосредственно в БАТ, аналогично применяемым для иглоукалывания в традиционной восточной медицине при ПНП, а также по аналогии с курсом рефлексотерапии при нарушениях мозгового и периферического кровоснабжения, парезах и параличах мышц, головокружении [Самосюк И.З. с соавт. Акупунктура. Энциклопедия. Украинская энциклопедия им. М.П. Бажана (Киев), изд-во ACT - Пресс. Москва, 1994. Язык русский. - С. 27-174], а также дополнительного инъекционного введения определенного ЛП в межпальцевые области верхних и нижних конечностей). Суть метаболической терапии заключается в периодическом применении комплекса препаратов, способствующих восстановлению проведения нервных импульсов, активирующих и нормализующих функционирование центральной и периферической нервной системы, а также улучшающих общий обмен веществ в организме.We first proposed a method for the rehabilitation of patients with ASN with impaired motor function using intramuscular injections of drugs for metabolic therapy using the pharmacopuncture method directly in BAP, similarly used for acupuncture in traditional oriental medicine with PNP, as well as by analogy with a course of reflexology for cerebral and peripheral blood flow disorders, paresis and paralysis of muscles, dizziness [Samosyuk I.Z. et al. Acupuncture. Encyclopedia. Ukrainian Encyclopedia named after M.P. Bazhana (Kiev), publishing house ACT - Press. Moscow, 1994. The language is Russian. - S. 27-174], as well as additional injection of a certain drug into the interdigital region of the upper and lower extremities). The essence of metabolic therapy is the periodic use of a complex of drugs that contribute to the restoration of nerve impulses, which activate and normalize the functioning of the central and peripheral nervous system, as well as improve the general metabolism in the body.

Клиническая реализация этого способа имеет выраженный положительный эффект при нарушениях функций движения, т.к. инъекции ЛП проводились непосредственно в БАТ на проекции мышц, участвующих в акте движения, а также в области, связанные с активизацией мозгового кровообращения. В предложенном способе реабилитации кроме введения ЛП: - церебролизина в точки Т20, Т21, Т13, Т14 - по 0,25 мл в каждую, - мильгаммы в точки Е32 (парные) - по 0,25 мл в каждую, - в точки PN105 (парные) - по 0,25 мл в каждую, дополнительно вводилась мильгамма в межпальцевые области верхних и нижних конечностей по 0,1 мл.The clinical implementation of this method has a pronounced positive effect in case of impaired movement, because LP injections were carried out directly in the BAP on the projection of the muscles involved in the act of movement, as well as in the areas associated with the activation of cerebral circulation. In the proposed rehabilitation method, in addition to the introduction of the drug: - cerebrolysin at points T20, T21, T13, T14 - 0.25 ml each, - milgamma at points E32 (paired) - 0.25 ml each, - at points PN105 ( paired) - 0.25 ml each, an additional milgamma was introduced into the interdigital areas of the upper and lower extremities of 0.1 ml.

Предложенный способ реабилитации был применен у 25 больных в возрасте от 20 до 50 лет с диагнозом АПНП. Курс проведенных реабилитационных мероприятий включал 10 сеансов, а каждый сеанс состоял, в свою очередь, из ежедневных инъекций церебролизина и мильгаммы, вводимых в БАТ по схеме, приведенной выше, и дополнительного инъекционного введения мильгаммы в межпальцевые области верхних и нижних конечностей. Во время курсов и в промежутках между ними проводились индивидуально занятия ЛФК с акцентом на восстановление работоспособности ослабленных паретичных мышц с учетом степени их атрофии у каждого больного.The proposed rehabilitation method was applied in 25 patients aged 20 to 50 years old with a diagnosis of ANS. The course of rehabilitation measures included 10 sessions, and each session, in turn, consisted of daily injections of cerebrolysin and milgamma injected into the BAP according to the scheme given above, and additional injection of milgamma into the interdigital areas of the upper and lower extremities. During the courses and in the intervals between them, physical therapy sessions were held individually with an emphasis on restoring the performance of weakened paretic muscles, taking into account the degree of their atrophy in each patient.

Группа сравнения состояла из 27 больных АПНП, сопоставимых по полу, возрасту, клинической и морфологической картинам течения заболевания, получавшим лечение с использованием ЛП по способу прототипа, группа реабилитации - по предложенному способу с аналогичным диагнозом заболевания - из 23 больных. Усредненные значения величин временных критериев симптоматики состояния больных АПНП при сопоставлении способов прототипа и предложенного с дополнительным введением мильгаммы в межпальцевые области верхних и нижних конечностей приведены в Таблице 1.The comparison group consisted of 27 patients with APNP, comparable by sex, age, clinical and morphological patterns of the course of the disease, who received treatment using the drug according to the method of the prototype, the rehabilitation group - according to the proposed method with a similar diagnosis of the disease - from 23 patients. The averaged values of the temporal criteria for the symptomatology of the condition of patients with ALS when comparing the methods of the prototype and proposed with the additional introduction of milgamma into the interdigital areas of the upper and lower extremities are shown in Table 1.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Нами впервые установлено, что дополнительное инъекционное введение мильгаммы в межпальцевые области верхних и нижних конечностей в комплексе с фармакопунктурой церебролизином и мильгаммой, значительно увеличило эффективность реабилитации больных АПНП.We first established that the additional injection of milgamma into the interdigital areas of the upper and lower extremities in combination with the pharmacopuncture of cerebrolysin and milgamma significantly increased the effectiveness of the rehabilitation of patients with ANS.

Результаты сравнения изменений симптомов после проведения лечебных мероприятий показали положительный эффект в обеих группах, но во второй группе, в которой реабилитацию осуществили при помощи предложенного способа, как видно из Табл. 1, в более ранние сроки уменьшилась шаткость походки (приблизительно в 2 раза), увеличилась сила мышц, уменьшилось головокружение, снизилась спастичность мышц. В этой же группе реабилитации отмечена более стойкая ремиссия заболевания (в течение года по сравнению с 6-ю месяцами в группе сравнения, достигнутой при применении способа прототипа), более полно прошла социальная адаптация.The results of comparing the changes in symptoms after therapeutic measures showed a positive effect in both groups, but in the second group, in which rehabilitation was carried out using the proposed method, as can be seen from Table. 1, in an earlier period, the unsteadiness of the gait decreased (approximately 2 times), increased muscle strength, decreased dizziness, decreased spasticity of the muscles. In the same rehabilitation group, a more stable remission of the disease was noted (during the year compared to 6 months in the comparison group achieved using the prototype method), social adaptation more fully passed.

ПРИМЕР 1. Больной С., 37 лет, диагноз: дисметаболическая полинейропатия (алкогольная) с умеренным тетрапарезом. Жалобы: при поступлении на слабость в ногах и руках, сниженный фон настроения. Последние два месяца злоупотреблял алкоголем, плохо питался, что связано с перенесенной психоэмоциональной травмой. Объем активных движений ограничен во всех конечностях. Мышечная сила снижена в проксимальных отделах рук до 3,5 баллов, ног - до 2 баллов, в дистальных отделах 4-х конечностей до 3,5 баллов. Гипотония мышц во всех конечностях. Гипотрофия мышц плечевого и тазового пояса, спины и проксимальных отделов конечностей. Больному проводился курс реабилитации по предложенному способу в БАТ длительностью 10 дней путем инъекционного введения ЛП: - церебролизина в точки Т20, Т21, Т13, Т14 - по 0,25 мл в каждую, - мильгаммы в точки Е32 (парные) - по 0,25 мл в каждую, - в точки ΡΝ105 (парные) - по 0,25 мл в каждую, дополнительно вводилась мильгамма в межпальцевые области верхних и нижних конечностей по 0,1 мл.EXAMPLE 1. Patient S., 37 years old, diagnosis: dysmetabolic polyneuropathy (alcoholic) with moderate tetraparesis. Complaints: upon receipt of weakness in the legs and arms, a reduced background of mood. Over the past two months, he abused alcohol and did not eat well, which is associated with a psychoemotional trauma. The range of active movements is limited in all limbs. Muscle strength is reduced in the proximal arms to 3.5 points, legs to 2 points, in the distal sections of 4 limbs to 3.5 points. Muscle hypotension in all limbs. Hypotrophy of the muscles of the shoulder and pelvic girdle, back and proximal limbs. The patient underwent a rehabilitation course according to the proposed method in BAT for 10 days by injection of a medicinal product: - cerebrolysin at points T20, T21, T13, T14 - 0.25 ml each; - milgamma at points E32 (paired) - 0.25 ml in each, - at points ΡΝ105 (paired) - 0.25 ml in each, an additional milgamma was introduced into the interdigital areas of the upper and lower extremities of 0.1 ml.

После проведенного лечебного курса состояние больного значительно улучшилось. Терапия по предложенному способу привела к клиническому выздоровлению больного. В более ранние сроки уменьшилась шаткость походки (приблизительно в 2 раза), увеличилась сила мышц, уменьшилось головокружение, снизилась спастичность мышц, улучшилось настроение.After the treatment course, the patient's condition improved significantly. Therapy according to the proposed method led to the clinical recovery of the patient. At an earlier time, gait shakiness decreased (about 2 times), muscle strength increased, dizziness decreased, muscle spasticity decreased, mood improved.

ПРИМЕР 2. Больной К., 48 лет, диагноз: дисметаболическая полинейропатия (алкогольная) с умеренным тетрапарезом. Жалобы: при поступлении на слабость в ногах и руках, шаткость походки. Последние 6 месяцев злоупотреблял алкоголем. Объем активных движений ограничен во всех конечностях. Мышечная сила снижена в проксимальных отделах рук до 3,0 баллов, ног - до 2 баллов, в дистальных отделах 4-x конечностей до 3,0 баллов. Гипотония мышц во всех конечностях. Гипотрофия мышц плечевого и тазового пояса, спины и проксимальных отделов конечностей. Больному проводился курс реабилитации по предложенному способу в БАТ длительностью 10 дней путем инъекционного введения ЛП: - церебролизина в точки Т20, Т21, Т13, T14 - по 0,25 мл в каждую, - мильгаммы в точки Е32 (парные) - по 0,25 мл в каждую, - в точки PN105 (парные) - по 0,25 мл в каждую, дополнительно вводилась мильгамма в межпальцевые области верхних и нижних конечностей по 0,1 мл.EXAMPLE 2. Patient K., 48 years old, diagnosis: dysmetabolic polyneuropathy (alcoholic) with moderate tetraparesis. Complaints: upon receipt of weakness in the legs and arms, unsteady gait. He has been abusing alcohol for the past 6 months. The range of active movements is limited in all limbs. Muscle strength is reduced in the proximal arms to 3.0 points, legs to 2 points, in the distal sections of 4 x limbs to 3.0 points. Muscle hypotension in all limbs. Hypotrophy of the muscles of the shoulder and pelvic girdle, back and proximal limbs. The patient underwent a rehabilitation course according to the proposed method in BAT for 10 days by injection of a medicinal product: - cerebrolysin at points T20, T21, T13, T14 - 0.25 ml each; - milgamma at points E32 (paired) - 0.25 ml in each, - at points PN105 (paired) - 0.25 ml in each, an additional milgamma was introduced into the interdigital areas of the upper and lower extremities of 0.1 ml.

После проведенного лечебного курса состояние больного улучшилось. Терапия по предложенному способу привела к клиническому выздоровлению больного. В более ранние сроки уменьшилась шаткость походки (приблизительно в 2 раза), значительно увеличилась сила мышц, уменьшилось головокружение, снизилась спастичность мышц.After the treatment course, the patient's condition improved. Therapy according to the proposed method led to the clinical recovery of the patient. At an earlier time, gait unsteadiness decreased (approximately 2 times), muscle strength increased significantly, dizziness decreased, muscle spasticity decreased.

Предложенный способ включил применение комплекса ЛП курсами по 10 дней, практически не имеющих неблагоприятного воздействия на организм, введение которых в БАТ дал гораздо более выраженное действие, чем применение схемы лечения по методу прототипа, кроме того:The proposed method included the use of the complex of drugs in courses of 10 days, with virtually no adverse effects on the body, the introduction of which in the BAT gave a much more pronounced effect than the use of a treatment regimen according to the prototype method, in addition:

- повысил устойчивость в позе Ромберга (до 20 сек);- increased stability in the Romberg position (up to 20 sec);

- способствовал восстановлению нарушенных двигательных функций, повысил эффективности реабилитации больных АП, способствовал достижению стойкой ремиссии, социальной адаптации пациента, снижению возможности инвалидизации его в молодом возрасте;- contributed to the restoration of impaired motor functions, increased the efficiency of rehabilitation of patients with AP, helped to achieve stable remission, social adaptation of the patient, reduce the possibility of disability at a young age;

- ограничил применение глюкокортикоидных гормонов, цитостатиков и других ЛП, имеющих значительное побочное действие при одновременном снижении экономических затрат на лечение;- limited the use of glucocorticoid hormones, cytostatics and other drugs with significant side effects while reducing the economic cost of treatment;

- уменьшил шаткость при ходьбе, спастичность паретичных мышц, увеличил дальность ходьбы и силу мышц ног, диапазон возможностей по выполнению домашней работы.- reduced shakiness when walking, spasticity of paretic muscles, increased walking distance and strength of leg muscles, range of possibilities for homework.

Применение предложенного способа включает использование курсами по 10 дней комплекса ЛП, практически не имеющих неблагоприятного воздействия на организм, введение которых в БАТ и мильгаммы в межпальцевые области верхних и нижних конечностей дает гораздо более выраженное действие для удлинения срока ремиссии при реабилитации до 1,5 лет, чем применение схемы лечения по методу прототипа. Это позволяет повысить эффективность реабилитации больных АПНП, достигнуть стойкой ремиссии, социально адаптировать пациента, снизить возможность инвалидизации его в молодом возрасте, ограничить применение цитостатиков и других ЛП, имеющих значительное побочное действие при одновременном снижении экономических затрат на восстановление здоровья больных АПНП при реабилитации.The application of the proposed method involves the use of courses of 10 days of a complex of drugs that have virtually no adverse effects on the body, the introduction of which in BAP and milgamma in the interdigital areas of the upper and lower extremities gives a much more pronounced effect to extend the period of remission during rehabilitation to 1.5 years than using a prototype treatment regimen. This makes it possible to increase the efficiency of rehabilitation of patients with ASA, achieve stable remission, socially adapt the patient, reduce the possibility of disability at a young age, limit the use of cytostatics and other drugs with significant side effects while reducing the economic cost of restoring the health of patients with ASA during rehabilitation.

Claims (1)

Способ лечения больных алкогольной полинейропатией, включающий инъекционное введение лекарственных средств: - церебролизина в биологически активные точки Т20, Т21, Т13, Т14 - по 0,25 мл в каждую, - мильгаммы в точки Е32 (парные) - по 0,25 мл в каждую, - мильгаммы в точки PN105 (парные) - по 0,25 мл в каждую точку, отличающийся тем, что проводилось дополнительное инъекционное введение мильгаммы в межпальцевые области верхних и нижних конечностей по 0,1 мл ежедневно в течение 10 дней. A method of treating patients with alcoholic polyneuropathy, including the injection of drugs: - cerebrolysin in biologically active points T20, T21, T13, T14 - 0.25 ml each, - milgamma at E32 points (paired) - 0.25 ml each , - milgamma to PN105 points (paired) - 0.25 ml to each point, characterized in that an additional injection of milgamma into the interdigital areas of the upper and lower extremities of 0.1 ml daily was carried out for 10 days.
RU2015116037/15A 2015-04-27 2015-04-27 Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy RU2594252C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015116037/15A RU2594252C1 (en) 2015-04-27 2015-04-27 Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015116037/15A RU2594252C1 (en) 2015-04-27 2015-04-27 Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2594252C1 true RU2594252C1 (en) 2016-08-10

Family

ID=56613222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116037/15A RU2594252C1 (en) 2015-04-27 2015-04-27 Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2594252C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676855C2 (en) * 2017-04-13 2019-01-11 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) Method of treatment of patients with alcohol polyneuropathy

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2257237C1 (en) * 2003-10-29 2005-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова Method for treating patients with alcoholic polyneuropathy
RU2009119119A (en) * 2009-05-20 2009-11-27 Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентс METHOD FOR TREATING ALCOHOLIC POLINEUROPATHY
UA74888U (en) * 2012-05-21 2012-11-12 Харьковская Медицинская Академия Последипломного Образования Method for treating alcoholic polyneuropathy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2257237C1 (en) * 2003-10-29 2005-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова Method for treating patients with alcoholic polyneuropathy
RU2009119119A (en) * 2009-05-20 2009-11-27 Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентс METHOD FOR TREATING ALCOHOLIC POLINEUROPATHY
UA74888U (en) * 2012-05-21 2012-11-12 Харьковская Медицинская Академия Последипломного Образования Method for treating alcoholic polyneuropathy

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАЧЕРЕТ Е.Л. и др. "Роль инфракрасного лазерного излучения в лечении больных алкогольной полинейропатией". Найдено 25.05.2016 из Интернет:health-medix>articles/misterztvo/2008-10.. LIANG J. et al. "Alcohol use disoders and current pharmacological therapies: the role of GABA(A) receptors". Acta Pharmacol Sin. 2014 Aug;35(8):981-93, реферат, найдено 25.05.2016 из PubMed PMID:25066321. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676855C2 (en) * 2017-04-13 2019-01-11 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) Method of treatment of patients with alcohol polyneuropathy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012117563A (en) S1P RECEPTOR MODULATOR DOSING MODE
Furr-Stimming et al. Spasticity and intrathecal baclofen
Al-Mosawi New therapies for Rett syndrome
US9333198B2 (en) Treatment for cerebral palsy gait impairment
US7723302B2 (en) Method of treating Parkinson's disease
RU2594252C1 (en) Method for rehabilitation of patients with alcohol polyneuropathy
US9682073B2 (en) Pre-frontal cortex processing disorder gait and limb impairments treatment
JP2019509296A (en) Multi-complex compounds of polylysine compounds for preventing and / or combating amyotrophic lateral sclerosis
Caudle et al. Neuroprotection and anti-seizure effects of levetiracetam in a rat model of penetrating ballistic-like brain injury
RU2325146C1 (en) Method of rehabilitation of multiple sclerosis patients with disordered motor function
JP7350794B2 (en) Treatment of prefrontal cortex processing disorders, gait and limb disorders
US11102953B2 (en) Pre-frontal cortex processing disorder speech, gait and limb impairments treatment
RU2345760C1 (en) Method of sexual attraction (libido) disorder treatment in men
RU2440812C1 (en) Method of treating hypotonic dysphonias
RU2393843C1 (en) Method of rehabilitation of multiple sclerosis patients with disordered motor function
Petrungaro et al. Off-label use of therapeutic plasma-exchange in post-asymptomatic Covid-19 autoimmune encephalopathy
JP6749022B2 (en) Autoimmune disease therapeutic agent
Yani et al. Effect of the High-Intensity Interval Training on BDNF Level in Ischemic Stroke Rat Model on the Recovery of Motor Function
RU2345786C2 (en) Method of treatment of continuous progredient degenerative and demyelinating diseases
RU2539369C1 (en) Method of treating knee arthritis
Parks et al. Maximizing functional independence in sporadic late onset nemaline myopathy
Del Felice et al. Rehabilitation of Ageing People with Neurological Disorders
UA140522U (en) METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY
RU2020128028A (en) TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
Vinik et al. Managing Pain and Paralysis in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy in Diabetes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170428