UA140522U - METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY Download PDFInfo
- Publication number
- UA140522U UA140522U UAU201912285U UAU201912285U UA140522U UA 140522 U UA140522 U UA 140522U UA U201912285 U UAU201912285 U UA U201912285U UA U201912285 U UAU201912285 U UA U201912285U UA 140522 U UA140522 U UA 140522U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- embryo
- day
- stem cells
- patient
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title description 3
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 13
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 13
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 13
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 11
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 9
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 244000309466 calf Species 0.000 description 6
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 6
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 6
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 210000001178 neural stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 208000003130 Alcoholic Neuropathy Diseases 0.000 description 1
- KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N Arginine hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 101100310622 Mus musculus Soga1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010036106 Polyneuropathy alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 208000001280 Prediabetic State Diseases 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000020701 alcoholic polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 208000021731 hypoalgesia Diseases 0.000 description 1
- 230000036032 hypoalgesia Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011422 pharmacological therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 210000001698 popliteal fossa Anatomy 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб лікування діабетичної полінейропатії включає введення біологічного матеріалу імунокоригуючої дії у вигляді препарату плаценти. Як біологічний матеріал застосовують екстракт плаценти в розмороженому стані у дозі в межах 0,05-0,08 мл на кілограм ваги хворого, та фетальні печінкові стовбурові клітини, отримані з печінки ембріона 7-8 тижня, в розмороженому стані, в дозі 200000-400000 клітин на 1 кілограм маси тіла хворого, та ембріофетальні нейрональні стовбурові клітини, отримані з мозку ембріона 7-8 тижня, в розмороженому стані в дозі 200000-300000 клітин на 1 кілограм маси тіла хворого. При цьому екстракт плаценти вводять підшкірно в розмороженому стані на 2-й день лікування, фетальні печінкові стовбурові клітини, отримані з печінки ембріона 7-8 тижня вводять внутрішньовенно в розмороженому стані на 3-й день лікування, а фетальні нейрональні стовбурові клітини, отримані з мозку ембріона 7-8 тижня вводять підшкірно в розмороженому стані на 4-й день лікування.A method of treating diabetic polyneuropathy includes the introduction of biological material with immunocorrective action in the form of a placental preparation. As biological material used placenta extract in the thawed state in a dose in the range of 0.05-0.08 ml per kilogram of patient weight, and fetal liver stem cells obtained from the liver of the embryo 7-8 weeks, in the thawed state, in a dose of 200000-400000 cells per 1 kg of body weight of the patient, and embryo-fetal neuronal stem cells obtained from the brain of the embryo 7-8 weeks, in the thawed state at a dose of 200000-300000 cells per 1 kg of body weight of the patient. The placenta extract is administered subcutaneously in the thawed state on the 2nd day of treatment, fetal liver stem cells derived from the liver of the embryo 7-8 weeks are administered intravenously in the thawed state on the 3rd day of treatment, and fetal neuronal stem cells obtained from the brain embryo 7-8 weeks is injected subcutaneously in the thawed state on the 4th day of treatment.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до ендокринології та неврології, і може бути застосована для лікування діабетичної полінейропатії.The utility model belongs to the field of medicine, namely endocrinology and neurology, and can be applied to the treatment of diabetic polyneuropathy.
Діабетична полінейропатія - одно з найбільш поширених ускладнень цукрового діабету. Дані про поширеність полінейропатії серед осіб з цукровим діабетом варіюють від 29 до 65 95 в залежності від тривалості захворювання і методів діагностики патології. Початкові ознаки ушкодження периферичної нервової системи виявляються вже у осіб з переддіабетом.Diabetic polyneuropathy is one of the most common complications of diabetes. Data on the prevalence of polyneuropathy among people with diabetes vary from 29 to 65 95, depending on the duration of the disease and methods of diagnosing the pathology. The initial signs of damage to the peripheral nervous system appear already in people with prediabetes.
Відомості про механізми ушкодження нервового волокна при цій патології досить обмежені.Information about the mechanisms of nerve fiber damage in this pathology is quite limited.
Відкритим також залишається питання про типи нервових волокон, що першими залучаються до процесу ушкодження, і про характер порушень репарації тканин їі місцевого імунного статусу, регульованих нервовою системою.The question of the types of nerve fibers that are the first to be involved in the injury process and the nature of tissue repair and local immune status disorders regulated by the nervous system also remains open.
Неухильне зростання числа хворих, а також пізня діагностика захворювання зумовлюють високу актуальність цієї проблеми. Полінейропатія не лише погіршує якість життя хворих, але і призводить до збільшення інвалідизації і смертності. На сьогодні немає відомих методів, що дозволяють повністю вилікувати полінейропатію.The steady growth of the number of patients, as well as the late diagnosis of the disease, determine the high urgency of this problem. Polyneuropathy not only worsens the quality of life of patients, but also leads to increased disability and mortality. To date, there are no known methods that can completely cure polyneuropathy.
Проте ряд відомих підходів дозволяє коригувати перебіг захворювання на обмежений термін і знімати больову симптоматику, періодично здійснювати профілактичні заходи, спрямовані на попередження утворень трофічних змін.However, a number of known approaches allow correcting the course of the disease for a limited period of time and relieving pain symptoms, periodically carrying out preventive measures aimed at preventing the formation of trophic changes.
Однак складність і недостатня ефективність відомих методів лікування захворювання диктують необхідність пошуку принципово нових методів терапії.However, the complexity and lack of effectiveness of the known methods of treating the disease dictate the need to find fundamentally new methods of therapy.
Відомий спосіб лікування діабетичної полінейропатії (ША118796, МПК Аб6ІК 31/00, Аб1Р 3/10, дата публікації 28.08.2017, бюл. Мо 16), за яким хворому проводять корекцію модифікованих факторів ризику та рівня глюкози крові, а також призначають тівортин в дозі 5 г/добу впродовж 2 тижнів, тіоктацид в дозі 600 мг/добу впродовж З місяців, мільогаму перші 10 днів у вигляді внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 мл з наступним переходом на пероральний прийом мільгами композитум по 1 драже З рази на добу протягом 1 місяця та прегабаліну від 150 до 600 мг на добу протягом З місяців в залежності від вираженості больового синдрому.A known method of treating diabetic polyneuropathy (ША118796, IPC Ab6IK 31/00, Ab1R 3/10, publication date 08/28/2017, Bull. Mo 16), according to which the patient is corrected for modified risk factors and blood glucose level, and tivortin is prescribed in a dose 5 g/day for 2 weeks, thioctacid at a dose of 600 mg/day for 3 months, milogama for the first 10 days in the form of intramuscular injections of 2 ml with the subsequent transition to oral administration of milgama compositum for 1 dragee 3 times a day for 1 month and pregabalin from 150 to 600 mg per day for 3 months, depending on the severity of the pain syndrome.
Однак відомий спосіб дозволяє лише частково коригувати перебіг симптоматики захворювання, на період двох-трьох місяців знімати больовий синдром, і періодично здійснювати профілактичні заходи.However, the known method allows only to partially correct the course of the symptoms of the disease, relieve the pain syndrome for a period of two to three months, and periodically carry out preventive measures.
Відомий спосіб лікування алкогольної полінейропатії (ША74888 МПК АЄ1ТМ 1/36, Аб1ТК 31/00, дата публікації 12.11.2012, бюл. Мо 21) шляхом застосування комплексної фармакологічної терапії (дезінтоксикаційна, вітамінотерапія, вазотропна, вегетостабілізуюча, антиоксидантна терапія), та додатково застосовують препарат Кокарніт по одній ампулі щодобової внутрішньом'язової ін'єкції, на курс лікування від З до 10 ін'єкцій, та синхронно здійснюють мембранний плазмаферез -1 сеанс в З дні, на курс від 1 до З сеансів, з обсягом дозованої ексфузії плазми крові в об'ємі від 600,0 до 1000,0 мл.A known method of treatment of alcoholic polyneuropathy (ША74888 МПК АЭ1ТМ 1/36, Аб1ТК 31/00, publication date 12.11.2012, bull. Mo 21) by using complex pharmacological therapy (detoxification, vitamin therapy, vasotropic, vegetostabilizing, antioxidant therapy), and additionally used the drug Kocarnit, one ampoule per daily intramuscular injection, for a course of treatment from 3 to 10 injections, and membrane plasmapheresis is simultaneously carried out - 1 session in 3 days, for a course from 1 to 3 sessions, with the volume of dosed exfusion of blood plasma in a volume from 600.0 to 1000.0 ml.
Однак відомий спосіб дозволяє лише коригувати перебіг захворювання, частково, на період двох-трьох місяців знімати больову симптоматику, і періодично здійснювати профілактичні заходи.However, the known method only allows you to correct the course of the disease, partially relieve pain symptoms for a period of two to three months, and periodically carry out preventive measures.
Відомий спосіб комплексного лікування діабетичної полінейропатії (Кузьменко 0О.В.,A known method of complex treatment of diabetic polyneuropathy (O.V. Kuzmenko,
Снигирев Ю.В., Горелкина В.И., Зайцев Н.М. Глуховцева Р.Н., Методические рекомендацииYu.V. Snygyrev, V.I. Gorelkina, N.M. Zaitsev. Hlukhovtseva R.N., Methodical recommendations
Использование злектрофореза гидролизата плацентьї и поляризованного света при лечений диабетической полинейропатии, Новокузнецк - 2012), що передбачає використання поєднаного застосування світлотерапії із використанням поляризованого світла на зону підшлункової залози, сегментарні області і судинний - нервові пучки підколінних ямок нижніх кінцівок з паралельним застосуванням розчину гідролізату плаценти шляхом уведення його методом загального електрофорезу.The use of electrophoresis of hydrolyzate of the placenta and polarized light in the treatment of diabetic polyneuropathy, Novokuznetsk - 2012), which involves the use of combined light therapy with the use of polarized light on the area of the pancreas, segmental regions and vascular - nerve bundles of the popliteal fossa of the lower extremities with the parallel application of a solution of hydrolyzate of the placenta by its introduction by the method of general electrophoresis.
Однак відомий спосіб дозволяє лише коригувати перебіг захворювання, частково, на період декількох місяців знімати больову симптоматику, і періодично здійснювати фізіотерапевтичні профілактичні заходи, спрямовані на попередження утворень трофічних змін. Використання поляризованого світла без визначення його певних параметрів проблематичне, тому що не існує приладів, що його генерують у всьому діапазоні світла. Крім того, використання цього способу фізіотерапевтичного лікування хворих з діабетичною полінейропатією обмежене за наявності у пацієнтів виразкових дефектів на шкірі.However, the known method allows only to correct the course of the disease, to partially relieve pain symptoms for a period of several months, and to periodically carry out physiotherapeutic preventive measures aimed at preventing the formation of trophic changes. The use of polarized light without defining its specific parameters is problematic, because there are no devices that generate it in the entire range of light. In addition, the use of this method of physiotherapeutic treatment of patients with diabetic polyneuropathy is limited in the presence of ulcerative defects on the skin.
В основу корисної моделі поставлено задачу створення способу лікування діабетичної полінейропатії, у якому за рахунок зміни видів терапевтичних заходів, застосування біологічного матеріалу імунокоригуючої дії, методу його уведення, рівнів його дозування та послідовності дій по його введенню забезпечується подовження терміну дії лікувального впливу до 2 і більше років та відповідне зняття больової симптоматики, в зв'язку із суттєвим подовженням терміну дії 60 лікувального впливу.The basis of a useful model is the task of creating a method of treating diabetic polyneuropathy, in which, due to changes in the types of therapeutic measures, the use of biological material with an immunocorrective effect, the method of its administration, the levels of its dosage and the sequence of actions after its administration, it is ensured that the duration of the therapeutic effect is extended to 2 or more years and the corresponding relief of pain symptoms, in connection with a significant extension of the duration of 60 therapeutic effects.
Поставлена задача вирішується у способі лікування діабетичної полінейропатії, що включає введення біологічного матеріалу імунокоригуючої дії у вигляді препарату плаценти.The task is solved in the method of treatment of diabetic polyneuropathy, which includes the introduction of biological material of immunocorrective action in the form of a placenta preparation.
Новим у способі є те що як біологічний матеріал застосовують екстракт плаценти в розмороженому стані у дозі в межах 0,05-0,08 мл на кілограм ваги хворого, та фетальні печінкові стовбурові клітини, отримані з печінки ембріона 7-8 тижня, в розмороженому стані, в дозі 200000-400000 клітин на 1 кілограм маси тіла хворого, та ембріофетальні нейрональні стовбурові клітини, отримані з мозку ембріона 7-8 тижня, в розмороженому стані в дозі 200000- 300000 клітин на 1 кілограм маси тіла хворого, при цьому екстракт плаценти вводять підшкірно в розмороженому стані на 2-й день лікування, фетальні печінкові стовбурові клітини, отримані з печінки ембріону 7-8 тижня вводять внутрішньовенно в розмороженому стані на 3-й день лікування, а фетальні нейрональні стовбурові клітини, отримані з мозку ембріона 7-8 тижня вводять підшкірно в розмороженому стані на 4-й день лікування.What is new in the method is that the placenta extract in a thawed state is used as a biological material in a dose of 0.05-0.08 ml per kilogram of the patient's weight, and fetal liver stem cells obtained from the liver of a 7-8 week embryo, in a thawed state , in a dose of 200,000-400,000 cells per 1 kilogram of the patient's body weight, and embryofetal neuronal stem cells obtained from the brain of a 7-8 week embryo, in a thawed state, in a dose of 200,000-300,000 cells per 1 kilogram of the patient's body weight, while placenta extract is administered subcutaneously in a thawed state on the 2nd day of treatment, fetal liver stem cells obtained from the liver of an embryo of 7-8 weeks are injected intravenously in a thawed state on the 3rd day of treatment, and fetal neuronal stem cells obtained from the brain of an embryo of 7-8 weeks administered subcutaneously in a thawed state on the 4th day of treatment.
Як показують проведені дослідження спосіб забезпечує низку нових технічних результатів:As the research shows, the method provides a number of new technical results:
Емпірично було встановлено, що вибір саме таких видів біологічного матеріалу імунокоригуючої дії, показників клітинного складу і їх кількісні співвідношення та режиму їх введення дозволяють досягти позитивних результатів лікування діабетичної полінейропатії, а саме забезпечують подовження терміну дії лікувального впливу до 2 і більше років що свідчить про перехід захворювання в стадію ремісії. При цьому застосування біологічного матеріалу імунокоригуючої дії зменшує наявність побічних ефектів і протипоказань в тому числі і за рахунок зменшення застосування традиційних медикаментозних засобів.Empirically, it was established that the choice of such types of biological material with an immunocorrective effect, indicators of cellular composition and their quantitative ratios and the mode of their administration allow to achieve positive results in the treatment of diabetic polyneuropathy, namely, they provide an extension of the duration of the therapeutic effect to 2 or more years, which indicates the transition the disease is in remission. At the same time, the use of biological material with an immunocorrective effect reduces the presence of side effects and contraindications, including by reducing the use of traditional medicinal products.
Найважливішою подією репаративної регенерації за способом є посилення проліферативних процесів в пошкодженому органі.The most important event of reparative regeneration according to the method is the strengthening of proliferative processes in the damaged organ.
Клітини уведені за режимами способу мають більший потенціал зростання і проліферації, виражену здатність до диференціювання і функціонально активніші, продукують чинники зростання і регенерації.Cells introduced according to the modes of the method have a greater growth and proliferation potential, a pronounced ability to differentiate and are functionally more active, producing growth and regeneration factors.
Ефективність способу підтверджується достовірним подовженням терміну дії лікувального впливу до 2 і більше років, покращенням(зниженням) вібраційної чутливості, зменшенням больового синдрому та парестезій в кінцівках, збільшенням м'язової сили в кінцівках, покращенням загального стану хворого та якості життя.The effectiveness of the method is confirmed by a reliable extension of the duration of the therapeutic effect to 2 or more years, an improvement (decrease) in vibration sensitivity, a decrease in pain syndrome and paresthesias in the limbs, an increase in muscle strength in the limbs, an improvement in the patient's general condition and quality of life.
Зо Спосіб пояснюється прикладами його застосуванняThe method is explained with examples of its application
В наведених прикладах зразки застосованого у способі біологічного матеріалу формувались традиційним загальноприйнятим способом, описаним наприклад в джерелі: Магіа 0. Киспта,In the given examples, samples of the biological material used in the method were formed by a traditional, generally accepted method, described, for example, in the source: Magia 0. Kispta,
Міайу М. Кугук, Наппа М. Бміййпа, Миїа М. ЗНабії, Гиром Г. ГиКази, Саїййпа 5. І орупівема, апаMiayu M. Kuguk, Nappa M. Bmiiipa, Miia M. Znabii, Girom G. GiKazy, Saiypa 5. I orupivema, apa
МоІодутуг А. Знабії. "Сотрагаїййме Апаїузів ої Ше Нетаїйороїеєїїс Ргодепіог СеїІв їот Ріасепіа,MoIodutug A. Znabii. "Sotragaiiime Apaiuziv oi She Netaiyoroiieiis Rgodepiog SeiIv iot Riasepia,
Сога Віосод, апа Реїа! І імег, Вазей оп ТНеїг ІттипорНепоїуре, " ВіомМеа Везеагснй Іпіегпаїйопаї, мої. 2015, Апісіє ІОЮ 418752, 16 р., 2015.Soga Viosod, Apa Reia! And imeg, Vazei op TNeig IttiporNepoiure, " ViomMea Vezeagsny Ipiegpaiiopai, my. 2015, Apisie IOYU 418752, 16, 2015.
В прикладах, як інформативний показник стану нервово-м'язової системи використовували також метод динамометрії литкового м'яза. Максимальне зусилля литкового м'яза при згинанні стопи належить до найбільш інформативних показників стану нервово-м'язової системи. В прикладах сила литкового м'яза вимірювалася, коли пацієнт у положенні сидячи ставив ногу на пластмасову основу прибору і виконував максимальний тиск.In the examples, the calf muscle dynamometry method was also used as an informative indicator of the state of the neuromuscular system. The maximum force of the calf muscle when bending the foot is one of the most informative indicators of the state of the neuromuscular system. In the examples, the strength of the calf muscle was measured when the patient, in a sitting position, put his foot on the plastic base of the device and exerted maximum pressure.
Приклад 1 Пацієнт А, 35 років, 104 кг, наявні симптоми діабетичної полінейропатії, хворіє на цукровий діабет 2 типу 9 років, в неврологічному статусі-наявність больової симптоматики та парестезій, гіпотрофії м'язів гомілок, сухість шкіри гомілок, гіпалгезія за поліневритичним типом "гольфи", "рукавички", торпідні сухожилкові рефлекси з кінцівок.Example 1 Patient A, 35 years old, 104 kg, with symptoms of diabetic polyneuropathy, has been suffering from type 2 diabetes for 9 years, in the neurological status - the presence of pain symptoms and paresthesias, hypotrophy of the muscles of the lower legs, dry skin of the lower legs, hypalgesia of the polyneurotic type " golf balls", "gloves", torpid tendon reflexes from the limbs.
Пацієнту вводилось 8,3 мл екстракту плаценти підшкірно на 2-й день лікування, біля 41,6 млн фетальних печінкових стовбурових клітин (з печінки ембріона 7 тижня) внутрішньовенно на 3-й день лікування та біля 31,2 млн ембріофетальних нейрональних стовбурових клітин (з мозку ембріону 8 тижня) підшкірно на 4-й день лікування. Вібротест до лікування: 250 Гц - -3,5 дБ, 125The patient received 8.3 ml of placenta extract subcutaneously on the 2nd day of treatment, about 41.6 million fetal liver stem cells (from the liver of a 7-week embryo) intravenously on the 3rd day of treatment, and about 31.2 million embryofetal neural stem cells ( from the brain of an 8-week embryo) subcutaneously on the 4th day of treatment. Vibrotest before treatment: 250 Hz - -3.5 dB, 125
Гу - -2,0 дБ, 63 Гц - -1,25 дБ. Після лікування через 4 місяці: 250 Гц - -5,0 дБ, 125 Гу - -3,5 дБ, 63Hu - -2.0 dB, 63 Hz - -1.25 dB. After treatment after 4 months: 250 Hz - -5.0 dB, 125 Hu - -3.5 dB, 63
Гц - -1,5 дБ. Через 8 місяців: -6.0 дБ, -4,5 дБ та -2,5 дБ відповідно. Сила литкового м'яза до лікування складала 35 кг, через 4 місяці після лікування - 38 кг, через 8 місяців - 41,5 кг.Hz - -1.5 dB. After 8 months: -6.0 dB, -4.5 dB and -2.5 dB, respectively. Calf muscle strength before treatment was 35 kg, after 4 months after treatment - 38 kg, after 8 months - 41.5 kg.
У другу добу після трансплантації всіх видів біологічного матеріалу імунокоригуючої дії спостерігали синдром раннього посттрансплантаційного поліпшення загального стану, зменшення больової симптоматики та парестезій, загальної слабкості.On the second day after the transplantation of all types of biological material with immunocorrective action, the syndrome of early post-transplantation improvement of the general condition, reduction of pain symptoms and paresthesias, and general weakness was observed.
Через 2 роки та 4 місяці спостерігали зменшення больового синдрому та парестезій в кінцівках, покращення сну, збільшення м'язової сили в кінцівках, зменшення трофічних змін шкіри, покращення загального стану хворого та якості життя.After 2 years and 4 months, a decrease in pain syndrome and paresthesias in the limbs, improvement in sleep, increase in muscle strength in the limbs, reduction of trophic changes in the skin, improvement in the patient's general condition and quality of life were observed.
Приклад 2 Пацієнт В, 42 роки, 76 кг, наявні симптоми діабетичної полінейропатії, хворіє на цукровий діабет 1 типу 12 років. В неврологічному статусі-наявність парестезій нижніх кінцівок, помірні гіпотрофії м'язів гомілок, гіпералгезія за поліневритичним типом "шкарпетки".Example 2 Patient B, 42 years old, 76 kg, with symptoms of diabetic polyneuropathy, has been suffering from type 1 diabetes for 12 years. In the neurological status, the presence of paresthesias of the lower limbs, moderate hypotrophy of the muscles of the lower legs, hyperalgesia according to the polyneurotic type of "socks".
Пацієнту вводилось 3,8 мл екстракту плаценти підшкірно на 2-й день лікування, біля 15,2 млн фетальних печінкових клітин (з печінки ембріону 8 тижня) внутрішньовенно на 3-й день лікування та 15,2 млн ембріофетальних нейрональних стовбурових клітин (з мозку ембріону 7 тижня) підшкірно на 4-й день лікування. Вібротест до лікування: 250 Гц - «3,25 дб, 125 Гц - 45.5 дБ, 63 Гц - 5,75 дб. Після лікування через 4 місяці: 250 Гц - 41,5 дБ, 125 Гц - -2,25 дБ, 63 Гц - - 0,75 дБ. Через 8 місяців після лікування: ї41,0 дБ, -2,5 дБ, -1,0 дБ відповідно. Сила литкового м'язу до лікування 40 кг, через 4 місяці після лікування - 41.5 кг, через 8 місяців - 45 кг.The patient received 3.8 ml of placenta extract subcutaneously on the 2nd day of treatment, about 15.2 million fetal liver cells (from the liver of an 8-week embryo) intravenously on the 3rd day of treatment, and 15.2 million embryofetal neural stem cells (from the brain embryo of the 7th week) subcutaneously on the 4th day of treatment. Vibrotest before treatment: 250 Hz - "3.25 dB, 125 Hz - 45.5 dB, 63 Hz - 5.75 dB. After treatment after 4 months: 250 Hz - 41.5 dB, 125 Hz - -2.25 dB, 63 Hz - - 0.75 dB. 8 months after treatment: i41.0 dB, -2.5 dB, -1.0 dB, respectively. Calf muscle strength before treatment was 40 kg, after 4 months after treatment - 41.5 kg, after 8 months - 45 kg.
В третю добу після трансплантації спостерігали синдром раннього посттрансплантаційного поліпшення загального стану, зменшення парестезій в нижніх кінцівках, зменшення загальної слабкості, покращення сну.On the third day after transplantation, the syndrome of early post-transplantation improvement of the general condition, reduction of paresthesias in the lower limbs, reduction of general weakness, improvement of sleep was observed.
Через 2 роки спостерігали відсутність парестезій в кінцівках, збільшення м'язової сили в кінцівках, покращення загального стану хворого та якості життя.After 2 years, the absence of paresthesias in the limbs, an increase in muscle strength in the limbs, an improvement in the patient's general condition and quality of life were observed.
Приклад 3. Пацієнт С, 41 рік, 88 кг, наявні симптоми діабетичної полінейропатії, страждає на цукровий діабет 2 типу 8 років. В неврологічному статусі-наявність больового синдрому та парестезій в нижніх кінцівках, гіпотрофії м'язів гомілок, сухість шкіри гомілок, гіпалгезія за поліневритичним типом "високі шкарпетки", знижені сухожилкові рефлекси з нижніх кінцівок.Example 3. Patient C, 41 years old, 88 kg, with symptoms of diabetic polyneuropathy, suffering from type 2 diabetes for 8 years. In the neurological status, the presence of pain syndrome and paresthesias in the lower limbs, hypotrophy of the muscles of the lower legs, dry skin of the lower legs, hypoalgesia according to the polyneurotic type "high socks", decreased tendon reflexes from the lower limbs.
Пацієнту вводилось 5,5 мл екстракту плаценти підшкірно на 2-й день лікування, біля 26 млн фетальних печінкових стовбурових клітин (з печінки ембріону 8 тижня) внутрішньовенно на 3-й день лікування та біля 17,5 млн ембріофетальних нейрональних стовбурових клітин (з мозку ембріона 8 тижня) підшкірно на 4-й день лікування. Вібротест до лікування: 250 Гц - 7,0 дБ, 125The patient received 5.5 ml of placenta extract subcutaneously on the 2nd day of treatment, about 26 million fetal liver stem cells (from the liver of an 8-week embryo) intravenously on the 3rd day of treatment, and about 17.5 million embryofetal neural stem cells (from the brain embryo of the 8th week) subcutaneously on the 4th day of treatment. Vibrotest before treatment: 250 Hz - 7.0 dB, 125
Гц о --11,0 дБ, 63 Гц- 12,5 дБ. Після лікування через 4 місяці: 2,0 дБ, -2,0 дБ, -2,5 дБ відповідно. Через 8 місяців після лікування: ї-1,5 дБ, -2,5 дБ, -2,75 дБ відповідно. Сила литкового м'яза до лікування - 45,5 кг, через 4 місяці після лікування - 48 кг, через 8 місяців - 51Hz at --11.0 dB, 63 Hz - 12.5 dB. After treatment after 4 months: 2.0 dB, -2.0 dB, -2.5 dB, respectively. 8 months after treatment: i-1.5 dB, -2.5 dB, -2.75 dB, respectively. Calf muscle strength before treatment - 45.5 kg, after 4 months after treatment - 48 kg, after 8 months - 51
Кг.Kg.
У другу добу після трансплантації спостерігали синдром раннього пост трансплантаційного поліпшення загального стану, зменшення больової симптоматики та парестезій, загальноїOn the second day after transplantation, the syndrome of early post-transplantation improvement of the general condition, reduction of pain symptoms and paresthesias, general
Ко) слабкості, поліпшення сну.Co) weakness, improvement of sleep.
Через 2 роки спостерігали зменшення больового синдрому та парестезій в кінцівках, покращення стану шкіри гомілок та стоп, збільшення м'язової сили в кінцівках, покращення загального стану хворого та якості життя.After 2 years, a decrease in pain syndrome and paresthesias in the limbs, an improvement in the condition of the skin of the lower legs and feet, an increase in muscle strength in the limbs, an improvement in the patient's general condition and quality of life were observed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201912285U UA140522U (en) | 2019-12-26 | 2019-12-26 | METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201912285U UA140522U (en) | 2019-12-26 | 2019-12-26 | METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA140522U true UA140522U (en) | 2020-02-25 |
Family
ID=71115971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201912285U UA140522U (en) | 2019-12-26 | 2019-12-26 | METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA140522U (en) |
-
2019
- 2019-12-26 UA UAU201912285U patent/UA140522U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10537540B2 (en) | Pharmaceutical composition for promoting nerve injury restoration and application thereof | |
| RU2012117563A (en) | S1P RECEPTOR MODULATOR DOSING MODE | |
| US6596756B1 (en) | Treatment of fibromyalgia | |
| Mo et al. | Effects of electroacupuncture at governor vessel acupoints on neurotrophin‐3 in rats with experimental spinal cord injury | |
| Pak et al. | Combined therapy involving electroacupuncture and treadmill exercise attenuates demyelination in the corpus callosum by stimulating oligodendrogenesis in a rat model of neonatal hypoxia-ischemia | |
| CN117679521A (en) | Pharmaceutical composition for preventing and treating facial nerve micro-clamping pressure syndrome and application thereof | |
| US11369619B2 (en) | Composition for curing migraine headaches | |
| McDonald III et al. | The changing field of rehabilitation: optimizing spontaneous regeneration and functional recovery | |
| UA140522U (en) | METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC POLYNEYROPATHY | |
| de Jong et al. | SCH 23390 in the prefrontal cortex enhances the effect of apomorphine on prepulse inhibition of rats | |
| RU2410076C1 (en) | Method of treating motor-vegetative disturbances | |
| Fu et al. | Fu's subcutaneous needling for orthostatic hypotension due to Guillain-Barré syndrome: A case report | |
| RU2667618C1 (en) | Method for treatment of patients with pain-dysfunction syndrome of temporomandibular joint | |
| RU2310424C1 (en) | Method for enhancing optic nerve atrophy treatment effectiveness in children | |
| RU2325146C1 (en) | Method of rehabilitation of multiple sclerosis patients with disordered motor function | |
| RU2786141C1 (en) | Method for preventing an unfavourable outcome in children with peripheral pareses | |
| RU2709614C1 (en) | Method of treating encephalopathy | |
| RU2801486C1 (en) | Method of the treatment of optic nerve atrophy in the post-covid period | |
| RU2440812C1 (en) | Method of treating hypotonic dysphonias | |
| Tonetto et al. | Acupuncture in the treatment of burning mouth syndrome | |
| RU2655763C2 (en) | Pharmaceutical composition and method for treating female sexual dysfunctions | |
| RU2523146C1 (en) | Method of treating monocular optic neuritis accompanying multiple sclerosis | |
| CN100344292C (en) | Injection for treating facial tic | |
| RU2498826C1 (en) | Method of treating patients with craniocerebral injury | |
| Azhar et al. | Management of Diabetic Neuropathy: A Comparison of Duloxetine with Amitriptyline |