RU2589164C1 - Способ получения оксихлорида алюминия - Google Patents
Способ получения оксихлорида алюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2589164C1 RU2589164C1 RU2015108649/05A RU2015108649A RU2589164C1 RU 2589164 C1 RU2589164 C1 RU 2589164C1 RU 2015108649/05 A RU2015108649/05 A RU 2015108649/05A RU 2015108649 A RU2015108649 A RU 2015108649A RU 2589164 C1 RU2589164 C1 RU 2589164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aluminum
- oxychloride
- aluminium
- producing
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способу получения оксихлорида (основного хлорида) алюминия. Способ получения оксихлорида алюминия путем обработки гидроксида алюминия соляной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что перед нагреванием добавляют неорганическое соединение - силикат щелочного металла или кремниевую кислоту в количестве от 0,005 до 0,8 моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3. Технический результат - получение оксихлорида алюминия с высоким мольным отношением алюминия к хлору, вплоть до 2:1, и основностью до 83%. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способу получения оксихлорида (основного хлорида) алюминия, применяемого при очистке воды и в производстве парфюмерно-косметических изделий.
Известны способы получения оксихлорида алюминия, основанные на взаимодействии металлического алюминия с соляной кислотой. Так, известен способ получения оксихлорида алюминия, включающий пропускание соляной кислоты с массовой концентрацией от 5 до 15% через неподвижный слой частиц металлического алюминия при нагревании от 70 до 95°C (патент США US 3891745, публ. 24.06.1975). Этот способ обеспечивает получение в непрерывном режиме высокоосновного оксихлорида алюминия с мольным отношением алюминия к хлору от 1:1 до 2:1 (основность 67-83%), но требует применения дорогостоящего сырья - частиц металлического алюминия с насыпной плотностью от 0,3 до 0,8 кг/дм3.
Известен способ получения оксихлорида алюминия путем нейтрализации хлорсульфата алюминия гидроксидом или карбонатом кальция или бария (RU, 386843, C01F 7/56, 1970). Недостатками способа являются низкая концентрация получаемого раствора (9-10% по оксиду алюминия) и большое количество образующихся твердых отходов (гипса или сульфата бария).
Известны способы получения оксихлорида алюминия, основанные на взаимодействии гидроксида алюминия с соляной кислотой или хлористым алюминием. Ближайшим аналогом представленного изобретения является способ получения основных хлоридов алюминия, включающий обработку гидроксида алюминия раствором хлорида алюминия при добавлении серной кислоты в количестве, соответствующем мольному отношению Cl:SO4 от 8:1 до 80:1. Процесс ведут при температуре 130-200°C. Вариант осуществления способа предусматривает получение хлористого алюминия непосредственно в реакционной зоне путем взаимодействия соляной кислоты с гидроксидом алюминия (RU, 450780, С01F 7/00, C02C 1/20, 1974). По этому способу, с несущественными модификациями, в настоящее время осуществляется промышленное производство основного количества оксихлорида алюминия.
Недостатком способа является невозможность получения оксихлорида алюминия с основностью более 50%, и к тому же в готовом продукте возможно достижение мольного отношения алюминия к хлору не более 0,8:1.
Поэтому задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы предоставить новый способ получения высокоосновного оксихлорида алюминия из недорогих исходных реагентов, который позволял бы получать оксихлорид алюминия с высоким мольным отношением алюминия к хлору, вплоть до 2:1, и основностью до 83%.
Неожиданно поставленная задача была решена посредством разработки способа получения оксихлорида алюминия путем обработки гидроксида алюминия соляной кислотой при нагревании, отличающегося тем, что в реакционную смесь перед нагреванием добавляют кремнийсодержащее соединение.
Сущность данного способа заключается в том, что к подготовленной суспензии гидроксида алюминия в соляной кислоте, в которой мольное отношение Al(ОН)3:HCl может варьировать в диапазоне от 1:1 до 2:1, добавляют кремнийсодержащее соединение, которое выступает в качестве катализатора процесса, и полученную реакционную смесь нагревают при перемешивании. После завершения реакции полученный раствор отделяют от нерастворенного осадка гидроксида алюминия и используют далее по назначению.
Согласно изобретению в качестве кремнийсодержащего соединения могут быть использованы различные кремнийсодержащие соединения, к которым, в частности, можно отнести кремниевые и/или фторкремниевые кислоты, их соли, а также кремнийорганические соединения.
В одной из предпочтительных форм исполнения изобретения в качестве кремнийсодержащего соединения используют силикаты и/или фторсиликаты щелочных металлов.
Количество загружаемого кремнийсодержащего соединения рассчитывают в зависимости от массы используемого гидроксида алюминия и для универсальности определяют в пересчете на диоксид кремния как «моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3».
Согласно изобретению принципиально не существует никаких ограничений, касающихся количества кремнийсодержащего соединения.
В одной из форм исполнения для получения высокоосновного оксихлорида алюминия предпочтительно использовать кремнийсодержащее соединение в пересчете на диоксид кремния в количестве ≥0,005 моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3, более предпочтительно ≥0,01 моль SiO2 на 1 кг Al(OH)3.
В одной из наиболее предпочтительных форм исполнения для получения высокоосновного оксихлорида алюминия предпочтительно использовать кремнийсодержащее соединение в пересчете на диоксид кремния в количестве от 0,01 до 0,3 моль SiO2 на 1 кг Al(OH)3.
Далее для более подробного пояснения изобретения приводятся примеры исполнения, которые однако не ограничивают тем самым объем притязаний.
Примеры
Пример 1 (по прототипу).
В реактор загружают 400 г соляной кислоты с массовой долей HCl 37%, 375 г гидроксида алюминия и 15 г 96%-ной серной кислоты, нагревают полученную смесь при интенсивном перемешивании в герметичном реакторе до 170°C. Реакционную смесь выдерживают при температуре 170°C в течение 5 часов, добавляют 100 г воды. После охлаждения отфильтровывают остаток гидроксида алюминия (масса осадка в пересчете на сухое вещество - 127 г), промывают осадок 110 г воды, промводу присоединяют к фильтрату. Получено 865 г оксихлорида алюминия Al(OH)1,5Cl1,4(SO4)0,05 с массовой долей оксида алюминия 17%, хлора 16,6% и сульфата 1,6%. Мольное отношение алюминия к хлору 0,71:1, основность продукта 50%.
Пример 2 (согласно изобретению)
В реактор загружают заданное количество соляной кислоты с массовой долей HCl 37% и 375 г гидроксида алюминия, добавляют заданное количество силиката натрия в виде водного раствора и нагревают полученную смесь при интенсивном перемешивании в герметичном реакторе до 170°C. Выдерживают реакционную смесь при температуре 170-180°C в течение 5 ч. Полученную реакционную смесь разбавляют водой, отфильтровывают непрореагировавший гидроксид алюминия, промывают осадок водой, промводу присоединяют к фильтрату. Результаты опытов приведены в таблице 1.
Из таблицы 1 видно, что добавление кремнийсодержащего соединения уже в количестве 0,005 моля SiO2 на 1 кг гидроксида алюминия позволяет получать оксихлорид алюминия с основностью более 50% (см. таб. 1 опыт 1). Наиболее эффективным выглядит добавление кремнийсодержащего соединения в пересчете на диоксид кремния в количестве из диапазона от 0,01 до 0,3 моль на 1 кг гидроксида алюминия (опыт 2-4), так как позволяет получать высокоосновный оксихлорид алюминия с отношением Al:Cl в диапазоне от 1:1 до 2:1 и основностью от 66 до 83%. Добавление кремнийсодержащего соединения в количестве от 0,3 до 0,8 моль SiO2 на 1 кг гидроксида алюминия (опыт 5-7) приводит к одним и тем же результатам и доказывает, что добавление 0,3 моль катализатора на 1 кг гидроксида алюминия обеспечивает максимально возможное отношение Al:Cl (2:1). Таким образом, использование катализатора в пересчете на диоксид кремния в количестве, превышающем 0,3 моль SiO2 на 1 кг гидроксида алюминия обеспечивает достижение необходимого технического результата, однако, с другой стороны, является экономически нецелесообразным из-за возрастающих при этом расходов.
Приведенные примеры показывают, что использование способа согласно изобретению обеспечивает более высокий выход целевого продукта - высокоосновного оксихлорида алюминия, а также позволяет удешевить процесс получения этого продукта, так как в сравнении со способами, основанными на использовании металлического алюминия, используется более дешевое и доступное сырье - гидроксид алюминия.
Claims (1)
- Способ получения оксихлорида алюминия путем обработки гидроксида алюминия соляной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что перед нагреванием добавляют неорганическое соединение - силикат щелочного металла или кремниевую кислоту в количестве от 0,005 до 0,8 моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015108649/05A RU2589164C1 (ru) | 2015-03-12 | 2015-03-12 | Способ получения оксихлорида алюминия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015108649/05A RU2589164C1 (ru) | 2015-03-12 | 2015-03-12 | Способ получения оксихлорида алюминия |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2589164C1 true RU2589164C1 (ru) | 2016-07-10 |
Family
ID=56371036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015108649/05A RU2589164C1 (ru) | 2015-03-12 | 2015-03-12 | Способ получения оксихлорида алюминия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2589164C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4082685A (en) * | 1974-03-28 | 1978-04-04 | Snamprogetti, S.P.A. | Process for the production of aluminum chlorohydroxides |
RU2237021C1 (ru) * | 2002-12-24 | 2004-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет | Способ получения алюминийсодержащего коагулянта |
RU2013134671A (ru) * | 2013-07-23 | 2015-01-27 | Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" | Способ получения оксихлоридов алюминия |
WO2015016853A1 (en) * | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum chlorohydrate salts exhibiting high size exclusion chromatography peak 3 |
-
2015
- 2015-03-12 RU RU2015108649/05A patent/RU2589164C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4082685A (en) * | 1974-03-28 | 1978-04-04 | Snamprogetti, S.P.A. | Process for the production of aluminum chlorohydroxides |
RU2237021C1 (ru) * | 2002-12-24 | 2004-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет | Способ получения алюминийсодержащего коагулянта |
RU2013134671A (ru) * | 2013-07-23 | 2015-01-27 | Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" | Способ получения оксихлоридов алюминия |
WO2015016853A1 (en) * | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum chlorohydrate salts exhibiting high size exclusion chromatography peak 3 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4120737A (en) | Manufacture of calcium sulphate alpha hemihydrate | |
JP6697415B2 (ja) | シチナカイト構造を有するシリコチタネートを含む組成物を用いるセシウム又はストロンチウムの少なくともいずれかの吸着方法 | |
CA2433448A1 (en) | Production of aluminum compounds and silica from ores | |
RU2013157943A (ru) | Способ получения гематита | |
US9764963B2 (en) | Method for the production of free flowing synthetic calcium fluoride and use thereof | |
RU2589164C1 (ru) | Способ получения оксихлорида алюминия | |
JP6623673B2 (ja) | フッ化カルシウムの製造方法 | |
RU2641819C2 (ru) | Способ утилизации отходов производства, содержащих фторсиликаты | |
EP2118000B1 (en) | Preparation of hydrogen fluoride from calcium fluoride and sulfuric acid | |
CN108609637A (zh) | 一种改性无机材料的制备方法 | |
US3989805A (en) | Process for the production of aluminum chlorohydroxides having a controlled chlorine content | |
WO2015150907A2 (en) | High purity synthetic fluorite and process for preparing the same | |
RU2745771C1 (ru) | Способ получения гипсового вяжущего из отходов металлургических производств | |
EP1314696A1 (en) | Method for preparing aluminum sulfate, aluminum sulfate and waste water treatment using the obtained aluminum sulfate | |
RU2492142C1 (ru) | Способ получения кремнефторида натрия | |
JP2011201770A (ja) | 廃液から有価物を製造する方法 | |
WO2013153847A1 (ja) | フッ化カルシウムの製造方法及び装置 | |
RU2761205C1 (ru) | Способ получения комплексного алюминийсодержащего коагулянта | |
RU2264984C1 (ru) | Способ получения хлорида калия | |
JP4343467B2 (ja) | 硫酸アルミニウムの製造方法 | |
RU2824160C1 (ru) | Способ получения фторида алюминия | |
Medyankina et al. | Synthesis of wollastonite from amorphous SiO2 obtained from technogenic waste | |
RU2317252C2 (ru) | Способ обескремнивания минерального сырья | |
RU2448039C2 (ru) | Способ получения пероксида цинка | |
JP3970208B2 (ja) | 活性酸素種包摂物質の合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200313 |