RU2589164C1 - Способ получения оксихлорида алюминия - Google Patents

Способ получения оксихлорида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2589164C1
RU2589164C1 RU2015108649/05A RU2015108649A RU2589164C1 RU 2589164 C1 RU2589164 C1 RU 2589164C1 RU 2015108649/05 A RU2015108649/05 A RU 2015108649/05A RU 2015108649 A RU2015108649 A RU 2015108649A RU 2589164 C1 RU2589164 C1 RU 2589164C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
oxychloride
aluminium
producing
amount
Prior art date
Application number
RU2015108649/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Васильевич Сычев
Сергей Александрович Сычев
Григорий Бенедиктович Рашковский
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Аурат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Аурат" filed Critical Открытое акционерное общество "Аурат"
Priority to RU2015108649/05A priority Critical patent/RU2589164C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2589164C1 publication Critical patent/RU2589164C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способу получения оксихлорида (основного хлорида) алюминия. Способ получения оксихлорида алюминия путем обработки гидроксида алюминия соляной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что перед нагреванием добавляют неорганическое соединение - силикат щелочного металла или кремниевую кислоту в количестве от 0,005 до 0,8 моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3. Технический результат - получение оксихлорида алюминия с высоким мольным отношением алюминия к хлору, вплоть до 2:1, и основностью до 83%. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способу получения оксихлорида (основного хлорида) алюминия, применяемого при очистке воды и в производстве парфюмерно-косметических изделий.
Известны способы получения оксихлорида алюминия, основанные на взаимодействии металлического алюминия с соляной кислотой. Так, известен способ получения оксихлорида алюминия, включающий пропускание соляной кислоты с массовой концентрацией от 5 до 15% через неподвижный слой частиц металлического алюминия при нагревании от 70 до 95°C (патент США US 3891745, публ. 24.06.1975). Этот способ обеспечивает получение в непрерывном режиме высокоосновного оксихлорида алюминия с мольным отношением алюминия к хлору от 1:1 до 2:1 (основность 67-83%), но требует применения дорогостоящего сырья - частиц металлического алюминия с насыпной плотностью от 0,3 до 0,8 кг/дм3.
Известен способ получения оксихлорида алюминия путем нейтрализации хлорсульфата алюминия гидроксидом или карбонатом кальция или бария (RU, 386843, C01F 7/56, 1970). Недостатками способа являются низкая концентрация получаемого раствора (9-10% по оксиду алюминия) и большое количество образующихся твердых отходов (гипса или сульфата бария).
Известны способы получения оксихлорида алюминия, основанные на взаимодействии гидроксида алюминия с соляной кислотой или хлористым алюминием. Ближайшим аналогом представленного изобретения является способ получения основных хлоридов алюминия, включающий обработку гидроксида алюминия раствором хлорида алюминия при добавлении серной кислоты в количестве, соответствующем мольному отношению Cl:SO4 от 8:1 до 80:1. Процесс ведут при температуре 130-200°C. Вариант осуществления способа предусматривает получение хлористого алюминия непосредственно в реакционной зоне путем взаимодействия соляной кислоты с гидроксидом алюминия (RU, 450780, С01F 7/00, C02C 1/20, 1974). По этому способу, с несущественными модификациями, в настоящее время осуществляется промышленное производство основного количества оксихлорида алюминия.
Недостатком способа является невозможность получения оксихлорида алюминия с основностью более 50%, и к тому же в готовом продукте возможно достижение мольного отношения алюминия к хлору не более 0,8:1.
Поэтому задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы предоставить новый способ получения высокоосновного оксихлорида алюминия из недорогих исходных реагентов, который позволял бы получать оксихлорид алюминия с высоким мольным отношением алюминия к хлору, вплоть до 2:1, и основностью до 83%.
Неожиданно поставленная задача была решена посредством разработки способа получения оксихлорида алюминия путем обработки гидроксида алюминия соляной кислотой при нагревании, отличающегося тем, что в реакционную смесь перед нагреванием добавляют кремнийсодержащее соединение.
Сущность данного способа заключается в том, что к подготовленной суспензии гидроксида алюминия в соляной кислоте, в которой мольное отношение Al(ОН)3:HCl может варьировать в диапазоне от 1:1 до 2:1, добавляют кремнийсодержащее соединение, которое выступает в качестве катализатора процесса, и полученную реакционную смесь нагревают при перемешивании. После завершения реакции полученный раствор отделяют от нерастворенного осадка гидроксида алюминия и используют далее по назначению.
Согласно изобретению в качестве кремнийсодержащего соединения могут быть использованы различные кремнийсодержащие соединения, к которым, в частности, можно отнести кремниевые и/или фторкремниевые кислоты, их соли, а также кремнийорганические соединения.
В одной из предпочтительных форм исполнения изобретения в качестве кремнийсодержащего соединения используют силикаты и/или фторсиликаты щелочных металлов.
Количество загружаемого кремнийсодержащего соединения рассчитывают в зависимости от массы используемого гидроксида алюминия и для универсальности определяют в пересчете на диоксид кремния как «моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3».
Согласно изобретению принципиально не существует никаких ограничений, касающихся количества кремнийсодержащего соединения.
В одной из форм исполнения для получения высокоосновного оксихлорида алюминия предпочтительно использовать кремнийсодержащее соединение в пересчете на диоксид кремния в количестве ≥0,005 моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3, более предпочтительно ≥0,01 моль SiO2 на 1 кг Al(OH)3.
В одной из наиболее предпочтительных форм исполнения для получения высокоосновного оксихлорида алюминия предпочтительно использовать кремнийсодержащее соединение в пересчете на диоксид кремния в количестве от 0,01 до 0,3 моль SiO2 на 1 кг Al(OH)3.
Далее для более подробного пояснения изобретения приводятся примеры исполнения, которые однако не ограничивают тем самым объем притязаний.
Примеры
Пример 1 (по прототипу).
В реактор загружают 400 г соляной кислоты с массовой долей HCl 37%, 375 г гидроксида алюминия и 15 г 96%-ной серной кислоты, нагревают полученную смесь при интенсивном перемешивании в герметичном реакторе до 170°C. Реакционную смесь выдерживают при температуре 170°C в течение 5 часов, добавляют 100 г воды. После охлаждения отфильтровывают остаток гидроксида алюминия (масса осадка в пересчете на сухое вещество - 127 г), промывают осадок 110 г воды, промводу присоединяют к фильтрату. Получено 865 г оксихлорида алюминия Al(OH)1,5Cl1,4(SO4)0,05 с массовой долей оксида алюминия 17%, хлора 16,6% и сульфата 1,6%. Мольное отношение алюминия к хлору 0,71:1, основность продукта 50%.
Пример 2 (согласно изобретению)
В реактор загружают заданное количество соляной кислоты с массовой долей HCl 37% и 375 г гидроксида алюминия, добавляют заданное количество силиката натрия в виде водного раствора и нагревают полученную смесь при интенсивном перемешивании в герметичном реакторе до 170°C. Выдерживают реакционную смесь при температуре 170-180°C в течение 5 ч. Полученную реакционную смесь разбавляют водой, отфильтровывают непрореагировавший гидроксид алюминия, промывают осадок водой, промводу присоединяют к фильтрату. Результаты опытов приведены в таблице 1.
Из таблицы 1 видно, что добавление кремнийсодержащего соединения уже в количестве 0,005 моля SiO2 на 1 кг гидроксида алюминия позволяет получать оксихлорид алюминия с основностью более 50% (см. таб. 1 опыт 1). Наиболее эффективным выглядит добавление кремнийсодержащего соединения в пересчете на диоксид кремния в количестве из диапазона от 0,01 до 0,3 моль на 1 кг гидроксида алюминия (опыт 2-4), так как позволяет получать высокоосновный оксихлорид алюминия с отношением Al:Cl в диапазоне от 1:1 до 2:1 и основностью от 66 до 83%. Добавление кремнийсодержащего соединения в количестве от 0,3 до 0,8 моль SiO2 на 1 кг гидроксида алюминия (опыт 5-7) приводит к одним и тем же результатам и доказывает, что добавление 0,3 моль катализатора на 1 кг гидроксида алюминия обеспечивает максимально возможное отношение Al:Cl (2:1). Таким образом, использование катализатора в пересчете на диоксид кремния в количестве, превышающем 0,3 моль SiO2 на 1 кг гидроксида алюминия обеспечивает достижение необходимого технического результата, однако, с другой стороны, является экономически нецелесообразным из-за возрастающих при этом расходов.
Приведенные примеры показывают, что использование способа согласно изобретению обеспечивает более высокий выход целевого продукта - высокоосновного оксихлорида алюминия, а также позволяет удешевить процесс получения этого продукта, так как в сравнении со способами, основанными на использовании металлического алюминия, используется более дешевое и доступное сырье - гидроксид алюминия.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ получения оксихлорида алюминия путем обработки гидроксида алюминия соляной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что перед нагреванием добавляют неорганическое соединение - силикат щелочного металла или кремниевую кислоту в количестве от 0,005 до 0,8 моль SiO2 на 1 кг Al(ОН)3.
RU2015108649/05A 2015-03-12 2015-03-12 Способ получения оксихлорида алюминия RU2589164C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015108649/05A RU2589164C1 (ru) 2015-03-12 2015-03-12 Способ получения оксихлорида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015108649/05A RU2589164C1 (ru) 2015-03-12 2015-03-12 Способ получения оксихлорида алюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2589164C1 true RU2589164C1 (ru) 2016-07-10

Family

ID=56371036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015108649/05A RU2589164C1 (ru) 2015-03-12 2015-03-12 Способ получения оксихлорида алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2589164C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4082685A (en) * 1974-03-28 1978-04-04 Snamprogetti, S.P.A. Process for the production of aluminum chlorohydroxides
RU2237021C1 (ru) * 2002-12-24 2004-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет Способ получения алюминийсодержащего коагулянта
RU2013134671A (ru) * 2013-07-23 2015-01-27 Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" Способ получения оксихлоридов алюминия
WO2015016853A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 Colgate-Palmolive Company Aluminum chlorohydrate salts exhibiting high size exclusion chromatography peak 3

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4082685A (en) * 1974-03-28 1978-04-04 Snamprogetti, S.P.A. Process for the production of aluminum chlorohydroxides
RU2237021C1 (ru) * 2002-12-24 2004-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет Способ получения алюминийсодержащего коагулянта
RU2013134671A (ru) * 2013-07-23 2015-01-27 Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" Способ получения оксихлоридов алюминия
WO2015016853A1 (en) * 2013-07-31 2015-02-05 Colgate-Palmolive Company Aluminum chlorohydrate salts exhibiting high size exclusion chromatography peak 3

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4120737A (en) Manufacture of calcium sulphate alpha hemihydrate
JP6697415B2 (ja) シチナカイト構造を有するシリコチタネートを含む組成物を用いるセシウム又はストロンチウムの少なくともいずれかの吸着方法
CA2433448A1 (en) Production of aluminum compounds and silica from ores
RU2013157943A (ru) Способ получения гематита
US9764963B2 (en) Method for the production of free flowing synthetic calcium fluoride and use thereof
RU2589164C1 (ru) Способ получения оксихлорида алюминия
JP6623673B2 (ja) フッ化カルシウムの製造方法
RU2641819C2 (ru) Способ утилизации отходов производства, содержащих фторсиликаты
EP2118000B1 (en) Preparation of hydrogen fluoride from calcium fluoride and sulfuric acid
CN108609637A (zh) 一种改性无机材料的制备方法
US3989805A (en) Process for the production of aluminum chlorohydroxides having a controlled chlorine content
WO2015150907A2 (en) High purity synthetic fluorite and process for preparing the same
RU2745771C1 (ru) Способ получения гипсового вяжущего из отходов металлургических производств
EP1314696A1 (en) Method for preparing aluminum sulfate, aluminum sulfate and waste water treatment using the obtained aluminum sulfate
RU2492142C1 (ru) Способ получения кремнефторида натрия
JP2011201770A (ja) 廃液から有価物を製造する方法
WO2013153847A1 (ja) フッ化カルシウムの製造方法及び装置
RU2761205C1 (ru) Способ получения комплексного алюминийсодержащего коагулянта
RU2264984C1 (ru) Способ получения хлорида калия
JP4343467B2 (ja) 硫酸アルミニウムの製造方法
RU2824160C1 (ru) Способ получения фторида алюминия
Medyankina et al. Synthesis of wollastonite from amorphous SiO2 obtained from technogenic waste
RU2317252C2 (ru) Способ обескремнивания минерального сырья
RU2448039C2 (ru) Способ получения пероксида цинка
JP3970208B2 (ja) 活性酸素種包摂物質の合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200313