RU2583818C1 - Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей - Google Patents

Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей Download PDF

Info

Publication number
RU2583818C1
RU2583818C1 RU2015105230/05A RU2015105230A RU2583818C1 RU 2583818 C1 RU2583818 C1 RU 2583818C1 RU 2015105230/05 A RU2015105230/05 A RU 2015105230/05A RU 2015105230 A RU2015105230 A RU 2015105230A RU 2583818 C1 RU2583818 C1 RU 2583818C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
absorber
carbon dioxide
mixtures
gas
regeneration
Prior art date
Application number
RU2015105230/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Сергеевич Деревщиков
Алексей Григорьевич Окунев
Антон Игоревич Лысиков
Жанна Вячеславовна Веселовская
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2015105230/05A priority Critical patent/RU2583818C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2583818C1 publication Critical patent/RU2583818C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к очистке газонаркозных смесей от диоксида углерода в анестезиологии. Описан регенерируемый поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей в реверсивном дыхательном контуре этим поглотителем при температуре 20-40°С, с последующей регенерацией поглотителя продувкой горячим воздухом с температурой 150-300°С. Технический результат - использование 1 загрузки поглотителя в течение нескольких тысяч циклов наркоз/регенерация (большой ресурс работы), устранение необходимости перезарядки картриджей поглотителя, стерильность поглотителя, экологичность обслуживания наркозного аппарата. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к очистке газонаркозных смесей от диоксида углерода, и может найти широкое применение в анестезиологии.
Стремление уменьшить потери газов, наркотических веществ при проведении общей анестезии привело к созданию дыхательных контуров, в которых выдыхаемая больным газонаркозная смесь полностью (закрытая, замкнутая система) или частично (полузакрытая, полузамкнутая система) вновь вдыхается больным. При использовании этих систем возникает необходимость удаления высоких концентраций углекислого газа, попадающих в смесь за счет дыхания пациента. Углекислый газ удаляют с помощью адсорберов, содержащих нерегенерируемые химические поглотители углекислоты. Когда выдыхаемая газонаркозная смесь попадает в адсорбер, она очищается от избытка углекислого газа. В качестве нерегенерируемых химических поглотителей CO2 в основном используют натронную известь с различным содержанием гидроксидов калия и натрия. В современной анестезиологической практике наиболее часто применяют нерегенерируемые поглотители следующих марок: ХПИ, Sodasorb, Draeger Sorb, Carbolime и т.д.
Основным недостатком использования нерегенерируемых поглотителей является необходимость регулярной замены отработанного поглотителя свежим. При этом возникают дополнительные трудности, связанные с организацией хранения поглотителей (потеря активности за счет взаимодействия с атмосферным CO2), а также с их утилизацией, поскольку содержимое картриджей опасно для окружающей среды (едкие щелочи).
Существующие методы обратимого удаления CO2 из газовоздушных смесей оказываются непригодными для очистки влажных газонаркозных смесей, поскольку традиционные типы поглотителей (цеолиты, активированные угли) имеют, как правило, значительно большее сродство к воде, нежели к CO2, поэтому резко снижают свою емкость во влажной атмосфере.
Для уменьшения влажности очищаемой газовой смеси и повышения емкости цеолитов по диоксиду углерода в ряде патентов предложено использовать блок предварительной осушки, устанавливаемый перед адсорбером с цеолитом (US 6309445, B01D 53/02, 30.10.2001; US 6106593, B01D 53/04, 22.08.2000). Однако такой метод решения проблемы ведет к существенному усложнению технологической схемы процесса. Аналогичная система разработана и для процесса короткоцикловой безнагревной адсорбции (US 5656064, B01D 53/02, 12.08.1997). Следует отметить также, что многостадийность процесса делает его неприменимым в условиях функционирующего наркозного аппарата.
В патенте (ЕР 1084743, B01D 53/02, 21.03.200)1 для удаления CO2 из газовых смесей предлагают использовать оксид алюминия, допированный небольшими добавками щелочных металлов (до 7,25 мас.% K2O и/или Na2O). Достоинством данного метода удаления CO2 является то, что активное вещество находится в порах матрицы и не вызывает коррозии оборудования, а сам поглотитель может выпускаться в виде гранул любого размера и формы или блоков. В то же время небольшое содержание оксидов щелочных металлов не обеспечивает высокой емкости поглотителя.
В патенте (US 3865924, B01D 53/02, 11.02.1975) описан регенерируемый поглотитель CO2, представляющий собой механическую смесь порошков оксида алюминия и карбоната калия. Такой поглотитель предлагают применять для удаления диоксида углерода в системах жизнеобеспечения, например, подводных лодок. Поглощение CO2 осуществляется по реакции:
K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3
Наиболее близким к предложенному нами способу удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей является способ удаления CO2 пористыми материалами (активированный уголь, оксид алюминия, цеолит, кизельгур или их смесь), на которые нанесен гидрат карбоната калия и/или натрия (JP 08040715, A2, 13.02.1996). Регенерацию сорбента производят паром. Активным компонентом поглотителя, обеспечивающим его высокую емкость, является диспергированный в порах матрицы карбонат щелочного металла. В то же время это соединение, способное вступать в необратимые химические взаимодействия с некоторыми носителями. Это приводит к уменьшению сорбционной емкости поглотителя в многоцикловом режиме эксплуатации.
Авторы патента (РФ №2244586, B01D 53/02, 20.01.2005) показали, что предпочтительным носителем для карбоната калия является оксид алюминия. Поглотитель с матрицей из оксида алюминия обладал наиболее высокой скоростью сорбции CO2. Следует отметить, что в процессе использования указанного поглотителя происходит уменьшение количества сорбируемого диоксида углерода от цикла к циклу из-за образования смешанной неактивной фазы состава KAl(ОН)2CO3. Для регенерации этой фазы требуются высокие температуры - 300, 350°С, что ведет к удорожанию используемых материалов и повышает энергозатраты. В патенте (РФ №2493906, B01J 20/30, 27.09.13) в качестве носителя предложен оксид иттрия, однако данный материал обладает высокой стоимостью.
Настоящее изобретение решает задачу очистки газонаркозных смесей от диоксида углерода с использованием многоразового сорбента.
Задача решается способом очистки газонаркозных смесей от диоксида углерода в аппаратах с реверсивным контуром, в котором для удаления CO2 используют термически регенерируемый поглотитель, очистку осуществляют периодически с процессом регенерации сорбента, а также составом используемого поглотителя, представляющим собой карбонат калия, закрепленный в порах волластонита.
Термически регенерируемый поглотитель диоксида углерода имеет состав K2CO3 - 1-50 мас.%., CaSiO3 (волластонит) - остальное. Использоваие волластонита в качестве носителя для карбоната калия позволяет поддерживать высокую скорость сорбции диоксида углерода. Щелочная природа волластонита препятствует образованию неактивной фазы носителя и активного компонента, в результате чего динамическая емкость поглотителя постоянна на протяжении сотен циклов очистки/регенерации. Кроме того, волластонит является относительно дешевым материалом, что увеличивает экономическую целесообразность процесса. Низкая химическая активность карбоната калия по сравнению с компонентами натронной извести делает сорбент инертным по отношению к наркотизирующим компонентам газонаркозной смеси (N2O, галогеналканы и др.). Таким образом, данный поглотитель может быть использован в качестве регенерируемого сорбента в наркозных аппаратах с закрытым или полузакрытым контуром.
Очистку газонаркозной смеси осуществляют при температуре 20-40°С.
Регенерацию сорбента проводят продувкой горячим воздухом с температурой 150-300°С.
Описан регенерируемый поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей в реверсивном дыхательном контуре этим поглотителем при температуре 20-40°С, с последующей регенерацией поглотителя CO2 продувкой горячим воздухом с температурой 150-300°С.
Технический результат - использование 1 загрузки сорбента в течение нескольких тысяч циклов наркоз/регенерация (большой ресурс работы), устранение необходимости перезарядки картриджей поглотителя, стерильность поглотителя и сорбционного блока, экологичность обслуживания наркозного аппарата.
Таким образом, предложен поглотитель и способ очистки газонаркотических смесей от диоксида углерода, в котором очистка наркозно-дыхателыной смеси осуществляется периодически с процессом регенерации сорбента, что позволяет использовать 1 загрузку поглотителя для проведения нескольких сотен операций с применением наркозного аппарата с реверсивным контуром.
При этом цикл работы адсорбера наркозного аппарата разбивается на две стадии:
1. Очистка воздушно-наркозной смеси от избытка диоксида углерода на выдохе в течение операции (температура адсорбера 20-40°С).
2. Термическая регенерация поглотителя после окончания операции, при этом адсорбер продувается воздухом, а десорбированный CO2 сбрасывается в атмосферу, одновременно достигается обеззараживание поглотителя.
Замена регенерируемого поглотителя производится не каждый раз после проведения наркоза, а после нескольких сотен циклов сорбции/регенерации.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами и илл.
Пример 1 (Сравнительный).
В проточный адсорбер-картридж засыпают 1 кг известкового нерегенерируемого поглотителя состава Ca(ОН)2 - 80 мас.%, NaOH - 4 мас.%, H2O - 16 мас.% (марки Sodasorb). В течение 2 ч через адсорбер продувают смесь насыщенного при 25°С парами воды воздуха с 5 об. % CO2, с объемной скоростью подачи 10 л/мин. Концентрация диоксида углерода на выходе из адсорбера не превышает 0,06 об. % CO2. После проведения испытания проводят перезарядку адсорбера новой порцией свежего нерегенерируемого поглотителя CO2, отработанный поглотитель утилизируют.
Пример 2.
Гранулированный волластонит CaSiO3 пропитывают по влагоемкости 40% раствором K2CO3 и высушивают в сушильном шкафу при температуре 200°С в течение 2 ч. Содержание K2CO3 в приготовленном регенерируемом сорбенте составляет ≈27 мас.%.
4 кг полученного регенерируемого сорбента загружают в проточный адсорбер.
Аналогично примеру 1 в течение 2 ч через адсорбер продувают смесь насыщенного при 25°С парами воды воздуха с 5 об. % CO2, с объемной скоростью подачи 10 л/мин. Концентрация диоксида углерода на выходе из адсорбера не превышает 0,08 об. %. Затем проводят регенерацию поглотителя непосредственно в адсорбере. Для этого нагревают адсорбер до 200°С и продувают через него воздух в течение 30 мин (при этом достигается обеззараживание поглотителя). Повторяют циклы «очистка/регенерация» 20-30 раз. В течение последующих циклов уровень концентрации CO2 на выходе из адсорбера на стадии очистки не превышает 0,08 об. %.
Пример 3.
3,6 кг регенерируемого поглотителя, полученного аналогично примеру 2, отличающегося составом (35 мас.% K2CO3), загружают в проточный адсорбер, на вход которого подают воздух, насыщенный парами воды при 30°С, с 4 об. % CO2 с объемной скоростью подачи 15 л/мин в течение 2 ч.
Концентрация диоксида углерода на выходе из адсорбера не превышает 0,08 об. % CO2. После 2 ч очистки продувку прекращают, поглотитель высыпают из адсорбера и регенерируют в течение 30 мин при температуре 300°С в сушильном шкафу. Далее регенерированный поглотитель снова засыпают в адсорбер для проведения дальнейшей очистки смеси. Повторяют описанный эксперимент 20-30 раз. В течение последующих циклов «очистка/регенерация» уровень концентрации CO2 на выходе из адсорбера не превышает 0,08 об. %.
Пример 4.
100 г регенерируемого сорбента, полученного аналогично примеру 2, отличающегося составом (21 мас.% K2CO3), загружают в проточный адсорбер, на вход которого подают смесь насыщенного при 25°С парами воды воздуха с 5 об. % CO2, объемная скорость подачи 150 нсм3/мин. В момент достижения концентрации CO2 0,08 об. % продувку газонаркотической смеси прекращают, затем сорбент регенерируют прокаливанием при 300°С в токе воздуха.
Количество десорбированного диоксида углерода CO2 определяют с помощью капнографа на выходе из адсорбера.
Динамическую емкость определяют как отношение массы десорбированного CO2 к массе сорбента. Проводят 27 адсорбционно-десорбционных циклов. Средняя емкость сорбента составляет около 40 мг/г. Изменение динамической емкости в ходе испытаний показано на Фиг.

Claims (6)

1. Поглотитель диоксида углерода для очистки газонаркозных смесей, содержащий активный компонент - карбонат калия, нанесенный на носитель, отличающийся тем, что в качестве носителя он содержит пористую матрицу из волластонита CaSiO3.
2. Поглотитель диоксида углерода по п. 1, отличающийся тем, что он имеет следующий состав: К2СО3 1-50 мас. %, волластонит CaSiO3 - остальное.
3. Способ очистки газонаркозных смесей от диоксида углерода в наркозных аппаратах с реверсивным контуром, отличающийся тем, что для удаления диоксида углерода CO2 используют термически регенерируемый поглотитель диоксида углерода, представляющий собой карбонат калия, закрепленный в порах носителя - волластонита CaSiO3, очистку осуществляют периодически с процессом регенерации поглотителя.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что термически регенерируемый поглотитель диоксида углерода имеет состав: К2СО3 1-50 мас. %, волластонит CaSiO3 - остальное.
5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что очистку осуществляют при температуре 20-40°C.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что регенерацию поглотителя проводят продувкой горячим воздухом с температурой 150-300°C.
RU2015105230/05A 2015-02-16 2015-02-16 Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей RU2583818C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015105230/05A RU2583818C1 (ru) 2015-02-16 2015-02-16 Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015105230/05A RU2583818C1 (ru) 2015-02-16 2015-02-16 Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2583818C1 true RU2583818C1 (ru) 2016-05-10

Family

ID=55960197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015105230/05A RU2583818C1 (ru) 2015-02-16 2015-02-16 Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2583818C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760325C1 (ru) * 2020-11-27 2021-11-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН) Поглотитель диоксида углерода, способ его приготовления и способ очистки газовых смесей

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6271172B2 (en) * 1997-07-31 2001-08-07 Kabushiki Kaisha Toshiba Method for manufacturing a carbon dioxide gas absorbent
RU2244586C1 (ru) * 2003-10-23 2005-01-20 Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Поглотитель диоксида углерода и способ удаления диоксида углерода из газовых смесей
RU2451542C2 (ru) * 2010-07-21 2012-05-27 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Поглотитель диоксида углерода, способ его получения (варианты) и способ его применения

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6271172B2 (en) * 1997-07-31 2001-08-07 Kabushiki Kaisha Toshiba Method for manufacturing a carbon dioxide gas absorbent
RU2244586C1 (ru) * 2003-10-23 2005-01-20 Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Поглотитель диоксида углерода и способ удаления диоксида углерода из газовых смесей
RU2451542C2 (ru) * 2010-07-21 2012-05-27 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Поглотитель диоксида углерода, способ его получения (варианты) и способ его применения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760325C1 (ru) * 2020-11-27 2021-11-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (Институт катализа СО РАН, ИК СО РАН) Поглотитель диоксида углерода, способ его приготовления и способ очистки газовых смесей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. A solid molecular basket sorbent for CO 2 capture from gas streams with low CO 2 concentration under ambient conditions
JP6575050B2 (ja) 二酸化炭素の回収方法及び回収装置
KR100192691B1 (ko) 염기 처리된 알루미나를 압력 스윙 흡착에 이용하는 방법
CA2772776C (en) Adsorbent and systems and methods for recovery of halogenated hydrocarbons
CN106178821B (zh) 二氧化碳吸附与回收系统及方法
JP3237795U (ja) 低温吸着原理に基づく煙道ガスの一体化脱硫と脱硝システム
TW201228722A (en) Inorganic sorbents for reduction of mercury emissions
US10953362B2 (en) Apparatus for separating amine gas from mixed gas
JPH11235513A (ja) 焼成されたアルミナ上に二酸化炭素および水不純物を吸着させることにより空気を精製する方法
US3363401A (en) Process for the recovery of gaseous sulphuric compounds present in small quantities in residual gases
JP6510257B2 (ja) 亜酸化窒素の精製方法
JP6671204B2 (ja) ガス分離装置
RU2583818C1 (ru) Поглотитель и способ удаления диоксида углерода из газонаркозных смесей
JP2008188493A (ja) 水処理装置
JP2008188492A (ja) 水処理システム
JP4512993B2 (ja) 水処理装置
RU2244586C1 (ru) Поглотитель диоксида углерода и способ удаления диоксида углерода из газовых смесей
JP6812612B2 (ja) 酸化エチレン除去方法
JP2007038071A (ja) 有機溶剤回収システム
TW201540348A (zh) 經改良之酸性氣體吸附
RU2493906C1 (ru) Поглотитель, способ его приготовления (варианты) и способ удаления диоксида углерода из газовых смесей
KR20200016565A (ko) 이산화탄소 포집 공정용 아민 흡착제
JP6812613B2 (ja) 酸化エチレン除去方法
CN112107992A (zh) 一种有害气体去除介质及其制备方法
WO2024048566A1 (ja) 酸性ガスの回収方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200217