RU2579129C1 - Способ получения сорбента для очистки воды - Google Patents
Способ получения сорбента для очистки воды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2579129C1 RU2579129C1 RU2014143638/05A RU2014143638A RU2579129C1 RU 2579129 C1 RU2579129 C1 RU 2579129C1 RU 2014143638/05 A RU2014143638/05 A RU 2014143638/05A RU 2014143638 A RU2014143638 A RU 2014143638A RU 2579129 C1 RU2579129 C1 RU 2579129C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorbent
- buckwheat husk
- sodium hydroxide
- solution
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области сорбционной очистки воды. Способ получения сорбента для очистки воды включает обработку гречневой лузги в растворе гидроксида натрия c концентрацией 500 мг/л в течение двух часов. Соотношение твердой и жидкой фазы при обработке составляет 1:(3-5). Отделение твердой фазы осуществляют фильтрованием с последующей промывкой и сушкой. Заявленное изобретение обеспечивает увеличение выхода сорбента при расширении области его применения. 5 пр., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области сорбционной очистки воды, а именно к способам получения сорбентов из природного сырья, и может быть использовано для извлечения из воды нефтепродуктов и очистки воды от ионов тяжелых металлов.
Известен способ получения сорбента для извлечения сырой нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и растворенных нефтепродуктов из сточных вод, включающий термическую обработку гречневой лузги при температуре 150-450°С и атмосферном давлении в течение 10-20 минут (Патент РФ №2031849, МПК C02F 1/28, B01J 20/20, опубл. 1995).
Недостатком описанного способа является низкий выход сорбента, обусловленный сгоранием части сорбента во время проведения термической обработки при температуре 150-450°С.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату (прототипом) является способ получения сорбента, включающий обработку гречневой лузги в растворе модифицирующего вещества, отделение твердой фазы фильтрованием, промывку и сушку. При этом в качестве модифицирующего вещества используют 0,1-1,0 н раствор оксалата аммония либо минеральную кислоту, а обработку гречневой лузги осуществляют при 60-90°С (Патент РФ №2316393, МПК B01J 20/24, B01J 20/30, опубл. 2008).
Недостатком описанного способа является низкий выход сорбента вследствие частичного обугливания и разрушения сорбента во время обработки гречневой лузги в растворе оксалата аммония или минеральной кислоты при температуре 60-90°С при ограниченной области применения вследствие возможности извлечения растворенных в воде нефтепродуктов и низкой способности очистки воды от ионов тяжелых металлов.
Предлагаемым изобретением решается задача увеличения выхода сорбента для очистки воды при расширении области применения.
Для достижения указанного технического результата в способе получения сорбента для очистки воды, включающем обработку гречневой лузги в растворе модифицирующего вещества, отделение твердой фазы фильтрованием, промывку и сушку, в качестве модифицирующего вещества используют раствор гидроксида натрия концентрацией, равной 500 мг/л, а обработку ведут в течение двух часов при комнатной температуре при соотношении твердой фазы и раствора гидроксида натрия равном 1:(3-5).
Повышение выхода сорбента для очистки воды вследствие исключения возможности обугливания и разрушения при расширении области применения вследствие повышения сорбционной емкости материала по отношению к ионам тяжелых металлов и нефтепродуктам достигается тем, что в качестве модифицирующего вещества используют раствор гидроксида натрия концентрацией равной 500 мг/л, а обработку ведут в течение двух часов при комнатной температуре при соотношении твердой фазы и раствора гидроксида натрия равном 1:(3-5).
Обработка гречневой лузги в растворе гидроксида натрия концентрацией равной 500 мг/л в течение двух часов является оптимальной. Обработка гречневой лузги в растворе гидроксида натрия концентрацией большей, чем 500 мг/л, в течение более 2 часов приводит к значительной потере сорбента вследствие разрушения структуры гречневой лузги. Осуществление обработки в растворе гидроксида натрия концентрацией меньшей, чем 500 мг/л, в течение менее 2 часов нецелесообразно, так как приводит к снижению сорбционной емкости вследствие образования небольшого количества пор и, следовательно, наличия низкой удельной поверхности гречневой лузги.
Проведение обработки гречневой лузги в растворе гидроксида натрия при комнатной температуре является оптимальной, так как повышение температуры обработки приводит к увеличению скорости процесса модификации, сопровождающегося разрушением структуры гречневой лузги и, как следствие, снижением выхода сорбента.
Соотношение твердой фазы и раствора гидроксида натрия, равное 1: (3-5), является оптимальным. Уменьшение твердой фазы в предлагаемом соотношении менее 1 нецелесообразно, так как способствует необоснованному перерасходу раствора гидроксида натрия. Увеличение твердой фазы в соотношении более 1 нецелесообразно, так как приводит к возникновению недостатка раствора гидроксида натрия для проведения процесса модификации.
Предлагаемое изобретение поясняется таблицей, в которой показана сорбционная емкость и эффективность очистки воды сорбентами, полученными по предлагаемому способу и прототипу.
Из таблицы видно, что сорбент, полученный по предлагаемому способу, обладает высокой сорбционной емкостью и, как следствие, высокой эффективностью очистки воды от ионов тяжелых металлов и нефтепродуктов.
Способ получения сорбента для очистки воды осуществляется следующим образом.
Обработку гречневой лузги в растворе гидроксида натрия концентрацией равной 500 мг/л ведут в течение двух часов при комнатной температуре при соотношении твердой фазы и раствора гидроксида натрия равном 1:(3-5). Затем отделяют твердую фазу от раствора фильтрованием, промывают водой от избытка гидроксида натрия до нейтральной реакции рН и сушат до постоянной массы. В результате получают высокий выход сорбента, обладающего большой пористостью и способностью извлечения из воды ионов тяжелых металлов и нефтепродуктов.
Пример конкретного выполнения способа.
Помещают 100 г гречневой лузги в стеклянную емкость объемом 1 л, заливают 300-500 мл раствора гидроксида натрия концентрацией равной 500 мг/л, обработку ведут в течение двух часов при комнатной температуре.
Затем твердую фазу отделяют от раствора фильтрованием, например, через металлическое сито с размером ячеек 1×1 мм, промывают водой в количестве 1,5-2 л, по окончанию промывки отбирают порцию фильтрата и проверяют реакцию рН. При достижении нейтральной рН промывку завершают, в случае, если рН>7, гречневую лузгу промывают, пропуская через нее примерно 500 мл воды.
После промывки гречневую лузгу помещают в емкость, например в фарфоровую чашку, размещают в сушильном шкафу, например, «СНО 24/350 И4А» и сушат при температуре 100-105°С до постоянной массы.
Определение выхода сорбента, полученного предлагаемым способом, осуществляют следующим образом.
Пример 1
Помещают 100 г гречневой лузги с насыпной плотностью 116 кг/м3 в стеклянную емкость объемом 1 л, заливают 300 мл раствора гидроксида натрия концентрацией равной 500 мг/л, обработку ведут в течение 2-2,5 ч при комнатной температуре. Затем твердую фазу отделяют от раствора фильтрованием, промывают водой до нейтральной реакции рН. После промывки гречневую лузгу помещают в фарфоровую чашку, размещают в сушильном шкафу, сушат при температуре 100-105°С и взвешивают. Масса гречневой лузги после модификации равна 98 г.
Выход сорбента рассчитывается (A.M. Кутепов, Т.И. Бондарева, М.Г. Беренгартен Общая химическая технология. Учебник для ВУЗов, изд. 2-е, исправленное и дополненное. М.: ВШ. - 1990. с. 21) по формуле:
W=(Мк/Мн)*100%, где
Мк - масса гречневой лузги после модификации;
Мн - масса гречневой лузги до модификации.
При массе гречневой лузги до модификации, равной 100 г и массе гречневой лузги после модификации равной 98 г выход сорбента для очистки воды по расчету составляет 98%.
Пример 2
Получают сорбент аналогично примеру 1 с использованием гречневой лузги с насыпной плотностью 110 кг/м3 и раствора гидроксида натрия в количестве 400 мл с концентрацией равной 500 мг/л. При массе гречневой лузги до модификации равной 100 г и массе гречневой лузги после модификации, равной 97 г, выход сорбента по расчету составляет 97%.
Пример 3
Получают сорбент аналогично примеру 1 с использованием гречневой лузги с насыпной плотностью 112 кг/м3 и раствора гидроксида натрия в количестве 500 мл с концентрацией равной 500 мг/л. При массе гречневой лузги до модификации, равной 100 г, и массе гречневой лузги после модификации равной 96 г выход сорбента по расчету составляет 96%.
Пример 4
Получают сорбент аналогично примеру 1 с использованием гречневой лузги с насыпной плотностью 116 кг/м3 и раствора гидроксида натрия в количестве 200 мл с концентрацией равной 500 мг/л в течение 1-1,5 ч. При массе гречневой лузги до модификации равной 100 г и массе гречневой лузги после модификации, равной 96 г выход сорбента по расчету составляет 96%. При этом суммарный объем пор полученного сорбента, определяемый экспериментально, например, по ГОСТ 17219-71 Угли активные. Метод определения суммарного объема пор по воде, составляет 2,0 см3/г.
Пример 5
Получают сорбент аналогично примеру 1 с использованием гречневой лузги с насыпной плотностью 115 кг/м3 и раствора гидроксида натрия в количестве 600 мл с концентрацией равной 500 мг/л в течение 3-3,5 ч. При массе гречневой лузги до модификации равной 100 г и массе гречневой лузги после модификации равной 65 г выход сорбента по расчету составляет 65% и обеспечивается вследствие его потери из-за разрушения структуры гречневой лузги.
Кроме того, полученный предлагаемым способом сорбент используют для очистки воды от ионов тяжелых металлов, например, меди, никеля, цинка, хрома, свинца, а также нефтепродуктов. Оценку степени очистки воды проводят путем определения сорбционной емкости полученного сорбента по данным компонентам и эффективности очистки воды с его использованием.
Определение сорбционной емкости сорбента для очистки воды в статических условиях по отношению к ионам тяжелых металлов, в частности меди, осуществляют следующим образом.
В каждую из 10 колб помещают навеску массой 1 г сорбента. После этого в каждую колбу добавляют раствор соли меди, например, сульфата меди, объемом 100 мл с концентрацией ионов меди, равной 10, 50, 100, 150, 200, 300, 500, 800, 1000, 1200 мг/л соответственно. Затем содержимое каждой колбы перемешивают в течение двух часов и проводят анализ каждого раствора на содержание ионов меди, например, фотоколориметрическим методом. Значение сорбционной емкости рассчитывают, как разницу между начальной и конечной (равновесной) концентрацией раствора в каждой колбе, отнесенную к единице массы сорбента. Рассчитанное значение сорбционной емкости по ионам меди составило 94,7 мг/г. Аналогично определяют сорбционную емкость по ионам хрома, цинка, никеля, свинца и нефтепродуктов (таблица).
Определение эффективности очистки воды от соединений металлов, в частности, меди, сорбентом, полученным предлагаемым способом, осуществляют в динамических условиях следующим образом. Сорбент загружают в колонку диаметром 40 мм и высотой фильтровального слоя 100 мм. После этого через колонку пропускают со скоростью от 2 до 5 м/ч раствор соли меди, например, сульфата меди с концентрацией ионов меди 10 мг/л. На выходе из колонки раствор анализируют на содержание ионов меди, в частности,фотоколориметрическим методом с использованием фотоколориметра КФК-3. Значение эффективности рассчитывают как разницу между начальной и конечной концентрациями раствора в каждой пробе, отнесенную к начальной концентрации. Рассчитанное значение эффективности по ионам меди составило 98,4%. Аналогично определяют эффективность очистки воды по ионам хрома, цинка, никеля, свинца и нефтепродуктам (таблица).
Таким образом, использование предлагаемого способа приводит к увеличению выхода сорбента для очистки воды при расширении области применения.
Claims (1)
- Способ получения сорбента для очистки воды, включающий обработку гречневой лузги в растворе модифицирующего вещества, отделение твердой фазы фильтрованием, промывку и сушку, отличающийся тем, что в качестве модифицирующего вещества используют раствор гидроксида натрия с концентрацией равной 500 мг/л, а обработку ведут в течение двух часов при комнатной температуре при соотношении твердой фазы и раствора гидроксида натрия равном 1:(3-5).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014143638/05A RU2579129C1 (ru) | 2014-10-28 | 2014-10-28 | Способ получения сорбента для очистки воды |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014143638/05A RU2579129C1 (ru) | 2014-10-28 | 2014-10-28 | Способ получения сорбента для очистки воды |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2579129C1 true RU2579129C1 (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=55657066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014143638/05A RU2579129C1 (ru) | 2014-10-28 | 2014-10-28 | Способ получения сорбента для очистки воды |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2579129C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2650978C1 (ru) * | 2017-07-11 | 2018-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента из лузги подсолнечника |
RU2650979C1 (ru) * | 2017-07-11 | 2018-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента из лузги подсолнечника |
RU2732274C1 (ru) * | 2020-02-03 | 2020-09-14 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный авиационный технический университет" | Способ получения сорбента для очистки воды от нефтезагрязнений |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2031849C1 (ru) * | 1991-12-18 | 1995-03-27 | Илдар Гарифович Гафаров | Способ извлечения нефти и нефтепродуктов из воды |
WO2000050167A1 (en) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | Yandapalli Durga Prasad | A novel agropolymer used for purification of polluted water or contaminated water containing metal or ions and a method of producing the agropolymer |
RU2222377C2 (ru) * | 2001-11-15 | 2004-01-27 | Закрытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "ВНИИДРЕВ" | Способ получения сорбента |
RU2259874C2 (ru) * | 2003-09-18 | 2005-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная группа "Ренари" | Сорбент для удаления нефти и нефтепродуктов и способ его получения из шелухи гречихи |
RU2316393C2 (ru) * | 2005-04-19 | 2008-02-10 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Способ получения сорбента |
-
2014
- 2014-10-28 RU RU2014143638/05A patent/RU2579129C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2031849C1 (ru) * | 1991-12-18 | 1995-03-27 | Илдар Гарифович Гафаров | Способ извлечения нефти и нефтепродуктов из воды |
WO2000050167A1 (en) * | 1999-02-24 | 2000-08-31 | Yandapalli Durga Prasad | A novel agropolymer used for purification of polluted water or contaminated water containing metal or ions and a method of producing the agropolymer |
RU2222377C2 (ru) * | 2001-11-15 | 2004-01-27 | Закрытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "ВНИИДРЕВ" | Способ получения сорбента |
RU2259874C2 (ru) * | 2003-09-18 | 2005-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная группа "Ренари" | Сорбент для удаления нефти и нефтепродуктов и способ его получения из шелухи гречихи |
RU2316393C2 (ru) * | 2005-04-19 | 2008-02-10 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Способ получения сорбента |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ОСОКИН В.М., Исследования по получению новых сорбентов из растительного сырья для очистки воды, Ползуновский вестник, N1, 2013, стр.280-282. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2650978C1 (ru) * | 2017-07-11 | 2018-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента из лузги подсолнечника |
RU2650979C1 (ru) * | 2017-07-11 | 2018-04-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента из лузги подсолнечника |
RU2732274C1 (ru) * | 2020-02-03 | 2020-09-14 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный авиационный технический университет" | Способ получения сорбента для очистки воды от нефтезагрязнений |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pawar et al. | Activated bentonite as a low-cost adsorbent for the removal of Cu (II) and Pb (II) from aqueous solutions: Batch and column studies | |
Medvidović et al. | Column performance in lead removal from aqueous solutions by fixed bed of natural zeolite–clinoptilolite | |
Youssef et al. | Sorption properties of chemically-activated carbons: 1. Sorption of cadmium (II) ions | |
Li et al. | Adsorption characteristics of dyes in columns of activated carbon prepared from paper mill sewage sludge | |
Aghayan et al. | Samarium and dysprosium removal using 11-molybdo-vanadophosphoric acid supported on Zr modified mesoporous silica SBA-15 | |
Guerra et al. | Equilibrium, thermodynamic, and kinetic of Cr (VI) adsorption using a modified and unmodified bentonite clay | |
RU2579129C1 (ru) | Способ получения сорбента для очистки воды | |
Arivoli et al. | Kinetic, mechanistic, thermodynamic and equilibrium studies on the adsorption of Rhodamine B by acid activated low cost carbon | |
Vijaya et al. | Synthesis and characterization of glutaraldehyde‐crosslinked calcium alginate for fluoride removal from aqueous solutions | |
Veeraputhiran et al. | Treatment of high fluoride drinking water using bioadsorbent | |
Nathaniel et al. | Organo-bentonite for the adsorption of Pb (II) from aqueous solution: Temperature dependent parameters of several adsorption equations | |
Rajeswari et al. | Continuous biosorption of cadmium by Moringa olefera in a packed column | |
Sánchez-Sánchez et al. | Fluoride removal from aqueous solutions by mechanically modified guava seeds | |
Fauzia et al. | Modelling for removal of Cr (VI) and Pb (II) using sago bark (Metroxylon sagu) by fixed-bed column method | |
Balci | Basic textile dye adsorption from aqueous solution and synthetic dye bath wastewater by modified eucalyptus barks | |
CN104310522A (zh) | 一种超痕量Hg(Ⅱ)去除方法 | |
RU2701530C1 (ru) | Способ получения сорбента для извлечения ионов цезия | |
Chen et al. | Comparison of kinetic models for predicting phosphate adsorption onto spent alum sludge in a continuous fixed-bed column | |
CN107522253A (zh) | 一种铝改性赤泥滤料去除采油废水中聚丙烯酰胺的方法 | |
RU2477708C2 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов меди | |
RU2433959C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
Ali et al. | Selecting of an effective adsorbent for treating phosphate contamination | |
Kant et al. | Adsorption of dye Green B from a textile industry effluent using two different samples of activated carbon by static batch method and continuous process | |
RU2567650C1 (ru) | Способ очистки воды от ионов тяжелых металлов | |
RU2710332C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов меди |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181029 |