RU2572124C1 - Антиагломератор для выделения синтетических каучуков - Google Patents

Антиагломератор для выделения синтетических каучуков Download PDF

Info

Publication number
RU2572124C1
RU2572124C1 RU2015103171/05A RU2015103171A RU2572124C1 RU 2572124 C1 RU2572124 C1 RU 2572124C1 RU 2015103171/05 A RU2015103171/05 A RU 2015103171/05A RU 2015103171 A RU2015103171 A RU 2015103171A RU 2572124 C1 RU2572124 C1 RU 2572124C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agglomerator
mixture
synthetic
rubber
solution
Prior art date
Application number
RU2015103171/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Владимирович Дементьев
Семен Моисеевич Кавун
Аркадий Сергеевич Колокольников
Александр Самойлович Меджибовский
Дмитрий Николаевич Роскач
Евгений Николаевич Сударенко
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ")
Priority to RU2015103171/05A priority Critical patent/RU2572124C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2572124C1 publication Critical patent/RU2572124C1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к антиагломератору для выделения синтетических каучуков, в качестве которого предложен 15-20%-ный раствор в минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при массовом соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3. Результатом является снижение интенсивности желтизны и увеличение белизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после их теплового старения. 1 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к технологии получения синтетических каучуков, в частности к процессам их выделения из углеводородных растворителей, а точнее к антиагломераторам, обеспечивающим отсутствие слипаемости крошки каучука после стадии водной дегазации, и может быть использовано в нефтехимической промышленности.
Известен антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородного раствора методом водной дегазации, в качестве которого применяют калиевую соль сополимера винилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты с малеиновым ангидридом (авт. свид. РФ 825544, кл. С08С 2/06, опубл. 1981).
Недостатком данного антиагломератора является его высокая дозировка - до 20 кг на 1 тонну каучука. Плохая растворимость калиевой соли сополимера винилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты с малеиновым ангидридом в воде приводит к необходимости использования антиагломератора в углеводородных растворителях, что повышает пожароопасность производства.
Известен антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородных растворов на основе суспензии стеарата кальция в воде, полученной при взаимодействии разбавленного раствора калиевой щелочи со стехиометрическим для реакции омыления количеством стеариновой кислоты при предварительном нагревании раствора щелочи до 70-100°С с последующей циркуляцией полученного раствора стеарата калия со стехиометрическим количеством хлористого кальция (Кирпичников П.А., Бреснев В.В., Попова Л.М. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, - Л.: Химия, 1986, с. 136). Применение указанного антиагломератора эффективно предотвращает слипание крошки синтетического каучука, обеспечивает ее легкий отжим от воды после водной дегазации и ее транспортировку до стадии сушки. Однако полученный таким способом в виде суспензии стеарат кальция обладает недостаточной дисперсностью и агрегативной устойчивостью, для поддержания которой требуется сильное защелачивание до рН 10-12. Это приводит к повышению расхода стеарата кальция, увеличению щелочности водных стоков, неравномерному распределению антиагломератора в крошке каучука и изменению вязкости каучука по Муни на сушильных машинах.
Известен антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородных растворов на основе суспензии стеарата кальция, полученный выделением в виде водной высокощелочной суспензии последовательным взаимодействием стеариновой кислоты с растворами щелочи и хлористого кальция. При этом стеариновую кислоту предварительно подают в водную среду с температурой 55-65°С, а продукт взаимодействия стеариновой кислоты со щелочью нагревают до 75-85°С и разбавляют в 1,5-2,5 раза (RU 2190592, кл. С07С 51/41, опубл. 10.10.2002). Полученная суспензия антиагломератора имеет размер частиц 100-500 мкм, что позволяет получить стабильную крошку синтетического каучука в воде за счет равномерного распределения антиагломератора и снизить возможность изменения значения вязкости каучука по Муни на сушильных машинах.
Недостатком указанной суспензии антиагломератора является необходимость вспомогательных многостадийных операций по ее синтезу непосредственно перед применением, высокая расходная норма - до 5 кг суспензии антиагломератора на 1 тонну каучука, обусловленная частичным разложением антиагломератора кислыми водами, образуемыми при выделении каучука за счет дезактивации остаточного катализатора полимеризации, ухудшение показателя «содержание золы», а также высокая щелочность водных стоков.
Прототипом настоящего изобретения является антиагломератор для выделения синтетического каучука из углеводородных растворов, представляющий собой 20-40% раствор в базовых минеральных или синтетических маслах без присадок смеси солей кальция алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей от C12 до С26 и общещелочным числом раствора в интервале от 20 до 400 мг KОН/г (RU 2492188, кл. С08С 2/06, опубл. 10.09.2013). Использование антиагломератора по прототипу позволяет снизить щелочность водной среды на стадии дегазации, увеличить межремонтный пробег оборудования для сушки каучуков, уменьшить расходные нормы сырья. Кроме того, равномерное распределение водной эмульсии масляного раствора данного антиагломератора по поверхности крошки каучука, полностью исключает применение хлорида кальция, необходимого для приготовления рабочей суспензии антиагломератора, позволяет избежать излишней щелочности среды, необходимой для поддержания агрегативной и химической устойчивости антиагломератора и снизить солевые и щелочные стоки.
Недостаток антиагломератора по прототипу состоит в том, что при его использовании для выделения светлых марок синтетических каучуков, заправляемых неокрашивающими антиоксидантами фенольного типа, у выделенных каучуков наблюдается появление желтоватой окраски различной интенсивности, что ухудшает потребительские качества каучуков.
Техническим результатом настоящего изобретения является улучшение потребительских свойств каучуков за счет:
- снижения интенсивности желтизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после теплового старения;
- увеличения белизны выделяемых каучуков с неокрашивающими антиоксидантами до и после теплового старения.
Для достижения указанного технического результата предлагается антиагломератор для выделения синтетических каучуков, представляющий собой 15-20% раствор в базовых минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 и до С17, например стеариновой, лауриновой или олеиновой, и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3 со следующими характеристиками:
вязкость при 100°С, сСт 100-140
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 250-310
зольность сульфатная, %, н/б 13-16
Отличительным признаком антиагломератора по настоящему изобретению от антиагломератора по прототипу является замена в составе антиагломератора кальциевых солей алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26 на смесь кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26 при их соотношении в процессе синтеза в интервале от 1:1 до 1:3 соответственно, концентрации предлагаемой кальциевых солей в базовых минеральных и синтетических маслах без присадок в интервале от 15 до 20% и общещелочным числом раствора в интервале от 250 до 310 мг KОН/г.
Это отличие антиагломератора по настоящему изобретению от антиагломератора по прототипу при применении предлагаемого антиагломератора по изобретению позволяет уменьшить интенсивность желтоватого окрашивания и увеличить белизну синтетического каучука, заправленного неокрашивающим антиоксидантом, как до, так и после термоокислительного старения, что соответствует признакам патентоспособности «новизна» и «изобретательский уровень».
Показатели желтизны оценивают с помощью спектрофотометра типа Спектротон в отраженном свете с использованием, согласно системе Международной комиссии по калориметрии (CIE), стандартного источника света D 65 и угла наблюдения 2°, получая параметры трехкоординатных уравнений для определений стандартных по системе CIE цветовых градаций XYZ, и выражают эти параметры в процентах.
Степень белизны оценивают сравнениями спектров отражения образцов каучука в виде крошки с помощью того же спектрофотометра сравнением со стандартным образцом.
Антиагломератор, предлагаемый в настоящем изобретении, получают в несколько стадий следующим образом.
Пример 1
Фракцию С1226 алкилбензолов (АБ) при 20°С разбавляют 40 мл растворителя Нефрас П1-63/75 и сульфируют олеумом. По окончании сульфирования АБ к смеси добавляют 13 мл воды и 60 мл растворителя Нефрас С2-80/120, полученную смесь перемешивают, и кислый отстой отделяют от смеси декантацией, получая раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот (АБК) со средней молекулярной массой равной ~480.
В полученный раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот в количестве 50 г, добавляют 50 г стеариновой кислоты, смесь разбавляют минеральным маслом И-20А и при перемешивании в течение 10 минут получают 15% раствор в минеральном масле смеси стеариновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 37 г гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:
вязкость при 100°С, сСт 140
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 250
зольность сульфатная, %, н/б 19
Пример 2
В раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 66,5 г добавляют 33,2 г лауриновой (С12) кислоты, смесь разбавляют минеральным маслом И-20А и при перемешивании в течение 10 минут получают 20% раствор в минеральном масле смеси лауриновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 35 грамм гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:
вязкость при 100°С, сСт 130
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 280
зольность сульфатная, %, н/б 13
Пример 3
В раствор смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 75 г добавляют 25 г стеариновой кислоты, смесь разбавляют минеральным маслом И-20А и при перемешивании в течение 10 минут получают 20% раствор в минеральном масле смеси стеариновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 32 грамма гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:
вязкость при 100°С, сСт 100
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 300
зольность сульфатная, %, н/б 16
Пример 4
В раствор сырца смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 66,8 г добавляют 33,2 г олеиновой (С17) кислоты, смесь разбавляют синтетическим маслом Норман 346®, производимого компанией «Оргхим», г. Нижний Новгород РФ по ТУ 0258-047-58604719-2004, и при перемешивании в течение 10 минут получают 16% раствор в минеральном масле смеси олеиновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°С и вносят 32 г гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:
вязкость при 100°С, сСт 135
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 290
зольность сульфатная, %, н/б 13
Пример 5
В раствор сырца смеси алкилбензолсульфоновых кислот, полученный, как описано в Примере 1, в количестве 75 г добавляют 25 г стеариновой кислоты, смесь разбавляют синтетическим маслом Нетоксол по ТУ 38.101999-84 и при перемешивании в течение 10 минут получают 20% раствор в минеральном масле смеси стеариновой и алкилбензолсульфоновых кислот. Полученный раствор нагревают до 31-34°C и вносят 32 г гидроокиси кальция, после чего в течение 60 минут барбатируют, вводя углекислый газ и поддерживая температуру не выше 34°С. После завершения реакции растворители отгоняют, постепенно повышая температуру до 160°С, одновременно барбатируя в смесь азот, и после охлаждения фильтруют, получая антиагломератор со следующими характеристиками:
вязкость при 100°С, сСт 105
общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 310
зольность сульфатная, %, н/б 16
Для сравнительной оценки слипаемости и цветности крошки каучука СКД-Н, выделяемого с использованием антиагломератора по прототипу (RU 2492188) и по изобретению, готовят образцы каучука.
С этой целью нарезают кусочки размером (4-5)×(4-8) мм из 10 г крошки каучука СКД-Н, полученного лабораторным выделением из промышленного полимеризата - 12% раствора каучука в среде полимеризации - смеси алифатических растворителей типа Нефраса 80/120 (с температурами выкипания от 80 до 120°С).
Кусочки из каучука СКД-Н, избегая слипания, помещают в химический стакан объемом 150-200 мл с 100 мл обессоленной воды, нагретой на песчаной бане или плитке с магнитной мешалкой при перемешивании до температуры 70-80°С, куда затем непосредственно перед загрузкой крошки каучука добавляют с помощью микрошприца отмериваемое количество антиагломератора по прототипу с концентрацией 28% и ОЩЧ 140 мг KОН/г.
В другой химический стакан объемом 150-200 мл с 100 мл обессоленной воды, нагретой при перемешивании до температуры 70-80°С, непосредственно перед загрузкой крошки каучука добавляют с помощью микрошприца отмериваемое количество антиагломератора, полученного согласно изобретению с концентрацией 15% и ОЩЧ 250 мг KОН/г.
При добавлении антиагломераторов по прототипу и по изобретению отсутствие слипания в течение 4 часов определяют по их минимальному количеству, необходимому для того, чтобы кусочки каучука не слипалась. В данном примере это минимальное количество антиагломератора по прототипу в граммах, необходимому для того, чтобы кусочки каучука СКД-Н массой 10 г не слипались, составляет 0,08 г, что в расчете на сухое вещество составляет 2,24 кг/тонну крошки каучука, а минимальное количество антиагломератора по изобретению для достижения неслипаемости 10 г крошки каучука СКД-Н составляет 0,10 г, что в расчете на сухое вещество антиагломератора по изобретению составляет 1,6 кг/тонну крошки каучука.
Определение изменений цветности (желтизны, белизны) крошки каучука СКД-Н после выделения с использованием антиагломератора по прототипу, и по изобретению осуществлялось с помощью спектрофотометра СМ-5 в режиме отраженного света при размере измерительного окна 8 мм и угле обзора 2°. Результаты испытаний представлены в Таблице 1.
Из данных табл. 1 белизна образцов крошки каучука после выделения из полимеризата с добавлением антиагломератора по прототипу ниже, а желтизна выше, чем при использовании антиагломератора по изобретению, при этом для антиагломератора по изобретению расходная норма в расчете на сухое вещество ниже, чем для антиагломератора по прототипу.
Как показывают данные табл. 1, после ускоренного термоокислительного старения (130°С, 8 часов) степени снижения белизны и увеличения желтизны у образцов каучука СКД-Н, полученных выделением с использованием антиагломераторов по прототипу, выше, чем при использовании антиагломератора по изобретению, причем степени изменения белизны в сторону улучшения для антиагломератора по прототипу и по изобретению соответственно, 0,84 и 1,14, а изменения желтизны в сторону уменьшения 1,12 и 0,87. Таким образом, антиагломератор по изобретению при его использовании обеспечивает улучшенные потребительские свойства каучуков: большую белизну и меньшую желтизну крошки каучука СКД, чем антиагломератор по прототипу, и в меньшей степени влияет на изменение белизны и желтизны крошки каучука после термоокислительного старения.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Антиагломератор для выделения синтетических каучуков, представляющий собой 15-20%-ный раствор в минеральных и синтетических маслах без присадок смеси кальциевых солей жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 и алкилбензолсульфоновых кислот с длиной углеводородной цепочки алкильных заместителей в последних от С12 до С26, полученный при соотношении в синтезе жирной карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от С12 до С17 к смеси алкилбензолсульфоновых кислот в интервале от 1:1 до 1:3, со следующими характеристиками:
    вязкость при 100°С, сСт 100-140 общещелочное число (ОЩЧ), мг КОН/г 250-310 зольность сульфатная, %, н/б 13-16.
RU2015103171/05A 2015-02-02 2015-02-02 Антиагломератор для выделения синтетических каучуков RU2572124C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015103171/05A RU2572124C1 (ru) 2015-02-02 2015-02-02 Антиагломератор для выделения синтетических каучуков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015103171/05A RU2572124C1 (ru) 2015-02-02 2015-02-02 Антиагломератор для выделения синтетических каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2572124C1 true RU2572124C1 (ru) 2015-12-27

Family

ID=55023493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103171/05A RU2572124C1 (ru) 2015-02-02 2015-02-02 Антиагломератор для выделения синтетических каучуков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2572124C1 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2116985B (en) * 1982-03-05 1985-08-14 Firestone Tire & Rubber Co Isolating rubber from - guayule plants
RU2076883C1 (ru) * 1994-08-09 1997-04-10 Акционерное общество закрытого типа Научно-исследовательская опытно-промышленная фирма "Техэласт" Способ получения гранулированного цис-1,4-полиизопрена
RU2190592C1 (ru) * 2001-07-16 2002-10-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения антиагломератора
RU2203287C1 (ru) * 2002-06-24 2003-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. акад. С.В.Лебедева" Способ выделения синтетических каучуков из латексов
RU2492188C1 (ru) * 2012-09-14 2013-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") Антиагломератор для выделения синтетических каучуков
RU2011131494A (ru) * 2011-07-28 2013-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") Антиагломератор для выделения синтетических каучуков

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2116985B (en) * 1982-03-05 1985-08-14 Firestone Tire & Rubber Co Isolating rubber from - guayule plants
RU2076883C1 (ru) * 1994-08-09 1997-04-10 Акционерное общество закрытого типа Научно-исследовательская опытно-промышленная фирма "Техэласт" Способ получения гранулированного цис-1,4-полиизопрена
RU2190592C1 (ru) * 2001-07-16 2002-10-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения антиагломератора
RU2203287C1 (ru) * 2002-06-24 2003-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. акад. С.В.Лебедева" Способ выделения синтетических каучуков из латексов
RU2011131494A (ru) * 2011-07-28 2013-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") Антиагломератор для выделения синтетических каучуков
RU2492188C1 (ru) * 2012-09-14 2013-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие КВАЛИТЕТ" (ООО "НПП КВАЛИТЕТ") Антиагломератор для выделения синтетических каучуков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1694562C3 (de) Harzhaltige Mischungen mit verbesserten rheologischen Eigenschaften
TW201527374A (zh) 經處理的塡料、包含該塡料的組成物及由該塡料製造的物件(三)
US10407558B2 (en) Liquid compositions of overbased calcium carboxylate and process for its preparation
DK163131B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af calciumbaserede additiver med detergent-/dispersions-virkning og med hoej alkalinitet samt smoeremidler indeholdende saadanne additiver
RU2719473C2 (ru) Металлические соединения каликсаренов, содержащие их моющие составы и их применение в составах смазочных масел
RU2572124C1 (ru) Антиагломератор для выделения синтетических каучуков
JP5675868B2 (ja) アルカリ土類金属ホウ酸化スルホネートの製造方法
EP3102433A1 (en) Rubber compounds containing silicon dioxide for the production of tyres
KR0168044B1 (ko) 2,4-디메틸-6-2차-알킬페놀을 함유하는 조성물
CN104263457B (zh) 12-异辛酸酯硬脂酸镁盐清净剂及其制备方法
RU2492188C1 (ru) Антиагломератор для выделения синтетических каучуков
CN106631707A (zh) 一种制备对甲酚双环戊二烯丁基化产物的方法
US3878116A (en) Overbased sulfonates
US2791558A (en) Sulfonate composition of high barium content
US2669525A (en) Bitumen and polyvalent metal hydrocarbon oil sulfonate composition and process of making same
US2535024A (en) Lubricating compositions
RU2728713C1 (ru) Способ получения синтетических сульфонатных присадок к моторным маслам
EP1590380B1 (de) Wässrige dispersionen, enthaltend ethylencopolymerwachse
RU2393176C1 (ru) Способ эмульсионной полимеризации
US3432480A (en) Method for sulfonating cis 1,4-polybutadiene
RU2265617C2 (ru) Малоразветвленный высокомолекулярный поливинилацетат, способ его получения и поливиниловый спирт на его основе
JP6471013B2 (ja) 乳化重合用アニオン性界面活性剤組成物
US2675328A (en) Preparation of metal sulfonate compositions
RU2241740C1 (ru) Способ получения сверхщелочной алкилфенольной присадки к смазочным маслам
RU2532179C2 (ru) Способ получения модифицированного цис-1,4-полиизопрена