RU2571764C1 - Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments - Google Patents
Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments Download PDFInfo
- Publication number
- RU2571764C1 RU2571764C1 RU2014134963/05A RU2014134963A RU2571764C1 RU 2571764 C1 RU2571764 C1 RU 2571764C1 RU 2014134963/05 A RU2014134963/05 A RU 2014134963/05A RU 2014134963 A RU2014134963 A RU 2014134963A RU 2571764 C1 RU2571764 C1 RU 2571764C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uranium
- fluorine
- solution
- sorption
- extraction
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для извлечения урана из растворов радиохимических производств.The invention relates to hydrometallurgy and can be used to extract uranium from solutions of radiochemical industries.
Известен способ экстракционного извлечения урана из фторсодержащих растворов / Ч. Харрингтон, А. Рюэле. Технология производства урана, Госатомиздат, М., 1961, с. 29-30/. Способ малоэффективный, из-за отрицательного влияния фтор-иона на экстракцию не достигается необходимая степень очистки от урана.A known method of extraction extraction of uranium from fluorine-containing solutions / C. Harrington, A. Ruele. Technology for the production of uranium, Gosatomizdat, M., 1961, p. 29-30 /. The method is ineffective, due to the negative influence of the fluorine ion on the extraction, the necessary degree of purification from uranium is not achieved.
Известен способ извлечения урана из сточных вод объекта по конверсии урана нанопористым адсорбентом кремнезема в присутствии нитрата, сульфата, хлорида, фторида и фосфата / M. Samadfam International journal of Environmental Science and Technology (Impact Factor: 1.84) 09/2012; DOI:10.1007/sl3762-012-0065-3/. Способ характеризуется низкими эксплуатационными свойствами в присутствии ионов фтора, повышенными материальными затратами и не обеспечивает требуемую степень очистки от урана.A known method of extracting uranium from the wastewater of a uranium conversion nanoporous silica adsorbent in the presence of nitrate, sulfate, chloride, fluoride and phosphate / M. Samadfam International journal of Environmental Science and Technology (Impact Factor: 1.84) 09/2012; DOI: 10.1007 / sl3762-012-0065-3 /. The method is characterized by low performance in the presence of fluorine ions, increased material costs and does not provide the required degree of purification from uranium.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ сорбционного извлечения урана из фторсодержащих сред на ионитах, в котором извлечение урана проводят на хелатообразующих ионитах с аминофосфорными группами из растворов, содержащих 5-20 г/л фтора (Патент US 6165367 А, кл. C02F 1/42, опубл. 26.12.2000).The closest in technical essence and the achieved result to the claimed method is a method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing media on ion exchangers, in which the extraction of uranium is carried out on chelating ion exchangers with aminophosphorus groups from solutions containing 5-20 g / l of fluorine (Patent US 6165367 A, C. C02F 1/42, publ. 12/26/2000).
Технический результат заключается в том, что предложенный способ позволяет существенно повысить емкость ионита по урану и снизить остаточную концентрацию урана в очищаемом растворе.The technical result consists in the fact that the proposed method can significantly increase the capacity of the ion exchanger for uranium and reduce the residual concentration of uranium in the solution being cleaned.
Технический результат достигается за счет того, что способ сорбционного извлечения урана из фторсодержащих сред на хелатообразующих ионитах с аминофосфорными группами проводят из растворов, содержащих 5-20 г/л фтора, при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5÷1:1000, обеспечивая соотношение F:H2SO4=1÷0:4 добавлением к раствору серной кислоты.The technical result is achieved due to the fact that the method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing media on chelating ion-exchangers with aminophosphorus groups is carried out from solutions containing 5-20 g / l of fluorine, with an ion exchanger: solution ratio of 1: 2.5 ÷ 1: 1000, providing the ratio F: H 2 SO 4 = 1 ÷ 0: 4 by adding sulfuric acid to the solution.
Нижний предел количества ионита обусловлен тем, что не достигается эффект повышения емкости по урану, а верхний предел ограничен незначительным изменением технологических показателей. Максимальное содержание фтора к серной кислоте обусловлено снижением эффективности сорбции урана.The lower limit of the amount of ion exchanger is due to the fact that the effect of increasing the capacity for uranium is not achieved, and the upper limit is limited by a slight change in technological parameters. The maximum fluorine content to sulfuric acid is due to a decrease in the efficiency of uranium sorption.
Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.
ПримерExample
Проведена сорбция урана на хелатообразующем ионите Purolite S950 с аминофосфоновыми группами из сульфатсодержащих растворов с содержанием, в г/л: U~1; SO4 2- - до 40; Na+ - до 20; NH4 + - до 30; F- - 0-20 г/л при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5÷1:1000 в течение 24 часов. Десорбцию урана с насыщенного ионита проводили 15%-ным раствором карбоната натрия. Параллельно процесс проводили по способу-прототипу. Данные приведены в табл. 1.Uranium was sorbed on a chelating ion exchanger Purolite S950 with aminophosphonic groups from sulfate-containing solutions with a content in g / l: U ~ 1; SO 4 2 - 40; Na + - up to 20; NH 4 + - up to 30; F - - 0-20 g / l with a phase ratio of ion exchanger: solution equal to 1: 2.5 ÷ 1: 1000 for 24 hours. Uranium desorption from saturated ion exchanger was carried out with a 15% sodium carbonate solution. In parallel, the process was carried out according to the prototype method. The data are given in table. one.
В результате проведенных экспериментов установлено, что сорбция урана из фторсодержащих растворов с использованием хелатообразующего ионита с аминофосфоновыми группами при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5-1:1000, и при соотношении F-:H2SO4=1÷0:4 позволяет повысить емкость по урану на 20-50%, а также снизить остаточную концентрацию урана в растворе и, соответственно, повысить степень извлечения урана, что в последствие приведет к значительному улучшению технико-экономических показателей процесса.The experiments established that uranium sorption from the fluorine-containing solution using a chelating ion exchanger with aminophosphonic groups at a ratio of ion exchanger phase: solution of 1: 2,5-1: 1000, and at a ratio of F -: H 2 SO 4 = 1 ÷ 0: 4 allows you to increase the capacity for uranium by 20-50%, as well as reduce the residual concentration of uranium in solution and, accordingly, increase the degree of uranium extraction, which will subsequently lead to a significant improvement in the technical and economic indicators of the process.
Таким образом, реализация заявляемого способа позволит повысить эффективность процесса извлечения урана из фторсодержащих сред и усовершенствовать технологические схемы переработки отходов радиохимических производств.Thus, the implementation of the proposed method will improve the efficiency of the process of extracting uranium from fluorine-containing media and improve technological schemes for the processing of waste from radiochemical industries.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014134963/05A RU2571764C1 (en) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014134963/05A RU2571764C1 (en) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2571764C1 true RU2571764C1 (en) | 2015-12-20 |
Family
ID=54871471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014134963/05A RU2571764C1 (en) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2571764C1 (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599221A (en) * | 1983-08-01 | 1986-07-08 | The State Of Israel, Atomic Energy Commission, Nuclear Research Center Negev | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange |
US6165367A (en) * | 1991-09-19 | 2000-12-26 | Siemens Power Corporation | Method for removing a heavy metal from a waste stream |
RU2205885C2 (en) * | 2000-08-07 | 2003-06-10 | Акционерное общество открытого типа "Приаргунское производственное горно-химическое объединение" | Method of extraction of uranium from ore |
RU2259412C1 (en) * | 2004-01-13 | 2005-08-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Method for ion-exchange recovery of uranium from sulfuric acid solutions and pulps |
RU2516025C2 (en) * | 2011-07-29 | 2014-05-20 | Ром Энд Хаас Компани | Method of extracting uranium from mother liquors |
-
2014
- 2014-08-26 RU RU2014134963/05A patent/RU2571764C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599221A (en) * | 1983-08-01 | 1986-07-08 | The State Of Israel, Atomic Energy Commission, Nuclear Research Center Negev | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange |
US6165367A (en) * | 1991-09-19 | 2000-12-26 | Siemens Power Corporation | Method for removing a heavy metal from a waste stream |
RU2205885C2 (en) * | 2000-08-07 | 2003-06-10 | Акционерное общество открытого типа "Приаргунское производственное горно-химическое объединение" | Method of extraction of uranium from ore |
RU2259412C1 (en) * | 2004-01-13 | 2005-08-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Method for ion-exchange recovery of uranium from sulfuric acid solutions and pulps |
RU2516025C2 (en) * | 2011-07-29 | 2014-05-20 | Ром Энд Хаас Компани | Method of extracting uranium from mother liquors |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104843927A (en) | Desulfurization waste water zero discharging process and system | |
CN112624160B (en) | Method for extracting lithium carbonate from carbonate type salt lake brine | |
CN102417194A (en) | Method for deeply removing magnesium through chelating resin for extracting lithium from salt lake brine | |
CN106830244B (en) | Method for separating and recovering fluorine and acid from fluorine-containing acidic wastewater | |
CN104016434A (en) | Method for purifying sewage containing heavy metal by utilizing calcium metasilicate and recycling heavy metal | |
CN102120658A (en) | Treatment and recycling method of ammonia nitrogen in electrolytic manganese production end wastewater | |
RU2571764C1 (en) | Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments | |
JP2019125464A (en) | Lithium recovery method | |
CN106191440A (en) | A kind of remove the method for fluorion in solution of zinc sulfate | |
CN105688828A (en) | Method for preparing plant-inorganic composite adsorbents from phosphoric-acid-modified folium cycas for extracting uranium from seawater | |
Lee et al. | Chloride removal from industrial cooling water using a two-stage ultra-high lime with aluminum process | |
CN105727893A (en) | Acid adsorbing material and preparing and regenerating methods thereof | |
KR20130078176A (en) | Method for recovering lithium in sea water | |
CN102703711B (en) | Method for extracting rhenium from rhenium-containing waste liquor | |
JP6433377B2 (en) | Heavy metal recovery method and recovery device | |
RU2627838C1 (en) | Method of extracting rhenium from uranium solutions | |
Skripchenko et al. | Uranium sorption from ISL solutions with an increased content of chlorides | |
RU2441687C2 (en) | Preparation process based on radium-224 | |
CN103341284A (en) | Denitration system and method for SO2 flue gas sodium citrate absorption liquid | |
Blokhin et al. | Sorption of rhenium (VII) on gel and macroporous anion exchangers of different basicities from solutions of mineral acids and their ammonium salts | |
RU2684663C1 (en) | Method of producing scandium concentrate from scandium-containing solution | |
Medvidović et al. | Removal of lead ions by a fixed bed of clinoptilolite—the effect of the influent flow | |
RU2759824C1 (en) | Method for sorption extraction of thorium from nitrate solutions of uranium and thorium | |
RU2618998C2 (en) | Method for extracting rhenium from solutions | |
Belova | The analysis of sorption extraction of boron and lithium from the geothermal heat-carriers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170827 |