RU2571764C1 - Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments - Google Patents

Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments Download PDF

Info

Publication number
RU2571764C1
RU2571764C1 RU2014134963/05A RU2014134963A RU2571764C1 RU 2571764 C1 RU2571764 C1 RU 2571764C1 RU 2014134963/05 A RU2014134963/05 A RU 2014134963/05A RU 2014134963 A RU2014134963 A RU 2014134963A RU 2571764 C1 RU2571764 C1 RU 2571764C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uranium
fluorine
solution
sorption
extraction
Prior art date
Application number
RU2014134963/05A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Викторовна Молчанова
Владимир Алексеевич Пеганов
Евгения Васильевна Жарова
Ирина Даниловна Акимова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" filed Critical Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority to RU2014134963/05A priority Critical patent/RU2571764C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2571764C1 publication Critical patent/RU2571764C1/en

Links

Abstract

FIELD: metallurgy.
SUBSTANCE: method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments on chelating ionites with amino phosphonic groups is sorption of the uranium upon ratio of phases ionite:solution 1:2.5 - 1:1000, and at fluorine content 5-20 g/l ensuring ration F-:H2SO4 = 1 - 0:4 by sulphuric acid addition to the solution.
EFFECT: invention increases capacity of ionite as per uranium and reduces residual concentration of uranium in cleaned solution.
1 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для извлечения урана из растворов радиохимических производств.The invention relates to hydrometallurgy and can be used to extract uranium from solutions of radiochemical industries.

Известен способ экстракционного извлечения урана из фторсодержащих растворов / Ч. Харрингтон, А. Рюэле. Технология производства урана, Госатомиздат, М., 1961, с. 29-30/. Способ малоэффективный, из-за отрицательного влияния фтор-иона на экстракцию не достигается необходимая степень очистки от урана.A known method of extraction extraction of uranium from fluorine-containing solutions / C. Harrington, A. Ruele. Technology for the production of uranium, Gosatomizdat, M., 1961, p. 29-30 /. The method is ineffective, due to the negative influence of the fluorine ion on the extraction, the necessary degree of purification from uranium is not achieved.

Известен способ извлечения урана из сточных вод объекта по конверсии урана нанопористым адсорбентом кремнезема в присутствии нитрата, сульфата, хлорида, фторида и фосфата / M. Samadfam International journal of Environmental Science and Technology (Impact Factor: 1.84) 09/2012; DOI:10.1007/sl3762-012-0065-3/. Способ характеризуется низкими эксплуатационными свойствами в присутствии ионов фтора, повышенными материальными затратами и не обеспечивает требуемую степень очистки от урана.A known method of extracting uranium from the wastewater of a uranium conversion nanoporous silica adsorbent in the presence of nitrate, sulfate, chloride, fluoride and phosphate / M. Samadfam International journal of Environmental Science and Technology (Impact Factor: 1.84) 09/2012; DOI: 10.1007 / sl3762-012-0065-3 /. The method is characterized by low performance in the presence of fluorine ions, increased material costs and does not provide the required degree of purification from uranium.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ сорбционного извлечения урана из фторсодержащих сред на ионитах, в котором извлечение урана проводят на хелатообразующих ионитах с аминофосфорными группами из растворов, содержащих 5-20 г/л фтора (Патент US 6165367 А, кл. C02F 1/42, опубл. 26.12.2000).The closest in technical essence and the achieved result to the claimed method is a method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing media on ion exchangers, in which the extraction of uranium is carried out on chelating ion exchangers with aminophosphorus groups from solutions containing 5-20 g / l of fluorine (Patent US 6165367 A, C. C02F 1/42, publ. 12/26/2000).

Технический результат заключается в том, что предложенный способ позволяет существенно повысить емкость ионита по урану и снизить остаточную концентрацию урана в очищаемом растворе.The technical result consists in the fact that the proposed method can significantly increase the capacity of the ion exchanger for uranium and reduce the residual concentration of uranium in the solution being cleaned.

Технический результат достигается за счет того, что способ сорбционного извлечения урана из фторсодержащих сред на хелатообразующих ионитах с аминофосфорными группами проводят из растворов, содержащих 5-20 г/л фтора, при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5÷1:1000, обеспечивая соотношение F:H2SO4=1÷0:4 добавлением к раствору серной кислоты.The technical result is achieved due to the fact that the method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing media on chelating ion-exchangers with aminophosphorus groups is carried out from solutions containing 5-20 g / l of fluorine, with an ion exchanger: solution ratio of 1: 2.5 ÷ 1: 1000, providing the ratio F: H 2 SO 4 = 1 ÷ 0: 4 by adding sulfuric acid to the solution.

Нижний предел количества ионита обусловлен тем, что не достигается эффект повышения емкости по урану, а верхний предел ограничен незначительным изменением технологических показателей. Максимальное содержание фтора к серной кислоте обусловлено снижением эффективности сорбции урана.The lower limit of the amount of ion exchanger is due to the fact that the effect of increasing the capacity for uranium is not achieved, and the upper limit is limited by a slight change in technological parameters. The maximum fluorine content to sulfuric acid is due to a decrease in the efficiency of uranium sorption.

Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.

ПримерExample

Проведена сорбция урана на хелатообразующем ионите Purolite S950 с аминофосфоновыми группами из сульфатсодержащих растворов с содержанием, в г/л: U~1; SO42- - до 40; Na+ - до 20; NH4+ - до 30; F- - 0-20 г/л при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5÷1:1000 в течение 24 часов. Десорбцию урана с насыщенного ионита проводили 15%-ным раствором карбоната натрия. Параллельно процесс проводили по способу-прототипу. Данные приведены в табл. 1.Uranium was sorbed on a chelating ion exchanger Purolite S950 with aminophosphonic groups from sulfate-containing solutions with a content in g / l: U ~ 1; SO 4 2 - 40; Na + - up to 20; NH 4 + - up to 30; F - - 0-20 g / l with a phase ratio of ion exchanger: solution equal to 1: 2.5 ÷ 1: 1000 for 24 hours. Uranium desorption from saturated ion exchanger was carried out with a 15% sodium carbonate solution. In parallel, the process was carried out according to the prototype method. The data are given in table. one.

В результате проведенных экспериментов установлено, что сорбция урана из фторсодержащих растворов с использованием хелатообразующего ионита с аминофосфоновыми группами при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5-1:1000, и при соотношении F-:H2SO4=1÷0:4 позволяет повысить емкость по урану на 20-50%, а также снизить остаточную концентрацию урана в растворе и, соответственно, повысить степень извлечения урана, что в последствие приведет к значительному улучшению технико-экономических показателей процесса.The experiments established that uranium sorption from the fluorine-containing solution using a chelating ion exchanger with aminophosphonic groups at a ratio of ion exchanger phase: solution of 1: 2,5-1: 1000, and at a ratio of F -: H 2 SO 4 = 1 ÷ 0: 4 allows you to increase the capacity for uranium by 20-50%, as well as reduce the residual concentration of uranium in solution and, accordingly, increase the degree of uranium extraction, which will subsequently lead to a significant improvement in the technical and economic indicators of the process.

Таким образом, реализация заявляемого способа позволит повысить эффективность процесса извлечения урана из фторсодержащих сред и усовершенствовать технологические схемы переработки отходов радиохимических производств.Thus, the implementation of the proposed method will improve the efficiency of the process of extracting uranium from fluorine-containing media and improve technological schemes for the processing of waste from radiochemical industries.

Figure 00000001
Figure 00000001

Claims (1)

Способ сорбционного извлечения урана из фторсодержащих сред на хелатообразующих ионитах с аминофосфоновыми группами, отличающийся тем, что сорбцию урана ведут при соотношении фаз ионит:раствор, равном 1:2,5-1:1000, и содержании фтора 5-20 г/л, обеспечивая соотношение F-:H2SO4=1÷0:4 добавлением к раствору серной кислоты. The method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing media on chelating ion exchangers with aminophosphonic groups, characterized in that the sorption of uranium is carried out at an ion-exchange: phase ratio of 1: 2.5-1: 1000 and a fluorine content of 5-20 g / l, providing ratio F - : H 2 SO 4 = 1 ÷ 0: 4 by adding sulfuric acid to the solution.
RU2014134963/05A 2014-08-26 2014-08-26 Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments RU2571764C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014134963/05A RU2571764C1 (en) 2014-08-26 2014-08-26 Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014134963/05A RU2571764C1 (en) 2014-08-26 2014-08-26 Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2571764C1 true RU2571764C1 (en) 2015-12-20

Family

ID=54871471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014134963/05A RU2571764C1 (en) 2014-08-26 2014-08-26 Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2571764C1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599221A (en) * 1983-08-01 1986-07-08 The State Of Israel, Atomic Energy Commission, Nuclear Research Center Negev Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange
US6165367A (en) * 1991-09-19 2000-12-26 Siemens Power Corporation Method for removing a heavy metal from a waste stream
RU2205885C2 (en) * 2000-08-07 2003-06-10 Акционерное общество открытого типа "Приаргунское производственное горно-химическое объединение" Method of extraction of uranium from ore
RU2259412C1 (en) * 2004-01-13 2005-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" Method for ion-exchange recovery of uranium from sulfuric acid solutions and pulps
RU2516025C2 (en) * 2011-07-29 2014-05-20 Ром Энд Хаас Компани Method of extracting uranium from mother liquors

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599221A (en) * 1983-08-01 1986-07-08 The State Of Israel, Atomic Energy Commission, Nuclear Research Center Negev Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange
US6165367A (en) * 1991-09-19 2000-12-26 Siemens Power Corporation Method for removing a heavy metal from a waste stream
RU2205885C2 (en) * 2000-08-07 2003-06-10 Акционерное общество открытого типа "Приаргунское производственное горно-химическое объединение" Method of extraction of uranium from ore
RU2259412C1 (en) * 2004-01-13 2005-08-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" Method for ion-exchange recovery of uranium from sulfuric acid solutions and pulps
RU2516025C2 (en) * 2011-07-29 2014-05-20 Ром Энд Хаас Компани Method of extracting uranium from mother liquors

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104843927A (en) Desulfurization waste water zero discharging process and system
CN112624160B (en) Method for extracting lithium carbonate from carbonate type salt lake brine
CN102417194A (en) Method for deeply removing magnesium through chelating resin for extracting lithium from salt lake brine
CN106830244B (en) Method for separating and recovering fluorine and acid from fluorine-containing acidic wastewater
CN104016434A (en) Method for purifying sewage containing heavy metal by utilizing calcium metasilicate and recycling heavy metal
CN102120658A (en) Treatment and recycling method of ammonia nitrogen in electrolytic manganese production end wastewater
RU2571764C1 (en) Method of sorption extraction of uranium from fluorine-containing environments
JP2019125464A (en) Lithium recovery method
CN106191440A (en) A kind of remove the method for fluorion in solution of zinc sulfate
CN105688828A (en) Method for preparing plant-inorganic composite adsorbents from phosphoric-acid-modified folium cycas for extracting uranium from seawater
Lee et al. Chloride removal from industrial cooling water using a two-stage ultra-high lime with aluminum process
CN105727893A (en) Acid adsorbing material and preparing and regenerating methods thereof
KR20130078176A (en) Method for recovering lithium in sea water
CN102703711B (en) Method for extracting rhenium from rhenium-containing waste liquor
JP6433377B2 (en) Heavy metal recovery method and recovery device
RU2627838C1 (en) Method of extracting rhenium from uranium solutions
Skripchenko et al. Uranium sorption from ISL solutions with an increased content of chlorides
RU2441687C2 (en) Preparation process based on radium-224
CN103341284A (en) Denitration system and method for SO2 flue gas sodium citrate absorption liquid
Blokhin et al. Sorption of rhenium (VII) on gel and macroporous anion exchangers of different basicities from solutions of mineral acids and their ammonium salts
RU2684663C1 (en) Method of producing scandium concentrate from scandium-containing solution
Medvidović et al. Removal of lead ions by a fixed bed of clinoptilolite—the effect of the influent flow
RU2759824C1 (en) Method for sorption extraction of thorium from nitrate solutions of uranium and thorium
RU2618998C2 (en) Method for extracting rhenium from solutions
Belova The analysis of sorption extraction of boron and lithium from the geothermal heat-carriers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170827