RU2569662C1 - Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния - Google Patents

Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния Download PDF

Info

Publication number
RU2569662C1
RU2569662C1 RU2014143504/03A RU2014143504A RU2569662C1 RU 2569662 C1 RU2569662 C1 RU 2569662C1 RU 2014143504/03 A RU2014143504/03 A RU 2014143504/03A RU 2014143504 A RU2014143504 A RU 2014143504A RU 2569662 C1 RU2569662 C1 RU 2569662C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
mixture
dioxide
hafnium dioxide
hafnium
Prior art date
Application number
RU2014143504/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Иванович Тихонов
Юлия Васильевна Вихорева
Алевтина Владимировна Илюшечкина
Владимир Фёдорович Тютин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-Сапфир"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-Сапфир" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Дельта-Сапфир"
Priority to RU2014143504/03A priority Critical patent/RU2569662C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2569662C1 publication Critical patent/RU2569662C1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству огнеупорных изделий. Технический результат изобретения заключается в повышении термоциклической устойчивости, прочности на изгиб, стойкости к коррозии и снижении коэффициента теплопроводности. Шихта содержит следующие компоненты, мол.%: Y2O3 - 5-10, Yb2O3 - 10-18, Nd2O3 -3-5, HfO2 - остальное. 3 пр., 2 табл.

Description

Изобретение относится к области получения материалов, относящихся к высокотемпературным оксидным керамикам на основе стабилизированного оксида гафния, а именно к составам для их изготовления. Такие материалы предназначены для использования в окислительных средах при высоких температурах, в том числе для изготовления высокотемпературных футеровок индукционных печей, деталей, датчиков и инструментов, работающих при температурах от 1800 до 2200°С.
Известна шихта для изготовления огнеупорных изделий (патент РФ №2412133, МПК С04В 35/185, опубликован 20.02.2011), которая включает муллитосодержащий материал в виде смеси плавленого муллита и боя муллитокорундовых изделий, а также глинозем и отходы формовочной массы муллитокорундового состава при следующем соотношении компонентов, масс. %: муллит плавленый - (20-30), фракции менее 0,2 мм; бой муллитокорундовых изделий - (45-65); глинозем марки Гк - (15-25); отходы формовочной массы муллитокорундовых изделий - (5-20), фракций не более 4,0 мм (сверх 100%). Термоциклическая устойчивость материала достаточно высокая и составляет 69 циклов в условиях охлаждения потоком воздуха от температуры 1100°С.
Недостатками материала, приготовленного из данной шихты, являются:
- предел прочности при осевом сжатии не более 60 МПа;
- огнеупорность не более 1900°С в зависимости от содержания компонентов;
- слабые теплоизолирующие свойства материалов, обусловленные высокими показателями коэффициента теплопроводности на фоне низких рабочих температур, не превышающих 1100°С.
Известна шихта для изготовления огнеупорных изделий (патент РФ №2096386, МПК С04В 35/00, опубликован 20.11.1997), включающая карбид кремния, огнеупорную глину, глинозем, электрокорунд, каолин, оксихлорид алюминия и оксид редкоземельного металла из группы - La2O3, Nd2O3, Gd2O3, при следующих соотношениях компонентов, масс. %: карбид кремния (32-40), огнеупорная глина (13-20), глинозем (15-25), электрокорунд (10-17), каолин (3-15), оксихлорид алюминия (0,5-4,5), оксид редкоземельного металла (0,5-4,5).
Недостатками материала, приготовленного из данной шихты, являются:
- максимальная рабочая температура, не превышающая 1800°С;
- химическая стойкость к различным типам атмосфер при температурах более 1500°С не более нескольких десятков часов, в частности к окислительной атмосфере, содержащей кислород, к воздуху, к водяным парам из-за содержания в исходной шихте большого количества карбида кремния, который заметно распадается с образованием оксида кремния и углекислого газа уже при температурах более 1700°С, что и ведет к разрушению материала.
Известна шихта для изготовления огнеупорных материалов на основе диоксидов циркония, гафния, тория, промотированных диоксидом иттрия в количествах от 0,25 до 2,5 мол. % (патент США 5681784 «Жаростойкий керамический материал», МПК С04В 35/48, опубликован 28.10.1997). Термостойкость керамического материала, синтезируемого с применением данной шихты, в условиях относительно медленного нагрева и охлаждения характеризуется критической разностью температур не более 1900°С. Материал формируют путем смешения компонентов, один из которых представляет собой смесь диоксида циркония, гафния и тория, а второй компонент представляет собой порошковую спеченную смесь диоксида циркония, гафния и тория, стабилизированных диоксидом иттрия Y2O3 от 0,25 до 2,5 мол. %. При этом температура солидуса полученного материала ниже 2500°С.
Недостатками материала, приготовленного из данной шихты, являются:
- термоциклическая устойчивость (не более) от 5 до 13 циклов (сквозные трещины) в условиях охлаждения в воду от температуры 2200°С в зависимости от условий изготовления материала;
- коэффициент теплопроводности больше 3,0 Вт/м×К при температуре 2200°С;
- изгибная прочность материала не более 180 МПа через 110 часов его эксплуатации при 2200°С (недостаточная устойчивость к термостарению - рост зерна не тормозится во времени при максимальной рабочей температуре 2200°С).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является шихта для изготовления огнеупорного керамического материала (патент РФ №2489403 «Огнеупорный керамический материал, способ его получения и элемент конструкции, включающий указанный керамический материал», МПК С04В 35/482, опубликован 10.08.2013). Шихта состоит, в основном, из диоксида гафния, стабилизированного диоксидом иттрия в количестве от 0,5 до 8 моль. %. Огнеупорный керамический материал имеет высокую температуру солидуса в диапазоне (2500-2800)°С, степень уплотнения от теоретической более 85%.
Недостатками материала, приготовленного из данной шихты, являются:
- термоциклическая устойчивость (не более) от 8 до 18 циклов (сквозные трещины) в условиях охлаждения в воду от температуры 2200°С в зависимости от условий изготовления материала;
- коэффициент теплопроводности больше 3,0 Вт/м×К при температуре 2200°С;
- изгибная прочность материала не более 240 МПа через 110 часов его эксплуатации при максимальной рабочей температуре 2200°С.
Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в разработке шихты для огнеупорного керамического материала, устойчивого в воздушной среде при термоциклировании в расширенном интервале рабочих температур (от комнатной до 2200°С) с одновременным повышением высокотемпературной прочности и понижением коэффициента теплопроводности.
Технический результат, достигаемый заявляемым изобретением, заключается в получении материала со следующими техническими характеристиками:
- термоциклическая устойчивость до 26 циклов (сквозные трещины внутри одной партии образцов с пористостью 11,6%) в условиях охлаждения в воду от температуры 2200°С и заданном известном способе изготовления материала;
- изгибная прочность материала не менее 410 МПа через 110 часов его эксплуатации при максимальной рабочей температуре 2200°С;
- коэффициент теплопроводности 0,85Вт/м×К при температуре 2200°С и пористости 11,6%;
- стойкость к коррозии в воздушной среде в присутствии паров воды в течение семи циклов нагрева и охлаждения при выдержке в каждом цикле 150 часов и максимальной рабочей температуре 2200°С (изменение массы не более чем на 0,27% при одновременном сохранении изгибной прочности на уровне до 290 МПа);
- микроструктура материала содержит гранулы диоксида гафния, имеющего моноклинную структуру; гранулы диоксида гафния, имеющего кубическую структуру, которая стабилизирована диоксидами иттрия, иттербия и неодима; закрытые поры и не соединенные между собой открытые поры.
Для решения указанной задачи и достижения технического результата шихта на основе диоксида гафния, содержащая диоксид иттрия, согласно изобретению дополнительно содержит диоксид иттербия и диоксид неодима при следующих соотношениях компонентов (мол. %):
Y2O3 - (5-10)
Yb2O3 - (10-18)
Nd2O3 - (3-5)
HfO2 - остальное.
Температура плавления диоксида гафния составляет 2810°С, кроме того, хорошо известно, что он химически стоек при нагревании. Однако чистый диоксид гафния при использовании в высокотемпературных областях имеет главный недостаток, заключающийся в том, что во время тепловых циклических нагрузок (увеличении/уменьшении температуры) аллотропный переход из его моноклинной фазы в тетрагональную сопровождается 3,4% усадкой (или объемным расширением при обратном переходе) в диапазоне температур от 1500 до 1800°С. Неприемлемым следствием такого значительного изменения объема является растрескивание огнеупорного керамического материала, состоящего из диоксида гафния.
Промотирование диоксида гафния оксидами иттербия, иттрия, неодима хотя и несколько снижает температуру плавления жаростойкого композитного материала, зато позволяет обеспечить микроструктуру материала, содержащую гранулы диоксида гафния, имеющего моноклинную структуру; гранулы диоксида гафния, имеющего кубическую структуру, которая стабилизирована диоксидами иттрия, иттербия и неодима; закрытые поры и не соединенные между собой открытые поры, что и реализует заявленный интегральный технический результат. А именно - повысить термоциклическую устойчивость; подавить склонность к разрушению в условиях газовой коррозии в присутствии кислорода и паров воды в области температур от 200 до 2200°С; повысить низкотемпературную прочность жаростойкого материала, улучшить механические свойства получаемого жаростойкого материала.
Подбор для каждой практической задачи оптимального соотношения между основными, включенными в состав материала, тугоплавкими оксидами связан с их различной долей влияния (не всегда аддитивной) на набор конечных свойств получаемого материала. Так, например, повышение концентрации оксида иттербия за счет снижения содержания оксидов неодима и иттрия позволяет получить материал с большей огнестойкостью - до 2600°С. Использование в указанных количествах диоксида неодима позволяет уменьшить коэффициент теплопроводности, непосредственно путем модификации химического состава шихты без изменения его морфологии, при сохранении других свойств материала. Введение диоксида неодима в оксид гафния понижает теплопроводность за счет деформации кристаллической решетки (атомный радиус Hf больше атомного радиуса Nd) и за счет введения кислородных вакансий в решетку из-за различных валентностей неодима и гафния. Вообще, введение точечных дефектов в решетку, которые действуют как центры обратного рассеяния фононов, способствует снижению теплопроводности.
Включение в состав материала в указанных количествах оксида иттербия, активно связывающего кислород, позволяет снижать склонность к разрушению в условиях газовой коррозии в присутствии кислорода и паров воды в течение более чем 110 часов, в области температур от 200 до 2200°С. Технический эффект связан с тем, что в системах HfO2-Yb2O3 имеется соединение Yb2HfO5, сохраняющее тетрагональную структуру в диапазоне температур от 1600 до 2300°С. При превышении температурного порога образуются кубические твердые растворы на основе HfO2, стабильные в диапазоне температур от 2300 до 2500°С.
Введение в состав оксида иттрия в указанных количествах позволяет снизить склонность к разрушению в условиях газовой коррозии в присутствии кислорода и паров воды и повысить низкотемпературную прочность жаростойкого материала. Технический эффект связан с тем, что в системах HfO2-Y2O3 в результате низкотемпературной эвтектоидной реакции тетрагональный твердый раствор HfO2 переходит в моноклинный и кубический ниже 650°С, кубические твердые растворы диоксида гафния, промотированного оксидом иттрия, обладают наибольшей стабильностью свойств в области температур от 650 до 1600°С.
Комплексное промотирование диоксида гафния оксидами иттрия, иттербия, неодима приводит к повышению температуры кристаллизации. Кристаллическая решетка твердых растворов диоксида гафния с оксидами иттрия, иттербия и неодима формируется при температурах выше температуры кристаллизации чистого диоксида гафния, и в достаточном широком диапазоне температур сосуществуют совместно мелкодисперсный тетрагональный и аморфный диоксид гафния. При этом присутствие промоторов оказывает затормаживающее действие на процесс кристаллизации.
Пример 1 конкретного приготовления шихты для получения 100 г керамического компакта номинального состава, мол. % (смотри таблицу 1): 10Yb2O3-5Nd2O3-10Y2O3-75HfO2.
1. Навеску гафнила азотнокислого, 2-водного (HfO(NO3)2×2H2O) смешивают с деионизированной водой при массовом соотношении соли и воды 1:1. Полученный раствор (взвесь) тщательно перемешивают в течение 10 минут.
2. Раствор нагревают при постоянном перемешивании до температуры (90-95)°С, при этом образуется вязкий полупрозрачный раствор. Не прекращая перемешивание, нагрев отключают.
3. При температуре раствора (45-50)°С в него вносят, при непрерывном перемешивании, навески остальных нитратов. Полученную смесь тщательно перемешивают в течение 10 минут.
4. В полученный раствор вносят навеску глицина, тщательно перемешивают 10 минут.
5. Далее вносят навеску лимонной кислоты и перемешивают 5 минут.
6. Далее осуществляется выпаривание раствора до состояния ксерогеля. Полученный раствор выпаривают в открытом реакторе из кислото- и термостойкого материала (кварцевом стакане) в разогретой печи при температуре 200°С до воспламенения в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС).
7. Реализация метода СВС.
В процессе нагревания реакционный раствор формирует желеобразную массу, переходящую в ксерогель, который в какой-то момент времени самовоспламеняется в режиме СВС с выделением летучих компонентов (азота, углекислого газа) и паров воды. В ходе реакции СВС формируется шихта в виде наноразмерного порошка диоксида гафния, стабилизированного оксидами иттрия, скандия и иттербия в количестве 100 грамм.
8. Далее следует стадия гранулирования шихты.
Процесс гранулирования реализуют путем окатывания сухого пресс-порошка при перемешивании на вращающемся столе путем распыления в сухой порошок водного раствора, содержащего поливиниловый спирт с молярной массой от 50000 до 90000 г/моль в количестве до 25 масс. % от общей массы сухого порошка.
9. Далее последовательно проводят высушивание гранулированного пресс-порошка, заполнение им пресс-формы и, например, двустороннее прессование заготовки в цилиндрической пресс-форме при соответствующих временах выдержек на фоне пошагового подъема усилий прессования в интервале от 20 до 50 МПа, а также контролируемой скорости снятия усилия с заготовки.
Figure 00000001
Аналогичным способом синтезированы еще две композиции шихты конкретного номинального состава.
Пример 2: 14Yb2O3-4Nd2O3-7Y2O3-75HfO2.
Пример 3: 16Yb2O3-3Nd2O3-6Y2O3-75HfO2.
Спекание прессованных заготовок реализовано в интервале температур от 1750 до 1900°С в течение (5-13) часов с получением конечного изделия в виде цилиндров диаметром 25 1,0 0,5
Figure 00000002
мм и соотношением высоты к диаметру от 0,8 до 1,5.
В таблице 2 приведены технические характеристики керамических компактов, полученных из шихт номинального состава по примерам 1, 2 и 3.
Figure 00000003
Синтезированные после высокотемпературной обработки в открытой печи материалы по примерам 1, 2 и 3 характеризуются микроструктурой композиционного материала с температурой солидуса до 2710°С, закрытыми порами и не соединенными между собой открытыми порами; содержат включения диоксида гафния, имеющего моноклинную структуру от 0,25 до 1,5%; а также диоксида гафния, имеющего кубическую структуру, стабилизированную оксидом иттрия, неодима и иттербия.
Подбирая для каждой практической задачи как оптимальные соотношения между компонентами, входящими в состав шихты, так и варьируя известными способами их компактирования, можно синтезировать огнестойкую керамику с широким интервалом механических характеристик для различных применений.

Claims (1)

  1. Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния, содержащая диоксид иттрия, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит диоксид иттербия и диоксид неодима при следующих соотношениях компонентов (мол.%):
    Y2O3 5-10 Yb2O3 10-18 Nd2O3 3-5 HfO2 остальное
RU2014143504/03A 2014-10-29 2014-10-29 Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния RU2569662C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014143504/03A RU2569662C1 (ru) 2014-10-29 2014-10-29 Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014143504/03A RU2569662C1 (ru) 2014-10-29 2014-10-29 Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2569662C1 true RU2569662C1 (ru) 2015-11-27

Family

ID=54753584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014143504/03A RU2569662C1 (ru) 2014-10-29 2014-10-29 Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2569662C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU413124A1 (ru) * 1971-08-30 1974-01-30
DE19741332A1 (de) * 1997-09-19 1999-03-25 Ceramtec Ag Hochdichte Siliziumnitridkeramik
US7001859B2 (en) * 2001-01-22 2006-02-21 Ohio Aerospace Institute Low conductivity and sintering-resistant thermal barrier coatings
RU2489403C2 (ru) * 2006-12-21 2013-08-10 Коммисарья А Л'Энержи Атомик-Сеа Огнеупорный керамический материал, способ его получения и элемент конструкции, включающий указанный керамический материал

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU413124A1 (ru) * 1971-08-30 1974-01-30
DE19741332A1 (de) * 1997-09-19 1999-03-25 Ceramtec Ag Hochdichte Siliziumnitridkeramik
US7001859B2 (en) * 2001-01-22 2006-02-21 Ohio Aerospace Institute Low conductivity and sintering-resistant thermal barrier coatings
RU2489403C2 (ru) * 2006-12-21 2013-08-10 Коммисарья А Л'Энержи Атомик-Сеа Огнеупорный керамический материал, способ его получения и элемент конструкции, включающий указанный керамический материал

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070179041A1 (en) Zirconia Ceramic
Giachello et al. Post-sintering of reaction-bonded silicon nitride
KR20200078759A (ko) 알루미늄 티타네이트 세라믹스 제조방법
Yang et al. Improvement of mechanical properties and corrosion resistance of porous β‐SiAlON ceramics by low Y2O3 additions
JP3279885B2 (ja) アルミナ質焼結体の製造方法
RU2569662C1 (ru) Шихта для изготовления огнеупорного материала на основе диоксида гафния
Suárez et al. Sintering kinetics of 8Y–cubic zirconia: Cation diffusion coefficient
Ewing et al. The effect of precursor composition and sintering additives on the formation of β-sialon from Al, Si and Al2O3 powders
Xu et al. α‐SiAlON Ceramics Obtained by Slip Casting and Pressureless Sintering
RU2329997C2 (ru) Композиционный керамический материал на основе сиалона и способ получения изделий
JPH02311361A (ja) 高温安定性チタン酸アルミニウム燒結体の製造方法
JP2001322865A (ja) 高強度・高靱性アルミナ質焼結体とその製造方法
JP2742619B2 (ja) 窒化珪素質焼結体
JPH1179848A (ja) 窒化珪素質焼結体
RU2720427C1 (ru) Способ получения огнеупорных изделий из керамического материала на основе ниобата калия-натрия
JP3882070B2 (ja) ジルコン酸カルシウム/スピネル系複合多孔体及びその製造方法
JP3012027B2 (ja) リン酸系焼結体およびその製造方法
US20060089249A1 (en) Composition useful for preparation of dense neodymium stabilised beta-silicon nitride-alpha-SiAION composite
JPH03183660A (ja) 窒化珪素質焼結体の製造方法
Park et al. Fabrication of β-and β′′-Al2O3 tubes by pressureless powder packing forming and salt infiltration
JP3340025B2 (ja) アルミナ質焼結体およびその製造方法
JP2961389B2 (ja) 高強度マグネシア焼結体及びその製造方法
JP2015024926A (ja) 多孔質焼結体及びその製造方法
Gagnon et al. Air‐Atmosphere Sintering of Si3N4‐Based Porous and Foamed Ceramics
JP2777051B2 (ja) 窒化珪素質焼結体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191030