RU2567609C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl Download PDF

Info

Publication number
RU2567609C2
RU2567609C2 RU2014105951/05A RU2014105951A RU2567609C2 RU 2567609 C2 RU2567609 C2 RU 2567609C2 RU 2014105951/05 A RU2014105951/05 A RU 2014105951/05A RU 2014105951 A RU2014105951 A RU 2014105951A RU 2567609 C2 RU2567609 C2 RU 2567609C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
cucl
solution
chloride
ratio
Prior art date
Application number
RU2014105951/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014105951A (ru
Inventor
Игорь Владимирович Федосеев
Михаил Шмерович Баркан
Original Assignee
Игорь Владимирович Федосеев
Михаил Шмерович Баркан
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Игорь Владимирович Федосеев, Михаил Шмерович Баркан filed Critical Игорь Владимирович Федосеев
Priority to RU2014105951/05A priority Critical patent/RU2567609C2/ru
Publication of RU2014105951A publication Critical patent/RU2014105951A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567609C2 publication Critical patent/RU2567609C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в области гидрометаллургии меди. Способ получения хлорида меди (I) CuCl включает добавление в исходный раствор, в качестве которого используют раствор при соотношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди, равном 1,10÷1,15, хлорида меди (I) в виде CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) - CuCl2 при соотношении ионов меди Cu(I):Cu(II), равном 0,1÷0,5%. Полученный раствор обрабатывали технологическими газами, а именно водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода СО путем контактирования газа с раствором при интенсивном перемешивании в течение трех часов при атмосферном давлении и температуре 20-60°C. Изобретение позволяет повысить степень извлечения хлорида меди в виде высокочистого осадка хлорида меди (I) - CuCl до 97% из многокомпонентных растворов без использования электролизного оборудования. 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии меди и может быть использовано при переработке растворов, получаемых при выщелачивании медных руд, концентратов и других промышленных отходов, содержащих медь.
Известен «Способ получения хлорокиси меди», включающий взаимодействие кислого раствора хлорида двухвалентной меди с соединениями кальция в водной среде, при этом растворение меди производят переменным током в растворе, содержащем до 400 г/л (по меди) CuCl2, до 200 г/л CaCl2 и 5-20 HCl, однохлористую медь выделяют из раствора охлаждением, травильный раствор регенерируют электрохимическим окислением в первом электролизере оставшейся в растворе одновалентной меди до двухвалентной с добавлением HCl, однохлористую медь переводят в хлорокись меди за счет растворения в воде и электрохимического окисления суспензии CuCl во втором электролизере, а растворимые соли переводят из последнего на регенерацию в катодное пространство первого электролизера, из которого после восстановления возвращают во второй электролизер.
Патент РФ на изобретение №2209855, МПК: C25B 1/26, д. публ. 2003.08.10 Известен «Способ выделения меди в виде хлорида меди из минерального сырья», включающий хлорирование исходного сырья и последующую отгонку и сублимацию хлорида меди, при этом сублимацию ведут при температуре выше 365 в токе инертного газа с переходом хлорида меди в газовую фазу в виде хлорида меди (I).
Патент РФ на изобретение №2458163, МПК: C22B 15/00; д. публ. 2012.08.10. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому в качестве изобретения техническому решению является «Способ получения хлорида меди (I)», включающий введение в сульфатно-хлоридный раствор меди (II) палладия в количестве 5-10 мг/л и обработку раствора окисью углерода при 20-90°C, причем в качестве исходного используют раствор при отношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди 1,10-1,15, а полученный осадок хлорида меди (I) промывают исходным раствором при 50-65°C в течение 45-60 мин. Авт. св-во на изобретение №1696543, МПК: C22B 15/00, д. публ. 91.12.07.
Недостатками этого способа являются: использование дорогостоящего катализатора - соли палладия, необходимость его регенерации и его неизбежные технологические потери при проведении этих операций, а также использование дорогостоящего чистого моноксида углерода.
Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения хлорида меди в виде высокочистого осадка хлорида меди (I) - CuCl из растворов, получаемых при выщелачивании медных руд, концентратов и других отходов промышленности, содержащих медь, без использования специального электролизного оборудования, а также дорогих реагентов и катализаторов.
Достижение указанного результата обеспечивается за счет того, что «Способ получения хлорида меди (I) CuCl» из сульфатно-хлористого раствора осуществляют путем его обработки окисью углерода при атмосферном давлении и температуре 20-60°C. В качестве исходного используют раствор при соотношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди, равном 1,10÷1,15. При этом обработку исходного раствора проводят технологическими газами, а именно водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода CO. Процесс осуществляют путем контактирования газа с исходным раствором при интенсивном перемешивании в течение трех часов, с добавлением в исходный раствор хлорида меди(I) в виде CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) - C u C l 2
Figure 00000001
и при соотношении ионов меди Cu(I):Cu(II), равном 0,1÷0,5%. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: процесс восстановления описывается следующим химическим уравнением: 2 Cu+2+НСО+2Cl-+СО=2 CuCl+CO2+2Н+. Для протекания этой реакции в исходном растворе должен присутствовать хлорид меди (I) в виде осадка CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) - C u C l 2
Figure 00000002
.
Осуществление предложенного способа проводилось с использованием растворов, полученных из CuSO4, NiSO4, FeSO4, H2SO4 и HCl при мольных соотношениях ионов Cl- и Cu+2 1,1-1,15. Перед началом обработки газом в раствор добавляли определенное количество CuCl для создания определенного весового соотношения Cu(I):Cu(II). В качестве восстановителя использован водяной газ с содержанием 38-40 об. % моноксида углерода при атмосферном давлении и температуре 50-60°C.
Растворы соответствующего состава при заданных температурах контактировали с водяным газом при интенсивном перемешивании в течение определенного времени. Аналитическим путем определили степень восстановления Cu(II)→Cu(I) и степень осаждения меди (I) в виде CuCl, т.к. часть ее оставалась в растворе в форме хлоркомплекса меди (I) - C u C l 2
Figure 00000001
, что определилось содержанием в растворе избыточного хлорид-иона. При практическом использовании предлагаемого способа использовали раствор следующего состава, г/л: Cu(II) - 49,7 в форме CuSO4, Ni(II) - 24,3 в форме NiSO4, Fe(II) - 8,4 в форме FeSO4, H2SO4 - 98, HCl - 31,3. Мольное соотношение хлорид-иона к Cu(II) составляло 1,10.
Пример 1. В растворы указанного состава объемом 0,1 л вводили необходимое количество хлорида меди (I) для создания в растворе заданного соотношения Cu(I):Cu(II). Полученные растворы контактировали с водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода, при 20°C, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. Обработка продолжалась 180 мин, после чего определялось степень восстановления Cu(II)→Cu(I). Соотношения в исходном растворе Cu(I):Cu(II) и степень восстановления Cu(II)→Cu(I) ионов Cu+2 после обработки приведены в таблице 1. Из таблицы 1 видно, что при 20°С приемлемые технологические результаты - степень восстановления Cu(II)→Cu(I) и степень выделения ионов CuCl в целевой продукт за три часа обработки достигается при соотношении Cu(I):Cu(II) в исходном растворе, равном 0,1-0,5%, а увеличение времени обработки при многотоннажном объеме производства неэкономично. Однако эти показатели можно улучшить за счет повышения температуры.
Пример 2. Использованы те же растворы (0,1 л), что и в примере 1, но при заданном соотношении Cu(I):Cu(II)=0,1% и различных температурах при времени обработки также три часа. Полученные результаты приведены в таблице 2. Из таблицы 2 видно, что приемлемые технологические результаты - степень восстановления Cu(II)→Cu(I) и извлечение CuCl в целевой продукт могут быть достигнуты, если в исходном растворе имеется соотношение ионов меди Cu(I):Cu(II), равное 0,10%, а обработка проводится при температуре 50-60°C. Следует указать, что при переходе от 50°C до 60°C скорость процесса несколько замедляется, что связано с уменьшением растворимости моноксида углерода с ростом температуры. Поэтому проводить процесс при t>60°C нецелесообразно.
Предлагаемый в качестве изобретения «Способ получения хлорида меди (I) CuCl» позволяет добиться высокой степени извлечения меди в виде высокочистого осадка CuCl из растворов, получаемых при выщелачивании медных руд, концентратов и других отходов промышленности, содержащих медь, без использования специального электролизного оборудования, а также дорогих реагентов и катализаторов.
Figure 00000003
Figure 00000004

Claims (1)

  1. Способ получения хлорида меди (I) CuCl из сульфатно-хлористого раствора путем его обработки окисью углерода при атмосферном давлении и температуре 20-60°C, причем в качестве исходного используют раствор при соотношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди, равном 1,10÷1,15, отличающийся тем, что обработку исходного раствора проводят технологическими газами, а именно водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода СО, путем контактирования газа с исходным раствором при интенсивном перемешивании в течение трех часов, с добавлением в исходный раствор хлорида меди (I) в виде CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) - CuCl2- при соотношении ионов меди Cu(I):Cu(II), равном 0,1÷0,5%.
RU2014105951/05A 2014-02-18 2014-02-18 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl RU2567609C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014105951/05A RU2567609C2 (ru) 2014-02-18 2014-02-18 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014105951/05A RU2567609C2 (ru) 2014-02-18 2014-02-18 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014105951A RU2014105951A (ru) 2015-08-27
RU2567609C2 true RU2567609C2 (ru) 2015-11-10

Family

ID=54015316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014105951/05A RU2567609C2 (ru) 2014-02-18 2014-02-18 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2567609C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2744291C1 (ru) * 2020-08-24 2021-03-04 Игорь Владимирович Федосеев Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1270115A1 (ru) * 1984-07-31 1986-11-15 Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Способ получени хлорида меди (1)
SU1370077A1 (ru) * 1986-07-29 1988-01-30 МГУ им.М.В.Ломоносова Способ получени хлорида меди (1)
SU1696543A1 (ru) * 1989-01-09 1991-12-07 Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов "Гидроцветмет" Способ получени хлорида меди (I)
KR20100089372A (ko) * 2009-02-03 2010-08-12 (주)에이치에스켐텍 동폐액으로부터 염화제일동을 제조하는 방법 및 그 시스템
RU2458163C1 (ru) * 2011-05-03 2012-08-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ выделения меди в виде хлорида меди из минерального сырья

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1270115A1 (ru) * 1984-07-31 1986-11-15 Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Способ получени хлорида меди (1)
SU1370077A1 (ru) * 1986-07-29 1988-01-30 МГУ им.М.В.Ломоносова Способ получени хлорида меди (1)
SU1696543A1 (ru) * 1989-01-09 1991-12-07 Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов "Гидроцветмет" Способ получени хлорида меди (I)
KR20100089372A (ko) * 2009-02-03 2010-08-12 (주)에이치에스켐텍 동폐액으로부터 염화제일동을 제조하는 방법 및 그 시스템
RU2458163C1 (ru) * 2011-05-03 2012-08-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ выделения меди в виде хлорида меди из минерального сырья

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2744291C1 (ru) * 2020-08-24 2021-03-04 Игорь Владимирович Федосеев Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014105951A (ru) 2015-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Venkatesan et al. Selective electrochemical extraction of REEs from NdFeB magnet waste at room temperature
AU2012201281B2 (en) Method of leaching copper and gold from sulfide ores
JP2017520687A (ja) 純マグネシウム金属及び様々な副産物を生産するための方法
AU2007216890A1 (en) Process for treating electrolytically precipitated copper
JP7070209B2 (ja) 高純度塩化コバルト水溶液の製造方法
JP4316582B2 (ja) 粗製硫酸ニッケルからの金属ニッケル製造方法
JP7070208B2 (ja) 高純度塩化コバルト水溶液の製造方法
Sinha et al. Recovery of high value copper and zinc oxide powder from waste brass pickle liquor by solvent extraction
JP4717908B2 (ja) 銅を含有する塩化物浴からの銅の回収方法
JP2011195878A (ja) 銅硫化物からの銅の回収方法
JP4079018B2 (ja) コバルト水溶液の精製方法
RU2628946C2 (ru) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЧИСТОГО ЭЛЕКТРОЛИТА CuSO4 ИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ РАСТВОРОВ И ЕГО РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ КАТОДНОЙ МЕДИ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ С НЕРАСТВОРИМЫМ АНОДОМ
RU2567609C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl
JP6233478B2 (ja) ビスマスの精製方法
FI120406B (fi) Menetelmä sinkkiä ja kuparia sisältävän sulfidisen materiaalin hydrometallurgiseksi käsittelemiseksi
WO2018138917A1 (ja) ビスマスの精製方法
JP2021161448A (ja) マンガンイオン除去方法
RU2020105652A (ru) Способ окисления и гидротермального разложения хлоридов металлов для разделения металлов и соляной кислоты
WO2011120093A1 (en) Recovering metals from pickle liquor
RU2744291C1 (ru) Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов
JP5792043B2 (ja) 硫化鉱からの金の浸出方法
JP2010264331A (ja) 砒素の分離方法
JP6034433B2 (ja) 硫化鉱からの金の浸出方法
US641571A (en) Process of producing solution of cyanogen halide.
JP2012001414A (ja) 低塩素硫酸ニッケル/コバルト溶液の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180219