RU2567609C2 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl Download PDFInfo
- Publication number
- RU2567609C2 RU2567609C2 RU2014105951/05A RU2014105951A RU2567609C2 RU 2567609 C2 RU2567609 C2 RU 2567609C2 RU 2014105951/05 A RU2014105951/05 A RU 2014105951/05A RU 2014105951 A RU2014105951 A RU 2014105951A RU 2567609 C2 RU2567609 C2 RU 2567609C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- cucl
- solution
- chloride
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в области гидрометаллургии меди. Способ получения хлорида меди (I) CuCl включает добавление в исходный раствор, в качестве которого используют раствор при соотношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди, равном 1,10÷1,15, хлорида меди (I) в виде CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) - CuCl2 при соотношении ионов меди Cu(I):Cu(II), равном 0,1÷0,5%. Полученный раствор обрабатывали технологическими газами, а именно водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода СО путем контактирования газа с раствором при интенсивном перемешивании в течение трех часов при атмосферном давлении и температуре 20-60°C. Изобретение позволяет повысить степень извлечения хлорида меди в виде высокочистого осадка хлорида меди (I) - CuCl до 97% из многокомпонентных растворов без использования электролизного оборудования. 2 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии меди и может быть использовано при переработке растворов, получаемых при выщелачивании медных руд, концентратов и других промышленных отходов, содержащих медь.
Известен «Способ получения хлорокиси меди», включающий взаимодействие кислого раствора хлорида двухвалентной меди с соединениями кальция в водной среде, при этом растворение меди производят переменным током в растворе, содержащем до 400 г/л (по меди) CuCl2, до 200 г/л CaCl2 и 5-20 HCl, однохлористую медь выделяют из раствора охлаждением, травильный раствор регенерируют электрохимическим окислением в первом электролизере оставшейся в растворе одновалентной меди до двухвалентной с добавлением HCl, однохлористую медь переводят в хлорокись меди за счет растворения в воде и электрохимического окисления суспензии CuCl во втором электролизере, а растворимые соли переводят из последнего на регенерацию в катодное пространство первого электролизера, из которого после восстановления возвращают во второй электролизер.
Патент РФ на изобретение №2209855, МПК: C25B 1/26, д. публ. 2003.08.10 Известен «Способ выделения меди в виде хлорида меди из минерального сырья», включающий хлорирование исходного сырья и последующую отгонку и сублимацию хлорида меди, при этом сублимацию ведут при температуре выше 365 в токе инертного газа с переходом хлорида меди в газовую фазу в виде хлорида меди (I).
Патент РФ на изобретение №2458163, МПК: C22B 15/00; д. публ. 2012.08.10. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому в качестве изобретения техническому решению является «Способ получения хлорида меди (I)», включающий введение в сульфатно-хлоридный раствор меди (II) палладия в количестве 5-10 мг/л и обработку раствора окисью углерода при 20-90°C, причем в качестве исходного используют раствор при отношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди 1,10-1,15, а полученный осадок хлорида меди (I) промывают исходным раствором при 50-65°C в течение 45-60 мин. Авт. св-во на изобретение №1696543, МПК: C22B 15/00, д. публ. 91.12.07.
Недостатками этого способа являются: использование дорогостоящего катализатора - соли палладия, необходимость его регенерации и его неизбежные технологические потери при проведении этих операций, а также использование дорогостоящего чистого моноксида углерода.
Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения хлорида меди в виде высокочистого осадка хлорида меди (I) - CuCl из растворов, получаемых при выщелачивании медных руд, концентратов и других отходов промышленности, содержащих медь, без использования специального электролизного оборудования, а также дорогих реагентов и катализаторов.
Достижение указанного результата обеспечивается за счет того, что «Способ получения хлорида меди (I) CuCl» из сульфатно-хлористого раствора осуществляют путем его обработки окисью углерода при атмосферном давлении и температуре 20-60°C. В качестве исходного используют раствор при соотношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди, равном 1,10÷1,15. При этом обработку исходного раствора проводят технологическими газами, а именно водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода CO. Процесс осуществляют путем контактирования газа с исходным раствором при интенсивном перемешивании в течение трех часов, с добавлением в исходный раствор хлорида меди(I) в виде CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) -
и при соотношении ионов меди Cu(I):Cu(II), равном 0,1÷0,5%. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: процесс восстановления описывается следующим химическим уравнением: 2 Cu+2+НСО+2Cl-+СО=2 CuCl+CO2+2Н+. Для протекания этой реакции в исходном растворе должен присутствовать хлорид меди (I) в виде осадка CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) -
.
Осуществление предложенного способа проводилось с использованием растворов, полученных из CuSO4, NiSO4, FeSO4, H2SO4 и HCl при мольных соотношениях ионов Cl- и Cu+2 1,1-1,15. Перед началом обработки газом в раствор добавляли определенное количество CuCl для создания определенного весового соотношения Cu(I):Cu(II). В качестве восстановителя использован водяной газ с содержанием 38-40 об. % моноксида углерода при атмосферном давлении и температуре 50-60°C.
Растворы соответствующего состава при заданных температурах контактировали с водяным газом при интенсивном перемешивании в течение определенного времени. Аналитическим путем определили степень восстановления Cu(II)→Cu(I) и степень осаждения меди (I) в виде CuCl, т.к. часть ее оставалась в растворе в форме хлоркомплекса меди (I) -
, что определилось содержанием в растворе избыточного хлорид-иона. При практическом использовании предлагаемого способа использовали раствор следующего состава, г/л: Cu(II) - 49,7 в форме CuSO4, Ni(II) - 24,3 в форме NiSO4, Fe(II) - 8,4 в форме FeSO4, H2SO4 - 98, HCl - 31,3. Мольное соотношение хлорид-иона к Cu(II) составляло 1,10.
Пример 1. В растворы указанного состава объемом 0,1 л вводили необходимое количество хлорида меди (I) для создания в растворе заданного соотношения Cu(I):Cu(II). Полученные растворы контактировали с водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода, при 20°C, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. Обработка продолжалась 180 мин, после чего определялось степень восстановления Cu(II)→Cu(I). Соотношения в исходном растворе Cu(I):Cu(II) и степень восстановления Cu(II)→Cu(I) ионов Cu+2 после обработки приведены в таблице 1. Из таблицы 1 видно, что при 20°С приемлемые технологические результаты - степень восстановления Cu(II)→Cu(I) и степень выделения ионов CuCl в целевой продукт за три часа обработки достигается при соотношении Cu(I):Cu(II) в исходном растворе, равном 0,1-0,5%, а увеличение времени обработки при многотоннажном объеме производства неэкономично. Однако эти показатели можно улучшить за счет повышения температуры.
Пример 2. Использованы те же растворы (0,1 л), что и в примере 1, но при заданном соотношении Cu(I):Cu(II)=0,1% и различных температурах при времени обработки также три часа. Полученные результаты приведены в таблице 2. Из таблицы 2 видно, что приемлемые технологические результаты - степень восстановления Cu(II)→Cu(I) и извлечение CuCl в целевой продукт могут быть достигнуты, если в исходном растворе имеется соотношение ионов меди Cu(I):Cu(II), равное 0,10%, а обработка проводится при температуре 50-60°C. Следует указать, что при переходе от 50°C до 60°C скорость процесса несколько замедляется, что связано с уменьшением растворимости моноксида углерода с ростом температуры. Поэтому проводить процесс при t>60°C нецелесообразно.
Предлагаемый в качестве изобретения «Способ получения хлорида меди (I) CuCl» позволяет добиться высокой степени извлечения меди в виде высокочистого осадка CuCl из растворов, получаемых при выщелачивании медных руд, концентратов и других отходов промышленности, содержащих медь, без использования специального электролизного оборудования, а также дорогих реагентов и катализаторов.
Claims (1)
- Способ получения хлорида меди (I) CuCl из сульфатно-хлористого раствора путем его обработки окисью углерода при атмосферном давлении и температуре 20-60°C, причем в качестве исходного используют раствор при соотношении в нем иона хлора к иону двухвалентной меди, равном 1,10÷1,15, отличающийся тем, что обработку исходного раствора проводят технологическими газами, а именно водяным газом, содержащим 38-40 об. % моноксида углерода СО, путем контактирования газа с исходным раствором при интенсивном перемешивании в течение трех часов, с добавлением в исходный раствор хлорида меди (I) в виде CuCl или в форме хлорокомплекса меди (I) - CuCl2 - при соотношении ионов меди Cu(I):Cu(II), равном 0,1÷0,5%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014105951/05A RU2567609C2 (ru) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014105951/05A RU2567609C2 (ru) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014105951A RU2014105951A (ru) | 2015-08-27 |
RU2567609C2 true RU2567609C2 (ru) | 2015-11-10 |
Family
ID=54015316
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014105951/05A RU2567609C2 (ru) | 2014-02-18 | 2014-02-18 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2567609C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2744291C1 (ru) * | 2020-08-24 | 2021-03-04 | Игорь Владимирович Федосеев | Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1270115A1 (ru) * | 1984-07-31 | 1986-11-15 | Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет | Способ получени хлорида меди (1) |
SU1370077A1 (ru) * | 1986-07-29 | 1988-01-30 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Способ получени хлорида меди (1) |
SU1696543A1 (ru) * | 1989-01-09 | 1991-12-07 | Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов "Гидроцветмет" | Способ получени хлорида меди (I) |
KR20100089372A (ko) * | 2009-02-03 | 2010-08-12 | (주)에이치에스켐텍 | 동폐액으로부터 염화제일동을 제조하는 방법 및 그 시스템 |
RU2458163C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ выделения меди в виде хлорида меди из минерального сырья |
-
2014
- 2014-02-18 RU RU2014105951/05A patent/RU2567609C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1270115A1 (ru) * | 1984-07-31 | 1986-11-15 | Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет | Способ получени хлорида меди (1) |
SU1370077A1 (ru) * | 1986-07-29 | 1988-01-30 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Способ получени хлорида меди (1) |
SU1696543A1 (ru) * | 1989-01-09 | 1991-12-07 | Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов "Гидроцветмет" | Способ получени хлорида меди (I) |
KR20100089372A (ko) * | 2009-02-03 | 2010-08-12 | (주)에이치에스켐텍 | 동폐액으로부터 염화제일동을 제조하는 방법 및 그 시스템 |
RU2458163C1 (ru) * | 2011-05-03 | 2012-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Способ выделения меди в виде хлорида меди из минерального сырья |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2744291C1 (ru) * | 2020-08-24 | 2021-03-04 | Игорь Владимирович Федосеев | Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2014105951A (ru) | 2015-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Venkatesan et al. | Selective electrochemical extraction of REEs from NdFeB magnet waste at room temperature | |
AU2012201281B2 (en) | Method of leaching copper and gold from sulfide ores | |
JP2017520687A (ja) | 純マグネシウム金属及び様々な副産物を生産するための方法 | |
AU2007216890A1 (en) | Process for treating electrolytically precipitated copper | |
JP7070209B2 (ja) | 高純度塩化コバルト水溶液の製造方法 | |
JP4316582B2 (ja) | 粗製硫酸ニッケルからの金属ニッケル製造方法 | |
JP7070208B2 (ja) | 高純度塩化コバルト水溶液の製造方法 | |
Sinha et al. | Recovery of high value copper and zinc oxide powder from waste brass pickle liquor by solvent extraction | |
JP4717908B2 (ja) | 銅を含有する塩化物浴からの銅の回収方法 | |
JP2011195878A (ja) | 銅硫化物からの銅の回収方法 | |
JP4079018B2 (ja) | コバルト水溶液の精製方法 | |
RU2628946C2 (ru) | СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЧИСТОГО ЭЛЕКТРОЛИТА CuSO4 ИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ РАСТВОРОВ И ЕГО РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ КАТОДНОЙ МЕДИ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ С НЕРАСТВОРИМЫМ АНОДОМ | |
RU2567609C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИДА МЕДИ (I) CuCl | |
JP6233478B2 (ja) | ビスマスの精製方法 | |
FI120406B (fi) | Menetelmä sinkkiä ja kuparia sisältävän sulfidisen materiaalin hydrometallurgiseksi käsittelemiseksi | |
WO2018138917A1 (ja) | ビスマスの精製方法 | |
JP2021161448A (ja) | マンガンイオン除去方法 | |
RU2020105652A (ru) | Способ окисления и гидротермального разложения хлоридов металлов для разделения металлов и соляной кислоты | |
WO2011120093A1 (en) | Recovering metals from pickle liquor | |
RU2744291C1 (ru) | Способ выделения оксида меди (I) Cu2O из многокомпонентных сульфатных растворов тяжелых цветных металлов | |
JP5792043B2 (ja) | 硫化鉱からの金の浸出方法 | |
JP2010264331A (ja) | 砒素の分離方法 | |
JP6034433B2 (ja) | 硫化鉱からの金の浸出方法 | |
US641571A (en) | Process of producing solution of cyanogen halide. | |
JP2012001414A (ja) | 低塩素硫酸ニッケル/コバルト溶液の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180219 |