RU2563998C1 - Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы - Google Patents
Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563998C1 RU2563998C1 RU2014132453/15A RU2014132453A RU2563998C1 RU 2563998 C1 RU2563998 C1 RU 2563998C1 RU 2014132453/15 A RU2014132453/15 A RU 2014132453/15A RU 2014132453 A RU2014132453 A RU 2014132453A RU 2563998 C1 RU2563998 C1 RU 2563998C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- exacerbation
- blood
- sample
- samples
- bronchial asthma
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к болезням внутренних органов, и предназначено для прогнозирования обострения бронхиальной астмы. Проводят забор периферической крови на стадии ремиссии заболевания. Полученную кровь делят на две пробы. Проводят ультрафиолетовое облучение одной из проб в течение 60 секунд. Получают из них образцы сыворотки крови, которые исследуют методом краевой дегидратации в поляризованном свете. При обнаружении агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул в пробе, облучению не подвергавшейся, и кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, в пробе, подвергшейся облучению, прогнозируют обострение бронхиальной астмы. Способ прост, объективен, точен и доступен, безопасен для пациента, позволяет достоверно прогнозировать обострение бронхиальной астмы на доклинической стадии, когда проведение профилактических мероприятий будет своевременным и не даст возможности перейти заболеванию в стадию обострения. 2 пр., 2 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к болезням внутренних органов, и может быть использовано для прогнозирования обострения бронхиальной астмы (БА).
Несмотря на значительные успехи в исследовании проблемы БА, до сих пор отсутствуют точные диагностические критерии для определения периода БА и прогнозирования обострения заболевания. В настоящее время диагностика обострения и ремиссии БА основывается преимущественно на клинических проявлениях заболевания и данных анамнеза и зачастую носит субъективный характер, так как определенная часть больных БА плохо ощущает выраженность симптомов, и такие больные могут не жаловаться на ухудшение даже при значительном снижении функции легких, что чаще наблюдается у пациентов с угрожающими жизни обострениями БА в анамнезе. С другой стороны, снижение пиковой скорости выдоха при обострении БА может появляться позже, чем увеличение выраженности симптомов БА (Chan-Yeung M, Changes in peak flow, symptom score and the use of medications during acute exacerbations of asthma, Am. J. Respir. Crit. Care Med., 1996, Vol. 154, p. 889-893). Разработка объективных критериев для прогнозирования обострения заболевания представляет научный и практический интерес, поскольку обострения БА отражают высокую активность воспалительного процесса в дыхательных путях, прогрессирование воспаления, исходом которого является ремоделирование морфологической структуры бронхов с последующим развитием хронической дыхательной недостаточности, а целью лечения БА является достижение ремиссии, поддержание контроля над заболеванием и предупреждение обострений.
Известен способ прогнозирования нестабильного течения БА (RU 2262891 С1, 17.03.2004), заключающийся в том, что определяют показатель скорости бронхиального мукоцилиарного клиренса радиофармпрепарата радиоаэрозольным методом в % за 1 час, с помощью величины данного показателя определяют дискриминантную функцию, и при ее значении выше определенного порогового значения прогнозируют нестабильное течение БА. Недостатками данного способа являются необходимость дорогостоящего оборудования и радиофармпрепаратов, лучевая нагрузка на организм обследуемого, возможность развития аллергических реакций, наличие общих противопоказаний к проведению сцинтиграфии.
Наиболее близким к заявленному способу является способ прогнозирования обострения БА (Антонович Ж.В., Прогнозирование обострения бронхиальной астмы на основе исследования показателей клеточного иммунитета, апоптоза лимфоцитов периферической крови и концентрации цитокинов интерлейкина-4 и интерферона-γ. Медицинский журнал: научно-практический рецензируемый журнал, 2010 г., №1, с. 28-32), заключающийся в заборе и исследовании периферической крови на стадии ремиссии заболевания, а именно в цитофлюорометрическом определении показателя процентного содержания в крови естественных регуляторных Т-клеток (CD4+CD25hi), показателя процентного содержания лимфоцитов, находящихся на ранней стадии индуцированного ФГА апоптоза в 72-часовых культурах лимфоцитов, показателей «IFN-γ/IL-4 и СД25+», показателей «СД8+и СД25+», определении показателя ОВФ1 и последующем построении и анализе 5 моделей логит-регрессии. Однако данный способ имеет ряд недостатков: он требует дорогостоящего оборудования и реактивов, сложен, неточность в определении одного из множества показателей, участвующих в расчетах, может повлечь за собой ошибки в прогнозировании обострения БА.
Таким образом, существует потребность в простом, доступном, достоверном и безопасном для пациента способе прогнозирования БА.
Задачей изобретения является устранение указанных недостатков и получение объективных оценочных характеристик в условиях in vitro, позволяющих на доклинической стадии заболевания прогнозировать у больных обострение бронхиальной астмы при исследовании их биологического материала, а именно по изменению структуры неклеточной ткани - сыворотки крови, способной передавать диагностическую информацию на уровне молекулярных нарушений при воздействии на нее светового облучения. Это позволит точно и объективно прогнозировать обострение бронхиальной астмы, когда проведение профилактических мероприятий будет своевременным и не даст возможности перейти заболеванию в стадию обострения.
В настоящее время установлено, что при облучении светом биологического вещества возникают эффекты, связанные с его селективным поглощением. Поглощение кванта энергии сопровождается переходом молекул в электронно-возбужденное состояние. При поглощении света происходит взаимодействие электрического вектора световой волны с электронным облаком молекулы, в результате чего молекулам передается квант энергии и происходит переход с пассивного на возбужденный электронно-колебательно-вращательный уровень. Эта энергия мигрирует при соударениях с другими молекулами, пока не произойдет химическая реакция, требующая определенных затрат энергии. Такие реакции биологически целесообразны и необходимы для осуществления механизмов регуляции (Карандашов В.И., Петухов Е.Б., Зродников B.C. Квантовая терапия. М., 2004, с. 8-12).
Взяв за основу это положение, нами был проведен теоретический анализ механизмов действия света различных длин волн на биологические объекты и в качестве источника внешнего воздействия на кровь больных БА с контролируемым лечением было выбрано ультрафиолетовое облучение.
Известно, что в результате ультрафиолетового облучения крови (УФОК) происходит изменение свойств органических макромолекул: снижается активность факторов свертывания, увеличивается фагоцитарная активность нейтрофилов, происходит разрушение тромбоцитов. Образуются сложные химические соединения (пероксиды, активный озон, озониды и др.), которые, вместе с продуктами распада тромбоцитов и других клеток крови обладают высокой биологической активностью, способной вызвать дисрегуляцию биологических процессов (Карандашов В.И., Петухов Е.Б., Зродников B.C. Квантовая терапия. М., 2004, с. 36-50). При прочных связях межмолекулярных структур, характерных для организма больных с устойчивой ремиссией БА, провоцирование в крови «хаоса» путем создания макроэргических связей, не способно перевести «шары» из слабоанизотропных гранул в состояние дегрануляции (россыпи). Если ремиссия заболевания неустойчива, то провоцирующее УФОК способно вызвать соответствующий отклик в клеточном составе крови (дегрануляция базофилов, эозинофилов), который может быть оценен по морфологической картине сыворотки крови в виде эффекта дегрануляции структур, которое дает картину рыхло расположенных скоплений слабоанизотропных гранул.
Для этого в способе прогнозирования обострения бронхиальной астмы, включающем забор и исследование периферической крови на стадии ремиссии заболевания, предложено полученную кровь делить на две пробы, при этом проводят ультрафиолетовое облучение одной из проб в течение 60 секунд, получают из них образцы сыворотки крови, которые исследуют методом краевой дегидратации в поляризованном свете, и при обнаружении агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул в пробе, облучению не подвергавшейся, и кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, в пробе, подвергшейся облучению, прогнозируют обострение бронхиальной астмы.
Способ осуществляют следующим образом.
У пациента с БА на стадии ремиссии забирают 5 мл крови из вены или мякоти пальца утром, строго натощак. Кровь разделяют по 2,5 мл в две пробирки: проба I (контроль) и проба II. Пробу II облучают ультрафиолетом с помощью аппарата УФО «Надежда» длиной волны 254 нм в течение 60 с. Затем из обеих проб получают сыворотку крови путем центрифугирования в течение 10 мин при 1500 об/мин, создают аналитические ячейки методом краевой дегидратации, т.е. сыворотку крови каждой пробы наносят на поверхность предметного стекла в количестве 0,02 мл, накрывают покровным стеклом и дегидратируют при +20-25°C при относительной влажности 55-60% (аналитических ячеек для каждой пробы должно быть не менее трех). После трех суток краевой дегидратации проводят сравнительную микроскопию структур сыворотки крови обеих проб в поляризованном свете. При этом если в первой пробе (I) выявляют агрегации кристалла-сферолита (1) и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул (2), а во второй пробе (II) - кристаллы-сферолиты (3), окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул (4), прогнозируют обострение БА (фиг. 1). Отрицательный прогноз обострения БА отмечают при наличии в обеих пробах (I, II) однотипных агрегаций кристалла-сферолита (1) и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул (2) (фиг. 2).
Пример 1.
Пациент Р., 37 лет с диагнозом: «Бронхиальная астма, стадия ремиссии». Исследование крови предлагаемым способом показало, что при сравнительной микроскопии структур обеих проб сыворотки крови в поляризованном свете в пробе I определяются агрегации кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул, а в пробе II - кристаллы-сферолиты, окруженные рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул (фиг. 1).
Заключение: прогнозируется обострение БА.
Пациент не имел возможности пройти курс профилактики обострения заболевания. Через месяц он поступил в стационар с обострением заболевания.
Пример 2.
Пациент И., 42 лет с диагнозом: «Бронхиальная астма, стадия ремиссии». Исследование крови предлагаемым способом показало, что при сравнительной микроскопии структур обеих проб сыворотки крови в поляризованном свете отмечалась идентичная картина. В обеих пробах (I, II) определялись агрегации кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул (фиг. 2).
Заключение: обострение БА не прогнозируется.
Наблюдение за пациентом в течение 6 месяцев показало отсутствие обострения заболевания, т.е. заболевание характеризовалось устойчивой ремиссией.
Предлагаемый способ прост, объективен, точен и доступен, безопасен для пациента, позволяет достоверно прогнозировать обострение бронхиальной астмы на доклинической стадии, когда проведение профилактических мероприятий будет своевременным и не даст возможности перейти заболеванию в стадию обострения.
Claims (1)
- Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы, включающий забор и исследование периферической крови на стадии ремиссии заболевания, отличающийся тем, что полученную кровь делят на две пробы, при этом проводят ультрафиолетовое облучение одной из проб в течение 60 секунд, получают из них образцы сыворотки крови, которые исследуют методом краевой дегидратации в поляризованном свете, и при обнаружении агрегаций кристалла-сферолита и внедренного в него шаровидного скопления мелких слабоанизотропных гранул в пробе, облучению не подвергавшейся, и кристаллов-сферолитов, окруженных рыхло расположенными скоплениями слабоанизотропных гранул, в пробе, подвергшейся облучению, прогнозируют обострение бронхиальной астмы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014132453/15A RU2563998C1 (ru) | 2014-08-06 | 2014-08-06 | Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014132453/15A RU2563998C1 (ru) | 2014-08-06 | 2014-08-06 | Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2563998C1 true RU2563998C1 (ru) | 2015-09-27 |
Family
ID=54250909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014132453/15A RU2563998C1 (ru) | 2014-08-06 | 2014-08-06 | Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2563998C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2655829C1 (ru) * | 2018-02-21 | 2018-05-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Способ прогнозирования обострений бронхиальной астмы в течение ближайшего года у пациентов с сопутствующим ожирением |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2427321C1 (ru) * | 2010-03-22 | 2011-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования риска прогрессирования бронхиальной обструкции у больных бронхиальной астмой |
RU2522276C1 (ru) * | 2013-04-01 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава России) | Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы и/или муковисцидоза при гриппе у детей |
-
2014
- 2014-08-06 RU RU2014132453/15A patent/RU2563998C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2427321C1 (ru) * | 2010-03-22 | 2011-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ прогнозирования риска прогрессирования бронхиальной обструкции у больных бронхиальной астмой |
RU2522276C1 (ru) * | 2013-04-01 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава России) | Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы и/или муковисцидоза при гриппе у детей |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Антонович Ж.В., Прогнозирование обострения бронхиальной астмы на основе исследования показателей клеточного иммунитета, апоптоза лимфоцитов периферической крови и концентрации цитокинов интерлейкина-4 и интерферона-γ Медицинский журнал: научно-практический рецензируемый журнал, 2010 г., N1, с. 28-32. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2655829C1 (ru) * | 2018-02-21 | 2018-05-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России) | Способ прогнозирования обострений бронхиальной астмы в течение ближайшего года у пациентов с сопутствующим ожирением |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bai et al. | Comparison of inflammatory cytokine levels among type I/type II and manic/hypomanic/euthymic/depressive states of bipolar disorder | |
Tang et al. | Procalcitonin guided antibiotic therapy of acute exacerbations of asthma: a randomized controlled trial | |
Dreger et al. | Cerebrospinal fluid neurofilament light chain (NfL) predicts disease aggressiveness in amyotrophic lateral sclerosis: an application of the D50 disease progression model | |
Moreira et al. | Using 24-hour urinalysis to predict stone type | |
Zhang et al. | Thioredoxin: a novel, independent diagnosis marker in children with autism | |
Letendre et al. | Concentrations of plasma nucleosomes but not cell-free DNA are prognostic in dogs following trauma | |
Burchell et al. | The central role of chloride in the metabolic acid–base changes in canine parvoviral enteritis | |
RU2563998C1 (ru) | Способ прогнозирования обострения бронхиальной астмы | |
Nevejan et al. | Prognostic value of circulating calprotectin levels on the clinical course of COVID-19 differs between serum, heparin, EDTA and citrate sample types | |
Karsli et al. | Galectin-3 as a potential prognostic biomarker for COVID-19 disease: A case-control study | |
Konoplitsky et al. | Mathematical modeling for prediction of complicated acute appendicitis in children | |
Marasca et al. | Homocysteine plasma levels in patients affected by hidradenitis suppurativa: an Italian experience | |
RU2438134C1 (ru) | Способ прогноза эффективности лечения острого риносинусита | |
RU2453851C1 (ru) | Способ прогнозирования степени эффективности снижения тяжести проявлений атопического дерматита | |
Zhou et al. | Serum substance P concentration in children with traumatic brain injury: a first report | |
Kaleem et al. | A review of the relationship of the cerebrospinal fluid changes during the dysregulation of parathyroid hormone with psychiatric or neurological manifestations | |
RU2393473C1 (ru) | Способ исследования состояния околоносовых пазух | |
Al-Ubadi | A comparative study between C-Reactive Protein and procalcitonin in Iraqi burn patients | |
Lima et al. | Serum albumin is independent predictor of hospital mortality in patients with cancer | |
Kun et al. | Reduced serum 25 (OH) D is closely related to bronchial mucus plug formation in children with mycoplasma pneumonia: A prospective cohort study | |
Wang et al. | Expression of Nrf2 protein in serum of patients with rheumatoid arthritis: A novel indicator for disease activity and disease prognosis | |
RU2604143C2 (ru) | Способ оценки эффективности эрадикационной терапии у больных ишемической болезнью сердца с сочетанием гастродуоденальной патологии | |
RU2354971C1 (ru) | Способ контроля эффективности лечения хронических микобактериозов | |
RU2795093C1 (ru) | Способ прогнозирования тяжести течения пневмонии при COVID-19 | |
RU2522877C2 (ru) | Способ лабораторной оценки эффективности лечения интоксикации у реаниматологических больных |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160807 |