RU2563982C1 - Method for qualitative assessment of adaptation ability to wear removable appliances of prosthetic dentures by oral fluid biomarkers in patients with dentofacial new growths - Google Patents
Method for qualitative assessment of adaptation ability to wear removable appliances of prosthetic dentures by oral fluid biomarkers in patients with dentofacial new growths Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563982C1 RU2563982C1 RU2014138163/15A RU2014138163A RU2563982C1 RU 2563982 C1 RU2563982 C1 RU 2563982C1 RU 2014138163/15 A RU2014138163/15 A RU 2014138163/15A RU 2014138163 A RU2014138163 A RU 2014138163A RU 2563982 C1 RU2563982 C1 RU 2563982C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- oral fluid
- mmp
- matrix metalloproteinase
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, и может быть использовано в диагностике адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов в условиях заведений, занимающихся стоматологической реабилитацией пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой областиThe invention relates to medicine, namely to a method for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with maxillofacial neoplasms, and can be used in the diagnosis of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses in conditions institutions involved in dental rehabilitation of patients with tumors of the maxillofacial region
Известен способ определения адаптации к зубным протезам, заключающийся в том, что у пациентов в различные сроки после протезирования собирают слюну в градуированные пробирки методом сплевывания в течение 20 мин, которая хранится в холодильнике при температуре 5-7°С на протяжении исследования. Скорость слюнотечения (мл/мин) определяют как отношение общего количества слюны, к времени, в течение которого собиралась слюна (20 мин). Кальций определяют трилонометрическим методом в модификации В.К. Леонтьева и В.Б. Смирновой. Потенциометрическим методом на приборе «универсальный иономер» с помощью ионоселективных электродов определяют концентрацию ионов калия и натрия (А.с. СССР №1149966, М. кл A61C 13/00, 1982).A known method for determining adaptation to dentures is that patients at various times after prosthetics collect saliva in graduated tubes by spitting for 20 minutes, which is stored in the refrigerator at a temperature of 5-7 ° C for the duration of the study. The salivation rate (ml / min) is defined as the ratio of the total amount of saliva to the time during which saliva was collected (20 min). Calcium is determined by the trilonometric method in the modification of V.K. Leontiev and V.B. Smirnova. The concentration of potassium and sodium ions is determined by the potentiometric method on a universal ionomer device using ion-selective electrodes (AS USSR No. 1149966, M. cl. A61C 13/00, 1982).
Однако известный способ при своем использовании имеет следующие недостатки:However, the known method in its use has the following disadvantages:
- дискомфорт пациента во время исследования, что не удовлетворяет условиям амбулаторного приема;- discomfort of the patient during the study, which does not meet the conditions of outpatient admission;
- сложность подготовки пациента к длительности процедуры определения скорости слюнотечения;- the complexity of preparing the patient for the duration of the procedure for determining the rate of salivation;
- требует затрат времени (до десяти суток) для получения окончательных результатов тестирования, что снижает его оперативность, что делает невозможным получения результата в день обращения пациента;- requires time (up to ten days) to obtain the final test results, which reduces its efficiency, which makes it impossible to obtain the result on the day of the patient's treatment;
- обладает недостаточной точностью дифференциальной диагностики, так как на скорость слюноотделения, так и на химический состав слюны влияет рефлекторный фактор, например, съеденная перед тестированием пища;- possesses insufficient accuracy of differential diagnosis, since the reflex factor, for example, food eaten before testing, affects the salivation rate and the chemical composition of saliva;
- обладает недостаточной чувствительностью диагностики, поскольку скорость слюноотделения и химический состав слюны для каждого человека индивидуальны, а в известном способе сравнение этих показателей идет со среднестатистическими данными;- has insufficient diagnostic sensitivity, because the salivation rate and chemical composition of saliva are individual for each person, and in the known method, the comparison of these indicators is with average statistics;
- определение содержания в слюне нескольких элементов с применением сложной измерительной аппаратуры и химических реактивов;- determination of the content of several elements in saliva using complex measuring equipment and chemical reagents;
- не позволяет выявить, какая именно конструкция ортопедического протеза оказывает патологическое влияние, что снижает информативность известного способа и сужает его функциональные возможности;- does not allow to identify which design of the orthopedic prosthesis has a pathological effect, which reduces the information content of the known method and narrows its functionality;
- констатирует сам факт наличия патологического влияния материалов зубных протезов, оценивая лишь общее состояние полости рта, а не адаптационный период;- ascertains the fact of the presence of a pathological effect of materials of dentures, evaluating only the general condition of the oral cavity, and not the adaptation period;
- нет данных по определению адаптации у пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области.- there is no data on the determination of adaptation in patients with tumors of the maxillofacial region.
Задачей изобретения является создание способа качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.The objective of the invention is to provide a method for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with tumors of the maxillofacial region.
Техническим результатом является достижение значительного повышения точности дифференциальной экспресс-диагностики адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики низкой адаптационной способности и полной функциональной адаптации к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов, достижение высокой вероятности выявления процесса адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов в полости рта пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, как при низкой адаптационной способности, так и при полной функциональной адаптации, значительное упрощение подготовки пациента, отсутствие дискомфорта и временных затрат для получения окончательных результатов тестирования, что делает возможным получения результата в день обращения пациента, обладает достаточной диагностической точностью и чувствительностью, т.к. не зависит от скорости слюноотделения и химической активности микроэлементов, не требует в определенных временных рамок для забора и хранения диагностического материала, позволяет определить адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.The technical result is to achieve a significant increase in the accuracy of differential express diagnostics of adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses on the patient's day of treatment, a significant increase in the sensitivity of differential diagnostics of low adaptive ability and full functional adaptation to removable laminar structures of orthopedic prostheses, to achieve a high probability of identifying the adaptive ability process to removable plate to the instructions of orthopedic prostheses in the patient’s oral cavity with tumors of the maxillofacial region, both with low adaptive capacity and with full functional adaptation, a significant simplification of patient preparation, the absence of discomfort and time-consuming to obtain final test results, which makes it possible to obtain a result per day patient treatment, has sufficient diagnostic accuracy and sensitivity, because it does not depend on the rate of salivation and the chemical activity of trace elements, does not require a certain time frame for the collection and storage of diagnostic material, allows you to determine the adaptive ability of a patient with tumors of the maxillofacial region.
Технический результат достигается тем, что предложен способ качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторное центрифугирование с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, при этом ротовую жидкость забирают у пациента для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, включающий исследования ротовой жидкости пациента, в качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) группы клинического сравнения принимают уровень 1,89-2,69 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 4,2-6,6, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 2,9-3,8 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов, в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) группы клинического сравнения принимают уровень 21,65-41,85 нг/мл, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 433,0-1011,6 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразования ми челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 52,8-186,3 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к съемным конструкциям. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С. При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к съемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.The technical result is achieved by the fact that the proposed method for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the patient’s oral fluid with tumors of the maxillofacial region, including examining the patient’s oral fluid, with or without the patient’s oral fluid sampling earlier than 30 minutes after ingestion by the patient, centrifugation of the patient's oral fluid with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm n for 15 minutes, dilution of the oral fluid with physiological saline in a ratio of 1: 100 and repeated centrifugation with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, placing the patient’s oral fluid material for examination in a cuvette and performing the standard method enzyme-linked immunosorbent assay on a plate based on monoclonal antibodies, followed by analysis of the research results, while the oral fluid is taken from the patient to qualitatively determine the adaptive ability to removable plates For orthopedic prostheses of a patient with maxillofacial neoplasms, including examinations of the patient's oral fluid, the matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (matrix metalloproteinase 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of the adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid / MMP 2) and determine its quantitative content in the patient's oral fluid, while the quantitative content of the biomarker in the mouth of matrix fluid metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) clinical comparison groups take the level of 1.89-2.69 ng / ml, while if the content in the oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in an amount of 4.2-6.6, then a low adaptive ability of a patient with maxillofacial neoplasms to removable plate structures of orthopedic prostheses is diagnosed, while if the content of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinas in the patient’s oral fluid is determined e 2 (MMP 2 / MMP 2) in the amount of 2.9-3.8 ng / ml, then the full functional adaptation of the patient with maxillofacial neoplasms to removable plate structures of orthopedic prostheses is diagnosed as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate constructions of orthopedic prostheses according to the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with maxillofacial neoplasms according to the number of biomarkers in the oral fluid, matrix metalloproteinases are selected 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) and determine its quantitative content in the patient's oral fluid, while for the quantitative content of the biomarker in the oral fluid of matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) clinical comparison groups take the level 21.65-41.85 ng / ml, while if the content of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in the amount of 433.0-1011.6 ng / ml is determined in the patient's oral fluid, then diagnose low adaptive ability of a patient with neoplasms of the maxillofacial region to removable plate designs of orthopedic prostheses, in this case, if the content in the patient's oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in the amount of 52.8-186.3 ng / ml is determined, then full functional adaptation is diagnosed a patient with maxillofacial neoplasms to removable plate structures of orthopedic prostheses, then, according to the results of determining the content of biomarkers in the patient’s oral fluid, adaptive capacity for removable structures is predicted. Moreover, if necessary, short-term storage of the patient's oral fluid before analysis is centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, the surface part is taken in the form of supernatant in an amount of 500 μl, placed in a salicaps tube and immediately frozen in a freezer at a temperature of minus 80 ° C. Moreover, in the process before or after dental treatment of a patient with a maxillofacial region neoplasm, they additionally carry out control determinations of the content of biomarkers in the patient’s oral fluid, according to which they judge the effectiveness of the adaptive ability to removable design of an orthopedic prosthesis at the stage of dental rehabilitation of a patient with maxillofacial neoplasms area.
Способ осуществляют следующим образом. Ротовую жидкость забирают у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняют забор ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляют ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещают в кювету и выполняют метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С.The method is as follows. Oral fluid is taken from a patient with tumors of the maxillofacial region to qualitatively determine the adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses. A patient's oral fluid is taken before or not earlier than 30 minutes after a meal by the patient. The patient's oral fluid is centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, the oral fluid is diluted with physiological saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes . Ready for the study, the material of the patient’s oral fluid is placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay is performed on a plate based on monoclonal antibodies. Moreover, if necessary, short-term storage of the patient's oral fluid before analysis is centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, the surface part is taken in the form of supernatant in an amount of 500 μl, placed in a salicaps tube and immediately frozen in a freezer at a temperature of minus 80 ° C.
В качестве биомаркера при качественном определении адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) группы клинического сравнения принимают уровень 1,89-2,69 нг/млMatrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker in the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined. Moreover, for the quantitative content of the biomarker in the oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) clinical comparison groups take the level of 1.89-2.69 ng / ml
Если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 4,2-6,6, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов.If the content in the oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in the amount of 4.2-6.6 is determined, then the low adaptive ability of a patient with tumors of the maxillofacial region to removable plate structures of orthopedic prostheses is diagnosed.
Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 2,9-3,8 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов.If the content of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in the amount of 2.9-3.8 ng / ml is determined in the patient's oral fluid, then the full functional adaptation of the patient with maxillofacial neoplasms to removable plate structures is diagnosed orthopedic prostheses.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) группы клинического сравнения принимают уровень 21,65-41,85 нг/млMatrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with maxillofacial neoplasms by the number of biomarkers in the oral fluid determine its quantitative content in the oral fluid of the patient. Moreover, for the quantitative content of the biomarker in the oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) clinical comparison groups take the level of 21.65-41.85 ng / ml
Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 433,0-1011,6 нг/мл, то диагностируют низкую адаптационную способность пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов.If the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in an amount of 433.0-1011.6 ng / ml is determined, then the low adaptive ability of a patient with maxillofacial neoplasms to removable plate structures is diagnosed orthopedic prostheses.
Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 52,8-186,3 нг/мл, то диагностируют полную функциональную адаптацию пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов.If the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in the amount of 52.8-186.3 ng / ml is determined, then the full functional adaptation of the patient with maxillofacial neoplasms to removable plate structures is diagnosed orthopedic prostheses.
Затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к съемным конструкциям.Then, according to the results of determining the content of biomarkers in the patient's oral fluid, adaptive capacity for removable structures is predicted.
При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к съемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.Moreover, in the process before or after dental treatment of a patient with a maxillofacial region neoplasm, they additionally carry out control determinations of the content of biomarkers in the patient’s oral fluid, according to which they judge the effectiveness of the adaptive ability to removable design of an orthopedic prosthesis at the stage of dental rehabilitation of a patient with maxillofacial neoplasms area.
Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, отличительными являются:Among the essential features characterizing the proposed method for the qualitative determination of adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with tumors of the maxillofacial region, the following are distinguishing:
- отсутствие временных затрат для получения окончательного результата тестирования, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность и чувствительность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов,- the lack of time for obtaining the final test result, determining the quantitative content of biomarkers in the oral fluid, the accuracy and sensitivity of which are independent of the salivation rate, chemical composition and reflex factors,
- выбор в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,- the choice as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) and the determination of its quantitative content in the oral fluid of the patient,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 1,89-2,69 нг/мл отсутствие съемных пластиночных конструкций ортопедических протезов у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации,- diagnosis in determining the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in an amount of 1.89-2.69 ng / ml, the absence of removable plate structures of orthopedic prostheses in a patient with tumors of the maxillofacial region on stage of dental rehabilitation,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 4,2-6,6 нг/мл низкой адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов,- diagnosis when determining the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in an amount of 4.2-6.6 ng / ml of low adaptive ability of a patient with tumors of the maxillofacial region to removable orthopedic plate structures dentures
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 2,9-3,8 нг/мл полной функциональнальной адаптации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов,- diagnosis when determining the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in an amount of 2.9-3.8 ng / ml of the full functional adaptation of the patient with tumors of the maxillofacial region to removable orthopedic plate structures dentures
- выбор в качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,- the choice as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the number of biomarkers in the oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) and the determination of its quantitative content in the oral fluid of the patient,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 21,65-41,85 нг/мл отсутствие съемных пластиночных конструкций ортопедических протезов у пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации,- diagnosis when determining the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in an amount of 21.65-41.85 ng / ml, the absence of removable plate structures of orthopedic prostheses in a patient with tumors of the maxillofacial region on stage of dental rehabilitation,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 433,0-1011,6 нг/мл низкой адаптационной способности пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов,- diagnosing when determining the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in an amount of 433.0-1011.6 ng / ml of low adaptive capacity of a patient with maxillofacial neoplasms to removable orthopedic plate structures dentures
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 52,8-186,3 нг/мл полной функциональнальной адаптации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов,- diagnosis when determining the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in an amount of 52.8-186.3 ng / ml of the complete functional adaptation of the patient with tumors of the maxillofacial region to removable orthopedic plate structures dentures
- прогнозирование по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют адаптационную способность к съемным конструкциям,- prediction of the obtained results of determining the content of biomarkers in the oral fluid of a patient predict adaptive ability to removable structures,
- выполнение при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед проведением анализа ее центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 50 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С,- performing, if necessary, short-term storage of the patient's oral fluid before analysis, it is centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, the surface part is taken in the form of supernatant in an amount of 50 μl, placed in a salicaps tube and immediately frozen in a freezer at a temperature of minus 80 ° C,
- дополнительное осуществление в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к съемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.- additional implementation in the process before or after dental treatment of a patient with a neoplasm of the maxillofacial region additionally carry out control determinations of the content of biomarkers in the patient’s oral fluid, the results of which judge the effectiveness of the adaptive ability to removable design of an orthopedic prosthesis at the stage of dental rehabilitation of a patient with maxillofacial tumors facial area.
Экспериментальные исследования предложенного способа качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области в клинических условиях показали его высокую эффективность. Способ качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области при своем использовании обеспечивает достижение значительного повышения точности качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов, достижение высокой вероятности выявления процесса адаптации низкой адаптационной способности и полной функциональной адаптации к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов в полости рта пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, как при низкой адаптационной способности, так и при полной функциональной адаптации, значительное упрощение подготовки пациента для получения окончательного результата тестирования, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность и чувствительность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов. Кроме того, предложенный способ качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области, за счет своевременного изменения конструкции ортопедического протеза, ускорения процесса лечения и исключения ошибочных вмешательств, обеспечил при практическом использовании значительное повышение качества жизни пациентов с новообразованиями челюстно-лицевой области на этапе стоматологической реабилитации.Experimental studies of the proposed method for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with tumors of the maxillofacial region under clinical conditions have shown its high efficiency. The method for the qualitative determination of adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with maxillofacial neoplasms when using it provides a significant increase in the accuracy of the qualitative determination of adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses on the day of patient's treatment, a significant increase in sensitivity differential diagnosis of adaptation method prerequisites for removable laminar structures of orthopedic prostheses, achieving a high probability of revealing the adaptation process of low adaptive ability and full functional adaptation to removable laminar structures of orthopedic prostheses in the patient’s oral cavity with tumors of the maxillofacial region, both with low adaptive capacity and full functional adaptation , a significant simplification of the preparation of the patient to obtain the final test result, quantification content of biomarkers in saliva, accuracy and detection sensitivity are independent of the salivation rate, chemical composition and reflex factors. In addition, the proposed method for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with tumors of the maxillofacial region, due to timely changes in the design of the orthopedic prosthesis, acceleration of the treatment process and the elimination of erroneous interventions, provided significant practical use improving the quality of life of patients with tumors of the maxillofacial region at the stage of dentistry rehab.
Реализация предложенного способа качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области иллюстрируется следующими клиническими примерами.The implementation of the proposed method for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the content of biomarkers in the oral fluid of a patient with maxillofacial neoplasms is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Пациент Г., 43 года, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда верхней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».Example 1. Patient G., 43 years old, was admitted to the Department of Orthopedic Dentistry with a presumptive diagnosis: "lack of integrity of the dentition of the upper jaw on the left as a result of complex treatment of a neoplasm of the maxillofacial region."
Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.Oral fluid was taken from the patient for a qualitative determination of the adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses. Oral fluid was collected from the patient before or not earlier than 30 minutes after the patient had taken food. The patient's oral fluid was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, diluted with saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes. The material of the patient’s oral fluid ready for the study was placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay was performed on a plate based on monoclonal antibodies.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 5,7 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 867,4 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза.As a result of the analysis, the content of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in the amount of 5.7 ng / ml was found in the patient's oral fluid, and the content of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP) in the patient's oral fluid was also established 8 / MMP 8) in an amount of 867.4 ng / ml. Based on the results obtained, a low adaptive ability to a removable plate-like construction of an orthopedic prosthesis was diagnosed. The clinical diagnosis was also confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity. In connection with the data obtained, the patient underwent correction of a removable laminar design of an orthopedic prosthesis.
Пример 2. Пациентка Н., 84 года, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда нижней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».Example 2. Patient N., 84 years old, was admitted to the Department of Orthopedic Dentistry with a presumptive diagnosis: "lack of integrity of the dentition of the lower jaw on the right as a result of complex treatment of a neoplasm of the maxillofacial region."
Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут. При этом в связи с преклонным возрастом пациентки возникла необходимость кратковременного хранения ее ротовой жидкости, поэтому перед выполнением анализа ее центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирали поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 500 мкл, помещали в пробирку «salicaps» и сразу замораживали в морозильной камере при температуре минус 80°С. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.The oral fluid was taken from the patient for a qualitative determination of the adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses. Oral fluid was taken from the patient before or not earlier than 30 minutes after the patient’s food intake. The patient's oral fluid was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, diluted with saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes. Moreover, due to the patient’s advanced age, it became necessary to store her oral fluid for a short time, so before analysis she was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, the surface part was taken in the form of supernatant in the amount of 500 μl , placed in a test tube "salicaps" and immediately frozen in a freezer at a temperature of minus 80 ° C. The patient’s oral fluid material ready for the study was placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay was performed on a plate based on monoclonal antibodies.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 2,9 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 52,8 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациентке была назначена постоянная окончательное полирование съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза.As a result of the analysis, the content of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in the amount of 2.9 ng / ml was found in the patient’s oral fluid, as well as the content of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP) in the patient’s oral fluid 8 / MMP 8) in an amount of 52.8 ng / ml. Based on the results obtained, full functional adaptation to a removable lamellar orthopedic prosthesis design was diagnosed. The clinical diagnosis was also confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity. In connection with the data obtained, the patient was assigned a permanent final polishing of the removable plate design of the orthopedic prosthesis.
Пример 3. Пациент Ф., 45 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда нижней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».Example 3. Patient F., 45 years old, was admitted to the Department of Orthopedic Dentistry with a presumptive diagnosis: "lack of integrity of the dentition of the lower jaw on the left as a result of complex treatment of a neoplasm of the maxillofacial region."
Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.Oral fluid was taken from the patient for a qualitative determination of the adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses. Oral fluid was collected from the patient before or not earlier than 30 minutes after the patient had taken food. The patient's oral fluid was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, diluted with saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes. The material of the patient’s oral fluid ready for the study was placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay was performed on a plate based on monoclonal antibodies.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 4,2 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 433,0 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза.As a result of the analysis, the content in the patient's oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) was determined in the amount of 4.2 ng / ml, as well as the content of the patient's oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) in an amount of 433.0 ng / ml. Based on the results obtained, a low adaptive ability to a removable plate-like construction of an orthopedic prosthesis was diagnosed. The clinical diagnosis was also confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity. In connection with the data obtained, the patient underwent correction of a removable laminar design of an orthopedic prosthesis.
Пример 4. Пациентка С., 55 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда верхней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».Example 4. Patient S., 55 years old, was admitted to the Department of Orthopedic Dentistry with a presumptive diagnosis: "lack of integrity of the dentition of the upper jaw on the right as a result of complex treatment of a neoplasm of the maxillofacial region."
Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин В течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.The oral fluid was taken from the patient for a qualitative determination of the adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses. Oral fluid was taken from the patient before or not earlier than 30 minutes after a meal. The patient's oral fluid was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, diluted with saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes. The patient’s oral fluid material ready for the study was placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay was performed on a plate based on monoclonal antibodies.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.Matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.Matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 3,8 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 186,3 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациентке было назначено окончательное полирование съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза.As a result of the analysis, the content in the patient’s oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) was found to be 3.8 ng / ml, and the patient’s oral fluid content of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP) 8 / MMP 8) in an amount of 186.3 ng / ml. Based on the results obtained, full functional adaptation to a removable lamellar orthopedic prosthesis design was diagnosed. The clinical diagnosis was also confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity. In connection with the data obtained, the patient was assigned the final polishing of the removable plate design of the orthopedic prosthesis.
Пример 5. Пациентка Р., 67 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда верхней челюсти слева в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».Example 5. Patient R., 67 years old, was admitted to the Department of Orthopedic Dentistry with a presumptive diagnosis: "lack of integrity of the dentition of the upper jaw on the left as a result of complex treatment of a neoplasm of the maxillofacial region."
Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.The oral fluid was taken from the patient for a qualitative determination of the adaptive ability to removable laminar structures of orthopedic prostheses. Oral fluid was taken from the patient before or not earlier than 30 minutes after a meal. The patient’s oral fluid was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, the oral fluid was diluted with physiological saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes . The patient’s oral fluid material ready for the study was placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay was performed on a plate based on monoclonal antibodies.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.Matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.Matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 5,2 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 876,2 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали низкую адаптационную способность к съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза.As a result of the analysis, the content in the patient's oral fluid of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) was determined to be 5.2 ng / ml, and the content in the patient's oral fluid of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP) 8 / MMP 8) in an amount of 876.2 ng / ml. Based on the results obtained, a low adaptive ability to a removable plate-like construction of an orthopedic prosthesis was diagnosed. The clinical diagnosis was also confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity. In connection with the data obtained, the patient underwent correction of a removable laminar design of an orthopedic prosthesis.
Пример 6. Пациент А., 37 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «отсутствие целостности зубного ряда нижней челюсти справа в результате комплексного лечения новообразования челюстно-лицевой области».Example 6. Patient A., 37 years old, was admitted to the Department of Orthopedic Dentistry with a presumptive diagnosis: "lack of integrity of the dentition of the lower jaw on the right as a result of complex treatment of a neoplasm of the maxillofacial region."
Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.Oral fluid was taken from the patient for a qualitative determination of the adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses. Oral fluid was collected from the patient before or not earlier than 30 minutes after the patient had taken food. The patient's oral fluid was centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes, diluted with saline in a ratio of 1: 100 and re-centrifuged with cooling to plus 5 ° C at 3000 rpm for 15 minutes. The material of the patient’s oral fluid ready for the study was placed in a cuvette and the enzyme-linked immunosorbent assay was performed on a plate based on monoclonal antibodies.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В качестве биомаркера для качественного определения адаптационной способности к съемным пластиночным конструкциям ортопедических протезов по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.Matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP 8 / MMP 8) is selected as a biomarker for the qualitative determination of adaptive ability to removable plate structures of orthopedic prostheses by the amount of biomarkers in the oral fluid and its quantitative content in the patient's oral fluid is determined.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / MMP 2) в количестве 3,3 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / MMP 8) в количестве 98,4 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали полную функциональную адаптацию к съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту было назначено окончательное полирование съемной пластиночной конструкции ортопедического протеза.As a result of the analysis, the content of matrix metalloproteinase 2 / matrix metalloproteinase 2 (MMP 2 / MMP 2) in the amount of 3.3 ng / ml was found in the patient's oral fluid, and the content of matrix metalloproteinase 8 / matrix metalloproteinase 8 (MMP) in the patient's oral fluid was also established 8 / MMP 8) in an amount of 98.4 ng / ml. Based on the results obtained, full functional adaptation to a removable lamellar orthopedic prosthesis design was diagnosed. The clinical diagnosis was also confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity. In connection with the data obtained, the patient was assigned the final polishing of the removable laminar design of the orthopedic prosthesis.
Установленные клинические диагнозы впоследствии подтверждались клиническим обследованием полости рта пациента.The established clinical diagnoses were subsequently confirmed by a clinical examination of the patient's oral cavity.
При этом в процессе до или после стоматологического лечения пациента с новообразованием челюстно-лицевой области дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности адаптационной способности к съемной конструкции ортопедического протеза на этапе стоматологической реабилитации пациента с новообразованиями челюстно-лицевой области.Moreover, in the process before or after dental treatment of a patient with a maxillofacial region neoplasm, they additionally carry out control determinations of the content of biomarkers in the patient’s oral fluid, according to which they judge the effectiveness of the adaptive ability to removable design of an orthopedic prosthesis at the stage of dental rehabilitation of a patient with maxillofacial neoplasms area.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138163/15A RU2563982C1 (en) | 2014-09-22 | 2014-09-22 | Method for qualitative assessment of adaptation ability to wear removable appliances of prosthetic dentures by oral fluid biomarkers in patients with dentofacial new growths |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138163/15A RU2563982C1 (en) | 2014-09-22 | 2014-09-22 | Method for qualitative assessment of adaptation ability to wear removable appliances of prosthetic dentures by oral fluid biomarkers in patients with dentofacial new growths |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2563982C1 true RU2563982C1 (en) | 2015-09-27 |
Family
ID=54250905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138163/15A RU2563982C1 (en) | 2014-09-22 | 2014-09-22 | Method for qualitative assessment of adaptation ability to wear removable appliances of prosthetic dentures by oral fluid biomarkers in patients with dentofacial new growths |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2563982C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1149966A1 (en) * | 1982-12-16 | 1985-04-15 | Омский государственный медицинский институт им.М.И.Калинина | Method of determining adaptation to dentures |
| UA46633U (en) * | 2009-07-31 | 2009-12-25 | Одесский Национальный Университет Им. И.И. Мечникова | Method for determination of activity of matrix metalloproteinase-2 |
-
2014
- 2014-09-22 RU RU2014138163/15A patent/RU2563982C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1149966A1 (en) * | 1982-12-16 | 1985-04-15 | Омский государственный медицинский институт им.М.И.Калинина | Method of determining adaptation to dentures |
| UA46633U (en) * | 2009-07-31 | 2009-12-25 | Одесский Национальный Университет Им. И.И. Мечникова | Method for determination of activity of matrix metalloproteinase-2 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КРЮК Ю.В. Клиническая значимость матриксной металлопротеиназы 2 типа и ангиогенных факторов в сыворотке крови и опухоли больных новообразованием яичников, дис. К.м.н., Москва, 2011, найдено 16.06.2015 в Интернете на сайте http://earthpapers.net/preview/19119/a#?page=5. ЗЕНЮКОВ А.С., Экспрессия матриксных металлопротеиназ-2, и -9 при раке желудка: клинико-морфологические особенности, Вестник РОНЦ РАМН, 2010, 21, 4, стр. 23-30, найдено 16.06.2015 вИнтернете на сайте http://cyberleninka.ru/article/n/ekspressiya-matriksnyh-metalloproteinaz-2-i-9-pri-rake-zheludka-kliniko-morfologicheskie-osobennosti * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2367959C1 (en) | Laboratory saliva-composition diagnostic technique for oral diseases | |
| Betsy et al. | Diagnostic accuracy of salivary biomarkers of bone turnover in identifying patients with periodontitis in a Saudi Arabian population | |
| Zúñiga et al. | Validation of the salivary urea test as a method to diagnose chronic kidney disease | |
| Perinetti et al. | Repeatability of gingival crevicular fluid collection and quantification, as determined through its alkaline phosphatase activity: implications for diagnostic use | |
| Barsamian-Wunsch et al. | Microbiological screening for cariogenic bacteria in children 9 to 36 months of age | |
| Pereira et al. | Comparative study of oral and salivary parameters in patients with and without loss of bone mass | |
| RU2460076C1 (en) | Early diagnostic technique for oral diseases in adolescents by microelement composition and lactic acid bacilli concentration in non-stimulated oral fluid | |
| RU2563982C1 (en) | Method for qualitative assessment of adaptation ability to wear removable appliances of prosthetic dentures by oral fluid biomarkers in patients with dentofacial new growths | |
| Zhang et al. | Saliva diagnostics for oral diseases | |
| RU2564128C1 (en) | Method for qualitative assessment of adaptability to removable palatal dentures by oral fluid biomarkers of patients suffering dentofacial new growths | |
| RU2533241C1 (en) | Qualitative differential instant diagnostic technique for new growths of oral floor mucosa shown by patient's oral fluid biomarkers | |
| RU2564126C1 (en) | Method for qualitative determination of adaptability to prosthetic bridges based on oral fluid biomarkers content in patient with dentofacial new growths | |
| RU2648765C1 (en) | Method for qualitative determination of dental status of patient with inflammation of alveolar mucosa based on content of biomarkers in oral fluid | |
| JP7152423B2 (en) | Diagnosis of gingivitis based on salivary IL-1beta and HGF | |
| RU2695063C1 (en) | Method for qualitative determination of the dental status of a patient with squamous cell carcinoma of the oral mucosa in inflammation of the mucous membrane of the alveolar process of the jaw by the content of the biomarkers in the oral fluid | |
| RU2475180C1 (en) | Method for evaluation of secretory function of salivary glands | |
| RU2533248C1 (en) | Qualitative differential instant diagnostic technique for periglottis growths shown by patient's oral fluid biomarkers | |
| RU2782093C1 (en) | Method for differential diagnosis of buccal mucosa formation by the content of biomarkers in the patient's oral fluid | |
| RU2760500C1 (en) | Method for prediction of caries progression risk | |
| WO2004033716A1 (en) | Examination method and examination diagnostic for periodontal disease | |
| Kalburgi et al. | Comparison of salivary alkaline phosphatase levels among diabetics and non-diabetics with chronic periodontitis. | |
| KR101675429B1 (en) | Method for evaluating objective endodontic infection | |
| RU2445927C1 (en) | Diagnostic technique for generalised periodontitis | |
| RU2799012C1 (en) | Method of predicting the risk of developing chronic generalized periodontitis | |
| Zhu et al. | Comparative evaluation of peptidome and microbiota in different types of saliva samples |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160923 |