RU2560678C2 - Method of increasing nonspecific resistance of organism in conditions of cold impact - Google Patents
Method of increasing nonspecific resistance of organism in conditions of cold impact Download PDFInfo
- Publication number
- RU2560678C2 RU2560678C2 RU2014100827/15A RU2014100827A RU2560678C2 RU 2560678 C2 RU2560678 C2 RU 2560678C2 RU 2014100827/15 A RU2014100827/15 A RU 2014100827/15A RU 2014100827 A RU2014100827 A RU 2014100827A RU 2560678 C2 RU2560678 C2 RU 2560678C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organism
- increase
- nonspecific resistance
- conditions
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано для повышения неспецифической резистентности теплокровного организма в условиях холодового воздействия.The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, can be used to increase the nonspecific resistance of a warm-blooded organism in cold conditions.
Для повышения неспецифической резистентности организма используются лекарственные средства общеукрепляющего действия, основанного на многофакторном влиянии на процессы метаболизма, включающего широкий оригинальный спектр фармакологических эффектов, важной особенностью которых является наличие антиоксидантной активности. Известен способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях ультрафиолетового облучения введением настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника, дуба и цветков пижмы, взятых в соотношении 1:1:1:1:1 [1, Патент РФ №2485598]. Недостатком этого способа является ограничение длительности и условий хранения настоя (готовые настои хранятся не более 3-4 дней при температуре 0°-2°C [2, Макарова В.Г., 2004]). Известен также способ повышения неспецифической резистентности организма с использованием рациональной психотерапии на фоне перорального введения бальзама «Виолетта - оригинальный», сборов лекарственных трав, 5-6-разовой постановкой очистительных клизм в процессе курса лечения и ежедневного воздействия на биологически активные зоны тела с нанесением на поверхность кожи крема «Биотон - Виолетта» в течение 30-40 дней [3, Патент РФ №2066206]. Недостатками этого способа являются многокомпонентность мероприятий курса, направленных на достижение терапевтической эффективности лечения, и значительная продолжительность терапии (30-40 дней). Известен способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия, включающий введение смеси из дигидрокверцетина и продуктов переработки пантов [4, Невмывако Е.Е., дисс. к.м.н., 2011]. Недостатком данного способа является использование высокой температуры при стерилизации в автоклаве в течение 30 минут смеси из измельченных отходов переработки пантов и дигидрокверцетина (1:1) для приготовления готовой лекарственной формы, что оказывает определенное влияние на содержание основных биологически активных веществ (в частности, аминокислоты, дигидрокверцетин) [5, Зенков Н.К. и соавт. Фенольные биоантиоксиданты, 2003]. Известен способ коррекции организма крыс к холодовому воздействию, включающий введение в корм крысам биологически активной добавки [6, Патент РФ №2131735]. Недостатком этого способа является отсутствие точного дозирования средства ввиду добавления отходов производства пантокрина в корм. Известно также применение арабиногалактана (полисахарид лиственницы даурской) для облегчения холодовой адаптации организма животных в дозе 500 мг/кг массы животного ежедневно в течение 21 дня за 20 минут до трехчасового охлаждения в климатокамере при температуре -15°C [7, Приоритетная справка №2013105886]. Данное техническое решение взято нами за прототип.To increase the nonspecific resistance of the body, drugs of a general strengthening effect are used, based on a multifactorial effect on metabolic processes, including a wide original spectrum of pharmacological effects, an important feature of which is the presence of antioxidant activity. There is a method of increasing nonspecific resistance of an organism under ultraviolet irradiation by introducing an infusion based on a collection of nettle, birch, plantain, oak and tansy flowers taken in a ratio of 1: 1: 1: 1: 1 [1, RF Patent No. 2485598]. The disadvantage of this method is the limitation of the duration and storage conditions of the infusion (finished infusions are stored for no more than 3-4 days at a temperature of 0 ° -2 ° C [2, Makarova VG, 2004]). There is also a method of increasing nonspecific resistance of the body using rational psychotherapy against the background of oral administration of Violetta Original Balm, collection of medicinal herbs, 5-6 times setting of cleansing enemas during the course of treatment and daily exposure to biologically active areas of the body with application to the surface skin cream "Bioton-Violet" for 30-40 days [3, RF Patent No. 2066206]. The disadvantages of this method are the multicomponent measures of the course aimed at achieving therapeutic efficacy of treatment, and a significant duration of therapy (30-40 days). There is a method of increasing nonspecific resistance of the organism in cold conditions, including the introduction of a mixture of dihydroquercetin and antler products [4, Nevmyvako EE, diss. Ph.D., 2011]. The disadvantage of this method is the use of high temperature during sterilization in an autoclave for 30 minutes, a mixture of crushed wastes from processing antlers and dihydroquercetin (1: 1) for the preparation of the finished dosage form, which has a certain effect on the content of the main biologically active substances (in particular, amino acids, dihydroquercetin) [5, Zenkov N.K. et al. Phenolic bioantioxidants, 2003]. There is a method of correcting the organism of rats to cold exposure, including the introduction of a biologically active additive into rat food [6, RF Patent No. 2131735]. The disadvantage of this method is the lack of accurate dosing due to the addition of pantocrine production waste to feed. The use of arabinogalactan (polysaccharide of Daurian larch) is also known to facilitate cold adaptation of the animal organism at a dose of 500 mg / kg of animal weight daily for 21 days 20 minutes before three-hour cooling in a climate chamber at a temperature of -15 ° C [7, Priority Reference No. 2013105886] . This technical solution was taken by us as a prototype.
Задачей настоящего изобретения явилось расширение арсенала профилактических средств, повышающих неспецифическую резистентность организма при холодовом воздействии, в условиях сокращения курса коррекции и повышения стойкого фармакологического эффекта.The objective of the present invention was to expand the arsenal of prophylactic agents that increase the nonspecific resistance of an organism during cold exposure, in the face of a reduction in the course of correction and an increase in the persistent pharmacological effect.
Поставленная задача решена путем разработки нового способа повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия введением препарата Ремаксол производства НТФФ «Полисан», г. Санкт-Петербург (Регистрационный номер: ЛСР-009341/09 от 09.04.2010 г.). Препарат Ремаксол представляет собой раствор для инфузий (фармакотерапевтическая группа: метаболическое средство), в состав которого входят следующие активные компоненты: янтарная кислота - 5,280 г; N-метилглюкамин (меглюмин) - 8,725 г; рибоксин (инозин) - 2,0 г; метионин - 0,75 г; никотинамид - 0,25 г. При внутривенном капельном введении препарата Ремаксол ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов (ПОЛ), что обеспечивает высокую гепатопротекторную активность лекарственного средства [8].The problem was solved by developing a new way to increase the nonspecific resistance of the body under cold exposure by administering the drug Remaxol produced by Polisan NTFF, St. Petersburg (Registration number: LSR-009341/09 of 04/09/2010). The drug Remaxol is a solution for infusion (pharmacotherapeutic group: metabolic agent), which includes the following active components: succinic acid - 5.280 g; N-methylglucamine (meglumine) - 8.725 g; riboxin (inosine) - 2.0 g; methionine - 0.75 g; nicotinamide - 0.25 g. With the intravenous drip of the drug, Remaxol accelerates the transition of anaerobic to aerobic processes, improves the energy supply of hepatocytes, increases the synthesis of macroergs, increases the resistance of hepatocyte membranes to lipid peroxidation (LPO), which ensures high hepatoprotective activity of the drug [8 ].
Сущность изобретения заключается в том, что в способе повышения неспецифической резистентности организма в условиях холодового воздействия, включающем ежедневное введение лекарственного средства непосредственно перед трехчасовым охлаждением в климатокамере при температуре -15°C, лабораторным животным (крысам) вводят препарат Ремаксол внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы в течение 6 дней.The essence of the invention lies in the fact that in a method of increasing nonspecific resistance of the organism under cold exposure, including daily administration of the drug immediately before three-hour cooling in a climate chamber at a temperature of -15 ° C, Remaxol is administered to laboratory animals (rats) intraperitoneally at a dose of 100 mg / kg of mass for 6 days.
Осуществление способа. Экспериментальным животным (крысам), находящимся в стандартных условиях вивария, ежедневно непосредственно перед трехчасовым охлаждением в климатокамере «Fentron» (Германия) при температуре -15°C вводят препарат Ремаксол внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг массы в течение 6 дней.The implementation of the method. Remaxol is administered intraperitoneally at a dose of 100 mg / kg for 6 days to experimental animals (rats) under standard vivarium conditions, immediately before three-hour cooling in a Fentron climate chamber (Germany) at a temperature of -15 ° C.
На 7й день эксперимента животные забивались путем декапитации.On the 7 th day of the experiment the animals were killed by decapitation.
Результаты учитывались по соотношению содержания продуктов пероксидации (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) и основных компонентов антиоксидантной системы (АОС) (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы, церулоплазмина, витамина Е) в крови и ткани легкого в сравнении с животными контрольной группы и группы-прототипа на 7 день эксперимента, обработаны стандартными параметрическими методами с использованием t-критерия Стьюдента.The results were taken into account by the ratio of the content of peroxidation products (lipid hydroperoxides, diene conjugates, malondialdehyde) and the main components of the antioxidant system (AOS) (glucose-6-phosphate dehydrogenase, catalase, ceruloplasmin, vitamin E) in the blood and lung tissue in comparison with the animals of the control group and prototype groups on the 7th day of the experiment, processed by standard parametric methods using t-student criterion.
Способ позволил обеспечить повышение неспецифической резистентности теплокровного организма, базируемое на увеличении антиоксидантной активности и снижении степени накопления продуктов радикального характера и липидных перекисей в организме охлаждаемых крыс в условиях сокращения длительности курса коррекции процессов пероксидации до 6 дней в сравнении с прототипом.The method made it possible to increase the nonspecific resistance of a warm-blooded organism, based on an increase in antioxidant activity and a decrease in the degree of accumulation of radical products and lipid peroxides in the organism of cooled rats, while reducing the duration of the course of correction of peroxidation processes to 6 days in comparison with the prototype.
Исследовано содержание продуктов перекисного окисления липидов (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) и основных компонентов антиоксидантной системы (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы, церулоплазмина, витамина Е) в плазме крови и ткани легкого контрольной, группы-прототипа и экспериментальной групп на 7 день эксперимента.The content of lipid peroxidation products (lipid hydroperoxides, diene conjugates, malondialdehyde) and the main components of the antioxidant system (glucose-6-phosphate dehydrogenase, catalase, ceruloplasmin, vitamin E) in the blood plasma and lung tissue of the control, prototype and experimental groups was studied. 7 day experiment.
В результате проведенных исследований содержание гидроперекисей липидов в крови животных, получавших на фоне холодового воздействия Ремаксол, достоверно ниже на 28% по сравнению с животными контрольной (охлаждаемой) группы (p<0,05), диеновых конъюгатов - на 22% (p<0,05), малонового диальдегида - на 18% (p<0,05) (таблица 1). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в крови животных экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что предлагаемый способ оказывает более выраженное влияние на стабилизацию процессов пероксидации на 7 день эксперимента: уровень гидроперекисей липидов в плазме крови экспериментальных животных относительно крыс группы-прототипа на 15% ниже, диеновых конъюгатов - на 16%, малонового диальдегида - на 11%.As a result of the studies, the content of lipid hydroperoxides in the blood of animals that received Remaxol under the cold exposure was significantly lower by 28% compared with animals of the control (cooled) group (p <0.05), diene conjugates by 22% (p <0 , 05), malondialdehyde - by 18% (p <0.05) (table 1). Comparing the results of studies of the content of lipid peroxidation products in the blood of animals of the experimental group with the prototype, it can be stated that the proposed method has a more pronounced effect on the stabilization of peroxidation processes on the 7th day of the experiment: the level of lipid hydroperoxides in the blood plasma of experimental animals relative to rats of the prototype group is 15% lower diene conjugates - by 16%, malondialdehyde - by 11%.
В крови экспериментальных животных активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы достоверно выше на 12,5% по сравнению с контрольной группой крыс (p<0,05), каталазы - на 20% (p<0,05), содержание церулоплазмина - на 23% (p<0,05), уровень витамина E - на 17% (p<0,05) (таблица 2). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в крови животных экспериментальной группы и группы-прототипа на 7 день эксперимента показывает наличие более выраженного антиоксидантного эффекта у Ремаксола (активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы выше на 6%, каталазы - на 5%, содержание церулоплазмина больше на 18%, витамина Е - на 10%).In the blood of experimental animals, glucose-6-phosphate dehydrogenase activity was significantly higher by 12.5% compared with the control group of rats (p <0.05), catalase - by 20% (p <0.05), ceruloplasmin content - by 23% (p <0.05), the level of vitamin E - by 17% (p <0.05) (table 2). A comparative evaluation of the results of the study of the activity of AOS components in the blood of animals of the experimental group and the prototype group on the 7th day of the experiment shows the presence of a more pronounced antioxidant effect in Remaxol (glucose-6-phosphate dehydrogenase activity is 6% higher, catalase is 5% higher, ceruloplasmin content is higher 18%, vitamin E - by 10%).
В ткани легкого экспериментальной группы животных содержание гидроперекисей липидов достоверно ниже на 17% по сравнению с контролем (p<0,05), диеновых конъюгатов - на 28% (p<0,05), малонового диальдегида - на 35% (p<0,05) (таблица 3). Сравнивая результаты исследований содержания продуктов ПОЛ в ткани легкого крыс экспериментальной группы с прототипом, можно констатировать, что уровень гидроперекисей липидов ниже относительно животных группы-прототипа на 13%, диеновых конъюгатов - на 9%, малонового диальдегида - на 2%.In the lung tissue of the experimental animal group, the content of lipid hydroperoxides is significantly lower by 17% compared with the control (p <0.05), diene conjugates - by 28% (p <0.05), malondialdehyde - by 35% (p <0 , 05) (table 3). Comparing the results of studies of the contents of lipid peroxidation in the lung tissue of rats of the experimental group with the prototype, we can state that the level of lipid hydroperoxides is 13% lower than that of the prototype animals, 9% for diene conjugates, and 2% for malondialdehyde.
Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в ткани легкого экспериментальной группы животных достоверно выше на 29% относительно контрольных (охлаждаемых) крыс (p<0,05), каталазы - на 28% (p<0,05), содержание церулоплазмина - на 31% (p<0,05), уровень витамина Е - на 15% (p<0,05) (таблица 4). Сравнительная оценка результатов исследования активности компонентов АОС в ткани легкого животных экспериментальной группы и группы-прототипа на 7 день эксперимента показывает наличие более выраженного антиоксидантного эффекта у Ремаксола (активность исследуемых ферментов выше на 13%, содержание церулоплазмина выше на 7%, витамина Е - на 2%).The activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase in the lung tissue of the experimental group of animals was significantly higher by 29% relative to control (cooled) rats (p <0.05), catalase - by 28% (p <0.05), ceruloplasmin content - by 31% (p <0.05), the level of vitamin E - by 15% (p <0.05) (table 4). A comparative evaluation of the results of the study of the activity of AOS components in the lung tissue of animals of the experimental group and the prototype group on the 7th day of the experiment shows the presence of a more pronounced antioxidant effect in Remaxol (the activity of the studied enzymes is 13% higher, ceruloplasmin content is 7% higher, and vitamin E is 2% %).
Таким образом, экспериментально установлено стабилизирующее действие препарата Ремаксол на процессы перекисного окисления липидов биомембран в условиях холодового воздействия, основанное на снижении содержания продуктов пероксидации и увеличении активности основных компонентов антиоксидантной системы в плазме крови и ткани легкого охлаждаемых животных, что дает основание рекомендовать Ремаксол к применению для повышения неспецифической резистентности теплокровного организма на фоне воздействия низких температур.Thus, the stabilizing effect of the drug Remaxol on the processes of lipid peroxidation of biomembranes under cold conditions was experimentally established, based on a decrease in the content of peroxidation products and an increase in the activity of the main components of the antioxidant system in the blood plasma and lung tissue of cooled animals, which gives reason to recommend Remaxol for use for increase non-specific resistance of a warm-blooded organism against the background of low temperatures.
Технический результат использования изобретения заключается в расширении диапазона возможных показаний к назначению препарата Ремаксол и сокращении длительности курса коррекции процессов пероксидации при холодовом воздействии до 6 дней в сравнении с прототипом в условиях парентерального введения Ремаксола, обладающего антиоксидантной активностью, и повышении неспецифической резистентности организма.The technical result of the use of the invention is to expand the range of possible indications for the appointment of the drug Remaxol and reduce the duration of the correction course of peroxidation processes during cold exposure to 6 days in comparison with the prototype under the conditions of parenteral administration of Remaxol with antioxidant activity, and increase non-specific resistance of the body.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИСТОЧНИКИINFORMATION SOURCES
1. Симонова Н.В., Доровских В.А., Лашин А.П., Тазаян З.Т. Способ повышения неспецифической резистентности организма в условиях ультрафиолетового облучения. - Патент РФ на изобретение №2485598. - Опубликовано: 20.06.2013. - Бюллетень изобретений №17.1. Simonova N.V., Dorovskikh V.A., Lashin A.P., Tazayan Z.T. A way to increase the nonspecific resistance of an organism under ultraviolet radiation. - RF patent for the invention No. 2485598. - Posted: 06/20/2013. - Bulletin of inventions No. 17.
2. Макарова В.Г. Рецептура: учебное пособие. - М.: ОАО Издательство «Медицина», 2004. - 128 с. 2. Makarova V.G. Recipe: study guide. - M.: Publishing House "Medicine", 2004. - 128 p.
3. Городинская B.C. Способ повышения неспецифической резистентности организма. - Патент РФ на изобретение №2066206. - Опубликовано: 10.09.1996.3. Gorodinskaya B.C. A way to increase the nonspecific resistance of the body. - RF patent for invention No. 2066206. - Posted: 09/10/1996.
4. Невмывако Е.Е. Токсиколого-гигиеническая оценка смеси из дигидрокверцетина и продуктов переработки пантов для повышения резистентности организма в условиях низких и высоких температур. - Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Владивосток, 2011. - 157 с. 4. Nevmyvako E.E. Toxicological and hygienic evaluation of a mixture of dihydroquercetin and antler products to increase the body's resistance at low and high temperatures. - The dissertation for the degree of candidate of medical sciences. - Vladivostok, 2011 .-- 157 p.
5. Зенков Н.К., Кандалинцева Н.В., Ланкин В.З., Меньшикова Е.Б., Просенко А.Е. Фенольные биоантиоксиданты. - Новосибирск: СО РАМН, 2003. - 328 с. 5. Zenkov N.K., Kandalintseva N.V., Lankin V.Z., Menshikova E.B., Prosenko A.E. Phenolic bioantioxidants. - Novosibirsk: SB RAMS, 2003 .-- 328 p.
6. Коршунова Н.В., Доровских В.А. Способ коррекции организма крыс к холодовому воздействию. - Патент РФ на изобретение №2131735. - Опубликовано: 20.06.1999.6. Korshunova N.V., Dorovskikh V.A. A method of correction of the organism of rats to cold exposure. - RF patent for invention No. 2131735. - Posted: 06/20/1999.
7. Доровских В.А., Ли О.Н., Штарберг М.А., Симонова Н.В. Способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях холодового стресса. - Приоритетная справка №2013105886 от 12.02.2013 г.7. Dorovskikh V.A., Lee O.N., Shtarberg M.A., Simonova N.V. A way to increase the antioxidant status of a warm-blooded organism in conditions of cold stress. - Priority certificate No. 2013105886 of February 12, 2013.
8. Алексеева Л.С. Янтарная кислота - основное действующее вещество новых метаболических препаратов // Врач. - 2001. - №12. - С. 29-30.8. Alekseeva L.S. Succinic acid is the main active substance of new metabolic preparations // Doctor. - 2001. - No. 12. - S. 29-30.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014100827/15A RU2560678C2 (en) | 2014-01-10 | 2014-01-10 | Method of increasing nonspecific resistance of organism in conditions of cold impact |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014100827/15A RU2560678C2 (en) | 2014-01-10 | 2014-01-10 | Method of increasing nonspecific resistance of organism in conditions of cold impact |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014100827A RU2014100827A (en) | 2015-07-20 |
| RU2560678C2 true RU2560678C2 (en) | 2015-08-20 |
Family
ID=53611427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014100827/15A RU2560678C2 (en) | 2014-01-10 | 2014-01-10 | Method of increasing nonspecific resistance of organism in conditions of cold impact |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2560678C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2704974C1 (en) * | 2018-07-16 | 2019-11-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of rats skin correction to cold exposure |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2131735C1 (en) * | 1996-07-02 | 1999-06-20 | Амурская государственная медицинская академия | Method of rats' organism adaptation to effect of cold |
| RU2372944C2 (en) * | 2008-01-09 | 2009-11-20 | Владислав Александрович Попов | Wound healing coating |
-
2014
- 2014-01-10 RU RU2014100827/15A patent/RU2560678C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2131735C1 (en) * | 1996-07-02 | 1999-06-20 | Амурская государственная медицинская академия | Method of rats' organism adaptation to effect of cold |
| RU2372944C2 (en) * | 2008-01-09 | 2009-11-20 | Владислав Александрович Попов | Wound healing coating |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| НЕВМЫВАКО Е.Е. Токсиколого-гигиеническая оценка смеси из дигидрокверцетина и продуктов переработки пантов для повышения резистентности организма к условиям низких и высоких температур. Дисс. к.м.н., Владивосток, 2011. " С. 1-157 ДМИТРИЕВ Г. и др. Экспериментальное обоснование применения пептидных препаратов в практике спортивной фармакологии // Российский биомедицинский журнал. - 2006. " Т7. " С.47-54, он-лайн [Найдено в Интернет на (http://www.medline.ru/public/pdf/7_005.pdf) 10.03.2015]AZIZOV AP et al. The effect of elton, leveton, fitoton and adapton on the work capacity of experimental animals // Eksp Klin Farmakol. 1998 May-Jun;61(3):61-3 реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 10.03.2015] PMID: 9690082 [PubMed - indexed for MEDLINE] * |
| УДОДОВ С. Антиоксидантные свойства ремаксола в условиях холодового стресса// Тезисы докладов 65-й итоговой студенческой научной конференции 22-26 апреля 2013, Благовещенск 2013. " С.59-60 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2704974C1 (en) * | 2018-07-16 | 2019-11-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of rats skin correction to cold exposure |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014100827A (en) | 2015-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10265289B2 (en) | Method and medicines for treating melanoma | |
| JP6209579B2 (en) | Pharmaceutical composition that is regarded as a supplementary medicine | |
| JP2019514872A5 (en) | ||
| CN111346081B (en) | New use of pharmaceutical composition comprising n-pentanoic acid, indolpropanic acid and sodium n-butyrate | |
| RU2007101695A (en) | MEDICINAL PRODUCT FOR TREATMENT OF DIABETES MELLITUS BASED ON EXENATIDE AND DALARGIN, APPLICATION AND METHOD OF TREATMENT | |
| Jiang et al. | Pharmacokinetics of florfenicol in pigs following intravenous, intramuscular or oral administration and the effects of feed intake on oral dosing. | |
| RU2560678C2 (en) | Method of increasing nonspecific resistance of organism in conditions of cold impact | |
| JP2664111B2 (en) | Pharmaceutical formulations containing a mixture of higher primary fatty alcohols for use in treating hypercholesterolemia and hyperlipoprotein type II disease and sexual behavior irritation in animals and humans | |
| RU2012104639A (en) | METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF POST-PRANDRANDIAL HYPERGLYCEMIA TYPE II DIABETES BY INTRODUCTION THROUGH THE MURAL ORAL CAVITY | |
| JP6898228B2 (en) | Combination of kynurenine and antigen-presenting cells (APCs) as therapeutic agents in immunomodulation and methods for their use in immunomodulation | |
| EP3868383A1 (en) | Pharmaceutical use of anemoside b4 against acute gouty arthritis | |
| KR102374820B1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of neuropathic pain comprising pregabalin and tianeptine | |
| EA200801259A1 (en) | METHOD FOR PREPARING INSULIN PREPARATION FOR ORAL IMPLEMENTATION | |
| CN107427508B (en) | Use of isoquinoline derivatives for diabetic wound healing | |
| WO2009115429A1 (en) | Food preparation and pharmaceutical composition containing an embryonic extract | |
| CN105232465A (en) | Fenbendazole liposome preparation and preparing method thereof | |
| RU2363481C1 (en) | Way of pantohematogen manufacture | |
| JP6977979B2 (en) | Nerve injury treatment or preventive medicine | |
| RU2523792C9 (en) | Drug preparation for treating tuberculosis | |
| JP2013126971A (en) | Common cold medicine | |
| RU2321395C1 (en) | Method for treating patients for acantholytic bladderwort | |
| RU2784896C2 (en) | Medical use of anemoside b4 against acute gouty arthritis | |
| CN115120604A (en) | Application of apigenin 7-O-glucoside as preparation for reducing uric acid and gouty arthritis | |
| CN101361730A (en) | Use of propofol succinic acid monoester sodium salt in preparing anti-tumor medicine | |
| TW202415401A (en) | Use of bletilla formosana (hayata) schltr. extract for the manufacture of a pharmaceutical composition for promoting chronic wound healing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190111 |