RU2555312C1 - Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома - Google Patents

Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома Download PDF

Info

Publication number
RU2555312C1
RU2555312C1 RU2014127990/02A RU2014127990A RU2555312C1 RU 2555312 C1 RU2555312 C1 RU 2555312C1 RU 2014127990/02 A RU2014127990/02 A RU 2014127990/02A RU 2014127990 A RU2014127990 A RU 2014127990A RU 2555312 C1 RU2555312 C1 RU 2555312C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrolyte
parts
solution
workpiece
sodium bicarbonate
Prior art date
Application number
RU2014127990/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Николаевич Каблов
Сергей Артемович Мубояджян
Сергей Александрович Будиновский
Светлана Владимировна Попова
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ")
Priority to RU2014127990/02A priority Critical patent/RU2555312C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2555312C1 publication Critical patent/RU2555312C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к технологии полирования изделий из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома и может быть использовано в авиационном и энергетическом машиностроении, в частности для финишной обработки лопаток компрессора. Способ включает погружение обрабатываемой детали в ванну с предварительно нагретым электролитом в виде раствора гидрокарбоната натрия или сульфата аммония, формирование разряда в пароплазменной области, образующейся между обрабатываемой деталью и электролитом, воздействие токами высокой частоты на поверхность детали, при этом в электролит вводят поверхностно-активное вещество в количестве не менее 1,0*10-4 об. %, а воздействие токами высокой частоты на поверхность детали осуществляют пакетами импульсов тока с длительностью пакета импульсов тока более 15 мкс и скважностью импульсов менее 85%, при этом обрабатываемая деталь является анодом. Техническим результатом является снижение энергетических затрат на единицу обрабатываемой поверхности, повышение экологичности и равномерности обработки поверхности деталей сложного профиля. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к области машиностроения и может быть использовано для полирования поверхности изделий из сталей мартенситного класса в авиационном и энергетическом машиностроении, в том числе при финишной обработке лопаток компрессора и других деталей ГТД и ГТУ.
Известны способы обработки поверхности малоуглеродистых сталей мартенситного класса в окислительных растворах, представляющих смесь фосфорной, соляной и азотной кислот, или смеси щавелевой и серной кислот с окислителем (30%-ный раствор H2O2) (Грилихес С.Я. Электрохимическое и химическое полирование: Теория и практика. - Л.: Машиностроение, 1987. - 232 с.), с дальнейшей тщательной промывкой деталей в проточной воде и сушкой. В первом случае обработка ведется при температуре 80°С в течение 5-20 минут, а во втором случае при 20°С в течение 30-60 минут.
Общими недостатками данных способов являются высокая агрессивность используемых растворов и их недолговечность вследствие образования нерастворимых фосфатов и сульфатов, высокая стоимость утилизации отходов, а также недостаточный блеск обработанной поверхности и высокая трудоемкость процесса из-за наличия дополнительных операций.
Известен также способ обработки поверхности малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома (Cr≥11%), заключающийся в анодной электрохимической обработке деталей в универсальном электролите, представляющим смесь соляной и азотной кислот с присадкой - блескообразователем (глюкоза или оксибензойная кислота). Время обработки составляет 15-30 минут при температуре 30-40°С (патент РФ №2124577, 1996).
Недостатками способа являются низкая производительность полирования поверхности металла, неравномерность зеркального блеска при обработке деталей больших размеров (площадью более 30 см2), неравномерность обработки деталей сложного профиля, низкая экологичность используемых растворов и проблема утилизации отходов.
Наиболее близким аналогом, взятым за прототип, является электролитно-плазменный способ обработки поверхности малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома, включающий анодную обработку в растворе, содержащем сульфат аммония (5% масс.) с добавкой реагента-комплексообразователя Na-ЭДТА (этилендиаминтетрацетат натрия) (0,8% масс.), или в растворе гидрокарбоната натрия (3-22% масс.). Способ электролитно-плазменной обработки включает погружение детали в электролит, формирование вокруг обрабатываемой поверхности детали парогазовой оболочки и зажигание плазменного разряда в парогазовой оболочке, парогазовую оболочку и плазменный разряд формируют токами высокой частоты (0,1-20 МГц) с помощью индуктора (патент РФ №2355828, опубл. 2007). Недостатком указанного способа является высокое удельное энергопотребление процесса.
Техническим результатом настоящего изобретения является снижение энергетических затрат на единицу обрабатываемой поверхности. Дополнительным преимуществом способа является его экологичность и достижение равномерности обработки поверхности деталей сложного профиля.
Технический результат достигается за счет того, при электролитно-плазменной обработке поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома, включающей погружение обрабатываемой детали в ванну с предварительно нагретым электролитом в виде раствора гидрокарбоната натрия или сульфата аммония, формирование разряда в пароплазменной области, образующейся между обрабатываемой деталью и электролитом, воздействие на поверхность токами высокой частоты, в электролит вводят поверхностно-активное вещество в количестве не менее 1,0*10-4% об., воздействие токами высокой частоты на поверхность детали осуществляют пакетами импульсов тока с длительностью пакета импульсов тока более 15 мкс, скважностью импульсов менее 85%, при этом обрабатываемая деталь является анодом, а обработку поверхности деталей проводят при значении частоты пакета импульсов тока, находящемся в диапазоне 30-50 кГц. В способе можно использовать раствор гидрокарбоната натрия с концентрацией 5-15% масс. В способе можно использовать сульфат аммония с концентрацией 3-5% масс., а также использовать поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей алкилгликозиды, сульфосукционаты, алкоксилаты, алкилсульфаты или их смеси.
Снижение энергетических затрат на единицу обрабатываемой поверхности в 1,5-3 раза для вышеуказанного режима воздействия на поверхность токами высокой частоты (длительности импульсов, скважности) связано с тем, что способ реализуется в диапазоне 30-50 кГц, соответственно снижаются энергопотери по сравнению со способом по прототипу, который требует использования высокочастотного индукционного нагревателя с рабочей частотой 0,1-20 МГц.
Установлено, что использование ПАВ позволяет снизить поверхностное натяжение на границе «обрабатываемая деталь - электролит» и получить устойчивый пароплазменный слой. Воздействие на обрабатываемую поверхность пакетами импульсов тока с указанными параметрами позволяет поднять плотность тока на обрабатываемой детали за счет более интенсивного образования активных частиц в прианодной области.
На стабильность процесса обработки поверхности оказывает влияние длительность пакета импульсов тока и скважность импульсов. При длительности пакета импульсов тока менее 15 мкс разряд не успевает сформироваться. При скважности импульсов более 85% количество образующихся активных частиц в прианодной области недостаточно для активации поверхности и формирования устойчивого разряда. При полировании поверхности стали мартенситного класса в растворах гидрокарбоната натрия или сульфата аммония происходит образование пароплазменного приповерхностного слоя, в котором протекают химические процессы с участием поверхности обрабатываемой детали: оксидирование атомов железа с образованием рыхлого оксида железа (III) или смешанного более плотного оксида железа Fe3O4 и травление образующегося оксида на отрицательной полуволне.
Примеры осуществления
Электролитно-плазменную обработку поверхности изделия из малоуглеродистой стали с повышенным содержанием хрома проводят в несколько этапов в нагретом водном растворе гидрокарбоната натрия NaHCO3 - 5-15% масс. или сульфата аммония (NH4)2SO4 - 3-5% масс., дополнительно содержащем поверхностно-активное вещество (ПАВ) - не менее 1*10-4% об. Обработку проводят в импульсном режиме электропитания пакетами импульсов тока высокой частоты (30-50 кГц) скважностью пакета импульсов не более 85% при напряжении 200-300 В. Под скважностью пакета импульсов тока следует понимать отношение длительности пакета импульсов к периоду импульсного сигнала. Длительность каждого этапа составляет 1-1,5 минут. После завершения каждого этапа обработки проводят охлаждение обрабатываемой детали в холодной воде. Количество этапов определяется качеством исходной поверхности и качеством, предъявляемым финишной обработкой к поверхности. Использование инвертора электрического смещения при формировании парогазовой области вокруг обрабатываемой детали (анода) и инициировании плазменного разряда позволяет, по меньшей мере, в два раза уменьшить значение потребляемой мощности.
Для приготовления раствора использовали следующие ингредиенты:
Натрия гидрокарбонат (хч), ГОСТ Р 54316-2011;
Аммоний сернокислый (хч), ГОСТ 9097-82;
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709;
Неонол АФ 9-12, ТУ 2483-077-05766801-98.
В качестве материала для изготовления образцов использовали мартенситные стали следующих марок:
ЭП866.ТУ14-1-2756-79;
ЭП768, ТУ 14-1-957-74;
ЭИ962, ГОСТ 5632-72.
Пример 1. Образец погружали в ванну с водным раствором электролита и производили обработку в два этапа высокочастотными пакетами импульсов тока при длительности пакета импульсов более 15 мкс и варьируемой скважности импульса (регулировкой частоты пакета импульсов и длительности паузы). Длительность каждого этапа обработки составляла 1-1,5 минут. После каждого этапа обработки образец охлаждали до комнатной температуры. Детали обрабатывались в среде электролита на основе водного раствора гидрокарбоната натрия 3…20% с добавкой ПАВ в количестве более 1*10-4% об. Температура электролита поддерживалась на уровне не более 80°С. Исходная высота микронеровностей составляла Ra=0,3 мкм. В Таб. 1 приведены результаты обработки поверхности образцов.
Figure 00000001
Figure 00000002
Пример 2. Образец погружали в ванну с водным раствором электролита и производили обработку в два этапа высокочастотными пакетами импульсов тока при длительности пакета импульсов более 15 мкс и варьируемой скважности импульса (регулировкой частоты пакета импульсов и длительности паузы). Длительность каждого этапа обработки составляла 1-1,5 минут. Детали обрабатывались в среде электролита на основе водного 3…15% раствора сульфата аммония с добавкой ПАВ в количестве более 1*10-4% об. Температура электролита поддерживалась на уровне не более 80°С. Исходная высота микронеровностей составляла Ra=0,3 мкм. В Таб. 2 приведены результаты обработки поверхности образцов.
Figure 00000003
Figure 00000004
В импульсном режиме электропитания разряд сохраняет свою устойчивость в широком диапазоне концентраций NaHCO3, при длительности пакета импульсов тока более 15 мкс и скважности импульса менее 85%. При понижении концентрации NaHCO3 напряжение, при котором инициируется разряд, увеличивается, электролит при высоком напряжении быстро разогревается, и разряд теряет свою устойчивость. С повышением концентрации электролита плотность тока увеличивается, а напряжение, при котором инициируется и формируется устойчивый разряд, падает. Повышение концентрации гидрокарбоната натрия в растворе выше 15% масс. нецелесообразно, поскольку практически не влияет на результат обработки поверхности.
В импульсном режиме электропитания разряд сохраняет свою устойчивость в диапазоне концентраций сульфата аммония 3-5%, при длительности пакета импульсов тока более 15 мкс и скважности импульса менее 85%. Повышение концентрации соли более 3-5% масс. нецелесообразно по причине ухудшения состояния поверхности, сопровождающегося образованием питтингов.
Повышение температуры раствора электролита усиливает его испарение. При этом граница «жидкость - пароплазменный слой» приобретает более рыхлую структуру, что негативно сказывается на скорости нагрева анода и времени обработки изделия. При температуре выше 80°С стабильность процесса резко падает, и при более высоких температурах нагрев анода вообще невозможен.
Таким образом, по результатам испытаний наиболее эффективными условиями обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома, способствующими понижению удельного энергопотребления процесса, является использование 3-15%-ного раствора NaHCO3 или 3-5%-ного раствора (NH4)2SO4 с добавкой не менее 1,0*10-4% об. ПАВ при воздействии на обрабатываемую поверхность высокочастотными пакетами импульсов тока с длительностью пакета импульсов более 15 мкс и скважностью импульса менее 85%, температура водного раствора электролита не более 80°С.
В отличие от прототипа предлагаемый способ позволяет понизить удельное энергопотребление и технически упростить процесс электролитно-плазменной обработки поверхности изделий из сталей мартенситного класса.

Claims (5)

1. Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома, включающий погружение обрабатываемой детали в ванну с предварительно нагретым электролитом в виде раствора гидрокарбоната натрия или сульфата аммония, формирование разряда в пароплазменной области, образующейся между обрабатываемой деталью и электролитом, воздействие токами высокой частоты на поверхность детали, отличающийся тем, что в электролит вводят поверхностно-активное вещество в количестве не менее 1,0*10-4 об. %, а воздействие токами высокой частоты на поверхность детали осуществляют пакетами импульсов тока с длительностью пакета импульсов тока более 15 мкс и скважностью импульсов менее 85 %, при этом обрабатываемая деталь является анодом.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку поверхности деталей ведут при значении частоты пакета импульсов тока, находящемся в диапазоне 30-50 кГц.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что используют раствор гидрокарбоната натрия с концентрацией 5-15 мас. %.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что используют сульфат аммония с концентрацией 3-5 мас. %.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что используют поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, включающей алкилгликозиды, сульфосукционаты, алкоксилаты, алкилсульфаты или их смеси.
RU2014127990/02A 2014-07-09 2014-07-09 Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома RU2555312C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014127990/02A RU2555312C1 (ru) 2014-07-09 2014-07-09 Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014127990/02A RU2555312C1 (ru) 2014-07-09 2014-07-09 Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2555312C1 true RU2555312C1 (ru) 2015-07-10

Family

ID=53538350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014127990/02A RU2555312C1 (ru) 2014-07-09 2014-07-09 Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2555312C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105220218A (zh) * 2015-09-17 2016-01-06 北京实验工厂 一种不锈钢材料精密结构件电解质-等离子抛光工艺方法
RU2765553C1 (ru) * 2020-11-18 2022-02-01 Публичное Акционерное Общество "Одк-Сатурн" Электролит для электролитно-плазменного полирования деталей из жаропрочных сплавов

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6402931B1 (en) * 1998-05-18 2002-06-11 Faraday Technology Marketing Group, Llc Electrochemical machining using modulated reverse electric fields
RU2184801C2 (ru) * 2000-07-31 2002-07-10 Костромской государственный технологический университет Способ импульсного электрохимического глянцевания золота и его сплавов
RU2355828C2 (ru) * 2007-04-25 2009-05-20 ООО "НПП Уралавиаспецтехнология" Способ электролитно-плазменной обработки деталей

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6402931B1 (en) * 1998-05-18 2002-06-11 Faraday Technology Marketing Group, Llc Electrochemical machining using modulated reverse electric fields
RU2184801C2 (ru) * 2000-07-31 2002-07-10 Костромской государственный технологический университет Способ импульсного электрохимического глянцевания золота и его сплавов
RU2355828C2 (ru) * 2007-04-25 2009-05-20 ООО "НПП Уралавиаспецтехнология" Способ электролитно-плазменной обработки деталей

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105220218A (zh) * 2015-09-17 2016-01-06 北京实验工厂 一种不锈钢材料精密结构件电解质-等离子抛光工艺方法
RU2765553C1 (ru) * 2020-11-18 2022-02-01 Публичное Акционерное Общество "Одк-Сатурн" Электролит для электролитно-плазменного полирования деталей из жаропрочных сплавов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101591798B (zh) 一种金属件及其表面处理方法
US2115005A (en) Electrochemical treatment of metal
CN105624764A (zh) 一种镁合金微弧氧化陶瓷膜的制备方法
CA2849304C (en) Stainless steel pickling in an oxidizing, electrolytic acid bath
RU2555312C1 (ru) Способ электролитно-плазменной обработки поверхности деталей из малоуглеродистых сталей с повышенным содержанием хрома
CN107419311A (zh) 一种铸铁件的表面处理方法
RU2355829C2 (ru) Способ электролитно-плазменного полирования металлических изделий
CN104451731A (zh) 含Cr和Al元素高温合金去除表面氧化层化学酸洗液和应用
CN107513758A (zh) 一种铜合金的液相等离子纳米抛光液、其制备方法及应用
CN114855105B (zh) 一种钛阳极基材前处理方法
RU2551344C1 (ru) Способ повышения эксплуатационных характеристик лопаток турбомашин из легированных сталей
CN102943231A (zh) 铝及铝合金表面三段气体氮化方法
RU2355828C2 (ru) Способ электролитно-плазменной обработки деталей
RU2467098C1 (ru) Способ электролитно-плазменного удаления покрытий из нитридов титана или нитридов соединений титана с металлами
JP2001049492A (ja) アルマイト処理方法
RU2764042C2 (ru) Способ удаления жаростойких покрытий с металлической подложки из твёрдых сплавов
RU2694397C1 (ru) Способ электролитно-плазменного удаления покрытий с деталей из легированных сталей и жаропрочных сплавов
RU2007112558A (ru) Способ электролитно-плазменной обработки деталей
RU2805723C1 (ru) Способ электролитно-плазменного удаления с поверхности детали защитного покрытия на основе алюминия и никеля
CN113913916A (zh) 去除钛合金表面氧化皮的方法
RU2725516C1 (ru) Способ электролитно-плазменной обработки детали
WO2014001555A1 (en) Electrolytic stripping
RU2590457C1 (ru) Способ удаления покрытия с металлической подложки
KR102180707B1 (ko) 스테인리스강의 고속 산세 방법
CN107419325A (zh) 一种钢材的除锈方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180215

Effective date: 20180215