RU2553809C2 - Ловушка радикалов в операциях интенсификации притока нефти и газа - Google Patents
Ловушка радикалов в операциях интенсификации притока нефти и газа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2553809C2 RU2553809C2 RU2012129186/03A RU2012129186A RU2553809C2 RU 2553809 C2 RU2553809 C2 RU 2553809C2 RU 2012129186/03 A RU2012129186/03 A RU 2012129186/03A RU 2012129186 A RU2012129186 A RU 2012129186A RU 2553809 C2 RU2553809 C2 RU 2553809C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fracturing fluid
- radical
- diluent
- polymer
- group
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 88
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 183
- -1 1- (diethoxyphosphinyl) -2,2-dimethylpropyl 1,1-dimethylethyl Chemical group 0.000 claims description 90
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 75
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 57
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical group CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 13
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 13
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 13
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920002401 polyacrylamide Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 12
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical group CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinol Chemical group CC1(C)CCCC(C)(C)N1O VUZNLSBZRVZGIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 3
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 claims description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N sec-butylidene Natural products CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims 4
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 59
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 30
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 19
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 9
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical class CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 4
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M ctk4f8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- SYXTYIFRUXOUQP-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy butaneperoxoate Chemical compound CCCC(=O)OOOC(C)(C)C SYXTYIFRUXOUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIRQGKQPLPBZQM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2,4,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)OO MIRQGKQPLPBZQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTWDKFNVVLAELH-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC1=CC(=O)C=CC1=O VTWDKFNVVLAELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 2
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPDUDBYMNGAHEM-UHFFFAOYSA-N PROXYL Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)N1[O] RPDUDBYMNGAHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000100205 Robinia Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical class CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 2
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 2
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorobenzoyl) 2,4-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMIGTGITVJQTKZ-UHFFFAOYSA-N (2,5-dimethyl-5-propan-2-yloxycarbonylperoxyhexan-2-yl)oxy propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)OC(C)C MMIGTGITVJQTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZICNIEOYWVIEQJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylbenzoyl) 2-methylbenzenecarboperoxoate Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C ZICNIEOYWVIEQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 description 1
- BLWCFLZFCPRTNV-UHFFFAOYSA-N (4-hydroxy-2-methylpentan-2-yl) 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CC(C)O BLWCFLZFCPRTNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N (5-benzoylperoxy-2,5-dimethylhexan-2-yl) benzenecarboperoxoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RIPYNJLMMFGZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N (S)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- RWQHQIXLEYVTOR-WAYWQWQTSA-N (Z)-4-(2-methylbutan-2-ylperoxy)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)\C=C/C(O)=O RWQHQIXLEYVTOR-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- RQHGZNBWBKINOY-PLNGDYQASA-N (z)-4-tert-butylperoxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)\C=C/C(O)=O RQHGZNBWBKINOY-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)CC)CCCCC1 IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUBPFHJZHQNNT-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene hydrogen peroxide Chemical compound OO.OO.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SBUBPFHJZHQNNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- UPJJAYDKTWNELO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)-3-prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)(C)OOC(C)(C)C)=C1 UPJJAYDKTWNELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYBCTWDQGMTYLK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4,4-dimethyl-2-(3-prop-1-en-2-ylphenyl)pentan-2-yl]peroxy-4,4-dimethylpentan-2-yl]-3-prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)(CC(C)(C)C)OOC(C)(CC(C)(C)C)C=2C=C(C=CC=2)C(C)=C)=C1 SYBCTWDQGMTYLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAVTUVMDGFUDQY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4,4-dimethyl-2-(3-propan-2-ylphenyl)pentan-2-yl]peroxy-4,4-dimethylpentan-2-yl]-3-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)(CC(C)(C)C)OOC(C)(CC(C)(C)C)C=2C=C(C=CC=2)C(C)C)=C1 YAVTUVMDGFUDQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKPSYKKASWULQK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4,4-dimethyl-2-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)pentan-2-yl]peroxy-4,4-dimethylpentan-2-yl]-4-prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound C1=CC(C(=C)C)=CC=C1C(C)(CC(C)(C)C)OOC(C)(CC(C)(C)C)C1=CC=C(C(C)=C)C=C1 GKPSYKKASWULQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNNLSRCDDDPORD-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)phenyl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)OOC(C)(C)C)C=C1 CNNLSRCDDDPORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGIDEDVBLNEGDG-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-1-(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OC)CCCCC1 MGIDEDVBLNEGDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJGXRWDDBFOGEK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CON1C(C)(C)CCCC1(C)C WJGXRWDDBFOGEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBXHUFGIKQLKZ-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-1-methoxycyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OC)CCCCC1 YWBXHUFGIKQLKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVGXBYVKFQJQGN-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butylperoxy-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1OOC(C)(C)C WVGXBYVKFQJQGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVQIOHOXFFTSLD-UHFFFAOYSA-N 16-DOXYL-stearic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC1(CC)OCC(C)(C)N1[O] XVQIOHOXFFTSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSLDUTVJZURKOZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)-4-methylpentane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC(C)C)OOC(C)(C)C NSLDUTVJZURKOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPMCZKILFBRNNY-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=C(O)C=CC(O)=C1C(C)(C)CC GPMCZKILFBRNNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRFOYMZHSXSYAD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(tert-butylperoxy)-1h-triazine Chemical compound CC(C)(C)OON1NC(OOC(C)(C)C)=CC(OOC(C)(C)C)=N1 PRFOYMZHSXSYAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGGCIZWVIVXHFR-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(morpholin-4-ylmethyl)benzene-1,4-diol Chemical compound OC=1C=C(CN2CCOCC2)C(O)=CC=1CN1CCOCC1 DGGCIZWVIVXHFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroperoxy-2,5-dimethylhexane Chemical compound OOC(C)(C)CCC(C)(C)OO JGBAASVQPMTVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUAPLLGBMYGPST-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-2,5-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)hexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC TUAPLLGBMYGPST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCARTGJGWCGSSU-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzoquinone Chemical compound ClC1=CC(=O)C=C(Cl)C1=O JCARTGJGWCGSSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOGAVOOFUGWHHE-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-3-(dimethylamino)-4-methylphenol Chemical compound CN(C)C1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C MOGAVOOFUGWHHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNZDAXRYGVFYPU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-$l^{1}-oxidanylphenyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound C1=C(C(C)(C)C)C(=O)C(C(C)(C)C)=CC1=CC1=CC(C(C)(C)C)=C([O])C(C(C)(C)C)=C1 GNZDAXRYGVFYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNQSZOQNGJHXJD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butanedioic acid Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C(O)=O)CC(O)=O QNQSZOQNGJHXJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSFTWOJPCWPORR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-tert-butylperoxypropan-2-ylperoxy)-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)OOC(C)(C)C QSFTWOJPCWPORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZDHUYKBYNFYAB-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(C)C JZDHUYKBYNFYAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKCEDJHRUUDRK-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N PYKCEDJHRUUDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAOLMQDPNYDCEF-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-n-(1-$l^{1}-oxidanyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide Chemical compound CC1(C)CC(NC(=O)CBr)CC(C)(C)N1[O] RAOLMQDPNYDCEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REFDOIWRJDGBHY-UHFFFAOYSA-N 2-bromobenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(Br)=C1 REFDOIWRJDGBHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpyrrolidine Chemical compound C1CCNC1C1CCCCC1 KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSAKKMQHOSYINC-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(4-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)peroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)(C(=O)O)OOC(C)(C)CC(C)O BSAKKMQHOSYINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SADMZRGJXMTBLW-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-prop-2-enylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound COC1=CC(=O)C=C(CC=C)C1=O SADMZRGJXMTBLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVOIHMSMNONJSR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butan-2-ylperoxy]butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)CC IVOIHMSMNONJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHIGUQOUWMSXFV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)propan-2-ylperoxy]butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)OOC(C)(C)CC PHIGUQOUWMSXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CC IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLILDKXSRNDFKB-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C(C)C KLILDKXSRNDFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSGAMPVWQZPGJF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl ethaneperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)=O FSGAMPVWQZPGJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNYLCGIJDZPKLE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yloxy butaneperoxoate Chemical compound CCCC(=O)OOOC(C)(C)CC MNYLCGIJDZPKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMOIBQNMVPBEEZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethoxycarbonyloxy 2-phenoxyethyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OCCOC(=O)OOC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 YMOIBQNMVPBEEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCZKKZXWDBOGPA-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 XCZKKZXWDBOGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- POHYRDMTJGJYHH-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxy-2,4,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)OOC(C)(C)C POHYRDMTJGJYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUCFSNXQRIYGKU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxybutanedioic acid Chemical compound CC(C)(C)OOC(C(O)=O)CC(O)=O TUCFSNXQRIYGKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DALNRYLBTOJSOH-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,7,7-pentamethyl-1,2,4-trioxepane Chemical compound CC1CC(C)(C)OOC(C)(C)O1 DALNRYLBTOJSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKERWIBXKLNXCY-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)hexanoic acid Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C(O)=O)C(C)CC(C)(C)C VKERWIBXKLNXCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methoxy-2-methoxycarbonyl-1h-indol-3-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(C=CC(O)=O)=C(C(=O)OC)NC2=C1 XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CARSMBZECAABMO-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2,6-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(C)=C1C(O)=O CARSMBZECAABMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZGBHMUZRBAUEM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)C(C)O JZGBHMUZRBAUEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQNRBGHXZGYHCG-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylperoxy-3-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)(C)OOC(C)(C)C SQNRBGHXZGYHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHKPNMFACXROBJ-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylperoxy-3-methylpentan-2-one Chemical compound CCC(C)(C(C)=O)OOC(C)(C)C NHKPNMFACXROBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) Chemical compound OC(=O)CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CCC(O)=O)C#N VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDMGLOQMGRRGRD-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(tert-butylperoxy)pentanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CCC(O)=O)OOC(C)(C)C JDMGLOQMGRRGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTVRHAKQRFPEZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-iodacetamido)-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(NC(=O)CI)CC(C)(C)N1[O] UCTVRHAKQRFPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 4-Ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=C(O)C=C1 LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKWDVUKPMJFBU-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,4-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexyl]propan-2-yl]-1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound C1CC(OOC(C)(C)CC)(OOC(C)(C)CC)CCC1C(C)(C)C1CCC(OOC(C)(C)CC)(OOC(C)(C)CC)CC1 KWKWDVUKPMJFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXBLSWOMIHTQPH-UHFFFAOYSA-N 4-acetamido-TEMPO Chemical group CC(=O)NC1CC(C)(C)N([O])C(C)(C)C1 UXBLSWOMIHTQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYQGCJQJIOARKD-UHFFFAOYSA-N 4-carboxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(C(O)=O)CC(C)(C)N1[O] CYQGCJQJIOARKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCOJJJCQUHWYAT-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-4-(2-methylbutan-2-ylperoxy)pentan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC(C)O CCOJJJCQUHWYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSGDRFHJFJRSFY-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1[O] WSGDRFHJFJRSFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxyphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZSBDGXGICLIJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXAVKNRWVKUTLY-UHFFFAOYSA-N 4-sulfanylphenol Chemical compound OC1=CC=C(S)C=C1 BXAVKNRWVKUTLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNSWFNBIZLIBPH-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylperoxy-4-methylpentan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)OOC(C)(C)C JNSWFNBIZLIBPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODEURDFKGFSFKX-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylperoxy-4-methylpentan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODEURDFKGFSFKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXIJYWUWLNHKNW-UHFFFAOYSA-N 6-anilino-5,8-quinolinedione Chemical compound O=C1C2=CC=CN=C2C(=O)C=C1NC1=CC=CC=C1 GXIJYWUWLNHKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATTTYDOGGQCDDK-UHFFFAOYSA-N C1=CC2=CC(=O)C(=O)NC2=C2C=CN=C21 Chemical compound C1=CC2=CC(=O)C(=O)NC2=C2C=CN=C21 ATTTYDOGGQCDDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- JUIBLDFFVYKUAC-UHFFFAOYSA-N [5-(2-ethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethylhexan-2-yl] 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(=O)C(CC)CCCC JUIBLDFFVYKUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- HUFIRBOBXZUFPV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1.OC1=CC=CC(O)=C1 HUFIRBOBXZUFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- QYTYOZPDMJVQKU-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylbutan-2-yl) benzene-1,2-dicarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OOC(C)(C)CC QYTYOZPDMJVQKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NACXPGJRIJFGLA-BQYQJAHWSA-N bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy] (e)-but-2-enediperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)\C=C\C(=O)OOOC(C)(C)C NACXPGJRIJFGLA-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- IPPWILKGXFOXHO-UHFFFAOYSA-N chloranilic acid Chemical compound OC1=C(Cl)C(=O)C(O)=C(Cl)C1=O IPPWILKGXFOXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N chlorohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 AJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- BLCKNMAZFRMCJJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl cyclohexyloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CCCCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCCCC1 BLCKNMAZFRMCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229940057404 di-(4-tert-butylcyclohexyl)peroxydicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- QZYRMODBFHTNHF-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl benzene-1,2-dicarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OOC(C)(C)C QZYRMODBFHTNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N duroquinone Chemical compound CC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O WAMKWBHYPYBEJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M ethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N ethyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 description 1
- QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N hexadecoxycarbonyloxy hexadecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- DZCCLNYLUGNUKQ-UHFFFAOYSA-N n-(4-nitrosophenyl)hydroxylamine Chemical compound ONC1=CC=C(N=O)C=C1 DZCCLNYLUGNUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 description 1
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- BDJXVNRFAQSMAA-UHFFFAOYSA-N quinhydrone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.O=C1C=CC(=O)C=C1 BDJXVNRFAQSMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)C(=O)OOC(C)(C)C PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- CSKKAINPUYTTRW-UHFFFAOYSA-N tetradecoxycarbonyloxy tetradecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC CSKKAINPUYTTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940105296 zinc peroxide Drugs 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/70—Compositions for forming crevices or fractures characterised by their form or by the form of their components, e.g. foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/26—Gel breakers other than bacteria or enzymes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Investigation Of Foundation Soil And Reinforcement Of Foundation Soil By Compacting Or Drainage (AREA)
Abstract
Изобретение относится к жидкостям для гидроразрыва подземных пластов при добыче нефти и газа. Способ применения жидкости для гидроразрыва при формировании разрывов подземных пластов, включающий замедление расщепления полимера в жидкости для гидроразрыва при температуре от 125 до 400°F, когда жидкость для гидроразрыва содержит разжижитель, путем комбинирования по меньшей мере одного акцептора радикалов с жидкостью для гидроразрыва. Смесь для применения в жидкости для гидроразрыва содержит акцептор радикалов и разжижитель. Способ гидроразрыва подземного пласта включает обеспечение жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство, полимер и разжижитель, добавление акцептора радикалов, поставку жидкости к необходимому месторасположению в подземном пласте для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва, позволение разжижителю расщепить полимер и снизить вязкость жидкости для гидроразрыва в определенное время или при определенной температуре. Изобретение развито в зависимых пунктах. Технический результат - повышение эффективности контроля вязкости. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил. 1 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к композициям для применения в жидкостях для гидроразрыва, композициям жидкостей для гидроразрыва и способам их применения для гидроразрыва подземных пластов при добыче нефти и газа.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Гидравлический разрыв и кислотный гидроразрыв представляют собой методики, широко используемые для интенсификации добычи нефти и газа из подземных пластов с низкой проницаемостью. В таких обработках жидкости для гидроразрыва вводят в подземный пласт под достаточным давлением, и эти жидкости имеют достаточную вязкость для создания расколов или гидроразрывов в пласте, а также для распространения этих гидроразрывов в пласте. Жидкости для гидроразрыва могут содержать такие включенные расклинивающие средства, как песок или спеченный боксит, для того чтобы, как только жидкость для гидроразрыва просочится в пласт или подвергнется обратной промывке из гидроразрывов, гидроразрывы закрылись вблизи расклинивающих средств для поддержания гидроразрывов в открытом состоянии для повышенной проницаемости.
При применении конкретных жидкостей для гидроразрыва, таких как водные гели с высокой вязкостью, водно-масляные эмульсии или жидкости на масляной основе, их высокая вязкость должна поддерживаться до тех пор, пока создаются и распространяются гидроразрывы, а также для облегчения транспорта расклинивающих средств к самым отдаленным участкам гидроразрывов. После того, как расклинивающие средства были захвачены в гидроразрывы, тем не менее, предпочтительно, чтобы вязкость жидкостей для гидроразрыва быстро снизилась, чтобы позволить жидкостям течь обратно через гидроразрывы вокруг расклинивающих средств и возвращаться в ствол скважины. Химические соединения, используемые для снижения вязкости жидкостей для гидроразрыва, обычно называются «разжижители» или «жидкости-разжижители» и вводятся в гидроразрывы, чтобы воздействовать на жидкости для гидроразрыва. Разжижители, тем не менее, возможно сложно контролировать. Например, когда разжижители вводят с жидкостью для гидроразрыва, они могут незамедлительно начинать снижать вязкость жидкости для гидроразрыва до того, как гидроразрывы способны сформироваться, и/или расклинивающие средства осаждаются. Таким образом, разжижители могут разрушать жидкости для гидроразрыва преждевременно или в неподходящее время.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Смеси и способы данного изобретения контролируют вязкость полимера в жидкости для гидроразрыва путем замедления или задержки расщепления полимера с акцептором или ловушкой радикалов, пока соблюдаются определенные условия, например, при определенном температурном профиле или pH. Таким образом, вязкость жидкостей для гидроразрыва может поддерживаться в течение определенного периода времени, и как только гидроразрыв завершается, разжижители могут расщепить полимеры в жидкостях для гидроразрыва контролируемым образом. Аспекты данного изобретения включают композиции для применения в жидкости для гидроразрыва, композиции жидкостей для гидроразрыва, способы применения жидкости для гидроразрыва и способы гидроразрыва подземных пластов.
Согласно варианту осуществления данного изобретения способ применения жидкости для гидроразрыва в формировании подземных гидроразрывов включает замедление расщепления полимера в жидкости для гидроразрыва, когда жидкость для гидроразрыва содержит разжижитель, путем комбинирования по меньшей мере одного акцептора радикалов с жидкостью для гидроразрыва.
Согласно другому варианту осуществления данного изобретения смесь для применения в жидкости для гидроразрыва содержит акцептор радикалов и разжижитель.
Согласно другому варианту осуществления данного изобретения смесь жидкости для гидроразрыва содержит расклинивающее средство, водорастворимый или набухающий в воде полимер, акцептор радикалов, разжижитель и жидкость на водной основе.
Согласно другому варианту осуществления данного изобретения способ применения жидкости для гидроразрыва в операции гидроразрыва включает введение жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство и полимер, в подземный пласт для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва. Расклинивающее средство осаждается в гидроразрыве, и, следовательно, вязкость жидкости для гидроразрыва снижается с помощью разжижителя, где расщепление полимера замедляется путем добавления акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва.
Согласно другому варианту осуществления данного изобретения способ гидроразрыва подземного пласта включает предоставление жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство, полимер и разжижитель, и добавление акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва. Жидкость для гидроразрыва поставляют к необходимому месторасположению в подземном пласте. Поддерживают достаточную вязкостью жидкости для гидроразрыва для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва. Позволяют разжижителю расщепить полимер и снизить вязкость жидкости для гидроразрыва в определенное время или при определенной температуре.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
Фигура 1 представляет собой график зависимости вязкости (сантипуаз) от времени (минуты).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Аспекты данного изобретения включают композиции для применения в жидкостях для гидроразрыва, композиции жидкостей для гидроразрыва, способы для применения жидкостей для гидроразрыва и способы для формирования подземных пластов.
Как используется в данном документе, «жидкость для гидроразрыва» или «жидкость для гидроразрыва пласта» могут быть использованы взаимозаменяемо для определения жидкости, пригодной для применения в гидроразрыве, гравийной засыпке, жидкостях для кислотной обработки и т.д. В частности, жидкость для гидроразрыва является пригодной для применения в операциях гидравлического разрыва для увеличенной добычи нефти и газа.
Как используется в данном документе, «разжижитель», «разжижающая жидкость», «разжижитель свободных радикалов» или «генератор свободных радикалов» могут быть использованы для определения соединения, которое снижает вязкость жидкости для гидроразрыва. Разжижители могут работать любым пригодным образом, например, путем расщепления полимеров с помощью воздействия на поперечные связи, расщепления полимерной цепи и т.д.
Как используется в данном документе, «вязкость» понимают в ее обычном и общепринятом значении как меру внутреннего сопротивления жидкости (или меру жидкостного трения). Специалисту в данной области техники следует в общем понимать, что жидкость с более высокой вязкостью является «более густой», чем жидкость с более низкой вязкостью. Приемлемые вязкости жидкости для гидроразрыва в ходе гидроразрыва и восстановления жидкости для гидроразрыва будут без труда установлены специалистом в данной области техники.
Как используется в данном документе, «расщепление полимера» или «расщепление жидкости для гидроразрыва» включает в себя разрушение или разложение жидкости для гидроразрыва или полимера в жидкости для гидроразрыва. Другими словами, полимер может разлагаться до меньших соединений, или молекулярный вес полимера может быть понижен, вызывая снижение вязкости жидкость для гидроразрыва.
Как используется в данном документе, если не определено иное, величины составляющих или компонентов композиций выражаются в весовых процентах или % по весу каждого ингредиента в композиции.
Из-за неконтролируемого расщепления жидкости для гидроразрыва в ходе операций гидроразрыва существует необходимость стабилизировать жидкости для гидроразрыва, особенно при повышенных температурах, для поддержания необходимой высокой вязкости раствора в ходе гидроразрыва. После того, как гидроразрыв совершен, тем не менее эти вязкие жидкости для гидроразрыва необходимо расщепить, чтобы обеспечить поток газа или нефти от подвергнутой гидроразрыву породы, которая удерживается открытой с помощью расклинивающего средства. Таким образом, для того чтобы контролировать или задерживать расщепление жидкости для гидроразрыва до подходящего времени или при подходящих условиях, по меньшей мере один акцептор радикалов комбинируют с жидкостью для гидроразрыва. Согласно одному аспекту данного изобретения способ применения жидкости для гидроразрыва в формировании подземных гидроразрывов включает замедление расщепления полимера в жидкости для гидроразрыва, когда жидкость для гидроразрыва содержит разжижитель, путем комбинирования по меньшей мере одного акцептора радикалов с жидкостью для гидроразрыва.
Акцептор радикалов (также известный как ловушка радикалов) позволяет полимерам в жидкости для гидроразрыва поддерживать необходимую высокую вязкость жидкости для гидроразрыва более длительный срок, особенно при внутрискважинных температурах. Таким образом, по меньшей мере один акцептор радикалов работает для защиты вязкости полимера при различных температурах, чтобы обеспечить соответствующий гидроразрыв породы и/или осаждение расклинивающего средства в гидроразрывах. Пригодные акцепторы радикалов могут быть классифицированы, например, на два семейства, среди прочего: (1) нитроксидные радикалы; и (2) антиоксиданты. Не желая быть связанным с конкретной теорией, считается, что нитроксидный радикал действует для поглощения полимера для того, чтобы замедлить расщепление полимера, тогда как антиоксидант работает для поглощения радикалов из разжижителя. Например, нитроксидные свободные радикалы могут действовать только на углерод-центрированных свободных радикалах, и экранированные фенолы, хиноны, гидрохиноны, натуральные антиоксиданты и соединения типа DEHA могут ловить перокси-радикалы напрямую. Таким образом, вне зависимости от механизма действия, эффект акцептора радикалов состоит в замедлении или задержке расщепления полимера контролируемым образом. Более того, механизмы действия могут быть скомбинированными для усиления или дополнительного контроля необходимого эффекта.
Может быть использован любой акцептор радикалов, пригодный для замедления расщепления жидкости для гидроразрыва контролируемым образом. Акцепторы радикалов (ловушки) включают без ограничения TEMPO свободные радикалы, SG-1 свободные радикалы, медленно полимеризующиеся мономеры, димер альфаметилстирола, MAPAE (метоксиаллилфенилаллилэфир), DEHA (диэтилгидроксиламин), соединения хинона, акцепторы радикалов типа экранированных фенольных антиоксидантов и их комбинации. Акцепторы радикалов, обсуждаемые в данном документе, являются пригодными для применения отдельно или в комбинации.
В варианте осуществления данного изобретения акцептор радикалов содержит нитроксидный радикал. Пригодные существующие нитроксидные свободные радикалы включают без ограничения SG-1 (нитроксид, свободный радикал 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил); свободные радикалы TEMPO (свободный радикал 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); свободные радикалы PROXYL (свободный радикал 2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси); и их смеси.
Свободные радикалы TEMPO и их производные могут включать, например, свободный радикал 4-гидрокси TEMPO (свободный радикал 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); TEMPO-полимерную связь или PS-TEMPO (свободный радикал 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси)-полимерную связь; свободный радикал 4-(2-бромацетамидо)-TEMPO (свободный радикал 4-(2-бромацетамидо)-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); свободный радикал 4-(2-йодацетамидо)-TEMPO (свободный радикал 4-(2-йодацетамидо)-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); свободный радикал 4-ацетамидо-TEMPO (свободный радикал 4-ацетамидо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин 1-оксил); свободный радикал 4-амино-TEMPO (свободный радикал 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил); свободный радикал 4-карбокси-TEMPO (свободный радикал 4-карбокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидинилокси); свободный радикал 4-гидрокси-TEMPO бензоат (свободный радикал 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин 1-оксилбензоат); свободный радикал 4-малеимидо-TEMPO (свободный радикал 4-малеимидо-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); свободный радикал 4-метокси-TEMPO (свободный радикал 4-метокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); свободный радикал 4-оксо-TEMPO (свободный радикал 4-оксо-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); гидрат свободного радикала 4-фосфоноокси-TEMPO (гидрат свободного радикала 4-фосфоноокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси); и их смеси.
Свободные радикалы PROXYL и их производные могут включать, например, свободный радикал 3-(2-йодацетамидо)-PROXYL (свободный радикал 3-(2-йодацетамидо)-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси); свободный радикал 3-[2-(2-малеимидоэтокси)этилкарбамоил]-PROXYL (свободный радикал 3-[2-(2-малеимидоэтокси)этилкарбамоил]-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси); свободный радикал 3-карбамоил-PROXYL (свободный радикал 3-карбамоил-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-илокси); свободный радикал 3-циано-PROXYL (свободный радикал 3-циано-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси); свободный радикал 3-малеимидо-PROXYL (свободный радикал 3-малеимидо-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси); свободный радикал 3-(2-бром-ацетоамидо-метил)-PROXYL (свободный радикал 3-(2-бром-п-ацетоамидо-метил)-2,2,5,5-тетраметил-1-пирролидинилокси); свободный радикал 3-(2-(2-йодацетамидо)ацетамидо)-PROXYL (свободный радикал 3-(2-(2-йодацетамидо)ацетамидо)-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-илокси); свободный радикал 3-(2-изотиоцианато-этил-карбамоил)-PROXYL (свободный радикал 3-(2-изотиоцианато-этил-карбамоил)-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-илокси); свободный радикал 3-(3-(2-йод-ацетамидо)-пропил-карбамоил)-PROXYL (свободный радикал 3-(3-(2-йод-ацетамидо)-пропил-карбамоил)-2,2,5,5-тетраметилпирролидин-1-илокси); и их смеси.
Другие пригодные нитроксидные свободные радикалы включают, например, свободный радикал метиловый сложный эфир 16-доксил-стеариновой кислоты; свободный радикал 2,2,3,4,5,5-гексаметил-3-имидазолиний-1-илоксиметилсульфат; свободный радикал 2,2,6,6-тетраметил-4-(метилсульфонилокси)-1-пиперидиноокси; свободный радикал 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолиний-1-илокси; свободный радикал 4-фенацилиден-2,2,5,5-тетраметилимидазолидазолидин-1-илокси; свободный радикал 4-фенил-2,2,5,5-тетраметил-3-имидазолин-1-илокси; свободный радикал 5-DOXYL-стеариновая кислота (свободный радикал 2-(3-карбоксипропил)-4,4-диметил-2-тридецил-3-оксазолидинилокси); свободный радикал метил 5-DOXYL стеарат (свободный радикал 2-(4-метокси-4-оксобутил)-4,4-диметил-2-тридецил-3-оксазолидинилокси); свободный радикал 1-гидрокси-2,2,4,6,6-пентаметил-4-пиперидинил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат; свободный радикал 1-гидрокси-2,2,5,5-тетраметил-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-карбоновая кислота; свободный радикал 4-[(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)амино]-4-оксо-2-бутеновая кислота; свободный радикал бис(1-гидрокси-2,2,4,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)оксалат; свободный радикал трис(1-гидрокси-2,2,4,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)фосфинтрикарбоксилат; свободный радикал CYPMPO (2-(5,5-диметил-2-оксо-2-лямбда-5-[1,3,2]диоксафосфинан-2-ил)-2-метил-3,4-дигидро-2H-пиррол-1-оксид); свободный радикал N-оксид 5-(2,2-диметил-1,3-пропокси циклофосфорил)-5-метил-1-пирролина; и их смеси.
Ненитроксидные типы существующих свободнорадикальных соединений могут также быть пригодными. Радикалы ненитроксидного типа могут включать, например, свободный радикал 3-бета-доксил-5-альфа-холестан; свободный радикал гальвиноксил (также известный как свободный радикал 2,6-ди-трет-бутил-альфа-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5,-циклогексадиен-1-илиден)-пара-толилокси); и их смеси.
В иллюстративном варианте осуществления акцептор радикалов выбран из группы, содержащей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксидные радикалы, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил-1,1-диметилэтил; и их смеси.
Пригодный акцептор радикалов может включать медленно полимеризующийся мономер. Под медленно полимеризующимся мономером подразумевают мономер, который реагирует с медленной скоростью, что будет понятно специалисту в данной области техники. Медленно полимеризующиеся мономеры могут включать, например, дибутилмалеат, аллилмалоновый сложный эфир, сложный эфир нонилмалеата, диэтилфумарат.
Акцептор радикалов может также включают ловушки свободных радикалов хинонового типа. Иллюстративные ловушки свободных радикалов хинонового типа могут включать, например, хиноновый, гидрохиноновый и феноловый или катехоловый тип ловушек свободных радикалов. Примеры таких свободных радикалов хинонового типа включают п-бензохинон; гидрохинон (1,4-бензолдиол или 1,4-дигидроксибензол); гидрохинона монометиловый эфир (4-гидроксианизол, MEHQ или 4-метоксифенол); гидрохинона моноэтиловый эфир; HQMME (гидрохинона монометиловый эфир); гидрохинона монофениловый эфир; MTBHQ (моно-трет-бутилгидрохинон); ди-трет-бутилгидрохинон; ди-трет-амилгидрохинон; толугидрохинон; п-бензохинон; п-бензохинондиоксим; 2,6-дихлор-1,4-бензохинон; 2,3,5,6-тетраметил-1,4-бензохинон; 2,5-дихлор-3,6-дигидрокси-п-бензохинон; метил-п-бензохинон; 6-анилинохинолин-5,8-хинон; пирролохинолинхинон; 2-аллил-6-метоксибензо-1,4-хинон; хингидрон (комплекс гидрохинона:бензохинона 1:1); 2,5-бис(морфолинометил)гидрохинон; 2-фенилгидрохинон; 1,2,4-бензолтриол (гидроксигидрохинон); 4-меркаптофенол; бромгидрохинон; хлоргидрохинон; пирокатехол (1,2-бензолдиол, или 1,2-дигидроксибензол, или катехол); трет-бутилкатехол; резорцинол (1,3-бензолдиол) и их смеси.
Соединения, известные как экранированные фенольные антиоксиданты, могут быть использованы в комбинации или отдельно с другими акцепторами радикалов, определенными в данном документе. Особенно пригодные экранированные фенольные антиоксиданты включают соединения, содержащие ароматические соединения, содержащие по меньшей мере одну третичную бутильную группу, прикрепленную к углероду кольца, смежному с углеродом кольца, к которому прикреплена гидроксильная группа. Пригодные экранированные фенольные антиоксиданты могут включать BHT (бутилированный гидрокситолуол); BHA (бутилированный гидроксианизол); IRGANOX® 1010, антиоксидант на фенольной основе, IRGANOX®1076, монофункциональный экранированный фенольный, каждый из которых получен от CIBA® часть BASF с главными управлениями США в Florham Park, New Jersey; и ETHANOX® 703 (2,6-ди-третичный-бутил-N,N-диметиламино-п-крезол) антиоксидант, получаемый от ALBEMARLE® Corporation с офисами в Baton Rouge, Louisiana.
Другие акцепторы радикалов, которые могут быть пригодными, включают триэтаноламин, различные спирты и аминные соединения, такие как DEHA (диэтилгидроксиламин) и другие гидроксиалкиламины. Другие акцепторы свободных радикалов могут включать биофлавоноиды, такие как нарингенин или токоферолы (TCP), также известные как токотриенолы. Токоферолы представляют собой класс химических соединений, где многие имеют активность витамина E. Преимущество токоферолов состоит в том, что они рассматриваются как GRAS (в целом рассматриваемые как безопасные). Другие GRAS соединения могут включать натуральные масла, например гвоздичное масло. Дополнительные акцепторы радикалов могут также включать специфические ненасыщенные молекулы, которые обладают очень легко экстрагируемыми водородами, например, аллильные водороды и третичные водороды, такие как MAPAE (метоксиаллилфенилаллилэфир), альфаметилстирол, димер альфаметилстриола, дибутилмалеат, аллилмалоновый сложный эфир, различные моноаллильные соединения, сложный эфир нонилмалеата и диэтилфумарат.
В иллюстративном варианте осуществления акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (TEMPO); 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил (4-гидрокси TEMPO); нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил (SG-1); медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси.
По меньшей мере один акцептор радикалов комбинируют с жидкостью для гидроразрыва. Акцептор радикалов может быть скомбинирован с жидкостью для гидроразрыва в любое пригодное время и используя любые пригодные методики, известные в уровне техники. Например, по меньшей мере один акцептор радикалов может быть добавлен и смешан с жидкостью для гидроразрыва до подачи жидкости для гидроразрыва к подземному пласту породы. Альтернативно, жидкость для гидроразрыва может быть одновременно смешана с по меньшей мере одним акцептором радикалов при закачивании жидкости для гидроразрыва в скважины. Дополнительно, по меньшей мере один акцептор радикалов может быть добавлен в некоторый момент времени после введения жидкости для гидроразрыва в ствол скважины.
Жидкость для гидроразрыва содержит по меньшей мере один разжижитель для того, чтобы снизить вязкость жидкости для гидроразрыва после процесса гидроразрыва и/или осаждения расклинивающего средства в расколы. Разжижитель может включать любой разжижитель, пригодный для снижения вязкости полимера в жидкости для гидроразрыва или жидкости для гидроразрыва самой по себе. Согласно иллюстративному варианту осуществления разжижитель выбирают из группы, включающей органические пероксиды, неорганические пероксиды, азоинициаторы, окисляющие средства, броматы, сульфаты, персульфаты и их смеси. Разжижитель может быть свободно-радикальным разжижителем. Свободно-радикальный разжижитель представляет собой предпочтительно стабильный при комнатной температуре органический пероксид, неорганический пероксид, азоинициатор или их комбинацию. Более предпочтительно, пероксид и/или азоинициатор являются водорастворимыми. Тем не менее, пероксиды или азоинициаторы могут быть нерастворимыми в воде, частично водорастворимыми или полностью водорастворимыми.
Пригодные органические пероксиды включают, например, диациловые пероксиды, пероксиэфирные пероксиды, монопероксикарбонатные пероксиды, пероксикеталевые пероксиды, гидропероксиды, твердые пероксидикарбонатные пероксиды, кетоновые пероксиды, эндопероксиды и диалкилпероксиды. Пригодные органические пероксиды описаны, например, в патенте США № 5447199 и патентной публикации США № 2007/0284101 A1, оба из которых включены в данный документ с помощью ссылки в их полноте для всех целей. Любой из пероксидов, описанных в данном документе, может подразумеваться как стабильный при комнатной температуре пероксид.
Пригодные пероксиэфиры могут включать, например: ди-трет-бутилдипероксифталат; ди-трет-амилдипероксифталат; трет-бутилпероксибензоат; трет-амилпероксибензоат; трет-бутилпероксиацетат; трет-амилпероксиацетат; 2,5-ди(бензоилперокси)-2,5-диметилгексан; трет-бутилпероксималеат; трет-амилпероксималеат; трет-бутилперокси-2-этилгексаноат; трет-бутилпероксиизобутират; трет-амилпероксиизобутират; ди(трет-бутилперокси)фумарат; трет-бутилперокси(2-этилбутират); трет-бутилперокси-2-этилгексаноат; трет-амилперокси-2-этилгексаноат; 2,5-ди(2-этилгексаноилперокси)-2,5-диметилгексан; трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат; трет-амилперокси-3,5,5-триметилгексаноат; 1,1-диметил-3-гидрокси-бутилперокси-2-этилгексаноат; трет-бутилперокси-3-карбоксипропионат; трет-амилперокси-3-карбоксипропионат; 3-гидрокси-1,1-диметилбутил 2-этил-пероксигексаноат; и их смеси.
Пригодные монопероксикарбонатные пероксиды могут включать, например: OO-трет-бутил-O-(изопропил)монопероксикарбонат; OO-трет-амил-O-(изопропил)монопероксикарбонат; OO-трет-бутил-O-(2-этилгексил)монопероксикарбонат; OO-трет-амил-O-(2-этилгексил)монопероксикарбонат; полиэфир поли(OO-трет-бутилмонопероксикарбонат); OO-трет-бутил-O-поликапролактон монопероксикарбонат; 2,5-диметил-2,5-бис(изопропоксикарбонил-перокси)гексан; 2,5-диметил-2,5-бис(изопропоксикарбонил-перокси)гексин-3; и их смеси.
Пригодные пероксикеталевые пероксиды могут включать, например: 1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан; 1-трет-амилперокси-1-метоксициклогексан; 1-трет-бутилперокси-1-метоксициклогексан; 1,1-ди(трет-бутилперокси)циклогексан; 1,1-ди(трет-амилперокси)циклогексан; н-бутил-4,4-ди(трет-бутилперокси)валерат; 4,4-бис(трет-бутилперокси)валериановая кислота; этил-3,3-ди(трет-амилперокси)бутаноат; этил-3,3-ди(трет-бутилперокси)бутаноат; этил-3,3-ди(трет-бутилперокси)бутират; 2,2-ди(трет-бутилперокси)бутан; 2,2-ди(трет-амилперокси)бутан (Lup 520); 2,2-ди(трет-бутилперокси)пропан; 2,2-ди(трет-амилперокси)пропан; 2,2-ди(трет-бутилперокси)-4-метилпентан; 2,2-бис(4,4-ди[трет-амилперокси]циклогексил)пропан; и их смеси.
Пригодные диациловые пероксиды могут включать, например: дидеканоила пероксид; дилауроила пероксид; дибензоила пероксид; ди(метилбензоила) пероксид; 2,4-дихлорбензоила пероксид; и их смеси.
Пригодные кетоновые пероксиды могут включать, например: 2,4-пентандиона пероксид; метилэтилкетона пероксид; метилизобутилкетона пероксид; и их смеси.
Пригодные гидропероксиды могут включать, например: 2,5-дигидроперокси-2,5-диметилгексан; кумена гидропероксид; трет-бутила гидропероксид; трет-амила гидропероксид; трет-октила гидропероксид; пероксид водорода (H2O2); 1,1,3,3-тетраметилбутила гидропероксид; пара-метана гидропероксид; диизопропилбензола моногидропероксид; диизопропилбензола дигидропероксид; и их смеси.
Пригодные твердые пероксидикарбонатные пероксиды могут включать, например: ди(4-трет-бутилциклогексил)пероксидикарбонат; ди(циклогексил)пероксидикарбонат; ди(2-феноксиэтил)пероксидикарбонат; димиристилпероксидикарбонат; дицетилпероксидикарбонат; и их смеси.
Пригодные азоинициаторы могут включать, например: 2,2'-азобис(изобутиронитрил) (например, DUPONTTM VAZO® 64); 2,2'-азобис(2-метилбутиронитрил) (например, DUPONTTM VAZO® 67); 2-трет-бутилазо-2-цианобутан; 2-трет-бутилазо-2-цианопропан; 1,1'-азобис(цианоциклогексан) (например, DUPONTTM VAZO® 88); 4,4'-азобис(4-циановалериановая кислота) (например, DUPONTTM VAZO® 68 WSP); и их смеси. Разжижитель может также включать типы азонитрила (например, DUPONTTM VAZO® 82).
Пригодные диалкилпероксиды могут включать, например: дикумила пероксид; изопропенилкумилкумила пероксид; изопропилкумилкумила пероксид; м/п-ди-трет-бутилпероксидиизопропилбензол (a,a'-бис(трет-бутилперокси)диизопропилбензол); трет-бутилпероксиизопропилбензол (трет-бутилкумила пероксид); м-изопропилолкумил трет-бутила пероксид (трет-бутил-3-изопропилолкумилпероксид); трет-бутил-3-изопропенилкумилпероксид (м-изопропенилкумил трет-бутилпероксид); трет-бутил-4-изопропенилкумилпероксид; трет-бутил-3-изопропилкумилпероксид; м/п-ацетилкумил трет-бутилпероксид; 2,4-диаллилокси-6-трет-бутилпероксид-1,3,5-триазин; 3,3,5,7,7-пентаметил-1,2,4-триоксепан (например, AKZO NOBEL TRIGONOX® 311); 3,6,9-триэтил-3,6,9-триметил-1,4,7-трипероксонан (например, AKZO NOBEL TRIGONOX® 301); ди-трет-бутилпероксид; 2-метокси-2-трет-бутилпероксипропан; ди-трет-амилпероксид; 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексан; 2,5-диметил-2,5-ди(трет-амилперокси)гексан; 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексин-3; 1,3-диметил-3-(трет-бутилперокси)бутил N-[1-{3-(1-метилэтенил)фенил}-1-метилэтил]карбамат; 4-(трет-амилперокси)-4-метил-2-пентанол; 4-(трет-бутилперокси)-4-метил-2-пентанол; 3-(трет-бутилперокси)-3-метил-2-пентанон; 4-метил-4-(трет-бутилперокси)-2-пентанон (например, LUPEROX® 120); 1-метокси-1-трет-бутилпероксициклогексан; 2,4,6-три(трет-бутилперокси)триазин; трет-бутил-1,1,3,3-тетраметилбутилпероксид; 3-метил-3-(трет-бутилперокси)-2-бутанол (например, LUPEROX® 240); 3-метил-3-(трет-амилперокси)-2-бутанол (например, LUPEROX® 540); и их смеси.
Разжижитель может также включать неорганические пероксиды. Пригодные неорганические пероксиды могут включать, например: пероксид цинка; пероксид кальция; пероксид магния; и их смеси. Дополнительные разжижители или окисляющие средства включают, например, персульфаты, такие как персульфат аммония, персульфат калия и персульфат натрия. Другие пригодные разжижители включают оксиданты, такие как броматы, включая бромат натрия, или хлораты, включая хлорат натрия.
Дополнительно, углерод-углеродные инициаторы могут быть использованы в качестве разжижителей. Например, пригодными являются углерод-углеродные инициаторы из класса гексазамещенных этанов (например, которые доступны в Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, четвертое издание, Том 14, 1996, страницы 436-53).
Жидкость для гидроразрыва может включать по меньшей мере один полимер или полимерный загуститель. Пригодные полимеры имеют высокий молекулярный вес и повышают вязкость жидкости для гидроразрыва для облегчения формирования гидроразрывов и транспорта расклинивающего средства в гидроразрывы. Поперечно-сшивающие средства или другие добавки могут также быть включены для увеличения вязкости полимера. Например, гуаровый или производный гуаровый полимер может быть поперечно сшит или с боратами (борной кислотой), или соединениями циркония, или обоими. В иллюстративном варианте осуществления полимер является водорастворимым и/или набухающим в воде полимером. Водорастворимые и набухающие в воде полимеры хорошо известны и могут быть соответствующим образом выбраны специалистами в данной области техники.
Жидкости для гидроразрыва могут включать загущенные жидкости на водной основе с высокой вязкостью и водно-углеводородные эмульсии с высокой вязкостью. Полимер(ы), содержащийся в или создающий жидкости для гидроразрыва, может включать полимеры, такие как поперечно сшитые функциональные полимеры. Водно-углеводородные эмульсии с высокой вязкостью могут включать гидратируемые полисахариды, полиакриламиды, полиакриламидные сополимеры, полимолочную кислоту и поливиниловый спирт. Гидратируемые полисахариды могут включать галактоманнановые камеди и их производные, глукоманнановые камеди и их производные, и производные целлюлозы. Примеры таких соединений представляют собой гуаровую камедь, камедь бобов робинии, камедь карайи, карбоксиметилгуар натрия, гидроксиэтилгуар, карбоксиметилгидроксиэтилгуар натрия, гидроксипропилгуар, карбоксиметилгидроксиметилцеллюлозу натрия, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу натрия и гидроксиэтилцеллюлозу.
В одном варианте осуществления полимер выбран из группы, содержащей полисахариды, производные полисахарида, полиакрилаты, полиакриламиды, сополимеры акриламида, метилпропана и сульфоновой кислоты, поливиниловые спирты, полимолочные кислоты, поливинилпирролидоны, сополимеры малеинового ангидрида и метилвинилового эфира и полиэтиленоксиды. В иллюстративном варианте осуществления данного изобретения полимер в жидкости для гидроразрыва может включать функционализованные производные гуара, гуаровую камедь и их смеси.
Пригодный полисахарид, такой как гуар, может поступать в любой пригодной форме, из которой он может быть практически получен. Например, гуар может быть получен как белый порошок (предпочтительно с размером меш 100-325). Водорастворимые полимеры могут также быть использованы как загустители воды. Пригодные полисахариды включают стандартный гуар и дериватизированные или функционализованные гуары, такие как HPG (гидроксипропилгуар), гидроксибутилгуар, гидроксиэтилгуар, CMHPG (карбоксиметилгидроксипропилгуар), карбоксиметилгуар, карбоксиметилгидроксиэтилгуар и их смеси. Дериватизированные полимеры являются особенно пригодными для повышенных температур по сравнению со стандартным (или недериватизированным) гуаром. Пригодные полимеры включают полисахариды, которые способны к гелеобразованию в присутствии поперечно-сшивающего средства для формирования жидкости на основе геля. Другие пригодные гидратируемые полисахариды представляют собой галактоманнановые камеди, целлюлозу и производные целлюлозы, гуаровую камедь, камедь бобов робинии, камедь карайи, ксантановую камедь, крахмал или дериватизированный крахмал. Может быть использован любой пригодный полимер, как водорастворимый, так и нерастворимый. В иллюстративном варианте осуществления, тем не менее, полимер является водорастворимым или набухающим в воде.
Дополнительно, «устойчивый к воде» (еще полимеры типа набухающих в воде) может быть использован, чтобы снизить пористость пласта или проницаемость для воды. Разнообразные полимеры являются пригодными для применения в качестве «устойчивых к воде» полимеров в вариантах осуществления данного изобретения, включая без ограничения: полиакриламид, гидролизованный полиакриламид, ксантан, склероглюкан, полисахариды, амфотерные полимеры, полученные из полиакриламида, акриловую кислоту и диаллилдиметиламмония хлорид, терполимеры винилсульфоната/виниламида/акриламида, сополимеры винилсульфоната/акриламида, сополимеры акриламида/акриламидо-метилпропансульфоновой кислоты, сополимеры акриламида/винилпирролидона, натрия карбоксиметилцеллюлозу, поли[диалкиламиноакрилат-ко-акрилат-g-поли(этиленоксид)]. «Устойчивые к воде» полимеры объясняются более детально в Патенте США № 7036589, который включен в данный документ ссылкой в его полноте для всех целей.
Полимеры могут быть скомбинированы с жидкостью, такой как вода, для формирования водного раствора или дисперсии полимера в жидкости. Например, пригодные полимеры типа высокомолекулярного полиакриламида в водном растворе или дисперсии описаны в патенте США № 4659793, патенте США № 4617359 и патенте США № 4439334, все из которых включены в данный документ ссылкой в их полноте для всех целей. Таким образом, различные инициаторы свободных радикалов могут быть использованы для полимеризации различных комбинаций мономеров для получения уникальных полимеров, сополимеров, терполимеров и т.д. для способов и систем увеличенной добычи нефти.
Другие пригодные полимеры включают «микробные полисахариды» или гетерополисахариды, которые широко известны как сфинганы. В частности, эти полимеры могут быть пригодными в получении активизированных жидкостей, используемых в качестве жидкостей для гидравлического разрыва в водных обработках стволов скважин. Такие полимеры описаны в публикации США № 2006/0166836 A1, включенной в данный документ ссылкой во всей ее полноте для любых целей.
Другие водорастворимые полимеры, особенно пригодные для неблагоприятных условий окружающей среды, могут быть пригодными в добыче и обработке природных ресурсов. Например, водорастворимые полимеры могут содержать N-виниламид, такой как N-виниллактам и сополимеры и терполимеры N-виниллактама с ненасыщенными амидами и по меньшей мере одним гидрофильным винилсодержащим сульфонатом, фосфонатом или сложным эфиром и/или гидрофильным N-виниллактамом. Такие полимеры описаны в патенте США № 5186257, включенном в данный документ ссылкой во всей ее полноте для любых целей.
Набухающие в воде полимеры могут быть в форме гидрофильных набухающих в воде частиц или «микрогелей». Патент США № 6169058, включенный в данный документ ссылкой во всей его полноте для любых целей, описывает гидрофильные набухающие в воде частицы, которые добавляют к жидкостям для обработки гидроразрывом на основе углеводородов. Публикация США № 2008/0096774 A1, включенная в данный документ ссылкой во всей ее полноте для любых целей, описывает «микрогели», образованные с помощью приготовления жидких композиций через полимеризацию в обратных эмульсиях различных метакрилатов, аллильных соединений и мономеров акриламидного типа.
Может быть использован отдельный полимер, или комбинация полимеров может быть перемешана вместе для формирования жидкости для гидроразрыва. Например, полимеры гуарового типа (водорастворимые) и полиакриламидного типа (устойчивые к воде) могут образовывать полимерную смесь. Любое пригодное соотношение полимеров может быть использовано для достижения необходимой вязкости. Например, полимерные смеси описаны в патенте США № 7036589, включенном в данный документ ссылкой во всей его полноте для любых целей.
Дополнительные добавки, такие как ускорители, поверхностно-активные вещества или жидкости, такие как вода, могут быть включены в жидкости для гидроразрыва. Жидкости и поверхностно-активные вещества могут сольватировать полимеры или способствовать набуханию полимеров. В частности, поверхностно-активные вещества могут помогать включению полимера в водную фазу. Поверхностно-активные вещества, пригодные для применения в жидкостях для гидроразрыва, включают без ограничения анионные, катионные, цвиттерионные/амфотерные эмульгаторы и неионные типы. Например, поверхностно-активные вещества, описанные в публикации США № 2008/0217012 и/или патенте США № 7036589, которые включены в данный документ ссылкой во всей их полноте для любых целей, могут быть пригодными. В одном варианте осуществления поверхностно-активное вещество не является вязкоупругим. Жидкость на водной основе может быть свежей водой, соленой водой, морской водой или любыми другими жидкостями на водной основе, включающими буферные средства, которые не будут неблагоприятно реагировать с различными разжижителями или акцепторами, описанными в данном документе. Пригодные ускорители, особенно для применения с пероксидными разжижителями, включают слабые органические кислоты, третичные амины и переходнометаллические типы органометаллических соединений. Не желая связываться с конкретной теорией, считается, что ускорители могут содействовать в увеличении используемого температурного диапазона для разжижителей.
Согласно иллюстративному варианту осуществления настоящего изобретения смесь для применения в жидкости для гидроразрыва содержит по меньшей мере один акцептор радикалов и по меньшей мере один разжижитель. В частности, акцептор радикалов может быть выбран из группы, содержащей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; и разжижитель может быть выбран из группы, содержащей органические пероксиды; неорганические пероксиды; азоинициаторы; и их смеси.
Смесь для применения в жидкости для гидроразрыва, включающей акцептор радикалов и разжижитель, может принимать любую пригодную форму. Например, смесь может быть в форме гомогенной жидкости, свободнотекучего твердого порошка, спрессованного порошка (например, в непылящих гранулированных формах), инкапсулированного твердого вещества, инкапсулированной жидкости или эмульсии/эмульгированного продукта. Физическая форма смеси(ей) разжижителя и акцептора радикалов может зависеть от типа оборудования, используемого на нефтегазовом месторождении. Формы являются желательно либо поддающимися насосной перекачке, либо текучими в месте гидравлического разрыва. Любое пригодное оборудование или методики могут быть использованы для доставки жидкости для гидроразрыва в ствол скважины.
В иллюстративном варианте осуществления данного изобретения смесь акцептора радикалов и разжижителя содержит жидкость на водной основе, такую как вода. Могут быть использованы любые пригодные методики смешивания или диспергирования, чтобы позволить компонентам адекватно и однородно диспергироваться. Также могут быть использованы растворители, отличные от воды, но вода является предпочтительной из-за ее инертной природы (например, она не является вредной в конце использования) и распространенности. Пригодные количества акцептора радикалов и разжижителя, как будет понятно из уровня техники, могут быть добавлены к воде, чтобы обеспечить присутствие адекватных количеств каждого в жидкостях для гидроразрыва, при этом не вызывая осаждение излишних количеств любых присадочных материалов. Из-за простоты дисперсии в воде, смесь может тесно ассоциировать с полимером в жидкости для гидроразрыва. Например, жидкий продукт может быть получен путем смешивания акцептора радикалов в жидкой форме с разжижителем в жидкой форме. Например, разжижитель может быть диспергирован или растворен в воде. Альтернативно, разжижитель может находится в чистой жидкой форме, например, определенные пероксиды являются жидкими в чистой форме. Дополнительно, разжижитель, акцептор радикалов и/или смесь этого может быть в эмульгированной форме. Например, как жидкие органические пероксиды, так и твердые органические пероксиды и акцептор радикалов могут быть эмульгированы для обеспечения системы разжижитель-ловушка радикалов, которая может быть легко перекачана насосом или измерена.
Смесь акцептора радикалов и разжижителя может быть в форме порошка или гранулированной форме. В одном варианте осуществления смесь нанесена на или абсорбирована в присадочный материал. В частности, смесь разжижителя и акцептора радикалов может быть нанесена на расклинивающее средство сама по себе в приемлемой концентрации для применения или в виде маточной смеси. Подразумевается, что любой пригодный наполнитель может быть использован. В иллюстративном варианте осуществления используемый наполнитель представляет собой материал расклинивающего средства, такой как песок, боксит и т.д. Дополнительно, разжижитель(и) и акцептор(ы) радикалов могут быть абсорбированы по отдельности на наполнителях для смешивания позднее или могут быть предварительно смешаны и включены вместе в твердые инертные наполнители. Наполнители и/или окончательная смесь могут быть свободнотекучим порошком или могут быть гранулированы, например, для более простой подачи посредством буровых снарядов.
Пригодные размеры частиц инертных наполнителей могут быть выбраны специалистами в данной области техники. Например, распределение по размерам частиц на основании используемого расклинивающего средства может быть около 40/60. В иллюстративном варианте осуществления данного изобретения распределение по размерам частиц инертного наполнителя, используемого как подложка для системы разжижителя, может быть около 20/40 меш (например, 100% проходит через 20 и 0% проходит через 40 меш).
Дополнительно, подразумевается, что смесь акцептор(ов) радикалов и разжижителя(ей) или отдельных компонентов может быть инкапсулирована с помощью различных средств, доступных из уровня техники. Например, комбинированная задержка акцепторов радикалов вместе с инкапсулированной задержкой может обеспечивать синергическую пользу в операциях гидравлического разрыва.
В одном варианте осуществления смесь жидкости для гидроразрыва содержит расклинивающее средство, водорастворимый или набухающий в воде полимер, акцептор радикалов, разжижитель и жидкость на водной основе. В иллюстративном варианте осуществления жидкость для гидроразрыва дополнительно содержит ускоритель. Пригодные ускорители, такие как металлы и амины, могут быть выбраны специалистом в данной области техники. В другом варианте осуществления жидкость для гидроразрыва дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
Весовой процент составляющих жидкости для гидроразрыва может находиться в любых пригодных значениях. В частности, весовой процент или части необходимого разжижителя в соотношении к частям жидкости для гидроразрыва могут зависеть от начального содержания активного кислорода разжижителя и концентрации полимера (например, гуарового или полиакриламидного полимера) в водной фазе. Весовой процент или части необходимого разжижителя (например, органический пероксид(ы), азо и/или неорганический пероксид(ы)) на чистой основе могут находится в диапазоне от около 0,0001% (1 часть на миллион) до 10% (100000 частей на миллион). Предпочтительно, количества разжижителя могут находится в диапазоне от около 0,0002% (2 части на миллион) до 5% (50000 частей на миллион). Более предпочтительно, разжижитель может присутствовать в концентрации от около 0,0005% (5 частей на миллион) до 3% (30000 частей на миллион). Даже более предпочтительно, разжижитель может присутствовать в композиции жидкости для гидроразрыва в концентрации от около 0,0010% (10 частей на миллион) до 2% (20000 частей на миллион) на основе жидкости для гидроразрыва. В иллюстративном варианте осуществления разжижитель присутствует в количестве от около 1 частей на миллион до около 100000 частей на миллион по весу на основе жидкости для гидроразрыва. Разжижитель может также быть использован в количествах от приблизительно 0,01 галлона на тысячу разжижителя до приблизительно 100 галлонов на тысячу (GPT) жидкости для гидроразрыва, предпочтительно от около 1 GPT разжижителя до около 50 GPT жидкости для гидроразрыва, и даже более предпочтительно от около 1 GPT разжижителя до около 20 GPT жидкости для гидроразрыва.
Весовой процент или части необходимого акцептора(ов) радикалов могут зависеть от типа и количества водорастворимого/набухающего полимера(ов) в жидкости на водной основе и типа и количества разжижителя(ей), используемого для расщепления полимера(ов). Диапазон акцептора радикалов относительно разжижителя составляет от около 0,01 части до 100 частей акцептора(ов) радикалов на основе 100 частей используемого чистого разжижителя. Предпочтительно, соотношение акцептора радикалов к разжижителю составляет от около 0,1 части до 80 частей акцептора радикалов к 100 частям разжижителя. Более предпочтительно, соотношение акцептора радикалов к разжижителю составляет от около 1 части до 70 частей акцептора радикалов к 100 частям разжижителя. Даже более предпочтительно, соотношение акцептора радикалов к разжижителю составляет от около 5 частей до 60 частей акцептора радикалов относительно 100 частей используемого чистого разжижителя. В иллюстративном варианте осуществления акцептор радикалов присутствует в количестве от около 0,01 до 100 частей по весу акцептора радикалов относительно 100 частей по весу разжижителя.
Согласно варианту осуществления данного изобретения способ применения жидкости для гидроразрыва в операции гидроразрыва включает введение жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство и полимер, в подземный пласт для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва. Расклинивающее средство осаждается в гидроразрыв, и, следовательно, вязкость жидкости для гидроразрыва снижается с помощью разжижителя. Расщепление полимера замедляется путем добавления акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва.
Жидкость для гидроразрыва может быть накачана насосом или нагнетена в подземный пласт породы, используя любое пригодное оборудование или методики, известные в уровне техники. Типично, жидкость для гидроразрыва с высокой вязкостью нагнетается в ствол скважины под высоким давлением. Как только достигаются давления природного резервуара, жидкость для гидроразрыва инициирует гидроразрыв в пласте, который, как правило, продолжает расти в ходе накачивания. Обычно предпочтительно, чтобы жидкость достигла максимальной вязкости, когда она входит в гидроразрыв для оптимального гидроразрыва.
Жидкость для гидроразрыва может включать расклинивающее средство. Расклинивающие средства или материалы закрепления приносятся жидкостью для гидроразрыва для осаждения в расколах, где они оставляют открытыми расколы, созданные с помощью гидравлического разрыва. Расклинивающее средство остается в созданном гидроразрыве для предотвращения закрывания гидроразрывов и для формирования канала, проходящего от ствола скважины в пласт, как только извлекается жидкость для гидроразрыва. Может быть использовано любое пригодное расклинивающее средство, такое как песок, как хорошо известно из уровня техники.
Как только сформированы гидроразрывы и осаждены расклинивающие средства, жидкость для гидроразрыва извлекается путем снижения вязкости жидкости. Так как вязкость снижается, начинается течение от пласта под влиянием жидкостей и давления пласта, но оставляет расклинивающее средство в расколах. Вязкость жидкости для гидроразрыва снижается с помощью разжижителя. К сожалению, разжижители сложно контролировать, особенно в водной фазе. В частности, разжижители немедленно и/или преждевременно начинают снижать вязкость жидкости для гидроразрыва до того, как способны сформироваться гидроразрывы и/или осаждаются расклинивающие средства.
Было открыто, что путем добавления по меньшей мере одного акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва расщепление полимера замедляется или задерживается. Это особенно пригодно в замедлении расщепления жидкости для гидроразрыва, пока не достигнуто определенное время, pH или значение или диапазон температуры. Другими словами, высокая вязкость жидкости для гидроразрыва поддерживается или защищается в течение определенной отрезка времени, при определенном pH или при определенном температурном диапазоне. Не желая быть связанным конкретной теорией, акцепторы радикалов работают путем комплексирования или реагирования с кислород- или углерод-центрированными радикалами, в зависимости от выбора химии выбранного акцептора радикалов, которые создаются в ходе операции интенсификации гидроразрыва, тем самым замедляя разложение полимерного геля. В частности, эффективный диапазон для улавливания радикалов или образования комплекса составляет от около 100°F до 500°F.
Подразумевается, особенно в случаях, когда вязкость жидкости для гидроразрыва необходимо поддержать в течение продолжительных периодов времени внутри скважины, что акцептор(ы) радикалов могут быть добавлены вначале без разжижителя(ей) как часть начального процесса гидроразрыва. Таким образом, в иллюстративном варианте осуществления вязкость полимера поддерживают в течение заданного периода времени перед добавлением разжижителя. Затем, позже в процессе, разжижитель(и) может быть включен в жидкость для гидроразрыва, с или без дополнительного акцептора(ов) радикалов.
В другом варианте осуществления разжижитель добавляют к жидкости для гидроразрыва до введения жидкости для гидроразрыва в подземный пласт. Таким образом, по меньшей мере один разжижитель может быть смешан с акцептором(ами) радикалов для добавления к жидкости для гидроразрыва, компоненту в жидкости для гидроразрыва или одновременно смешан с жидкостью для гидроразрыва при закачивании ее в скважину.
Высокую вязкость жидкости для гидроразрыва поддерживают или защищают в течение определенного отрезка времени, pH или при определенном температурном диапазоне. Выбор определенного момента времени для того, чтобы разжижитель был эффективным в снижении вязкости жидкости для гидроразрыва, может зависеть от отрезка времени и количества разжижителя относительно других составляющих в жидкости для гидроразрыва, pH, например, жидкости для гидроразрыва, и/или температурного профиля. В частности, профиль время/pH/температурный профиль разжижителей может быть основан на времени полураспада специфического разжижителя и его содержания активного кислорода. Типично, разжижитель является более активным, когда он достигает повышенных температур. Вместо простого регулирования типа, количества, pH или выбора определенного момента времени введения разжижителя, акцептор радикалов замедляет расщепление полимера(ов) с помощью разжижителя. В одном варианте осуществления акцепторы радикалов выбирают, основываясь на температурах, при которых разжижители являются активными. Эффективный температурный диапазон для замедления расщепления жидкостей для гидроразрыва на основе полимера может быть диапазоном от около 100°F до 500°F, в зависимости от используемых типа полимера, акцептора радикалов и разжижителей. Из уровня техники хорошо известно, что каждая работа по гидравлическому разрыву является различной и выбор акцептора радикалов и разжижителя может зависеть от многих факторов. В иллюстративном варианте осуществления акцептор радикалов является эффективным при температурах от около 100°F до около 500°F. В предпочтительном варианте осуществления акцептор радикалов эффективен при от около 125°F до 450°F.
В другом варианте осуществления данного изобретения способ гидроразрыва подземного пласта включает предоставление жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство, полимер и разжижитель, и добавление акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва. Жидкость для гидроразрыва поставляют к требуемому месторасположению в подземном пласте и жидкость для гидроразрыва поддерживают с достаточной вязкостью для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва. Разжижителю позволяют расщепить полимер и снизить вязкость жидкости для гидроразрыва в определенное время или при определенной температуре.
Таким образом, аспекты данного изобретения включают композиции для применения в жидкостях для гидроразрыва, композиции жидкости для гидроразрыва сами по себе, способы применения жидкостей для гидроразрыва и способы формирования подземных пластов. Путем добавления по меньшей мере одного акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва расщепление полимера в жидкости для гидроразрыва может быть замедлено или задержано, пока достигается определенное время или температура. Следовательно, жидкость для гидроразрыва способна соответствующим образом осуществить гидроразрыв пласта при определенных условиях давления и температуры без разжижителей, преждевременно снижающих вязкость жидкости для гидроразрыва.
ПРИМЕР
Оценивали пользу применения 6% по весу MTBHQ (моно-трет-бутилгидрохинона) акцептора радикалов с DIBHP (диизопропилбензолгидропероксидом, доступным как Luperox® DIBHP от Arkema Inc.) пероксидным разжижителем для контроля снижения вязкости (время вступления) вязкости полиакриламидной жидкости для гидроразрыва. Использование MTBHQ с пероксидом привело к желательной повышенной начальной вязкости жидкости для гидроразрыва, которая оставалась равной выше 100 сантипуаз в течение около одного часа. Высокая вязкость жидкости для гидроразрыва >100 сантипуаз важна для правильного суспендирования расклинивающего средства, такого как «песок» в жидкости для гидроразрыва, так чтобы он затек в и оставил открытыми расколы в породе. Если пероксидный «разжижитель» снизит вязкость жидкости для гидроразрыва слишком быстро, пониженная вязкость может больше не супендировать песок, и весь песок может выветриться на дно скважины, по существу останавливая поток в скважине и не обеспечивая распространения расколов вдоль скважины для обеспечения усиленного потока нефти или газа.
MTBHQ акцептор радикалов, как обнаружили, обеспечивает средство для контроля пероксидного времени вступления жидкости для гидроразрыва. MTBHQ акцептор радикалов обеспечил замедление в снижении вязкости жидкости для гидроразрыва, замедление во времени вступления. Он также обеспечил желательное повышенное начальное наращивание вязкости для эффективного суспендирования расклинивающего средства в ходе ранних стадий распространения расколов. Обеспечивая правильное суспендирование расклинивающего средства и заполнение/распространение расколов в породе. Основываясь на этих конкретных условиях температуры, типа жидкости и песка, предусмотренных для применения, критическая вязкость, необходимая для поддержания песка в суспендированной форме, как определили, составила 100 сантипуаз. DIBHP пероксид был эффективным разжижителем при 1% весовом уровне применения. Тем не менее, он был «слишком эффективным» и время вступления было слишком коротким. Применение 1% по весу DIBHP пероксидного разжижителя приводило к тому, что вязкость жидкости для гидроразрыва снижается слишком быстро, без правильного контроля и без эффективного суспендирования расклинивающего средства. Смесь не поддерживала вязкость выше 100 сантипуаз в течение достаточного времени, необходимого для накачивания жидкости и супендированного песка вниз по скважине и в распространяющиеся расколы. Дополнение MTBHQ акцептора радикалов в концентрации 6% по весу на основании пероксида, как обнаружили, обеспечивало наращивание вязкости, чтобы жидкость для гидроразрыва облегчила суспендирование расклинивающего средства. Вязкости достигали пика до 200 сантипуаз и снижались до 100 сантипуаз за один час, после чего продолжалось падение вязкости до вязкости ниже 50 сантипуаз через 180 минут. Снижение до ниже 50 сантипуаз через некоторое время является желательным, так чтобы обеспечить пониженную вязкость при завершении операции.
Жидкость для гидроразрыва состояла из эмульсии вода-в-масле полимера на основе полиакриламида, которая была диспергирована при концентрации 60 gpt (галлонов на тысячу) в солевом растворе. Солевой раствор состоял из 12 ppg (фунтов на галлон) NaCl/NaBr в воде. Этот итоговый раствор с вязкостью 200 сантипуаз был затем изучен для сравнения эффективности времени вступления пероксидных составов.
Первый испытуемый пероксид представлял собой DIBHP (диизопропилбензола гидропероксид, доступный как Luperox® DIBHP от Arkema Inc.) с приблизительной пробой 50%. Его анализировали при 1% «как есть» из контейнера, что эквивалентно 10 gpt (10 галлонов на тысячу галлонов жидкости для гидроразрыва). Раствор 94 вес.% Luperox® DIBHP с 6 вес.% MTBHQ получали путем смешивания твердого MTBHQ с жидким Luperox® DIBHP пероксидом при комнатной температуре при перемешивании. Использовали 1% этого раствора, что эквивалентно 10 gpt пероксида к жидкости для гидроразрыва. Вязкость измеряли с помощью прибора Grace® M5600 при температуре реакции 93°C в течение 180 минут. Фигура 1 суммирует результаты, описанные выше.
Хотя в данном документе были показаны и описаны предпочтительные варианты осуществления изобретения, будет понятно, что такие варианты осуществления обеспечены исключительно для примера. Различные варианты, изменения и замены будут иметь место для специалистов в данной области техники, не отклоняясь от сущности изобретения. Соответственно, подразумевается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие варианты как попадающие в сущность и объем изобретения.
Claims (15)
1. Способ применения жидкости для гидроразрыва при формировании разрывов подземных пластов, включающий замедление расщепления полимера в жидкости для гидроразрыва при температуре от 125 до 400°F, когда жидкость для гидроразрыва содержит разжижитель, путем комбинирования по меньшей мере одного акцептора радикалов с жидкостью для гидроразрыва, где акцептор радикалов содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нитроксидные радикалы, хиноны, экранированные фенолы, гидроксиламины и медленно полимеризующиеся мономеры; или где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; или где акцептор радикалов представляет собой моно-трет-бутил гидрохинон, где разжижитель выбран из группы, включающей органические пероксиды, неорганические пероксиды, азоинициаторы, броматы, хлораты, персульфаты и их смеси.
2. Способ по п. 1, где полимер является водорастворимым или набухающим в воде полимером.
3. Способ по п. 1, где полимер выбран из группы, включающей полисахариды, производные полисахаридов, полиакрилаты, полиакриламиды, сополимеры акриламида, метилпропана и сульфоновой кислоты, поливиниловые спирты, полимолочные кислоты, поливинилпирролидоны, сополимеры малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, полиэтиленоксиды; и их смеси.
4. Смесь для применения в жидкости для гидроразрыва, содержащая акцептор радикалов и разжижитель, где акцептор радикалов содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нитроксидные радикалы, хиноны, экранированные фенолы, гидроксиламины и медленно полимеризующиеся мономеры; или где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; или где акцептор радикалов представляет собой моно-трет-бутил гидрохинон.
5. Смесь по п. 4, где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; и разжижитель выбран из группы, включающей органические пероксиды; неорганические пероксиды; азоинициаторы; окисляющие средства; и их смеси.
6. Смесь по п. 4, где разжижитель представляет собой органический пероксид, выбранный из группы, включающей твердые пероксидикарбонаты, диациловые пероксиды, пероксиэфиры, монопероксикарбонаты, диалкилпероксиды, пероксикетали, гидропероксиды, кетоновые пероксиды, эндопероксиды и их смеси.
7. Смесь по п. 4, где смесь находится в форме гомогенной жидкости, свободнотекучего твердого порошка, спрессованного порошка, инкапсулированного твердого вещества, инкапсулированной жидкости или эмульсии.
8. Смесь по п. 4, где смесь содержит жидкость на водной основе.
9. Смесь по п. 4, где смесь нанесена на или абсорбирована в присадочный материал.
10. Жидкость для гидроразрыва, включающая:
расклинивающее средство;
водорастворимый или набухающий в воде полимер;
акцептор радикалов, где акцептор радикалов содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нитроксидные радикалы, хиноны, экранированные фенолы, гидроксиламины и медленно полимеризующиеся мономеры; или где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; или где акцептор радикалов представляет собой моно-трет-бутил гидрохинон;
разжижитель, выбранный из группы, включающей органические пероксиды, неорганические пероксиды, азоинициаторы, броматы, хлораты, персульфаты и их смеси; и
жидкость на водной основе.
расклинивающее средство;
водорастворимый или набухающий в воде полимер;
акцептор радикалов, где акцептор радикалов содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нитроксидные радикалы, хиноны, экранированные фенолы, гидроксиламины и медленно полимеризующиеся мономеры; или где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; или где акцептор радикалов представляет собой моно-трет-бутил гидрохинон;
разжижитель, выбранный из группы, включающей органические пероксиды, неорганические пероксиды, азоинициаторы, броматы, хлораты, персульфаты и их смеси; и
жидкость на водной основе.
11. Жидкость для гидроразрыва по п. 10, дополнительно содержащая ускоритель.
12. Жидкость для гидроразрыва по п. 10, где акцептор радикалов присутствует в количестве от около 0,01 до 100 частей по весу акцептора радикалов по отношению к 100 частям по весу разжижителя.
13. Жидкость для гидроразрыва по п. 10, где разжижитель присутствует в количестве от около 1 частей на миллион до около 100000 частей на миллион по весу на основе жидкости для гидроразрыва.
14. Жидкость для гидроразрыва по п. 10, дополнительно содержащая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
15. Способ гидроразрыва подземного пласта, включающий:
(a) предоставление жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство, полимер и разжижитель выбранный из группы, включающей органические пероксиды, неорганические пероксиды, азоинициаторы, броматы, хлораты, персульфаты и их смеси;
(b) добавление акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва, где акцептор радикалов содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нитроксидные радикалы, хиноны, экранированные фенолы, гидроксиламины и медленно полимеризующиеся мономеры; или где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; или где акцептор радикалов представляет собой моно-трет-бутил гидрохинон;
(c) доставку жидкости для гидроразрыва к необходимому месторасположению в подземном пласте и поддержание жидкости для гидроразрыва с достаточной вязкостью для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва; и
(d) предоставление разжижителю возможности для расщепления полимера и снижения вязкости жидкости для гидроразрыва в определенное время или при определенной температуре.
(a) предоставление жидкости для гидроразрыва, содержащей расклинивающее средство, полимер и разжижитель выбранный из группы, включающей органические пероксиды, неорганические пероксиды, азоинициаторы, броматы, хлораты, персульфаты и их смеси;
(b) добавление акцептора радикалов к жидкости для гидроразрыва, где акцептор радикалов содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей нитроксидные радикалы, хиноны, экранированные фенолы, гидроксиламины и медленно полимеризующиеся мономеры; или где акцептор радикалов выбран из группы, включающей 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил; нитроксид, 1-(диэтоксифосфинил)-2,2-диметилпропил 1,1-диметилэтил; медленно полимеризующиеся мономеры; хиноны; экранированные фенолы; и их смеси; или где акцептор радикалов представляет собой моно-трет-бутил гидрохинон;
(c) доставку жидкости для гидроразрыва к необходимому месторасположению в подземном пласте и поддержание жидкости для гидроразрыва с достаточной вязкостью для формирования по меньшей мере одного гидроразрыва; и
(d) предоставление разжижителю возможности для расщепления полимера и снижения вязкости жидкости для гидроразрыва в определенное время или при определенной температуре.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28571809P | 2009-12-11 | 2009-12-11 | |
US61/285,718 | 2009-12-11 | ||
PCT/US2010/059043 WO2011071797A1 (en) | 2009-12-11 | 2010-12-06 | Radical trap in oil and gas stimulation operations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012129186A RU2012129186A (ru) | 2014-01-20 |
RU2553809C2 true RU2553809C2 (ru) | 2015-06-20 |
Family
ID=44145868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012129186/03A RU2553809C2 (ru) | 2009-12-11 | 2010-12-06 | Ловушка радикалов в операциях интенсификации притока нефти и газа |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9102866B2 (ru) |
CN (1) | CN102686827B (ru) |
BR (1) | BR112012014003B1 (ru) |
CA (1) | CA2784000C (ru) |
MX (1) | MX2012006681A (ru) |
RU (1) | RU2553809C2 (ru) |
WO (1) | WO2011071797A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2786021A1 (en) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | Schlumberger Canada Limited | Synthesis of degradable polymers downhole for oilfield applications |
US9464222B2 (en) | 2011-03-09 | 2016-10-11 | Baker Hughes Incorporated | Well fluid and method of servicing a well |
US20130228334A1 (en) * | 2011-08-29 | 2013-09-05 | Li Jiang | Method and composition to reduce gel viscosity in the intermediate temperature range |
EP2961923A4 (en) * | 2013-02-27 | 2016-10-19 | Arkema Inc | Promoters for peroxides in aqueous treatment fluids |
CA2922861A1 (en) * | 2013-11-07 | 2015-05-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Dual breaker system for reducing formation damage during fracturing |
CN104629708A (zh) * | 2013-11-13 | 2015-05-20 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种煤层气用淡水基压裂转向液增粘剂及其应用 |
US10934479B2 (en) | 2014-12-15 | 2021-03-02 | TouGas Oilfield Solutions, GmbH | Method for reducing the viscosity of viscosified fluids for applications in natural gas and oil fields |
WO2016102126A1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Tougas Oilfield Solutions Gmbh | Method for reducing the viscosity of viscosified fluids for applications in natural gas and oil fields |
RU2624496C1 (ru) * | 2016-05-04 | 2017-07-04 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Ника-Петротэк" | Способ деструкции сшитого геля в рабочей жидкости для обработки нефтедобывающих скважин |
MY192820A (en) * | 2016-12-20 | 2022-09-12 | Arkema Inc | Efficient curative for free radically-crosslinkable polymers |
CN112125795B (zh) * | 2019-06-24 | 2023-08-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 环己烷氧化制己二酸的方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5393439A (en) * | 1994-06-27 | 1995-02-28 | Halliburton Company | Periodate fracturing fluid viscosity breakers |
US5399269A (en) * | 1992-04-13 | 1995-03-21 | Phillips Petroleum Company | Gelation of water soluble polymers |
US5447199A (en) * | 1993-07-02 | 1995-09-05 | Bj Services Company | Controlled degradation of polymer based aqueous gels |
RU2116433C1 (ru) * | 1996-09-27 | 1998-07-27 | Открытое акционерное общество "ПермНИПИнефть" | Вязкоупругий состав для заканчивания и капитального ремонта скважин |
RU2117147C1 (ru) * | 1998-01-15 | 1998-08-10 | Открытое акционерное общество "Пурнефтеотдача" | Способ гидравлического разрыва пласта |
US6924254B2 (en) * | 2003-03-20 | 2005-08-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Viscous well treating fluids and methods |
US7256160B2 (en) * | 2001-11-13 | 2007-08-14 | Baker Hughes Incorporated | Fracturing fluids for delayed flow back operations |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3922173A (en) | 1974-07-22 | 1975-11-25 | Halliburton Co | Temperature-stable aqueous gels |
US4900469A (en) * | 1986-10-21 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Thickened peracid precursor compositions |
US5103905A (en) | 1990-05-03 | 1992-04-14 | Dowell Schlumberger Incorporated | Method of optimizing the conductivity of a propped fractured formation |
US5566759A (en) * | 1995-01-09 | 1996-10-22 | Bj Services Co. | Method of degrading cellulose-containing fluids during completions, workover and fracturing operations of oil and gas wells |
AU5817099A (en) * | 1998-09-09 | 2000-03-27 | Baker Hughes Incorporated | Vinyl monomer polymerization inhibition using hindered hydroxylamines |
US6138760A (en) | 1998-12-07 | 2000-10-31 | Bj Services Company | Pre-treatment methods for polymer-containing fluids |
US7090015B2 (en) | 2003-07-10 | 2006-08-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of treating subterranean zones and viscous aqueous fluids containing xanthan and a combination cross-linker—breaker |
CA2543963C (en) * | 2003-11-03 | 2012-09-11 | Exxonmobil Upstream Research Company | Hydrocarbon recovery from impermeable oil shales |
US7494957B2 (en) | 2005-01-24 | 2009-02-24 | Schlumberger Technology Corporation | Energized fluids and methods of use thereof |
US7900702B2 (en) | 2006-06-06 | 2011-03-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Silicone-tackifier matrixes and methods of use thereof |
US7879770B2 (en) * | 2006-09-18 | 2011-02-01 | Schlumberger Technology Corporation | Oxidative internal breaker for viscoelastic surfactant fluids |
US7678745B2 (en) | 2007-09-24 | 2010-03-16 | Schlumberger Technology Corporation | Viscosity reduction |
CL2008003040A1 (es) | 2007-10-15 | 2009-10-30 | Kemira Chemicals Inc | Fluido de tratamiento de pozos que comprende agua, al menos un polimero hidratable y percarbonato de sodio granulado con un revestimiento de liberacion retardada, cuyo revestimiento es un silicato de metal alcalino o una mezcla de acrilato de estireno y acrilato de butilo; y proceso de fracturacion de una formacion subterranea. |
US7789160B2 (en) | 2007-10-31 | 2010-09-07 | Rhodia Inc. | Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
HUE042646T2 (hu) | 2008-02-29 | 2019-07-29 | Tucc Tech Llc | Eljárások, rendszerek és készítmények kútkezelõ folyadékok kontrollált keresztkötésére |
US20100096139A1 (en) | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Frac Tech Services, Ltd. | Method for Intervention Operations in Subsurface Hydrocarbon Formations |
US9139759B2 (en) | 2009-04-02 | 2015-09-22 | Schlumberger Technology Corporation | Method of treating a subterranean formation with combined breaker and fluid loss additive |
-
2010
- 2010-12-06 CN CN201080059828.4A patent/CN102686827B/zh active Active
- 2010-12-06 BR BR112012014003A patent/BR112012014003B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-06 MX MX2012006681A patent/MX2012006681A/es active IP Right Grant
- 2010-12-06 WO PCT/US2010/059043 patent/WO2011071797A1/en active Application Filing
- 2010-12-06 US US13/514,374 patent/US9102866B2/en active Active
- 2010-12-06 RU RU2012129186/03A patent/RU2553809C2/ru active
- 2010-12-06 CA CA2784000A patent/CA2784000C/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5399269A (en) * | 1992-04-13 | 1995-03-21 | Phillips Petroleum Company | Gelation of water soluble polymers |
US5447199A (en) * | 1993-07-02 | 1995-09-05 | Bj Services Company | Controlled degradation of polymer based aqueous gels |
US5393439A (en) * | 1994-06-27 | 1995-02-28 | Halliburton Company | Periodate fracturing fluid viscosity breakers |
RU2116433C1 (ru) * | 1996-09-27 | 1998-07-27 | Открытое акционерное общество "ПермНИПИнефть" | Вязкоупругий состав для заканчивания и капитального ремонта скважин |
RU2117147C1 (ru) * | 1998-01-15 | 1998-08-10 | Открытое акционерное общество "Пурнефтеотдача" | Способ гидравлического разрыва пласта |
US7256160B2 (en) * | 2001-11-13 | 2007-08-14 | Baker Hughes Incorporated | Fracturing fluids for delayed flow back operations |
US6924254B2 (en) * | 2003-03-20 | 2005-08-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Viscous well treating fluids and methods |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
US 7090015 B2, (15.08.2006. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102686827A (zh) | 2012-09-19 |
CN102686827B (zh) | 2016-02-24 |
CA2784000C (en) | 2017-08-29 |
US20120241158A1 (en) | 2012-09-27 |
BR112012014003B1 (pt) | 2019-10-22 |
US9102866B2 (en) | 2015-08-11 |
WO2011071797A1 (en) | 2011-06-16 |
MX2012006681A (es) | 2012-07-30 |
CA2784000A1 (en) | 2011-06-16 |
BR112012014003A2 (pt) | 2016-04-12 |
RU2012129186A (ru) | 2014-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2553809C2 (ru) | Ловушка радикалов в операциях интенсификации притока нефти и газа | |
RU2658424C2 (ru) | Промоторы для пероксидов во флюидах для обработки пласта на водной основе | |
US8691734B2 (en) | Method of fracturing with phenothiazine stabilizer | |
AU2009209303B2 (en) | Compositions and methods of treating high temperature subterranean formations | |
EA016730B1 (ru) | Окислительный внутренний разжижитель для вязкоупругих поверхностно-активных жидкостей | |
CA2906097A1 (en) | Oxidative breakers in a silicone based suspension | |
CA2849248C (en) | Method of fracturing with phenothiazine stabilizer | |
US7998906B2 (en) | Methods and compositions for treating subterranean formations | |
RU2703573C2 (ru) | Композиции и способы разжижения флюидов для гидроразрыва | |
CA2912861C (en) | Treatment fluids with non-oxidizer class inorganic peroxide polymer breakers and methods of use thereof | |
AU2012216547B2 (en) | Compositions and methods of treating high temperature subterranean formations |