RU2553359C2 - Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders - Google Patents

Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders Download PDF

Info

Publication number
RU2553359C2
RU2553359C2 RU2013121508/15A RU2013121508A RU2553359C2 RU 2553359 C2 RU2553359 C2 RU 2553359C2 RU 2013121508/15 A RU2013121508/15 A RU 2013121508/15A RU 2013121508 A RU2013121508 A RU 2013121508A RU 2553359 C2 RU2553359 C2 RU 2553359C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
intoxication
symptoms
iii
neutrophils
endogenous intoxication
Prior art date
Application number
RU2013121508/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013121508A (en
Inventor
Сергей Васильевич Ходус
Валерий Владимирович Яновой
Сергей Владимирович Аникин
Константин Витальевич Пустовит
Original Assignee
Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2013121508/15A priority Critical patent/RU2553359C2/en
Publication of RU2013121508A publication Critical patent/RU2013121508A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2553359C2 publication Critical patent/RU2553359C2/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, particularly to oncology, and can be used for detecting endogenous intoxication (EI) symptoms in the patients suffering colorectal cancer. That is ensured by studying the complete blood count and deriving an integral intoxication index (III) by formula: E I = ( Im + S t + S e g + M y e l + P l a s ) * 10 ( B a s + E o s + L y m + M o n ) * E r * C C ,
Figure 00000004
wherein III is the integral intoxication index; Im is immature leukocytes, %; St is stab neutrophils, %; Seg is segmented neutrophils, %, Myel is myelocytes, %; Plas is plasma cells, %; Bas is basophiles, %; Eos is eosinophils, %; Lym is lymphocytes, %; Mon is monocytes, %; Er is absolute erythrocytes to the power of 1012; CC is an absolute colour characteristics.
EFFECT: invention provides diagnosing the absence (III=4,6) or presence (III=10,4) of the EI symptoms and associated respiratory disorders and enables assessing the therapy efficacy.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для выявления эндогенной интоксикации и ассоциированных с нею дыхательных расстройств у пациентов, страдающих колоректальным раком.The invention relates to medicine, in particular to surgery, and can be used to detect endogenous intoxication and associated respiratory disorders in patients suffering from colorectal cancer.

Синдром эндогенной интоксикации (СЭИ) является типовым системным динамически развивающимся патологическим процессом, склонным к прогрессированию. СЭИ может возникать вследствие сочетания нескольких факторов: усиленного образования продуктов тканевого распада с последующей их резорбцией, в результате смещения баланса обмена веществ в сторону катаболизма и накопления в организме большого количества вторичных метаболитов; при подавлении функциональной активности систем естественной детоксикации; из-за затрудненного выведения и задержки тканевых экскретов, нарушения процессов элиминации из организма конечных продуктов метаболизма; как следствие, накопления токсинов и продуктов жизнедеятельности инфекционных агентов [4,5]. Достоверно установлено, что развитие у пациентов СЭИ приводит к развитию нарушений системы гемостаза, гемодинамическим нарушениям, сопровождающимся снижением уровня доставки кислорода к тканям, развитию нарушений энергетического обмена в клетке и, как следствие, развитию тканевой гипоксии, метаболического ацидоза, что не может не сказаться на прогнозе лечения данной категории пациентов [1, 2, 7].Endogenous intoxication syndrome (SEI) is a typical systemically dynamically developing pathological process, prone to progression. SEI can occur due to a combination of several factors: increased formation of tissue decomposition products with their subsequent resorption, as a result of a shift in the metabolic balance towards catabolism and the accumulation of a large number of secondary metabolites in the body; while suppressing the functional activity of natural detoxification systems; due to the difficulty in eliminating and delaying tissue excreta, disruption of the elimination of the final metabolic products from the body; as a result, the accumulation of toxins and waste products of infectious agents [4,5]. It has been reliably established that the development of SEI in patients leads to the development of disorders of the hemostatic system, hemodynamic disorders, accompanied by a decrease in the level of oxygen delivery to tissues, the development of disturbances in energy metabolism in the cell and, as a result, the development of tissue hypoxia, metabolic acidosis, which cannot but affect the prognosis of treatment of this category of patients [1, 2, 7].

Поэтому важным является выявление СЭИ и дыхательных расстройств у пациента, оценка их тяжести и своевременная адекватная терапия. В настоящее время для этого используются интегральные индексы, в основе которых лежат гематологические показатели [8].Therefore, it is important to identify SEI and respiratory disorders in the patient, assess their severity and timely adequate therapy. Currently, integral indices are used for this, based on hematological indices [8].

Так, широко применяется лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ), который определяют по формуле Я.Я. Кальф-Калифа [3,8]. Данный индекс показывает количественное выражение сдвига лейкоцитарной формулы в сторону нейтрофилов, в то время как на практике данный сдвиг оценивается врачами приблизительно и лишь констатируется как таковой, зачастую без количественной характеристики. Такая оценка нейтрофильного сдвига весьма субъективна, что снижает ценность этого метода [6]. Кроме того, ЛИИ не учитывает общее количество лейкоцитов, обезличивает уровень гемоглобина и количество эритроцитов, которые характеризуют реакцию организма на наличие токсинов в крови, что указывает на тяжесть ЭИ. В то же время повышение количества лейкоцитов и СОЭ не всегда совпадает с повышением ЛИИ [8].So, the leukocyte intoxication index (LII) is widely used, which is determined by the formula Y. Ya. Kalf-Kalifa [3.8]. This index shows a quantitative expression of the shift of the leukocyte formula towards neutrophils, while in practice this shift is estimated by doctors approximately and only ascertained as such, often without a quantitative characteristic. Such an assessment of the neutrophilic shift is very subjective, which reduces the value of this method [6]. In addition, LII does not take into account the total number of leukocytes, depersonalizes the hemoglobin level and the number of red blood cells, which characterize the body's reaction to the presence of toxins in the blood, which indicates the severity of EI. At the same time, an increase in the number of leukocytes and ESR does not always coincide with an increase in LII [8].

В связи с этим в настоящее время получает большее значение модифицированный лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИм) [6]. Данный индекс более приемлем и достоверен, так как использует соотношение уровня всех клеток крови, повышающегося и снижающегося при воспалительных заболеваниях без каких-либо дополнительных коэффициентов, что объективно отражает суть происходящих процессов [8]. Этот способ использован нами в качестве прототипа.In this regard, the modified leukocyte intoxication index (LIIm) is currently gaining more importance [6]. This index is more acceptable and reliable, since it uses the ratio of the level of all blood cells that rises and falls in inflammatory diseases without any additional factors, which objectively reflects the essence of the processes [8]. This method was used by us as a prototype.

Однако данный способ оценки СЭИ не учитывает параметры транспорта и утилизации кислорода, которые зависят от кислородной емкости крови, изменения показателей которой, в свою очередь, наблюдаются при наличии симптомов ЭИ, как и отрицательную их связь с показателями кислородного гомеостаза.However, this method of assessing SEI does not take into account the parameters of oxygen transport and utilization, which depend on the oxygen capacity of the blood, changes in which are, in turn, observed in the presence of symptoms of EI, as well as their negative relationship with oxygen homeostasis.

Задачей изобретения является разработка способа, обеспечивающего высокоточное, чувствительное выявление ЭИ с учетом гематологических показателей, в т.ч кислородной емкости крови, позволяющего оценить развитие, тяжесть, течение воспаления, эндогенной интоксикации и развивающихся на этом фоне дыхательных расстройств, оценить эффективность проводимой терапии и определить стратегию дальнейшей коррекции лечения для достижения лечебного эффекта.The objective of the invention is to develop a method that provides high-precision, sensitive detection of EI taking into account hematological parameters, including blood oxygen capacity, which allows to assess the development, severity, course of inflammation, endogenous intoxication and respiratory disorders developing against this background, to evaluate the effectiveness of the therapy and determine a strategy for further treatment correction to achieve a therapeutic effect.

Поставленная задача достигается за счет расчета интегрального показателя интоксикации (ИПИ), включающего в расчет наряду с данными, необходимыми для расчета модифицированного лейкоцитарного индекса интоксикации, число эритроцитов и цветового показателя. Ввиду того, что полученные результаты чаще всего имеют значения меньше единицы, для облегчения интерпретации данного показателя внесен коррегирующий коэффициент, равный 10. При этом при значении ИПИ 4,6 отсутствуют симптомы эндогенной интоксикации, а при ИПИ 10,4 - есть симптомы эндогенной интоксикацииThe task is achieved by calculating the integrated intoxication index (IPI), which includes, along with the data necessary for calculating the modified leukocyte intoxication index, the number of red blood cells and color index. Due to the fact that the results obtained most often have values less than unity, a correction factor of 10 was introduced to facilitate the interpretation of this indicator. Moreover, with an IPI of 4.6 there are no symptoms of endogenous intoxication, and with an IPI of 10.4 there are symptoms of endogenous intoxication

ИПИ определяется по разработанной формуле:IPI is determined by the developed formula:

Figure 00000001
Figure 00000001

где Юн - юные лейкоциты (%),where Yun - young white blood cells (%),

Пал - палочкоядерные нейтрофилы (%),Pal - stab neutrophils (%),

Сег - сегментоядерные нейтрофилы (%),Seg - segmented neutrophils (%),

Миел - миелоциты (%),Myel - myelocytes (%),

Плаз - плазматические клетки (%),Plasma - plasma cells (%),

Баз - базофилы (%),Baz - basophils (%),

Эоз - эозинофилы (%),Eos - eosinophils (%),

Лим - лимфоциты (%),Lim - lymphocytes (%),

Мон - моноциты (%),Mon - monocytes (%),

Эр - эритроциты (в 1012),Er - red blood cells (at 10 12 ),

ЦП - цветовой показатель.CPU - color indicator.

Выполнена клиническая апробация предложенного способа.Performed clinical testing of the proposed method.

Исследование проведено у 73 пациентов, оперированных в Амурском областном центре колопроктологии ГБУЗ АО АОКБ в 2010 - 2013 гг. по поводу колоректального рака преимущественно дистальной локализации (Т3-Т4 стадии). Исследование клинического анализа крови проводили на аппарате Drew D3 (Великобритания) с подсчетом клеточной формулы путем световой микроскопии. Расчет модифицированного лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИм) проводили с помощью разработанной программы на базе пакета MS Office Excel 2007. Всем больным при поступлении в стационар проводили оценку газового состава артериальной и венозной крови. Артериальную кровь забирали из бедренной артерии, смешанную венозную - из подключичной вены после ее катетеризации. Анализ газового состава крови проводили на газоанализаторе AVL - 995 НВ (Австрия). Определялись такие показатели, как парциальное давление кислорода в артериальной и венозной крови (paO2, pvO2), парциальное давление углекислого газа в артериальной и венозной крови (paCO2, pvCO2), сатурация гемоглобина кислородом (SaO2, SvO2), альвеолоартериального градиента кислорода (DA-aO2). Расчет параметров кислородного статуса проводился согласно формул с применением созданного нами приложения (MS Excel 2007): для оценки параметров функции внешнего дыхания и диффузии газов через альвеолокапиллярную мембрану рассчитывали индекс оксигенации (ИО), вентилляционно-перфузионное отношение (V/Q), уровень артериовенозного шунта (QsQt), содержание кислорода в артериальной и венозной крови (CaO2, CvO2). На этапе доставки (DO2) и потребления кислорода (VO2) рассчитывали артериовенозную разницу по кислороду (АВР), коэффициент утилизации кислорода (КУO2). Показатель сердечного выброса (СВ) рассчитывали по формуле Старр (1954 г. ) в модификации Заболотских И.Б., Станченко И.А., Скопец А.А. (2002 г. ).The study was conducted in 73 patients operated on in the Amur Regional Center for Coloproctology GBUZ JSC AOKB in 2010 - 2013. about colorectal cancer, mainly distal localization (T3-T4 stage). The study of a clinical blood test was performed on a Drew D3 apparatus (UK) with the calculation of the cell formula by light microscopy. The calculation of the modified leukocyte intoxication index (LIIm) was carried out using the developed program based on the MS Office Excel 2007 software package. For all patients upon admission to the hospital, the gas composition of arterial and venous blood was evaluated. Arterial blood was taken from the femoral artery, mixed venous from the subclavian vein after its catheterization. Analysis of the gas composition of the blood was carried out on a gas analyzer AVL - 995 HB (Austria). The following parameters were determined: partial pressure of oxygen in arterial and venous blood (paO2, pvO2), partial pressure of carbon dioxide in arterial and venous blood (paCO2, pvCO2), saturation of hemoglobin with oxygen (SaO2, SvO2), alveoloarterial oxygen gradient (DA-aO2 ) The calculation of the oxygen status parameters was carried out according to the formulas using the application we created (MS Excel 2007): to evaluate the parameters of the function of external respiration and gas diffusion through the alveolocapillary membrane, the oxygenation index (IO), ventilation-perfusion ratio (V / Q), and the level of arteriovenous shunt were calculated (QsQt), oxygen content in arterial and venous blood (CaO2, CvO2). At the stage of delivery (DO2) and oxygen consumption (VO2), the arteriovenous oxygen difference (ABP) and the oxygen utilization coefficient (KOO2) were calculated. The cardiac output index (SV) was calculated according to the Starr formula (1954) in the modification of Zabolotskikh IB, Stanchenko IA, Skopets AA (2002).

В зависимости от уровня ЛИИм все пациенты были разделены на 2 группы: I - у которых зарегистрировано повышение данного индекса, II - ЛИИм находился в пределах нормы.Depending on the level of LIIm, all patients were divided into 2 groups: I - in which an increase in this index was registered, II - LIIm was within normal limits.

Статистическая обработка полученных данных проводилась с применением программ Microsoft Office Excel 2007 и SPSS Statistics 17.0. Вычисляли среднее значение, стандартное отклонение (СО - для групп параметров с нормальным распределением), 95% доверительный интервал (ДИ - при распределении параметров, отличающихся от нормального), для сравнения групп применяли методы непараметрической статистики (расчет критерия Манна-Уитни - для независимых выборок, критерия Фридмена - для определения достоверности различий в зависимых группах), корреляционный анализ проводили с вычислением критерия Спирмена, регрессионный - построение модели линейной регрессии с вычислением коэффициента автокорелляции Дурбина-Уотсона. Значимыми принимались значения при р<=0,05.Statistical processing of the data was carried out using Microsoft Office Excel 2007 and SPSS Statistics 17.0. The mean value, standard deviation (SD - for groups of parameters with a normal distribution), 95% confidence interval (CI - for the distribution of parameters other than normal) were calculated, non-parametric statistics methods were used to compare groups (calculation of the Mann-Whitney criterion for independent samples , Friedman's criterion - to determine the significance of differences in dependent groups), a correlation analysis was carried out with the calculation of the Spearman criterion, regression analysis - the construction of a linear regression model with calculation of the coefficient ienta avtokorellyatsii Durbin-Watson. Significant values were taken at p <= 0.05.

После проведенного расчета гематологических индексов интоксикации, нами выявлено, что у 58,9% (43 человека) обследуемых I группы больных зарегистрировано повышение ЛИИм до 3,15 (СО - 1,54; 95% ДИ от 2,68 до 3,63), что было больше, чем у пациентов II группы - 1,37 (СО - 0,3; 95% ДИ от 1,25 до 1,48). При этом у пациентов I и II группы выявлены статистически значимые различия не только клеток «белого ростка», содержание которых учитывается при расчете индексных параметров интоксикации, но и количества эритроцитов, уровня гемоглобина, ЦП и СОЭ. Значение ИПИ в I группе пациентов составило 10,4, СО - 6,19, во II группе - 4,6, СО - 3,44.After calculating the hematological intoxication indices, we found that in 58.9% (43 people) of the examined group I patients registered an increase in LIIm to 3.15 (CO - 1.54; 95% CI from 2.68 to 3.63) , which was more than in patients of group II - 1.37 (SD - 0.3; 95% CI from 1.25 to 1.48). Moreover, in patients of groups I and II, statistically significant differences were revealed not only in “white sprout” cells, the content of which is taken into account when calculating the index parameters of intoxication, but also in the number of red blood cells, the level of hemoglobin, CP and ESR. The IPI value in the 1st group of patients was 10.4, SD - 6.19, in the II group - 4.6, SD - 3.44.

Проведя корреляционный анализ ИПИ с параметрами кислородного статуса, во II группе исследования выявлена высокая отрицательная связь ИПИ с CaO2 (-0,725, р<0,001) и заметная отрицательная связь с уровнем DO2 (-0,429, р=0,023). В группе пациентов с наличием симптомов ЭИ уровень статистически значимой отрицательной связи предложенного показателя с параметрами кислородного гомеостаза был выше, чем у ЛИИ и ЛИИм: заметная связь с CaO2 (-0,610, р<0<001), VO2 (-0,532, р<0,001), умеренная связь с VQ (-0,462, р=0,002), DO2 (-0,344, р=0,026), КyO2 (-0,398, р=0,009).Having performed a correlation analysis of the IPI with oxygen status parameters, a high negative relationship between the IPI and CaO2 (-0.725, p <0.001) and a noticeable negative relationship with the DO2 level (-0.429, p = 0.023) were revealed in group II of the study. In the group of patients with EI symptoms, the level of a statistically significant negative relationship of the proposed indicator with the parameters of oxygen homeostasis was higher than that of LII and LIIm: a noticeable relationship with CaO2 (-0.610, p <0 <001), VO2 (-0.532, p <0.001 ), moderate association with VQ (-0.462, p = 0.002), DO2 (-0.344, p = 0.026), KyO2 (-0.398, p = 0.009).

Как видно из вышеизложенного, предложенный интегральный показатель эндогенной интоксикации позволяет с высокой точностью оценить степень ЭИ, что коррелирует с показателями газового состава крови и отражает степень дыхательных расстройств.As can be seen from the foregoing, the proposed integral indicator of endogenous intoxication allows us to accurately assess the degree of EI, which correlates with indicators of the gas composition of the blood and reflects the degree of respiratory distress.

Технический результат использования изобретения заключается в высокоточной, чувствительной, количественной оценке степени тяжести ЭИ с учетом гематологических показателей, в т.ч. кислородной емкости крови, позволяющей оценить развитие, тяжесть, течение воспаления эндогенной интоксикации и развивающихся на этом фоне дыхательных расстройств, оценить эффективность проводимой терапии и определить стратегию дальнейшей коррекции лечения для достижения лечебного эффекта.The technical result of the use of the invention is a high-precision, sensitive, quantitative assessment of the severity of EI taking into account hematological parameters, including oxygen capacity of the blood, which allows to assess the development, severity, course of inflammation of endogenous intoxication and respiratory disorders developing against this background, evaluate the effectiveness of the therapy and determine a strategy for further treatment correction to achieve a therapeutic effect.

Список литературыBibliography

1. Альес В.Ф. Патофизиологические механизмы нарушений доставки, потребления, экстракции кислорода при критических состояниях. Методы их интенсивной терапии / В.Ф. Альес, Н.А. Степанова, О.А. Гальди // Вестн. Интенс. терапии. - 1998. №2. С.8-13.1. Alles V.F. Pathophysiological mechanisms of delivery, consumption, oxygen extraction in critical conditions. Methods of their intensive care / V.F. Alles, N.A. Stepanova, O.A. Galdi // Vestn. Intense therapy. - 1998. No. 2. S.8-13.

2. Гирш А.О. О сопряженности показателей эндотоксикоза, иммунореактивности, центральной гемодинамики и транспорта кислорода у больных сахарным диабетом с разлитым гнойным перитонитом/ А.О. Гирш, О.А. Малков, В.Н. Лукач // Интенсивная терапия. - 2005. №3. С.75-78.2. Hirsch A.O. About the conjugacy of endotoxicosis, immunoreactivity, central hemodynamics and oxygen transport in patients with diabetes mellitus with diffuse purulent peritonitis / A.O. Hirsch, O.A. Malkov, V.N. Lukac // Intensive care. - 2005. No. 3. S.75-78.

3. Кальф-Калиф Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении // Врачебное дело. - 1941. №1. С.31-35.3. Kalf-Kalif Y. Ya. On the leukocyte intoxication index and its practical significance // Medical practice. - 1941. No. 1. S.31-35.

4. Карякина Е.В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений (обзор литературы) / Е. В. Карякина, С.В. Белова // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. №3. С.3-8.4. Karyakina E.V. Medium-weight molecules as an integral indicator of metabolic disorders (literature review) / E.V. Karyakina, S.V. Belova // Clinical laboratory diagnostics. 2004. No3. C.3-8.

5. Малахова М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме / М.Я. Малахова // Эфферентная терапия. 2000. Т. 6. №4. С.3-14.5. Malakhova M.Ya. Endogenous intoxication as a reflection of the compensatory restructuring of metabolic processes in the body / M.Ya. Malakhova // Efferent therapy. 2000. T. 6. №4. S.3-14.

6. Островский В.К., Мащенко А.В., Янголенко Д.В., Макаров С.В. Показатели крови и лейкоцитарного индекса интоксикации в оценке тяжести и определении прогноза при воспалительных, гнойных и гнойно-деструктивных заболеваниях // Клин. лаб. диагностика. ― 2006. №6. С.50-53.6. Ostrovsky V.K., Mashchenko A.V., Yangolenko D.V., Makarov S.V. Blood counts and leukocyte intoxication index in assessing severity and determining prognosis for inflammatory, purulent and purulent-destructive diseases // Klin. lab. diagnostics. - 2006. No. 6. S.50-53.

7. Смолякова Р.М. Оценка эндогенной интоксикации и прогнозирование гнойно-воспалительных осложнений у онкологических больных по лабораторным показателям крови / P.M. Смолякова // Автореферат дис.канд. мед.наук - Минск, 2005. С.5-6.7. Smolyakova R.M. Evaluation of endogenous intoxication and prediction of purulent-inflammatory complications in cancer patients by laboratory parameters of blood / P.M. Smolyakova // Abstract of thesis. Medical Science - Minsk, 2005. S.5-6.

8. Сперанский И.И., Самойленко Г.Е., Лобачева М.В. Общий анализ крови - все ли его возможности исчерпаны? Интегральные индексы интоксикации как критерии оценки тяжести течения эндогенной интоксикации, ее осложнений и эффективности проводимого лечения // Здоровье Украины.-2009. №6 (19). С.51-57.8. Speransky II, Samoilenko G.E., Lobacheva M.V. General blood test - are all its possibilities exhausted? Integral intoxication indices as criteria for assessing the severity of endogenous intoxication, its complications and the effectiveness of the treatment // Health of Ukraine.-2009. No. 6 (19). S.51-57.

Claims (1)

Способ выявления симптомов эндогенной интоксикации, включающий исследование клинического анализа крови пациентов, страдающих колоректальным раком, с подсчетом клеточной формулы путем световой микроскопии и по полученным данным о клеточном составе, включающим измерение в процентах (%) юных лейкоцитов, палочкоядерных нейтрофилов, сегментоядерных нейтрофилов, миелоцитов, плазматических клеток, базофилов, эозинофилов, лимфоцитов, моноцитов, эритроцитов (в абсолютном значении 1012), а также цветового показателя крови, рассчитывают интегральный показатель интоксикации (ИПИ) по формуле:
Figure 00000002

где Юн - юные лейкоциты,
Пал - палочкоядерные нейтрофилы,
Сег - сегментоядерные нейтрофилы,
Миел - миелоциты,
Плаз - плазматические клетки,
Баз - базофилы,
Эоз - эозинофилы,
Лим - лимфоциты,
Мон - моноциты,
Эр - эритроциты,
ЦП - цветовой показатель,
при этом при значении ИПИ 4,6 отсутствуют симптомы эндогенной интоксикации, а при ИПИ 10,4 есть симптомы эндогенной интоксикации.
A method for identifying symptoms of endogenous intoxication, including the study of a clinical blood test of patients suffering from colorectal cancer, with the calculation of the cell formula by light microscopy and the data on the cell composition, including the measurement in percent (%) of young leukocytes, stab neutrophils, segmented neutrophils, myelocytes, plasma cells, basophils, eosinophils, lymphocytes, monocytes, erythrocytes (in absolute value of 10 12), as well as blood color index calculated integrals ny intoxication indicator (IPI) by the formula:
Figure 00000002

where youn are young white blood cells
Pal - stab neutrophils,
Seg - segmented neutrophils,
Myel - myelocytes,
Plasma - plasma cells,
Baz - basophils,
Eos - eosinophils,
Lim - lymphocytes,
Mon - monocytes,
Er - red blood cells,
CPU - color indicator
with an IPI of 4.6, there are no symptoms of endogenous intoxication, and with an IPI of 10.4, there are symptoms of endogenous intoxication.
RU2013121508/15A 2013-05-07 2013-05-07 Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders RU2553359C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013121508/15A RU2553359C2 (en) 2013-05-07 2013-05-07 Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013121508/15A RU2553359C2 (en) 2013-05-07 2013-05-07 Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013121508A RU2013121508A (en) 2014-11-20
RU2553359C2 true RU2553359C2 (en) 2015-06-10

Family

ID=53295394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013121508/15A RU2553359C2 (en) 2013-05-07 2013-05-07 Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2553359C2 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2187810C1 (en) * 2001-05-22 2002-08-20 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Method for evaluating the severity of endogenous intoxication syndrome in patients at critical state
RU2331882C1 (en) * 2006-11-30 2008-08-20 Наталья Валериановна Безручко Method of endogenous intoxication severity evaluation in urgent abdominal pathology in early post-operative period
RU2378891C1 (en) * 2008-07-18 2010-01-20 Олег Иванович Квасенков Method for cherry-plum compote manufacturing

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2187810C1 (en) * 2001-05-22 2002-08-20 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Method for evaluating the severity of endogenous intoxication syndrome in patients at critical state
RU2331882C1 (en) * 2006-11-30 2008-08-20 Наталья Валериановна Безручко Method of endogenous intoxication severity evaluation in urgent abdominal pathology in early post-operative period
RU2378891C1 (en) * 2008-07-18 2010-01-20 Олег Иванович Квасенков Method for cherry-plum compote manufacturing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СПЕРАНСКИЙ И.И., Общий анализ крови " все ли возможности исчерпаны? Интегральные индексы интоксикации как критерии оценки тяжести течения эндогенной интоксикации, ее осложнений и эффективности проводимого лечения, Острые и неотложные состояния в практике врача, 2009, N 6, С.3-12. Дябкин Е.В.,и др.,Структурно-прогностический анализ использования интегральных гематологических показателей при перитоните, Бюллетень медицинских Интернет-конференций, 2012,Т.2,N1,с.19-25 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013121508A (en) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Environmental lead exposure accelerates progressive diabetic nephropathy in type II diabetic patients
Carvalho et al. Rationale and limitations of the SpO 2/FiO 2 as a possible substitute for PaO 2/FiO 2 in different preclinical and clinical scenarios
RU2664455C1 (en) Method for assessing risk of developing complications in the long-term postoperative period in patients with signs of connective tissue dysplasia
Wu et al. Circulating total and ionized magnesium after ethanol ingestion
RU2553359C2 (en) Method for detecting endogenous intoxication symptoms and associated respiratory disorders
RU2557928C2 (en) Method for prediction of risk of early microvascular complications of type i diabetes mellitus in children
Shouval et al. Gender disparities in the functional significance of anemia among apparently healthy adults
RU2538722C1 (en) Differential diagnostic technique in anaemia in children
Matteucci et al. Exploring leukocyte mitochondrial membrane potential in type 1 diabetes families
RU2316004C2 (en) Early stage diagnosis method for diagnosing micro-angiopathy cases in i type diabetes mellitus patients
RU2388412C1 (en) Method of evaluating degree of severity of trophological insufficiency in patients with chronic obstructive lung disease
Wen-Hung et al. Environmental Lead Exposure Accelerates Progressive Diabetic Nephropathy in Type II Diabetic Patients
Furtado et al. Sarcopenia e inflamación en pacientes sometidos a hemodiálisis
Furtado et al. Trabajo Original Otros
Chawlab et al. CCL14 Predicts Oliguria and Dialysis Requirement in Patients with Moderate to Severe Acute Kidney Injury
RU2388413C1 (en) Method of evaluating degree of severity of trophological insufficiency in patients with chronic obstructive lung disease
RU2284753C1 (en) Method for predicting therapeutically resistant depression in remote light craniocerebral injury period
de Azevedo et al. Procalcitonin as a prognostic biomarker of severe sepsis and septic shock
Abbas The incidence of thyroid disorders and associated comorbidities: a prospective population study.
RU2271538C1 (en) Differential diagnosis method for distinguishing depression from therapeutically resistant depression in remote mild craniocerebral injury period
Aygun et al. Serum Otoconin-90 and Otolin-1 Levels in Benign Paroxysmal Positional Vertigo
Tan et al. Katherine E Triplett1, Bradley A Wibrow1, 2, Richard Norman3, Dana A Hince4, Liesel E Hardy5
Hatim et al. Accuracy of Potassium Measurement Using Blood Gas Analyzer
Huang et al. Research Article Environmental Lead Exposure Accelerates Progressive Diabetic Nephropathy in Type II Diabetic Patients
Zampieri et al. Factors associated with prolonged ICU stay: a retrospective analysis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150803