RU2553344C1 - Способ моделирования железодефецитной анемии - Google Patents

Способ моделирования железодефецитной анемии Download PDF

Info

Publication number
RU2553344C1
RU2553344C1 RU2014129570/15A RU2014129570A RU2553344C1 RU 2553344 C1 RU2553344 C1 RU 2553344C1 RU 2014129570/15 A RU2014129570/15 A RU 2014129570/15A RU 2014129570 A RU2014129570 A RU 2014129570A RU 2553344 C1 RU2553344 C1 RU 2553344C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron deficiency
mice
deferoxamine
anemia
deficiency anemia
Prior art date
Application number
RU2014129570/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Михайлович Дыгай
Елена Владимировна Удут
Яна Вадимовна Бурмина
Лариса Степановна Сотникова
Лариса Аркадьевна Мирошниченко
Елена Владиславовна Симанина
Глеб Николаевич Зюзьков
Вадим Вадимович Жданов
Владимир Васильевич Удут
Мария Юрьевна Минакова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Priority to RU2014129570/15A priority Critical patent/RU2553344C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553344C1 publication Critical patent/RU2553344C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и предназначено для моделирования железодефицитной анемии. Способ включает введение мышам дефероксамина. Дефероксамин вводят подкожно по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня. Способ позволяет просто и эффективно моделировать железодефицитную анемию у мышей. 3 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к области медицины, конкретно к экспериментальной гематологии, и касается способа моделирования железодефицитной анемии.
Железодефицитные состояния и железодефицитная анемия являются общенациональной проблемой систем здравоохранения различных стран, так как это самая распространенная патология в мире после респираторных вирусных инфекций. Железодефицитная анемия рассматривается как клинико-гематологический симптомокомплекс, характеризующийся нарушением образования гемоглобина вследствие дефицита железа в сыворотке крови и костном мозге и развитием трофических нарушений во всех органах и тканях. Изменения при анемии и даже латентном железодефиците, приводящие к обменным, волемическим, трофическим нарушениям, влекут за собой снижение работоспособности, увеличение материнской смертности, негативное влияние на развитие детей [3, 6, 7].
Кроме того, анемия является одним из наиболее частых осложнений беременности. Анемия у беременных способствует увеличению частоты преждевременных родов, угрозы прерывания беременности, гипотрофии плода, аномалий родовой деятельности, инфекционных осложнений и гипогалактии у родильниц, а также многих других осложнений. При наличии тяжелой формы анемии возможно развитие такой акушерской патологии, как преждевременная отслойка плаценты, кровотечения в родах и послеродовом периоде. У женщин с анемией чаще рождаются дети с малой массой тела, признаками внутриутробной гипотрофии [4].
Известны различные способы моделирования железодефицитной анемии, позволяющие исследовать механизмы развития анемических синдромов и методов их коррекции. Однако все эти способы имеют недостатки, такие как необходимость многократного инвазивного вмешательства, что приводит к излишней травматизации животного, а также большая продолжительность моделирования железодефицитной анемии, поэтому разработка новых моделей железодефицитной анемии продолжает оставаться актуальной задачей современной патофизиологии [5, 8].
Наиболее близким (прототип) является способ получения экспериментальной железодефицитной анемии путем ежедневного внутримышечного введения беспородным крысам-самкам дефероксамина в дозе 150 мг/кг с пролонгированием сроков инъекций до 8 недель [5].
Однако применение данного способа требует многократного инвазивного вмешательства в течение длительного периода времени, что усложняет процесс, приводит к излишней травматизации животного и, учитывая короткий гестационный период у животных, не подходит для моделирования железодефицитной анемии, осложняющей беременность.
Задачей, решаемой данным изобретением, является упрощение способа моделирования железодефицитной анемии и повышение его эффективности.
Поставленная задача достигается тем, что лабораторным животным (мышам) вводят подкожно дефероксамин по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня.
Новым в предлагаемом изобретении является то, что железодефицитную анемию моделируют подкожным введением дефероксамина по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня.
В проанализированной литературе не найдено способа моделирования железодефицитной анемии путем подкожного введения дефероксамина по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня.
Сравнение предлагаемого изобретения с существующими способами моделирования железодефицитной анемии показало, что впервые предложено моделировать железодефицитную анемию путем подкожного двукратного введения дефероксамина в дозе 0,5 г/кг с интервалом через 3 дня. Несмотря на то, что в литературе известно создание модели железодефицитной анемии путем ежедневного внутримышечного введения крысам дефероксамина в дозе 150 мг/кг с пролонгированием сроков инъекций до 8 недель, введение дефероксамина мышам подкожно по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня с получением желаемого результата, для специалиста не является очевидным. Эксперимент показал непредсказуемые результаты.
Таким образом, заявленное изобретение соответствует критериям изобретения «Новизна» и «Изобретательский уровень», так как оно явным образом не следует для специалиста из уровня техники. Предлагаемое изобретение соответствует критерию «Промышленно применимо», так как оно может использоваться в экспериментальной медицине (гематологии, физиологии, патологической физиологии, фармакологии) для моделирования патологических состояний человека и животных.
Способ осуществляют следующим образом.
Лабораторному животному (мышь) вводят дефероксамин в дозе 0,5 г/кг подкожно, через трое суток повторяют введение дефероксамина в дозе 0,5 г/кг подкожно.
Предлагаемый способ был изучен в экспериментах на животных мышах-самках линии F1 (СВАхС57В1/6) в количестве 54 штук, массой 18-20 г. Животные 1 категории, конвенциональные линейные мыши, получены из питомника отдела экспериментального биомедицинского моделирования ФГБУ «НИИ фармакологии имени Е.Д. Гольдберга» СО РАМН (сертификат имеется).
Пример 1.
Способ осуществляют следующим образом. Железодефицитную анемию моделируют с использованием комплексообразующего вещества дефероксамин (Десферал, NOVARTIS PHARMA). Препарат вводят подкожно в дозе 0,5 г/кг дважды на 1 и 4 сутки эксперимента. Контрольным животным по аналогичной схеме вводят воду для инъекций.
Пример 2.
Способ прототип. Железодефицитную анемию моделируют с использованием комплексообразующего препарата вещества дефероксамин (Десферал, NOVARTIS PHARMA) путем ежедневного внутримышечного введения в дозе 150 мг/кг с пролонгированием сроков инъекций до 8 недель. Контрольным животным по аналогичной схеме вводят воду для инъекций.
Пример 3.
Способ моделирования железодефицитной анемии применяют у беременных самок мышей. Для достижения беременности к самкам мышей подсаживают самца. Беременность подтверждают наличием влагалищной пробки. На 1 день после подтверждения беременности мышам путем подкожной инъекции вводят раствор дефероксамина (Десферал, NOVARTIS PHARMA). Препарат вводят подкожно в дозе 0,5 г/кг дважды через 3 дня. Группу контроля составляют беременные самки, получающие воду для инъекций по аналогичной схеме.
Для подтверждения развития анемии у мышей, подвергнутых моделированию патологического состояния на 56 сутки по способу-прототипу и на 8 и 11 сутки по предлагаемому способу, определяют показатели периферической крови. Забор крови производят из сосудов хвоста и на гематологическом анализаторе в ветеринарном режиме определяют уровень гемоглобина, эритроцитов и гематокрит [2]. Обработку результатов проводят методом вариационной статистики с использованием t-критерия Стьюдента и непараметрического U-критерия Вилкоксона- Манна-Уитни [1].
Результаты исследования. В случае использования способа прототипа на восьмой неделе у экспериментальных животных выявлена анемия, характеризующаяся падением уровня гемоглобина на 31,7% от начальной величины (р<0,001), снижением количества эритроцитов (р<0,001) и гематокрита (р<0,001) (таблица 1).
Таблица 1.
Показатели периферической крови мышей линии F1 (СВАхС57В1/6) после ежедневного внутримышечного введения дефероксамина в дозе 150 мг/кг (1) либо воды для инъекций (2), (Х±m)
Сроки исследования Гемоглобин, г/л Эритроциты х1012 Гематокрит, %
интакт 15,96±0,29 11,27±0,12 35,89±0,81
8 недель 1 11,10±0,35* о 8,83±0,11* о 27,43±0,56* о
2 16,25±0,38 11,73±0,09 36,58±0,74
Примечание: здесь и далее * - различия достоверны по сравнению с показателями интактных мышей; о - различия достоверны по сравнению с
показателями мышей контрольной группы
Экспериментальное моделирование железодефицитной анемии по предлагаемому способу показало, что на 7 день после получения полной дозы препарата (11 день эксперимента) у мышей наблюдали признаки анемии - снижение уровня гемоглобина, эритроцитов и гематокрита по сравнению с интактной и контрольной группой. Снижение уровня гемоглобина относительно группы контроля произошло на 36,6% в группе небеременных животных и на 12,1% - в группе беременных самок (р<0,001). В группе беременных самок снижение уровня гемоглобина относительно интактной группы составило 18,9%. Уровень эритроцитов в группе небеременных мышей снизился на 38% относительно группы контроля, в группе беременных животных - на 18,4% (р<0,001). В группе беременных самок снижение уровня эритроцитов относительно интактной группы составило 23%. Гематокрит снизился на 32,6% в группе небеременных мышей по сравнению с таковым в контрольной группе и на 13,4% - в группе беременных самок (р<0,001). В группе беременных самок снижение уровня гематокрита относительно интактной группы составило 16,8% (таблицы 2, 3).
Таблица 2.
Показатели периферической крови мышей линии F1 (СВАхС57В1/6) после подкожного введения дефероксамина по 0,5 мг/кг 2 раза с интервалом через 3 дня (1), либо воды для инъекций (2), (Х±m)
Сроки исследования Гемоглобин, г/л Эритроциты х1012 Гематокрит, %
интакт 16,17±0,54 11,61±0,15 35,30±1,14
8 сутки 1 16,24±0,53 10,54±0,34 33,88±1,1
2 16,67±0,34 11,52±0,10 37,00±0,78
11 сутки 1 10,45±0,52* о 7,54±0,45* о 24,20±0,86* о
2 16,86±0,25 11,9±0,07 35,90±0,87
Таблица 3.
Показатели периферической крови беременных самок мышей линии F1 (СВАхС57В1/6) после подкожного введения дефероксамина по 0,5 мг/кг 2 раза с интервалом через 3 дня (1), либо воды для инъекций (2), (Х±m)
Сроки исследования Гемоглобин, г/л Эритроциты х1012 Гематокрит, %
интакт 15,35±0,36 11,73±0,08 35,06±0,61
8 сутки 1 12,47±0,3* о 10,26±0,22* о 30,87±0,67* о
2 15,8±0,25 11,47±0,08 36,37±0,58
11 сутки 1 11,73±0,32* о 9,51±0,29* о 29,17±0,8* о
2 14,37±0,34 10,83±0,31 33,67±0,87
Таким образом, введение дефероксамина подкожно по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня приводит к развитию железодефицитной анемии у экспериментальных животных (мыши). Предлагаемое изобретение позволяет максимально упростить способ моделирования железодефицитной анемии и повысить его эффективность.
Литература
1) Гланц С. Медико-биологическая статистика / пер. с англ. Данилова Ю.А. / под ред. Н.Е. Бузикашвили, Д.В. Самойлова. М.: Практика, 1999. 459 с.
2) Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство в 2 т. Т.I./ под ред. В.В. Долгова, В.В. Меньшикова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. 928 с.
3) Ковалева Л. Железодефицитная анемия. М., Врач №12, 2002, с.4-9.
4) Коноводова Е.Н., Бурлев В.А. Железодефицитные состояния у беременных и родильниц // Акушерство и гинекология. 2012. №1. С.137-142.
5) Красникова И.М. Патогенетическое обоснование эффективности применения феррогала при экспериментальных анемиях: Автореферат канд. Биол. наук. Иркутск, 2003 г.
6) Патологическая физиология / Под ред. В.В. Новицкого, Е.Д. Гольдберга. Томск, 2001. 716 с.
7) Тихомиров А.Л., Сарсания С.И. Рациональная терапия и современные принципы диагностики железодефицитных состояний в акушерско-гинекологической практике // Фарматека. 2009; 1. с32-39.
8) Hubbard А.С., Bandyopadhyay S., et all. Effect of dietary iron on fetal growth in pregnant mice. // Comp Med. 2013 Apr; 63 (2): P.127-35.

Claims (1)

  1. Способ моделирования железодефицитной анемии, заключающийся в введении мышам дефероксамина, отличающийся тем, что дефероксамин вводят подкожно по 0,5 г/кг 2 раза с интервалом через 3 дня.
RU2014129570/15A 2014-07-17 2014-07-17 Способ моделирования железодефецитной анемии RU2553344C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014129570/15A RU2553344C1 (ru) 2014-07-17 2014-07-17 Способ моделирования железодефецитной анемии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014129570/15A RU2553344C1 (ru) 2014-07-17 2014-07-17 Способ моделирования железодефецитной анемии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2553344C1 true RU2553344C1 (ru) 2015-06-10

Family

ID=53295313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129570/15A RU2553344C1 (ru) 2014-07-17 2014-07-17 Способ моделирования железодефецитной анемии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2553344C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107279471A (zh) * 2017-06-15 2017-10-24 四川省医学科学院.四川省人民医院实验动物研究所 铁缺乏型疾病老鼠模型饲料及其制备方法
RU2782797C1 (ru) * 2021-10-14 2022-11-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) Способ экспериментального моделирования железодефицитной анемии у лабораторных животных

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2083149C (en) * 1990-07-06 2002-01-01 Peter G. M. Wuts Intermediate used for the preparation of deferoxamine
RU2237295C1 (ru) * 2003-04-21 2004-09-27 Карпова Галина Васильевна Способ моделирования гемолитической анемии
UA9423U (en) * 2005-04-13 2005-09-15 Method for experimentally simulating hypoplastic anemia

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2083149C (en) * 1990-07-06 2002-01-01 Peter G. M. Wuts Intermediate used for the preparation of deferoxamine
RU2237295C1 (ru) * 2003-04-21 2004-09-27 Карпова Галина Васильевна Способ моделирования гемолитической анемии
UA9423U (en) * 2005-04-13 2005-09-15 Method for experimentally simulating hypoplastic anemia

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КРАСНИКОВА И.М. Патогенетическое обоснование эффективности применения феррогала при экспериментальных анемиях. Автореф. к.б.н. Иркутск, 2003, с.3-24. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107279471A (zh) * 2017-06-15 2017-10-24 四川省医学科学院.四川省人民医院实验动物研究所 铁缺乏型疾病老鼠模型饲料及其制备方法
RU2782797C1 (ru) * 2021-10-14 2022-11-02 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) Способ экспериментального моделирования железодефицитной анемии у лабораторных животных

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Naeye et al. Urban poverty: Effects on prenatal nutrition
RU2487705C1 (ru) Средство для улучшения репродуктивной функции
El Gendy et al. The teratogenic effects of imatinib mesylate on rat fetuses
RU2553344C1 (ru) Способ моделирования железодефецитной анемии
Harris Effect of bilateral ovariectomy upon the duration of pregnancy in mice
Kapila Fatal non-traumatic spontaneous hemoperitoneum in second trimester of pregnancy–Autopsy findings
RU2489142C1 (ru) Средство для улучшения репродуктивной функции
Tekgül et al. The effects of maternal anemia in pregnant women with respect to the newborn weight and the placental weight in the delivery room
Yetkinel et al. Symptomatic bochdalek hernia in pregnancy: a rare case report
Korda et al. Five-year impact of a new departmental protocol on emergency cesarean target times
RU2240129C2 (ru) Способ лечения беременных с фетоплацентарной недостаточностью
RU2617536C2 (ru) Способ подготовки к родовозбуждению беременных женщин с преждевременным излитием околоплодных вод на фоне отсутствия биологической готовности к родам при доношенном сроке
Altaf et al. Effect of delayed versus early cord clamping on hemoglobin level of neonates born to anemic mothers
Wolfe et al. Effects induced in pregnant rats by injection of chemically pure carcinogenic agents
Kapoor et al. Conjoined twins
CN114796206B (zh) 肌肽在缩短母畜产程中的应用
RU2593354C2 (ru) Способ повышения эффективности лечения коров, больных острым гнойно-катаральным эндометритом
Bailey The placenta
RU2569419C1 (ru) Способ профилактики послеродовых патологий у свиноматок и повышение жизнеспособности поросят
Gorriz Martin An in vitro study on the myometrial contractility in dairy cattle before calving and after postpartum LPS infusion. Relation to blood progesterone and estradiol-17 [beta] levels
Kurt et al. Surgical Management of Abortion in a Rat
RU2517047C1 (ru) Способ профилактики воспалительных осложнений при абдоминальном родоразрешении
Salleh et al. Analysis Of Miscarriage Management From Medical And Islamic Perspective
Ersoy et al. Can assisted reproductive therapy indications be influential on different fetal genders? Data from a tertiary care institution
DECOSTA Indications for cesarean section

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160718