RU2546292C1 - Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале - Google Patents
Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546292C1 RU2546292C1 RU2013157166/15A RU2013157166A RU2546292C1 RU 2546292 C1 RU2546292 C1 RU 2546292C1 RU 2013157166/15 A RU2013157166/15 A RU 2013157166/15A RU 2013157166 A RU2013157166 A RU 2013157166A RU 2546292 C1 RU2546292 C1 RU 2546292C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- solvent
- residue
- combined
- evaporated
- Prior art date
Links
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 32
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 21
- -1 alkyl acetate Chemical compound 0.000 claims abstract description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 16
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 15
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 9
- 150000001793 charged compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 7
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 abstract description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- PGGZAZHZNVKDLG-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hexane Chemical compound CCCCCC.C1COCCO1 PGGZAZHZNVKDLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000189665 Colchicum autumnale Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVELDMCOCLJSQN-UHFFFAOYSA-N benzene;1,1-dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl.C1=CC=CC=C1 FVELDMCOCLJSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 1
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и токсикологической химии, а именно к способам определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический материал, содержащий 3-метоксигидроксибензол, неоднократно (трижды) по 45 минут обрабатывают алкилацетатом, в качестве которого используется метилацетат, отдельные извлечения объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения объединяют, упаривают в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в эфире, полученный раствор разбавляют гексаном в соотношении 1:1 по объему, экстрагируют буферным раствором с pH 12-13, водно-щелочное извлечение отделяют, подкисляют до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирное извлечение отделяют, обезвоживают, упаривают в токе воздуха при 18-22°C, а затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, хроматографируют в макроколонке силикагеля L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 0,6 мл/мин, и масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70° до 290°C со скоростью 20°C в минуту, температура инжектора составляет 250°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество 3-метоксигидроксибензола исходя из площади хроматографического пика, полученного регистрацией сигнала по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z. Способ обеспечивает повышение чувствительности. 3 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к биологии и токсикологической химии, а именно к способам определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий. Способ относится к числу массовых.
Известен способ определения фенольных соединений, в том числе 3-метоксигидроксибензола, в биологическом материале (сухом растительном сырье), состоящий в том, что биологический объект измельчают, неоднократно (четырежды), каждый раз в течение получаса, обрабатывают 70%-ным этанолом в условиях нагревания при 60-70°C с обратным холодильником, отдельные извлечения отделяют, объединяют, фильтруют, растворитель из фильтрата испаряют при температуре 50°C до получения сухого остатка, остаток растворяют в 70%-ном этаноле, образующийся раствор фильтруют и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 30 м и внутренним диаметром 0,25 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 1 мл/мин, и масс-селективный детектор, начальная температура термостата колонки составляет 50°C, данная температура выдерживается в течение 1 минуты, в дальнейшем температура программируется от 50°C до 280°C со скоростью 5°C в минуту, температура испарителя составляет 250°C [Грибок Н.А., Спиридович Е.В., Решетников В.Н, Власова Т.М., Сенькевич Г.Г., Курченко В.П. Содержание вторичных метаболитов у Colchicum autumnale L. в условиях Беларуси // Труды Белорусского государственного университета. - 2010. - Т.4.- Вып.2. - С.1-9].
Способ характеризуется недостаточно высокой чувствительностью.
Известен способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале (тканях печени и почек), который заключается в том, что биологический объект двукратно по 45 минут обрабатывают этилацетатом при массовом соотношении этилацетата и биоматериала при каждом настаивании 2:1, этилацетатные извлечения объединяют, растворитель из объединенного этилацетатного извлечения испаряют, остаток растворяют в ацетоне, полученный раствор наносят на хроматографическую пластину типа «Сорбфил» с люминесцентным индикатором, хроматографируют в присутствии вещества-свидетеля, используя подвижную фазу бензол-дихлорэтан в соотношении 8:2 по объему, хроматограммы проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента этанолом и измеряют оптическую плотность этанольного элюата при длине волны 277,7 нм на фоне раствора, полученного в контрольном опыте [Асташкина А.П., Шорманов В.К., Гришечко О.И. Определение 3-метоксигидроксибензола в биологических объектах методом электронной спектрофотометрии // Биомедицинская инженерия и биотехнология: Сборник материалов V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. - Курск, 2012. - С.61-63].
Способ характеризуется относительно низкой чувствительностью.
Наиболее близким является способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале, заключающийся в том, что биологический объект неоднократно (дважды) по 45 минут обрабатывают алкилацетатом, в качестве которого используется этилацетат, отдельные извлечения объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, хроматографируют в макроколонке силикагеля L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 0,6 мл/мин, и масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, температура инжектора составляет 250°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество 3-метоксигидроксибензола исходя из площади хроматографического пика, полученного регистрацией сигнала по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z (Асташкина А.П., Шорманов В.К., Останин М.А., Гришечко О.И., Елизарова М.К. Распределение метоксипроизводных гидроксибензола в организме теплокровных животных // Фармация. - 2013. - Т.62, №5. - С.5-8).
Способ характеризуется недостаточно высокой чувствительностью определения.
Техническим результатом настоящего изобретения является повышение чувствительности определения.
Технический результат достигается тем, что биологический объект неоднократно (трижды) по 45 минут обрабатывают алкилацетатом, в качестве которого используется метилацетат, отдельные извлечения объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения объединяют, упаривают в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в эфире, полученный раствор разбавляют гексаном в соотношении 1:1 по объему, экстрагируют буферным раствором с pH 12-13, водно-щелочное извлечение отделяют, подкисляют до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирное извлечение отделяют, обезвоживают, упаривают в токе воздуха при 18-22°C, а затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, хроматографируют в макроколонке силикагеля L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 18-22°С, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 0,6 мл/мин, и масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, температура инжектора составляет 250°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество 3-метоксигидроксибензола исходя из площади хроматографического пика, полученного регистрацией сигнала по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z.
Способ осуществляется следующим образом: биологический материал, содержащий 3-метоксигидроксибензол, неоднократно (трижды) по 45 минут обрабатывают алкилацетатом, в качестве которого используется метилацетат, отдельные извлечения объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения объединяют, упаривают в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в эфире, полученный раствор разбавляют гексаном в соотношении 1:1 по объему, экстрагируют буферным раствором с pH 12-13, водно-щелочное извлечение отделяют, подкисляют до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирное извлечение отделяют, обезвоживают, упаривают в токе воздуха при 18-22°C, а затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, хроматографируют в макроколонке силикагеля L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 0,6 мл/мин, и масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, температура инжектора составляет 250°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество 3-метоксигидроксибензола исходя из площади хроматографического пика, полученного регистрацией сигнала по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
Определение 3-метоксигидроксибензола в ткани печени
К 10 г ткани печени прибавляют 10 мг 3-метоксигидроксибензола, тщательно перемешивают биологическую ткань с веществом и оставляют на 1,5 часа при температуре 18-22°C.
По истечении указанного времени биологический объект неоднократно (трижды) по 45 минут при перемешивании обрабатывают алкилацетатом, в качестве которого используется метилацетат, порциями по 20 мл каждая.
Отдельные алкилацетатные извлечения отделяют от твердых частиц биологического материала, объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют в токе воздуха при 18-22°C, остаток неоднократно (трижды) по 3 минуты обрабатывают порциями ацетона по 15 мл каждая при энергичном перемешивании, ацетоновые извлечения отделяют, объединяют, встряхивают с 7 г безводного сульфата натрия, фильтруют через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия толщиной 1-1,5 см, сульфат натрия и фильтр дополнительно промывают 20 мл ацетона, фильтрат и промывную жидкость объединяют, упаривают в токе воздуха при 18-22°C до объема 0,5-1,0 мл, а затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в 10 мл диэтилового эфира, полученный раствор разбавляют гексаном в соотношении 1:1 по объему, прибавляя 10 мл данного растворителя, экстрагируют дважды порциями буферного раствора с pH 12-13 по 20 мл каждая. Отдельные водно-щелочные извлечения отделяют, объединяют, объединенное водно-щелочное извлечение подкисляют 24%-ным раствором хлороводородной кислоты до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия и экстрагируют дважды порциями диэтилового эфира по 50 мл каждая. Эфирные извлечения отделяют, объединяют, обезвоживают, пропуская через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия толщиной 1-1,5 см, фильтр дополнительно промывают 20 мл диэтилового эфира. Отдельные фильтраты объединяют, упаривают в токе воздуха при 18-22°C до объема 0,5-1,0 мл, а затем в токе азота до полного удаления растворителя. Остаток растворяют в 2-3 мл смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, и вносят в хроматографическую макроколонку размерами 490×11 мм, заполненную 10 г силикагеля L 40/100 мкм. Хроматографируют, используя подвижную фазу гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему.
Элюат собирают отдельными фракциями по 2 мл каждая. Фракции элюата с 7 по 16 включительно, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют при 18-22°C в токе воздуха до объема 0,5-1 мл, а затем - в токе азота до полного удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл дихлорметана (раствор А). 2,0 мл раствора А вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят дихлорметаном до метки (раствор Б).
4 мкл раствора Б вводят в хромато-масс-спектрометр.
Проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом, используя газовый хроматограф фирмы Agilent Technologies (США) модели 6850 Network GC System с квадрупольным масс-селективным детектором модели 5973 Network этой же фирмы.
Хроматографирование осуществляют в капиллярной колонке DB-5 MS EVIDEX длиной 25 м, внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой толщиной 0,33 мкм, представляющей собой (5%-фенил)-метилполисилоксан.
Начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 10 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя - 150°C, температура источника ионов - 230°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ.
В качестве газа-носителя используется гелий. Подача газа-носителя производится со скоростью 0,6 мл/мин. Режим с делением потока 1:2. Масс-селективный детектор работает в режиме электронного удара (70 эВ). Регистрация масс-спектра проводится с задержкой 3,5 минуты. Диапазон сканирования составляет 40-500 m/z.
В масс-спектре данного соединения, снятому по полному ионному току, обнаруживаются сигналы ряда характеристических заряженных частиц с массовыми числами 40, 53, 63, 66, 69, 81, 94, 124. Наиболее интенсивной является частица с массовым числом 124, интенсивность которой принимается за 100%.
Регистрируя сигнал по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z, получают хроматограмму анализируемого вещества. Пик на хроматограмме с временем удерживания 8,69 минут соответствует 3-метоксигидроксибензолу. 3-метоксигидроксибензол идентифицируют по сочетанию времени удерживания в неподвижной фазе колонки и специфического набора сигналов характеристических заряженных частиц в его масс-спектре. Количество 3-метоксигидроксибензола вычисляют по площади хроматографического пика, используя уравнение градуировочного графика, и пересчитывают на навеску анализируемого вещества, внесенную в биологический материал.
Построение градуировочного графика
В ряд мерных колб вместимостью 25 мл вносят 0,25, 0,5, 1,0, 2,0, 5,0 10,0 и 20,0 мл 0,05% раствора 3-метоксигидроксибензола в дихлорметане и доводят объем содержимого каждой колбы до метки дихлорметаном.
4 мкл каждого из полученных растворов вводят в испаритель газожидкостного хроматографа.
Проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом, используя газовый хроматограф фирмы Agilent Technologies (США) модели 6850 Network GC System с квадрупольным масс-селективным детектором модели 5973 Network этой же фирмы.
Хроматографирование осуществляют в капиллярной колонке DB-5 MS EVIDEX длиной 25 м, внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой толщиной 0,33 мкм, представляющей собой (5%-фенил)-метилполисилоксан.
Начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 10 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя - 150°C, температура источника ионов - 230°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ.
В качестве газа-носителя используется гелий. Подача газа-носителя производится со скоростью 0,6 мл/мин. Режим с делением потока 1:2. Масс-селективный детектор работает в режиме электронного удара (70 эВ). Регистрация масс-спектра проводится с задержкой 3,5 минуты. Диапазон сканирования составляет 40-500 m/z.
Регистрируя сигнал по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z, получают хроматограмму анализируемого вещества и вычисляют площадь хроматографического пика, соответствующего 3-метоксигидроксибензолу. По результатам измерений на хромато-масс-спектрометре строят график зависимости площади пика от концентрации определяемого вещества. График линеен в интервале концентраций 1·10-8 г.
Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение градуировочного графика, которое в данном случае имеет вид:
S=22229·С-1204,
где S - площадь хроматографического пика; С - концентрация определяемого вещества в хроматографируемой пробе, нг.
Результаты количественного определения 3-метоксигидроксибензола в ткани печени представлены в таблице 1.
Пример 2
Определение 3-метоксигидроксибензола в ткани легких
К 10 г ткани легких прибавляют 10 мг 3-метоксигидроксибензола, тщательно перемешивают биологическую ткань с веществом и оставляют на 1,5 часа при температуре 18-22°C.
По истечении указанного времени биологический объект неоднократно (трижды) по 45 минут при перемешивании обрабатывают алкилацетатом, в качестве которого используется метилацетат, порциями по 20 мл каждая.
Отдельные алкилацетатные извлечения отделяют от твердых частиц биологического материала, объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют в токе воздуха при 18-22°C, остаток неоднократно (трижды) по 3 минуты обрабатывают порциями ацетона по 15 мл каждая при энергичном перемешивании, ацетоновые извлечения отделяют, объединяют, встряхивают с 7 г безводного сульфата натрия, фильтруют через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия толщиной 1-1,5 см, сульфат натрия и фильтр дополнительно промывают 20 мл ацетона, фильтрат и промывную жидкость объединяют, упаривают в токе воздуха при 18-22°C до объема 0,5-1,0 мл, а затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в 10 мл диэтилового эфира, полученный раствор разбавляют гексаном в соотношении 1:1 по объему, прибавляя 10 мл данного растворителя, экстрагируют дважды порциями буферного раствора с pH 12-13 по 20 мл каждая. Отдельные водно-щелочные извлечения отделяют, объединяют, объединенное водно-щелочное извлечение подкисляют 24%-ным раствором хлороводородной кислоты до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия и экстрагируют дважды порциями диэтилового эфира по 50 мл каждая. Эфирные извлечения отделяют, объединяют, обезвоживают, пропуская через стеклянный фильтр диаметром 4 см со слоем безводного сульфата натрия толщиной 1-1,5 см, фильтр дополнительно промывают 20 мл диэтилового эфира. Отдельные фильтраты объединяют, упаривают в токе воздуха при 18-22°C до объема 0,5-1,0 мл, а затем в токе азота до полного удаления растворителя. Остаток растворяют в 2-3 мл смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, и вносят в хроматографическую макроколонку размерами 490×1 мм, заполненную 10 г силикагеля L 40/100 мкм. Хроматографируют, используя подвижную фазу гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему.
Элюат собирают отдельными фракциями по 2 мл каждая. Фракции элюата с 7 по 16 включительно, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют при 18-22°C в токе воздуха до объема 0,5-1 мл, а затем - в токе азота до полного удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл дихлорметана (раствор А). 2,0 мл раствора A вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят дихлорметаном до метки (раствор Б).
4 мкл раствора Б вводят в хромато-масс-спектрометр.
Проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом, используя газовый хроматограф фирмы Agilent Technologies (США) модели 6850 Network GC System с квадрупольным масс-селективным детектором модели 5973 Network этой же фирмы.
Хроматографирование осуществляют в капиллярной колонке DB-5 MS EVIDEX длиной 25 м, внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой толщиной 0,33 мкм, представляющей собой (5%-фенил)-метилполисилоксан.
Начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 10 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя - 150°C, температура источника ионов - 230°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ.
В качестве газа-носителя используется гелий. Подача газа-носителя производится со скоростью 0,6 мл/мин. Режим с делением потока 1:2. Масс-селективный детектор работает в режиме электронного удара (70 эВ). Регистрация масс-спектра проводится с задержкой 3,5 минуты. Диапазон сканирования составляет 40-500 m/z.
В масс-спектре данного соединения, снятому по полному ионному току, обнаруживаются сигналы ряда характеристических заряженных частиц с массовыми числами 40, 53, 63, 66, 69, 81, 94, 124. Наиболее интенсивной является частица с массовым числом 124, интенсивность которой принимается за 100%.
Регистрируя сигнал по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z, получают хроматограмму анализируемого вещества. Пик на хроматограмме с временем удерживания 8,69 минут соответствует 3-метоксигидроксибензолу. 3-метоксигидроксибензол идентифицируют по сочетанию времени удерживания в неподвижной фазе колонки и специфического набора сигналов характеристических заряженных частиц в его масс-спектре. Количество 3-метоксигидроксибензола вычисляют по площади хроматографического пика, используя уравнение градуировочного графика, и пересчитывают на навеску анализируемого вещества, внесенную в биологический материал.
Построение градуировочного графика
Построение градуировочного графика и его уравнение приводятся в примере 1.
Результаты количественного определения 3-метоксигидроксибензола в ткани легких представлены в таблице 2.
Предлагаемый способ по сравнению с прототипом в 2 раза повышает чувствительность определения в биологическом материале и увеличивает степень извлечения приблизительно на 7%.
Сравнительные характеристики предлагаемого и известного способов представлены в таблице 3.
| Таблица 1 | ||||||
| Результаты определения 3-метоксигидроксибензола в ткани печени (n=5; Р=0,95) | ||||||
| № | Внесено3-метоксигидроксибензола, мг в 10 г ткани печени | Найдено | Метрологические характеристики, % | |||
| площадь пика на хроматограмме, усл. ед. | мг в хроматографируемой пробе | мг в пересчете на навеску, внесенную в биоматериал | % от внесенной в биоматериал навески | |||
| 1 | 10,0 | 3137531 | 1,4120·10-4 | 8,825 | 88,25 |
 |
| 2 | 10,0 | 3017272 | 1,3579·10-4 | 8,487 | 84,87 | S=4,24 |
| 3 | 10,0 | 3238228 | 1,4573·10-4 | 9,108 | 91,08 |
 |
| 4 | 10,0 | 3326700 | 1,4971·10-4 | 93,57 | 93,57 |
 |
| 5 | 10,0 | 3400278 | 1,5302·10-4 | 9,564 | 95,64 | ε=5,85 |
| Таблица 2 | ||||||
| Результаты определения 3-метоксигидроксибензола в ткани легких (n=5; P=0,95) | ||||||
| № | Внесено 3-метоксигидроксибензола, мг в 10 г ткани легких | Найдено | Метрологические характеристики, % | |||
| площадь пика на хроматограмме, усл. ед. | мг в хроматографируемой пробе | мг в пересчете на навеску, внесенную в биоматериал | % от внесенной в биоматериал навески | |||
| 1 | 10,0 | 3251343 | 1,4632·10-4 | 9,145 | 91,45 |
 |
| 2 | 10,0 | 3138865 | 1,4126·10-4 | 8,829 | 88,29 | S=3,96 |
| 3 | 10,0 | 3420951 | 1,5395·10-4 | 9,622 | 96,22 |
 |
| 4 | 10,0 | 3353819 | 1,5093·10-4 | 9,433 | 94,33 |
 |
| 5 | 10,0 | 3085293 | 1,3885·10-4 | 8,678 | 86,78 | ε=5,39 |
| Таблица 3 | ||
| Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов (на примере определения 3-метоксигидроксибензола в ткани печени) | ||
| Показатели | Предлагаемый способ | Известный способ |
| Чувствительность (открываемый минимум) в 100 г биоматериала | 8,0·10-6 г | 1,6·10-5 г |
| Степень извлечения из биологического материала | 83,05% | 90,68% |
Claims (1)
- Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале, который заключается в том, что биологический объект неоднократно по 45 минут обрабатывают алкилацетатом, отдельные извлечения объединяют, растворитель из объединенного алкилацетатного извлечения испаряют, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, хроматографируют в макроколонке силикагеля L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя газ-носитель гелий, подаваемый со скоростью 0,6 мл/мин, и масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, температура инжектора составляет 250°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество 3-метоксигидроксибензола исходя из площади хроматографического пика, полученного регистрацией сигнала по характеристическому молекулярному иону 124 m/Z, отличающийся тем, что неоднократная обработка биологического объекта алкилацетатом проводится трижды, в качестве алкилацетата используется метилацетат, перед растворением остатка в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения объединяют, упаривают в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в эфире, полученный раствор разбавляют гексаном в соотношении 1:1 по объему, экстрагируют буферным раствором с pH 12-13, водно-щелочное извлечение отделяют, подкисляют до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирное извлечение отделяют, обезвоживают, упаривают в токе воздуха при 18-22°C, а затем в токе азота до полного удаления растворителя.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013157166/15A RU2546292C1 (ru) | 2013-12-23 | 2013-12-23 | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013157166/15A RU2546292C1 (ru) | 2013-12-23 | 2013-12-23 | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2546292C1 true RU2546292C1 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=53295792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013157166/15A RU2546292C1 (ru) | 2013-12-23 | 2013-12-23 | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2546292C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613310C1 (ru) * | 2016-02-19 | 2017-03-15 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395081C2 (ru) * | 2008-09-23 | 2010-07-20 | Владимир Камбулатович Шорманов | Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале |
| RU2456597C1 (ru) * | 2011-04-05 | 2012-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале |
-
2013
- 2013-12-23 RU RU2013157166/15A patent/RU2546292C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395081C2 (ru) * | 2008-09-23 | 2010-07-20 | Владимир Камбулатович Шорманов | Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале |
| RU2456597C1 (ru) * | 2011-04-05 | 2012-07-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Асташкина А.П., Шорманов В.К., Останин М.А., Гришечко О.И., Елизарова М.К. Распределение метоксипроизводных гидроксибензола в организме теплокровных животных // Фармация. - 2013. - Т.62, N5. - С.5-8. Асташкина А.П., Шорманов В.К., Гришечко О.И. Определение 3-метоксигидроксибензола в биологических объектах методом электронной спектрофотометрии // Биомедицинская инженерия и биотехнология: Сборник материалов V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. - Курск, 2012. - С.61-63. Швайкова М.Д. Токсикологическая химия. - М.: Медицина, 1975. - С.67-69, 111-114. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613310C1 (ru) * | 2016-02-19 | 2017-03-15 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Song et al. | Development and application of salting-out assisted liquid/liquid extraction for multi-mycotoxin biomarkers analysis in pig urine with high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry | |
| RU2395081C2 (ru) | Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале | |
| US11835505B2 (en) | Quantitation of tamoxifen and metabolites thereof by mass spectrometry | |
| RU2546292C1 (ru) | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале | |
| RU2456597C1 (ru) | Способ определения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в биологическом материале | |
| RU2638789C1 (ru) | Способ определения кофеина в биологическом материале | |
| RU2537121C1 (ru) | Способ определения n-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида в биологическом материале | |
| RU2537125C1 (ru) | Способ определения замещенных 2-метоксигидроксибензола в биологическом материале | |
| CN105092733B (zh) | Lc‑ms测试物中不挥发性缓冲盐含量的降低方法和装置 | |
| Perbellini et al. | Determination of alpha-bisabolol in human blood by micro-HPLC–ion trap MS and head space-GC–MS methods | |
| Deceuninck et al. | Determination of MRL regulated corticosteroids in liver from various species using ultra high performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (UHPLC) | |
| RU2546294C1 (ru) | Способ определения новокаина в биологическом материале | |
| RU2550953C1 (ru) | Способ определения гидроксибензола и его монометильных замещенных в биологическом материале | |
| RU2548742C1 (ru) | Способ определения о-(2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил)-n-метилкарбамата в биологическом материале | |
| Snyder et al. | Quantification of busulfan in plasma using liquid chromatography electrospray tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS) | |
| CN104991027B (zh) | 降低lc‑ms测试物中不挥发性缓冲盐含量的方法 | |
| Wang | Confirmatory Determination of Six Penicillins in Honey by Liquid Chromatography/Electrospray Ionization–Tandem Mass Spectrometry | |
| RU2832324C1 (ru) | Способ определения 2,6-диметилгидроксибензола в биологическом материале | |
| RU2613310C1 (ru) | Способ определения 3-метоксигидроксибензола в биологическом материале | |
| RU2835192C1 (ru) | Способ определения 2-амино-4,6-динитрофенола в биологическом материале | |
| RU2519048C1 (ru) | Способ определения 4-нитроанилина в биологическом материале | |
| RU2537179C1 (ru) | Способ определения прокаина в плазме крови | |
| RU2812598C1 (ru) | Способ определения нифедипина в биологическом материале | |
| JP2022502657A (ja) | アスコルビン酸を測定するための方法およびシステム | |
| RU2478962C1 (ru) | Способ определения дельтаметрина и лямбда-цигалотрина в биологическом материале |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151224 |