RU2544664C2 - Composition for removing mineral deposits - Google Patents

Composition for removing mineral deposits Download PDF

Info

Publication number
RU2544664C2
RU2544664C2 RU2013128341/05A RU2013128341A RU2544664C2 RU 2544664 C2 RU2544664 C2 RU 2544664C2 RU 2013128341/05 A RU2013128341/05 A RU 2013128341/05A RU 2013128341 A RU2013128341 A RU 2013128341A RU 2544664 C2 RU2544664 C2 RU 2544664C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
mineral deposits
aeoda
deposits
acid
Prior art date
Application number
RU2013128341/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013128341A (en
Inventor
Борис Нутович Дрикер
Андрей Владимирович Микрюков
Дамир Шамильевич Гарифуллин
Александр Георгиевич Тарантаев
Инна Геннадьевна Первова
Вячеслав Михайлович Балакин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный лесотехнический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный лесотехнический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный лесотехнический университет"
Priority to RU2013128341/05A priority Critical patent/RU2544664C2/en
Publication of RU2013128341A publication Critical patent/RU2013128341A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2544664C2 publication Critical patent/RU2544664C2/en

Links

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: composition for removing mineral deposits contains nitrile trimethylene phosphonic acid, methylimino dimethylene phosphonic acid, hydrochloric acid and an acidic corrosion inhibitor. The inhibitor used is a mixture of 2-(8-heptadecynyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-ethylamine (HDHIA) and (Z)-N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-9-octadecenamide (AEODA), taken in ratio of 9:1 to 4:1, respectively.
EFFECT: high efficiency of removal of mineral deposits and reduced corrosive wear of equipment to standard values when using the composition to wash power-generation and process equipment.
2 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области энертетики и может быть использовано для химической очистки технологического оборудования от отложений малорастворимых солей.The invention relates to the field of energy and can be used for chemical cleaning of technological equipment from deposits of sparingly soluble salts.

Известен состав для удаления отложений на основе маточного раствора производства нитрилтриметиленфософоновой кислоты (НТФ) - дифалон (И.М. Дятлова, В.Я. Темкина, И.И. Попов. Комплексоны и комплексонаты металлов. М. Химия. 1988. 544 с.) Дифалон выпускается согласно ТУ 6-02-12-134-87. Для состава характерна недостаточная «емкость» для удаления минеральных отложений, низкая скорость их растворения.A known composition for removing deposits based on the mother liquor of the production of nitrile trimethylenephosphosonic acid (NTF) - diphalon (IM Dyatlova, V. Ya. Temkina, II Popov. Metal complexones and complexonates. M. Chemistry. 1988. 544 p. ) Difalon is produced according to TU 6-02-12-134-87. The composition is characterized by insufficient "capacity" to remove mineral deposits, a low rate of their dissolution.

Наиболее близким к предлагаемому является состав для удаления минеральных отложений, содержащий в составе активной основы нитрилтриметилфосфоновую кислоту (НТФ), метилинодиметиленфосфоновую кислоту (МНДФ), соляную кислоту, ингибитор кислотной коррозии для конструкционной стали ПБ-5, для латуни - бензотриазол и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:Closest to the proposed one is a composition for removing mineral deposits, containing nitrile trimethylphosphonic acid (NTF), methylinodimethylenephosphonic acid (MNDF), hydrochloric acid, an acid corrosion inhibitor for PB-5 structural steel, and for brass - benzotriazole and water in the following ratio components, wt.%:

нитрилтриметилфосфоновая кислота (НТФ)nitrile trimethylphosphonic acid (NTP) 14-1614-16 метилинодиметиленфосфоновая кислота (МНДФ)methylinodimethylenephosphonic acid (MNDF) 4-74-7 соляная кислотаhydrochloric acid 10-1410-14 ингибитор кислотной коррозииacid corrosion inhibitor 0,5-10.5-1

Этот состав выпускается под товарным названием «Растон» согласно ТУ 2439-012-59945303-2009 (Патент RU №2177458. 2001).This composition is produced under the trade name "Ruston" in accordance with TU 2439-012-59945303-2009 (Patent RU No. 2177458. 2001).

Однако и для этого состава характерна недостаточная скорость растворения отложений, особенно в случаях их неравномерного распределения но поверхности металла.However, this composition is also characterized by an insufficient dissolution rate of deposits, especially in cases of their uneven distribution on the metal surface.

В этом случае различные участки поверхности металла оказываются свободными от отложений в различной степени, что, с учетом разбавления реагента до рабочей концентрации (0,25-0,5 М) и недостаточной эффективностью используемых ингибиторов коррозии, приводит к снижению «емкости реагента» (в этом случае основные компоненты затрачиваются частично на взаимодействие с металлом) и, как следствие, к повышенному коррозионному износу оборудования во время промывки. Это, в свою очередь, снижает эффективность промывки из-за лимита времени, отводимого на этот процесс.In this case, various parts of the metal surface turn out to be free of deposits to various degrees, which, taking into account the dilution of the reagent to the working concentration (0.25-0.5 M) and the insufficient effectiveness of the corrosion inhibitors used, leads to a decrease in the “reagent capacity” (in In this case, the main components are partially spent on interaction with the metal) and, as a result, to increased corrosion wear of the equipment during washing. This, in turn, reduces the washing efficiency due to the time limit allocated to this process.

Задача изобретения и ожидаемый технический результат - создание состава, позволяющего повысить эффективность отмывки путем одновременного увеличения скорости удаления солевых отложений и уменьшения величины коррозионного износа металла в процессе промывки.The objective of the invention and the expected technical result is the creation of a composition that allows to increase the washing efficiency by simultaneously increasing the rate of removal of salt deposits and reducing the amount of corrosive metal wear during the washing process.

Поставленная цель достигается тем, что для удаления отложений используют состав, содержащий нитрилтриметиленфосфоновую (НТФ), метилиминодиметиленфосфоновую (МНДФ), соляную кислоты, а в качестве активных составляющих ингибитора кислотной коррозии используют смесь 2-(8-гептадецинил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-этиламин С22H43N3 (ГДГИЭА):This goal is achieved by the fact that to remove deposits use a composition containing nitrile trimethylene phosphonic (NTF), methyl iminodimethylene phosphonic (MNDF), hydrochloric acid, and as the active components of the acid corrosion inhibitor use a mixture of 2- (8-heptadecynyl) -4,5-dihydro 1H-imidazole-1-ethylamine C 22 H 43 N 3 (GDGIEA):

Figure 00000001
Figure 00000001

и (Z)-N-[2-[(2-аминоэтил)амино]этил]-9-октадеценамид С22H45N3О (АЭОДА):and (Z) -N- [2 - [(2-aminoethyl) amino] ethyl] -9-octadecenamide C 22 H 45 N 3 O (AEODA):

Figure 00000002
Figure 00000002

в соотношении от 9:1 до 4:1 соответственно, а также воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:in a ratio of 9: 1 to 4: 1, respectively, as well as water in the following ratio of components, wt.%:

НТФNTF 14-1614-16 МНДФMNDF 4-74-7 соляная кислотаhydrochloric acid 10-1410-14 ГДГИЭА и АЭОДА в соотношении 9:1-4:1GDGIEA and AEODA in the ratio of 9: 1-4: 1 0,1-0,40.1-0.4 водаwater остальноеrest

Введение в заявляемую композицию смеси (ГДГИЭА и АЭОДА) в заявляемых количествах и соотношениях обеспечивает получение нового технического результата - увеличение скорости и количества удаленных отложений, снижения скорости коррозии в условиях промывки.Introduction to the inventive composition of the mixture (GDGIEA and AEODA) in the claimed amounts and ratios provides a new technical result - an increase in the speed and number of removed deposits, a decrease in the corrosion rate under washing conditions.

Вводимые в заявляемую композицию вещества, а именно 2-(8-гептадецинил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-этиламин С22Н43N3 (ГДГИЭА) и (Z)-N-[2-((2-аминоэтил)амино]этил]-9-октадеценамид С22Н45N3О (АЭОДЛ), ранее были известны в науке (см., например, Bajpai Divya; Tyagi V.K." SYNTHESIS OF FATTY IMIDAZOLINES BASED ON PALM FATTY ACIDS AND DIETHYLENETRIAMINE THROUGH MICROWAVE IRRADIATION AND THEIR CHARACTERIZATION" Heterocyclic Communications. Volume 13 (6). 2007. стр. 77).The substances introduced into the claimed composition, namely 2- (8-heptadecynyl) -4,5-dihydro-1H-imidazole-1-ethylamine C 22 H 43 N 3 (GDHIEA) and (Z) -N- [2 - (( 2-aminoethyl) amino] ethyl] -9-octadecenamide C 22 H 45 N 3 O (AEODL) were previously known in science (see, for example, Bajpai Divya; Tyagi VK "SYNTHESIS OF FATTY IMIDAZOLINES BASED ON PALM FATTY ACIDS AND DIETHYLENETRIAMINE THROUGH MICROWAVE IRRADIATION AND THEIR CHARACTERIZATION "Heterocyclic Communications. Volume 13 (6). 2007. p. 77).

Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.The claimed invention is illustrated by the following examples of specific performance.

Пример 1Example 1

Образцы труб с отложениями (состав в пересчете на оксиды Fe2О3 32.1; СаО+MgO - 36.5; SiO2 - 11.3) с внешним диаметром 32 мм внутренним 23 мм слой отложений (в среднем по внутреннему диаметру - 5 мм) и шириной 10 мм подвешивались в стакан емкостью 500 мл, куда заливался рабочий раствор для удаления отложений в объеме 400 мл (80 мл состава в соответствии с аналогом, прототипом, предполагаемым изобретением разбавлялись до 400 мл водой). Растворение проводилось при комнатной температуре без перемешивания за счет естественного перемешивания, выделяющейся в процессе растворения углекислоты. Периодически, с интервалом 30 мин., образцы труб взвешивались на технических весах. Эффективность отмывки определяли по массе отложений, оставшихся на образце после времени t и рассчитывали по формуле:Samples of pipes with deposits (composition in terms of Fe 2 O 3 32.1 oxides; CaO + MgO - 36.5; SiO 2 - 11.3) with an outer diameter of 32 mm and an inner 23 mm layer of deposits (average 5 mm in inner diameter) and a width of 10 mm were suspended in a glass with a capacity of 500 ml, where a working solution was poured to remove deposits in a volume of 400 ml (80 ml of the composition was diluted to 400 ml with water in accordance with the analogue, prototype, and the proposed invention). The dissolution was carried out at room temperature without stirring due to the natural stirring released during the dissolution of carbon dioxide. Periodically, with an interval of 30 minutes, pipe samples were weighed on a technical balance. The washing efficiency was determined by the mass of deposits remaining on the sample after time t and was calculated by the formula:

Э%=(Q0-Qt)·100/Q0, %,E% = (Q 0 -Q t ) · 100 / Q 0 ,%,

где Q0 - масса отложений до отмывки, г;where Q 0 is the mass of deposits before washing, g;

Qt - масса отложений в процессе отмывки за время t, мин.Q t - mass of deposits during washing during time t, min.

Данные по эффективности отмывки представлены в таблице 1.Data on the effectiveness of washing are presented in table 1.

Из данных, представленных в табл.1, видно, что использование в композиции смеси ГДГИЭА+АЭОДА в соотношении от 9:1 до 4:1 соответственно, в количествах 0,1-0,4% позволяет существенно увеличить скорость удаления отложений. Наибольшая эффективность наблюдается при соотношении компонентов ГДГИЭА+АЭОДА от 6:1 до 4:1. Уменьшение количества реагентов ГДГИЭА+АЭОДА ниже 0.1% не улучшает эффективность обработки но сравнению с прототипом, увеличение количества ГДГИЭА+АЭОДА до 0.5%, при оптимальном соотношении компонентов, также не приводит к улучшению потребительских свойств состава, но вырастает расход компонентов ГДГИЭА+АЭОДА. По нашему мнению высокая эффективность при использовании предлагаемого технического решения обусловлена тем, что присутствие в нем ГДГИЭА+АЭОДА снижает комплексообразующие и коррозионные свойства компонентов состава - НТФ, МНДФ и соляной кислот. В результате они используются только по прямому назначению - удалению минеральных отложений (пр. 8, 9, 10, 11, 12, 13).From the data presented in table 1, it can be seen that the use of a mixture of GDHIEA + AEODA in a ratio of 9: 1 to 4: 1, respectively, in amounts of 0.1-0.4% allows you to significantly increase the rate of removal of deposits. The greatest efficiency is observed when the ratio of the components GDHIEA + AEODA from 6: 1 to 4: 1. A decrease in the number of reagents GDGIEA + AEODA below 0.1% does not improve the processing efficiency but compared with the prototype, an increase in the number of GDGIEA + AEODA to 0.5%, with an optimal ratio of components, also does not lead to an improvement in the consumer properties of the composition, but the consumption of components GDGIEA + AEODA increases. In our opinion, the high efficiency when using the proposed technical solution is due to the fact that the presence of HDGEA + AEODA in it reduces the complexing and corrosion properties of the components of the composition - NTF, MNDF and hydrochloric acid. As a result, they are used only for its intended purpose - the removal of mineral deposits (pr. 8, 9, 10, 11, 12, 13).

Снижение антикоррозионных свойств состава иллюстрируется следующим примером.The decrease in anti-corrosion properties of the composition is illustrated by the following example.

Пример 2Example 2

Скорость коррозии составов 1-16, поименованных в таблице 1, измеряли в растворах составов, приготовленных для удаления минеральных отложении (разбавлены в 5 раз) по известной методике коррозиметром «Эксперт 004» (см., например, журнал «Энергосбережение и водоподготовка» Б.Н. Дрикер, С.Л. Тарасова и др. №5. 2012, с.2-5), на образцах, изготовленных из ст.3 и латуни - 18. Данные приведены в таблице 2.The corrosion rate of compositions 1-16, named in table 1, was measured in solutions of compositions prepared to remove mineral deposits (diluted 5 times) according to the known method with an Expert 004 corrosion meter (see, for example, the magazine "Energy Saving and Water Treatment" B. N. Driker, S. L. Tarasova et al. No. 5. 2012, p. 2-5), on samples made from art. 3 and brass - 18. The data are shown in table 2.

Из данных, представленных в табл.2, видно, что использование предлагаемого состава для отмывки энергетического и технологического оборудования позволяет не только повысить его эффективность для удаления минеральных отложений, но и сократить коррозионный износ оборудования до нормативных величин (менее 100 мкм/год).From the data presented in table 2, it can be seen that the use of the proposed composition for washing energy and technological equipment allows not only to increase its effectiveness for removing mineral deposits, but also to reduce the corrosion wear of the equipment to standard values (less than 100 microns / year).

Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005

Claims (1)

Состав для удаления минеральных отложений, содержащий нитрилтриметиленфосфоновую (НТФ), метилиминодиметиленфосфоновую (МНДФ), соляную кислоты и ингибитор кислотной коррозии, отличающийся тем, что в качестве ингибитора кислотной коррозии содержит смесь 2-(8-гептадецинил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-этиламин (ГДГИЭА) и (Z)-N-[2-[(2-аминоэтил)амино]этил]-9-октадеценамид (АЭОДА), взятых в соотношении от 9:1 до 4:1 соответственно, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
НТФ 14-16 МНДФ 4-7 соляная кислота 10-14 ингибитор кислотной коррозии ГДГИЭА+АЭОДА 0,2-0,4 вода остальное
Composition for removing mineral deposits containing nitrile trimethylene phosphonic (NTF), methyl iminodimethylene phosphonic (MNDF), hydrochloric acid and an acid corrosion inhibitor, characterized in that it contains a mixture of 2- (8-heptadecynyl) -4,5-dihydro-1H as an acid corrosion inhibitor -imidazole-1-ethylamine (HDGEA) and (Z) -N- [2 - [(2-aminoethyl) amino] ethyl] -9-octadecenamide (AEODA), taken in a ratio of from 9: 1 to 4: 1, respectively, in the following ratio of components, wt.%:
NTF 14-16 MNDF 4-7 hydrochloric acid 10-14 acid corrosion inhibitor GDGIEA + AEODA 0.2-0.4 water rest
RU2013128341/05A 2013-06-20 2013-06-20 Composition for removing mineral deposits RU2544664C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013128341/05A RU2544664C2 (en) 2013-06-20 2013-06-20 Composition for removing mineral deposits

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013128341/05A RU2544664C2 (en) 2013-06-20 2013-06-20 Composition for removing mineral deposits

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013128341A RU2013128341A (en) 2014-12-27
RU2544664C2 true RU2544664C2 (en) 2015-03-20

Family

ID=53278536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013128341/05A RU2544664C2 (en) 2013-06-20 2013-06-20 Composition for removing mineral deposits

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2544664C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2745822C1 (en) * 2020-06-25 2021-04-01 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НАЦИОНАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ЦЕНТРА "КУРЧАТОВСКИЙ ИНСТИТУТ" (НИЦ "Курчатовский институт - ИРЕА") Organophosphonate composition for stabilization water treatment in water use systems

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4497713A (en) * 1982-04-01 1985-02-05 Betz Laboratories Method of inhibiting corrosion and deposition in aqueous systems
SU1271833A1 (en) * 1985-04-23 1986-11-23 Предприятие П/Я А-7346 Composition for removing inorganic deposits
RU2108303C1 (en) * 1996-06-03 1998-04-10 Научно-производственное управление Акционерного общества открытого типа "Оренбургнефть" Composition for removing iron sulfide deposits
RU2177458C1 (en) * 2000-05-12 2001-12-27 Открытое Акционерное Общество "Челябоблкоммунэнерго" Composition for removing high-temperature mineral salt deposits from thermal power equipment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4497713A (en) * 1982-04-01 1985-02-05 Betz Laboratories Method of inhibiting corrosion and deposition in aqueous systems
SU1271833A1 (en) * 1985-04-23 1986-11-23 Предприятие П/Я А-7346 Composition for removing inorganic deposits
RU2108303C1 (en) * 1996-06-03 1998-04-10 Научно-производственное управление Акционерного общества открытого типа "Оренбургнефть" Composition for removing iron sulfide deposits
RU2177458C1 (en) * 2000-05-12 2001-12-27 Открытое Акционерное Общество "Челябоблкоммунэнерго" Composition for removing high-temperature mineral salt deposits from thermal power equipment

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2745822C1 (en) * 2020-06-25 2021-04-01 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НАЦИОНАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ЦЕНТРА "КУРЧАТОВСКИЙ ИНСТИТУТ" (НИЦ "Курчатовский институт - ИРЕА") Organophosphonate composition for stabilization water treatment in water use systems

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013128341A (en) 2014-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111254447B (en) Neutral rust removal passivation cleaning agent and use method thereof
RU2010133154A (en) ACID AQUEOUS SOLUTION CONTAINING A CHELATING AGENT AND ITS APPLICATION
CN104947113B (en) A kind of environment-friendly metal polishing fluid
CN110804738A (en) High-efficiency degreasing agent and production method thereof
RU2627377C1 (en) Composition for dissoluting corrosive deposits
CN101787536B (en) Normal temperature hydrochloric acid-washing rust-removing additive
CN105084561B (en) Non-phosphorus scale and corrosion inhibitor containing fulvic acid and preparation method thereof
RU2544664C2 (en) Composition for removing mineral deposits
CN101831659A (en) Pickling inhibitor and using method thereof
JP2010070805A (en) Descaling and rust-preventive agent
CN104947115B (en) A kind of application method of environment-friendly metal polishing fluid
CN104005031A (en) Chemical polishing solution for cast aluminium alloy and polishing technology
CN103046062B (en) Acid cleaning accelerant and preparation method thereof
CN104129862A (en) Cleaning agent for removing boiler silicon scale
CN105018943B (en) A kind of pickling additive and preparation method thereof
RU2486138C2 (en) Method of preventing scaling and corrosion in water supply systems
JP5101332B2 (en) Carbon steel surface treatment method and surface treated carbon steel
RU2328453C1 (en) Method for preventing scale and corrosion in water supply and heating systems
CN106350047A (en) Corrosion inhibitor for oil-gas fields and preparation method of corrosion inhibitor
RU2640134C1 (en) Method for cleaning internal surface of boiler
CN104726868A (en) High-silicon aluminum alloy chemical polishing agent and application method thereof
CN107151796A (en) A kind of Aluminum sheets flash removed solution
CN104819977A (en) Measuring method of calcium content in silicon-calcium alloy
RU2715204C1 (en) Composition for dissolution / removal of corrosive deposits
CN111004617B (en) Environment-friendly acidizing working fluid suitable for low-permeability carbonate reservoir and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160621