RU2543818C2 - Insecticidal composition "vuran-2" - Google Patents

Insecticidal composition "vuran-2" Download PDF

Info

Publication number
RU2543818C2
RU2543818C2 RU2013128658/13A RU2013128658A RU2543818C2 RU 2543818 C2 RU2543818 C2 RU 2543818C2 RU 2013128658/13 A RU2013128658/13 A RU 2013128658/13A RU 2013128658 A RU2013128658 A RU 2013128658A RU 2543818 C2 RU2543818 C2 RU 2543818C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hundred
composition
insects
fenvalerate
prototype
Prior art date
Application number
RU2013128658/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013128658A (en
Inventor
Владимир Анатольевич Кирилловских
Игорь Петрович Стрелец
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" (ЗАО "ДДД")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" (ЗАО "ДДД") filed Critical Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" (ЗАО "ДДД")
Priority to RU2013128658/13A priority Critical patent/RU2543818C2/en
Publication of RU2013128658A publication Critical patent/RU2013128658A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2543818C2 publication Critical patent/RU2543818C2/en

Links

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: insecticidal composition Vuran-1 for fighting household insects, namely cockroaches, flies, bed-bugs, contains as active substances pyrethroid insecticides: alpha-cypermethrin, fenvalerate, tetramethrin. It also contains solvent-emulsifiers: dimethylsulphoxide, isopropyl alcohol, neonol, polyethyleneglycol 400.
EFFECT: insecticidal composition possesses high efficiency with respect to insects, resistant to pyrethroids, is easily removed from treated surfaces, possesses good and easy emulsifiability in water, and is not easily soiled.
3 tbl

Description

Настоящее изобретение относится к области медицинской дезинсекции, а именно к средствам борьбы с бытовыми насекомыми.The present invention relates to the field of medical pest control, and in particular to means of controlling domestic insects.

Известен состав, содержащий перметрин, фенвалерат и порошкообразный носитель (RU 2141201 C1).A known composition containing permethrin, fenvalerate and a powdered carrier (RU 2141201 C1).

Однако этот состав имеет ряд существенных недостатков. Он обладает сравнительно невысоким острым действием. В настоящее время к перметрину в результате его широкого и длительного применения развилась высокая резистентность, что в значительной степени понизило его эффективность в данной композиции. Помимо этого для применения в быту данный состав обладает высокой пылящей способностью, что значительно снижает его потребительские свойства, а также маркостью, и требует достаточно сложной и тщательной уборки после его применения, что также неудобно в условиях быта.However, this composition has a number of significant drawbacks. It has a relatively low acute effect. Currently, permethrin as a result of its widespread and prolonged use has developed high resistance, which significantly reduced its effectiveness in this composition. In addition, for use in everyday life, this composition has a high dusting ability, which significantly reduces its consumer properties, as well as soiling, and requires quite complex and thorough cleaning after its use, which is also inconvenient in everyday life.

Наиболее близким к заявленному является состав, содержащий S-фенвалерат, глицерин, диметилсульфоксид, изопропиловый спирт, полиэтиленгликоль (патент РФ 2204384, МПК А61К 31/100; A01N 25/02), включающий следующие компоненты (масс. %):Closest to the claimed is a composition containing S-fenvalerate, glycerin, dimethyl sulfoxide, isopropyl alcohol, polyethylene glycol (RF patent 2204384, IPC A61K 31/100; A01N 25/02), including the following components (wt.%):

S-фенвалератS-phenvalerate 1-31-3 ГлицеринGlycerol 3-103-10 ДиметилсульфоксидDimethyl sulfoxide 3-153-15 Изопропиловый спиртIsopropyl alcohol 3-123-12 ПолиэтиленгликольPolyethylene glycol остальноеrest

Перед применением препарат разводят водой до получения 0,1%; 0,05%; 0,025% эмульсии.Before use, the drug is diluted with water to obtain 0.1%; 0.05%; 0.025% emulsion.

Данный состав обладает инсектоакарицидным действием и используется как для уничтожения эктопаразитов домашних животных, так и для борьбы с бытовыми насекомыми (свидетельство о регистрации № RU.77.99.88.002.E.017199.12.12 от 21.12.2012 г.).This composition has an insect-acaricidal effect and is used both for the destruction of ectoparasites of domestic animals and for the control of domestic insects (certificate of registration No. RU.77.99.88.002.E.017199.12.12 of 12.21.2012).

Однако наличие в составе в качестве ДВ S-фенвалерата (одного из 4-х изомеров рацемического фенвалерата) не защищает данный состав от возникновения резистентности у бытовых насекомых к нему.However, the presence of S-phenvalerate (one of the 4 isomers of racemic phenvalerate) in the composition as a DV does not protect this composition from the occurrence of resistance in it to domestic insects.

Помимо этого наличие S-фенвалерата значительно удорожает стоимость состава, что ограничивает возможность его использования как средства для борьбы с бытовыми насекомыми.In addition, the presence of S-fenvalerate significantly increases the cost of the composition, which limits the possibility of its use as a means of controlling domestic insects.

Целью данного изобретения являлось создание высокоэффективного состава для борьбы с бытовыми насекомыми, исключающего использование перметрина, как малоэффективного пиретроида в отношении бытовых насекомых (в силу возникшей высокой резистентности), а также дорогостоящего S-фенвалерата (к которому на объектах, где он применялся долгое время, также отмечено возникновение резистентности).The aim of this invention was the creation of a highly effective composition for controlling domestic insects, excluding the use of permethrin as an ineffective pyrethroid against household insects (due to the high resistance that arose), as well as expensive S-phenvalerate (to which it has been used for a long time at facilities the occurrence of resistance is also noted).

Предлагается состав, обеспечивающий эффективность в отношении насекомых, резистентных к отдельным пиретроидам, а также не обладающей маркостью, легкой удаляемостью с обработанных поверхностей и хорошей и легкой эмульгируемостью при разведении водой.A composition is proposed that provides efficacy against insects that are resistant to individual pyrethroids, as well as non-marring, easy removability from treated surfaces and good and easy emulsifiability when diluted with water.

Поставленная задача решается описываемым инсектицидным составом, содержащим (масс. %):The problem is solved by the described insecticidal composition containing (wt.%):

Альфа-циперметринAlpha cypermethrin 1-21-2 Фенвалерат(рацемический)Fenvalerate (racemic) 0,3-0,60.3-0.6 ТетраметринTetramethrin 0,2-0,40.2-0.4 ДиметилсульфоксидDimethyl sulfoxide 5-105-10 Изопропиловый спиртIsopropyl alcohol 2,5-52,5-5 НеонолNeonol 2,5-52,5-5 ПолиэтиленглигольPolyethylene glycol остальноеrest

Состав готовят простым смешиванием вышеназванных компонентов.The composition is prepared by simply mixing the above components.

Методика испытанийTest procedure

Проведены исследования инсектицидной активности предлагаемого состава и проктопина методом принудительного контактирования насекомых с обработанными поверхностями. Рабочие водные эмульсии наносили, исходя из нормы расхода 50 мл/кв на невпитывающие и пористые поверхности: стекло и неокрашенную фанеру. Для оценки острого действия средства насекомых подсаживали на свежеобработанные поверхности сразу же после их высыхания, для определения продолжительности остаточного действия средства обработанные поверхности хранили при комнатной температуре, влажности и естественной освещенности на протяжении срока эксперимента, учет гибели насекомых проводили через 12 и 24 часов.Studies of the insecticidal activity of the proposed composition and proctopin by the method of forced contact of insects with treated surfaces were carried out. Working aqueous emulsions were applied based on a flow rate of 50 ml / sq on non-absorbent and porous surfaces: glass and unpainted plywood. To assess the acute effect, insect repellents were planted on freshly treated surfaces immediately after drying, to determine the duration of the residual effect of the insect repellent, the treated surfaces were stored at room temperature, humidity and natural light for the duration of the experiment; insect mortality was recorded after 12 and 24 hours.

Следует отметить, что в рецептуре заявленного состава содержатся три действующих вещества: альфа-циперметрин, фенвалерат, тетраметрин, а в составе пратотина одно действующее вещество S-фенвалерат, учитывая это, мы готовили рабочие эмульсии одинаковой концентрации по ДВ для параллельных опытов они составляли:It should be noted that in the formulation of the claimed composition contains three active substances: alpha-cypermethrin, fenvalerate, tetramethrin, and pratotin contains one active substance S-fenvalerate, taking into account this, we prepared working emulsions of the same concentration in terms of active ingredient for parallel experiments:

0,1%; 0,05%; 0,025%, то есть рабочие эмульсии заявленного состава в указанных концентрациях содержали три действующих вещества в соотношении, указанном в заявленном составе.0.1%; 0.05%; 0.025%, that is, working emulsions of the claimed composition in the indicated concentrations contained three active substances in the ratio indicated in the claimed composition.

Для исследования были взяты свежеприготовленные водные эмульсии заявленного состава и прототипа в концентрациях 0,025%, 005%,01% по действующему веществу. Опыты проведены в трех повторностях.For the study, freshly prepared aqueous emulsions of the claimed composition and prototype were taken in concentrations of 0.025%, 005%, 01% for the active substance. The experiments were carried out in triplicate.

Результаты исследований приведены в таблице 1.The research results are shown in table 1.

Сравнительная инсектицидная активность заявленного состава при норме расхода 50 г/мг в сравнении проктотиномComparative insecticidal activity of the claimed composition at a consumption rate of 50 g / mg in comparison with proctotin

Таблица 1Table 1 Вид насекомыхInsect species Концентрация препаратов по ДВConcentration of drugs for DV Гибель насекомых, %The death of insects,% при учете через 12 часовwhen accounting after 12 hours при учете через 24 часаwhen accounting after 24 hours стеклоglass фанераplywood стеклоglass фанераplywood заявленный составdeclared composition прототипprototype заявленный составdeclared composition прототипprototype заявленный составdeclared composition прототипprototype заявленный составdeclared composition прототипprototype Рыжие тараканыRed cockroaches 0,10.1 100one hundred 9696 100one hundred 9898 100one hundred 100one hundred 100one hundred 9999 0,050.05 100one hundred 9292 100one hundred 9595 100one hundred 9797 100one hundred 9898 0,0250,025 100one hundred 8787 9797 9191 100one hundred 9393 100one hundred 9595 Мухи комнатныеHouse flies 0,10.1 100one hundred 9999 100one hundred 9494 100one hundred 9898 100one hundred 100one hundred 0,050.05 100one hundred 9090 100one hundred 8989 100one hundred 9191 100one hundred 9797 0,0250,025 100one hundred 8484 100one hundred 8585 100one hundred 9090 100one hundred 9595 Клопы постельныеBed bugs 0,10.1 100one hundred 100one hundred 100one hundred 9797 100one hundred 100one hundred 100one hundred 100one hundred 0,50.5 100one hundred 9898 100one hundred 9494 100one hundred 9696 100one hundred 9999 0,0250,025 100one hundred 9696 100one hundred 9292 100one hundred 9393 100one hundred 9797

Сравнительные результаты по изучению остаточного действия заявленного состава и прототипа (метод принудительного контактирования на фанере)Comparative results on the study of the residual effect of the claimed composition and prototype (forced contact method on plywood)

Таблица 2table 2 Название насекомых, концентрация по ВД, %Name of insects, concentration by VD,% Смертность насекомых при подсадке через сутки, при учете через 48 часов, % Mortality of insects when replanted in a day, when counted in 48 hours,% 1one 33 77 14fourteen 2424 30thirty 4040 6060 Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Заяв. составApplication structure прототипprototype Таракан рыжийRed cockroach 0,10.1 100one hundred 9999 100one hundred 9797 100one hundred 9292 100one hundred 9090 100one hundred 8484 100one hundred 8383 100one hundred 8080 9797 7575 0,50.5 100one hundred 9898 100one hundred 9595 100one hundred 9090 100one hundred 8989 100one hundred 8787 100one hundred 8282 100one hundred 7777 9090 6868 Муха комнатнаяHousefly 0,050.05 100one hundred 9898 100one hundred 9595 100one hundred 9393 100one hundred 9090 100one hundred 8888 100one hundred 8282 100one hundred 7777 9595 7171 0,0250,025 100one hundred 8888 100one hundred 8686 100one hundred 8282 100one hundred 8181 100one hundred 7777 100one hundred 7171 9797 6969 9090 6060 Клоп постельныйBedbug 0,050.05 100one hundred 100one hundred 100one hundred 9999 100one hundred 9595 100one hundred 9191 100one hundred 8787 100one hundred 8383 100one hundred 7575 9797 6565 0,0250,025 100one hundred 9999 100one hundred 9797 100one hundred 9292 100one hundred 8989 100one hundred 8282 100one hundred 7979 100one hundred 6767 9595 6161

Как следует из таблицы 1, инсектицидная активность заявленного состава в остром действии значительно выше прототипа: заявленный состав при учете уже через 12 часов обеспечивает практически на всех видах поверхностей и во всех изученных концентрациях 100% гибель подопытных насекомых, чего мы не наблюдаем в составе прототипа.As follows from table 1, the insecticidal activity of the claimed composition in acute action is significantly higher than the prototype: the claimed composition, when taken into account after 12 hours, ensures on almost all types of surfaces and in all studied concentrations 100% death of experimental insects, which we do not observe in the prototype.

Изучение длительности остаточного действия заявленного состава в сравнении с прототипом таблица 2 показала, что длительность остаточного действия на уровне, близком к 100%, сохраняется у заявленного состава в течение 60 суток, у прототипа этот показатель падает значительно быстрее и составляет где-то порядка 30 суток.The study of the duration of the residual effect of the claimed composition in comparison with the prototype table 2 showed that the duration of the residual action at a level close to 100%, remains with the claimed composition for 60 days, the prototype this figure drops much faster and is somewhere around 30 days .

Проведено также исследование заявленного состава на наличие резистентности у насекомых.A study of the claimed composition for the presence of resistance in insects was also conducted.

Эффективность предложенного состава в отношении резистентных к S-фенвалерату и фенвалерату (рацимическому) популяций насекомых изучалась на диких рыжих тараканах, отловленных на объектах, где в течение длительного времени проводились обработки S-фенвалератом и фенвалератом, где наблюдалась низкая эффективность обработок составом прототипа, связанная с развитием у насекомых резистентности в отношении S-фенвалерата, а также и фенвалерата (рацимического).The effectiveness of the proposed composition in relation to resistant to S-fenvalerate and fenvalerate (racimic) insect populations was studied on wild red cockroaches captured at sites where S-fenvalerate and fenvalerate treatments were carried out for a long time, where there was a low efficiency of treatments with the prototype composition associated with development in insects of resistance to S-fenvalerate, as well as fenvalerate (ratsimichnogo).

Методика испытаний была аналогична, приведенной выше для изучения эффективности заявленного состава, за исключением того, что параллельно для сравнения проводились испытания на инсектарной культуре насекомых.The test methodology was similar to that given above to study the effectiveness of the claimed composition, except that tests for insect insect culture were carried out in parallel for comparison.

Таблица 3Table 3 п/пp / p Концентрация эмульсии по ДВ, %The concentration of the emulsion in the Far East,% % гибели насекомых через 24 часа после контактирования% insect death 24 hours after contact прототипаprototype заявленного составаdeclared composition инсектарная культураinsect culture дикая популяция резистентная к S-фенвалерату и фенвалератуwild population resistant to S-fenvalerate and fenvalerate 1one 0,10.1 100one hundred 7575 22 0,10.1 100one hundred 100one hundred

Результаты, приведенные в таблице 3, свидетельствуют о том, что использование предложенного состава позволяет преодолеть возникающую у насекомых резистентность к составу прототипа.The results are shown in table 3, indicate that the use of the proposed composition can overcome the insect resistance to the composition of the prototype.

Claims (1)

Инсектицидный состав для борьбы с бытовыми насекомыми, включающий пиретроидные инсектициды, содержащий диметилсульфоксид, изопрониловый спирт, полиэтиленглиголь, отличающийся тем, что он в качестве инсектицидов содержит альфа-циперметрин, фенвалерат, тетраметрин, а в качестве эмульгатора неонол при следующем соотношении компонентов (масс. %):
Альфа-циперметрин 1-2 Фенвалерат 0,3-0,6 Тетраметрин 0,2-0,4 Диметилсульфоксид 5-10 Изопропиловый спирт 2,5-5 Неонол 2,5-5 Полиэтиленгликоль 400 Остальное
An insecticidal composition for controlling domestic insects, including pyrethroid insecticides containing dimethyl sulfoxide, isopronyl alcohol, polyethylene glycol, characterized in that it contains alpha cypermethrin, phenvalerate, tetramethrin as an insecticide, and neonol as an emulsifier in the following ratio of components (mass%). ):
Alpha cypermethrin 1-2 Fenvalerate 0.3-0.6 Tetramethrin 0.2-0.4 Dimethyl sulfoxide 5-10 Isopropyl alcohol 2,5-5 Neonol 2,5-5 Polyethylene glycol 400 Rest
RU2013128658/13A 2013-06-25 2013-06-25 Insecticidal composition "vuran-2" RU2543818C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013128658/13A RU2543818C2 (en) 2013-06-25 2013-06-25 Insecticidal composition "vuran-2"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013128658/13A RU2543818C2 (en) 2013-06-25 2013-06-25 Insecticidal composition "vuran-2"

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013128658A RU2013128658A (en) 2014-12-27
RU2543818C2 true RU2543818C2 (en) 2015-03-10

Family

ID=53278579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013128658/13A RU2543818C2 (en) 2013-06-25 2013-06-25 Insecticidal composition "vuran-2"

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2543818C2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2204384C1 (en) * 2001-11-05 2003-05-20 Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" АО "ДДД" Composition for treating and preventing vertebrates against parasites
US20090298902A1 (en) * 2006-03-10 2009-12-03 Claude Taranta Pesticide compositions for combating arthropod pests, snails and nematodes
RU2468006C2 (en) * 2007-05-18 2012-11-27 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Organic sulphur compound and use thereof to control harmful arthropods
RU2468007C2 (en) * 2007-05-18 2012-11-27 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Organic sulphur compound and use thereof to control harmful arthropods

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2204384C1 (en) * 2001-11-05 2003-05-20 Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" АО "ДДД" Composition for treating and preventing vertebrates against parasites
US20090298902A1 (en) * 2006-03-10 2009-12-03 Claude Taranta Pesticide compositions for combating arthropod pests, snails and nematodes
RU2468006C2 (en) * 2007-05-18 2012-11-27 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Organic sulphur compound and use thereof to control harmful arthropods
RU2468007C2 (en) * 2007-05-18 2012-11-27 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Organic sulphur compound and use thereof to control harmful arthropods

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013128658A (en) 2014-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5693344A (en) Non-hazardous pest control
CN102125037A (en) Mosquito trapping liquid
Kawada et al. Insecticidal effects of the insect growth regulators methoprene and pyriproxyfen on the cat flea (Siphonaptera: Pulicidae)
RU2384065C2 (en) Insect-acaricide agent
JP5901999B2 (en) Aqueous bait for dwarf sanitary pest control
US20210161130A1 (en) Compositions for attracting pests and uses thereof
RU2543818C2 (en) Insecticidal composition "vuran-2"
EP3673733A1 (en) Device for the controlled release and/or controlled delivery of control agents for combating arthropods, and uses thereof
US11896008B2 (en) Use of nootkatone to treat mosquito infestations
KR101918269B1 (en) Composition for controlling pochazia shantungensis
JP3041709B2 (en) Pyrethroid-based compound stabilizer and pyrethroid-based compound stabilization method
JPH11269009A (en) Control of clothing insect pests, infestation inhibitor and ovicide against clothing insect pests
US6740319B2 (en) Chemical attractants for yellowjacket wasps
JP2007169266A (en) Ant-controlling liquid preparation
WO2016136734A1 (en) Insect repellent
GB2356141A (en) An attractant for fruit flies
US2396054A (en) Insecticides
RU2787732C2 (en) Method for treatment of laying hens and ducks with vuran-dust 0.7% acaricide agent for prevention of dermanyssiosis
JP2023055682A (en) Mosquito attractant and mosquito attraction method
JP2023055577A (en) Mosquito attraction method, mosquito attraction gas, and device for attracting and capturing mosquito
KR20200009385A (en) Acaricidal composition against Dermanyssus gallinae comprising caprylic acid
EP2814323A2 (en) Clothianidin, metofluthrin, and piperonyl butoxide mixture for bed bug control
RU2163439C1 (en) Insecticide preparation
RU2221422C1 (en) Repellent against insects
CN108902199A (en) Eucalyptus oil is luring the application in citrus fruit fly

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180626