RU2541069C2 - Способ получения антикоррозионного пигмента - Google Patents

Способ получения антикоррозионного пигмента Download PDF

Info

Publication number
RU2541069C2
RU2541069C2 RU2011122322/05A RU2011122322A RU2541069C2 RU 2541069 C2 RU2541069 C2 RU 2541069C2 RU 2011122322/05 A RU2011122322/05 A RU 2011122322/05A RU 2011122322 A RU2011122322 A RU 2011122322A RU 2541069 C2 RU2541069 C2 RU 2541069C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pigment
grinding
mixture
carried out
field
Prior art date
Application number
RU2011122322/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011122322A (ru
Inventor
Ольга Павловна Филиппова
Нина Сергеевна Яманина
Антон Валерьевич Головников
Екатерина Александровна Белякова
Олег Николаевич Барламов
Надежда Валентиновна Павлова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет"
Priority to RU2011122322/05A priority Critical patent/RU2541069C2/ru
Publication of RU2011122322A publication Critical patent/RU2011122322A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2541069C2 publication Critical patent/RU2541069C2/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в производстве консервационных смазок. Для получения антикоррозионного пигмента проводят термообработку при 900°С в течение 1 часа смеси суспензий шламов электрохимической очистки сточных вод гальванического производства и содержащего гидроксид кальция отхода ванн нейтрализации машиностроительных производств. Измельчение термообработанного продукта ведут в электромагнитных измельчителях с использованием энергии переменного электромагнитного поля и рабочих элементов - сфер из гексаферрита бария, движущихся под воздействием этого поля. Измельчение проводят до размера частиц 3-4 мкм. Изобретение позволяет повысить коррозионную стойкость пигмента, снизить укрывистость. 2 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к получению антикоррозионных неорганических пигментов, которые могут быть использованы для приготовления консервационных смазок. Известно получение железооксидных неорганических пигментов из промышленных отходов при прокалке железосодержащих осадков электрохимической очистки сточных вод гальванического производства [А.с. СССР N 1370124, кл. С09С 1/24, 1988]. Недостатком данного способа получения пигментов является окисление соединений трехвалентного хрома до хроматов, что значительно сужает возможные области применения таких пигментов. Кроме того, электрокоагуляционная очистка гальваношламов внедрена лишь на небольшом числе промышленных производств (8-12% от общего количества гальванических производств), тогда как на большинстве заводов используется реагентная очистка гальваностоков осаждением гидроксидом кальция.
Наиболее близким к предлагаемому способу получения антикоррозионного пигмента является способ получения пигмента из составляющих пигмент кислородсодержащих соединений металлов, включающий термообработку данной смеси и измельчение термообработанного продукта [Патент РФ N 2055086, кл. С09С 1/28, С04В 33/14, 1996]. Недостатком данного способа является невысокая антикоррозионная стойкость, высокая укрывистость и низкая стабильность получаемых пигментов, представляющих смесь оксидов металлов.
Задачей изобретения является получение дешевых высокостойких антикоррозионных пигментов ферритной структуры, получаемых из гальваношламов, и расширение области их применения.
Данная задача решается созданием антикоррозионного пигмента, обладающего высокими антикоррозионными свойствами, низкой степенью укрывистости и высокой стабильностью.
Поставленная задача решается тем, что предлагается способ получения антикоррозионного пигмента из составляющих кислородсодержащих соединений металлов, включающий термообработку указанной смеси и измельчение термообработанного продукта. В качестве указанной смеси используют смесь суспензий шламов электрохимической очистки сточных вод гальванического производства и содержащего гидроксид кальция отхода ванн нейтрализации машиностроительных производств, термообработку проводят при 900°C в течение часа, а процесс измельчения пигмента ведут в электромагнитных измельчителях с использованием энергии переменного электромагнитного поля и рабочих элементов - сфер из гексаферрита бария, движущихся под воздействием этого поля, при этом измельчение проводят до размера частиц 3-4 мкм.
Процесс получения антикоррозионного пигмента по предлагаемой технологии заключается в следующем: суспензию гальваношлама (Табл. 1) и суспензию пигментного компонента-ингибитора (КИ) тщательно перемешивают в таком количестве, чтобы соблюдалось соотношение 1:1 по ионам железа и кальция.
Полученную суспензию фильтруют, а осадок сушат в сушильном шкафу. Смесь механически перетирают и помещают в керамические тигли. Далее тигли с шихтой помещают в предварительно нагретую муфельную печь, где прокаливают при 900°C в течение часа. После прокаливания тигли переносят в эксикатор для охлаждения. Измельчение полученного пигмента проводят в электромагнитных аппаратах-измельчителях (ЭМИ) до размера частиц 3-4 мкм. Полученный после измельчения в ЭМИ антикоррозионный пигмент обладает высокой дисперсностью, что в свою очередь в дальнейшем позволит улучшить качественные показатели данного материала, а именно снизить укрывистость, увеличить стабильность, термостойкость, обеспечивающие широкий диапазон областей применения получаемого антикоррозионного пигмента.
Пример 1. В суспензию из шламов электрохимической очистки сточных вод гальванического производства (ГШ) дополнительно вводят суспензию пигментного компонента-ингибитора (КИ) - отхода после ванн нейтрализации машиностроительных производств, содержащего в своем составе в основном гидроксид кальция Са(ОН)2, в соотношении ГШ:КИ - 1:1 (по оксидам железа и кальция) с учетом кальция, содержащегося в ГШ, тщательно перемешивают Полученную суспензию фильтруют, а осадок сушат в сушильном шкафу. Смесь механически перетирают и помещают в керамические тигли. Далее тигли с шихтой помещают в предварительно нагретую муфельную печь, где прокаливают при 900°C в течение часа. После прокаливания тигли переносят в эксикатор для охлаждения. Измельчение полученного пигмента до размера частиц не более 10 мкм проводят механически.
Пример 2. В суспензию из шламов электрохимической очистки сточных вод гальванического производства (ГШ) дополнительно вводят суспензию пигментного компонента-ингибитора (КИ) - отхода после ванн нейтрализации машиностроительных производств, содержащего в своем составе в основном гидроксид кальция Са(ОН)2, в соотношении ГШ:КИ - 1:1 (по оксидам железа и кальция) с учетом кальция, содержащегося в ГШ, тщательно перемешивают Полученную суспензию фильтруют, а осадок сушат в сушильном шкафу. Смесь механически перетирают и помещают в керамические тигли. Далее тигли с шихтой помещают в предварительно нагретую муфельную печь, где прокаливают при 900°C в течение часа. После прокаливания тигли переносят в эксикатор для охлаждения. Измельчение полученного пигмента до размера частиц не более 3-4 мкм проводят в электромагнитных аппаратах-измельчителях (ЭМИ), работающих при частоте переменного тока 50 Гц и содержащих в качестве мелющих тел сферы гексаферрита бария, которые позволяют достигнуть интенсивного перемешивания компонентов с образованием более мелких частиц антикоррозионного пигмента. Результаты исследований представлены в таблице 2
Таким образом, заявляемое техническое решение позволяет разработать способ получения дешевых антикоррозиционных пигментов, получаемых из суспензии гальваношламов (ГШ) и суспензии пигментного компонента-ингибитора (КИ) с использованием электромагнитных измельчителей для достижения большей дисперсности продукта, и расширить область их применения по сравнению с известными решениями.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ получения антикоррозионного пигмента из смеси кислородсодержащих соединений металлов, включающий термообработку указанной смеси и измельчение термообработанного продукта, отличающийся тем, что в качестве указанной смеси используют смесь суспензий шламов электрохимической очистки сточных вод гальванического производства и содержащего гидроксид кальция отхода ванн нейтрализации машиностроительных производств, термообработку проводят при 900°С в течение часа, а процесс измельчения пигмента ведут в электромагнитных измельчителях с использованием энергии переменного электромагнитного поля и рабочих элементов - сфер из гексаферрита бария, движущихся под воздействием этого поля, при этом измельчение проводят до размера частиц 3-4 мкм.
RU2011122322/05A 2011-06-01 2011-06-01 Способ получения антикоррозионного пигмента RU2541069C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011122322/05A RU2541069C2 (ru) 2011-06-01 2011-06-01 Способ получения антикоррозионного пигмента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011122322/05A RU2541069C2 (ru) 2011-06-01 2011-06-01 Способ получения антикоррозионного пигмента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011122322A RU2011122322A (ru) 2012-12-20
RU2541069C2 true RU2541069C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=49256199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011122322/05A RU2541069C2 (ru) 2011-06-01 2011-06-01 Способ получения антикоррозионного пигмента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2541069C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055086C1 (ru) * 1993-04-19 1996-02-27 Кузнецов Виктор Сергеевич Пигмент и способ его получения
RU2114885C1 (ru) * 1997-03-05 1998-07-10 Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "ДОК" Способ получения пигментов
US7220297B2 (en) * 2001-06-04 2007-05-22 Pigmentan Anticorrosive Pigments For Paints Ltd. Anti-corrosive pigments and method for making the same
RU2406733C1 (ru) * 2009-04-27 2010-12-20 Закрытое акционерное общество "Тауер Бизнес Групп" Способ получения основы композиционного антикоррозионного лакокрасочного материала по ржавчине и способ получения композиционного антикоррозионного лакокрасочного материала по ржавчине с использованием основы

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055086C1 (ru) * 1993-04-19 1996-02-27 Кузнецов Виктор Сергеевич Пигмент и способ его получения
RU2114885C1 (ru) * 1997-03-05 1998-07-10 Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "ДОК" Способ получения пигментов
US7220297B2 (en) * 2001-06-04 2007-05-22 Pigmentan Anticorrosive Pigments For Paints Ltd. Anti-corrosive pigments and method for making the same
RU2406733C1 (ru) * 2009-04-27 2010-12-20 Закрытое акционерное общество "Тауер Бизнес Групп" Способ получения основы композиционного антикоррозионного лакокрасочного материала по ржавчине и способ получения композиционного антикоррозионного лакокрасочного материала по ржавчине с использованием основы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БЕЛЕНЬКИЙ Е.Ф., РИСКИН И.В., Химия и технология пигментов, Химия, Ленинград, 1974, с. 62. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011122322A (ru) 2012-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gao et al. Change in phase, microstructure, and physical-chemistry properties of high chromium vanadium slag during microwave calcification-roasting process
Kamali et al. Magnetic MgFe2O4–CaFe2O4 S-scheme photocatalyst prepared from recycling of electric arc furnace dust
Singh et al. Mechanistic study of electrochemical treatment of basic green 4 dye with aluminum electrodes through zeta potential, TOC, COD and color measurements, and characterization of residues
CN102897847A (zh) 一种纳米三氧化二铁、其制备方法及用途
Yang et al. Cd removal by direct and positive single pulse current electrocoagulation: operating conditions and energy consumption
Frolova et al. Obtaining of brown pigments from concentrated waste water containing nickel
CN106268614A (zh) 一种镁‑羟基磷灰石吸附剂的制备方法
Liu et al. Synthesis and properties of SrFe 12 O 19 obtained by solid waste recycling of oily cold rolling mill sludge
Ouafi et al. Snail shells adsorbent for copper removal from aqueous solutions and the production of valuable compounds
Ziganshina et al. Complex oxides–non-toxic pigments for anticorrosive coatings
RU2541069C2 (ru) Способ получения антикоррозионного пигмента
CN105107457A (zh) 一种无机粉体材料的制备方法与应用
Talhajt et al. Electrocoagulation treatment of paint wastewater from equipment cleaning and conversion of by-product sludge into nano-pigment
Peng et al. Recovery of magnetite from waste ferrous sulfate using polyethylene glycol (PEG) as a dispersant
CN105772043A (zh) 一种利用磷化渣制备染料光降解催化剂的方法
Yang et al. Utilization of sea sand for preparation of high-performance CoAl2O4 composite pigments via a cleaner mechanochemistry route
CN103086488B (zh) 一种以镀锌污泥和铁尾矿制备絮凝剂聚硅酸铝铁的方法
Astuti et al. The influence of precipitating agents on the morphological and photocatalytic properties of bismuth oxide
CN105253918B (zh) 一种易分散六角片状W型铁氧体BaZn2Fe16O27的制备方法
Eticha et al. Effect of Annealing Temperature of Brownish-Red Pigment Based on Iron Oxide Extracted by Hydrothermal Route from Mill-Scale Steel Slag
RU2391365C2 (ru) Способ получения противокоррозионного пигмента
CN105036172B (zh) 金属纳米氧化物的制备方法
Lu et al. Formation of lead ferrites for immobilizing hazardous lead into iron-rich ceramic matrix
RU2690328C1 (ru) Способ переработки отработанных кислых растворов гальванических производств
CN104986838A (zh) 一种水处理药剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150320